LICEO MIRELLA CATALÁ N URZÚ A DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

PROFESOR (A) SRTA. MARÍA JOSÉ CAÑ ETE

PRUEBA DE BIOLOGÍA_2°MEDIO
Unidad 4: “Genética y Herencia”

NOMBRE: ___________________________________ CURSO:_______ FECHA: ___________

OBJETIVO: Definen y ejemplifican conceptos clave en la genética mendeliana, como: Gen alelo,
dominante y recesivo, homocigoto puro, heterocigoto; generación parental filial, tablero de Punnett
Resuelven problemas de genética Mendeliana simples (monohibridismo y dihibridismo). Explican la
presencia de un carácter hereditario en un individuo del cual se conoce su ascendencia.
TIEMPO: 60 min

NIVELES ITEM/ N° PREGUNTA PUNTAJE PUNTAJE CALIFICACI

IDEAL REAL ÓN
INICIAL I.1-16 16
INTERMEDIO I. 17-20 / III. 1-3 17
AVANZADO II. 1 / III. 4 7
PUNTAJE TOTAL 40

I.- SELECCIÓN MÚLTIPLE: Lea atentamente cada pregunta, elija sólo una alternativa correcta y
márquela. Evite borrones ( 1 punto c/u)

1. Son los caracteres que podemos adquirir gracias 2. El Heterocigoto es el individuo que:
a la herencia de nuestros progenitores:
a)Presenta dos factores dominantes
a)Caracteres adquiridos b)Presenta un gen y un factor dominante
b)Caracteres heredables c)Presenta genes recesivos
c) ejemplo las cicatrices d)Presenta un factor dominante y uno recesivo
d) Fenotipo

3.Fenotipo es: 4. El genotipo es:

a)Las características recesiva a)El tipo de cromosomas

b)Las características observables b)El tipo de genes que presenta
c)Las características ocultas c)La característica observable
d) El numero de cromosomas que presenta d)El número de genes que presenta

5. Para poder obtener una descendencia 100% 6.Los homocigotos:

heterocigoto, debería cruzar:
a)Expresan un mismo carácter
a)Aa x Aa b) Expresan 2 caracteres iguales
b)AA x AA c) Expresan caracteres diferentes
c) aa x Aa d) Expresan más de un carácter
d) AA x aa

7. Conjunto de genes que posee un individuo y que 8. La palabra Híbrido hace relación a :
ha heredado de sus progenitores:
a)Cuando se cruzan dos líneas puras
a)Fenotipo b)Dos gametos diferentes del mismo carácter
b) Genotipo c)Cuando se poseen las 2 características en cuestión
c) Ambiente d)Todas
d)Homocigotos
9. En monohibridismo de un heterocigoto usted 10. Para que ud pueda tener una descendencia
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puede obtener: 100% homocigota recesiva, deberá cruzar:

a)Dos gametos iguales a)Aa x Aa

b)Solo gametos recesivos b)AA x AA
c)Dos gametos diferentes c) aa x aa
d)Solo gametos dominantes d) AA x aa

11.Los cromosomas son estructuras encargadas de 12.Cuando usted realiza cruzamientos entre dos
la herencia biológica y se ubican en: heterocigotos, se obtendrá la siguiente
descendencia:
a)Los genes
b)Núcleo celular a)1:2:1
c)Citoplasma b)2:2
d)Cualquier parte de la célula c) 3:1
d)Ninguna de las anteriores
13. Un heterocigoto se simboliza como: 14. Un homocigoto dominante se expresa como:

a)PP a) Aa
b)Cc b) aa
c)dd c) AA
d)Cualquiera d)CA

15. Si usted encuentra en un libro de genética “M”, 16. Los rasgos hereditarios que se trasmiten ligados
estaría en condiciones de decir: al sexo se manifiestan con mayor frecuencia en los
hombres, porque el cromosoma:
a)Es solo una letra
b)Se trata de un gen a)X no porte genes
c)Es un factor recesivo b)Y no tiene alelos al carácter ligado
d)Es un factor dominante c)Y posee un brazo más corto
d)X posee genes más débiles

17.Si al cruzar dos plantas, una alta con otra enana y el resultado de este cruzamiento es de 50% altas y
50% enanas, se asegura que el genotipo de los progenitores seria: ( 2 puntos)

a) Homocigoto recesivo y heterocigoto

b)Homocigoto dominante y homocigoto recesivo
c)Ambos heterocigotos
d) Ambos homocigotos recesivos

18. El pelo largo “L” es dominante sobre el pelo corto “l”, si se cruza un Ll x ll, se obtiene
fenotípicamente: ( 2 puntos)

a)100% pelo largo

b)75% pelo largo y 25% pelo corto
c)50% pelo largo y 50% pelo corto
d)100% pelo corto
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19. Si se cruza un heterocigoto con un homocigoto dominante, obtendremos en la descendencia el
siguiente porcentaje genotípico: (2 puntos)

a)100% heterocigoto
b)50% homocigoto dominante y 50% heterocigoto
c)75% homocigoto dominante y 25% heterocigoto
d) 50% homocigoto recesivo y 50% heterocigoto

20. Una mujer normal (portadora), cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre normal sin
antecedentes de la enfermedad. ¿Cuáles de las siguientes alternativas pueden ser sus descendientes? (2
puntos)

I.Una hija portadora y un hijo normal

II.Una hija daltónica y un hijo daltónico
III.La mitad de los varones normales y la otra mitad portadores

a)Solo I
b) II y III
c) I y III
d) I y II

II.- DESARROLLO: Responder a cada pregunta según corresponda.

1.-El alelo que determina el color pardo de los ojos (P) es dominante sobre el alelo que determina el color
azul (p). Una mujer de ojos azules se casa con un hombre de ojos pardos y tienen 4 hijos: dos mujeres con
ojos azules y dos hombres, uno con ojos pardos y otro con ojos azules

a) Construye un árbol genealógico (pedigrí) que represente la situación descrita anteriormente. ( 2 puntos)
b) ¿Cuál es el genotipo de los padres e hijos? Incluirlos en el pedigrí y demostrarlos con el tablero de
punnett. ( 2 puntos)
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III. COMPRENSIÓN LECTORA Y DESARROLLO. Lee con atención y responde las preguntas
formuladas sobre el tema. (3 puntos c/u)

La Hemofilia, una enfermedad de la realeza

Un ejemplo clásico de un carácter ligado al sexo es la hemofilia, que es un grupo de enfermedades en las
cuales la sangre no coagula normalmente. La coagulación de la sangre ocurre por la presencia de factores VII
que son proteínas presentes en el plasma sanguíneo. La falla para producir esta proteína esencial del plasma, da
como resultado la hemofilia más común, la hemofilia A, que se produce por un ge recesivo que se encuentra en
el cromosoma X. En este tipo de hemofilia, aun las heridas más leves conllevan riesgo de que el afectado se
desangre hasta morir. Las personas con hemofilia A pueden ser tratadas con el factor VII extraído de la sangre
humana normal, pero el costo de esta proteína es muy alto y además se presenta el riesgo de que la persona
afectada contraiga enfermedades infecciosas, incluido el SIDA. Actualmente se están llevando a cabo
investigaciones para producir el factor VII por medio de la ingeniería genética.

La hemofilia ha afectado a algunas familias reales de Europa desde el siglo XIX. Al parecer, la reina
Victoria de Inglaterra fue la portadora original del gen de la hemofilia en su familia. Se piensa que el príncipe
Alberto, su esposo, no pudo haber sido el responsable, ya que es imposible la transmisión de la enfermedad de
un varón a otro, como ocurre con todos los caracteres ligados al cromosoma X.

Dado que ninguno de los parientes de Victoria, excepto su descendencia, estaba afectado, se concluyó
que la mutación ocurrió en el cromosoma X de alguno de sus padres. Uno de sus hijos, Leopoldo murió de
hemofilia a los 31 años. Al menos dos hijas de Victoria fueron portadoras, ya que varios de sus descendientes
fueron hemofílicos. Así, por varios matrimonios consanguíneos, la enfermedad se difundió de un trono a otro en
Europa.

1.- ¿Cómo se produce la hemofilia?

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2.-¿En qué consiste el tratamiento de la hemofilia?

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3.-¿Cómo se pudo comprobar que en la familia real de Europa existía hemofilia?

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4.- Representar el genotipo de la reina Victoria y su descendencia, según la descripción anteriormente

dada en el texto. Demostrar con un tablero de punnett.