Vía de

Forma farmacéutica Ilustración

administración

Crema. Preparación líquida o semisólida que contiene el o los fármacos y

Cutánea (tópica)
excipientes necesarios para obtener una emulsión, generalmente aceite en
Vaginal
agua con un contenido de agua superior al 20 por ciento.

Elíxir. Solución hidroalcohólica, que contiene el o los fármacos y excipientes;

que también contiene saborizantes y aromatizantes. El contenido de alcohol Oral con deglución
puede ser del 5 al 18 por ciento.

Emulsión. Sistema heterogéneo constituido de dos líquidos no miscibles entre

sí; en el que la fase dispersa está compuesta de pequeños glóbulos
distribuidos en el vehículo en el cual son inmiscibles. La fase dispersa se Oral con deglución
conoce también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase Inyectable
externa o continua. Existen emulsiones del tipo agua/aceite o aceite/agua y se Cutánea (tópica)
pueden presentar como semisólidos o líquidos. El o los fármacos y aditivos
pueden estar en cualquiera de las dos fases.

Enema. Preparación líquida destinada a la administración por vía rectal con el

Rectal
fin de obtener un efecto local o general.

Frasco ámpula ó vial. Recipiente de cristal de forma cilíndrica y de paredes

gruesas que tiene una base, un cuero, un cuello y una boca 13 a 20 mm de
diámetro, cerrada herméticamente con un tapón de hule cubierto con un
Inyectable
casquillo de aluminio. Su volumen es de 2 a 50 mL. Su contenido puede ser
Cutánea (tópica)
soluciones, suspensiones o polvos liofilizados estériles que contienen la
sustancia activa. Contienen una o varias dosis y deben manejarse con técnica
aséptica ya que siempre se administra por vía parenteral.

Implante. Preparación sólida y estéril, de tamaño y forma apropiados para su

implantación subcutánea que libera el o los fármacos durante un periodo de Subcutánea
tiempo prolongado.

Gel. Preparación semisólida, que contiene el o los fármacos y excipientes,

constituido por lo general por macromoléculas dispersas en un líquido que
Cutánea (tópica)
puede ser agua, alcohol o aceite, que forman una red que atrapa al líquido y
que le restringe su movimiento, por lo tanto son preparaciones viscosas.

Gragea. Variedad de tableta de superficie convexa cubierta con una capa de

azúcar, chocolate, barniz o colorante. El propósito de la cubierta es evitar el
sabor desagradable y proteger el producto de la humedad, del aire y de los Oral con deglución
jugos gástricos. Cuando la capa es resistente a estos últimos y además
protege a la mucosa del tracto digestivo se llama capa entérica.

Granulado. Presentación sólida que contiene el o los fármacos y excipientes en

conglomerados de polvos. Las partículas sólidas individuales difieren en Oral con deglución
forma, tamaño y masa dentro de ciertos límites.

Intravenosa
Inyectable. Preparación estéril destinada a su administración por inyección en Intramuscular
el cuerpo humano. Puede presentarse en ampolleta o frasco ámpula. Subcutánea
Intradérmica

10
 Vía de
Forma farmacéutica Ilustración
administración

Jarabe. Solución acuosa de consistencia viscosa, con alta concentración de

carbohidratos como: sacarosa, sorbitol y dextrosa, entre otros; en la que se Oral con deglución
encuentra disuelto el o los fármacos y excipientes.

Linimento. Presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los

Cutánea (tópica)
fármacos y excipientes cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso.

Loción. Presentación líquida (solución, suspensión o emulsión) que contiene el

o los fármacos y excipientes, y cuyo agente dispersante es Cutánea (tópica)
predominantemente agua.

Óvulo. Presentación sólida a temperatura ambiente que contiene el o los

fármacos y excipientes; de forma ovoide o cónica, preparado con gelatina Vaginal
glicerinada o polietilenglicol. Se funde o disuelve a la temperatura corporal.

Parche. Los parches transdérmicos son preparaciones farmacéuticas flexibles

de tamaños variable, que contienen uno o varios fármacos. Se colocan sobre
Transdérmica
la piel intacta para liberar y difundir el o los fármacos en la circulación general
después de atravesar la barrera cutánea.

Oral
Inyectable
Solución. Preparado líquido, claro y homogéneo, obtenido por disolución de el
Ocular (oftálmica)
o los fármacos y excipientes en agua u otro disolvente, y que se utiliza
Cutánea (tópica)
externa o internamente. Las soluciones inyectables, oftálmicas y óticas deben
Rectal (enema)
ser estériles y libres de partículas.
Ótica
Nasal

Supositorio. Preparado sólido a temperatura ambiente, que contiene el o los

fármacos y excipientes; de forma cónica, cilíndrica o de bala. Se funde, Rectal
ablanda o disuelve a la temperatura corporal.

Oral con deglución

Suspensión. Sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen
Inyectable
el o los fármacos y excepientes. Una de las fases es líquida y la otra está
Ocular (oftálmica)
constituida de sólidos (fármacos) insolubles pero dispersables en la fase
Cutánea (tópica)
líquida.
Rectal (enema)

Tableta o comprimido. Forma sólida obtenida por compresión de forma y

tamaño variable que contiene el o los fármacos y excipientes.
Existen de los siguientes tipos:
De liberación inmediata o convencional.
De liberación retardada. La formulación permite retrasar la liberación de él o los
fármacos. Las formas farmacéuticas de liberación retardada incluyen
Oral
preparaciones gastroresistentes (grageas).
Sublingual
De liberación prolongada. La formulación permite garantizar una liberación más
Vaginal
lenta de él o los fármacos por un tiempo prolongado.
Efervescente. Forma farmacéutica que contiene sustancias ácidas y carbonatos
o bicarbonatos que al reaccionar con el agua desprenden dióxido de carbono.
Éstas se disuelven o dispersan en agua antes de su administración.
Masticable. Condición que se aplica usualmente a las tabletas preparadas de
manera que sean fácilmente desintegradas al masticarlas para deglutirlas

Trocisco. Preparado sólido de forma cilíndrica o alargada que contiene el

fármaco y excipientes; constituidos por azúcar y un mucílago, destinado a Oral
disolverse lentamente en la boca.

11
 Vía de
Forma farmacéutica Ilustración
administración

Ungüento. Preparación de consistencia blanda que contiene el o los fármacos

y excipientes incorporados a una base que le da consistencia. La base puede
Cutánea (tópica)
ser liposoluble o hidrosoluble, generalmente es anhidra o con un máximo de
Ocular (oftálmica)
20 por ciento de agua. También se conoce como pomada. Se aplica en la piel
y mucosas. El ungüento oftálmico debe ser estéril..
FEUM, 2010

Cuadro 2. Vías de Administración

Sitio de
Vía de administración Ilustración
administración

Cutánea

Se refiere a la aplicación directa del medicamento sobre la piel para producir Sobre la piel
un efecto terapéutico local.

Inhalatoria

Se refiere al depósito del fármaco a través de las vías aéreas superiores en Cavidad bucal o nasal
el parénquima pulmonar y la mucosa alveolar a partir de donde se absorbe
para producir su efecto terapéutico.

Intradérmica  Cara anterior del

antebrazo
Se refiere al depósito del medicamento en la dermis, entre la epidermis y el  Cara anterosuperior
tejido subcutáneo, mediante una aguja. La aguja se introduce en un ángulo del tórax, por debajo
de 15° y el contenido de la jeringa se deposita lentamente. A medida que se de las clavículas;
inyecta en esta zona se forma una pápula, la cual desaparece a los pocos  Región subescapular
minutos, esto asegura la administración correcta de la solución. de la espalda

Intramuscular  Cuadrante superior

lateral de la región
Se refiere al depósito del medicamento en las capas musculares profundas glútea
por medio de una inyección. La aguja se introduce sobre la zona muscular  Músculo de la zona
en un ángulo aproximadamente de 90° en relación con la piel. deltoidea
 Cara lateral del
muslo.

Intravenosa
Venas:
basílica, cefálica y ulnar
Se refiere al depósito del medicamento directamente en el torrente
(cubital) del dorso de la
sanguíneo por una vena, a través de una aguja. La aguja se introduce
mano, el antebrazo y el
directamente sobre la vena en un ángulo de 30 a 40º y se inyecta la solución
pliegue del codo.
lentamente.

Nasal

Se refiere al depósito del medicamento en la mucosa nasal a través de las Cavidad nasal
fosas nasales para su absorción por las venas capilares submucosas.
También es empleada para producir un efecto local sobre los senos
paranasales.

Ocular (Oftálmica)

Se refiere a la aplicación directa del medicamento en la mucosa conjuntival Saco conjuntival

(vía ocular u oftálmica) para producir un efecto local.

Oral con deglución

Se refiere al depósito del medicamento en la cavidad bucal y la deglución del Cavidad bucal
mismo para su posterior absorción a través de la mucosa gastrointestinal.
También se utiliza para producir efectos locales. Es la más frecuentemente
utilizada en la práctica médica.

12
 Sitio de
Vía de administración Ilustración
administración

Ótica

Se refiere a la aplicación directa del medicamento sobre la mucosa del oído Oído
para producir un efecto local.

Rectal

Se refiere al depósito del medicamento en la ampolla rectal hasta su Cavidad rectal

completa disolución para su posterior absorción a través de la mucosa rectal
hacia las venas hemorroidales. A partir de éstas, una porción del fármaco es
conducido por la vena cava inferior hacia al corazón y, la otra, al hígado por
la vena porta. También es utilizada para inducir un efecto a nivel local
(evacuación en caso de estreñimiento; o bien, una acción astringente y
sedante sobre la mucosa rectal y los esfínteres).

Subcutánea  Los mismos que la

vía intradérmica; y,
Se refiere al depósito del medicamento por medio de una inyección en el  Cara anterolateral
tejido celular subcutáneo, que es rico en grasa y pobre en irrigación del muslo
vascular; y se encuentra entre la dermis y el tejido muscular. La aguja se  Cara anterior del
introduce en un ángulo de 45° y el medicamento se administra lentamente. abdomen
 Región glútea

Sublingual

Se refiere al depósito del medicamento debajo de la lengua hasta su Cavidad bucal, debajo
completa disolución. En ésta el fármaco se absorbe a través de las mucosas de la lengua
o venas sublinguales hacia el sistema de la vena cava superior que lo
conduce al corazón, evitando su paso por el hígado.

Transdérmica  Región glútea

 Abdomen
Se refiere al depósito del medicamento sobre la piel a través de un parche, y  Espalda
su posterior difusión desde el estrato córneo hasta la dermis a partir de  Cara anterior del
donde alcanzará la circulación sistémica. antebrazo

Vaginal

Se refiere al depósito del medicamento en la cavidad vaginal para producir Cavidad vaginal
su efecto farmacológico en la mucosa vaginal.

Ventura-Martínez y Gómez, 2014

13
 Cuadro 3A. Ventajas, desventajas, cuando deben o no usarse y formas farmacéuticas de las vías de administración

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PARA PRODUCIR UN EFECTO SISTÉMICO

Formas
Ventajas Desventajas Cuando debe usarse Cuando no debe usarse
farmacéuticas

ORAL CON DEGLUCIÓN

• Puede autoadministrarse • Los alimentos alteran su absorción • En pacientes conscientes y • En pacientes inconscientes, con • Tabletas
• Es Indolora • Produce irritación gástrica sin problemas de deglución problemas de deglución, y con • Grageas
• Es económica, práctica y cómoda • El fármaco sufre del efecto del 1er irritación gástrica • Cápsulas
• Permite retirar el fármaco antes de su paso • En caso de vómito • Soluciones
completa absorción • En casos de urgencia, cuando se • Suspensiones
requiere de un efecto rápido • Jarabes
• Elixires

SUBLINGUAL

• Puede autoadministrarse • Sabor desagradable de los • En pacientes conscientes • En pacientes inconscientes • Tabletas
• Es indolora medicamentos • Cuando se requiere un efecto • En caso de vómito sublinguales
• Es económica, práctica y cómoda • Si hay deglución de la saliva, rápido • En pacientes pediátricos • Soluciones
• Permite retirar el fármaco antes de su disminuye la dosis
completa absorción
• Produce un efecto rápido (de 3 a 5
min), por lo que es útil en caso de
urgencias médicas
• El fármaco no sufre el efecto del 1er
paso ni degradación por enzimas
gastrointestinales

RECTAL

• Es económica • Es incómoda • En pacientes inconscientes y • En pacientes con diarrea oclusión • Supositorios

• Produce un efecto más rápido que • Produce Irritación de la mucosa rectal con problemas de deglución intestinal, hemorroides, fisuras,
por vía oral • En caso de vómito abscesos, o con intervenciones
• Evita parcialmente el efecto del 1er • En pacientes pediátricos quirúrgicas recientes en la zona
paso
• No hay degradación del fármaco por
enzimas gastrointestinales

INTRAVENOSA

• NO HAY ABSORCIÓN • Es dolorosa • Cuando se requiere de un • En pacientes con problemas de • Soluciones

• Produce un efecto inmediato • Es costosa e incómoda, ya que efecto terapéutico inmediato coagulación acuosas estériles
• Permite el ajuste de la dosis de requiere de una segunda persona • Administración de • Para la administración de
acuerdo al peso del paciente para su aplicación medicamentos no tolerados soluciones oleosas, suspensiones

14
• El fármaco no sufre degradación
gástrica ni metabólica
• POR INFUSIÓN INTRAVENOSA:
 Si se presentan efectos adversos,
se puede suspender la
administración del medicamento
 Permite la administración de
volúmenes relativamente grandes
de solución
INTRAMUSCULAR
• Produce un efecto terapéutico más
rápido que con la vía oral con
deglución
• Permite la administración de
volúmenes relativamente grandes
(hasta 5 ml)
• Permite la administración de
medicamentos irritantes, así como la
administración de varios
medicamentos al mismo tiempo
• No hay efecto del 1er paso
• Los intervalos de administración son
más prolongados
SUBCUTÁNEA
• Puede autoadministrarse
• Permite el ajuste de la dosis de
acuerdo al peso del paciente
• No hay efecto del 1er paso
INTRADÉRMICA
• No hay riesgo de administración
intravenosa (debido a que la dermis
esta poco vascularizada)
• Permite el ajuste de la dosis de
acuerdo al peso del paciente
• No hay efecto del 1er paso
• Riesgo de producir infección en el
sitio de administración
• Aparición de efectos adversos con la
misma rapidez que los terapéuticos
• Una vez administrado el
medicamento no se puede retirar del
organismo, por lo que se debe
administrar lentamente bajo continua
observación del paciente
• Riesgo tromboflebitis y extravasación
de líquidos
• Es dolorosa
• Es costosa e incómoda
• Requiere de una segunda persona
para su aplicación
• Riesgo de producir infección en el
sitio de administración
• Riesgo producir parálisis y atrofia de
los músculos por daño al nervio
ciático
• Es dolorosa
• Es incómoda
• Riesgo de producir infección en el
sitio de administración
• Permite un volumen máximo de
administración de 2 ml
• Es dolorosa e incómoda
• La absorción del fármaco es lenta
• Requiere de personal capacitado
para su aplicación
• Sólo se puede administrar volúmenes
pequeños del medicamento (menos
de 0.2 ml)
• Riesgo de producir infección en el
sitio de administración
por otras vías
• Administración de soluciones
acuosas de gran volumen
(infusión intravenosa)
• Administración de fármacos
que producen un efecto
terapéutico prolongado
• Administración de insulina y
heparina
• Implantación de dispositivos
de depósito que inducen un
efecto farmacológico
sostenido por semanas o
meses
• Administración de las
vacunas BCG y de la rabia
(HDCV), para estimular el
sistema inmune del paciente
y compuestos que precipiten a las
proteínas plasmáticas
• En pacientes con problemas de • Soluciones
coagulación o en estado de acuosas u oleosas
choque, debido al escaso flujo estériles
sanguíneo en el tejido muscular • Suspensiones
• En zonas con contusiones, úlceras, estériles
abrasiones o cicatrices • Emulsiones
estériles
• Administración de grandes • Soluciones
volúmenes de medicamento acuosas estériles
• Administración de soluciones • Suspensiones
irritantes acuosas estériles
• Riesgo de producir necrosis si se • Implantes
aplican dos veces consecutivas las subcutáneos
inyecciones en el mismo sitio
• En pacientes con problemas de • Soluciones
coagulación acuosas estériles
• En áreas donde exista infección, • Suspensiones
irritación, edema, hipersensibilidad acuosas estériles
o cicatrices
15
 TRANSDÉRMICA

• Puede autoadministrarse
• Es indolora, práctica y cómoda
• Se obtiene un efecto rápido y
sostenido
• El fármaco no sufre degradación
gástrica ni metabólica (evita el efecto
del 1er paso)
• Se puede interrumpir la
administración del fármaco en caso
de reacciones adversas
• Es costosa debido a la presentación
farmacéutica en forma de parche
transdérmico
• Sólo se encuentran disponibles
algunos fármacos en esta forma
farmacéutica
• Para tratamientos
hormonales y
anticonceptivos, en angina
de pecho (nitroglicerina) y,
para dejar de fumar
(nicotina)
• En pacientes con padecimientos • Parche
dermatológicos, ya que los transdérmico
procesos inflamatorios alteran la
absorción de los fármacos

INHALATORIA

• Produce un efecto rápido
• Permite el ajuste de la dosis de
acuerdo al peso del paciente
• No hay efecto del 1er. paso
• Administración a nivel hospitalario
• Es poco práctica y costosa, ya que se
requiere de equipo especial y
personal capacitado para la
administración del medicamento
• Administración de • En pacientes inconscientes o con • Soluciones volátiles
anestésicos generales enfermedad pulmonar obstructiva y estériles
crónica

NASAL

• Puede autoadministrarse • Produce un efecto de corta duración • Administración de algunos • En pacientes inconscientes o con • Soluciones
• Es práctica y cómoda • No hay control sobre la dosis sedantes y analgésicos condiciones patológicas acuosas estériles
• Produce un efecto rápido administrada intranasales existentes (pólipos, en spray, gotas
• No hay efecto del 1er. paso rinitis, etc) • Hisopos saturados
• Nebulizador
Ventura-Martínez y Gómez, 2014

16
 Cuadro 3B. Ventajas, desventajas, cuando deben o no usarse y formas farmacéuticas de las vías de administración

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PARA PRODUCIR UN EFECTO LOCAL

Formas
Ventajas Desventajas Cuando debe usarse Cuando no debe usarse
farmacéuticas

ORAL SIN DEGLUCIÓN

• Presenta las mismas ventajas que en
la vía oral con deglución, solo que en
ésta el efecto es casi inmediato
• Produce irritación de la mucosa
bucal y de la mucosa estomacal
• En pacientes conscientes
• Para la administración de algunos
anestésicos locales y antibióticos
útiles en el tratamiento de
infecciones, úlceras o erosiones
en la cavidad bucal inducidas por
hongos o bacterias
• En pacientes inconscientes • Tabletas masticables
• En pacientes pediátricos, por el • Trociscos
riesgo a ser ingeridos antes de • Polvos
ejercer su efecto terapéutico • Soluciones acuosas
sobre la cavidad bucal que no deben ser
ingeridas

ORAL CON DEGLUCIÓN

YA FUERON REVISADAS • Produce irritación gástrica • En pacientes conscientes y • En pacientes inconscientes • Tabletas
sin problemas de deglución • En caso de vómito • Cápsulas
• Administración de algunos • En pacientes con problemas de • Soluciones
laxantes y antiparasitarios útiles deglución • Suspensiones
en el tratamiento de infecciones • En pacientes con irritación
locales gástrica
• En casos de urgencia

INTRADÉRMICA

YA FUERON REVISADAS • Es dolorosa e incómoda • Administración de anestésicos • En pacientes con problemas de • Soluciones acuosas
• Requiere de personal capacitado locales coagulación estériles
para su aplicación • Para pruebas cutáneas de • En áreas donde exista infección, • Suspensiones
• Sólo se puede administrar sensibilidad irritación, edema, acuosas estériles
volúmenes pequeños del hipersensibilidad o cicatrices
medicamento (menos de 0.2 ml)

CUTÁNEA

• Puede autoadministrarse • Produce un efecto terapéutico de • Administración local de algunos

• Es económica y práctica corta duración analgésicos antiinflamatorios, • Polvo
• Produce un efecto terapéutico rápido • No hay control sobre la dosis antisépticos y antibióticos para el • Pomada
y localizado administrada tratamiento de diversas • Crema
afecciones dermatológicas • Gel
• Ungüento
• Loción
• Solución
• Emulsión

17
 INHALATORIA
• Puede autoadministrarse • Produce un efecto terapéutico de
• Produce un efecto terapéutico rápido corta duración
y localizado • No hay control sobre la dosis
administrada
• Para su administración se
requiere del entrenamiento del
paciente para la utilización de los
dispositivos dosificadores como:
inhalador, atomizador o
nebulizador
NASAL
LAS MISMAS QUE EN LA VÍA LAS MISMAS QUE EN LA VÍA
CUTÁNEA CUTÁNEA
OCULAR
LAS MISMAS QUE EN LA VÍA • Percepción de un ligero sabor
CUTÁNEA desagradable debido a la
comunicación del ojo con la
faringe a través del conducto
naso lacrimal
• LAS MISMAS QUE EN LA VÍA
CUTÁNEA
ÓTICA
LAS MISMAS QUE EN LA VÍA LAS MISMAS QUE EN LA VÍA
CUTÁNEA CUTÁNEA
VAGINAL
LAS MISMAS QUE EN LA VÍA LAS MISMAS QUE EN LA VÍA
CUTÁNEA CUTÁNEA
RECTAL
YA FUERON REVISADOS YA FUERON REVISADOS
Ventura-Martínez y Gómez, 2014
• En pacientes conscientes • En pacientes inconscientes • Polvo
• En caso de un ataque agudo de • En pacientes con enfisema • Soluciones
asma pulmonar estériles
• En pacientes pediátricos • Suspensiones
estériles
• En el tratamiento de la • En pacientes inconscientes • Soluciones acuosas
congestión nasal, alergias e estériles
infecciones nasales
• En el tratamiento del glaucoma, • Soluciones acuosas
infecciones oculares, congestión estériles (colirios)
ocular y para inducir miosis,
midriasis o anestesia
• En el tratamiento de infecciones • Soluciones acuosas
locales (otitis) estériles
• En el tratamiento de infecciones • Comprimidos
vaginales, procesos inflamatorios • Óvulos
y como tratamiento • Cremas
anticonceptivo • Geles
• En caso de estreñimiento para • Supositorios
provocar la evacuación • Enemas
• Para producir una acción
astringente y sedante sobre la
mucosa rectal y los esfínteres
18