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Tarea-Radiofarmacos Medicina Nuclear
Tarea-Radiofarmacos Medicina Nuclear
TEMA:
“Radiofármacos en Medicina Nuclear, Fundamentos y Aplicación Clínica”
ALUMNA:
Alvarón Yauri Yisela Vanesa
DOCENTE:
Q.F. Esteban Cacha Salazar
CURSO:
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
CICLO:
VIII
Chimbote – Perú
2021
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RADIOFÁRMACOS EN MEDICINA
NUCLEAR, FUNDAMENTOS Y
APLICACIÓN CLÍNICA
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INDICE
I. INTRODUCCION………………………………………………………………….. 4
II. OBJETIVOS……………………………………………………………………….. 5
III. MARCO TEORICO………………………………………………………........... 6
III.1. RADIOFRAMACOS EN MEDICINA NUCLEAR…………………………….. 6
III.1.1. DEFINICION DE MEDICINA 6
NUCLEAR………………………………….
III.1.2. RADIOTRAZADORES O 7
RADIOFARMACOS……………………………
III.1.3. RADIOISOTOPOS O 8
RADIONUCLEICOS…………………………...........
III.1.4. RADIOFRAMACOS EN DIAGNOSTICO POR 11
IMAGEN…………………
III.1.5. RADIOFRAMACOS EN USO 12
TERAPEUTICO…………………………….
III.1.6. EXPLORACIONES EN MEDICINA 13
NUCLEAR……………………............
III.1.7. RECOMENDACIONES………………………………………………... 14
........
III.1.8. EXPLORACIONES EN PATOLOGIAS O 15
ESPECIALIDADES……...........
III.1.9. IMAGENOLOGIA 26
MEDICA…………………………………………..........
IV. CONCLUSIONES……………………………………………………………….. 28
V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS……………………………………........... 29
VI. ANEXOS………………………………………………………………………… 30
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I. INTRODUCCION
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abordaje y la “visualización” de este “espacio” a nivel molecular, donde la medicina
nuclear ha cobrado nueva importancia.
II. OBJETIVOS
1.1.Objetivo General:
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III.MARCO TEÓRICO
La O.M.S. define la Medicina Nuclear como la especialidad médica que, con fines
asistenciales, docentes e investigadores, emplea las fuentes radiactivas no
encapsuladas. Atendiendo al aspecto asistencial, la M. Nuclear posibilita aplicaciones
médicas tan diversas como: el estudio de la morfología de un órgano, la evolución de
una función fisiológica, el análisis de un componente biológico y el tratamiento de un
proceso patológico
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III.1.2. RADIOTRAZADORES O RADIOFARMACOS
(NIH, 2013). Los radiotrazadores están formados por moléculas portadoras unidas
fuertemente a un átomo radiactivo. Estas moléculas portadoras varían enormemente
dependiendo del propósito del escaneo. Algunos trazadores emplean moléculas que
interactúan con una proteína específica o azúcar en el cuerpo y además pueden
emplear las propias células del paciente. Por ejemplo, en los casos donde los doctores
necesitan saber la fuente exacta del sangrado intestinal, ellos pueden radiomarcar
(añadir átomos radioactivos) a una muestra de glóbulos rojos tomada del paciente.
Luego reinyectan la sangre y utilizan una tomografía TCEFU para seguir la ruta de la
sangre en el paciente.
(Cortes, 2003). Los radiofármacos son medicamentos que han adquirido gran
importancia en la práctica clínica por su aplicación con fines diagnósticos y
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terapéuticos. Contienen una pequeña cantidad de principio activo, conocido como
“trazador”, que se marca con un radionúclido haciendo que emitan una dosis de
radiación utilizada tanto con fines diagnósticos como terapéuticos. Desde el punto de
vista diagnóstico, la radiación emitida se utiliza para medir su distribución en un
compartimento biológico, como indicador de una función fisiológica, o para obtener
una imagen gammagráfica de la acumulación del radiofármaco en un órgano diana, lo
que permite determinar la morfología y/o función de dicho órgano.
Por ejemplo, un átomo de carbono estable tiene seis protones y seis neutrones. El
carbono 14, su isótopo inestable (y, por consiguiente, radiactivo) tiene seis protones y
ocho neutrones. El carbono 14 y todos los demás elementos inestables se denominan
radioisótopos.
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decaiga a la mitad de su actividad original, lo que nos indica el tiempo que durará.
Los radioisótopos con períodos de semidesintegración muy largos son más estables
y, por tanto, menos radiactivos. Los períodos de semidesintegración de los
radioisótopos utilizados en medicina oscilan entre algunos minutos y algunos días.
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otros numerosos estudios médicos especializados.
El yodo 131 es ampliamente utilizado para tratar la hiperfunción de la glándula
tiroides, el cáncer de tiroides y la formación de imágenes de la tiroides. Es un
emisor beta, por lo cual es útil para uso terapéutico. Los radioisótopos también se
usan en la investigación médica para estudiar el funcionamiento normal y anormal
de los sistemas y aparatos orgánicos. También puede ser útil en las investigaciones
para desarrollar medicamentos.
Los radioisótopos son especiales porque ciertos órganos del cuerpo tienen maneras
únicas de responder a distintas sustancias. Por ejemplo, la tiroides absorbe yodo,
más que cualquier otra sustancia química, de modo que el radioisótopo yodo 131 se
usa ampliamente en el tratamiento del cáncer de tiroides y la imagenología de
tiroides. De forma similar, otros órganos, como el hígado, el riñón y el cerebro,
captan y metabolizan sustancias químicas radiactivas específicas. Pero para que los
radioisótopos lleguen al órgano deseado, en la mayoría de los casos necesitan ser
transportados a cuestas de otra cosa (una molécula biológicamente activa). Por
ejemplo, para que el tecnecio 99m llegue a los tejidos cardíacos a fin de
diagnosticar enfermedades del corazón, suele adherirse a seis moléculas de metoxi-
isobutil-isonitrilo.
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III.1.4. RADIOFARMACOS EN DIAGNOSTICO POR IMAGEN
Es la prueba diagnóstica de uso más frecuente que ayuda a los médicos a administrar
a los pacientes con cardiopatías un tratamiento adecuado en tiempo oportuno y a
hacer un seguimiento periódico de su salud. En el caso de los pacientes con cáncer, la
imagenología utilizada a intervalos regulares permite determinar la respuesta del
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tumor al tratamiento y observar al paciente a fin de detectar cualquier reaparición del
cáncer y administrar un tratamiento a tiempo para evitar que se siga desarrollando.
El radiofármaco más utilizado para la SPECT contiene tecnecio 99m. Este se emplea
en más del 80 % de los procedimientos diagnósticos de la medicina nuclear, sobre
todo para el escaneo del corazón y de los huesos. El tecnecio 99m se obtiene a partir
de su radioisótopo padre, el molibdeno 99, mediante un sistema generador. El
tecnecio 99m puede adherirse a diversas moléculas a fin de producir varios
radiofármacos diseñados para actuar en determinados órganos o contra enfermedades
específicas.
(IAEA BULLETIN, 2014). Una vez que se ha hecho el diagnóstico, la terapia con
radiofármacos puede ser, en algunos casos, el mejor tipo de tratamiento. Los médicos
eligen los radiofármacos terapéuticos porque contienen radioisótopos que emiten una
radiación de partículas suficientemente potente para destruir las células enfermas.
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La terapia con radiofármacos para el control y el tratamiento de enfermedades se basa
en la eficacia con que el radiofármaco se concentra en el tejido u órgano que se ha de
tratar, lo que a su vez depende de la forma en que interactúa con el organismo. Los
radiofármacos seleccionados se administran en dosis más altas, para hacer llegar las
dosis de radiación previstas a las partes del cuerpo en que radica el problema.
Del mismo modo, el radio 223, otro isótopo emisor de partículas, se utiliza en forma
de cloruro de radio para tratar eficazmente los cánceres óseos debidos a un cáncer de
próstata avanzado, y aumenta las tasas de supervivencia.
A. Primera Exploración
(Benedic, 2010). En la primera se administra una pequeña dosis de un material
radioactivo (radiofármaco, isótopo) que se dirigirá al órgano de estudio donde será
utilizado en su funcionamiento y luego eliminado por las vías naturales. Siendo la
vía urinaria la forma más frecuente de eliminación. Un radiofármaco se define como
un compuesto en el que uno de sus átomos es un elemento radiactivo, el cual puede
ser administrado con fines diagnósticos o terapéuticos. Los más utilizados son los
compuestos marcados con Tecnecio (99mTc), por ofrecer una facilidad de marcaje
(unión de un isótopo radiactivo a compuestos no radiactivos) con gran cantidad de
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moléculas y por su fácil obtención, mediante la elución de un generador de
Molibdeno (99 Mo). Este es un sistema automático y de fácil disponibilidad que
permite la obtención de una solución estéril y apirógena de tecnecio en forma de
pertecnetato sódico.
B. Segunda Exploración
La segunda es la exploración propiamente dicha, consiste en la realización de un
numero variable de “tomas” o imágenes de diferentes regiones del cuerpo con un
sistema de detección que se denomina Gammacámara. La gammacámara es el
equipo fundamental de detección en medicina nuclear, está formado principalmente
por un cabezal detector, único o múltiple, y conectado a un ordenador, que sirve
para almacenar y procesar las imágenes obtenidas, y para controlar el
funcionamiento de la gammacámara. Este es un sistema que no emite ningún tipo de
radiación y con el que se localiza, se registra y se mide la distribución del
radiofármaco en el organismo. Es importante que el paciente permanezca inmóvil
durante la adquisición de imágenes. Por regla general la exploración se realiza en
una sola sesión, aunque en algunas ocasiones se requiere dos o más sesiones.
III.1.7. RECOMENDACIONES
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Las medidas de radioprotección que el personal de las unidades de hospitalización
debe poner en práctica, cuando a alguno de sus pacientes se le haya realizado una
prueba en Medicina Nuclear, incluyen tres factores importantes que son:
Tiempo: este es el factor que podemos emplear con mayor facilidad para
disminuir la irradiación. De este modo se recomienda que se evite permanecer con
el paciente innecesariamente.
(Benedic, 2010)
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cardiaco debe ser lo más constante posible mientras dure la exploración. Duración
La obtención de imágenes. viene a durar entre 15 y 20 minutos.
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Radiofármaco mTc – HSA; disolución inyectable de seroalbúmina humana y
tecnecio (99mTc).
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utilizando la técnica del marcaje de hematíes. Algunos pacientes no consiguen
adaptarse al ejercicio en decúbito y no es válido el estudio
Procedimiento Para esta técnica solemos canalizar una yugular externa, siempre
que sea posible, en caso de que no se pueda lo intentaremos en una vena del
antebrazo derecho. La administración se realiza en la gammacámara, mediante
embolada, y el comienzo de la adquisición de las imágenes es en el mismo
momento de la inyección del trazador.
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Radiofármaco FAB – In – DTPA; disolución inyectable de In – fragmento
Fab de anticuerpo monoclonal y DTPA.
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E. GAMMAGRAFÍA MIOCÁRDICA CON PIROFOSFATO
III.1.8.2. EN NEUMOLOGIA
(Benedic, 2010).
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Radiofármaco mTc-MAA Preparación inyectable de macroagregados de
albúmina y de tecnecio (99mTc). 99mTc-MEA
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Duración La duración media de la misma es de entre 20 y 40 minutos.
Observaciones Existen dos patologías que podrían hacer que esta exploración
estuviera contraindicada. Estas patologías son: la hipertensión pulmonar (aguda o
crónica) y los cortocircuitos cardiacos (derecha- izquierda), aunque en la mayoría
de los casos se realiza la exploración inyectando un menor número de partículas.
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Radiofármaco mTc-MAA Preparación inyectable de macroagregados de
albúmina y de tecnecio (99mTc). 99
mTc-MEA Preparación inyectable de
microesferas de albúmina y de tecnecio (99mTc).
Observaciones Existen dos patologías que podrían hacer que esta exploración
estuviera contraindicada. Estas patologías son: la hipertensión pulmonar (aguda o
crónica) y los cortocircuitos cardiacos (derecha- izquierda), aunque en la mayoría
de los casos se realiza la exploración inyectando un menor número de partículas.
III.1.8.3. EN OSTEOARTICULAR
(Benedic, 2010)
A. GAMMAGRAFÍA OSEA
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Objetivo Búsqueda de lesiones óseas, por cualquier tipo de patología (benigna o
maligna), así como para el seguimiento de las patologías de estos pacientes.
III.1.8.4. EN ENDOCRINOLOGÍA
(Benedic, 2010)
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A. GAMMAGRAFÍA TIROIDEA
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Radiofármaco Se – colesterol; disolución inyectable de ( 75 Se)-selenometil-
norcolesterol.
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Duración A partir del cuarto día después de la administración del radiofármaco
comienza la obtención de imágenes, las cuales se puede prolongar durante 4 o 5
días consecutivos. Vienen durando entre 20 y 40 minutos.
III.1.8.5. EN GASTROENTEROLOGÍA
A. GAMMAGRAFÍA DE MUCOSA GASTRICA ECTÓPICA
Objetivo Detección de mucosa gástrica fuera de los límites del estómago, como
puede ser en el divertículo de Meckel, duplicaciones del tracto alimentario y en el
esófago de Barrett.
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Duración Entre 30 y 40 minutos se realizan imágenes secuenciales del abdomen.
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otras tomas tardías entre las 2 y 24 horas de la administración. Cada tanda de
imágenes de una duración de entre 15 y 30 minutos.
III.1.8.6. EN NEUROLOGÍA
A. ANGIOGAMMAGRAFÍA CEREBRAL
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Radiofármaco m Tc – HMPAO; preparación inyectable de exametazina de
tecnecio (99m Tc).
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en el comienzo del estudio, estando el paciente acostado en posición supino y con
el detector justo encima de la cabeza.
III.1.8.7. EN NEFROLOGIA
(Benedic, 2010)
A. RENOGRAMA
Preparación Para esta prueba es fundamental que el paciente venga muy bien
hidratado, empezando a hacerlo desde el día anterior a la exploración. No es
necesario que suspenda su tratamiento habitual, pero si es importante que nos
traiga anotada la medicación que este tomando.
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Radiofármaco mTc - MAG-3; disolución inyectable de tecnecio (99m Tc) y
tiatida.
B. RENOGRAMA DIURÉTICO
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Preparación Es fundamental una perfecta hidratación previa del paciente. No es
necesario que suspenda su tratamiento habitual ni que guarde ayuno.
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Radiofármaco mTc - MAG-3; disolución inyectable de tecnecio (99m Tc) y
tiatida.
Las enfermedades pueden asumir todo tipo de forma y manifestación, y algunas son
más fáciles de detectar que otras. Las manifestaciones externas evidentes, como las
erupciones y las verrugas, son fáciles de descubrir, pero para otras enfermedades y
afecciones se necesita más información. Afortunadamente, los médicos especialistas
en medicina nuclear pueden hoy utilizar una amplia gama de técnicas y tecnologías
modernas de imagenología y diagnóstico para detectar un variado espectro de
enfermedades.
A. Radiografía de rayos X
(Raudales I. , 2014). Los Rayos X son un tipo de radiación electromagnética
ionizante que debido a su pequeña longitud de onda (1 ó 2 Amperios). Esta es
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probablemente la tecnología de obtención de imágenes con la que la mayoría de las
personas está familiarizada. Funciona de manera similar a como se produce una
sombra. La parte del cuerpo del paciente que se ha de examinar (un brazo
fracturado, por ejemplo) se coloca frente a un detector de rayos X y se ilumina con
un generador de esa radiación. Los rayos X que pasan a través del paciente son
absorbidos de manera diferente según la densidad y composición de esa parte del
cuerpo. Los huesos y los músculos no absorben los rayos X con la misma eficiencia.
Algunos rayos llegan al detector y contribuyen a crear una imagen. La técnica de
imagenología en que los rayos X producen imágenes y videos en tiempo real se
denomina fluoroscopia.
B. MRI
C. Ecocardiograma
D. PET
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La tomografía por emisión de positrones funciona de la misma forma que la SPECT,
pero utiliza radioisótopos que se desintegran aún más rápido y producen dos rayos
gamma que se mueven en direcciones opuestas. Esto permite obtener una visión
desde múltiples ángulos, y posibilita la elaboración de una imagen en tres
dimensiones de la zona o el órgano afectado.
E. SPECT
IV. CONCLUSIONES
Se concluye que los radiotrazadores están formados por moléculas portadoras unidas
fuertemente a un átomo radiactivo. Estas moléculas portadoras varían enormemente
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dependiendo del propósito del escaneo. Algunos trazadores emplean moléculas que
interactúan con una proteína específica o azúcar en el cuerpo y además pueden
emplear las propias células del paciente.
V. FEREFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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https://www.aemps.gob.es/gl/investigacionClinica/medicamentos/docs/
radiofarmacos_uso_humano.pdf
IAEA BULLETIN. (Diciembre de 2014). Medicina radiológica y
tecnología de las radiaciones: DIAGNÓSTICOS Y TRATAMIENTOS.
Obtenido de
https://www.iaea.org/sites/default/files/bull554_dec2014_es.pdf
NIH. (Julio de 2013). Medicina Nuclear. Obtenido de
https://www.nibib.nih.gov/sites/default/files/Medicina%20Nuclear.pdf
RadiologyInfo. (20 de Abril de 2018). Medicina Nuclear General.
Obtenido de https://www.radiologyinfo.org/sp/pdf/gennuclear.pdf
Raudales I. . (Junio de 2014). IMÁGENES DIAGNÓSTICAS:
CONCEPTOS Y GENERALIDADES. Obtenido de
http://www.bvs.hn/RFCM/pdf/2014/pdf/RFCMVol11-1-2014-6.pdf
VI.ANEXOS
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ANEXO 1
ANEXO 2
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ANEXO 3
ANEXO 4
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ANEXO 5
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