Hay varias manifestaciones difusas o puntuales asociadas a diferentes contextos

(volcánicos, pero también son comunes en contextos sedimentarios)

- En contexto sedimentario son gases de carbono  materia orgánica que se cierra y
las diferentes reacciones que puede tener la materia orgánica sobre todo produce
gases de carbono como CO2, metano e hidrocarburos de varios tipos.

Contexto volcánico
• Fumarolas salida de gases puntuales asociados a ciertas partes de un edificio
volcánico.
• Desgasificación directa de magmas  magma compuesto por las 3 fases entonces
al momento que este se despresuriza al salir a superficie pierde una cierta parte de
los gases que tiene disuelto
• Lagos lavas produce desgasificación
• Steaming ground (suelo humeante) más difuso. Abarcan áreas enteras
• Geysers
• Volcanes de barro
• Lagos en cráter
• Gases del suelo  espacio vacío dentro del material poroso del suelo están por lo
general relleno de gases que pueden ser de la atm, en los primeros cm, pero
profundizándose a los mts. La influencia de los gases de la atmosfera será menor.

Nos concentraremos en los gases en ambiente volcánico-hidrotermal

Volcano en Italia  isla de arco volcánico.

Laboratorio ocupado en la ciencia de los

gases volcánicos porque es de fácil acceso,
sencillo de llegar y tomar muestras.

• Hay salidas puntuales de gases (foto

al borde del cráter)
• Acumulación de material amarillo
nos da la idea de que tipo de
molécula-elementos pueden
contener los gases.
• Veremos que el S es uno de los gases
que pueden precipitar alrededor de ellos vents/fisuras
 Fumarolas del cráter

Descargas distales

Reservorio hidrotermal

Desgasificación de Calentamiento convectivo y

cámara magmática conductivo

• Cámara magmática: debajo del edificio volcánico. Acumula el magma para producir
erupciones, lo que significa desde un punto de vista petrológico, volcánico. También
hay desgasificación por el magma que empieza en profundidades. Dependiendo de
la solubilidad de los diferentes gases dentro del magma se pueden separar a
profundidades mayores o menores.
Ejemplo: CO2 es uno de los menos solubles entonces se desgasifica desde
profundidades bastante altas. 1km-1 ½ km o más. De ahí, todos los gases
dependiendo de sus solubilidad
Fuente principal de gases es la cámara magmatica (1 de las fuentes). Lo que
interesa entender es la desgasificación profunda y el camino e interacicón con las
otras partes del edificio hacia la superficie.
Hacer un analisis de gas es tratar de entender la fuente, el camino y las reacciones
que los gases han tenido en su camino.

¿Con que reaccionan los gases? Con muchas cosas. Reaccionan entre sí, con la roca, agua
líquida que se encuentra. Gases cambian cambiando la T°, la P, etc. Hay una serie de
reacciones que se debe construir a partir de la composición que se toma en la superficie.

Ejemplo: si se pone en la punta del volcán o alrededor del edificio volcánico donde hay
salida de gas. Lo que se toma es una muestra puntual y de esta composición se construye
la historia de los gases.
Moviéndonos a los lados del Fumarolas del cráter
edificio volcánico, por lo general,
se encuentran sistemas más Descargas
hidrotermales. distales
• Gases interactúan con
agua
• Volcanes de material
permeable o poroso, por Reservorio hidrotermal

lo general, son
captadores de agua. Calentamiento
(llueve/nieva y el agua Desgasificación de
convectivo y
cámara magmática
corre por las laderas) conductivo
• Reservorios de aguas
subterráneas tendrán interacción con los gases

Dibujo esquemático. Fuente (magma intrusivo) de los gases magmáticos, donde tendremos
mejores T° asociadas al magma. La T° disminuyen hacia los lados por el enfriamiento de los
gases, menor alcance de la conducción de calor por parte de los magmas, presencia de agua
fría que pueden “tamponear” la T°, etc.
Importante:
• Sector magmático producido por la desgasificación directa
• Sector hidrotermal o geotermal producido por la interacción de los gases
magmáticos con el reservorio acuoso.
• Agua cloruradas, sulfatadas, bicarbonatadas, etc. Agua volcánica/hidrotermal se
forma gracias a la interacción de los gases con el agua. Por lo menos el agua
bicarbonatada (CO2) y sulfatada (H2S)
 • Mundo de gases y agua son diferentes, pero se conectan. Ambos tienen el mismo fin.
Cuando se hace el análisis de aguas, entender el origen, el sistema volcánico
hidrotermal para fines de geotermia o monitoreo volcánico. Por otro lado, los gases
interesan porque es la otra parte de los productos del volcán que dan cierta
información que a veces son más precisas, depende (a veces es mejor ocupar el agua,
otras los gases y otras ambas).
• Gases pueden dar información más a profundidad que lo que proporciona el agua.

¿Los gases más solubles se encuentran a los lados?

Hacia los lados se encuentran los gases menos solubles, los gases pueden modificarse a otra
especie debido a las reacciones que tienen entre ellos u otras cosas.

Fumarola: un orificio o una abertura en el suelo desde la cual escapan el vapor de agua
caliente y/o los gases volcánicos.

Tipos de fumarolas
• Fumarolas secas: poca cantidad de vapor de agua que puede ser por las latas T° que
tienen. Emiten directamente de la lava incandescente y los vapores se mezclan con
el aire atmosférico.
Lava incandescente significa que podemos tener lavas de alta T° (800-900°C) y aquí
el agua no es estable, no hay agua líquida.
• Fumarolas ácidas: más baja T°. Se emiten a través de fracturas; vapor de agua con
HCI y SO2,
Más distales con menos interacción con ambiente magmatico. Podemos tener
fumarolas con grandes cantidades de vapor de agua y relativamente poca cantidad
de gases ácidos como el SO2  ambiente más hidrotermal donde tendremos
especies como metano, etc.
• Fumarolas de vapor de agua y H2S o azufre libre; con temperaturas raramente
superiores a 80 °C;
• Mofete: fumarolas frías. Emisión de vapor de agua con CO2; Aparecen cuando la
intensidad volcánica es débil;
• Fumarolas solo de vapor de agua.
Composición de un gas es variable y siendo así varía/depende de:
• Varia con la T° del gas volcánico
• Las condiciones donde se encuentra ese gas (sistema magmático, hidrotermal)
• Tipo de roca
• Redox  ambiente oxidante o reductor
• En general, un gas volcánico está compuesto por: agua principalmente, CO2, H2S,
CO, H2S, SO2, H2, HCl, HF, metano y otros tipos de compuesto orgánico e inorgánicos
(como hidrocarburos)

A muy alta T° tenemos agua en parte Origen de las especies gaseosas

(vapor de agua), pero también se
disocia. Agua comienza a disociarse a
muy alta T°, aumenta el H. 900-1000°
como vapor de agua no esta muy
estable.
Bajando la T hay ciertos gases que
disminuyen: el H, CO2 y O disminuyen.
Magma  ambiente oxidante
Hidrotermal  ambiente reductor

A los 100° el vapor de agua pasa a

agua líquida. Se llevará todos los gases
de alta solubilidad en agua (parte
líquida) hay una caída fuerte de SO2,
HCl, HF

Ácido fuerte se disocia completamente en agua. Apenas tocan el agua tienden a disociarse
por completo. Por esto debajo de los 100°C no se encuentran gases ácidos. Estos gases son
también lo que dan vida a la composición del agua en ambiente volcánico (agua sulfatada
ácida)
Agua sulfatada ácida  alta disolución de SO2 (entre los gases ácidos es el más presente).
Hace un doble efecto en el agua: agua meteórica que infiltra interactúa con un gas ácido
(SO2, HCl, HF), se acidifica el agua y bajan a pH extremos (0-1-2) y se agregan sulfatos porque
la reacción de SO2 en agua da ácido sulfúrico disociado (sulfato).

Debajo de los 100°C aumenta (porque no es muy soluble): CO2  parcialmente soluble,
también se solubiliza y da ciertos tipos de compuestos. Hay aguas que son bicarbonatadas,
pero que están cerca del edificio volcánico y esas son aguas calentadas por vapor, pero con
gases de CO2
 Línea pequeña es el metano e hidrocarburos que son bastante
estables y aumentan su estabilidad a T° más bajas y sobre todo en
ambiente reducido e hidrotermal.

¿Porque aumenta el CO2 a partir de los 100°C?

Concentración está a escala logarítmica (en el 2 está al 100% de la concentración de ese
fluido). Aumento relativo a medida que bajamos de los 100°C.
Agua vapor calentadas que pueden ser generadas por un reservorio de aguas cloruradas 
cuando ebulle tienden a  S contenido se va a la fase vapor. El H2S es relativamente soluble,
pasa a la fase vapor que luego se puede volver a condensar y puede generar estos fluidos
vapor calentados que también son ricos en H2S  proceso en el cual no necesariamente
tenemos la influencia de vapores magmáticos directos de la desgasificación de un magma,
sino que es una re-ebullición.
La realidad es más compleja, se pueden tener varios acuíferos, uno por encima de otro y lo
que se ve en superficie es la ebullición de un acuífero más profundo. Entonces los gases se
van pasando de un acuífero a otro por ebullición. Lo que se ve en superficie, sobre todo en
ambientes de baja T° (ebulición) será la ebullición y solubilización en varios acuíferos
estratificados. Esto es parte de la complejidad que tiene la realidad con respecto a la
simplificación que hacemos en clases.

Compuestos de ambiente magmático: SO2, 3He

Compuestos de ambiente magmático e hidrotermal: HCl, HF, CO2, H2O
Compuestos de ambiente hidrotermal: H2S, CO, H2, CH4, hidrocarburos, 4He. H porque está
en ambiente magmático a alta T° después desaparece y reaparecen en el ambiente
hidrotermal.

Sistema T° Compuesto
CO2, H2S, H2O, CH4, N2
Son sistemas fríos, comienzan a aparecer ciertos compuestos que no
estaban presentes en el geotermal y volcánico. CH4 es el primero que se
Baja entalpía <70°C forma, pero después los demás hidrocarburos también se forman (del más
pesado al más liviano). CO2 todavía se encuentra a alta concentración. Es
un gas conservativo (no tiene tantas rx durante su camino) y muy alta
concentración en ambiente volcánico.
H2O, CO2, H2S (HCl)
<300°C
Geotermal En rojo son los que más se encuentran, aumentan debido a la desaparición
de los demás (SO2, HF) y aumentan los que son menos solubles.
Volcánico <800°C CO2, H2S, H2O, HCl, SO2, HF
*lo marcado en rojo son los gases más característicos del sistema. Son característicos porque van
desapareciendo en los otros sistemas. En amarillo HCl es el menos soluble de los más solubles (HCl,
SO2, HF), eventualmente también se puede encontrar en ambiente geotermal. SO2, HF son muy solubles
y se pierde muy rápido al entrar en ambiente geotermal.
 • Composición del magma  cuanto Cl, F, C, S tenía el magma, etc.
• Composición de las paredes del conducto.
• Concentración de agua en el sistema  que tan hidratado esta el magma, cuanto
ingreso de agua meteórica
• Aire en el sistema
• Condiciones redox  oxidante, reductora. Cambia bastante la relación entre los
gases.
• Reacciones gas-sólido
• Reacciones gas-líquido
• Temperatura Reacciones gas-gas
• Presión Reacciones sólido-líquido
Hay muchos parámetros y esto puede llevar a situaciones donde es muy compleja la
interpretación.

REACCIONES MÁS IMPORTANTES

CO2 + 4H2 = CH4 + 2H2O  en ambiente más reductor pasa a metano.
SO2 + 3H2= H2S + 2H2O  en ambiente más reductor pasa a H2S
H2O = H2 + ½ O2  agua que se disocia a muy alta T°. Pareja redox importante para ver cierta
dinámica profunda de los gases. Dinámica hablamos de ambiente magmático profundo, no
siempre se puede ocupar porque se debe tener una desgasificación magmática
relativamente directa.

Son las principales reacciones. En el fondo ver la diversidad de reacciones que

hay: rx de oxidación, reducción, desproporción (que no sale aquí),
combinación de S puro (sublimación de fase vapor a sólida que puede
generarse por la rx entre los 2 gases de S o la caída de T con respecto al H2S).
 4 ejemplos, 3 volcánicos y uno
geotermal
1. Erta Ale (Ethiopia)
2. Vulcano (Italy)
3. Momotombo (Nicaragua)
4. Larderello (Italy)

% in vol.  % en volumen de
diferentes gases.
Donde hay un – significa que
están debajo del limite
detección (no se pudieron
encontrar)
Tr  esta en traza (baja
concentración)
Few ppm  baja concentración

¿Qué podemos observar?

• Siempre presente el CO2
• Concentración de agua va aumentando de 1 a 4.
• Relativamente menos agua respecto al ambiente hidrotermal porque es menos estable
a altas T.
• H alto en 1, si se hace una razón entre H2 y H2O (razones dicen como varia uno con
respecto a otro) lo que se encuentra en un caso puramente magmático es SO2 en
altísimas concentraciones.
• HF no se encuentra y eso puede depender de la composición del magma (tal vez tenía
poco F), en 2 y 3 sí.
• Parejas redox nos indican si estamos en ambiente más oxidante o reductor. De manera
muy simplificada el ambiente oxidante es magmático y el reductor es hidrotermal. Para
H2 y H2O no nos funciona porque dependen de otras cosas como la disociación de agua
a altas T°.
• Gases de SO2 y H2S, si se hace una razón podemos ver que es una alta razón en el 1, baja
en 2-3 y ausente en el 4
• No aparece traza de metano hasta el 4 (un poco)
• O queda debajo del limite de detección porque todavía estamos en ambientes todavía
profundos con poca ingresión de aire.
• Ambiente oxidante del magma no esta dada por la presencia de O gaseosos, ya que se
consume al oxidar otros gases. El oxigeno que se encuentra en el magma esta asociada
a otros magmas como SO2, CO2. Si se encuentro O2 como gas significa que hay ingreso
directo de aire. Sin ingreso directo el oxígeno se consume con rx redox.
Hay que imaginar un ambiente oxidante profundo, luego se pasa a uno reducido
(hidrotermal) y luego, de vuelta a ambiente oxidante, pero es otro tipo de ambiente
oxidante cuando se habla de los gases H2S en los niveles más superficiales. Es una oxidación
por procesos atmosféricos. Si tienen O puro es un indicador de que se esta contaminando
la muestra  Ingreso a de aire o agua con O disuelto o la muestra se está contaminando.

Simplificando: sistema magmático  desgasificación directa en magmas

Sistema hidrotermal  interacción entre los gases y agua meteórica → disminución de T° y
presencia de otros tipos de compuestos.
Compuestos de S:
I) Solubilidad depende de la composición del fundido (contenido de FeO y
correlación inversa con SiO2) y de las condiciones redox (reductoras de S disuelto
en forma de sulfuro e.g. H2S, oxidantes como sulfato SO42-
SO2: exsolucion del gas desde el magma, componente magmático.
H2S: rx. Entre los fluidos magmáticos y las rocas, produciendo la oxidación de
estas últimas y favoreciendo la estabilidad de las especies gaseosas a bajas T° y
condiciones redox reductoras.
Razón SO2/H2S es útil para detectar importantes variaciones entre los sistemas
magmático e hidrotermal.
Ejemplo de tipos de gráficos que se ocupan. Razones simples cuando se trabaja en gas y
razones a 3 componentes que son diagramas ternarios. Hay que entender que significa cada
uno de estos gráficos.
Ejemplo:
• SO2 indica un ambiente más magmático en este caso.
• Metano indica ambiente hidrotermal
• Ar se toma como referente para el aire.
• Diagrama ternario se usa para distinguir mezcla de 3 componentes que se puede
encontrar en un ambiente volcánico (ambiente magmático, hidrotermal, aire).
• Implicancia para el monitoreo geoquímico de volcanes activos si encuentro aire,
cuando del sistema esta en el ambiente hidrotermal-magmático, como varia esto en
el tiempo, si es constante o hay movimiento entre el ambiente magmático-
hidrotermal.

Se puede mover de un ambiente más

asociado a la desgasificación central
a un ambiente más periférico. No
siempre es así, porque la naturaleza
siempre sorprende.

Movimiento a una ambiente más

periférico donde hay mayor ingresión
de aire (+ Ar)
Especies Inorgánica Insolubles: no se solubilizan en agua.
Especies que se solubilizan en agua: SO2, HF, CO2 en pequeñas partes, H2S también en
pequeñas partes.
I) Comportamiento químico inerte (N2, He, Ar y Ne) no producen reacciones químicas.
N se comporta un poco como gas noble, en estos casos no tienen tanta rx con otros
gases o materiales. Provienen tanto del ambiente magmático profundo como de la
atmosfera y la corteza  hay que comenzar a diferenciar las diferentes ingresiones
de fuentes de esos gases.
Azul puede venir del ambiente del aire. Verde de hidrotermal o corteza. Rojo de
ambiente profundo
II) Ne atmosférico
III) Ar mayoritariamente atmosférico y decaimiento radiogénico del 40K presente en
rocas corticales
IV) N2-He meteórico (derivadas de las aguas superficiales), cortical (4He del decaimiento
radioactiva de U y Th en roca graníticas y N2 por degradación de material orgánico)
y magmático (N2 desde sedimentos marinos subductados y 3He mantélico).
N2 puede llegar de la parte profunda porque tiene origen que puede ser magmático
y esto viene derechamente de la subducción. N2 se encuentra en ambiente de
subducción, arco porque se recicla el N2 de la corteza oceánica.

¿Cómo diferenciar N atmosférico de un N profundo?

Difícil, necesitamos isotopos del N.
Otra razón entre 3 componentes.
N puede reflejar componente atmosférico o andesítico 
esto se diferencia con razones entre compuestos
Entonces, se conoce la razón de N/Ar con aire o del agua
saturada de aire (ASW) y si en la razón encontramos
gases parecidos a los del aire o ASW ya tenemos un
indicio que el N podría llegar desde la componente
meteórica/atmosférica.
En cambio, cuando el N viene de una componente
andesítica (reciclaje del N en ambiente de subducción) se
puede saber si se encuentra una razón entre N y He en
muy bajas concentraciones de Ar.
Razón entre N/He componente más magmático
(andesítico)

COMO DIFERENCIAR ENTRE MANTO Y CORTEZA

En el He la corteza y el manto no se pueden diferenciar (en este
diagrama). He se encuentra tanto en la corteza como en el manto.

Isotopo  mismo número atómico, diferente masa. Esta

masa diferente hace que se puedan fraccionar de diferente
forma, participar en rx de distintas formas.

Para diferenciar entre manto y corteza se debe tener

isotopos. 3He más asociado al manto y 4He más a la corteza
 uno de los indicadores que permite diferenciar cuanto
hay de origen profundo/mantelico y cuanta fuente +
cortical/hidrotermal

Decaimiento radiactivo del Helio primordial. Se quedo metido

desequilibrio de las series dentro de la tierra cuando esta se formó.
U-Th. Más enriquecido en Constantemente en desgasificación del
la corteza manto (núcleo externo se piensa) hacia
la superficie.

Razones de He 3 y 4 para diferenciar origen mantelico y cortical.

Estos isotopos se trabajan con razón R/Ra
R= concentración He 3/ He 4
Ra = concentración He 3/ He 4 en el aire = 1.39x10-6
 *no vimos esto en
detalle

Medición de razón R/Ra

en diferentes puntos del
arco

Transecta perpendicular
al arco (muestreo de He)

Razón R/Ra pasa de 3 en la parte de litosfera asociada al arco de subducción y aumenta de

manera repentina hasta 8 en correspondencia del arco volcánico. También se entendió que
los hot spots estaban presente en una escala más alta.
Se observado que más cerca de un ambiente volcánico esa razón tiende a aumentar y más
lejos tiende a disminuir  dependiendo de que tan cerca estoy de la fuente de mis gases o
si estamos alejándonos, se nos meten otras reacciones.

Estudio de doctorado de Daniele Tardani

Sur de Chile  muestreo paralelo al arco volcánico. Dentro del arco
volcánico y asociando las mediciones a diferente direcciones de fallas.
Se encontraron ciertos volcanes que tenían razón 3He/4He del MORB
(cercano a 8) y otras con una mezcla entre la corteza y el manto (3.5)
 se ha relacionado con las diferentes direcciones de falla
Relación del movimiento/origen de los fluidos hidrotermales
asociados a diferentes direcciones de falla  hay direcciones de fallas
que proporcionan mayor permeabilidad, es decir, mayor transporte
vertical. Y otras que favorecen un transporte horizontal (mayor
tiempo de residencia de los fluidos en la corteza) → implicancia en la
formación de yacimientos epitermales,
reservorios geotermales. Mientras más tiempo
de residencia más tiempo para diferenciarse
(tanto magmáticos como hidrotermales)

Interesante: relación con los dominios

tectonomagmáticos y como este parámetro de
las razones 3He/4He nos pueden hablar de estos
dominios (procesos volcánicos y trasporte de
fluidos). Razones clave para tratar de entender
el proceso más a profundidad.

Razones 3He/4He pueden ser utiles para entender la dinámica del reservorio geotermal:
• Como se forma, como esta constituido, tipos de ingreso/aporte (recarga del magma,
meteórica, rx cortical)
• Midiendo esto y gases en general se puede entender la geodinámica del reservorio
y esto es extremadamente útil al momento en que se quiere explotar un reservorio
geotermal.
Imagen más compleja.
Esencialmente es lo mismo que
se ve en la imagen anterior, pero
en un contexto más “real”.
Hay un reservorio de agua más
somero y otro más profundo. Lo
que llega arriba de gases es una
mezcla de gases profundos con
más someros y, además, se
agrega la ebullición de reservorio
profundo y formación de gases
que salen de esa ebullición e
interactúan con el reservorio más
somero.
Más complejo, trabajo sirvió
para proponer el origen de gases
de 2 fuentes magmáticas. Por ejemplo, con dos razones de He diferentes que interactúan
con composiciones de gases diferentes que interactúan con reservorios someros, recarga
de agua más jóvenes, reservorio geotermal con mayor tiempo de recarga y una gran
interacciones entre gases-agua-roca.

La composición de los gases también se ocupa para entender la T profunda del reservorio
geotermal. Ciertos gases que interactúan con estos reservorios y que son parte de ellos y
que se equilibran termodinámicamente con ellos de repente se exsuelven, llegan a la
superficie, se muestrean, se hace la química y se ven razones químicas entre compuestos
que pueden haber quedado en la misma relación termodinámica que tenían en la parte
profunda del reservorio. A través de estas relaciones permite ver la T° de equilibrio
termodinámico de esos gases. Esto da vida a los geotermómetros.
Construcción del gráfico se construye dejando el redox fijo. -2,8 el redox de este gráfico.
• Tenemos líquido y vapor: ecuaciones para líquido y ecuaciones para vapor
• Hay una zona donde condiciona dos fases: mezcla líquido-vapor
• Límite vapor, ejemplo: Log (H2/Ar) vap = RH + 6,52.
Siendo el Rh fijo (-2,8)  -2,8 + 6,52 = 3,72  Log
(H2/Ar) vap = 3,72
• Los dos ejes que interesan son esas que involucran T. T
que se pueden sustituir con la ecuación de abajo. Una
ecuación se puede poner en función de la otra (como en
geoquímica). Queda una ecuación en función del Log (H2/Ar) vap Log (CO2/Ar) vap en
función de la T. Con esto se construyen tantas rectas paralelas entre si que
intersectan diferentes puntos.
• En el fondo las líneas que marcan una misma T° son los lugares donde se resuelven
las dos ecuaciones. Parecido al geotermómetro ternario de Giggenbach.

¿Qué significa esto?

Desde un punto de vista conceptual significa que esa T° es la que se tenía que tener en
profundidad asumiendo el equilibrio para tener esa relación entre CO2- Ar y H2-Ar.
Finalmente, este es el concepto que esta detrás. Significa que el reservorio o fluido
profundo estará a esa T°. Son varias cosas asumidas: equilibrio, que no hubo modificación
entre la profundidad y la superficie.

¿Por qué se asume que no hubo modificación entre la profundidad y la superficie?

Por lo general, estas reacciones son de cinética relativamente lenta. Equilibrio en la parte
profunda del sistema y por el ascenso rápido (asumiendo) no se lograron modificar mucho
durante el ascenso. Lo más cercano que tenemos a la realidad.

¿Diferencia entre geotermómetro de gas y de agua?

Gas  en ciertos contextos son más precisos y utiles que los de agua. Menos posibilidad de
posibilidad de contaminarse. Son gases más conservativos que no reaccionan.
Agua  debido a la ingresión de agua meteórica y posible mezcla de fluidos profundos con
agua meteórica pueden no reflejar las condiciones profundas. El agua de la superficie podría
no ser lo que se refleja en profundidad. Es más probable que sean así en el geotermómetro
de gas.

¿Por qué decae el Rh si se supone que es un valor fijo?

Ahí decae bajo la línea de líquido equilibrado. No es que
decrezca todo el Rh en el gráfico.
Rh= -2.8 es para la zona que esta equilibrado el líquido con
el vapor.