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ANALISIS INSTRUMENTAL
MÓDULO IV
Facilitador: Bachiller:
Jessica Velázquez Yorgelis Pérez
La espectroscopía de emisión atómica (conocida por sus siglas AES, a partir del inglés,
Atomic emission spectroscopy) es un método de análisis químico que utiliza la intensidad de la
luz emitida por una llama, un plasma, un arco o chispa eléctricos en una longitud de onda
particular para determinar la cantidad de un elemento en una muestra. La longitud de onda es
característica de la línea espectral atómica y determina la identidad del elemento, mientras que
la intensidad de la luz emitida es proporcional a la cantidad de átomos del elemento.
El sodio, por ejemplo, es fácil de identificar. Emite un color amarillo - como vemos en
las lámparas de sodio, muy presente en la iluminación pública. Sin embargo, no siempre es tan
sencillo.
Hay elementos que emiten "colores" más complejos. El magnesio, por ejemplo, emite
una luz casi blanca, es decir, varios colores elementales juntos. Todavía existen aquellos que
emiten luz que no es visible a simple vista, como los infrarrojos y/o ultravioletas. Por lo tanto,
necesitamos instrumentos cada vez más sofisticados
Ventajas
La Espectrometría de Emisión Atómica, por otro lado, puede trabajar fácilmente con
niveles más altos y partículas de mucho mayor tamaño. Esta diferencia nos hace optar por la
Emisión Atómica como la más adecuada para el control del desgaste de la máquina.
Por Absorción Atómica, perderíamos mucha información. Tanto es así que la Absorción
Atómica fue prohibida en el monitoreo predictivo de las aeronaves. Los equipos industriales y
móviles terminaron siguiendo la misma línea. No podemos perder información.
Las emisiones tienen lugar cuando los electrones de los átomos neutros excitados regresan a
los estados de energía inferiores. Las emisiones presentan las longitudes de onda características
de los distintos elementos porque los niveles de energía permitidos a los electrones son propios
de cada uno de los elementos. La energía para la excitación puede ser producida por medio de
varios métodos: El calor (Q), habitualmente, procedente de una llama La luz (procedente de un
láser), La electricidad (arcos voltáicos o chispas) Las ondas de radio (plasma de acoplamiento
inductivo). Las emisiones se hacen pasar a través de monocromadores o filtros, antes de su
detección mediante detectores del tipo PMT (Tubo fotomultiplicador), dispositivos de
acoplamiento de carga o dispositivos de inyección de carga. Las dos formas más comunes de
la espectroscopia AES son La espectroscopia de emisión de llama (FAES) La espectroscopia
de emisión atómica por plasma de acoplamiento inductivo (ICP-AES)
Algunas de las ventajas de la ICP-OES son que presenta excelentes límites de detección
y un rango dinámico lineal, su capacidad multi-elemento, una baja interferencia química y una
señal estable y reproducible. Las desventajas son las interferencias espectrales (muchas líneas
de emisión), los gastos y costos de operación y el hecho de que las muestras normalmente
deben estar en una solución líquida.
Espectroscopía de emisión atómica de chispa y arco
Átomo excitado
El estado fundamental del átomo de hidrógeno corresponde a tener el único electrón del
átomo en la órbita o nivel de energía más bajo posible, (es decir, la función de onda "1s", que
presenta simetría esférica, y que tiene los números cuánticos más bajos posibles). Al dar una
energía adicional al átomo (por ejemplo, por la absorción de un fotón de una energía adecuada,
o por calentamiento a alta temperatura, o por excitación eléctrica dentro de un campo eléctrico),
el electrón es capaz de moverse a un estado excitado (un estado con uno o más números
cuánticos mayores que el mínimo posible). Si el fotón tiene demasiada energía, el electrón deja
de estar vinculado al átomo, escapará del átomo, y el átomo quedará convertido en un ion
positivo o catión, es decir, el átomo se ionizará.
Empíricamente se observa que después de la excitación, el átomo pasa a un estado
excitado inferior, o al estado fundamental, emitiendo un fotón con una energía característica,
igual a la diferencia de energía entre los niveles de salida y llegada. Esto se da porque realmente
todos los estados excitados de hecho son estados metaestables siendo el único estado
verdaderamente estable el estado fundamental. El paso a un nivel de energía inferior va
acompañado de la emisión de fotones por átomos en diferentes estados excitados conduce a un
espectro electromagnético que muestra una serie de características líneas de emisión (tenemos,
en el caso del átomo de hidrógeno, la serie de Lyman, serie de Balmer, serie de Paschen, serie
de Brackett y serie de Pfund.) Ni la mecánica cuántica ordinaria, ni el modelo atómico de
Schrödinger explicaban porque los estados excitados no eran indefinidamente estables. Con el
desarrollo de la electrodinámica cuántica se comprobó que la posibilidad de que existieran
fluctuaciones del campo electromagnético hacía que el hamiltoniano del sistema formado por
el átomo y su posible interacción cuántica con el campo electromagnético fluctuante del vacío,
hacía que los estados excitados de hecho no fueran propiamente estados estacionarios y, por
tanto, sólo eran estados metaestables que acababan decayendo.
Así pues, un átomo o cualquier otro sistema puede excitarse por absorción de fotones
de una frecuencia característica, o también mediante el calor o la electricidad.
Equipo utilizado