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Nombre: Eliana Elizabeth Cadena Suárez

Correo: elielizabeth.ca@hotmail.com
Teléfono: 0996341538
Grupo/semestre: G 25 PC 2021-2022

TEORIAS SOBRE EL CANCER


Dada la naturaleza del problema y su gran impacto en la población, existen teorías erróneas
sobre el origen y desarrollo del cáncer, no basadas en conocimientos científicos, aunque
ocasionalmente parecen tener sentido al estar apoyadas en generalidades arraigadas en el
conocimiento popular o en información no contrastada proveniente de Internet. El principal
problema es que estas falsas teorías y mitos sobre el cáncer pueden provocar preocupaciones
innecesarias y dificultar decisiones para la prevención y el tratamiento.

Una de estas creencias es pensar que padecer cáncer es una sentencia de muerte. La
probabilidad de morir tras un diagnóstico de cáncer disminuye de manera constante, con una
tendencia mantenida a la reducción de la tasa de mortalidad por tumores, pese al aumento
global de la incidencia ya comentado. En la actualidad, el índice de supervivencia a cinco años
de algunos tipos de cáncer es incluso superior al 90%. Esta mejora en la supervivencia de los
pacientes con cáncer se debe a las campañas preventivas, de diagnóstico precoz y a los avances
terapéuticos. Estos han sido tremendamente relevantes en los últimos años y, probablemente,
conllevarán una mejora marcada de la supervivencia en los próximos años, a pesar del aumento
de cáncer de pulmón debido a la contaminación y, en especial, al aumento del consumo de
tabaco en las mujeres que ha duplicado la mortalidad por esta causa en las últimas décadas.
Asimismo, las metástasis (que son la extensión del tumor a otra parte del cuerpo, más allá de su
localización original) suelen ser un signo de mal pronóstico, pero no suponen inevitablemente
que el cáncer sea incurable.
Es también un falso mito la creencia de que la depresión, el estrés o la tristeza provoquen un
mayor riesgo de cáncer. Aun así, las personas que mantengan una actitud positiva a pesar de la
enfermedad podrían tener mejores relaciones sociales, manteniendo así una vida física y
psíquica más activa y con mejor apoyo emocional, lo cual podría ayudarles a hacer frente al
cáncer con mejores resultados. El cáncer es fruto de cambios y mutaciones dañinas en los genes.
Una creencia popular errónea es la de asumir que, si algún familiar tiene cáncer, los demás
miembros de esa familia también lo sufrirán. Esta agregación familiar no es necesariamente
cierta, dado que sólo entre el 5 y el 10% de los tumores son consecuencia de mutaciones
heredadas. Estas dan lugar a cánceres “familiares heredados”, en los que varios miembros de la
familia padecen el mismo tipo de cáncer.

El resto de los cánceres (entre el 90 y el 95%) son causados por mutaciones que ocurren como
consecuencia natural del envejecimiento y de la exposición a factores ambientales como el
humo del tabaco y la radiación, si bien en ocasiones esta exposición puede ser mayor en
miembros de una misma familia. De esta forma, no tener ningún familiar con cáncer no implica
que no se tenga ningún riesgo, dado que más del 35% de la población recibirá un diagnóstico de
cáncer en algún momento de su vida, la mayoría de ellos causados por mutaciones genéticas no
heredadas. Otro falso mito acerca del cáncer es la creencia de que se trata de una enfermedad
contagiosa. Es cierto que algunos tipos de cánceres están relacionados con lesiones producidas
por virus (como el Virus del Papiloma Humano) y bacterias (Helicobacter pylori) que son
trasmisibles, pero el cáncer que ocasionalmente causan no se puede diseminar de una persona
a otra. Salvo encaso de trasplantes de órganos o tejidos, el cáncer no es una enfermedad que se
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pueda trasmitir. Por ello se evita usar órganos o tejidos de donantes con antecedentes de cáncer
para trasplante, dado que si una persona recibiera órganos o tejidos de un donante que padeció
cáncer, podría presentar un mayor riesgo de padecer cáncer en relación con el trasplante. Aun
así, el riesgo es extremadamente bajo, del orden de dos casos de cáncer por cada 10.000
trasplantes.

ALTERACIONES GENETICAS

Al conjunto completo de ADN de un organismo, se le denomina genoma. En el caso del ser


humano el genoma contiene más de 6.000 millones de nucleótidos. De hecho, si cogiéramos
toda la secuencia de ADN de una única célula y la estirásemos, esta tendría más 2 metros de
longitud. Pero de esos 6.000 millones de nucleótidos, actualmente se sabe que sólo una
pequeña parte, aproximadamente el 2%, contiene información para formar proteínas, esa
pequeña fracción es la que representa el exoma. Por lo tanto, decimos que el exoma es la región
codificante del ADN, mientras que el resto del ADN corresponde a regiones no codificantes, que
no contienen información para sintetizar proteínas. Y si no codifica para proteínas, ¿qué función
tiene el ADN no codificante? Pues durante mucho tiempo se consideró “ADN basura”, sin
embargo, gracias a los avances científicos se sabe que el ADN no codificante tiene múltiples
funciones, entre la que destaca la regulación de la expresión de otros genes.

Cualquier cambio en la secuencia del ADN, puede alterar el código genético y, por tanto, puede
que altere la síntesis de la proteína para la que codifica.
Por ejemplo, si nos fijamos en la tabla del código genético, el codón CAA se traduce en el
aminoácido glutamina, mientras que AAA se traduce en lisina, por lo que el cambio de un
nucleótido por otro (C por A), cambia la composición de la proteína y puede que su correcto
funcionamiento. Pero, si el cambio es a UAA, este codón en lugar de dar lugar a glutamina es un
codón de parada por lo que se detiene la síntesis de la proteína.

Por tanto, la implicación clínica de una alteración genética dependerá de dónde se produce, es
decir, si tiene lugar en la región codificante (exoma) o no y también si la alteración causa un
cambio drástico en la síntesis de la proteína y por lo tanto en la función que esta lleva a cabo en
el organismo.

Los tipos de alteraciones genéticas, de manera general son:

 Sustitución: cambio de una base por otra.


 Deleción: eliminación de una serie de bases.
 Duplicación: duplicación de un fragmento de bases.
 Inversión: inversión del orden de una secuencia de bases.

Podemos decir que, de manera general, las alteraciones genéticas tienen dos orígenes:

 Por factores externos, de tipo ambiental.


 Por factores internos, de tipo genético.

El cuerpo humano renueva de una forma regular casi todas las células de su organismo, para
ello las células se dividen dando lugar a dos células hijas. Durante este proceso de división
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pueden producirse errores que dan lugar a la formación de alteraciones genéticas. Factores
externos como el tabaco o la radiación solar, entre otros muchos, incrementan la probabilidad
de que este tipo de errores tengan lugar. Estas alteraciones genéticas que afectan solo a la célula
en la que se ha producido el error, se denominan somáticas, y no se transmiten a la
descendencia.

Sin embargo, las alteraciones genéticas también pueden estar presentes desde el nacimiento.
En caso de que el óvulo o el espermatozoide tenga un error en su material genético, este será
transmitido al cigoto y quedará presente en todas sus células, ya que todas las células del
“nuevo” ser humano parten de esa célula “original”. También es posible que la alteración se
produzca durante la embriogénesis (proceso de transformación del cigoto al embrión), aunque
las células sexuales no la presenten. En ambos casos estas alteraciones se denominan
germinales, y las personas que las presentan pueden transmitirlas a la descendencia.

ORIGEN MULTICELULAR DEL CANCER

El proceso de aparición del cáncer se denomina carcinogénesis. La carcinogénesis dura años y


pasa por diferentes fases. Las sustancias responsables de producir esta transformación se llaman
agentes carcinógenos. Un ejemplo de ellos son las radiaciones ultravioleta del sol, el asbesto o
el virus del papiloma humano.

La primera fase comienza cuando estos agentes actúan sobre la célula alterando su material
genético (mutación). Una primera mutación no es suficiente para que se genere un cáncer, pero
es el inicio del proceso. La condición indispensable es que la célula alterada sea capaz de
dividirse. Como resultado, las células dañadas comienzan a multiplicarse a una velocidad
ligeramente superior a la normal, transmitiendo a sus descendientes la mutación. A esto se le
llama fase de iniciación tumoral y las células involucradas en esta fase se llaman células iniciadas.
La alteración producida es irreversible, pero insuficiente para desarrollar el cáncer.

Si sobre las células iniciadas actúan de nuevo y de forma repetida los agentes carcinógenos, la
multiplicación celular comienza a ser más rápida y la probabilidad de que se produzcan nuevas
mutaciones aumenta.

A esto se le llama fase de promoción y las células involucradas en esta fase se denominan células
promocionadas. Actualmente conocemos muchos factores que actúan sobre esta fase, como el
tabaco, la alimentación inadecuada, el alcohol, et

Por último, las células iniciadas y promocionadas sufren nuevas mutaciones. Cada vez se hacen
más anómalas en su crecimiento y comportamiento. Adquieren la capacidad de invasión, tanto
a nivel local infiltrando los tejidos de alrededor, como a distancia, originando las metástasis. Es
la fase de progresión.
Para que se produzca un cáncer es necesario que de forma acumulativa y continuada se
produzcan alteraciones celulares durante un largo periodo de tiempo, generalmente años.

Como resultado las células están aumentadas en número, presentan alteraciones de forma,
tamaño y función y poseen la capacidad de invadir otras partes del organismo.
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TEORIA DE MUTACION SOMATICA

¿Es necesario el envejecimiento? ¿Son necesarios las arrugas y el cabello gris, el debilitamiento
muscular, la neurodegeneración, la reducción en la función cardiovascular y el aumento en el
riesgo de desarrollar cáncer?

El envejecimiento es la acumulación de cambios responsables de las alteraciones secuenciales


que acompañan la llegada de la edad, el aumento progresivo de las “oportunidades” de
enfermedad y muerte. Estas “oportunidades” caen precipitadamente después del nacimiento a
un mínimo alrededor de la pubertad y entonces se incrementan con la edad casi
exponencialmente, a una velocidad característica que depende del organismo. El
envejecimiento es una respuesta general que produce cambios observables en la estructura y la
función los cuales incrementan la vulnerabilidad al estrés producido por el medio ambiente y las
enfermedades.

El envejecimiento es el más universal de los procesos biológicos, se han escrito innumerables


libros en los cuales se ha intentado dar una explicación general a este interesante proceso. Hasta
los últimos años los mecanismos básicos relacionados con este proceso han permanecido
completamente desconocidos. La ciencia finalmente ha llegado a algunos hallazgos hacia el
proceso biológico, sugiriendo de esta manera algunas de las teorías sobre las cuales se han
abocado un sin número de investigadores.

Para entender las teorías del envejecimiento se debe en primera instancia, conocer algunos
aspectos acerca del envejecimiento. Este es un proceso que puede ser descrito a nivel
fenomenológico, como un proceso que se presenta en todos los organismos. Este consiste en
una sistemática y continua alteración de los organismos que tiene como fin la muerte. De
acuerdo con Streheler en 1959, el proceso de envejecimiento se caracteriza por lo siguiente:

 Es destructivo, disminuye la habilidad funcional de los organismos.


 Es progresivo, irreversible.
 Es intrínseco, determinado por las características internas del organismo.
 Es universal, los individuos de la misma especie presentan características similares de
envejecimiento.

Se presenta en absolutamente todos los organismos vivientes. En la actualidad existen


numerosas teorías, más de 18, acerca del envejecimiento, sin embargo, ninguna de ellas ha
podido ser totalmente probada. Estas han sido explicaciones de cómo algunos científicos ven el
envejecimiento. Por su naturaleza multicausal resulta improbable que una teoría única pueda
explicar todos sus mecanismos. Las teorías que intentan dar explicación a este proceso
pertenecen a dos grupos mayores:

El primero es el de las teorías estocásticas: Estas agrupan todas aquellas teorías que comparten
una serie de variables aleatorias que hacen que este fenómeno sea producto del azar y deba ser
estudiado a través de cálculos probabilísticos. Como características, estas teorías se basan en la
acumulación fortuita de acontecimientos perjudiciales debido a la exposición de factores
exógenos adversos. Estas consideran al genoma como principal protagonista del fenómeno y
por otro lado, incluyen un conjunto de fenómenos ambientalistas que consideran al entorno
celular como responsable del deterioro de la homeostasis celular.
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Dentro de este grupo esta la teoría de la mutación somática:

Esta teoría fue propuesta por Szilard, el cual predijo que el envejecimiento ocurre como un
resultado de la acumulación de mutaciones en el ADN nuclear de las células somáticas.
Posteriormente se plantearon nuevas teorías que identificaban que la lesión en el ADN sería
fundamentalmente al nivel del material genético mitocondrial.

INMUNOTERAPIA DEL CANCER


La inmunoterapia es un tipo de tratamiento del cáncer que ayuda al sistema inmunitario a
combatir el cáncer. El sistema inmunitario ayuda a su cuerpo a combatir las infecciones y otras
enfermedades. Está compuesto de los glóbulos blancos y órganos y tejidos del sistema linfático.

La inmunoterapia es un tipo de terapia biológica. La terapia biológica es un tipo de tratamiento


que usa sustancias producidas por organismos vivos para tratar el cáncer.

Como parte de su función normal, el sistema inmunitario detecta y destruye las células
anormales y más probablemente impide o frena el crecimiento de muchos cánceres. Por
ejemplo, las células inmunitarias se encuentran algunas veces en los tumores o al derredor de
ellos. Estas células, llamadas linfocitos infiltrantes de tumores o TIL, en inglés, son un signo de
que el sistema inmunitario está respondiendo al tumor. A las personas cuyos tumores tienen TIL
con frecuencia les va mejor que a las personas cuyos tumores no los tienen.

Aun cuando el sistema inmunitario puede impedir o hacer lento el crecimiento del cáncer, las
células cancerosas tienen formas de evitar la destrucción por el sistema inmunitario. Por
ejemplo, las células cancerosas pueden:

 Tener cambios genéticos que las hacen menos visibles al sistema inmunitario.
 Tener proteínas en su superficie que apaga las células inmunitarias.
 Cambiar las células normales al derredor del tumor para que interfieran con la forma
como el sistema inmunitario responde a las células cancerosas.

La inmunoterapia ayuda al sistema inmunitario a actuar mejor contra el cáncer.

Se usan varios tipos de inmunoterapia para tratar el cáncer:

 Inhibidores de puntos de control inmunitario, son fármacos que bloquean los puntos de
control inmunitarios. Estos puntos de control son un componente normal del sistema
inmunitario y hacen que las respuestas inmunitarias no sean muy fuertes. Al bloquearlas,
estos fármacos permiten que las células inmunitarias respondan con más fuerza al cáncer.
 Terapia de transferencia de células T, es un tratamiento que fortalece la capacidad natural
de las células T para combatir el cáncer. En este tratamiento, las células inmunitarias se
toman del tumor del paciente. Las células que son más activas contra el cáncer se
seleccionan o cambian en el laboratorio para que ataquen mejor las células cancerosas, se
multiplican en grupos más grandes y se regresan al cuerpo por medio de una infusión.
 La terapia de transferencia de células T puede llamarse también terapia celular adoptiva,
inmunoterapia adoptiva o terapia de células inmunitarias.
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 Anticuerpos monoclonales, son proteínas del sistema inmunitario creadas en el laboratorio


con el propósito de unirse a blancos específicos en las células cancerosas. Algunos
anticuerpos monoclonales marcan las células cancerosas para que puedan ser vistas mejor
y destruidas por el sistema inmunitario. Tales anticuerpos monoclonales son un tipo de
inmunoterapia. Los anticuerpos monoclonales pueden llamarse también anticuerpos
terapéuticos.
 Vacunas de tratamiento contra el cáncer, funcionan al fortalecer la respuesta del sistema
inmunitario contra las células cancerosas. Las vacunas de tratamiento son diferentes de las
vacunas que ayudan a evitar las enfermedades.
 Inmunomoduladores, son sustancias que intensifican la respuesta inmunitaria del cuerpo
contra el cáncer. Unas de estas sustancias afectan partes específicas del sistema
inmunitario, mientras que otras afectan al sistema inmunitario en una forma más general.

Los fármacos de inmunoterapia han sido aprobados para tratar muchos tipos de cáncer. Sin
embargo, la inmunoterapia no se usa extensamente como la cirugía, la quimioterapia o la
radioterapia.

La inmunoterapia puede causar efectos secundarios, muchos de los cuales suceden cuando el
sistema inmunitario que se ha acelerado para que actúe contra el cáncer también actúa contra
las células y tejidos sanos en el cuerpo.

Las diferentes formas de inmunoterapia pueden administrarse en formas diferentes. Estas son:

 Intravenosa (IV): La inmunoterapia se administra directamente en una vena.


 Oral: La inmunoterapia se da en tabletas o cápsulas para tomarse por la boca.
 Tópica: La inmunoterapia puede ser una crema que usted aplica a su piel. Este tipo de
inmunoterapia puede usarse para cáncer de piel muy al principio.
 Intravesical: La inmunoterapia se administra directamente en la vejiga.

Con qué frecuencia y durante cuánto tiempo recibe usted inmunoterapia depende de:

 Su tipo de cáncer y lo avanzado que esté


 El tipo de inmunoterapia que reciba
 Cómo reaccione su cuerpo al tratamiento

Es posible que reciba tratamiento todos los días, una vez por semana o una vez por mes. Algunas
inmunoterapias se dan en ciclos. Un ciclo es un período de tratamiento seguido de un período
de descanso. El período de descanso da a su cuerpo la posibilidad de recuperarse, de reaccionar
a la inmunoterapia y de producir nuevas células sanas.

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