UNIVERSIDAD PRIVADA FRANKLIN

ROOSEVELT
ESCUELA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA FARMACÉUTICA I
DOCENTE: Dra. Q.F. DIANA ANDAMAYO FLORES

TEMA : PRINCIPALES REACCIONES DE LOS ALCANOS

HUANCAYO-PERÚ
2020
INDICE PRESENTACIÓN
1 Principales reacciones de los alcanos

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 E.P. DECIENCIAS
FARMACÉUTICASYBIOQUÍMICA TÍTULO 1 PRINCIPALES REACCIONES DE LOS ALCANOS

üCombustión
Los alcanos a condiciones
moderadas no reaccionan üHalogenación
con la mayoría de los
reactivos. Bajo condiciones
especiales presentan las üNitración
siguientes reacciones:

üCiclación

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COMBUSTIÓN Los alcanos son buenos combustibles
al contacto con la llama, se incendian
en oxigeno del aire y desprenden
CO2 y H2O, además de abundante
calor.

Cn H2n+2 + 3 n+1 O2 n CO2 + n+1 H2O FÓRMULA

2

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 Ejemplos:

n=1 CH4+ 2 02 CO2 + 2H2O

n=3 C3H8+ 5 02 3CO2 + 4H2O

n=4 2C4H10+ 13 02 8CO2 + 10H2O

Cn H2n+2 + 3 n+1 O2 n CO2 + n+1 H2O
2
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HALOGENACIÓN

Los alcanos reaccionan con los halógenos,

principalmente Cl y Br

La reacción es fotoquímica, pudiendo realizarse

también en la oscuridad

Se realiza a altas temperaturas (de 250 °C o

mayor).

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La halogenación es una reacción de sustitución,
logrando sustituirse en la molécula de alcanos,
átomos de hidrogeno por átomos de halógeno.

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Ejemplos:

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NITRACIÓN

Los alcanos logran nitrarse al reaccionar con ácido

nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el
grupo nitro (-NO2).

Esta reacción se efectúa a presión atmosférica, en fase

vapor o temperaturas entre 420 a 475° C y en presencia
de ácido sulfúrico.

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EJEMPLOS:
CH3-CH2-CH3+HNO3 CH3-CH2-CH2-NO2 + H2O
Nitropropano

CH3-CH2-CH2-CH3+HNO3 CH3-CH2-CH2-CH2-NO2 + H2O

Nitrobutano

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 CICLACIÓN

Los alcanos a temperaturas entre 500 °C – 700

°C, logran deshidrogenarse

En presencia de catalizadores especiales que

son Cr2O3 ó Al2O3

Los alcanos de 6 a 10 átomos de carbono dan

hidrocarburos aromáticos monociclicos.
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Ejemplos:
Ciclación del Hexano

Ciclación del heptano

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GRACIAS