Imprimilo Chicharito

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGRÍCOLA
INGENIERÍA AMBIENTAL (CR-543)

PROPIEDADES FÍSICAS & QUÍMICAS DEL AGUA.
PROFESOR : ING° CHARAPAQUI ANCCASI, JUAN
ESTUDIANTES : ALFARO QUISPE, Yuri

MALLMA VILLA, Elmer
GOMEZ SALVATIERRA, Alcides
REMACHI HERRERA, Abel
AYACUCHO – PERÚ
2019
2
UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

I. INTRODUCCIÓN.
En el presente trabajo, se analizarán parámetros, de una muestra de agua proveniente de la

represa Cuchoquesera, como turbidez, color, volumen de lodos, pH, partículas no sedimentables
y conductividad eléctrica; con el fin de interpretar las cualidades que presenta estas aguas que sin
lugar a dudas es fuente para el abastecimiento de agua a la ciudad de Ayacucho y a los campos
de cultivo.
Se debe de saber con los parámetros mencionados del agua son principalmente causados por
partículas muy pequeñas, llamadas partículas coloidales. Estas partículas permanecen en
suspensión en el agua por tiempo prolongado y pueden atravesar un medio filtrante muy fino. Por
otro lado, aunque su concentración es muy estable, no presentan la tendencia de aproximarse
unas a otras.
Para eliminar estas partículas se recurre a los procesos de coagulación y floculación, la

coagulación tiene por objeto desestabilizar las partículas en suspensión es decir facilitar su
aglomeración. Para este fin el docente nos proporcionó los reactivos tanto coagulantes como
floculantes.
En los procesos de prueba de laboratorio se registrarán las proporciones que se diluyen en el agua
tanto coagulante como floculante. Estos resultados se interpretarán de acuerdo a como fueron
evolucionando al agregarse los reactivos en las muestras.
Dadas las propiedades fisico-químicas del agua, esta se comporta como un magnífico disolvente
tanto de compuestos orgánicos como inorgánicos, ya sean de naturaleza polar o apolar; de forma
que podemos encontrarnos en su seno una gran cantidad de sustancias sólidas, líquidas y
gaseosas diferentes que modifican sus propiedades. A su comportamiento como disolvente hay
que añadir su capacidad para que se desarrolle vida en su seno, lo que la convierte en un sistema
complejo sobre el que habrá que realizar análisis tanto cualitativos como cuantitativos con objeto
de conocer el tipo y grado de alteración que ha sufrido, y consecuentemente como se encuentran
modificadas sus propiedades para usos posteriores. Puesto que la alteración de la calidad del
agua puede venir provocada tanto por efectos naturales como por la actuación humana derivada
de la actividad industrial, agropecuaria, doméstica o de cualquier otra índole, no es de extrañar
que el análisis de los parámetros de calidad del agua se deba realizar a todo tipo de aguas,
independientemente de su origen.
3

II.-OBJETIVOS.
2.3.1. OBJETIVOS GENERAL:
 Analizar e interpretar los parámetros turbidez (T), color(C), volumen de lodos (V.L), pH,
partículas no sedimentables (PNS) y conductividad eléctrica (C.E) de las muestras de
agua extraídas de la represa Cuchoquesera.
2.3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Comparar los parámetros de los resultados del análisis con los parámetros permisibles
del consumo de agua
 Análisis de costo unitario por metro cubico de agua con coagulante de cloruro férrico y
floculante tara para potabilizar
III.-UBICACIÓN Y LOCALIZACIÓN.
3.1 ubicación política.
DEPARTAMENTO : AYACUCHO
PROVINCIA : CANGALLO
DISTRITO : VINCHOS
LOCALIDAD : PUTACCA
LUGAR : RIO CACHI
3.2 UBICACIÓN GEOGRÁFICA.
Zona: 18L
E: 567249.5402 m
N: 8516422.959m
4

Altitud: 3495 msnm.
IV. MATERIALES Y MÉTODOS.

5

ANÁLISIS FÍSICO QUÍMICO DEL AGUA
VARIABLES
1.TURBIDEZ
2.COLOR
3.VOLUMEN DE LODOS
4.pH
5.PARTÍCULAS NO SEDIMENTABLES
6.CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
4.1. TURBIDEZ
4.1.1. Generalidades
La turbidez es la expresión de la propiedad óptica de la muestra que causa que los rayos de luz
sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en línea recta a través de la muestra.
La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partículas suspendidas y disueltas
de gases, líquidos y sólidos tanto orgánicos como inorgánicos, con un ámbito de tamaños desde
el coloidal hasta partículas macroscópicas, dependiendo del grado de turbulencia. En lagos la
turbiedad es debida a dispersiones extremadamente finas y coloidales, en los ríos, es debido a
dispersiones normales. La eliminación de la turbiedad, se lleva a cabo mediante procesos de
coagulación, asentamiento y filtración.
La turbiedad es de importante consideración en las aguas para abastecimiento público por tres
razones:
Estética: Cualquier turbiedad en el agua para beber, produce en el consumidor un rechazo

inmediato y pocos deseos de ingerirla y utilizarla en sus alimentos.
Filtrabilidad: La filtración del agua se vuelve más difícil y aumenta su costo al aumentar la
turbiedad.
6

Desinfección: Un valor alto de la turbidez, es una indicación de la probable presencia de materia
orgánica y microrganismos que van a aumentar la cantidad de cloro u ozono que se utilizan para
la desinfección de las aguas para abastecimiento de agua potable.
El límite máximo permisible en el agua potable es de 10 NTU (unidades de turbidez

nefelométricas).
4.1.2. Almacenaje de la muestra
Determine la turbidez del agua el mismo día que fue muestreada. Si esto no es posible, las
muestras se pueden conservar en la obscuridad hasta por 24 horas, refrigeradas a 4 °C. Para
tiempos de almacenamientos más prolongados, la muestra se puede preservar con la adición de
1 g de cloruro mercúrico por litro. (no es recomendable)
4.1.3. Campo de aplicación
Este método de prueba es aplicable para la medición de turbidez en muestras de agua de uso
doméstico, industrial y residual. El intervalo de medición es de 0.05 a 40 NTU.
Valores de turbidez mayores a 40 se pueden determinar, diluyendo la muestra proporcionalmente,
con agua destilada.
4.1.4. Principios
Algunos de estos instrumentos dependen de comparaciones visuales, otros utilizan una celda
fotoeléctrica que miden la luz dispersada a 90 ° a la trayectoria del rayo de luz en la muestra
(nefelometría). Dichos aparatos son los que actualmente se están usando, por su mayor precisión.
El turbidímetro de Hellige, que es el utilizado en este método es del tipo nefelométrico, se basa en
el efecto de Tyndall. Se compara un rayo de luz que se hace pasar hacia arriba por la muestra,
con la luz dispersada hacia arriba por las partículas suspendidas de la solución turbia, la cual es
iluminada lateralmente a 90 °
La unidad de turbiedad, fue definida "como la obstrucción óptica de la luz, causada por una parte
por millón de sílice en agua destilada"
1 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑒𝑓𝑒𝑙𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 (𝑁𝑇𝑈) = 7.5 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑆𝑖02

7

Actualmente, la unidad utilizada es la NTU, Unidad Nefelometría de Turbidez y que equivale a;
1 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑒𝑓𝑒𝑙𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑑𝑒𝑧 (𝑁𝑇𝑈) = 1 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑧𝑖𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
Los valores de turbiedad pueden variar desde cero hasta varios miles de unidades en aguas
altamente turbias, consecuentemente no hay un método de determinaciones que abarque tan
amplio intervalo. Existen tres métodos comúnmente empleados.
a) Método del Turbidímetro Hellige.

b) Método del Nefelómetro Fotoeléctrico.
c) Método Turbidimétrico de Bujía de Jackson
La unidad utilizada normalmente es la NTU (Unidades nefelométricas de turbidez), otras unidades

que aún se usan se pueden trasformar utilizando la siguiente tabla:
Unidad JTU NTU SiO2 mg/l

JTU 1.0 19 2.5
NTU 0.053 1 0.3
SiO2 mg/l 0.4 7.5 1
4.1.5. Interferencias
La determinación de turbidez es aplicable a cualquier muestra de agua que esté libre de basuras
y partículas gruesas que puedan asentarse con rapidez. Se obtienen resultados falsos por material
de vidrio sucio, por la presencia de burbujas y por los efectos de vibración que puedan alterar la
visibilidad en la superficie de la muestra de agua.
4.1.6. Aparatos
Turbidímetro Hellige
4.1.7. Material
 Recipientes para muestreo.
 Matraces de aforo de 1000, y 100 ml.
8

 Pipeta volumétricas de 10 ml
 Probeta de 100 ml
4.1.6.1. Reactivos
a) Agua destilada libre de turbidez
Preparada filtrando el agua a través de una membrana de 0.2 mm
b) Solución patrón de turbidez, de 400 NTU
Solución I
Disuelva 1.000 g de sulfato de hidrazina ( NH2 )H2SO4 en agua destilada y afore a 100 ml.
Solución II
Disuelva 10.00 g de hexametilenotetramina (CH2 )6N4 en agua destilada y afore a 100 ml. En un
matraz volumétrico de 100 ml, mezcle 5.0 ml de la solución I con 5 ml de la solución II. Deje reposar
por 24 horas a una temperatura de 25 +/- 3 °C.
Diluya a la marca de 100 ml con agua destilada. Esta suspensión tiene una turbidez de 400 NTU.
Estas soluciones se deben preparar cada mes.
c) Solución patrón de 40 NTU de turbidez
En un matraz aforado de 100 ml, diluya 10 ml de solución patrónde 400 NTU y afore a la marca.
Diluya proporcionalmente para obtener otros valores de turbidez.
Esta solución se debe preparar semanalmente.
4.1.8. Estandarización
Verifique dos o tres puntos de la tabla de calibración del turbidímetro para asegurar que las lecturas
son confiables. Haga las correcciones correspondientes.
9

EQUIPOS Y MATERIALES
Turbidímetro: es un nefelómetro con una fuente de luz para iluminar la muestra y uno o
más detectores fotoeléctricos con mecanismo de lectura para indicar la intensidad de la
luz dispersada a 90º del camino de luz incidente.
Tubos para la muestra: de vidrio transparente y limpio.
Matraces aforados de 100 mL
Pipetas aforadas de 5 y 10 mL
Balanza analítica de 1 mg de precisión.
REACTIVOS
 Agua libre de turbidez: se obtiene pasando agua destilada a través de un filtro de

membrana de diámetro de poro de 0.2 um. Para todas las soluciones utilizar agua libre de
turbidez.
 Solución I: disolver 1.00 g de sulfato de hidrazina en agua destilada y diluir a 100 mL en
matraz aforado. Preparar mensualmente.
 Solución II: disolver 10.00 g de hexametilen- tetraamina en agua destilada y diluir a 100
mL en matraz aforado. Preparar mensualmente.
 Suspensión stock de turbidez, 400 NTU:en un matraz aforado de 100 mL mezclar 5.0 mL
de solución I con 5.0 mL desolución II. Dejar reposar 24 hs a 25 ± 3ºC, luego enrasar y
mezclar. Preparar mensualmente.
 Suspensión estándar de turbidez, 40 NTU: diluir 10.0 mL de suspensión stock de turbidez
en 100
4.1.9. Procedimiento
 Conectar el aparato a la corriente eléctrica

 Agitar la muestra problema y llenar el tubo hasta 120 ml.
 Prender el foco, mover la escala y observar por el visor hasta que desaparezca el punto
central negro.
 Con la lectura de la escala y con la carta de turbidez, calcular las unidades de turbidez
reales.

10

 Verificar la confiabilidad de las lecturas con las soluciones patrón diariamente.
 Realizar la calibración del equipo de acuerdo al manual de instrucciones. Una vez
calibrado con la solución de 40 NTU, proceder a las lecturas de turbidez de las diferentes
muestras. Si la turbidez de la muestra es mayor de 40 NTU diluir la muestra con agua libre
de turbidez hasta que la turbidez caiga entre 30 - 40 NTU.
 Nota: al llenar los tubos con muestra y estándares dejar reposar suficiente tiempo.
4.1.10. Cálculos
Con la lectura de la escala del turbidímetro y con la carta de turbidez, calcular las unidades de
turbiedad. Si se diluyo la muestra, multiplique por el factor de dilución correspondiente.
4.1.11. Precisión:
La precisión de este método está en estudio y aún no se cuenta con datos definitivos.
11

4.2. COLOR
4.2.1. PRINCIPIO DEL MÉTODO
El principio de este método se basa en la medición del color verdadero y/o aparente en una
muestra de agua natural, mediante su comparación visual con una escala estandarizada de
platino-cobalto. (La unidad platino-cobalto es la que se produce al disolver un mg de platino/L en
forma de ion cloroplatinato). Este método depende de la apreciación visual del color de la muestra
por el analista en comparación con una escala estandarizada. La percepción del color entre
diferentes personas varía, por lo que se debe efectuar una selección de la analista basada en su
capacidad de apreciación del tono e intensidad del color.
4.2.2. DEFINICIONES
Para los propósitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:
Aguas naturales.
Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.
Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos municipales,

industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de
ellas.
Bitácora
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas anotan todos
los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una muestra, así como todas las
informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras
que los inspectores pueden reconstruir el proceso de análisis de una muestra tiempo después de
que se llevó a cabo.
Calibración
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones específicas, la relación entre los
valores de una magnitud indicados por un instrumento o sistema de medición, o los valores
representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud,
12

realizados por los patrones, efectuando una corrección del instrumento de medición para llevarlo
a las condiciones iniciales de funcionamiento.
Color aparente
Es el color de la muestra debido a sustancias en forma disuelta y al proporcionado por sólidos

suspendidos, este parámetro es muy poco reproducible ya que el comportamiento de los sólidos
suspendidos es muy variable, se mide en la muestra agitada sin filtrar.
Color verdadero
Es el color de la muestra debido a sustancias en forma disuelta, se mide en la muestra filtrada o

centrifugada.
Descarga
Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor en forma
continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público de la Nación.
4.2.2. EQUIPO Y MATERIALES
Sólo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente método.
4.2.2.1. Equipo
 Potenciómetro con electrodo para medición de pH, con precisión de 0,01 Unidades de pH.
 Centrífuga con capacidad para centrifugar al menos 50 mL de muestra a 3 000 rpm.
 Comparador Manual para tubos Nessler de 50 mL con escala de vidrios coloridos
 Balanza analítica con precisión de 0,1 mg.
4.2.2.2. Materiales
Todo el material volumétrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con certificado o en
su caso debe estar calibrado.
4.2.3. REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo, a menos que se
indique otra pureza.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características:
13

a) Resistividad: megohm-cm a 25ºC: 0,2 min;
b) Conductividad: micromho/cm a 25ºC: 5,0 Máx.;
c) pH: 5,0 a 8,0.
4.2.4. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
 Tomar un mínimo de 100 mL de muestra. Pueden utilizarse muestras compuestas.

 No se requiere ningún tratamiento especial en campo.
 Preservar la muestra a 4ºC hasta su análisis.
 Dado que la actividad biológica puede cambiar las características de color de una
muestra, el tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 48h.
4.2.4. CONTROL DE CALIDAD
Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de control de calidad (CC)
formal.
El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
 Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control
de calidad que verificó los análisis, y
 Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes
datos:
a) Identificación de la muestra
b) Fecha del análisis
c) Procedimiento cronológico utilizado
d) Cantidad de muestra utilizada
e) Número de muestras de control de calidad analizadas
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición
g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados
h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en
disquetes o en otros respaldos de información.
14

De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación mediante el
seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el resultado final. Cada vez
que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de
éste tomando una muestra representativa del lote adquirido.
4.2.5 CALIBRACIÓN
Se debe contar con la calibración de los equipos y materiales siguientes:
 Balanza analítica.
 La escala de vidrios coloridos permanente, se debe verificar cada 6 meses como mínimo.
4.2.6. PROCEDIMIENTO
Preparar disoluciones intermedias en incrementos desde 2,5 a 100 unidades. Estos estándares
servirán para poder verificar el valor de la escala de vidrios coloridos. Proteger estos estándares
contra la evaporación y contaminación utilizando un tapón limpio e inerte.
4.2.6.1. Preparación de la escala de color
Color aparente. Medir previamente el pH de la muestra usando un potenciómetro debidamente

calibrado, determinar el color de la muestra llenando un tubo Nessler o similar hasta la marca de
50 mL y comparar con las disoluciones intermedias. Si el color excede de 70 unidades, diluir la
muestra con agua destilada en proporciones conocidas hasta que el color sea menor de 70 y
mayor de 20 Unidades Pt-Co.
15

Color verdadero. Remover la turbiedad por centrifugación o filtración de las muestras hasta que
la muestra esté totalmente clara. El tipo de filtro a utilizar o la velocidad y tiempo de centrifugación
dependerán de la naturaleza de la muestra. Comparar la muestra filtrada o centrifugada con agua
para asegurar que la turbiedad ha sido removida. Si la muestra es clara, entonces siga el
procedimiento enunciado.
4.2.7. CÁLCULOS
Calcular las unidades de color por medio de la siguiente ecuación:
𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑃𝑡 − 𝐶𝑜 = 𝐴𝑥𝐹𝐷
Donde:
𝐴 = 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝐹𝐷 = 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Reportar los resultados como se indica:
4.2.7. INTERFERENCIAS
El color verdadero y el aparente son dependientes del pH por lo que es necesario especificar el
valor de pH de la muestra junto al reporte del color verdadero y aparente.
4.2.8. SEGURIDAD
El hexacloroplatinato de potasio puede ser nocivo si se inhala, ingiere o absorbe a través de la

piel. Este material puede causar alergias respiratorias o en la piel cuando se inhala o ingiere.
El cloruro de cobalto puede ser nocivo si se inhala, ingiere o absorbe a través de la piel. Este
puede causar irritación en las mucosas y en las vías.
16

4.3. PARTICULAS SEDIMENTABLES
Las partículas sólidas presentes en un agua, puede sedimentarse debido a su-densidad o pueden
permanecer flotando en ella. Muchos procesos industriales arrojan en sus afluentes cantidades
apreciables de estos materiales influyendo adversamente en los cuerpos de aguas receptoras
obstruyendo el paso de la luz solar, por lo tanto, disminuyen la actividad fotosintética de las plantas
acuáticas trayendo como consecuencia la disminución de la concentración de oxígeno disuelto en
el agua, lo que induce a la creación de un estado anaerobio indeseable.
Estas materias sedimentables puedan ser determinadas y reportadas en peso o en volumen.
La materia sedimentable se define también como la cantidad de sólidos que en un tiempo

determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas. El método
propuesto es volumétrico.
4.3.1. Materiales y Equipo
 Frasco de polietileno o vidrio con un mínimo de capacidad de 1 litro, con tapa;

 Cono de sedimentación tipo Imhoff de vidrio o plástico
 Bases para Conos Imhoof
 Agitador largo de vidrio
 Reloj
4.3.2. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
Colectar un volumen de muestra homogéneo y representativo superior a 1 L en un frasco de

polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre en cuenta que el material en
suspensión no debe adherirse a las paredes del recipiente.
No se recomienda la adición de agentes preservadores. Transportar la muestra y mantenerla a

4°C hasta realizar el análisis. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del
análisis.
El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin embargo, se recomienda

realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Las muestras deben estar a
temperatura ambiente al momento del análisis.
17
4.3.3. CONTROL DE CALIDAD
Cada laboratorio que utilice este método está obligado a operar un programa de control de calidad
(CC) formal.
Es obligatorio para el laboratorio mantener los siguientes registros
Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de
calidad que verificó los análisis
Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos:
 Identificación de la muestra
 Fecha del análisis
 Procedimiento cronológico utilizado
 Cantidad de muestra utilizada
 Número de muestras de control de calidad analizadas
 Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición
 Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados
 Además, el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en
disquetes o en otros respaldos de información. De tal forma que permita a un evaluador
externo reconstruir cada determinación mediante el seguimiento de la información desde la
recepción de la muestra hasta el resultado final.
Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la
calibración de éste tomando una muestra representativa del lote adquirido.
Mezclar la muestra original a fin de asegurar una distribución homogénea de sólidos suspendidos
a través de todo el cuerpo del líquido.
18

Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1 L. Dejar sedimentar 45
min, una vez transcurrido este tiempo agitar suavemente los lados del cono con un agitador o
mediante rotación, mantener en reposo 15 min más y registrar el volumen de sólidos
sedimentables del cono como mL/L. Si la materia sedimentable contiene bolsas de líquido y/o
burbujas de aire entre partículas gruesas, evaluar el volumen de aquellas y restar del volumen de
sólidos sedimentados.
En caso de producirse una separación de materiales sedimentables y flotables, no deben valorarse

estos últimos como material sedimentable.
4.3.5. CÁLCULOS
Tomar directamente la lectura de sólidos sedimentables del cono Imhoff.
Reportar la lectura obtenida en mL/L.
4.5. VOLUMEN DE LODOS
El tratamiento del agua para consumo humano implica la producción de lodos como subproducto.
El volumen de dichos lodos representa del 0.3 al 1% del agua tratada, provenientes de la remoción
de sólidos suspendidos presentes en el agua cruda y de reactivos adicionados. El manejo,
tratamiento y disposición de dichos lodos es un problema importante que no ha sido resuelto. La
principal dificultad que se presenta en el manejo de estos residuos es su alto contenido de agua
(99%) y su pobre capacidad de deshidratación, particularmente la de los lodos producidos por
sulfato de aluminio. Hay que resaltar que los recursos para la operación de trenes de tratamiento
de lodos en las plantas potabilizadoras de América Latina son escasos, hecho que debe tomarse
en cuenta al proponer tecnologías para aplicarse en la región.
4.5.1. CARACTERÍSTICAS DEL LODO
Las características del lodo proveniente de una planta de tratamiento de agua potable dependen
del origen del agua cruda y de los sistemas usados en el tratamiento del agua y del lodo. Diferentes
procesos de tratamiento generan diferentes tipos y volúmenes de lodo. En una planta en particular,
las características del lodo pueden cambiar anual, estacional o diariamente. El lodo producido
durante la coagulación contiene óxidos e hidróxidos metálicos y contaminantes orgánicos e
inorgánicos como: microorganismos, arcilla y arena. En condiciones típicas de tratamiento de un
agua proveniente de una fuente superficial y con una dosis de sulfato de aluminio cercana a 30
19

mg/L, la mayoría del aluminio en el lodo puede ser esperado como hidróxido de aluminio (Al (OH)3
-3H2O). Estos hidróxidos contienen grandes cantidades de agua atrapada en su molécula, lo que
genera una suspensión de lodo voluminosa con una concentración de sólidos y propiedades de
deshidratación bajas.
4.5.2.1. Acondicionamiento químico
Se efectúa un acondicionamiento del lodo con la finalidad de facilitar su deshidratación, mediante

la adición de reactivos químicos que provoquen la desestabilización de los sólidos dispersos
presentes en el mismo. Así, el polimero fue el BL 5368. Se acondicionaron dos tipos de lodos, el
que se genera en los sedimentadores (lodo homogéneo) y el que sale de los espesadores (lodo
espesado), bajo las siguientes condiciones:
Lodo homogéneo
a) Mezcla rápida; 10 seg, 120 s-1
b) Mezcla lenta ; 5 min, 19 s-1
c) Sedimentación; 3 min.
Lodo espesado
a) Mezcla rápida; 10 seg, 350 s-1
b) Mezcla lenta; 5 min, 22 s-1
c) Sedimentación; 5 min.
Seleccionado el polímero y establecidas las condiciones de operación en el acondicionamiento

químico de lodo, se establece el procedimiento para realizar la acidificación del mismo
4.5.3. Acidificación
El aluminio es un ion metálico que fácilmente se hidroliza. La utilización del sulfato de aluminio en
la potabilización del agua, genera lodos en los que predomina la forma Al(OH)3-3H2O, sin
embargo, también coexisten en equilibrio con el hidróxido de aluminio numerosos monómeros y
polímeros (Al(OH)+2, Al(OH)2 +1, Al8(OH)20 +4, Al13(OH)34 +5). Al disminuir el contenido de
Al(OH)3-3H2O en el lodo se mejora significativamente la deshidratación del mismo, reduciendo su
20

volumen. La adición de ácido a los lodos ha sido usada como un método de recuperación de
coagulante y de acondicionamiento del lodo. Cuando la solución ácida rica en aluminio se reúsa
como coagulante proporciona beneficios similares a los productos comerciales de aluminio.
La dosis de ácido empleada para recuperar cierta cantidad de aluminio generalmente se expresa
como kilogramos de ácido sulfúrico utilizado por un kilogramo de aluminio recuperado. Una
determinación exacta de la demanda de ácido es aquella que corresponde estequiométricamente
al aluminio disponible presente en el lodo, sin embargo, la presencia de otros metales y de materia
orgánica requieren también ácido, por lo que la cantidad requerida estequiométricamente de ácido
siempre será menor que la dosis real necesaria para recuperar el aluminio disponible
En la planta potabilizadora de Los Berros se utiliza sulfato de aluminio como coagulante primario,
por lo que el interés de la acidificación se centra en la extracción del aluminio presente en los
lodos. El aluminio total y el que pude ser extraído del lodo se determinó mediante las siguientes
técnicas implementadas en el IMTA:
Aluminio total: Digestión fuerte de la muestra con 5 mL ácido nítrico concentrado. La muestra
digerida se filtra y se afora, midiendo el aluminio presente con un espectrofotómetro Hach o
mediante absorción atómica.
Aluminio disponible: Acidificación débil con ácido sulfúrico diluido, con medición continua del pH y
de la conductividad de la solución. Sedimentación y separación de las dos fases. El aluminio en el
sobrenadante se determina mediante un espectrofotómetro Hach o mediante absorción atómica.
El aluminio disponible representa el que puede realmente ser extraído por disolución con ácido y
el comportamiento de la conductividad durante la acidificación indica claramente en que momento
concluye la reacción.
Conociendo la cantidad de ácido utilizado hasta el final de la reacción, se puede estimar la cantidad
de aluminio extraído, siempre y cuando se considere que el ácido reacciona solamente con el
aluminio.
Con la finalidad de evaluar los parámetros que controlan la extracción de aluminio: pH, dosis de
ácido y tiempo de contacto, se realizaron pruebas a nivel laboratorio, en las cuales se utilizaron
lodos producidos en condiciones controladas a partir de agua cruda (lodo sintético) y lodos
producidos en los sedimentadores de la planta potabilizadora de Los Berros (lodo sin
21

acondicionamiento), a su vez este último se acondicionó con polímero de acuerdo a la metodología
establecida en el apartado de acondicionamiento.
Cada muestra de lodo sin acondicionar se dejo sedimentar, separándose el agua clarificada para
trabajar con el lodo espesado.
Parte del lodo espesado se acondicionó con polímero y ambos tipos de lodo (acondicionado y sin
acondicionar) se acidificaron para extraer el aluminio. También se hicieron pruebas del tiempo de
contacto entre el lodo y el ácido sulfúrico, para evaluar su influencia sobre el porcentaje de
recuperación del aluminio y la reducción de volumen del lodo. Un esquema que muestra el
procedimiento de laboratorio es el siguiente}
Materiales y equipos para hacer el análisis de color por el método colorimétrico

 ESPECTROFOTOMETRO
 pH – METRO
22

 BALANZA ANALITICA
 CENTRIFUGA
 BALONES BOLUMETRICOS
23

 PIPETAS VOLUMETRICAS
4.4. pH
El pH en las cuencas hidrográficas donde escurren aguas naturales sin actividad antrópica, en
cierta forma está determinado por la geología de la cuenca y se rige por los equilibrios dióxido de
carbono-bicarbonato-carbonato. El pH en la mayoría de las aguas varía entre 6,5 a 8,5 (turbulencia
y aireación). La evolución química de muchos metales, su solubilidad del agua y biodisponibilidad
están determinadas por el pH. Por tanto, es un parámetro de mucha importancia en la evaluación
24

de la calidad del agua.l pH es el valor que determina si una sustancia es ácida, neutra o básica,
calculando el número iones hidrogeno presentes por medio de un pH-metro de electrodo de vidrio.
El pH determinado en la muestra de agua es de 6.79; indicando así que la muestra de agua es
casi neutra. Según la Norma Técnica peruana (NTP) el pH de un agua potable debe estar entre 6
y 8.5 [7.
Cálculo del pH del agua
25

Un correcto mantenimiento del agua de una piscina implica la medición del valor de ph. Dicho
control se realizará fácilmente utilizando un estuche analizador de ph y empleando el reactivo
ROJO FENOL.
 Es recomendable efectuar este control con frecuencia.
Empleo del kit analizador
1. Añadir de 5 gotas de reactivo dentro de un vial con 10 ml de muestra del agua a analizar.
Tapar el vial y agitar.
2. Comparar el color obtenido con la escala de colores del Kit de análisis
 Por comparación del color que adquiere, con la tira de colores que se muestra en el envase,
sabemos el valor del ph del agua.
 Valores de ph menores a 6.8 y mayores a 8.2 dan siempre una coloración amarilla y roja
respectivamente (fuera de escala).
Una vez realizada la medición si el valor del pH es incorrecto deberemos actuar para subir o bajar
el mismo, el valor recomendado del pH es 7,2
Aumentar el pH del agua
Disminuir el pH del agua
ESCALA DE pH
Los ácidos y las bases tienen una característica que nos deja poder medirlos , es la concentración
de los iones de hidrógeno. Los ácidos fuertes tienen altas concentraciones de iones de hidrógeno
y los ácidos débiles tienen concentraciones bajas. el pH entonces es un valor numérico que
expresa la concentración de iones de hidrógeno.
Los números a partir del 0 al 7 en la escala indican las soluciones ácidas, y 7 a 14 indican
soluciones alcalinas. Cuanto más ácida es una sustancia , más cercano su pH estará a 0; cuanto
más alcalina es una sustancia, más cercano su pH estará a 14. Algunas soluciones fotográficas
no son ni altamente ácidas ni altamente alcalinas sino que están más cercanas al punto neutro ,
pH=7 que es el pH de la solucion del agua de canilla . Las soluciones de revelador tienen valores
en la porción alcalina de la escala del pH, extendiéndose típicamente de pH 9 a 12. Los baños de
26

parada tienen valores en el extremo opuesto de la escala porque contienen cantidades grandes
de ácido; tienen típicamente valores de pH de 1 a 3.
Fórmula para calcular el pH
𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 1/[𝐻1+] = 𝑚𝑜𝑙/𝐿
4.5. PARTÍCULAS NO SEDIMENTABLES (PNS)
Su presencia en los cuerpos de agua natural se relaciona con los factores estacionales y
regímenes de caudal y es afectado por la precipitación. Su concentración varía de lugar a otro
lugar, según sea la hidrodinámica del cauce, el suelo, la cubierta vegetal, el lecho, las rocas y
actividades antrópicas como la agricultura, minería, entre otros. Su evaluación en la calidad del
agua es de mucha utilidad, se debe a que afecta la claridad del agua y la penetración de la luz,
temperatura y el proceso de la fotosíntesis. Fósforo: El fósforo ingresa a las aguas superficiales
por los vertimientos de saneamiento, es el segundo principal nutriente y responsable de
eutrofización de los cuerpos de agua superficial. Todos estos tipos de fosforo ingresan a las aguas
naturales superficiales a través de vertidos residuales domésticos y por escorrentía de la actividad
agrícola y debido a su capacidad como nutriente, es la responsable del crecimiento de las algas
en los cuerpos naturales de agua. Amoniaco: Se forma por desanimación de compuestos
orgánicos nitrogenados y por hidrolisis de la urea. El amoniaco es fácilmente captado por las
plantas y puede contribuir a la productividad biológica, en presencia de oxígeno se oxida a nitritos
y nitratos (nitrificación). En condiciones anaeróbicas, el nitrógeno orgánico se convierte en
amoniaco ionizado (NH4+1 ) y no ionizado (NH3). El amoniaco no ionizado es toxico para los
peces a concentraciones relativamente bajas. Sin embargo, está en equilibrio con el ion NH4+1
menos tóxico y para el pH y temperatura de la mayor parte de las aguas naturales, su
concentración relativa es bastante baja. Página | 13 Metodología para la Determinación del Índice
de Calidad de Agua de los Recursos Hídricos Superficiales en el Perú ICA-PE Nitrógeno Total: Su
estudio es de gran importancia debido a los procesos vitales como nutrientes para las plantas, su
aporte a las aguas naturales superficiales se debe a las aguas residuales domésticas sin
tratamiento. Además los vertidos ricos en nitrógeno pueden causar problemas de eutrofización y
de nitrificación, con la consecuente concentración de nitratos y riesgos de contaminación para los
usuarios que consumen estas aguas. Asimismo, es uno de los elementos esenciales para el
crecimiento de las algas y, por otra, causa una demanda de oxígeno al ser oxidado por las
bacterias nitrificantes, reduciendo los niveles de oxígeno disuelto. Hidrocarburos Totales de
27

MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR EL pH DEL AGUA
 pH – METRO
 ELECTRODO CONVINADO
 AGITADOR MAGNETICO
28
 BEAQUERS
REACTIVOS PARA EL ANALISIS DE LA MUESTRA
SOLUCION BUFFER pH 7
29

SOLUCION BUFFER PH 4
SOLUCION BUFFER PH 10
30

4.6. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA (C.E)
La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir la electricidad y

la resistividad es la medida recíproca. Son indicativas de la materia ionizable presente en el agua.
El agua pura prácticamente no conduce la electricidad; por lo tanto la conductividad que podamos
medir será consecuencia de las impurezas presentes en el agua. Es por lo tanto un parámetro
físico bastante bueno para medir la calidad de un agua, pero deben de darse tres condiciones
fundamentales para que sea representativa:
 No se trate de contaminación orgánica por sustancias no ionizables.

 Las mediciones se realicen a la misma temperatura.
 La composición del agua se mantenga relativamente constante.
El aparato para las mediciones se llama conductivímetro, y básicamente lo que hace es medir la
resistencia al paso de la corriente entre dos electrodos que se introducen en el agua, y se compara
para su calibrado con una solución tampón de ClK a la misma temperatura y 20 ºC.
La unidad para la resistividad es el Ohm, pero se emplea el MegaOhm por cm, la de la

conductividad es el Siemens, pero como es muy grande se suele emplear el micro siemens por
cm.
Incluimos una pequeña tabla que nos dará una idea según la medida o la composición del agua.
Conductividad
Temperatura de la muestra 25 ºC Conductividad (µS/cm)
Agua Ultrapura 0,05
Agua alimentación calderas 1a5
Agua Potable 50 a 100
Agua de Mar 53.000
5% de NaOH 223.000
31

50% NaOH 150.000
10% ClH 700.000
32% de ClH 700.000
31% NO3H 865.000
4.7. EQUIPOS Y MATERIALES

 Medidor de conductividad.
 Celda de conductividad.
 Termómetro con precisión de 0.1ºC, en el rango de 20-30ºC, o sensor de temperatura en
el equipo.
 Matraz aforado de 1 L.
 Vasos de bohemia.
4.8 REACTIVOS
 Agua destilada y desionizada. Solución estándar de KCl 0.01 M: disolver 0.7456 g de

cloruro de potasio (KCl) secado previamente 2 horas a 105ºC en agua destilada y diluir a
1 L en matraz aforado a 25ºC. Esta solución estándar de referencia tiene, a 25ºC, una
conductividad de 1412 mhos/cm. P r e - servar dicha solución en un frasco de vidrio de
borosilicato.
PROCEDIMIENTO DE CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
Es preferible que la medida sea realizada a 25ºC, en caso contrario se deben realizarlas
correcciones necesarias para la temperatura de trabajo y el resultado final debe ser informado a
25ºC.
 Seguir las instrucciones del medidor de conductividad utilizado.
 Determinación de la constante de la celda: Enjuagar la celda de conductividad con al
menos tres porciones de la solución de KCl 0.01 M. Ajustar la temperatura de la cuarta
porción a 25.0 ± 0.1ºC o realizar las correcciones necesarias para que el valor quede
determinado a 25ºC y medir. Si el medidor de conductividad lee resistencia (R) en ohms,
32

medir la resistencia de esta cuarta porción y la temperatura. Calcular la constante de la
celda, C, como: C, cm-1 = 0.001412 RKCl[1 + 0.019(T-25)] donde: R KCl = resistencia
medida en ohms. T = temperatura en ºC.
 Medida de la conductividad: Enjuagar la celda de conductividad con una o más porciones
de la muestra a medir. Ubicar la celda en la muestra de tal manera que no queden
retenidas burbujas de aire.Ajustar la temperatura de la muestra a 25.0 ± 0.1ºC o realizar
las correciones necesarias para que el valor quede determinado a 25ºC.
4.9 DETERMINACION DE DUREZA TOTAL
La dureza total se define como la suma de concentración de iones calcio y magnesio, expresados
como carbonato de calcio, en mg/L.
MATERIALES
Matraz erlenmeyer de 250 mL
Buretas de 25 mL
Pipetas aforadas de 10 mL
Pipetas graduadas de 1 mL
Matraz aforado de 1000 mL
REACTIVOS
 Solución Buffer: disolver 1.179 g de etilendiaminotetra-acetato disódico dihidratado y 780
mg de MgSO4.7H2O o 644 mg de MgCl2.6H2O en 50 mL de agua destilada. Agre- gar a
esta solución16.9 g de cloruro de amonio (NH4Cl) y 143 mL de hidróxido de amonio
(NH4OH) concentrado. Mezclar y diluir a 250 mL con agua destilada. Almacenar en botella
de plástico.
 Indicador Negro de Eriocromo-T (NET): mezclar 0.5 g de NET con 100 g de NaCl.
Pulverizar en mortero.
 Solución titulante de EDTA 0.01M: disolver 3.723 g de etilendiaminotetra-acetato disódico
dihidratado en agua destilada y diluir a 1000 mL. Guardar en botella de plástico. Titular
contra solución patrón de calcio.
 Solución estándar de calcio, 1 g CaCO3/L: pesar 1.000 g de CaCO3 anhidro seco en un
matraz erlenmeyer de 500 mL. Agregar lentamente solución de HCl 6 N hasta que todo el
carbonato de calcio se halla disuelto. Agregar 200 mL de agua destilada y hervir 5 minutos
para eliminar completamente el CO2. Enfriar, agregar unas gotas de rojo de metilo y
ajustar al color intermedio naranja agregando solución 3N de NH4OH o solución ón 6 N
33

de HCl. Transferir cuantitativamente y enrasar a 1000 mL en matraz aforado con agua
destilada.
 Titulación de la solución de EDTA:
a)Tomar 10.0 mL de solución estándar de calcio y diluir a 50 mL en un matrazerlenmeyer.
Agregar 1.0 mL de solución buffer. El pH deberá estar entre 10.0 y 10.1, en caso contrario
descartar la solución buffer.
b)Agregar una punta de espátula de reactivo indicador. Titular con solución de EDTA
lentamente y agitando continuamente hasta viraje del color de la solución de rosado a
azul. Completar la titulación dentro de los cinco minutos siguientes al agregado de la
solución buffer.
 Titulación de la muestra:
 a)Seleccionar un volumen de muestra que requiera un gasto de EDTA menor a 15 mL.
Diluir la muestra a 50 mL con agua destilada. Agregar 1 o 2 mL de solución buffer. El pH
deberá ser 10.0 ± 0.1, en caso contrario descartar la solución buffer.
b)Agregar una punta de espátula de reactivo indicador. Titular con solución de EDTA
lentamente y agitando continuamente hasta viraje
4.10 DETERMINACION DE SOLIDOS SEDIMENTABLES
DEFINICION
Los sólidos sedimentables son los materiales que sedimentan de una suspensión en un período
de tiempo definido en un cono Imhoff.
MATERIALES
Cono Imhoff graduado de 1000 mL de capacidad.
PROCEDIMIENTO
a)Verter en el cono Imhoff 1000 mL de muestra perfectamente mezclada. Dejar
sedimentar y leer el volumen del sedimento a los 10 minutos en la escala.
b)A los 45 minutos, raspar las paredes del cono con varilla de vidrio para desprender
las partículas adheridas. Dejar sedimentar 15 minutos más y leer el
volumen del sedimento en la escala a los 60 minutos de iniciado el ensayo.
4.11.- DETERMINACION DE SULFATOS
Esta normativa técnica se utiliza para la determinación de sulfato en aguas en efluentes

industriales y domésticos para concentraciones entre 1 y 40 mg/L.
34

4.12.- PRINCIPIO DEL METODO
El ión sulfato es precipitado en medio acético con cloruro de bario para formar cristales
de sulfato de bario de tamaño uniforme.
La absorción de luz producida par la suspensión del sulfato de bario se mide con un
fotómetro y la concentración de sulfato
4.13.- EQUIPOS Y MATERIALES

 Fotómetro:
a) Turbidímetro.
b) Espectrofotómetro a longitud de onda de 420 nm con camino óptico 2.5 a
10 cm con la celda correspondiente.
c) Filtrofotómetro equipado con un filtro violeta con el máximo de transmitancia
cercano a los 420 mm. y paso de luz de 2.5 a 10 cm.
 Agitador magnético: usar velocidad de agitación constante.
 Timer
 Espátula
 Matraz erlenmeyer de 500 mL
 Pipetas aforadas de 20 y 100 mL
4.14.- REACTIVOS
 Solución buffer A: disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl2.6H2O), 5 g de acetato de
sodio (CH3COONa.3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO3) y 20 mL de ácido acé- tico
(CH3COOH) (99%), en 500 mL de agua destilada. Llevar a 1000 mL.
 Solución buffer B (necesario cuando la concentración de sulfato de la m u es menor a 10
mg/L): disolver 30 g de cloruro de magnesio (MgCl2.6H2O), 5 g de acetato de sodio
trihidratado (CH3COONa.3H2O), 1.0 g de nitrato de potasio (KNO3), 0.111 g de sulfato
de sodio (Na2SO4) y 20 mL de ácido acético (CH3COOH) (99%), en 500 mL de agua
destilada. Llevar a 1000 mL.
 Cristales de cloruro de bario (BaCl2), 20 a 30 mesh.
 Solución estándar de sulfato 100 mg/L: disolver 0.1479 g sulfato de sodio anhidro
(Na2SO4), en agua destilada y llevara 1000 mL en matráz aforado.
35

4.15. PROCEDIMIENTO
Curva de calibración:
a) Realizar una curva de calibración con concentraciones que contengan entre
1 y 10 mg/L o entre 10 y 40 mg/L de sulfato a partir de la solución estándar desulfato, para
que la curva contenga la concentración de la muestra.
b) Pipetear 100.0 mL de una solución estándar en un matraz erlenmeyer de 250 mL. Agregar
20.0 mL de solución buffer A para soluciones de concentraciones mayores a 10 mg/L, o 20.0
mL de buffer B para concentraciones menoresa 10 mg/L.Después de finalizada la agitación,
colocar la solución en la celda y medir la absorbancia a los 5 ± 0.5 min, a 420 nm.
d) Repetir los pasos descriptos en los numerales 7.1 b) y c) para los demás
estándares. Realizar un blanco de agua destilada y reactivos.
e) Graficar absorbancia vs mg SO4=/L.
4.7. COAGULANTES Y FLOCULANTES
El objetivo principal de la coagulación es desestabilizar las partículas coloidales que se encuentran

en suspensión, para favorecer su aglomeración; en consecuencia se eliminan las materias en
suspensión estables; la coagulación no solo elimina la turbiedad sino también la
concentración de las materias orgánicas y los microorganismos.
COAGULANTE
La coagulación en un proceso que permite incrementar la tendencia de las partículas de agregarse

unas a otras para formar partículas mayores y así precipitar más rápidamente. Los coagulantes
son agentes que ayudan a la precipitación. Muchas partículas, como coloides son sustancias tan
pequeñas que no sedimentaran en un tiempo razonable y además no pueden ser eliminadas por
filtración.
Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que se producen al

neutralizar las fuerzas que los mantienen separados, por medio de la adición de los coagulantes
químicos y la aplicación de la energía de mezclado.
Siendo el objeto del tratamiento reducir los contenidos de cuerpos indeseables por debajo de los
valores fijados por las normas de calidad elegidas, el tratamiento no se realizara sobre el agua
36

misma, sino sobre las sustancias que se encuentran en suspensión verdadera o coloidal y en
solución.
La adición de un coagulante neutraliza las cargas, produciendo un colapso de la "nube de iones"

que rodean los coloides de modo que puedan aglomerarse.
FLOCULACIÓN
Consiste en la agitación de la masa coagulada que sirve para permitir el crecimiento y

aglomeración de los flóculos recién formados, con la finalidad de aumentar el tamaño y peso
necesario para sedimentar con facilidad.
La floculación es favorecida por el mezclado lento que permite juntar poco a poco los flócolos; un
mezclado demasiado intenso los rompe y raramente se vuelve a formar en su tamaño y fuerza
óptimas.
La floculación es el proceso que sigue a la coagulación, que consiste en la agitación de la masa

coagulada que sirve para permitir el crecimiento y aglomeración de los flóculos recién formados
con la finalidad de aumentar el tamaño y peso necesarios para sedimentar con facilidad.
37

Estos flóculos inicialmente pequeños, crean al juntarse aglomerados mayores que son capaces
de sedimentar.
TIPOS DE FLOCULACIÓN
Floculación Pericinética
Está producido por el movimiento natural de las moléculas del agua y esta inducida por la energía
térmica, este movimiento es conocido como el movimiento browniano.
Floculación Ortocinética
Se basa en las colisiones de las partículas debido al movimiento del agua, el que es inducido por
una energía exterior a la masa de agua y que puede ser de origen mecánico o hidráulico.
Después que el agua es coagulada es necesario que se produzca la aglomeración de los

microflóculos; para que esto suceda se produce primero la floculación Pericinética luego se
produce la floculación Ortocinética.
El floculante tiende un puente entre las partículas coloidales aglomeradas para formar flóculos
más grandes fácilmente sedimentables.
COAGULANTES Y FLOCULANTES SINTÉTICOS
Estos son productos químicos que al ser añadidos al agua, producen una reacción química con
los componentes químicos del agua, en especial con su alcalinidad, formando un precipitado
voluminoso y muy adsorbente. El proceso más clásico para la desestabilización de coloides se
basa en uso de coagulantes, los cuales pueden clasificarse en dos grupos:
38

A. Coagulantes metálicos
Estos han sido los más utilizados para el proceso de coagulación, pero presenta una zona óptima
en valores de pH, y si no se encuentran dentro del intervalo, el agua tratada obtenida será de
menor calidad.
39

V. CONCLUSIONES
 Se logró el análisis físico químico de una muestra de agua cruda que fue de procedencia
de la de la cuenca CACHI (Putacca).
 Se concluye que los parámetros físicos y químicos de la muestra de agua Como: ph, C.E,
se encuentra dentro de los rangos permisibles; mientras los parámetros color turbidez,
volumen de lodos partículas no sedimentables se fuera del límite permisible.
 Concluimos que toda agua superficial está contaminada de alguna manera y
necesariamente debe ser tratada previo un análisis físico químico.
VI. RECOMENDACIONES.
 La recomendación en que la Universidad debe tener convenios con empresas de análisis
de agua ya que es un parámetro necesario del aprendizaje. Que nos pueda brindar a costo
de estudiante.
 Una coordinación con el laboratorio que va realizar los análisis previos la toma de muestra.
40
VII. BIBLIOGRAFÍA.
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.
https://www.upct.es/~minaeees/analisis_aguas.pdf
1- AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington, APHA, 1992. pp 2-43.
2.- AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington , APHA, 1992. pp 2-36
- 2-38.
AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the Examination
of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington, APHA, AWWA, WWCF, 1992.
pp 2-57.
AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the Examination
of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington , APHA, 1992. pp 2-9 - 2-11.
1-AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the Examination
of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington , APHA, 1992. pp 4-134.
41

VIII. ANEXOS.
Toma de muestra del rio cachi
Toma de coordenadas con GPS

42

Recogiendo la muestra

Imprimilo Chicharito

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Imprimilo Chicharito

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

INGENIERÍA AMBIENTAL (CR-543)

ESTUDIANTES : ALFARO QUISPE, Yuri

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

En el presente trabajo, se analizarán parámetros, de una muestra de agua proveniente de la

Para eliminar estas partículas se recurre a los procesos de coagulación y floculación, la

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

2.3.1. OBJETIVOS GENERAL:

2.3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

3.1 ubicación política.

LUGAR : RIO CACHI

3.2 UBICACIÓN GEOGRÁFICA.

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

IV. MATERIALES Y MÉTODOS.

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

Estética: Cualquier turbiedad en el agua para beber, produce en el consumidor un rechazo

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

El límite máximo permisible en el agua potable es de 10 NTU (unidades de turbidez

4.1.2. Almacenaje de la muestra

4.1.3. Campo de aplicación

1 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑒𝑓𝑒𝑙𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 (𝑁𝑇𝑈) = 7.5 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑆𝑖02

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

1 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑒𝑓𝑒𝑙𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑑𝑒𝑧 (𝑁𝑇𝑈) = 1 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑧𝑖𝑛𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟

a) Método del Turbidímetro Hellige.

La unidad utilizada normalmente es la NTU (Unidades nefelométricas de turbidez), otras unidades

Unidad JTU NTU SiO2 mg/l

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

a) Agua destilada libre de turbidez

Preparada filtrando el agua a través de una membrana de 0.2 mm

b) Solución patrón de turbidez, de 400 NTU

c) Solución patrón de 40 NTU de turbidez

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

 Agua libre de turbidez: se obtiene pasando agua destilada a través de un filtro de

 Conectar el aparato a la corriente eléctrica

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

Para los propósitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.

Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos municipales,

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

Es el color de la muestra debido a sustancias en forma disuelta y al proporcionado por sólidos

Es el color de la muestra debido a sustancias en forma disuelta, se mide en la muestra filtrada o

4.2.2. EQUIPO Y MATERIALES

4.2.3. REACTIVOS Y PATRONES

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

b) Conductividad: micromho/cm a 25ºC: 5,0 Máx.;

c) pH: 5,0 a 8,0.

4.2.4. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS

 Tomar un mínimo de 100 mL de muestra. Pueden utilizarse muestras compuestas.

El laboratorio debe mantener los siguientes registros:

b) Fecha del análisis

c) Procedimiento cronológico utilizado

d) Cantidad de muestra utilizada

e) Número de muestras de control de calidad analizadas

f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición

g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

Se debe contar con la calibración de los equipos y materiales siguientes:

4.2.6.1. Preparación de la escala de color

Color aparente. Medir previamente el pH de la muestra usando un potenciómetro debidamente

UNSCH INGENIERÍA AGRÍCOLA

Calcular las unidades de color por medio de la siguiente ecuación: