HERENCIA POST-MENDELANIA
ACTIVIDAD 1
CODOMINANCIA
La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en
donde en el estado
heterocigoto no hay alelo
recesivo, sino que ambos se
comportan como dominantes,
tal como en
la herencia intermedia, pero a
diferencia de esta última, ambas
características se manifiestan
sin mezclarse
El vínculo sexual describe los patrones
de herencia y presentación específicos
del sexo cuando una mutación
genética está presente en un
cromosoma sexual en lugar de un
cromosoma no sexual. En humanos,
estos se denominan recesivos ligados a
X, dominantes ligados a X e ligados a Y.
DOMINANCIA ALELOS HERENCIA LEGAL DETERMINASION
INCOMPLETA MULTIPLES DEL SEXO DEL SEXO
Herencia ligada al sexo es
La dominancia la expresión fenotípica de
incompleta es la Se dice que una especie un alelo relacionado con el
Puede ser heredado del
interacción genética en posee genes con alelos alosoma
padre o de la madre. Los
la cual los homocigotos múltiples cuando estos (cromosoma sexual) del
hombres solo pueden
son fenotípicamente presentan más de dos individuo. ... En
heredar un cromosoma
diferentes a los formas alternativas. Es mamíferos, los sexos
X. ... Cuando solo la madre
heterocigotos. Los decir, cuando en una homogamético y
es portadora del alelo en el
cruzamientos que población un “rasgo” o heterogamético son: la
cromosoma X, ella misma
tienen una dominancia característica está hembra (homogamético
no presentará el desorden
incompleta son aquellos codificada por un gen XX), y el macho
genético y además: El 50%
en los que no existe que posee más de
de sus hijas será (heterogamético XY).
rasgo dominante, ni dos alelos
portadora. Genes en el X o
recesivo
Y se llaman ligados al
sexo.
ACTIVIDAD No.2. Auxiliándote de una página confiable de internet, investiga las siguientes anomalías humanas y completa el siguiente cuadro.
ANOMALÍA IMÁGEN DEFINICIÓN GENOTÍPICA
Si recibe de su madre el cromosoma X que
contiene el gen de la hemofilia, él
tendrá hemofilia.
Si hereda el otro cromosoma X, su sangre
tendrá una coagulación normal. Si el bebé
HEMOFILIA obtiene el cromosoma X del padre, será una
niña.
El cromosoma X del padre
con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia.
Los genes encargados de fabricar los
pigmentos de estos conos pertenecen al
cromosoma X, lo que explica que
el daltonismo sea mucho más frecuente en
DALTONISMO hombres (genotipo XY) que en mujeres
(genotipo XX).
Este defecto genético generalmente es
heredi- tario y se transmite por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X.
DEFINICIÓN FENOTÍPICA
La hemofilia es un trastorno hemorrágico
hereditario en el cual la sangre no se coagula
de manera adecuada. Esto puede causar
hemorragias tanto espontáneas como
después de una operación o de tener una
lesión. La sangre contiene muchas proteínas,
llamadas factores de la coagulación, que
ayudan a detener la hemorragia
El daltonismo ocurre cuando hay un
problema con los pigmentos en ciertas
células nerviosas del ojo que perciben el
color.
Estas células se llaman conos y se
encuentran en la capa de tejido sensible a la
luz que recubre la parte posterior del ojo,
llamada la retina.