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Entrega 2 Procesos Acetato de Celulosa
Entrega 2 Procesos Acetato de Celulosa
Para todos los casos el fluido frío fue enviado por los tubos y el caliente por la coraza. Ya
realizado esto se inició con la búsqueda de los emparejamientos óptimos, el software Hint®
usa los siguientes criterios para encontrar los emparejamientos posibles entre las corrientes
ingresadas.
Encima del Pinch:
o CP (Caliente) ≤ CP (Fría).
o #Corrientes calientes ≤ # Corrientes frías
Debajo del Pinch:
o CP (Caliente) ≥ CP (Fría).
o #Corrientes calientes ≥ # Corrientes frías
de 40
Emparejamiento Área
s
1-2 0,58170
1-4 0,143839
1-5 0,00166
3-4 0,164718
6-2 3,13523
6-4 0,197939
6-5 0,00261
6-7 42,2706
Ahora se procede a sumar las áreas para cada opción obteniendo los siguientes resultados
de 10 Δ T min de 30
Encima Del Pitch Encima Del Pitch
Opción 1 2,61667 Opción 1 0,9773
Opción 2 3,13523 Opción 2 1,2312
Opción 3 45,2493 Opción 3 43,4469
Opción 4 43,7091
Opción 4 42,4713
Debajo del Pitch
Opción 1 3,6146 Debajo Del Pitch
Opción 2 3,6414 Opción 1 1,3842
Opción 2 1,3933
de 40
Encima Del Pitch
Opción 1 0,58169
Opción 2 3,13523
Opción 3 43,0170
Opción 4 42,4369
Debajo del Pitch
Opción 1 1,0589
Opción 2 1,0657
En todos los casos la mejor opción es la 1, los emparejamientos pueden ser observados a
continuación para un ΔT min de 10 K , en ella también se puede observar la cantidad de
intercambiadores de calor de utilidades que deben ser usados y sus requerimientos
energéticos,
320. 310.
255.32
72.0469 14.9531
9.28571 13.7132
0.714286 28.3421
413. 413. 313. 310.
1409. H9 6 13.6796
1368.06 40.9434
413. 320. 317.3 298. 298.
-1095. 7 C11 C10 9.52174
Ya teniendo la opción óptima se procede a encontrar el Δ T min optimo para el proceso, para
esto primero se debe calcular los costos totales por equipos y por servicios, que son
mostrados en la tabla siguiente:
Mejores combinaciones Posibles
Costo Costo
Δ T min Área Costo del Costos de
Equipo Ecu Equipo Ecu Costo Vapor Costo Total
Total Agua servicios
Hint® Propuesta
0,5 28,5642 $109.364.36 $524.498.637 $181.740.89 $84.727.782 $266.468.67 $790.967.315
5 6 8
5 4,7704 $87.154.533 $468.105.325 $198.286.75 $146.452.530 $344.739.28 $812.844.610
6 6
10 6,2312 $81.255.207 $454.362.033 $216.671.27 $215.036.571 $431.707.84 $886.069.880
6 7
30 2,3615 $72.694.203 $434.118.021 $290.209.05 $489.371.624 $779.580.68 $1.213.698.703
8 2
40 1,6406 $70.233.697 $84.576.193 $326.977.20 $626.538.595 $953.515.80 $1.023.749.497
5 0
El precio del vapor de media para suplir la energía de calentamiento necesaria será de
610,264 USD/Ton y el precio del agua para el servicio de enfriamiento será de 3228,01
$/m3, fue tomada de las facturas de servicios públicos de Boyacá. Para el costo de los
equipos el software Hint® trae en sus bases de datos una ecuación por defecto para
intercambiadores de calor de tubo y coraza:
2 0.7
Costo [USD ]=4600+920 A [m ]
Con propósitos didácticos, se buscó la ecuación de costos de un intercambiador compacto
de aletas y tubos, de material acero inoxidable para que de esta manera se observara los
valores de Δ T min optimo que se obtendrían en las dos situaciones:
$1,000,000,000
$800,000,000
Costos ($)
$600,000,000
Costos Serviciós
Costos Equipo Aleta-Tubo
$400,000,000 Costo Equipo Tubo-Coraza
$200,000,000
$0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Delta T min (K)
449.98
399.98
349.98
299.98
249.98
199.98
0. 100. 200. 300. 400. 500. 600. 700. 800.
H (kW)
El otro bloque usado es el MHeatX un modelo menos riguroso en el sentido en que no tiene
en cuenta coeficientes de transferencia de calor. Este bloque se uso en los casos en que el
intercambiador HeatX arrojaba resultados poco coherentes. Otro aspecto a tener en cuenta
es para entender mejor la red de intercambio es el nombre de loe equipos, los
intercambiadores HX son aquellos que realizan un intercambio de calor con corrientes
procedentes del mismo proceso, los intercambiadores HX-S son intercambiadores de
utilidad los cuales usan agua a 25 °C y vapor de alta para realizar llevar a cabo la
transferencia.
Ya entendido las diferencias entre cada bloque se da comienzo a una descripción más
detallada del proceso:
Pretratamiento-Hidrólisis Termocatalítica: La alimentación que ingresa al
proceso es pasto que ha sido secado con anterioridad eliminando casi en su totalidad
el agua presente en su composición. Este pasa en una primera etapa por un lavado
con agua a 35°C, después de esto procede por un molido de cuchillas el cual reduce
su tamaño a 5mm que es el necesario para que la hidrólisis termocatalítica se lleve a
cabo de una manera óptima. En esta sección se da un primer calentamiento el cual
es llevado a cabo por la corriente de ácido acético procedente del final de proceso.
Este primer intercambio de calor lleva al pasto de una temperatura de 305-310 K, y
al ácido acético lo enfría de 320-317 K, según Hint® el calor cedido por parte del
ácido acético es de 26 kW un valor bastante alto en comparación al obtenido por
Aspen Plus que fue de 6,283 kW, esto puede deber a que el software Hint® toma el
mismo valor de CP en todo el rango de temperaturas, a diferencia Aspen Plus®
hace un cálculo más exacto variando el CP a medida que se va dando el cambio
térmico.
El segundo calentamiento se da a la salida del primer intercambiador de calor
nombrado en el proceso como HX-1, la Xilosa procedente del reactor de
fermentación debe ser enfriada hasta una temperatura de 360 K cediendo un calo
sensible correspondiente a un valor de 18,303 kW, esto hace que el pasto aumente
su temperatura hasta los 324 K, nuevamente si se compara el valor del cedido se da
una diferencia el valor presentado por el Aspen Plus es inferior al del Hint (72,0469
kW).
Para finalizar el calentamiento de esta corriente se usa un fluido de servicio; Vapor
saturado a una temperatura de 379 K y una presión de 125 kPa, esto hace que la
temperatura se eleve hasta los 373 K, la óptima para el proceso de hidrólisis
termocatalítica.
Fermentación: El sustrato usado por la Lactobacilus buchneri es la Xilosa
producida en el reactor de pretratamiento, esta sale a una temperatura de 373 K y
debe ser enfriada hasta los 309 K para ingresar al biorreactor. El primer
enfrentamiento de esta corriente se da con el pasto de alimento como se dijo
anteriormente, esto hace que la corriente disminuya la temperatura hasta 360 K.
Para finalizar se usa un intercambiador de servicio, en este caso es agua a 309 K que
disminuye la temperatura hasta los 309 K.
Purificación: Del proceso de fermentación se obtienen 3 productos, ácido acético,
ácido láctico y agua, a una temperatura de 309 K, estos pasan a través de una torre
de absorción la cual separa el ácido acético del ácido láctico y agua. En esta sección
se da una separación para que la materia prima sea llevada al proceso de ácido
láctico y acético respectivamente.
o Purificación Ácido Láctico: La corriente de ácido láctico y agua pasa por
un primer intercambiador de calor (HX-3), las condiciones necesarias para la
destilación reactiva son de 323 K, por ende esta corriente debe entrar en
contacto con una mezcla de metanol-agua procedente de los altos de la
columna de destilación, la cual ingresa a una temperatura de 320 K y sale a
los 319,5 K el intercambio en esta sección es mínimo esto se logra observar
en el área del intercambiador de calor que debe ser usado. El calor cedido
por la mezcla es de 0,29 kW que hace que la corriente de ácido láctico más
agua salga a una temperatura de 310 K, nuevamente se presenta
discrepancias entre los valores del Hint® y Aspen® por motivos ya
explicados con anterioridad. Finalmente entra al intercambiador HX-5 para
elevar su temperatura hasta los 323 K adquiriendo un calor sensible del
orden de 9,413 kW, a través de la corriente de fondos de la columna que
contiene al ácido láctico al 98% de pureza y una temperatura de 451 K. El
producto de la columna reactiva son una mezcla de agua y metanol que sale
por los altos de columna a 351 K y ácido láctico de fondos.
La mezcla de metanol-agua de altos primero debe hacer un intercambio con
la corriente de ácido acético, anhídrido y celulosa que alimenta al reactor de
acetilación. Esta viene a una temperatura de 310 K y adquiere un calor de
13,493 kW que disminuye la temperatura de la corriente caliente de 351-320
K para que luego haga un ingreso al intercambiador HX-3 y realice el
intercambio antes dicho. Por otra parte el ácido láctico puro realiza otro
recorrido ingresando al intercambiador HX-5 disminuyendo su temperatura
y luego ingresando a un intercambiador de utilidad donde disminuye su
temperatura hasta los 310 K.
o Fabricación Acetato de Celulosa: El ácido acético puro ingresa a un
tanque de mezclado donde se encuentra el pasto con la celulosa, lignina y
hemicelulosa que no se pudo transformar a xilosa en el reactor de
pretratamiento. El ácido acético extrae la celulosa de la matriz
lignocelulósica llevándolo al proceso de acetilación, por otro lado el pasto
será llevado al proceso de cogeneración. A la entrada del proceso de
acetilación el ácido acético y la celulosa se mezclan con anhidro y agua
procedente del lavado esta mezcla posee una temperatura de 313 K que se
eleva hasta 314 en el intercambiador HX-6 y posterior a esto pasa a un
intercambiador de servicio que utiliza vapor sobrecalentado a una
temperatura de 417 K y 400 kPa que eleva su temperatura hasta los 413 K,
temperatura optima para tener una acetilación del 99 % de conversión.
Gasto Fluido de enfriamiento, calentamiento y energía eléctrica: El fluido de
enfriamiento utilizado es agua a 15°C con una capacidad calorífica de 4,186 kJ/kg-
K. Esta hace su ingreso en el biorreactor, donde se necesita que se mantenga la
temperatura a 309 K. El fluido que se necesitó en esta etapa fue de 50000 Kg/hr.
Este flujo de enfriamiento fue el suficiente para suplir todas las necesidades de los
intercambiadores de servicio de utilizaban agua, para realizar el intercambio de
calor. Ademas este también fue usado para el lavado del pasto al ingreso de la
planta (3311,5 Kg/hr a 35 °C) y para la sección de cogeneración (4706,76 Kg/hr a
82,88°C).
En cuanto a vapor no se necesitó comprar, debido a que la sección de cogeneración
genero 3035,86 Kg/hr de un vapor sobrecalentado a 145 °C y 400 kPa, y 494,21
Kg/hr de un vapor a 323,092 °C y 1 MPa.
En cuanto a energía eléctrica en el proceso de utiliza 43 Watt para el
funcionamiento de las bombas, pero se produce por acción de las turbinas 93 Watt
teniendo una ganancia de 50 Watt que pueden ser usados en otras secciones de la
planta. En cuanto a la sección de cogeneración, la compresión necesita una energía
de 491,434 kW para su funcionamiento, pero en el mismo proceso se producen
368,559 kW por acción de las turbinas, dando un déficit de 122,875 kW.
Sección de Cogeneración: La sección de cogeneración se puede observar a
continuación:
Como se explicó anteriormente la corriente AG-RECIR hace referencia a los 4706,76 Kg/
hr de agua que se llevó desde el proceso hasta la sección de cogeneración, en cuanto a
residuos lignocelulósicos se tiene un flujo de hemicelulosa equivalente a 39,65524 Kg/hr y
173,8333 Kg/hr. El reactor que se muestra en el diagrama es simulado a través del bloque
Rstoic siguiendo las reacciones mostradas a continuación, suponiendo una combustión
completa:
De ella se puede observar que para una temperatura de 708 K a salida del primer
intercambiador se necesita una alimentación de aproximadamente 1200 kg/ hr de agua
aproximadamente. El flujo que se decidió alimentar fue de 1647,37 kg/hr. Antes de entrar
al primer intercambiador el fluido entra a una bomba que eleva su presión hasta 1 MPa,
para luego se alimenta al primer intercambiador (HX-9) que eleva su temperatura hasta los
596 K, y se divide el flujo; parte de él se dirigirá al rehervidor de la columna de destilación
reactiva y el restante entrará al primer compresor para el aprovechamiento energético, del
compresor sale a 400 KPa, 417 K y vapor saturado. De la salida del primer intercambiador
entra a una turbina que baja la presión de los gases de combustión de 10 bar a 8 bar, para
finalizar el último intercambiador evapora 1882,7 kg/hr de agua a 400 kPa y 417 K. Estos
dos flujos se unen y suplen la necesidad energética de la corriente que deber ser alimentada
a 413 K al reactor de acetilación.
Costos Energéticos:
Teniendo en cuenta la anterior tabla se tiene que la red de intercambio reduce un 53% el
costo que se le debe invertir al proceso.
Análisis Ambiental: Como primera referencia, se decide usar la herramienta GreenScope para
evaluar la relación del impacto ambiental de las alternativas propuestas anteriormente, se
evaluaron 4 criterios, los resultados pueden ser observados a continuación:
Como se puede observar el proceso biológico genera un menor impacto ambiental, en el caso del
ácido acético se requiere monóxido de carbono, un gas de efecto invernadero, esto requiere
aumentar el control de seguridad para evitar fugas. En cuanto a el proceso bio en términos
generales es un proceso amigable con el medio ambiente, que no necesita de muchas
regulaciones, el mayor riesgo está en la sección de fermentación debido a que se crean gases
como el dióxido de carbono que al igual que el monóxido
Bajo el Pinch:
o Inter. 2-5 Q5=5.33 kW Q2 =13.6 kW T 5 i =296 K T 5 o=309 K T 2 i=319 K
Q rem ( kW )
( 8000 )( 3600 ) 3228 $3
Costo Agua Enfriamiento=
4.184 kJ
.20 K
(
1000 m )
kgK
Debe resaltare que se ha considerado vapor de media presión y agua como fluido de
enfriamiento, tomando costos de referencia de Boyacá (Proactiva-Tunja, 2018), como lugar
destinado al proyecto y 8000 horas anuales de producción.
De igual forma reportan una correlación para costos de intercambiadores de calor de placa
y tubos, que se tomó como un estimado más preciso, así:
$2,000,000,000.00
C o s to ($ )
$1,500,000,000.00
$1,000,000,000.00
$500,000,000.00
$-
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Tmin
De los valores obtenidos es posible determinar que, si bien el cambio de correlación para
costos de intercambiadores representa mejor la realidad de los mismos en el mercado, las
utilidades de enfriamiento y calentamiento tienen mayor peso al momento de determinar los
costos totales. Esto se deduce que el comportamiento de los costos totales usando la
correlación del Hint y la propuesta por, presenta el mismo comportamiento al crecer
conforme se incrementa la diferencia mínima de temperatura.
Entonces, de acuerdo al análisis anterior, se decidió optar por una diferencia mínima de
temperaturas de 10K por lo que el análisis previamente realizado y los balances de prueba
de escritorio se tomaron como referencia para el ingreso de la red de intercambio a la
simulación de Aspen Plus.
Análisis Gráfico.
Previo al inicio de la simulación, se efectúa un análisis gráfico de las curvas compuestas de
temperatura y la Grand compuesta, que se presentan a continuación. De las mismas puede
observarse que si bien se logra un buen aprovechamiento de la interconexión entre las
corrientes con déficit y disponibilidad de energía térmica, gracias a un bajo valor de la
diferencia mínima de temperaturas, aún se requiere agua de enfriamiento y mayor cantidad
de vapor para finalizar el calentamiento de las corrientes enfrentadas previamente.
Como se mostrará más adelante, este requerimiento de vapor se tuvo siempre en mente para
suplir las necesidades del proceso y aprovechar mejor los servicios de agua que al enfriar
otras corrientes eran precalentadas.
Explicación en Aspen.
Habiendo determinado la red de intercambio más apropiada, el diagrama del proceso inicial
fue modificado de acuerdo a los enfrentamientos planteados, como se muestra.
A partir de la simulación, se observaron algunas discrepancias en las temperaturas
predichas por el Hint y las reportadas por Aspen, lo cual puede deberse principalmente a la
rigurosidad de los métodos matemáticos involucrados en cada caso. Por una parte,
mientras Hint calcula el CP de la corriente como un valor constante generado a partir del
cambio entálpico registrado y la diferencia de temperaturas, para cada una de las corrientes,
por otra Aspen tiene la posibilidad de correlacionar punto a punto la variación de la
capacidad calorífica con la temperatura, al igual que con las otras propiedades
fluidodinámicas y de transferencia requeridas para estimar estos valores.
Para facilitar el análisis, las corrientes enfrentadas y otras importantes, se han representado
en el diagrama con diferentes colores, de manera que se pueda hacer seguimiento a la
evolución de su temperatura conforme se enfrentan a otras corrientes de proceso o servicio.
Dicha evolución a lo largo del proceso se describe a continuación, siguiendo la
nomenclatura de las corrientes para este flujo:
o Corriente de entrada a hidrólisis catalítica (1)- Azul. 298 315 368 373 Inicialmente la
corriente a 298K se enfrenta con el producto de salida de ácido acético entregado desde
el final del proceso a 319K, lo que permite reducir la temperatura del alimento a 315K
para luego intercambiar calor con la que proviene de la salida de la hidrólisis catalítica
para la liberación de xilosa y llegar a 363K. Así, con vapor cogenerado desde el reactor
de carbonilación se logra la alimentación de este flujo a la hidrólisis a la temperatura
deseada de 373K. Debe notare en este caso que el segundo intercambiador elevó
mucho más la temperatura que lo previsto desde el Hint, lo que es favorable para el
proceso dado que el vapor consumido en el último intercambiador es menor.
o Corriente de Salida de hidrólisis y de entrada a filtro (2)- Morada . A la salida de la
hidrólisis, la temperatura de 373K de la corriente se reduce al enfrentarla con la de
alimento fresco que llega a 298K. En este punto, la temperatura desciende a 319K y
luego a 318K al intercambiar con la corriente de alimento de metanol. Aunque en este
intercambiador el descenso de temperatura no es significativo, resulta útil para elevar la
temperatura del alcohol gaseoso, dado se baja capacidad calorífica. Posteriormente, la
corriente de xilosa es enfriada con el agua utilizada a la entrada del pasto para el lavado
del mismo, llegando a 309K, la temperatura originalmente prevista para este punto.
o Corriente de entrada a reactor de acetilación (3)-Cian. Puesto que la acetilación
procede a 413K, la corriente que ingresa a 309K es calentada al enfrentarse con ácido
actico del final del proceso a 413K hasta alcanzar 386 K y luego con vapor de alta
presión (400kPa), para lograr la temperatura del reactor. En este caso, el consumo de
vapor fue menor al predicho por el Hint, dado que su estimación aducía un
calentamiento desde 378 y no 386K.
o Corriente de ácido acético producido. (4)-Rojo. Como se mencionó previamente, para
reducir la temperatura de 413 a 309, esta corriente e enfrenta primero con la de ingreso
al reactor de acetilación y luego a la de ingreso a la hidrólisis.
o Corriente de metanol alimentado. (5)-Verde. Esta corriente es de alta demanda
energética, puesto que se requiere un cambio de fase e inicialmente el metanol y yoduro
de metilo se encuentran a temperatura ambiente. Para lograr llegar a los 493K
requeridos en el reactor PBR al ingreso, se tiene un precalentamiento a presión de 2bar
con la corriente de xilosa que ya ha tenido un primer enfriamiento. Luego es necesario
recurrir a un vapor de alta presión (9.6bar) que cede su calor latente de vaporización
para conseguir las condiciones de ingreso a la carbonilación.
o Fondos de columna de destilación. (7)-Magenta. El enfriamiento de 388 a 309K del
ácido acético obtenido por fondos de la columna se logra con el enfrentamiento a la
corriente de metanol precalentado y el agua de lavado que se había utilizado
previamente en otro intercambiador.
o Debido a los requerimientos energéticos de la corriente de monóxido de carbono, todo
el calor requerido para llevarlo a 493K debió ser suministrado por vapor de alta presión.
Requerimientos de agua de enfriamiento:
Al analizar el proceso, se puede identificar que el agua de lavado que inicialmente se
considera como un fluido de proceso, se convierte en aceptor de calor y actúa en reemplazo
de agua de enfriamiento como fluido de servicio. De hecho, esta corriente logra enfriar los
flujos 1 y 7, además de retirar el calor del condensador de la columna llegando al final de
todos estos intercambios a 335K, es decir, sin llegar a cambiar de fase.
De igual forma, un flujo adicional de 260kg/h agua, que si puede considerarse desde el
inicio como uno de servicio, es suministrado al reactor de carbonilación para retirar calor y
mantener la temperatura del mismo en 493K. Esta etapa resulta particularmente útil, dado
que cogenera vapor de media presión al alimentar agua a 3 bares, permitiendo que 16kg/h
sean usados para elevar la temperatura de la corriente 1 a 373K y 34.6kg/h para suministrar
el calor requerido en el rehervidor de la columna.
Estos flujos fueron obtenidos partir de la estimación de los calores reportados para dichas
unidades en Aspen y la entalpía de vaporización del agua a 3bar, así:
927 kW 20.533 kW
M vap−inthidrol = =15.62 kg /h M vaprb = =34.606 kg/h
2136 kJ /kg 2136 kJ /kg
De igual modo para el intercambiador B12 del diagrama, para un cambio de temperatura de
20K, y el requerimiento de calor de 11.38kW, se había estimado un flujo requerido de
0.14kg/s, pero al contarse con 0.16kg/s de agua procedente del lavado, se decidió utilizar
este valor y reutilizar dicho flujo en los dos intercambios posteriores que ya se han
mencionado.
Consumo de Vapor.
Como se ha mencionado, este proceso requiere de grandes cantidades de vapor para
calentar, y por tratarse de temperaturas que llegan hasta los 493K, se requiere de vapor de
alta presión. Si bien comprar dicho vapor sería una opción, dado que en el proceso
petroquímico sólo la celulosa del pasto es requerida, se decidió usar la hemicelulosa y
lignina para llevarla a combustión.
De igual forma, dada la cantidad de agua de enfriamiento, esta misma, que ha sido
precalentada al atravesar el proceso, puede ser utilizada para producir el vapor requerido.
Por esto, se diseñó un sistema de cogeneración como el que se muestra a continuación, que
permite obtener vapor a alta presión de 10bar y presión media-baja de 4 bares.
Las
reacciones involucradas en la combustión completa de la biomasa corresponde a:
El calor disponible para la generación de vapor corresponde al sensible para reducir la
temperatura de los gases de combustión desde la temperatura de salida del reactor hasta un
valor fijo, por ejemplo, de 345K, así:
Q=mGC C P ( T , P ) × ( T GC −300 )
Q=magua ¿
Q
magua =
¿¿
De esta forma, dado que el calor es tanto dependiente de la presión del sistema como de la
variación de la temperatura, se procedió con un análisis de sensibilidad para los flujos de
agua (vapor) disponible que se generarían en diferentes condiciones como se muestra
Otras modificaciones realizadas al proceso incluyen las dos columnas de destilación. Vale
la pena hablar de esta sección puesto que, de acuerdo con la literatura, y como se ha
explicado en la parte teórica del proyecto, a altas concentraciones de ácido láctico ocurre la
dimerización que da como resultado un producto indeseado. Para poder sobrellevar este
problema se decidió utilizar dos columnas de destilación. En la primera se logra recuperar
el glicerol que no reaccionó en el primer reactor y debido a que sale con una alta pureza por
los fondos de la torre de destilación, se recircula al proceso. La segunda torre de destilación
tiene como propósito retirar parte del agua que esta presente como un inerte desde la zona
reactiva. En esta segunda torre de destilación las exigencias son bajas puesto que no se
quiere aumentar demasiado la concentración de ácido láctico para evitar la dimerización.
El primer paso para establecer la integración energética en el proceso es obtener la
capacidad calorífica y el cambio de entalpía. Con ayuda de ASPEN es posible obtener el
cambio entálpico de las corrientes y conociendo el cambio de temperatura se puede calcular
la capacidad calorífica. Dentro del algoritmo usado para la integración energética de
procesos es necesario también calcular las temperaturas desplazadas estableciendo
previamente una diferencia mínima de temperaturas en el acercamiento de las corrientes.
Para un ∆ T min =10
La información necesaria para llevar a cabo la integración energética se presenta en la
siguiente tabla:
Tabla 1: Información necesaria para la integración energética sin considerar los intercambiadores de las columnas de
destilación (ΔTmin=10)
Corriente Tipo Tin [K] Tout[K H[kW] CP[kW/K] Tin’ [K] Tout[K]
]
S11-S6 Fria 299 403 1452,9 13,97 304 408
S1-S13 Calient 403 358 -685,8 15,24 398 338
e
S2-S12 Calient 358 298 -301 5,016 398 293
e
Glyce Calient 560 298 -3,78 0,0144 555 293
e
S7-S8 Calient 359 323 -51,98 1,443 354 318
e
Amm-S14 Calient 351 298 -26,68 0,503 346 293
e
Al-S16 Calient 490 298 -93,28 0,485 485 293
e
Del diagrama anterior es posible establecer las necesidades de utilidad fría y caliente para el
proceso. Las utilidades calientes serán de 356,6kW y de utilidad fría es 66,22kW
El diagrama de trama para la diferencia mínima de temperatura seleccionada es el
siguiente:
309. 299.
403. 299.
1452.9 1 13.9702
403. 358.
-685.8 2 15.24
358. 298.
-301. 3 5.01667
560. 298.
-3.78 4 1.44275e-002
359. 323.
-51.98 5 1.44389
351. 298.
-26.68 6 0.503396
490. 298.
-93.28 7 0.485833
309. 299.
Ilustración 3: Diagrama de trama para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia de
temperatura mínima de 10
Para este caso en particular se puede ver que por debajo del pinch no se puede realizar
enfrentamiento de corrientes por la falta de al menos una corriente fría. Por encima del
pinch se puede hacer enfrentamiento entre las corrientes 1 – 3, 1 – 4, 1 – 6 y 1 – 7; las
combinaciones que no se mencionaron no se pueden enfrentar porque ninguna de estas
sobrepasa la temperatura del pinch y el software imposibilita el emparejamiento en estos
casos en particular. La curva grand compuesta permite visualizar también las necesidades
de utilidades en el proceso:
T (K)
599.98
549.98
499.98
449.98
399.98
349.98
299.98
249.98
199.98
0. 50. 100. 150. 200. 250. 300. 350. 400.
H (kW)
Ilustración 4: Curva grand compuesta para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia
mínima de temperaturas de 10
Debido a que solo se posee una corriente de proceso fría es importante seleccionar un
enfrentamiento tal que el área de intercambio de calor sea el mínimo posible, sin embargo,
previo a esta selección se debe tener en consideración los criterios que dan factibilidad al
enfrentamiento entre las corrientes del proceso.
Para este caso en el que solo se consideran los emparejamientos por encima del pinch se
debe cumplir que CP caliente ≤ CP fria, en este orden de ideas, son factibles los enfrentamientos
de las corrientes 1 – 3, 1 – 4. 1 – 6. 1 – 7. Cabe la posibilidad de que el calor remanente del
enfrentamiento de las corrientes se pueda aprovechar en otra corriente diferente.
El cálculo de las áreas de los intercambiadores de calor tiene implícitas las propiedades de
las corrientes que se van a trabajar. De manera aproximada y para facilitar los cálculos, se
tomarán las propiedades promedio entre la entrada y la salida de los intercambiadores de
calor correspondientes. En la siguiente tabla se resumen las propiedades necesarias para el
cálculo de coeficientes peliculares:
Tabla 2: Valores de propiedades promedio
Con los datos anteriores se puede proceder a calcular el área de los intercambiadores de
calor para los diferentes emparejamientos.
Las áreas resultantes se resumen en el siguiente cuadro:
Tabla 3: Áreas de transferencia de calor obtenidas por el software Hint para una diferencia mínima de temperaturas de
10
Ilustración 5: Cascada con utilidad para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia
mínima de temperaturas de 30
Se puede ver entonces que la demanda de servicio frío y caliente es mayor lo cual tiene
coherencia puesto que, al incrementar la diferencia mínima de temperaturas, se reduce la
cantidad de calor aprovechado lo cual implica un aumento en la demanda de fluidos de
servicio. Esto se puede evidenciar mejor en el diagrama de curvas compuestas:
T (K)
599.98
549.98
499.98
449.98
399.98
349.98
299.98
249.98
199.98
0. 200. 400. 600. 800. 1000. 1200. 1400. 1600. 1800. 2000.
H (kW)
Composite Curves
Ilustración 6: Diagrama de curvas compuestas para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una
diferencia mínima de temperaturas de 30
En el diagrama anterior existe una región de aprovechamiento de calor y otras dos que
determinan el suministro de utilidad caliente y fría. El cambio en la diferencia mínima de
temperaturas se manifiesta, en la gráfica anterior, en el cambio de posición de la curva
inferior hacia la derecha o hacia la izquierda y esto está ligado al aprovechamiento de calor,
como se mencionó anteriormente.
La representación en una gráfica temperaturas-entalpía de los resultados obtenidos en la
cascada con utilidades se hace en la curva grand compuesta como se presenta a
continuación:
T (K)
599.98
549.98
499.98
449.98
399.98
349.98
299.98
249.98
199.98
0. 100. 200. 300. 400. 500. 600.
H (kW)
Ilustración 7: Curva grand compuesta para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia
mínima de temperaturas de 30
Para establecer los entrecruzamientos entre las diferentes corrientes del proceso, es
necesario obtener el diagrama de trama:
329. 299.
403. 299.
1452.9 1 13.9702
403. 358.
-685.8 2 15.24
358. 298.
-301. 3 5.01667
560. 298.
-3.78 4 1.44275e-002
359. 323.
-51.98 5 1.44389
351. 298.
-26.68 6 0.503396
490. 298.
-93.28 7 0.485833
329. 299.
Ilustración 8: Diagrama de trama para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia de
temperatura mínima de 30
Como se puede ver en la gráfica anterior, la temperatura del pinch se desplazo de tal
manera que ahora se volvió factible el enfrentamiento entre las corrientes 1 – 5.
Para este nuevo caso de estudio se deben calcular también las áreas de transferencia de
calor asociadas al enfrentamiento de las corrientes del proceso:
Tabla 4: Áreas de transferencia de calor obtenidas por el software Hint para una diferencia mínima de temperaturas de
30
Al ver los resultados de la cascada se puede afirmar que efectivamente las necesidades de
utilidades serán mayores. Las áreas de los intercambiadores para los diferentes
enfrentamientos se presentan a continuación:
Enfrentamiento Coeficiente de Correlación Área de
transferencia global empleada transferencia
[kW/m2-K] [m2]
1–3 1,004 Convección 2,07
forzada entre un
tubo
1–4 0,32 Convección 0,085
forzada fuera de
un banco de tubos
1–5 1,004 Convección 0,59
forzada fuera de
un banco de tubos
1–6 1,004 Convección 0,13
forzada fuera de
un banco de tubos
1–7 1,004 Convección 0,77
forzada fuera de
un banco de tubos
Dato Valor
Entalpía de vapor [kJ/kg] 2226
Capacidad calorífica del agua [kJ/kg-K] 4,184
Precio del vapor de media [USD/ton] 8,18
Precio del agua en la región en la que se 3228,01 (fuente: Proactiva tunja)
ubica la planta [COP/m3] [3]
Cambio de temperatura para el fluido de 20
refrigeración
Operación de la planta [h/año] 8000
Tasa de cambio [COP/USD] 2814
403.
403. 303. 299.3 299.
1452.9 H8 5 1 1 13.9702
1397.3
685.8
358. 298. 298.
-301. 3 C2 5.01667
301.
3.6213 0.158702
359. 323. 323.
-51.98 5 1.44389
51.98
26.68
Ilustración 10: Diagrama de trama con emparejamientos para la producción de ácido láctico por vía petroquímica con
una diferencia mínima de temperaturas de 10
1 0,147 4841 $
C2 2,93 6554 $
C3 4,36 7180 $
C4 0,002 4611 $
5 1,37 5750 $
C6 0,26 4965 $
C7 0,614 5253 $
H8 6,09 7858 $
Total 15,773m2 47012 $
1312.98
685.8
358. 298. 298.
-301. 3 C5 5.01667
301.
560. 298. 298.
-3.78 4 C6 1.44275e-002
3.78
359. 323.
323.
-51.98 5 1.44389
51.98
351. 298. 298.
-26.68 6 C7 0.503396
26.68
490. 309. 298. 298.
-93.28 7 C8 0.485833
El costo asociado a las áreas de intercambio de calor para el diagrama anterior se resume en
la siguiente tabla:
Tabla 7: Costos asociados al intercambio de calor para una diferencia mínima de temperaturas de 10
A pesar de que existen otras posibles combinaciones, solo se seleccionaron estas dos
porque para los demás casos se deja de cumplir la restricción relacionada a la diferencia
mínima de temperaturas.
En vista de que la primera combinación resultó en un área total y por lo tanto un costo total
más pequeño, se selecciona esta combinación para calcular el costo total anualizado
El costo de utilidades:
Tabla 8: Costos asociados a las utilidades para una diferencia mínima de temperaturas de 10
Para calcular los costos que implican los fluidos de servicio se hacen los siguientes
cálculos:
- Fluido refrigerante
J kg
∗1 m 3 [ ]
Qservicio frío =ṁ∗Cp∗∆ T
˙ 1108,35∗1000 s
20∗4184
m3
J
kg
COP
[]
=13,24
s
1000 kg
s h
=0,01324
m3
s [ ]
Costo servicio frio=0,0134 [ ]
s
∗3228,01
m3 [ ]
∗3600 ∗8000
h año [] [ ]
=1.245' 753.619 COP/año
- Fluido de calentamiento
J
Q servicio caliente =H fg∗ ṁ
1397,3∗1000
kg
2226∗1000
[]s
J
kg
=0,62
kg
s [ ]
[ ]
s
∗1ton
USD COP s
Costo servicio caliente=0,62
1000 kg
∗8,18
ton [ ]
∗2814
USD [ ]
∗3600∗8000
año [ ]
= 411' 018.693COP /año
COP
Costo total=1.789' 064.080
año
Análisis económico para una diferencia de temperaturas mínima de 30
Para este caso en particular después de realizar el primer enfrentamiento con cualquiera de
las corrientes, no era posible enfrentar el calor remanente de la corriente fría con las otras
corrientes calientes puesto que se rompía la regla de la diferencia mínima de temperaturas.
Debido a que no fue posible el enfrentamiento con más de una corriente, la mejor
integración es la que produce un área de intercambio de calor menor (Ver la tabla de áreas
de intercambio de calor en la sección integración energética para un ∆ T min =30 ¿. En este
orden de ideas, el diagrama de trama es:
329. 299.
1449.57
403. 358. 358.
-685.8 2 C6 15.24
685.8
301.
560. 329. 298. 298.
-3.78 4 C8 1.44275e-002
3.33275 0.447252
359. 323. 323.
-51.98 5 C1 1.44389
51.98
351. 298. 298.
-26.68 6 C4 0.503396
26.68
490. 298. 298.
-93.28 7 C5 0.485833
Ilustración 12: Diagrama de trama para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia de
temperaturas mínima de 30
Debido a que en la sección anterior se explicó la manera en la que se realizan los cálculos
correspondientes al área de intercambiadores y a los fluidos de servicio, en la siguiente
tabla se resumen los datos más importantes
Tipo de utilidad Necesidad de utilidad (kW)
Fría 1159,2
Caliente 1449,57
Área total de intercambio de calor [m2] 14,973
Tipo de costo Costo de Costo de servicio frío Costo de servicio
áreas caliente
Valor [COP/s] - 44,71 14,98
Valor [COP/año] 130’566.786 1.287’864.375 431’701.857
COSTO TOTAL 1.850’133.018
1449.71
685.8
358. 298. 298.
-301. 3 C3 5.01667
301.
560. 339. 298. 298.
-3.78 4 C8 1.44275e-002
3.18847 0.591527
359. 323. 323.
-51.98 5 C1 1.44389
51.98
351. 298. 298.
-26.68 6 C4 0.503396
26.68
490. 298. 298.
-93.28 7 C5 0.485833
Ilustración 13: Diagrama de trama para la producción de ácido láctico por vía petroquímica para una diferencia mínima
de temperaturas de 40
Con los costos totales anualizados es posible construir una gráfica que permite establecer
una diferencia mínima de temperaturas que implique a su vez un costo mínimo:
1860000000
1840000000
1820000000
1800000000
1780000000
1760000000
1740000000
5 10 15 20 25 30 35 40 45
Ilustración 14: Resultado del análisis de sensibilidad para la diferencia mínima de temperaturas
Como una primera medida, y como aproximación, se puede ver que los tres datos
seleccionados no dan una idea precisa del comportamiento de los costos totales al variar la
diferencia mínima de temperaturas, sin embargo, se puede ver que, para una diferencia
mínima de temperaturas de 10, se obtiene un costo total considerablemente más bajo en
comparación a los otros puntos (de al menos el 3% o expresado en términos absolutos: al
menos 61millones de pesos).
Los resultados indican entonces que la integración energética para el proceso debe hacerse
siguiendo el esquema presentado para una diferencia mínima de temperaturas de 10.
Al realizar la integración como se sugiere y aprovechando las utilidades provenientes de las
columnas de destilación, se obtiene el siguiente diagrama:
Ilustración 15: Diagrama de flujo del proceso de producción de ácido láctico por vía petroquímica con integración energética
En el diagrama de flujo presentado anteriormente se puede observar que se tomó el calor del condensador de la primera torre de
destilación como calor disponible para fluido de servicio. Para este caso, se utilizó cierta cantidad del fluido de servicio para terminar
de calentar la única corriente fría del proceso.
ANÁLISIS DE COSTOS TOTALES DEL PROCESO
El análisis de costos totales del proceso se basará en el uso de fluidos de servicio para el
calentamiento y para el enfriamiento. En este orden de ideas, es necesario presentar los
calores necesarios para cada uno de los equipos excepto para aquellos en donde se tiene
integrado el aprovechamiento energético:
Para enfriamiento [W] Para calentamiento [W]
1164950 47198100
1273 43315100
49185800 1035310
46915300
7612
936476
26676
93363
Ilustración 16: Resumen de necesidades de calentamiento y enfriamiento para el proceso
Adicional a los costos anteriores se le deben sumar los costos de áreas de intercambio de
calor
- La cantidad total de agua para enfriamiento debe ser: 1175,1 kg/s
- La cantidad total de vapor para calentamiento debe ser: 41 kg/s
Los costos asociados son:
- Refrigeración: 1,0924∗1 011COP/año
- Calentamiento:2,718∗10 10COP/año
Para el caso en el que no se tiene integración energética se deben sumar los costos
implicados al calentamiento de la corriente fría del proceso. De acuerdo con esto se tienen
los siguientes datos:
- La cantidad total de agua para enfriamiento debe ser: 1192,45 kg/s
- La cantidad total de vapor para calentamiento debe ser: 41kg/s
Los costos son:
- Refrigeración: 1,10858∗10 11 COP /año
- Calentamiento: 2,718∗10 10COP/año
Como un primer aproximado, para el proceso con integración energética se van a
considerar los costos ya calculados para las áreas de intercambio de calor. Estas áreas
representan nuevos intercambiadores que requiere el proceso. Para el caso del proceso sin
integración energética no se van a considerar los costos ligados a las áreas de los
intercambiadores de calor. Finalmente, los costos obtenidos se pueden representar en un
diagrama de torta para verificar la distribución de costos del proceso
Costo fijo de áreas Costo de enfriamiento Costo de calentamiento
Ilustración 17: Distribución de costos para la producción de ácido láctico por vía petroquímica
La gráfica anterior permite afirmar que los costos fijos asociados a la compra de los
intercambiadores de calor son prácticamente nulos teniendo en cuenta los costos implicados
en el uso de fluidos de servicio. Es por esto que se justifica la compra de intercambiadores
de calor que permitan llevar a cabo una integración energética, lográndose así una
reducción en los costos variables de aproximadamente el 2%. Aunque a simple vista parece
un valor pequeño vale la pena resaltar que para estos casos en los que se tienen costos muy
elevados, este 2% representa en términos absolutos miles de millones.
Bibliografía.
Proactiva, Tunja. Tarifas de electricidad para Boyacá. 2017.
Kern, Douglas. Heat transfer processes. 1999.