UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

CÁTEDRA DE FARMACOLOGIA CLÍNICA

AINES Y ANTIGOTOSOS

NOMBRE: MARIA MELISSA UNUZUNGO MAZA

 ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
Nombre comercial:
AAS, Aspirina.
Nombre genérico: Ácido
Acetilsalicílico.
DOSIS
El ácido acetilsalicílico se administra Adultos
principalmente por vía oral, aunque también
existe para uso por vía rectal, por vía Las dosis analgésicas y antipiréticas: 325-1
intramuscular y por vía intravenosa. Uso
ACCIÓN 000 mg por vía oral cada 4-6 h
Adultos y niños 12 anos
El ácido acetilsalicílico (aspirin)
ayuda a lograr que haya mayor Dosis diaria máxima: 4g
Suprime la regulación inflamatoria de la
flujo de sangre a las piernas.
COX-2 al interferir con la unión del factor de
Puede usarse para tratar un
transcripción al promotor de COX-2.
USO ataque cardíaco y prevenir
Dolor leve y moderado de origen variados, coágulos de sangre cuando
como cefalea, períodos menstruales, resfríos, usted tenga un ritmo cardíaco
dolor en los dientes y dolores musculares. anormal.

MESALAMINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Utiliza bien por vía oral, Ads., comp.: 800-1.600 mg/día en varias dosis o 1.500-
bien por vía rectal en el Uso 3.000 mg /día, en 1 o varias tomas (dosis 3.000 mg/día
MECANISMO DE tratamiento de la colitis recomendada para pacientes que no responden
PRESENTACIÓN ACCIÓN ulcerativa a dosis más bajas); comp. liberación prolongada: 2.000
se usa para tratar colitis - 2.400 mg, 1 vez/día; granulado de liberación
Laversal ulcerativa (una condición que prolongada: 500 mg, 3 veces/día o 3.000 mg, 1 vez/día.
Actúa de manera sistémica como inmunosupresor.
Lixacol Inhibe de manera sistémica las vías de la provoca inflamación y
ciclooxigenasa. Inhibe de manera local las vías de lesiones en el recubrimiento
Mezavant del colon [intestino grueso] y
la ciclooxigenasa en la mucosa del colon.
Pentasa recto) y también para
mantener la mejora de los
Salofalk.
síntomas de la colitis
ulcerativa.
 PARACETAMOL DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Se absorbe completamente por vía oral, y bastante bien 650 mg o menos cada 4 h (máximo de 4000 mg/24 h)
por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer Para controlar el dolor puede utilizarse paracetamol
MECANISMO DE paso hepático. Existen también preparaciones (máximo 3-4 g/día)
PRESENTACIÓN ACCIÓN intravenosas. La dosis oral convencional de paracetamol es 325-650
mg cada 4-6 h; las dosis diarias totales no deben
exceder 4 g (2 g/d) para alcohólicos crónicos.
El paracetamol tiene efectos USO
Nombre comercial: Las dosis únicas para niños de 2 a 11 años dependen de
analgésicos y antipiréticos similares a
Analgán, Bebetina, la edad y el peso (∼10-15 mg/kg); no se deben
los del ácido acetilsalicílico, pero sólo administrar más de cinco dosis en 24 h.
Dolorfín, Finalín. Reducir la fiebre en personas de
efectos antiinflamatorios débiles. Es un
Nombre genérico: todas las edades. • Para aliviar el
inhibidor de COX no selectivo, que
Acetaminofén
actúa en el sitio de peróxido de la dolor leve y moderado
enzima y se distingue por ello entre los
NSAID. La presencia de altas
concentraciones de peróxidos, como
ocurre en los sitios de inflamación,
reduce su actividad inhibidora de la
COX.

DICLOFENACO DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral o
intravenosa Dosificación oral diaria es de 50-150 mg, administrada en
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN USO varias dosis divididas
ACCIÓN
Dosificación oral diaria es de 50-150 mg, administrada en
varias dosis divididas
Nombres comerciales: Muestra una absorción rápida, una unión a proteínas
Se usan para aliviar el dolor, En caso de osteoartritis, artritis reumatoidea, o espondilitis
Brurem, Clinoril, extensa y una t1/2 de 1-2 h (véase tabla 38-2). La corta
la sensibilidad, la anquilosante: La dosis inicial recomendada es 200 mg dos
Kenalin, Vindacin t1/2 hace que sea necesario administrar dosis de veces al día.
inflamación y la rigidez
diclofenaco mucho más altas de lo que se requeriría
para inhibir por completo la COX-2 en las entradas de causada por la osteoartritis
- Dosis máxima es de 400 mg por día
concentrados máximos en plasma para proporcionar (artritis causada por un daño
una inhibición sostenida de la COX a lo largo del en el revestimiento de las
intervalo de dosificación. Por tanto, ambas isoformas articulaciones) y artritis
COX se inhiben para la primera fase del intervalo de reumatoide (artritis causada
dosificación. Sin embargo, a medida que disminuyen por la inflamación del
los niveles plasmáticos, el diclofenaco se comporta revestimiento de las
como un inhibidor de la COX-2 en la última fase del
articulaciones).
intervalo de dosificación
 INDOMETACINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral y en forma de supositorio Ductus arterioso en bebes prematuros
para ser usado por vía rectal. Administración intravenosa de 0.1-0.25 mg/kg cada 12 h para
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN USO tres dosis, con el curso repetido una vez si es necesario
ACCIÓN
Medicamentos de alto riesgo en pacientes ≥65 años
Nombre comercial: Uso
La indometacina es un potente ❖ Sospecha de Neuralgia trigémino
Antalgin, Indaflex,
inhibidor no selectivo de las COX. autonómica tipo hemicránea • Sospecha de Neuralgia trigémino autonómica tipo hemicránea
Indocid
También inhibe la movilidad de los paroxística y hemicranea paroxística paroxística y hemicranea paroxística persistente
leucocitos polimorfonucleares, persistente • Dolor e inflamación moderada o intensa en las enfermedades
deprime la biosíntesis de los reumáticas y otros trastornos osteomusculares
mucopolisacáridos, y puede tener ❖ • Dolor e inflamación moderada o
un efecto directo vasoconstrictor intensa en las enfermedades
independiente de COX. La reumáticas y otros trastornos
indometacina tiene propiedades osteomusculares
antiinflamatorias y analgésico-
antipiréticas prominentes
similares a las de los salicilatos.

SULINDAC DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
En forma de tabletas para tomar por La dosis máxima es de 400 mg por día.
vía oral. Por lo general, se toma con En caso de osteoartritis, artritis reumatoidea, o espondilitis
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN alimentos 2 veces al día. anquilosante: La dosis inicial recomendada es 200 mg dos
ACCIÓN
USO veces al día.
Nombres comerciales: Interfiere en la biosíntesis de
La dosis más común para adultos es de 150 a 200 mg dos
Brurem, Clinoril, prostaglandinas por inhibición de
Aliviar el dolor, sensibilidad,
Kenalin, Vindacin la ciclooxigenasa. veces al día
inflamación y la rigidez causada por
la osteoartritis, la artritis
reumatoide y la espondilitis
anquilosante (artritis que afecta
principalmente la columna
vertebral).
 ETODOLAC
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Se administra por vía oral
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
ACCIÓN
Arcoxia®
Produce una inhibición dosis
dependiente de la COX-2 sin
inhibir la COX-1 a dosis de hasta
150 mg al día.
TOLMETINA
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Administracion via oral
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN ACCIÓN
• Tolectin
El tolmetin inhibe la
• Tolectin DS prostaglandina-sintetasa in
vitro y disminuye los niveles
de prostaglandina E. El
tolmetin inhibe la migración
leucocitaria a las áreas
inflamadas, impidiendo la
liberación por los leucocitos
de citoquinas y otras
moléculas que actúan sobre
los receptores nociceptivos.
DOSIS
Artrosis: La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día.
Artritis reumatoide: La dosis recomendada es de 90 mg
USO una vez al día. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada
es de 120 mg
indica para el alivio del dolor crónico
en la osteoartritis, la artritis
reumatoide y el dolor agudo en
algunos sitios.
DOSIS
Adultos: Para el alivio de la artritis reumatoide o la
osteoartritis, la dosis inicial recomendada para adultos es
USO de 400 mg tres veces al día (1200 mg al día),
preferiblemente con una dosis al levantarse y una dosis
La tolmetina se usa para aliviar el antes de acostarse.
dolor, sensibilidad, inflamación
(hinchazón) y la rigidez causada por
la osteoartritis (artritis causada por
un deterioro del recubrimiento de
las articulaciones) y por la artritis
reumatoide (artritis causada por la
hinchazón del recubrimiento de las
articulaciones)
 KETOROLACO DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral Tratamiento de la inflamación ocular
postoperatoria después de la cirugía de cataratas:
MECANISMO DE USO
PRESENTACIÓN ACCIÓN Administración oftálmica:

Algikey® • Adultos y niños > 12 años: Una gota de la

Se usa para aliviar el dolor solución oftálmica al 0,5% instilada en el ojo
Droal® moderadamente fuerte, por lo afectado (s) cuatro veces al día comenzando 24
Su mecanismo de
horas después de la cirugía, y continuando
acción es la inhibición de la general después de una operación
Tonum® durante 14 días.
actividad de la quirúrgica. Pertenece a una
Toradol® clase de medicamentos llamados Límites máximos de dosis:
ciclooxigenasa y por tanto
de la síntesis de las antiinflamatorios sin esteroides.
Funciona al detener la • Adultos > 50 kg: 120 mg/día IV o 40 mg / día PO
prostaglandinas. por no más de 5 días.
producción de una sustancia que
• Adultos de <50 kg y / o con aclaramiento de
causa dolor, fiebre e inflamación. creatinina <30 ml / min: 60 mg / día IV o 40 mg /
día PO por no más de 5 días

NABUMETONA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
vía oral Adultos La dosis habitual es de 1000 mg al día,
USO administrado por vía oral, en una única toma, con o sin
MECANISMO DE alimentos.
PRESENTACIÓN ACCIÓN
La dosis puede aumentarse hasta 1500 mg o 2000 mg por
se usa para aliviar el dolor,
Relif®. día como dosis única o en dosis fraccionada.
Inhibe la síntesis de sensibilidad, inflamación
prostaglandinas (vía inhibición (hinchazón) y la rigidez causada por
de ciclooxigenasa-2) en tejido y la osteoartritis (artritis causada por
líquido sinovial y en otros un deterioro del recubrimiento de
exudados inflamatorios, las articulaciones) y la artritis
actividad de radicales libres en reumatoide (artritis causada por la
el lugar de la inflamación, hinchazón del recubrimiento de las
producción de metabolitos del articulaciones).
ác. araquidónico y actividad
leucocitaria
 IBUPROFENO
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
Nombre comercial:
Advil, Motrin, Actron.
NAPROXENO
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
Naproxeno
Capsulas de 250 mg
Comprimidos de 500 mg
Comprimidos enterales
250 mg y 500 mg
Comprimidos recubiertos
de 200 mg, 275 mg, 500
mg
Naproxeno sódico
Comprimidos recubiertos
de 550 mg
Supositorios de 550 mg
DOSIS
Tabletas masticables, cápsulas, cápsulas de La dosis habitual para el dolor leve a moderado es de
gelatina que contienen 50-600 mg; como 400 mg cada 4-6 h según sea necesario.
gotas orales; y como una suspensión oral 200-800 mg 3-6 veces/d con comida (máximo 3.2 g/d)
ACCIÓN Niños: 4-10 mg/kg/dosis, 3-4 veces/d
USO Antipirético y analgésico: 40 mg/Kg/día cada 6-8
Artritis idiopática juvenil: 40 mg/Kg/días cada 6-8
En general , codos se absorben bien por
Adolescentes: 400-600 mg 6-8 h
vía oral, pero los alimentos retrasan Stt
Estados dolorosos con inflamación,
• Dosis Máxima: 2.400 mg/día
absorción . La vía rectal es más lenta .
Pasa al líquido sinovial, el metabolismo alteraciones musculo esqueléticas,
es intenso por hidroxilación, dolor dental, dolor de cabeza
desmetilación o conjugación con ácido
glucurónico y se eliminan por orina(> 90
%). El ibuprofeno se absorbe con rapidez
(tmáx 15-30 minutos) y pasa lentatnente
al líquido sinovial.
DOSIS
Vía oral USO La dosis diaria es habitualmente de 1 ó 2 comprimidos (550
mg ó 1100 mg de naproxeno sódico). La dosis inicial
recomendada es 1 comprimido (550 mg de naproxeno
ACCIÓN sódico) seguido de medio comprimido (275 mg de
naproxeno sódico) cada 6 u 8 horas, según la intensidad del
Artritis juvenil, Osteoartritis,
Los efectos anti-inflamatorios del proceso. Estas dosis pueden ser modificadas por indicación
espondilitis anquilosante, gota
naproxen son el resultado de la de su médico.
aguda esguinces y dolor
inhibición periférica de la síntesis de
posquirúrgico.
prostaglandinas subsiguiente a la
inhibición de la ciclooxigenasa. El
naproxen inhibe la migración
leucocitaria a las áreas inflamadas,
impidiendo la liberación por los
leucocitos de citoquinas y otras
moléculas que actúan sobre los
receptores nociceptivos.
 PIROXICAM DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral La dosis máxima diaria es 20 mg de piroxicam
USOS
como dosis única diaria.
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN ACCIÓN Si tiene más de 70 años, el médico puede
se usa para aliviar el dolor, prescribir una dosis diaria más baja y reducir la
Feldene® sensibilidad, inflamación duración del tratamiento.
La actividad antiinflamatoria del (hinchazón) y la rigidez causada por
Feldene piroxicam es el resultado de la inhibición la osteoartritis y la
Flas® periférica de la síntesis de
prostaglandinas secundaria a la inhibición
de la ciclooxigenasa. El piroxicam también
inhibe la activación de los neutrófilos que
también contribuyen a los efectos
inflamatorios.

MELOXICAM DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral o La dosis recomendada es 7,5 mg por día. Su médico puede
intravenosa USO incrementar esta dosis a 15 mg una vez al día si no se han
MECANISMO DE observado mejoras. La dosis no puede exceder esta cantidad.
PRESENTACIÓN ACCIÓN
Osteoartritis.
Alvidoodol® Dolor e inflamación a
El meloxicam inhibe las enzimas COX-
consecuencia de traumatismos y
Movalis® 1 y COX-2 (ciclooxigenasas). Estas
gota.
enzimas catalizan la conversión de
Parocin® Artritis reumatoide.
ácido araquidónico a prostaglandina
G2, que a su vez es precursora de Periartritis de las articulaciones
otras prostaglandinas y del escapulohumeral y coxofemoral.
tromboxano. Distensiones musculares.
Procesos inflamatorios en tejidos
blandos en vías respiratorias y en
ginecología, por ejemplo,
dismenorrea primaria.
 ETORICOXIB DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral o Artrosis: La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día.
intravenosa USO Artritis reumatoide: La dosis recomendada es de 90 mg una
MECANISMO DE vez al día. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de
PRESENTACIÓN ACCIÓN 120 mg una vez al día solo durante el periodo s

Indica para el alivio del dolor crónico en

Arcoxia®
Produce una inhibición dosis la osteoartritis, la artritis reumatoide y el
dependiente de la COX-2 sin dolor agudo en algunos sitios.
inhibir la COX-1 a dosis de
hasta 150 mg al día.

COLCHICINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral o Se administra por vía oral (2 mg como máximo en 24 horas; 6
intravenosa USO mg en los 4 primeros días)
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN Gota
ACCIÓN
Dosis inicial: Se sugiere 1 tableta cada dos horas hasta un
Su acción antiinflamatoria está relacionada ❖ usa para prevenir los máximo de 6 en 24 horas.
ataques de gota Dosis de mantenimiento: 1 tableta 2 a 3 veces al día
Colchicine Seid® con la inhibición que produce de la movilidad
- No se debe administrar dosis superiores de 2 mg
de los leucocitos y de la fagocitosis de
COLCHICINE HOUDE® de colchicina en 24 horas.
Gránulos 1 mg SEID cristales de urato, así como con su actividad
anti1nitótica, interrumpiendo la división Cirrosis biliar
COLXIMAX® comp. 0.5 mg
celular en metafase y anafase. Se une a la
SEID 1 tableta al día en dosis dividida
tubulina e interfiere en la formación de los
microtúbulos en los neutrófilos, inhibiendo la
adhesión a las células endocelia les y la migra
- ción al foco inflan1atorio . "fambién inhibe
la fagocitosis de los cristales y la liberación de
mediadores inflamatorios.
 ALOPURINOL
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
ALOPURINOL FAES, Comp.
100 mg Y 300 MG
ACIFUGAN Comp. recub.
100 MG
ZYLORIC 300 Comp. 300 mg
ZYLORIC Comp. 100
DOSIS
Vía oral o Adultos: 2 a 10 mg/kg peso corporal/día o 100 a 200 mg diarios
intravenosa en alteraciones leves. 300 a 600 mg diarios en alteraciones
moderadas. 700 a 900 mg diarios en alteraciones graves.
ACCIÓN
Niños menores de 15 años: 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día
o 100 a 400 mg diarios. El uso en niños está raramente
Actúa sobre el catabolismo de las purinas sin modificar
su biosíntesis. Reduce la producción de ácido úrico al
indicado, excepto en procesos malignos (especialmente,
inhibir las reacciones bioquímicas que conducen a su leucemia) y ciertas alteraciones enzimáticas tales como el
formación. El alopurinol es un análogo estructural de la síndrome de Lesch-Nyhan.
base púrica natural hipoxantina y actúa como un
inhibidor de la xantina-oxidasa, la enzima responsable
de la conversión de hipoxantina a xantina y de xantina Ancianos: se deberá usar la dosis menor que produce una
a ácido úrico el producto final de catabolismo de las reducción satisfactoria de uratos.
purinas en el hombre.

FEBUXOTAST DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral Dosis - Administración oral:

Adultos: dosis oral recomendada de Febuxotast es de 80 mg

MECANISMO DE
PRESENTACIÓN
ACCIÓN
ADENURIC, comp 80 y 120
mg IPSEN PHARMA
TURAZIVE, 80 mg tabletas
una vez al día, con independencia de la comida. Si el ácido
úrico en suero es >6 mg/dl (357 μmol/l) después de 2-4
semanas, estas dosis se pueden aumentar a 120 mg, una vez
Inhibidor no purínico potente y selectivo de la al día
xantino-oxidasa con un valor de inhibición Ki "in
-Se recomienda una profilaxis de las crisis gotosas de 6 meses
vitro" vitro inferior a un nanomol, ejerciendo una
como mínimo.-
inhibición potente sobre las formas oxidada y
reducida de la xantino-oxidasa. A concentraciones
terapéuticas, el febuxostat no inhibe otras
enzimas que intervienen en el metabolismo de las
purinas o las pirimidinas, en particular la guanina
desaminasa, la hipoxantina guanina
fosforribosiltransferasa, la orotato
fosforribosiltransferasa, la orotidina monofosfato
descarboxilasa o la purino nucleósido fosforilasa.
Al inhibir la xantino-oxidasa impide la formación
de ácido úrico
 PROBENECIB DOSIS
Sindrome de lisis Tumoral
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía intravenosa RASBURICASA 6 mg (4 viales de 1,5 mg). Repetir dosis sólo si
USO
Vía intramuscular no se normalizan los niveles de ácido úrico en 1-3 días o si se
MECANISMO DE parte de niveles >12 mg/dl o según sintomatología
PRESENTACIÓN ACCIÓN Aliviar el dolor,
(nombre omercial) Dosis recomendada
sensibilidad, inflamación y
la rigidez causada por la 20 mg/kg/día. Perfusión intravenosa durante 30 minutos, por una vía
Es una enzima recombinante urato- diferente a la utilizada para la perfusión de los quimioterápicos para
osteoartritis, la artritis
Fasturtec ® 1,5 mg/ml polvo y oxidasa, obtenida a partir de una cepa de evitar cualquier incompatibilidad de los medicamentos.
reumatoide y la
disolvente para concentrado Saccharomyces cerevisiae genéticamente
para solución para perfusión. espondilitis anquilosante
modificada. Es un agente uricolítico que
(artritis que afecta
Sanofi® cataliza la oxidación enzimática del ácido
principalmente la columna
úrico a alantoína, un producto
vertebral)
hidrosoluble, que se excreta fácilmente
Elitek®
por vía renal.

LESINURAD DOSIS
Sindrome de lisis Tumoral
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía intravenosa USO RASBURICASA 6 mg (4 viales de 1,5 mg). Repetir dosis sólo si
Vía intramuscular no se normalizan los niveles de ácido úrico en 1-3 días o si se
MECANISMO DE parte de niveles >12 mg/dl o según sintomatología
PRESENTACIÓN ACCIÓN se usa para aliviar el dolor,
(nombre omercial) sensibilidad, inflamación Dosis recomendada
(hinchazón) y la rigidez 20 mg/kg/día. Perfusión intravenosa durante 30 minutos, por una vía
Fasturtec ® 1,5 mg/ml polvo y Es una enzima recombinante urato-
disolvente para concentrado
causada por la osteoartritis y la diferente a la utilizada para la perfusión de los quimioterápicos para
oxidasa, obtenida a partir de una cepa de evitar cualquier incompatibilidad de los medicamentos.
para solución para perfusión. artritis reumatoide
Saccharomyces cerevisiae genéticamente
Sanofi® modificada. Es un agente uricolítico que
cataliza la oxidación enzimática del ácido
Elitek® úrico a alantoína, un producto
hidrosoluble, que se excreta fácilmente
por vía renal.
 METOTREXATO DOSIS La dosis habitual es de 15- 30 mg (6-12 comprimidos) diarios
VÍA DE ADMINISTRACIÓ USO administrados por vía oral durante 5 días y repetido cada 12-
oral- solución 14 días según toxicidad
inyectable
MECANISMO DE Quimioterapia cancerígena.
PRESENTACIÓN ACCIÓN
Artritis idiopática juvenil de
curso poliarticular. Se utiliza
Bertanel, Metoject,
el metotrexato inhibe competitivamente la como fármaco modificador de la
Emthexate
dihidrofolatoreductasa, enzima responsable de enfermedad, de elección
convertir el ácido fólico a tetrahidrofolato, el cuando la respuesta a
cofactor necesario para la transferencia de un antiinflamatorios no
carbono en muchas reacciones metabólicas esteroideos ha sido inadecuada.

LEFLUNOMIDA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral DOSIS: La dosis habitual es de 15- 30 mg (6-12
USO
comprimidos) diarios administrados por vía oral durante
MECANISMO DE 5 días y repetido cada 12-14 días según toxicidad
PRESENTACIÓN ACCIÓN

• Arava, •
Actúa disminuyendo la inflamación y enlenteciendo el Indicada para el tratamiento de
Metotrexato
la artritis reumatoide activa de
(Folex, progreso de la afección, lo que puede ayudar a mejorar la
pacientes adultos como un
Rheumatrex, actividad física de personas con artritis reumatoide.
fármaco modificador de la
Trexall)
enfermedad
HIDROXICLOROQUINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ USO DOSIS: La dosis inicial en los adultos se encuentra entre 400
Vía oral y 600 mg/día. El medicamento debe tomarse con alimentos
o con un vaso de leche. La dosis de mantenimiento es de
MECANISMO DE e usa para tratar los síntomas 200 a 400 mg/día.
PRESENTACIÓN ACCIÓN del eccema (dermatitis atópica:
una enfermedad de piel que
Sulfato de provoca sequedad de la piel y
hidroxicloroquina • picazón, y algunas veces
Dolquine, • Ilinol • Quensyl MECANISMO DE ACCION: Hidroxicloroquina enrojecimiento y sarpullido
inhibe la quimiotaxis de eosinófilos, la migración escamoso) en aquellos
de neutrófilos, y disminuye las reacciones pacientes que no pueden usar
antígeno-anticuerpo dependiente del otros medicamentos para su
condición o debido a que el
complemento.
eccema

MINOCICLINA DOSIS
La cápsula y la cápsula llenada con gránulos por lo general se
VÍA DE ADMINISTRACIÓ toman dos veces al día (cada 12 horas) o cuatro veces al día (cada
Vía oral USO 6 horas). La tableta de liberación prolongada usualmente se toma
una vez al día para tratar el acné. La minociclina se puede tomar
MECANISMO DE
PRESENTACIÓN con o sin alimentos. Beba un vaso de agua con cada dosis
ACCIÓN
Tatar las infecciones causadas
Minocin por bacterias incluidas la
La minociclina es generalmente bacteriostática contra la neumonía y otras infecciones del
mayoría de los organismos, aunque las concentraciones tracto respiratorio; y
elevadas de tetraciclinas pueden ser bactericidas determinadas infecciones de la
piel, de los ojos, del sistema
linfático, del aparato digestivo,
del aparato reproductor, y del
sistema urinario
SULFASALAZINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ USO
Mantenimiento: 20-30 mg/kg/día repartidos en 3-6 tomas
Vía oral
(dosis máxima 2 g/día).
MECANISMO DE tratar las infecciones causadas
PRESENTACIÓN ACCIÓN por bacterias incluidas la Artritis reumatoide juvenil: Inicialmente 10 mg/kg/día,
neumonía y otras infecciones aumentar cada semana 10 mg/kg/día hasta dosis habitual
Salazopyrina del tracto respiratorio; y 30-50 mg/kg/día repartidas en 2 dosis (dosis máxima 2
MECANISMO DE ACCION: Su principal mecanismo g/día).
determinadas infecciones de la
de acción es la inhibición de la vía de la piel, de los ojos, del sistema
lipoxigenasa en el metabolismo del ácido linfático, del aparato digestivo, Inicio acción a partir de 3 meses. Vía oral
araquidónico por medio de la producción del del aparato reproductor, y del
leucotrieno B4. Actúa preferentemente en el colon sistema urinario
y parcialmente en el íleon terminal. Tratamiento
de la Enfermedad de Crohn activa

CICLOSPORINA DOSIS
VÍA DE ADMINISTRACIÓ
Vía oral Artritis reumatoide. Oral: 3 mg/kg/día en 2 dosis, 6 sem,
USO
si el efecto no es suficiente puede aumentarse según
MECANISMO DE tolerancia máx. 5 mg/kg/día. Si no hay eficacia a los 6
PRESENTACIÓN ACCIÓN meses, suspender. Con metotrexato utilizando dosis
Se utiliza principalmente en el iniciales de 2,5 mg/kg/día en 2 tomas, pudiendo
Sandimmun tratamiento de la psoriasis incrementar según tolerancia.
La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor del grupo moderadagrave, especialmente
de los inhibidores de la calcineurina, de acción rápida, en la fase de brote. También es Dermatitis atópica. Oral, 2,5-5 mg/kg/día en 2 dosis, 8
eficaz y que sirve para tratar enfermedades autoiumunes útil para tratar la dermatitis sem, máx. 1 año bajo monitorización
e inflamatorias, atópica grave del adulto, el
pioderma gangrenoso, la
urticaria crónica, el liquen plano
y las enfermedades
reumatológicas, entre otras.