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2002 07 04
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4. CONCLUSIONES
RESUMEN
—Mínima interferencia en el desarrollo del parto. ponsables del llamado “bloqueo diferencial” (6)
Para la consecución de estos fines es necesario se- (bloqueo de fibras sensitivas del dolor y temperatura
guir los siguientes pasos: sin bloqueo de fibras motoras). Normalmente la ins-
1. Elección del momento de inicio. Para conseguir tauración del bloqueo nervioso sigue este orden (7):
una instauración lenta pero efectiva, la actitud más 1. Aumento de la temperatura cutánea (por afecta-
acertada es empezar en fase temprana, alrededor de ción de fibras tipo B).
3 cm de dilatación, de esta forma se obtiene una im- 2. Pérdida de sensación de temperatura y alivio
pregnación uniforme y un ahorro en el anestésico del dolor (por afectación de fibras A delta y C).
elegido (1), con lo que se evitaría un bloqueo motor 3. Pérdida de propiocepción (fibras A l a m b d a ) .
excesivo. 4. Pérdida de sensación de tacto y presión (fibras
2. Elección del fármaco. El anestésico local (AL) A beta).
elegido deberá ser seguro tanto para la madre como 5. Pérdida de la motricidad (fibras A a l f a ) .
para el feto, produciendo al mismo tiempo una bue- El perfil farmacológico de los distintos A L s i r v e
na analgesia y una repercusión muscular menor. En para definir las características que los van a posicio-
su empleo es necesario tener en consideración sus nar en las diferentes utilizaciones, estas caracterís-
características propias (2) (biodisponibilidad, ab- ticas podríamos resumirlas en:
sorción, etc.), y las características generales a todos —Potencia anestésica-lipofilia-vasodilatación-fi-
ellos, entre la que se podría destacar su acción poco jación.
selectiva (3) responsable de la variabilidad en la in- —Duración de acción–unión a proteínas plasmáti-
tensidad del bloqueo, por lo que es beneficioso la cas-vasodilatación.
combinación con un opioide en pequeñas dosis y así —Latencia –depende del pKa (pKa menor = inicio
suplir las pequeñas zonas o lagunas que a veces de acción más rápido).
quedan cuando se utiliza sólo el anestésico local Tanto la bupivacaína como la rovipavacaína y últi-
(4). mamente la levobupivacaína reúnen las condiciones
Una vez seleccionado el fármaco es muy importan- exigibles en un A L en su uso analgesia obstétrica, es-
te tanto la concentración empleada como el método tas son: a) seguridad; b) facilidad de administración;
de infusión. Lógicamente una dilución baja nos va c) mínima interferencia en la progresión del parto; d)
producir menor compromiso motor, así como una in- bloqueo sensitivo efectivo de inicio rápido y larg a
fusión continua comparada con una dosificación en duración; e) con poco bloqueo motor; f) que no pro-
bolus. duzca efectos adversos en la madre y/o en el feto; y
3. Conducción del part o . El objetivo último de la h) que tenga escaso paso placentario.
analgesia epidural en el parto no es tener a una partu- Ante la avalancha de artículos aparecidos en todas
rienta sin dolor y que no cause problemas, sino que las publicaciones y la controversia que se ha suscita-
es necesario un control minucioso por parte del tocó- do, en cuanto las ventajas e inconvenientes del uso
logo que genere una colaboración estrecha entre de bupivacaína o ropivacaína es obligado hacer un
anestesia y tocología y con esa actitud evitar el esta- análisis de ambos anestésicos.
cionamiento del parto. Quizás sea este uno de los 1. Bupivacaína. Es una amida donde se ha susti-
factores en que menos podemos influir, pero bastante tuido el átomo de nitrógeno por un grupo butilo, está
bibliografía revisada últimamente corrobora pareci- formada por una mezcla racémica 1:1 de los enantió-
das cuestiones en referencia al índice de partos ins- meros R y S. Por sus propiedades es el anestésico de
trumentales y cesáreas (5). más uso en obstetricia seguido ya de cerca por el
enantiómero–ropivacaína.
Sus propiedades más destacables en obstetricia son:
2. ANESTÉSICOS LOCALES. BUPIVACAÍNA. —Pka elevado. Tiene un 20% en forma de base no
ROPIVACAÍNA iónica (fracción fácil de atravesar la barrera placen-
taria).
Los A L actúan impidiendo la propagación del im- —Gran unión a proteínas plasmáticas. Lo que se
pulso nervioso, disminuyendo la permeabilidad del traduce en mayor duración de acción.
canal del sodio; bloqueando la fase inicial del poten- —Bajo paso placentario.
cial de acción. Afectan en mayor intensidad a las fi- —Poca incidencia en el NACS; índice de evalua-
bras nerviosas de menor tamaño y menos mieliniza- ción en el neonato del tono muscular activo y pasivo
das y en menor intensidad a las de mayor tamaño y así como medidas de adaptabilidad (8).
más mielinizadas. Estas características son las res- —Menos cardiopresora que la lidocaína.
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dosis de carga de 10 ml al 0,18% de ropivacaína más 2. Meister y cols. (14) en el 2000 realizan un doble-
5 µg . m l . de fentanilo y se continúa con una infusión
-1
ciego en el que se incluyen primíparas y multíparas
-1
de 10 ml.h al 0,1% de ropivacaína más fentanilo con criterios de exclusión para parturientas de gesta-
2 µg . m l , en el grupo B la dosis de carga es de 10 ml
-1
ción múltiple o pretérmino. Comienzan con una dosis
al 0,15% de bupivacaína más 5 µg . m l de fentanilo
-1
test de lidocaína con epinefrina 3 ml al 1,5%, cuando
-1
seguida de 10 ml.h al 0,0625% de bupivacaína tam- se han alcanzado de 3-6 cm de dilatación, continúan
bién con 2 µg . m l de fentanilo. El diseño de este es-
-1
con 15 ml de bupivacaína o ropivacaína al 0,125%
más 2 µg.ml de fentanilo para instaurar posterior-
-1
tudio es algo más complicado ya que los autores tra-
-1
tan de equilibrar las dosis de los anestésicos. Los mente una infusión de 6 ml.h , con la facultad de bo-
investigadores encuentran ambos fármacos a las do- lus controlados por la paciente de 5 ml cada 10 minu-
sis utilizadas igual de efectivos y no presentan un re- tos de alguno de los dos anestésicos mencionados.
levante aumento del bloqueo motor en ninguno de La admisión dentro del mismo trabajo de primípa-
los dos grupos. ras y multíparas nos lleva a evoluciones y tiempos
2. Fernández-Guisasola y cols. (16), en un estudio del parto muy distintos, pero en relación con el blo-
comparativo doble-ciego aparecido en 2001, selec- queo motor no tiene repercusiones que influyan en su
cionan pacientes A S A I-II, no homogéneas en cuanto valoración. La administración de una dosis test pe-
a las variables obstétricas como son: paridad (pues queña en concentración y en mililitros permite des-
incluyen multíparas y nulíparas) y estimulación oxi- lindar al poco tiempo el bloqueo producido por un
tócica o no, pero sí homogéneas respecto al momento fármaco u otro.
de inicio de la analgesia: alrededor de 5 cm de dilata-
ción y situación en la que se inyecta la dosis test de
lidocaína consistente en 2,5 ml al 2% para continuar 3.4. Diferencias en la potencia analgésica
con bupivacaína al 0,0625% más fentanilo 2 µg . m l o
-1
ropivacaína al 0,1% más 2 µg de fentanilo, la canti- 1. Fischer y cols. (19), en un trabajo doble-ciego
dad infundida de los dos fármacos es la misma 15 aparecido en Anesthesiology en el 2000 con una
-1
ml.h y la facilidad de dosis –extras de 5 ml cada 10 muestra amplia 200 parturientas y como único crite-
minutos. rio de inclusión el que sea un parto simple y con pre-
Las dos soluciones se han mostrado igual de efi- sentación cefálica, administran ropivacaína al 0,1%,
más sufentanilo 0,5 µg . m l , frente a bupivacaína
-1
caces y con un mínimo bloqueo motor, así como
0,1%, más sufentanilo 0,5 µg . m l ; el protocolo es
-1
efectos indeseables similares, lo que sugiere una ma-
yor potencia de la bupivacaína sobre la ropivacaína. muy similar a todos los expuestos anteriormente: in-
Este trabajo nos evidencia algo poco frecuente (17) fusión continua de la solución y posibilidad de bolus
como son las repercusiones analgésicas en la segun- predeterminados en cantidad y tiempo igual para los
da fase del parto con respecto al número de bolus re- dos grupos pero sin dosis test previa para intentar no
cibidos. mezclar los efectos de dos anestésicos diferentes.
Contabilizadas las dosis extras auto-administradas
se encuentra una diferencia significativa con un ma-
3.3. Encuentran diferencias respecto al bloqueo yor número de bolus con respecto al grupo donde se
motor ha utilizado ropivacaína, lo que significa que para al-
canzar el mismo grado de analgesia se ha necesitado
1. Merson y cols. (18) presentan en 2001 un traba- más cantidad del anestésico, esto evidencia la mayor
jo en el que todas las pacientes son primíparas, en las potencia analgésica de la bupivacaína.
que ha empleado dos concentraciones diferentes de 2. Polley y cols. (20), en un trabajo publicado en
cada uno de los anestésicos en estudio: bupivacaína 1999 con parturientas de menos de 7 cm de dilata-
al 0,25 y al 0,125% y ropivacaína a las mismas con- ción, tratan de definir la mínima concentración anal-
centraciones anteriores suplementadas en todos los gésica local (MLAC) “que sería la concentración me-
casos con 10 µg de sulfentanilo, se continúa la anal- dia efectiva como analgesia local en una dilución de
gesia mediante una infusión de 0,1% con un rango de 20 ml de volumen” para analgesia epidural en el pri-
8-14 ml de cualquiera de los fármacos propuestos mer estadio del parto con los dos AL, obteniendo:
con la posibilidad de bolus extras. Lógicamente con que para ropivacaína es =0,111% y para bupivacaína
las dosis mayores ha obtenido mayor bloqueo motor es =0,067%. Hallan en el estudio estadístico una sig-
pero siempre el comportamiento de la ropivacaína nificativa menor potencia de la ropivacaína en la
respecto a la motricidad ha sido más favorable. analgesia epidural para la primera fase del parto.
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