PROSPECTOS DE MEDICAMENTOS DE CADA GRUPO ESTUDIADO

Fármacos hipolipemiantes- Atorvastatina

Atorvastatina Farmalider 40 mg comprimidos

Atorvastatina Farmalider se utiliza para reducir las grasas como el colesterol y los triglicéridos
de la sangre

No tome Atorvastatina Farmalider 40 mg comprimidos

- Si es alérgico a atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.
- Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función
hepática.
- Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas fiables.
- Si está embarazada, intentando quedarse embarazada.
- Si está amamantando.
- Si tiene un trastorno muscular llamado miopatía (dolores musculares repetidos o
injustificados).
- Si usa la combinación de glecaprevir/pibrentasvir para el tratamiento de la hepatitis C.
 
Advertencias y precauciones
Por las siguientes razones Atorvastatina Farmalider puede no ser adecuado para usted:
- Si tiene problemas de riñón.
- Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo).
- Si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares
de problemas musculares.
- Si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros
medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).
- Si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol.
- Si tiene antecedentes de problemas de hígado.
- Si tiene más de 70 años.
- Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, contacte con su médico
antes de tomar este medicamento.
 
3. Cómo tomar Atorvastatina Farmalider 40 mg comprimidos
La dosis inicial normal de Atorvastatina Farmalider es 10 mg una vez al día. El medicamento
puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Recuerde que debe seguir
una dieta especial y cambiar su estilo de vida durante el tratamiento con Atorvastatina. Su
médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su
médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina
Farmalider es 80 mg una vez al día. La dosis diaria debe tomarse en una sola dosis.
 
4. Posibles efectos adversos
.- Hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran dificultad para respirar
(edema angioneurótico). Esta es una reacción muy rara, que puede ser grave si se presenta.
Deje de tomar Atorvastatina Farmalider e informe a su médico inmediatamente si se produce.
- En algunas ocasiones, los pacientes han presentado destrucción o inflamación muscular, y
muy raramente esto ha desembocado en una enfermedad grave potencialmente mortal
(llamada rabdomiólisis). Si tiene debilidad muscular, dolor a la palpación,dolor, rotura
muscular o cambio de color en la orina a rojo-marrón
 
- Síndrome similar al lupus (incluyendo erupción, trastornos articulares y efectos sobre las
células de la sangre).

· Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.

· Pérdida de memoria.
· Disfunción sexual.
· Depresión.
· Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
 
Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre,
sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este
medicamento. 

Betabloqueantes (atenolol, propranolol, carvedilol,

Bisoprolol, metoprolol y nebivolol, entre otros)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Carvedilol Teva 6,25 mg comprimidos EFG
Carvedilol Teva 25 mg comprimidos EFG
 
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
 
Carvedilol Teva 6,25 mg se presenta en forma de comprimidos redondos planos de color
amarillo claro a amarillo. Con una ranura por una cara, grabados en la otra cara con “CVL” en la
parte superior y “T2” en la inferior. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
 
Carvedilol Teva 25 mg se presenta en forma de comprimidos redondos planos de color blanco
a blanquecino. Con una ranura por una cara, grabados en la otra cara con “CVL” en la parte
superior y “T4” en la inferior. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
 
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Hipertensión esencial.
Angina de pecho estable crónica.
Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardiaca congestiva estable de moderada a grave.
 
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Hipertensión esencial
Carvedilol se debe usar para el tratamiento de la hipertensión solo o en combinación con otros
antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos. Se recomienda una dosis única diaria, la
dosis máxima recomendada es de 25 mg una vez al día y la dosis diaria máxima recomendada
es de 50 mg.
 
Adultos
La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg una vez al día durante los dos
primeros días. A continuación, el tratamiento se continúa con la dosis de 25 mg al día. Si fuera
necesario, la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas.
 
Pacientes de edad avanzada
La dosis recomendada para iniciar la terapia en hipertensión es de 12,5 mg una vez al día, que
también puede ser suficiente para el tratamiento continuado. No obstante, si la respuesta no
fuese la adecuada a esta dosis, la dosis puede ser incrementada gradualmente a intervalos de
al menos dos semanas.
 
Forma de administración
Vía oral
Los comprimidos se ingieren con una cantidad suficiente de líquido. No es necesario tomar la
dosis con las comidas, aunque en pacientes con ICC, carvedilol debe tomarse con los alimentos
para reducir la velocidad de absorción y la incidencia de efectos ortostáticos.
 
4.3. Contraindicaciones
 Insuficiencia cardiaca descompensada
 Disfunción hepática clínicamente manifiesta
 Antecedentes de broncoespamo o asma.
 Bloqueo AV de 2º o 3er grado (a menos que lleve un marcapasos permanente)
 Bradicardia grave (< 50 latidos por minuto).
 Síndrome del seno enfermo (incluyendo el bloqueo del nódulo sino-auricular).
 Shock cardiogénico.
  
 Reacciones adversas
Mareos, visión anormal y bradicardia.
 
Infecciones e infestaciones
Frecuentes: bronquitis, neumonía, infección del tracto respiratorio superior, infección del
tracto urinario.
 
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: Anemia:
Raras: Trombocitopenia
Muy raras: leucopenia
 
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raras: hipersensibilidad (reacción alérgica)
 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes: aumento de peso, hipercolesterolemia, peor control de la glucemia
(hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes pre-existente
 
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: depresión, estado de ánimo deprimido
Poco frecuentes: trastornos del sueño
 
Trastornos oculares
Frecuentes: alteraciones de la visión, disminución del lagrimeo (ojo seco), irritación ocular.
 
Mareos, síncope, dolor de cabeza y astenia normalmente son leves y se producen
principalmente al inicio del tratamiento.
  

Diuréticos (furosemida, torasemida, hidroclorotiacida,

Clortalidona, amiloride y espironolactona, entre otros)

Furosemida Uxa 40 mg, es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa

aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial
(antihipertensivo).
 
Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el
tratamiento de:
 Edema (hinchazón por retención de líquidos) asociado a insuficiencia cardiaca
congestiva, cirrosis hepática (ascitis) y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico
(tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).
 Edemas subsiguientes a quemaduras.
 Hipertensión arterial leve y moderada.
  
No tome Furosemida Uxa
 Si es alérgico a furosemida, a los medicamentos tipo furosemida (sulfonamida), o a
cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). 
 En el caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia)
 Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la
 hepática)
 Si está usted amamantando a un bebé. 
 Si está embarazada
 
 
Tenga especial cuidado con este medicamento:
 Si tiene problemas de eliminación de orina, sobre todo al inicio del tratamiento.
 Si su presión arteriales baja (hipotensión).
 Si tiene un riesgo elevado de sufrir un descenso pronunciado de la presión
arterial  (por ejemplo en pacientes con estenosis coronaria o cerebral significativa).
 Si padece diabetes mellitus latente o manifiesta.
 Si sufre gota.
 Si  tiene  problemas graves  de  riñón,  asociados  a  enfermedad grave  del  hígado 
 
Posibles efectos adversos
 Sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción dolorosa de los
músculos especialmente de las extremidades (tetania), debilidad muscular, alteraciones del
ritmo cardíaco y síntomas gastrointestinales.
Sensación de presión en la cabeza, dolor de cabeza,  mareos, somnolencia, debilidad,
trastornos de la visión, sequedad de boca, imposibilidad de mantener la posición erguida
Ocasionalmente se pueden producir reacciones en la piel y mucosas, como picor,
sarpullido, ampollas,
 trastornos digestivos como náuseas, vómitos o diarrea.
 
Inhibidores de la enzima conversora de angiotensina
(captopril, enalapril, lisinopril, ramipril y perindopril,
entre otros)

Enalapril cinfa contiene un principio activo denominado maleato de enalapril. Pertenece al

grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la
angiotensina (inhibidores de la ECA).
 
Enalapril cinfa está indicado para:
o Tratar la hipertensión (tensión arterial alta).
o Tratar la insuficiencia cardíaca (debilitamiento de la función del
corazón). Puede reducir la necesidad de acudir al hospital y puede ayudar a
algunos pacientes a vivir más tiempo.

o Prevenir los signos de la insuficiencia cardíaca. Los signos incluyen: dificultad

para respirar, cansancio después de una ligera actividad física como caminar o
hinchazón de los tobillos y pies.
 
Este medicamento funciona ensanchando sus vasos sanguíneos. Esto disminuye su presión
arterial. Normalmente, el medicamento empieza a funcionar al cabo de una hora y el efecto
dura por lo menos
24 horas. Algunas personas necesitarán varias semanas de tratamiento hasta que se observe el
mayor efecto sobre su presión arterial.
No tome enalapril cinfa
        si es alérgico al maleato de enalapril o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
        si alguna vez ha sido tratado de una reacción alérgica a un medicamento similar a
éste, denominado inhibidor de la ECA.

 Advertencias y precauciones
 
           Si padece un problema de corazón.
           Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro.
           Si presenta trastornos sanguíneos como nivel bajo o falta de glóbulos blancos
(neutropenia/agranulocitosis), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) o un
número bajo de glóbulos rojos (anemia).Si presenta problemas de hígado.
           Si presenta problemas de riñón (incluyendo trasplante de riñón). Esto puede
provocar niveles elevados de potasio en su sangre que pueden ser graves. Su médico
puede necesitar ajustar su dosis de enalapril o vigilar sus niveles de potasio en
sangre.
           Si se somete a diálisis.
  
Presión arterial elevada
 
La dosis inicial habitual varía entre 5 y 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden
necesitar una dosis inicial menor.
La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.
La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg una vez al día.
 
Insuficiencia cardíaca
 
La dosis inicial habitual es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco
hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es 20 mg al
día en una o dos tomas.
La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg una vez al día, dividida en dos tomas.
 
Pacientes con problemas de riñón
 
Su dosis de medicamento cambiará dependiendo de lo bien que estén funcionando sus
riñones:
 si se está sometiendo a diálisis - 2,5 mg al día. En los días en los que no se someta a
diálisis, su dosis puede cambiar dependiendo de lo baja que esté su presión arterial.
 
Efectos adversos
Si se le hinchan la cara, labios, lengua o garganta de forma que le resulte difícil respirar
o tragar.
 Si se le hinchan las manos, pies o tobillos.
 Si desarrolla una erupción roja en la piel con hinchazón (habones).
  sensación de mareo, debilidad o vómitos
 visión borrosa
 tos.
  ,lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar
 niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en
su sangre ,temperatura elevada (fiebre)
 nivel elevado de proteínas en su orina (determinado en un análisis)
 nivel bajo de azúcar o de sodio en sangre, nivel elevado de urea en la sangre
(todos determinados en un análisis de sangre).

Antagonistas de los receptores de angiotensina II

(Losartan, candesartan, valsartan y telmisartan, entre
otros)

Candesartán Almus y para qué se utiliza El nombre de este medicamento es Candesartán

Almus. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece al grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Funciona haciendo que los
vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto ayuda a disminuir la presión arterial.
Este medicamento se utiliza para:
 El tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y
adolescentes de 6 a < 18 años.
 El tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca con función reducida del
músculo cardiaco

No tome Candesartán Almus:

 Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
 si está embarazada de más de 3 meses (también es preferible evitar Candesartán Almus al
inicio del embarazo; véase la sección sobre el embarazo);
 si presenta algunos pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, su médico
puede decidir aumentar la dosis a 8 mg una vez al día y a 16 mg una vez al día. Insuficiencia
cardíaca en adultos:
 La dosis usual inicial de Candesartán Almus es de 4 mg una vez al día.
Efectos adversos,
 dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta;
 hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar al
tragar;
 picor intenso de la piel (con aparición de bultos).
)  Sensación de mareo/vértigo.
 Dolor de cabeza.
 Cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación hepática (hepatitis).

Bloqueantes de los canales de calcio o calcioantagonistas

(Diltiacem, verapamilo, amlodipino y nifedipino, entre
otros)
Incoril Monodosis 300 Diltiazem Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada Industria
Calcioantagonista con efecto antianginoso y antihipertensivo

Acción Terapéutica: Calcioantagonista con efecto antianginoso y antihipertensivo.

Indicaciones:

• Hipertensión arterial en sus distintas etapas

• Angina de pecho, incluida la secundaria a vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal).

Acción Farmacológica: Los efectos del Diltiazem están principalmente relacionados con su
capacidad de inhibir el ingreso de iones de calcio a través de zonas electrorregulables ("canales
lentos") en la membrana celular del músculo liso coronario y vascular periférico.

• Efecto antihipertensivo

• Efecto antianginoso:

Forma de Administración: Incoril Monodosis 300 (Diltiazem 300 mg) se administra por vía oral,
en una toma única diaria, preferentemente por la mañana, sin masticar, partir, triturar o
intentar disolver el comprimido.

Reacciones adversa: cefaleas, mareos, astenia,, bradicardia, rubor facial, náuseas y erupción
cutánea

: • Cardiovasculares:, palpitaciones, alteraciones electrocardiográficas.

• Sistema Nervioso: Sueños anormales, amnesia, depresión, alteraciones de la marcha,

alucinaciones, insomnio, nerviosismo, parestesias, cambio de personalidad, somnolencia,
acufenos y temblor.

• Gastrointestinales: Anorexia, constipación, diarrea, boca seca, disgeusia, dispepsia, sed,

vómitos y aumento de peso.

Fármacos anti arrítmicos (amiodarona, flecainida,

Propafenona y digoxina, entre otros)

Rytmonorm se utiliza para el tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística

supraventricular que incluye fibrilación auricular y flutter paroxístico y taquicardia paroxística
Para el tratamiento y prevención de arritmias ventriculares que incluyen extrasístoles
ventriculares sintomáticas y/o taquicardia ventricular no sostenida y sostenida.

No tome Rytmonorm
 Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
 Si ha padecido un infarto de miocardio en los 3 meses anteriores al comienzo del
tratamiento.
 Si padece o ha padecido una enfermedad significativa en su corazón como:
o insuficiencia cardíaca congestiva
o shock cardiogénico a menos que la causa sea una arritmia
 Si sufre una alteración del equilibrio de sales en sangre
 Si padece enfermedad pulmonar obstructiva grave.
 
 Forma de administración: vía oral.
 
  Posibles efectos adversos
Las reacciones adversas muy frecuentes relacionadas con el tratamiento con propafenona son
mareo, trastornos de la conducción cardiaca (alteraciones en el corazón) y palpitaciones.
Trastornos psiquiátricos:
 Frecuentes: ansiedad, trastornos del sueño.
 Poco frecuentes: pesadillas.
 Frecuencia no conocida: estado de confusión.
Trastornos del sistema nervioso:
 Muy frecuentes: mareo2.
 Frecuentes: dolor de cabeza, percepción alterada del sabor.
 Poco frecuentes: breve pérdida de consciencia (síncope), coordinación anormal,
sensación de hormigueo, adormecimiento o acorchamiento en cualquier parte del cuerpo
pero más frecuentemente en pies, manos, brazos o piernas (parestesia).
 Frecuencia no conocida: convulsiones, síntomas extrapiramidales (movimientos
involuntarios), inquietud
Trastornos oculares:
 Frecuentes: visión borrosa.
 Trastornos cardiacos:
 Muy frecuentes: trastornos en la conducción cardiaca 3  (alteraciones en el corazón),
palpitaciones
 Frecuentes: bradicardia sinusal (frecuencia cardiaca lenta), reducción en los latidos del
corazón (bradicardia), taquicardia (aumento en los latidos del corazón), flutter auricular
(ritmo cardiaco anormal que ocurre en la aurícula cardiaca).

Nitratos (nitroglicerina, mononitrato de isosorbide y

dinitrato de isosorbide, entre otros)

Mononitrato de isosorbida NORMON 40 mg comprimidos

. Excipientes: Mononitrato de isosorbida NORMON 20 mg: cada comprimido contiene 5 mg de

lactosa monohidrato. Mononitrato de isosorbida NORMON 40 mg: cada comprimido contiene
10 mg de lactosa monohidrato.

Indicaciones terapéuticas Profilaxis y tratamiento de mantenimiento de la angina de pecho.

Posología y forma de administración: La dosis habitual es de un comprimido de Mononitrato
de isosorbida 20 mg dos veces al día, que puede incrementarse a un comprimido tres veces al
día según los requerimientos individuales..

Reacciones adversas Trastornos del sistema nervioso Al inicio del tratamiento y con
frecuencia,Trastornos cardiacos y vasculares, taquicardia, fatiga, rubor o sensación de calor
facial.

Antiagregantes plaquetarios (AspirinaR, triflusal,

clopidogrel)
Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Billev 75 mg /75 mg comprimidos recubiertos con película
clopidogrel/ ácido acetilsalicílico

Contiene clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS) y pertenece a un grupo de medicamentos

denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que
se encuentran en la sangre y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación en algunos tipos de vasos sanguíneos
(llamados arterias), reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
 
Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Billev se administra en adultos para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos en las arterias endurecidas que puede provocar efectos aterotrombóticos
(como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
No tome Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Billev
 Si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel, ácido acetilsalicílico (AAS) o a cualquiera de
los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
 Si es alérgico a otros productos denominados antiinflamatorios no esteroideos
utilizados generalmente para tratar el dolor y/o inflamación de músculos y
articulaciones.
 Si sufre una enfermedad grave de riñón.
 Si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
Efectos adversos
 (moratones) bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados,
acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la
piel o los ojos (ictericia)
 
 Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en
detenerse.
  Fiebre, signos de infección o cansancio extremo. Estos síntomas pueden deberse a un
raro descenso de algunas células de la sangre.
 Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas
en la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica
 
La dosis recomendada es de un comprimido de Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Billev al día,
administrado por vía oral, con un vaso de agua, con o sin alimentos.
 

Anticoagulantes (heparina sódica, heparina de bajo

Peso molecular y acenocumarol)
Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml es una solución inyectable que contiene heparina sódica
como principio activo.
Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir
aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos), es un  
anticoagulante de origen orgánico.
está indicado para:
-Prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa
profunda y tromboembolismo pulmonar.
-Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio..
-Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID).
- Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la cirugía cardiaca y vascular
y hemodiálisis.
Heparina sódica Sala está indicado en población pediátrica a partir de los 28 días del
nacimiento y en adultos.
No use Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml:
 Si es alérgico  a la heparina sódica, heparina, sustancias de origen porcino, o a alguno
de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).;
 Si padece una enfermedad o situación que conlleve riesgo de sangrado, como un
trastorno importante de la coagulación sanguínea, fragilidad vascular o lesiones que puedan
sangrar como úlcera gastroduodenal activa, hemorragia cerebral, aneurismas o tumores
cerebrales;
 Si tiene antecedentes o sospecha de un descenso en el número de plaquetas
(trombocitopenia);
 
Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml debe ser administrada por un profesional sanitario.
 
Los viales que contienen Heparina sódica Sala 5.000 UI/ml están listos para su empleo
inmediato por vía intravenosa. No se debe administrar por vía intramuscular y debería evitarse
la inyección intramuscular de otros agentes debido al riesgo de aparición de hematomas
durante el tratamiento con heparina sódica. Se puede utilizar directamente en forma de bolos
o en infusión continua con bomba de perfusión. También como inyección subcutánea. 
Efectos adversos
 Trastornos vasculares: hemorragia y hematoma. Asimismo, puede producirse un aumento de
los niveles de ciertos parámetros sanguíneos (transaminasas, gamma-GTD, LDH y lipasas).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento de la piel debido al aumento
de la sangre contenida en los capilares (Eritema)
 
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: descenso del número de plaquetas, incluida
la trombocitopenia no inmune inducida por heparina (tipo I). Asimismo, el tiempo de
tromboplastina parcial activado prolongado más allá del rango terapéutico puede producirse.
Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, descenso del número de plaquetas
inducida por heparina (tipo II), hipersensibilidad.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: aumento excesivo del potasio en sangre
(hipercalemia)