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NORMA CHILENA OFICIAL NCh1444.Of2010

Aridos para morteros y hormigón - Determinación de

cloruros y sulfatos

Preámbulo

El Instituto Nacional de Normalización, INN, es el organismo que tiene a su cargo el

estudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.

Esta norma se estudió a través del Comité Técnico Hormigón y mortero, para establecer
los métodos de ensayo para determinar cuantitativamente el contenido de cloruros y
sulfatos solubles en agua en áridos para morteros y hormigones.

Por no existir Norma Internacional, en la elaboración de esta norma se ha tomado en

consideración la norma EN 1744-1:1998 Ensayos para determinar las propiedades
químicas de los áridos - Parte 1: Análisis químico.

La norma NCh1444 ha sido preparada por la División de Normas del Instituto Nacional de
Normalización, y en su estudio el Comité estuvo constituido por las organizaciones y
personas naturales siguientes:

BASF Construction Chemicals Chile Ltda. Víctor Sáez B.

Instituto Nacional de Normalización, INN Miguel A. González T.
María Esther Palomero M.
Melón Hormigones S.A. Marcelo Mallea A.
Ministerio de Obras Públicas, MOP, Laboratorio
Nacional de Vialidad, LNV Jorge Silva F.
Ministerio de Vivienda y Urbanismo - DITEC Amós Samaniego M.
Morteros Transex Ltda. Mauricio Argomedo C.
Universidad de Chile - IDIEM Carlos Arcos d’H
Universidad Nacional Andrés Bello, Escuela de
Obras Civiles Carmen Paz Muñoz E.

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NCh1444

El Anexo A no forma parte de la norma, se inserta sólo a título informativo.

Esta norma anula y reemplaza a la norma NCh1444/1.Of1980 Aridos para morteros y

hormigones - Determinación de sales - Parte 1: Determinación de cloruros y sulfatos,
declarada Oficial de la República por Decreto Nº124, de fecha 21 de abril de 1980, del
Ministerio de Vivienda y Urbanismo, publicado en el Diario Oficial del 15 de mayo
de 1980.

Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalización, en
sesión efectuada el 25 de junio de 2010.

Esta norma ha sido declarada Oficial de la República de Chile por Decreto Exento N°671,
de fecha 05 de noviembre de 2010, del Ministerio de Vivienda y Urbanismo, publicado en
el Diario Oficial del 11 de noviembre de 2010.

II
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NORMA CHILENA OFICIAL NCh1444.Of2010

Aridos para morteros y hormigón - Determinación de

cloruros y sulfatos

0 Introducción

0.1 Los áridos usados en la confección del hormigón pueden contener cloruros y sulfatos
que perjudican la calidad del hormigón, y por lo tanto, se debe conocer su contenido total.

0.2 Para obtener la cantidad total de cloruros y sulfatos en el hormigón se debe considerar
el aporte que proporciona cada uno de los áridos que componen el hormigón (arenas y
gravas). Si existe aporte de los demás materiales componentes del hormigón (agua de
amasado, cemento, aditivos), dichos aportes también se deben considerar.

0.3 Se ha incorporado en esta norma el Anexo A, el cual muestra a título de ejemplo, el

contenido total de cloruros en kilos por metro cúbico de hormigón obtenido, a partir de los
materiales componentes del hormigón y de los resultados de un análisis químico. El
contenido total de cloruros en kilos por metro cúbico de hormigón es la suma de todos los
aportes de cloruros contenidos en cada uno de los materiales usado en la dosificación.

1 Alcance y campo de aplicación

1.1 Esta norma establece los métodos de ensayo para determinar cuantitativamente el
contenido de cloruros y sulfatos, solubles en agua, presentes en áridos para morteros y
hormigones.

1.2 Esta norma se aplica a los áridos de densidad real comprendida entre 2 000 kg/m3
y 3 000 kg/m3.

1.3 Los métodos analíticos descritos se consideran con suficiente exactitud para los fines
de aceptación y rechazo.

NOTA - Esta norma no se refiere a las medidas de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es
responsabilidad del usuario de esta norma el establecer las medidas y prácticas de seguridad y salud en el
trabajo necesarias, y determinar con anterioridad a su uso, la aplicación de la reglamentación vigente.

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NCh1444

2 Referencias normativas

Los documentos siguientes son indispensables para la aplicación de esta norma. Para
referencias con fecha, sólo se aplica la edición citada. Para referencias sin fecha se aplica
la última edición del documento referenciado (incluyendo cualquier enmienda).

NCh164 Aridos para morteros y hormigones - Extracción y preparación de muestras.

NCh426/2 Agua grado reactivo para análisis - Especificaciones - Parte 2: Análisis
físico-químico y microbiológico de agua potable, aguas crudas y aguas
residuales.
NCh1022 Tamices de ensayo, de tela de alambre y de plancha perforada -
Dimensiones nominales de abertura.

3 Aparatos

3.1 Balanzas

a) Balanza, con capacidad suficiente para pesar la muestra, más el recipiente de pesaje,
con una precisión de ± 0,1 g; y

b) Balanza analítica, con una precisión de ± 0,000 1 g.

3.2 Hornos

a) Horno, con circulación de aire, capaz de mantener una temperatura constante en el

intervalo de 40ºC a 150ºC, con una precisión de ± 5ºC.

b) Horno de mufla, capaz de mantener una temperatura constante en el intervalo de

800ºC a 1 100ºC, con una precisión de ± 25ºC.

3.3 Recipientes

a) para secado: adecuados para secar y pesar la muestra; y

b) para extracción: de vidrio o plásticos.

3.4 Buretas

a) Microbureta, que permita la lectura de 0,02 ml; y

b) Bureta, que permita la lectura de 0,1 ml con una precisión de ± 0,05 ml.

3.5 Otros materiales de laboratorio: vasos de precipitado, matraces Erlenmeyer, kitasatos,

embudos, pipetas con exactitud clase A, crisoles de porcelana o platino para calcinación,
varilla de vidrio.

3.6 Desecador, con capacidad apropiada para enfriar los crisoles a temperatura ambiente.
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3.7 Tamices, con abertura de 5 mm, 20 mm y 40 mm, que cumplan con los requisitos de
NCh1022.

3.8 Papel filtro, de textura media y fina para análisis cuantitativo.

3.9 Matraces aforados, de 1 L y 2 L, con exactitud clase A.

3.10 Placa calefactora, con agitador magnético.

4 Reactivos

Utilizar únicamente reactivos de calidad analítica.

4.1 Requisito de densidad

El ácido clorhídrico concentrado debe tener la siguiente densidad (ρ), expresada en gramos
por centímetros cúbicos (g/cm3), a 20ºC:

- ácido clorhídrico (HCI) 1,18 a 1,19

4.2 Reactivos especiales

a) Indicador de cromato de potasio (K2CrO4) al 5%:

Disolver 5 g de cromato de potasio en una fracción de agua para análisis. Agregar

reactivo B hasta producir un ligero precipitado de color rojo. Dejar reposar durante un
mínimo de 12 h, filtrar y diluir en agua para análisis hasta 100 ml.

b) Reactivo A: Disolución estándar de cloruro de sodio (NaCl), 0,1 N.

Secar, aproximadamente, 6 g de cloruro de sodio grado patrón primario, a una

temperatura de 110ºC ± 5ºC hasta alcanzar masa constante, enfriar en desecador y
pesar 5,844 3 g de cloruro de sodio seco; disolver en agua para análisis y diluir hasta
1 000 ml en un matraz aforado. El equivalente de 1 ml de este reactivo es igual
que 3,545 x 10-6 kg de Cl.

c) Reactivo B: disolución de nitrato de plata (AgNO3), 0,1 N.

Secar, aproximadamente, 20 g de nitrato de plata a 110°C ± 5ºC durante un mínimo

de 1 h y enfriar en desecador. Pesar 17 g de nitrato de plata seco, disolver en agua
para análisis y diluir hasta 1 000 ml en un matraz aforado. Conservar la disolución en
un frasco oscuro o color topacio, protegiéndolo de la exposición a la luz.

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NCh1444

d) Reactivo C: disolución de cloruro de bario (BaCl2) al 10%.

Disolver 100 g de cloruro de bario (BaCl2 x 2H2O) y diluir en agua para análisis hasta
1 000 ml; antes de usar esta disolución, filtrar a través de un papel filtro de textura
media.

4.3 Agua para análisis

El agua para análisis debe cumplir con los requisitos para la clase 2, establecidos en
NCh426/2.

5 Muestra de laboratorio

Tomar la muestra de laboratorio de acuerdo con NCh164.

6 Muestra para ensayo

Reducir la muestra de laboratorio hasta obtener, en función del tamaño nominal del árido,
una cantidad de muestra para ensayo no inferior a la masa indicada en Tabla 1.

Tabla 1 - Tamaño mínimo de la muestra para ensayo y aforo

Tamaño nominal del árido, Tamaño muestra para ensayo,

Aforo, mín.
máx. mín.
mm g ml
≤ 5 100 1 000
> 5 y ≤ 20 500 1 000
> 20 y ≤ 40 750 2 000
> 40 1 000 2 000

7 Preparación de la solución de extracción

7.1 Procedimiento para extraer los cloruros y sulfatos solubles en agua

a) Secar la muestra para ensayo a 110ºC ± 5ºC hasta alcanzar masa constante y pesar
con aproximación de 0,1 g; registrar la masa como M.

b) Colocar la muestra para ensayo en un recipiente de extracción.

c) Agregar el agua para análisis hirviendo y en un volumen suficiente para cubrir

unos 3 cm sobre el nivel de la muestra.

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NCh1444

d) Agitar continuamente durante 1 min. Repetir la agitación a intervalos regulares hasta

completar cuatro agitaciones en un período de 10 min.

NOTA - La agitación se puede realizar mecánicamente mediante un agitador de sacudidas o manualmente

con varilla de vidrio o agitando el recipiente, evitando la pérdida de solución de extracción.

e) Decantar durante 10 min y traspasar la solución de extracción que se mantiene sobre

el nivel del árido a un recipiente de recolección.

f) Repetir la operación desde letra c) unas cinco o seis veces y verificar que la solución
de extracción no acuse presencia de iones cloruro y/o sulfato.

g) Verificar la ausencia de iones cloruro y/o sulfato colocando unos mililitros de la

solución de extracción en dos tubos de ensayo. Añadir, a uno de los tubos, unas
gotas del reactivo B [ver 4.2 c)] y al otro, unas gotas del reactivo C [ver 4.2 d)].
Examinar ambos tubos para verificar ausencia de turbidez o precipitado. En caso
contrario repetir la operación desde letra c).

h) Filtrar al vacío la solución de extracción usando papel filtro de textura media. Lavar el
papel filtro y el recipiente de recolección con agua para análisis a una temperatura
próxima a ebullición. Volver a filtrar, si es necesario, hasta obtener un filtrado claro y
verter en un vaso de precipitado.

i) Enfriar el filtrado a 20ºC, traspasar la solución de extracción a un matraz aforado y

enrasar con agua para análisis al volumen que se indica en Tabla 1. Registrar el
volumen como V.

7.2 Muestras para análisis

De la solución de extracción obtenida en 7.1 i) tomar, para cada determinación, una

alícuota de 100 ml.

8 Determinación de cloruros y sulfatos solubles en agua

8.1 Determinación de cloruros solubles en agua

8.1.1 Normalización del reactivo B

Antes de cada determinación de cloruro, se debe normalizar el reactivo B [ver 4.2 c)]
como sigue:

a) Medir con pipeta volumétrica 20 ml del reactivo A [ver 4.2 b)] y colocarlo en un vaso
de precipitado o matraz sobre fondo blanco. Diluir a 100 ml con agua destilada.

b) Agregar 1 ml del indicador de cromato de potasio [ver 4.2 a)]. Titular con el reactivo B
mediante una bureta [ver 3.4 b)], agitando constantemente hasta que la solución vire
del amarillo a un color rojo ligero pero persistente. Registrar el volumen de reactivo B
consumido.

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c) Efectuar esta determinación por triplicado. Calcular el volumen promedio de reactivo B

consumido y registrar el valor como b.

d) Calcular el factor de normalidad del reactivo B, fb:

ml de reactivo A
fb =
b

en que:

fb = factor de normalidad del reactivo B; y

b = consumo promedio del reactivo B utilizado, expresado en mililitros (ml).

8.1.2 Determinación del contenido de cloruros

a) Tomar, con pipeta volumétrica, 100 ml de la solución de extracción 7.2. Registrar el

volumen como A.

b) Transferir a un matraz o vaso de precipitado sobre fondo blanco. Verificar que el valor
del pH esté entre 6 y 8.

NOTA - Por ejemplo, si el pH es menor que 6, se puede neutralizar mediante una solución de NaOH 0,1 N
en presencia del indicador de fenolftaleína hasta una leve coloración rosada, la que se hará desaparecer
con una gota de HNO3 0,1 N. Si el pH es mayor que 8, emplear una solución de HNO3, 0,1 N en
presencia del mismo indicador hasta que la coloración rosada desaparezca. También se puede emplear
otro método similar que no interfiera con el procedimiento de titulación.

c) Agregar al matraz o vaso de precipitado 1 ml del indicador de cromato de potasio

[ver 4.2 a)] y mezclar la solución mediante un agitador magnético (ver 3.10).

d) Titular con el reactivo B [ver 4.2 c)] usando microbureta [ver 3.4 a)], agitar
constantemente hasta que la solución vire de amarillo a un color rojo claro pero
persistente y registrar el volumen consumido ba en mililitros del reactivo B.

e) Efectuar un ensayo en blanco con los mismos reactivos; registrar como bb el volumen
del reactivo B consumido.

8.1.3 Expresión de resultados

Calcular el contenido de cloruro en el árido, expresado en kilogramos de anión cloruro, Cl -,

por kilogramo de árido con aproximación a 1 x 10-6 kg como sigue:

(ba − bb ) × f b × 3,545 × 10 −6 × V
Cloruros = kg Cl/kg de árido
M × A

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en que:

ba = volumen del reactivo B consumido en la titulación de la solución de

extracción, expresado en mililitros (ml);

bb = volumen del reactivo B consumido en el ensayo en blanco, expresado en

mililitros (ml);

fb = factor de normalidad del reactivo B (ver 8.1.1);

V = volumen aforado de la solución de extracción, expresado en mililitros (ml);

M = masa del árido seco de la muestra de ensayo, expresada en kilogramos

(kg); y

A = volumen de la alícuota de la solución de extracción, expresado en

mililitros (ml).

8.2 Determinación de sulfatos solubles en agua

8.2.1 Determinación del contenido de sulfatos

a) Transferir, con pipeta volumétrica, 100 ml de la solución de extracción 7.2 a un vaso

de precipitado de 500 ml. Registrar el volumen como A.

b) Diluir con agua para análisis hasta obtener un volumen comprendido entre 200 ml
a 250 ml. Agregar ácido clorhídrico concentrado hasta obtener una concentración
del 1% en volumen en la solución final.

NOTA - Por ejemplo, si el volumen de la solución diluida es 200 ml, entonces agregar 2 ml de ácido
clorhídrico concentrado. En todo momento, la concentración del ácido clorhídrico en la solución debe ser
menor o igual que 0,1 N para evitar disolver parte del precipitado formado.

c) Llevar a ebullición y mantener durante 5 min. Agitar vigorosamente, continuar con la

ebullición, y agregar lentamente 10 ml del reactivo C [ver 4.2 d)], calentado a una
temperatura próxima a ebullición. Continuar con la ebullición durante 15 min para que
se obtenga una precipitación completa.

d) Dejar reposar la solución durante un mínimo de 2 h a una temperatura próxima a

ebullición, evitando que la solución se concentre a menos de 0,1 N en ácido
clorhídrico.

e) Filtrar a través de un papel filtro de textura fina (ver 3.8). Lavar varias veces el
precipitado con agua para análisis a una temperatura próxima a ebullición hasta que la
solución de extracción esté exenta de iones cloruro [ver 7.1 g)].

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f) Pesar un crisol de platino o porcelana (ver 3.5), previamente calcinado hasta masa
constante, registrar la masa como (m1). Colocar el papel filtro con el precipitado en el
crisol. Incinerar lentamente hasta que el papel se consuma sin arder. Calcinar en horno
de mufla a 925°C ± 25ºC, dejar enfriar en desecador a temperatura ambiente y pesar.
Repetir la calcinación hasta obtener masa constante m2, correspondiente al crisol más el
precipitado. Determinar y registrar la masa del precipitado (m2 - m1) como ma.

g) Paralelamente, hacer una determinación en blanco siguiendo el mismo procedimiento

con iguales cantidades de reactivos. Registrar la masa del análisis en blanco como mb.

8.2.2 Expresión de resultados

Calcular el contenido de sulfatos solubles en el árido, expresado como kilogramos de

anión, SO4-2, por kilogramos de árido, con una aproximación de 1 x 10-6 kg como sigue:

(ma − mb ) × 0,4116 × V
Sulfatos = kg SO4-2/kg de árido
M × A

en que:

ma = masa del precipitado correspondiente a la solución, expresada en

gramos (g); [ver 8.2.1 f)]

mb = masa del precipitado correspondiente al blanco, expresada en gramos (g);

0,4116 = relación molecular de BaSO4 y SO4-2;

V = volumen aforado de la solución de extracción, expresado en mililitros (ml);

M = masa del árido seco de la muestra de ensayo, expresada en gramos (g);

A = volumen de la alícuota de la solución de extracción, expresado en

mililitros (ml).

9 Informe
El informe debe incluir, a lo menos, lo siguiente:

a) identificación del laboratorio de ensayo;

b) identificación del solicitante;

c) identificación de la muestra;

d) resultados del ensayo;

e) fecha del ensayo;

f) cualquier otra información específica relativa al ensayo o al árido; y

g) referencia a esta norma.

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Anexo A
(Informativo)

Contenido de cloruro por metro cúbico (m3) de hormigón

Este anexo muestra un ejemplo del contenido total de cloruros por metro cúbico (m3) de
hormigón confeccionado a partir del resultado del análisis químico de los componentes
del hormigón. La columna A de la tabla indica una dosificación de hormigón tipo, y
la columna B de la tabla indica valores de contenidos de cloruro de cada uno de los
materiales, la cual incluye los aportes del cemento, el agua de amasado, los áridos y los
aditivos. La columna A x B de la tabla indica el resultado del contenido de cloruros por
metro cúbico aportado por cada material usado en la dosificación. La suma de cada uno
de estos aportes representa el contenido total de cloruros de hormigón, expresada en
kilogramo por metro cúbico (kg/m3).

A B AxB
Contenido de cloruros en Contenido de cloruros por
Material Dosificación
los materiales m3 en el hormigón
kg de material por m3 kg Cl -/kg de material kg Cl -/m3 de hormigón
Cemento 300 100 x 10-6 0,030 0
Aditivo - - -
-6
Agua 180 320 x 10 0,057 6
-6
Arena 760 540 x 10 0,410 4
Gravilla - - -
-6
Grava 1 040 180 x 10 0,187 2
TOTAL = 0,685 2 kg Cl -/m3

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INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION z INN-CHILE

Aridos para morteros y hormigón - Determinación de

cloruros y sulfatos

Concrete and mortar aggregates - Determination of chlorides and sulphates

Primera edición : 2010

CIN 91.100.15; 91.100.30

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