Alumno(a):

Monares Téllez Cynthia Berenice

Profesor(a):
Jesus Romo Toledano
Cmonarest1100@alumno.ipn.mx

3IV61
Sección: A

Practica:
Destilación diferencial de una mezcla binaria.
 Objetivos
A) Comprender los conceptos fundamentales de esta operación de separación.

B) Explicar el funcionamiento del equipo destilación diferencial de una mezcla binaria ideal.

C) Llevar a cabo la destilación de una mezcla binaria, en el destilador diferencia la presión constante,
comparando los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la ecuación de Rayleigh,
observando así el rendimiento de destilación por este método.
 Marco Teórico

La destilación continua es un método termodinámicamente eficiente para producir grandes cantidades de

material de composición constante. Cuando se requieren pequeñas cantidades de material o composiciones
variables de producto, la destilación intermitente (batch o intermitente), tiene varias ventajas.

La destilación diferencial puede llevarse a cabo a presión constante, o a temperatura constante. La destilación
diferencial es una operación por lotes en la cual la mezcla que va a ser destilada, es cargada en un alambique
o destilador y se calienta hasta su temperatura de ebullición originando una masa diferencial de vapor rica en
el componente más volátil.

En este tipo de destilación,

primero se introduce líquido en
un recipiente de
calentamiento. La carga líquida se
hierve lentamente y los vapores se
extraen con
la misma rapidez con que se forman,
enviándolos a un condensador donde
se
recolecta el vapor condensado
(destilado). La primera porción
de vapor
condensado es más rica en el
componente más volátil A. A
medida que se
procede con la vaporización, el
producto vaporizado es más pobre en
A.
En este tipo de destilación,
primero se introduce líquido en
un recipiente de
calentamiento. La carga líquida se
hierve lentamente y los vapores se
extraen con
la misma rapidez con que se forman,
enviándolos a un condensador donde
se
recolecta el vapor condensado
(destilado). La primera porción
de vapor
condensado es más rica en el
componente más volátil A. A
medida que se
procede con la vaporización, el
producto vaporizado es más pobre en
A.
En este tipo de destilación,
primero se introduce líquido en
un recipiente de
calentamiento. La carga líquida se
hierve lentamente y los vapores se
extraen con
la misma rapidez con que se forman,
enviándolos a un condensador donde
se
recolecta el vapor condensado
(destilado). La primera porción
de vapor
condensado es más rica en el
componente más volátil A. A
medida que se
procede con la vaporización, el
producto vaporizado es más pobre en
A.
En este tipo de destilación,
primero se introduce líquido en
un recipiente de
calentamiento. La carga líquida se
hierve lentamente y los vapores se
extraen con
la misma rapidez con que se forman,
enviándolos a un condensador donde
se
recolecta el vapor condensado
(destilado). La primera porción
de vapor
condensado es más rica en el
componente más volátil A. A
medida que se
procede con la vaporización, el
producto vaporizado es más pobre en
A.
Está más a diferencia de vapores continuamente eliminada fuera de la alambiqué y condensada para llevarla su
depósito, esto significa que la composición del líquido remanente y la del vapor formado cambiarán con el
tiempo. Se observará también un incremento gradual en la temperatura de ebullición del líquido remanente y la
composición del destilado será intermedia entre la composición de la primera y la última gota formada.

La relación de la masa alimentada a la masa residual es una función de las composiciones de la alimentación y
residuo, ya que en una diferencial de tiempo la masa diferencial de vapores formada a partir de la pérdida de
otra masa diferencial de líquido.
Diagrama del equipo en limpio
Desarrollo de Cálculos
 Conclusiones

La destilación diferencial es una operación unitaria muy simple de manejar para objetivos muy
sencillos, como el obtener diferentes concentraciones de un compuesto partiendo de una mezcla única.

Además de que los requerimientos energéticos no son muy grandes, la facilidad de la operación hace
de esta operación una de las más empleadas en la industria.

Durante la experimentación y los cálculos se arrojaron resultados coherentes respecto a la teoría, la

concentración del destilado (24.83% mol) es la concentración de mayor valor en todo el sistema, así
como la concentración en los fondos representa la concentración más baja de todo el sistema (46.03%
mol).

El consumo de calor necesario para llevar a cabo la separación está en función de la cantidad de
mezcla inicial que se va a tratar, no tanto en función de las concentraciones de destilado y fondos
puesto que, al ser una mezcla binaria, si se suministra mucho calor al sistema se pueden generar
arrastres del componente pesado al destilado.

Por otra parte, y según los resultados, la destilación diferencial no es un método de purificación
completo, ya que se requerirían de muchas etapas en serie para poder generar una pureza alta, lo que
es una desventaja de esta operación.
Bibliografía