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Avances recientes en ingeniería genética: una revisión

Artículo en Revista de investigación actual de ciencias biológicas · Enero de 2012

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6 autores, incluso:

Jabar Zaman Khan Khattak Zubair Anwar

Universidad Islámica Internacional, Islamabad Instituto Nacional de Salud de Islamabad

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Talal Jamil Qazi

Instituto de tecnología de Beijing

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Revista de investigación actual de ciencias biológicas 4 (1): 82-89, 2012
ISSN: 2041-0778
© Organización Científica Maxwell, 2012 Fecha de
presentación: 6 de diciembre de 2011 Aceptado: 31 de diciembre de 2011 Publicado: 20 de enero de 2012

Avances recientes en ingeniería genética: una revisión

Jabar Zaman Khan Khattak, Sobiah Rauf, Zubair Anwar,

Hussain Mustatab Wahedi y Talal Jamil
Departamento de Bioinformática y Biotecnología, Universidad Islámica Internacional,
Islamabad, Pakistán

Resumen: Los seres humanos hemos estado haciendo ingeniería genética, una tecnología que está transformando
nuestro mundo, durante miles de años en una amplia gama de plantas, animales y microorganismos y tiene aplicaciones
en el campo de la medicina, la investigación, la industria y la agricultura. Los rápidos avances en el campo de la ingeniería
genética han dado un nuevo impulso a la biotecnología. Esto introduce la posibilidad de adaptar los organismos para
optimizar la producción de metabolitos establecidos o nuevos de importancia comercial y de transferir material genético
de un organismo a otro. Para lograr los beneficios potenciales de la ingeniería genética, la única necesidad es desarrollar
herramientas y técnicas perfectas. Una vez que se ha perfeccionado, se pueden resolver todos los problemas asociados
con la producción de alimentos, se puede restaurar el medio ambiente mundial, y la salud y el estilo de vida humanos
mejorarán más allá de la imaginación. No hay duda de que casi no existen límites para lo que se puede lograr mediante la
ingeniería genética responsable. El campo clásico de la ingeniería genética y algunos de sus avances se analizan en esta
revisión.

Palabras clave: ADN, ingeniería genética, terapia génica

INTRODUCCIÓN con el material genético de la célula huésped para mostrar sus

Diferentes genes son responsables de las diversas
características y propiedades de un organismo vivo. Para
cambiar parte del genoma de un organismo para crear algún
rasgo deseado o beneficioso, utilizamos la ingeniería genética.
La ingeniería genética es un grupo de técnicas que se utilizan
para la modificación genética directa de organismos o
poblaciones de organismos mediante la recombinación de
ADN. Ahora es posible alterar directamente un genoma e
insertar o eliminar un trozo de ADN para crear algo beneficioso.
Técnicas habituales en ingeniería genética:Según Zuker et
al. (1998); En la ingeniería genética intervienen varias técnicas,
algunas de las cuales se detallan a continuación:
ADN recombinante: La más antigua de todas las técnicas de
ingeniería genética utiliza plásmidos o vectores para introducir el
material genético en la célula huésped. Los virus y las bacterias se
utilizan habitualmente como vectores. Las bacterias contienen un
plásmido circular de pequeño tamaño. En la tecnología del ADN
recombinante, el gen de interés deseado forma un anillo cuando se
inserta en el plásmido. Las bacterias comienzan a multiplicarse y
hacen muchas copias del plásmido junto con su propio material
genético. Se transfiere a la célula huésped donde localiza el núcleo y
propiedades. La síntesis de insulina humana se llevó a cabo a través
de esta tecnología.
Microinyección: Es una técnica de ingeniería genética. En este,
se utiliza una micropipeta de vidrio para inyectar una sustancia
en las células humanas o animales. Esta es la única técnica que
no necesita plásmidos ni vectores para someterse al proceso.
En el proceso de microinyección, se utiliza material genético de
un organismo con un nuevo gen para inyectarlo en las células
de otros organismos. Para este propósito, se usa una pequeña
micropipeta ya que las células son bastante grandes, ya sean
células animales o células vegetales. Los genes de interés
encuentran sus genes correspondientes cuando se insertan en
las nuevas células y se combinan con ellos para mostrar ciertas
características o funciones.
Bioballística: Es otra técnica de ingeniería genética que utiliza
platas metálicas recubiertas con el gen deseado. Estas platas
metálicas que son de tamaño muy pequeño generalmente más
pequeñas que una célula junto con el material genético deseado se
insertan en la escopeta. Esta escopeta apunta a las células de
interés e inyecta el material genético en ellas. A medida que el
material genético deseado ingresa a la célula diana, encuentra el

libera allí el gen de interés. Este gen de interés que actúa como núcleo y entra en él y aquí se combina con los genes de la célula
material genético extraño combina huésped y muestra las características deseadas.

Autor correspondiente: Zubair Anwar, Departamento de Bioinformática y Biotecnología, Universidad Islámica Internacional,
Islamabad, Pakistán
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 Curr. Res. J. Biol. Sci., 4 (1): 82-89, 2012
Poración electro y química: Es otra técnica de ingeniería
genética en la que las células se vuelven porosas para que los
genes puedan entrar en ellas. Los poros se generan en las
células bañándolos en los productos químicos especiales o
bañando las células con la ayuda de corriente eléctrica. A través
de estos poros, el material genético ingresa a las células y llega
al núcleo. En el núcleo, el material genético se combina con los
genes de la célula huésped y muestra las características
deseadas.
Avances en ingeniería genética: Se han realizado avances en
el campo de la ingeniería genética, algunos de los cuales se
detallan a continuación:
Para transferir ciertas propiedades textiles ventajosas a
microorganismos, se han realizado muchos intentos en los que
se pueden reproducir más fácilmente mediante procesos de
fermentación en masa. Según Ramachandran y Karthik (2004);
el ADN de la araña se transfiere a las bacterias para fabricar
proteínas con la fuerza y resistencia de la seda de araña para
usar en chalecos antibalas.
Según Montaldo Hugo (2005); La cisteína parece ser el
aminoácido limitante para la síntesis de lana, por lo que el
primer enfoque fue aumentar su producción mediante la
transferencia de la biosíntesis de cisteína de genes bacterianos
al genoma de oveja. Esto fue para mejorar la producción de
lana de oveja y modificar las propiedades de la fibra.
Ahora se están diseñando virus para infectar y
modificar el ADN de células específicas del cuerpo
humano para que pueda producir su propia medicina.
Debido a esto, el cuerpo humano tiene la capacidad de
prevenir o curar casi todas las enfermedades. La
hemofilia se puede tratar mediante terapia génica, que
es un avance en la ingeniería genética. Según Emilienet
al. (2000); la terapia génica para las hemofilias
implicaría la transferencia de información genética para
el factor de coagulación funcional FVIII o FIX a un
número limitado de células somáticas de un paciente
con hemofilia para estimular la producción continua de
factor de coagulación funcional en el paciente. Se han
clonado los genes de los factores de coagulación FVIII y
FIX y, para lograr la expresión de estos factores, se han
utilizado varios vectores, células, líneas celulares y
enfoques diferentes. La clonación y caracterización de
los genes que codifican los factores de coagulación
humanos FVIII y FIX plantea la posibilidad de que la
terapia génica pueda utilizarse para el tratamiento de la
hemofilia.
Los cultivos han sido modificados genéticamente para
entornos propensos a la sequía. Según Ortizet al. (2007); en
83
la base de la ingeniería genética exitosa de cultivos como trigo,
maíz, arroz, etc., los cultivos de cereales se pueden modificar
genéticamente utilizando Similar a DREB genes. Una importante
estrategia futura para facilitar la producción de cereales y otros
cultivos en entornos propensos a la sequía pueden ser los cultivares
modificados genéticamente que contienen varias construcciones de
genes para mejorar su rendimiento en situaciones de estrés hídrico.
Proporcionarán una opción atractiva y complementaria para
mejorar el rendimiento de una planta en condiciones de estrés.
Particularmente atractiva es la naturaleza única y dominante del
transgén que hace que la transferencia y el mantenimiento de este
sistema en cualquier cultivo sea mucho más fácil que las fuentes
convencionales basadas en polygenes.
Según Xiong et al. (2005); embrionario humano
Las células madre pueden modificarse mediante ingeniería genética mediante
el uso de vectores lentivirales. Células madre embrionarias humanasél es
presentan una valiosa fuente de células con un gran potencial
terapéutico. Son una fuente ilimitada de células para reparar o
reemplazar tejidos y órganos del cuerpo que funcionan mal. Poseen
la capacidad de diferenciarse in vitro para formar células neurales,
hematopoyéticas, endoteliales, cardíacas, pancreáticas y
trofoblastos. Un obstáculo importante en sus usos para la medicina
regenerativa es su baja eficiencia de diferenciación dirigida. La
diferenciación de hES puede controlarse mediante la transferencia
de genes eficaz y eficiente a células hES utilizando vectores
lentivirales. La ingeniería genética de las células hES representa un
enfoque obvio y prometedor para promover la diferenciación
controlada. Vectores de lentiviralesLV ofrecen una gran promesa
como sistemas de administración de genes para terapias basadas
en genes y células porque estos vectores pueden infectar y, por lo
tanto, transducir células en división y no en división con una
eficiencia muy alta. LV son altamente eficientes en la transducción
de células hES ya que mantienen de manera estable la expresión del
transgén y tampoco alteran las propiedades de las células hES. Las
manipulaciones genéticas estables y eficientes de las células hES
utilizando vectores lentivirales dieron como resultado el
establecimiento de una expresión génica estable en estas células.
Los resultados sugieren que la entrega de genes lentivirales es muy
prometedora para la investigación y aplicación de células hES.
Según Xiong et al. (2005); embrionario humano
Las células madre pueden modificarse mediante ingeniería genética mediante
el uso de vectores lentivirales. Células madre embrionarias humanasél es
presentan una valiosa fuente de células con un gran potencial
terapéutico. Son una fuente ilimitada de células para reparar o
reemplazar tejidos y órganos del cuerpo que funcionan mal.
Poseen la capacidad de diferenciarsein vitro para formar
células neurales, hematopoyéticas, endoteliales, cardíacas,
pancreáticas y trofoblastos. Un obstáculo importante en sus
usos para la medicina regenerativa es su baja eficiencia de
diferenciación dirigida. Diferenciación deél es puede ser
controlado por la transferencia de genes eficaz y eficiente en él
es células que usan lentivirales
 Curr. Res. J. Biol. Sci., 4 (1): 82-89, 2012
vectores. La ingeniería genética de las células hES representa un enfoque
obvio y prometedor para promover la diferenciación controlada. Vectores
de lentiviralesLV ofrecen una gran promesa como sistemas de
administración de genes para terapias basadas en genes y células
porque estos vectores pueden infectar y, por lo tanto, transducir células
en división y no en división con una eficiencia muy alta. LV son altamente
eficientes en la transducción él es
células, ya que mantienen de forma estable la expresión transgénica y no
alteran las propiedades de él es células también. Manipulaciones
genéticas estables y eficientes deél es las células que utilizan vectores
lentivirales dieron como resultado el establecimiento de una expresión
génica estable en estas células. Los resultados sugieren que la entrega
de genes lentivirales es muy prometedora para la investigación y
aplicación de células hES.
Otro avance reciente en la ingeniería genética es su uso
para la mejora del ganado. Por ejemplo según Laible (2009); la
expresión de anticuerpos monoclonales que reconocen
patógenos específicos puede usarse para introducir
propiedades resistentes a enfermedades en el ganado. A través
de este método se proporciona inmunidad instantánea sin
exposición previa a este patógeno en particular. Para producir
enfermedades priónicas neurodegenerativas mortales o
animales de ganado resistentes a encefalopatías
espongiformes transmisibles, se ha aplicado un gen endógeno
implicado en la vía de la enfermedad. Por tanto, un ganado
resistente libre de tales enfermedades eliminaría el riesgo de
transmisión de la enfermedad a los seres humanos y, por tanto,
proporcionaría salvaguardias adicionales para aplicaciones
biomédicas y alimentarias.
Otro avance reciente en la ingeniería genética es su uso
para la mejora del ganado. Por ejemplo según Laible (2009); la
expresión de anticuerpos monoclonales que reconocen
patógenos específicos puede usarse para introducir
propiedades resistentes a enfermedades en el ganado. A través
de este método se proporciona inmunidad instantánea sin
exposición previa a este patógeno en particular. Para producir
enfermedades priónicas neurodegenerativas mortales o
animales de ganado resistentes a encefalopatías
espongiformes transmisibles, se ha aplicado un gen endógeno
implicado en la vía de la enfermedad. Por tanto, un ganado
resistente libre de tales enfermedades eliminaría el riesgo de
transmisión de la enfermedad a los seres humanos y, por tanto,
proporcionaría salvaguardias adicionales para aplicaciones
biomédicas y alimentarias.
La mastitis, la infección bacteriana de la glándula mamaria, es
una de las enfermedades más costosas en la agricultura. Afectan
gravemente la salud de los animales infectados y provocan la
muerte. En el ganado lechero es causada principalmente por
Staphylococcus aureus infección. Es un patógeno y es
particularmente difícil de controlar mediante el tratamiento con
antibióticos, ya que tiene la capacidad de supervivencia intracelular.
Un estudio reciente ha demostrado ahora una estrategia
transgénica exitosa para la prevención de la mastitis en el ganado.
84
Según Laible (2009); La lisostafina es una enzima que se
encuentra naturalmente en Staphylococcus simulans. Es una
endopeptidasa que escinde un componente crucial de la pared
celular de los estafilococos. Tiene potencial como agente
antimicrobiano eficaz y se utiliza para el tratamiento de la
mastitis. Esto se demostró por primera vez en un modelo de
ratón. Esta expresión específica mamaria de lisostafina también
confiere un efecto protector contraS. aureus infecciones y
recientemente este concepto se ha utilizado con éxito en el
ganado. Estos bovinos produjeron lisostafina en su leche y
mostraron un alto grado de protección contraS. aureus.
La leche también se ha modificado para mejorar su calidad
nutricional y la transformación de la leche en productos lácteos.
Según Laible (2009); las principales proteínas de la leche están
sobreexpresadas y las caseínas se modifican para mejorar la
maduración del queso y aumentar el contenido de calcio.
Recientemente, tal modificación de la composición de la leche se ha
logrado con la introducción de genes adicionales de $ -caseína y k-
caseína en ganado transgénico. La leche derivada de estas vacas
mostró un cambio menor para $ -caseína mientras que un aumento
de dos a tres veces en k-caseína . Estos cambios también afectaron
la apariencia física de la leche de su color blanco a amarillo que
indica claramente su composición alterada y propiedades de
procesamiento únicas. La superficie de las micelas de caseína, que
son las partículas de proteína coloidal en la leche, está recubierta
por k-caseína. El aumento de k-caseína reduce el tamaño de las
micelas. El tamaño pequeño de las partículas de proteína afecta las
propiedades de dispersión de la luz y se considera que son la
principal causa del cambio de color en la leche con alto contenido
de k-caseína. El queso que se elabora con esta leche tiene mayor
valor nutricional ya que tiene mayores niveles de aminoácidos
esenciales.
Los árboles pueden modificarse genéticamente para generar
considerables beneficios ambientales y económicos a largo plazo.
Según Pena y Seguin (2001); Las secuencias virales pueden
introducirse y expresarse en plantas, ya que podrían interferir con
el ciclo de vida del mismo virus o de un virus desafiante
estrechamente relacionado. De esta forma proporcionan resistencia
a las infecciones. Por ejemplo, en árboles frutales, el gen de la
proteína de la cubierta del virus de la viruela del cirueloPPV utilizado
en plantas transgénicas de Prunus ha proporcionado altos niveles
de resistencia contra el virus. Esta protección contra el virus se
realizó mediante el mecanismo de silenciamiento génico
postranscripcional. También se han propuesto diferentes
estrategias para diseñar plantas para que sean resistentes contra
enfermedades bacterianas y fúngicas. Estos incluyen la producción
de proteínas antibacterianas y antifúngicas a través de estas
estrategias.
Según Chen et al. (2005); defensinas siendo un
parte de los mecanismos de defensa son una familia de péptidos
antimicrobianos que se expresan típicamente en mamíferos,
insectos y plantas. También son una parte importante del sistema
inmunológico humano. Obteniendo natural
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los péptidos son de alto costo y su disponibilidad también es
limitada. Para ello, las defensinas humanas se producen mediante
ingeniería genética.
Es un método preferido para producir defensinas.
También se han realizado muchos esfuerzos para mejorar la
eficiencia de expresión de la defensina humana.
Para modificar las propiedades de la biomasa, se puede
utilizar la ingeniería genética. Los enfoques de la ingeniería genética
se utilizan para mejorar la producción de bioetanol a partir del maíz.
Según Torneyet al. (2007); dos partes clave de las plantas de maíz se
pueden convertir en bioetanol. Estas dos partes son las
núcleo, que está hecho principalmente de almidón y el rastrojo
que se compone predominantemente de lignina y celulosa o
componentes de la pared celular. Para la producción de etanol, se
convierten eficazmente en azúcares fermentables. Para ello, se ha
explorado una serie de enfoques que utilizan la ingeniería genética.
Una estrategia consiste en modificar las características y
propiedades del almidón o la lignocelulosa. Al utilizar esta
estrategia, se pueden convertir más fácilmente en los productos
deseados. La otra estrategia es la introducción de enzimas de
conversión de biomasa en las plantas debido a que pueden ayudar
al proceso de conversión de manera más efectiva.
Los estreses abióticos son aquellos provocados por altos niveles de
sales en los suelos, disponibilidad reducida o excesiva de agua y
regímenes de temperatura sub y supra-óptimos. Estas tensiones
abióticas afectan negativamente a casi todas las principales plantas
cultivadas en el campo que pertenecen a varios ecosistemas. Estas
tensiones provocan una gran cantidad de pérdidas. La pérdida podría ser
tanto en términos de biomasa como de rentabilidad económica y el
alcance de esta pérdida depende de la especie de cultivo, su ubicación,
etapa de crecimiento y la intensidad del estrés. Según Grover
et al. (1999); Se han producido plantas de tabaco transgénicas para
mejorar la tolerancia al estrés por frío y sal, y transgénicos que
muestran tolerancia al estrés por sal, estrés hídrico, estrés oxidativo
y estrés por temperaturas altas y bajas. La ingeniería genética es un
enfoque fructífero para obtener tolerancia combinada a diferentes
tensiones abióticas mediante la alteración de los osmolitos, ya que
el aumento de los niveles de osmolitos ha mejorado la tolerancia al
estrés hídrico, el estrés por sal y el estrés por frío. Sin embargo,
para la tolerancia al estrés, los genes que codifican las proteínas
anticongelantesAFP, enzima insaturasa y superóxido dismutasa
CÉSPED Las proteínas también han demostrado su utilidad en la
ingeniería de tolerancia a las tensiones abióticas.
Algunos componentes naturales de la leche de vaca también se han
modificado para mejorar los atributos de salud. En la población humana
adulta lactosa, un azúcar de la leche causa trastornos intestinales debido
a la falta de una actividad enzimática llamada
lactosa intestinal hidrolizando para digerir suficientemente
lactosa después del consumo de leche. Según Laible
(2009); Para solucionar este problema se utilizaron dos
estrategias, una fue knockout y otra fue knockdown. En la
estrategia de eliminación de la expresión de "-lactoalbúmina,
un componente esencial del complejo de lactosa sintetasa es
85
completamente interrumpido, lo que da como resultado una leche sin
lactosa. En la estrategia de eliminación ", la expresión de lactoalbúmina
se reduce a través de la interferencia del ARNARNi por lo tanto, da como
resultado una reducción de lactosa en lugar de una eliminación
completa. Como la lactosa es el principal regulador osmótico de la
secreción de leche, la estrategia de eliminación es un enfoque exitoso
para la intolerancia a la lactosa. También resuelve el problema de los
niveles de lactosa y de la osmolaridad.
Los órganos adultos pueden modificarse genéticamente
sin necesidad de modificaciones de la línea germinal, como el
cerebro. Fue posible gracias a las técnicas derivadas de la
terapia génica clínica. Según Lowenstein y CastroMaria
(2001); La composición genética de las células cerebrales
individuales se modifica mediante técnicas de transferencia de
genes. Estas técnicas utilizan vectores virales o no virales para este
propósito, para evaluar sus efectos sobre la fisiología neuronal y
eventualmente sobre el comportamiento animal completo sin tener
que diseñar el desarrollo de los sujetos experimentales. Para
aplicaciones de transferencia de genes se han desarrollado varios
virus, por ejemplo,Retrovirus murinos se han utilizado
principalmente en aplicaciones de transferencia de genes. En este
gen se transfiere a las células que luego se trasplantan
directamente al cerebro. Paraen vivo Transferencia de genes a las
células posmitóticas que constituyen el cerebro adulto.Vectores de
lentiviruse se derivan de lentivirus humanos y animales. Los
retrovirus de la orina tienen la capacidad de transducir las células
cerebrales que no se dividen, mientras que los vectores de lentivirus
tienen la capacidad de expresar los transgenes en las células que no
se dividen. Esto se debe a que los lentivirus tienen la capacidad de
atravesar la membrana nuclear y luego insertan sus genomas en el
ADN de las células diana sin que se rompa la membrana nuclear
durante la mitosis. Para lograr la entrega dirigida de transgenes a
tipos particulares de células cerebrales,Vectores de AAV han sido
diseñados. Además, también se han producido vectores que
permiten la codificación de construcciones más grandes y
recientemente se descubrió que diferentesAAV los serotipos pueden
transducir diferentes tipos de células dentro del sistema nervioso
central de animales adultos. Los virus de ARN proporcionan altos
niveles de expresión transgénica. Vectores derivados de virus de
ARN comoVirus Semliki-Forest y Virus Sindbis
también se han aprovechado para la transferencia de genes a las
neuronas. Algunas nuevas generaciones de lentivirus, retrovirus,
AAV, El virus Semliki-Forest y el virus Sindbis descritos anteriormente
también están disponibles. Permiten la transferencia de genes a grandes
áreas del cerebro. También se han desarrollado sistemas que pueden
retardar la expresión transgénica a través de la modificación genética y
molecular de las cápsides virales para infectar tipos celulares específicos.
Los vectores descritos aquí pueden usarse para transferir genes al
cerebro de animales adultos con el fin de afectar los cambios de
comportamiento. Más recientemente, los vectores virales también se han
utilizado en las diferentes aplicaciones de la transgénesis transitoria de
animales adultos, por ejemplo, experimentos de marcado, expresión
transgénica regulada, formación de imágenes de
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expresión transgénica, suministro de factores de crecimiento en
modelos de neurodegeneración, modificaciones fisiológicas de la
función neuronal, etc.
Para la mejora de las flores cortadas también se utiliza la
ingeniería genética, por ejemplo, variedades nuevas y atractivas de
flores cortadas, rasgos novedosos como nuevos colores, formas de
flores modificadas, flores con mejor fragancia, etc. a
Zuker et al. (1998); Se introducen genes extraños en las plantas que
permiten la alteración específica de rasgos individuales. Para
modificar genéticamente especies vegetales se han utilizado
diferentes estrategias. Estas estrategias incluyen la introducción de
genes extraños de origen bacteriano, viral y vegetal, así como la
sobreexpresión o supresión de la expresión de genes nativos. Este
aspecto de la ingeniería genética tiene gran importancia en la
industria de las flores cortadas.
Las plantas de cultivo se pueden diseñar para mejorar la
resistencia mediante la manipulación de la expresión del gen PR.
Según Campbellet al. (2002); Se han identificado proteínas PR y
similares a PR en especies de cultivos como arroz, trigo, cebada,
sorgo y maíz y son proteínas hospedadoras de plantas que brindan
resistencia a patógenos en situaciones patológicas o relacionadas.
Cuando la expresión de proteínas PR individuales y múltiples en
varios cultivos ha aumentado, se ha demostrado cierto éxito en la
mejora de la resistencia a enfermedades frente a patógenos
particulares, por lo que se demostró que el grado de reducción de la
enfermedad se correlaciona con el nivel de expresión del transgén.
Por ejemplo, en el arroz, la extensión de la infección causada por el
patógeno del tizón de la vaina del arroz conocido comoR. solani
reducido debido a la sobreexpresión de un gen PR-3 de arroz. De
manera similar, la sobreexpresión de otra quitinasa de arroz, Cht-2
reduce la gravedad de la enfermedad causada por el patógeno del
hongo del arroz.M. grisea.
Además, en el trigo también la sobreexpresión de una
quitinasa de cebada confiere resistencia al patógeno del mildiú
polvoroso llamado E. graminus. La sobreexpresión en el trigo
de un gen PR-5 del arroz retrasa la aparición de los síntomas
causados por el patógeno de la sarna del trigo conocido como
Fusarium graminearusina de manera estable y heredable.
Se han desarrollado técnicas para la transformación de
plantas de papa. Según Campbellet al.
(2002); recientemente vectores como el cromosoma
artificial bacterianoBAC se utilizan que pueden introducir
fragmentos de ADN muy grandes en las plantas. A través
de estas técnicas de ingeniería molecular, cultivares
resistentes a insectos, virus y la enfermedad del tizón tardío.
P. infestans han sido desarrollados y están en uso. Se han utilizado
técnicas de ingeniería genética para introducir genes implicados en
diferentes respuestas de estrés abiótico en una variedad de plantas,
incluidas la papa, la arabidopsis, el tabaco y el arroz para mejorar la
tolerancia al estrés. Por ejemplo, se han introducido genes en
plantas de papa que codifican proteínas relacionadas con el estrés
salino, como prolina sintasa, proteína similar a la osmotina,
gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa,
86
CBF1, CBF3 y EREBP. Debido a la presencia de un patógeno o
estrés osmótico, se expresa una proteína similar a la osmotina
y es una patogenia relacionada.PR proteína. DeArabidopsis el
gen que codifica la proteína de tipo osmotina se introdujo en
plantas de patata y se sobreexpresó. La proteína similar a la
osmotina proporcionó tolerancia a la sal a los transformantes
de patata, ya que estas plantas expresaron una proteína similar
a la osmotina que exhibió niveles elevados de prolina en
respuesta al estrés salino.
Para generar plantas de papa tolerantes a la sequía se
utiliza la ingeniería genética. Según Byunet al. (2007);
osmolitos como prolina, glicerol, betaínas, manitol y
trehalosa se acumulan bajo estrés hídrico y están presentes
altos niveles de trehalosa en las plantas que crecen en
regiones áridas como los desiertos. Se han introducido
genes en las plantas de papa para mejorar la tolerancia a la
sequía. Para esta levaduraSaccharomyces cerevisiae gen
que codifica la proteína trehalosa fosfato sintasa tps1 se
introduce y se sobreexpresa en plantas de papa. La planta
resultante exhibió una mayor resistencia a la sequía ya que
la trehalosa funciona como un soluto compatible para
aumentar la tolerancia a la sequía.
Para la transformación de cultivos de mijo se ha
utilizado la ingeniería genética. Según Ceasar e
Ignacimuthu (2009); Se ha dado la máxima prioridad entre
los mijos en los estudios de transformación al mijo perla.
Pennisetum glaucm. El mijo perla se transformó mediante un
método biolístico de administración de genes. La primera
transformación del mijo perla fue a través de un método biolístico
llamado bombardeo de microproyectiles. En este se utilizaron
embriones inmaduros como explantes diana y plásmidoPMON 8678
se utilizó para la transformación. Contenía $ -glucuronidasa
Gen GUS o uidA bajo el control de adh1 promotor del gen de la
alcohol deshidrogenasa del maíz. La transformación se confirmó
mediante un ensayo histoquímico de GUS. El mijo perla también se
transformó usando plásmidos.pBARGUS y pAHC25.
Se observó que la expresión del gen uidA en el plásmido
pAHC25 fue superior a pBARGUS. Mijo perla transformado
por el método biolístico con dos plásmidos
p35SGUS contenía el gen GUS y pROB5 contenía el gen
de la higromicina fosfotransferasa gen hpt
confirió resistencia a la higromicina. Mijo perla recientemente
transgénico que expresa un gen extraño funcionalmente activo
que confiere resistencia a la enfermedad fúngica conocida
comomildiú velloso ha sido producido. Para este propósito
proteína antifúngicaafp gen aislado del ascomiceto,
Aspergillus giganteus han utilizado. Se han utilizado embriones
cigóticos inmaduros como dianas y la resistencia a enfermedades
también aumentó hasta un 90% cuando se compararon plantas
transformadas con plantas no transformadas. También se ha
desarrollado otro tipo de mijo, llamado mijo dedo, resistente a la
enfermedad fúngica por explosión. El mijo dedo es una fuente de
alimento principal para millones de
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personas y tiene cualidades nutricionales superiores a las del arroz.
Gen PIN, Se sintetizó químicamente un gen de proteína
antifúngica de camarón y se clonó en el plásmido.
pPin35S y el bar El gen reportero fue clonado en el plásmido. pBar35S.
Esto dio como resultado que el mijo dedo transgénico exhibiera un alto
nivel de resistencia a la enfermedad del añublo foliar.
En flores, según Nishihara y Nakatsuka
(2010); Flavonoide es el componente que varía mucho entre
especies y cultivares. El flavonoide es uno de los metabolitos
secundarios, como los carotenoides y las betalaínas, y es
responsable del desarrollo del color de las flores. La variación
en los colores de las flores se debe a los cambios espontáneos
en el contenido de metabolitos acumulados. Para controlar la
biosíntesis de flavonoides en algunas especies vegetales como
Arabidopsis, Tomate, Petunia y Tabaco, factores de
transcripciónR2R3-MYB y bHLH se utilizan genes. Muchos
flavonoides se sintetizan en frutos u hojas y pocos son
importantes en flores, por ejemplo, el tabaco transgénico que
expresa AtMYB12 mostró una pigmentación floral reducida.
Recientemente se produjo con éxito un bentgrass rastrero de
color púrpura utilizando los factores de transcripción del maízPl
y Genes Lc. Estos genes de factores de transcripción son
eficaces para inducir una acumulación abundante de
antocianinas y, a la inversa, la supresión de estos genes será
útil para la reducción del color de las flores. Los genes de
factores de transcripción distintos de los genes R2R3-MYB y
bHLH también pueden inducir un cambio en el color de la flor,
probablemente debido a efectos pleiotrópicos.
Según Gamradt y Lieberman (2004); Se han desarrollado varias
opciones de terapia génica para la reparación ósea. La mayoría de los
estudios preclínicos se han realizado con ADN que codifica factores de
crecimiento osteoinductores. Estos factores de crecimiento juegan un
papel clave en la esqueletogénesis y la reparación ósea. Para insertar
ADN en las células diana se utilizan vectores tanto virales como no virales.
En vivo La terapia génica ha tenido éxito en inducir la formación de hueso
en modelos animales, ya que administra un vector a un sitio que necesita
un aumento de la reparación ósea. Inyecta directamente un vector viral y
puede dar como resultado una buena expresión transgénica en el sitio de
inyección. Mediante la inyección directa de adenovirus que producen
BMP en modelos animales usando terapia génica in vivo, varios grupos
han inducido la formación de hueso, han aumentado la curación de las
fracturas, han curado los defectos femorales segmentarios o han
inducido la artrodesis de la columna. Otra opcion esex vivo terapia génica
que implica la transducción de células diana in vitro con un vector que
codifica el producto proteico deseado. A continuación, las células se
entregan al paciente o animal en el sitio anatómico deseado después de
una transducción satisfactoria. Estoex vivo La terapia génica se ha
utilizado con éxito en varios modelos diferentes de reparación ósea.
Recientemente, se ha demostrado que el adenovirus-BMP-2 induce
células madre mesenquimales derivadas de la grasa para formar hueso
ortotópico en ratones SCID. La versión dependiente del ayudante de este
adenovirus-BMP-2 también tiene
87
Se han desarrollado células de médula ósea de rata transducidas con
este virus auxiliar dependiente que producen hueso in vivo en una
extremidad trasera de ratón SCID. Estos vectores auxiliares dependientes
se han caracterizado por tener una transferencia génica eficaz y de gran
capacidad, al tiempo que minimizan la toxicidad y la respuesta inmune
que es común con los vectores adenovirales.
Importancia de la ingeniería genética:La ingeniería
genética es un campo de la biotecnología que se ocupa de
los genes. La combinación de diferentes tecnologías se
unen para hacer ingeniería genética. En esta tecnología, los
genes se toman de un organismo y se insertan en otro
organismo para ver ciertos efectos. A veces, se desarrollan
e insertan nuevos genes en el organismo para realizar
varios cambios. Es un campo poderoso con aspecto de que
puede usarse para desarrollar órganos humanos e
insertarlos en el cuerpo.
La ingeniería genética se puede utilizar para introducir rasgos
específicos en las plantas. La ingeniería genética tiene el potencial
de hacer que las plantas productoras de alimentos crezcan más
rápido, crezcan en áreas menos fértiles, produzcan cosechas de
mayor calidad y sean más resistentes a enfermedades e insectos.
Las técnicas que se utilizan ahora no son muy precisas y requieren
muchos intentos y esfuerzos antes de que la nueva planta o animal
sobreviva.
Tiene el potencial de ralentizar el proceso de envejecimiento y
extender la vida humana mucho más allá de sus límites actuales. Se
puede utilizar para reparar órganos del cuerpo y desarrollar
órganos e insertarlos en el cuerpo humano. Entre otros beneficios
prácticos para la humanidad y el ecosistema, la ingeniería genética
nos ha proporcionado productos que alivian enfermedades, limpian
el medio ambiente y aumentan el rendimiento de los cultivos.
Ananda Chakrabarty desarrolló la primera forma de vida modificada
genéticamente a la que se le otorgó protección de patente. Él
diseñó genéticamente una bacteria común en
Burkholderia cepacia que es una variante que digiere productos
derivados del petróleo. Esta bacteria limpia los derrames de
petróleo y ha demostrado ser segura y útil. La ingeniería genética
también ha ayudado a crear miles de organismos y procesos que
son útiles en medicina, investigación y fabricación. Para el
tratamiento de la diabetes humana, las bacterias modificadas
genéticamente producen insulina.
La producción de insulina sería sustancialmente
más cara sin el uso de ingeniería genética.
Según Koepsell (2007); el primer ratón modificado
genéticamente patentado para su uso como organismo
modelo para la investigación del cáncer fueEl OncoMouse.
También se han utilizado muchos otros ratones knock-out, a cada
uno de los cuales le faltan ciertos genes críticos o expresan ciertas
enfermedades genéticas. Esto fue útil para los investigadores
médicos, ya que pueden probar medicamentos y otros tratamientos
para enfermedades genéticas humanas sin arriesgar la vida de los
seres humanos y reducir el número de experimentos.
 Curr. Res. J. Biol. Sci., 4 (1): 82-89, 2012
animales. Para corregir enfermedades o defectos genéticos en seres humanos
completamente desarrollados, se utiliza la terapia génica. En este caso, los virus
fabricados pueden reparar las células somáticas con defectos genéticos.
Según Koepsell (2007); Los alimentos transgénicos reducen la
necesidad de pesticidas y fertilizantes, ya que producen cultivos
resistentes a las plagas y a la sequía y aumentan los rendimientos.
También promete crear variedades nuevas y más productivas de
animales de granja para la producción de carne y leche. Estas
nuevas cepas pueden ser más resistentes a las infecciones, lo que
reduce la necesidad de dosis elevadas y poco saludables de
antibióticos. También pueden diseñarse para producir más carne y
para producir leche u otros productos con nutrientes vitales que de
otro modo no se encuentran en esos productos, lo que garantiza
una fuente más saludable de dichos nutrientes. La ingeniería
genética implica integrar o poner los elementos deseadosnuevogen
en un pequeño organismo similar a un virus autorreplicante
llamado vector que luego se le permite entrar en el objetivo o en la
célula huésped e insertar el nuevo gen en la célula junto con el ya
presente. viejo
genes. Según Liao (2004); Hay dos tipos de ingeniería
genética conocida como somática y de línea germinal. La
ingeniería somática se dirige a los genes en órganos y
tejidos específicos del cuerpo de una sola persona existente
y no afecta a los genes en sus óvulos o espermatozoides. La
ingeniería de la línea germinal se dirige a los genes de los
óvulos, los espermatozoides de los embriones en etapa
muy temprana. Dados los rápidos avances en el proyecto
del genoma humano y la ingeniería genética, parece que la
ingeniería genética puede utilizarse como un método
alternativo para la selección del sexo. Otro objetivo
ambicioso de la ingeniería genética es reducir la
susceptibilidad del ganado a plagas y enfermedades. La
conclusión para comprender los objetivos de la ingeniería
genética es que es útil en la duplicación de fragmentos de
ADN y su manipulación con fines agrícolas, industriales,
médicos y de investigación.
CONCLUSIÓN Y PERSPECTIVAS FUTURAS
El uso de la ingeniería genética tiene tanto ventajas como
problemas. Aunque el riesgo de desastre causado por el mal uso de
la ingeniería genética es extremadamente alto, al mismo tiempo los
beneficios potenciales de proceder en este campo de una manera
segura y responsable son asombrosos. Se debe tener cuidado con el
uso de la clonación para evitar algunos problemas éticos y
controvertidos.
Los investigadores ahora han creado un mapa del ADN humano y
también están haciendo lo mismo con otras especies de plantas y
animales. Comprender cómo funciona cada sección del ADN es el
siguiente paso. Una vez que se ha completado esta investigación, los
científicos comprenden cada paso en el ciclo de vida de plantas y
animales y una vez que las computadoras se vuelven lo suficientemente
poderosas para simular las consecuencias de cualquier
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cambios en el ADN, entonces los humanos podrán diseñar de
manera segura casi cualquier tipo de planta o animal imaginable y
deseado.
Para lograr los beneficios potenciales de la ingeniería
genética, la única necesidad es desarrollar herramientas y técnicas
perfectas. Una vez que se ha perfeccionado, se pueden resolver
todos los problemas asociados con la producción de alimentos, se
puede restaurar el medio ambiente mundial y la salud y el estilo de
vida humanos mejorarán más allá de la imaginación. No hay duda
de que casi no existen límites para lo que se puede lograr mediante
la ingeniería genética responsable.
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