0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
14 vistas30 páginas
El documento describe los procesos metabólicos del eritrocito, incluyendo el metabolismo de la hemoglobina y el hierro. El eritrocito carece de organelas y depende de la glucólisis para obtener energía. La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre uniéndose y liberando oxígeno según la curva de disociación, la cual puede desplazarse para mejorar la entrega de oxígeno a los tejidos. El metabolismo del hierro es necesario para mantener la hemoglobina funcional en el eritroc
Descripción original:
Título original
METABOLISMO ERITROCITARIO_ HEMOGLOBÍNICO Y FÉRRICO (5)
El documento describe los procesos metabólicos del eritrocito, incluyendo el metabolismo de la hemoglobina y el hierro. El eritrocito carece de organelas y depende de la glucólisis para obtener energía. La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre uniéndose y liberando oxígeno según la curva de disociación, la cual puede desplazarse para mejorar la entrega de oxígeno a los tejidos. El metabolismo del hierro es necesario para mantener la hemoglobina funcional en el eritroc
El documento describe los procesos metabólicos del eritrocito, incluyendo el metabolismo de la hemoglobina y el hierro. El eritrocito carece de organelas y depende de la glucólisis para obtener energía. La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre uniéndose y liberando oxígeno según la curva de disociación, la cual puede desplazarse para mejorar la entrega de oxígeno a los tejidos. El metabolismo del hierro es necesario para mantener la hemoglobina funcional en el eritroc
METABOLISMO ERITROCITARIO; HEMOGLOBÍNICO Y FÉRRICO
DR. RAMIRO AJHUACHO RENTERÍA
DR. EDGAR GUSTAVO PEREDO LINARES 2020 METABOLISMO ERITROCITARIO Después de su liberación de la MO como reticulocito, el GR vive alrededor de 120 días. Siendo su función más importante el suministro de O2 a los tejidos y órganos corporales Esta función que comprende el transporte y el intercambio de O2 y de CO2, requiere consumo de energía METABOLISMO ERITROCITARIO Los Procesos Metabólicos del GR que requieren energía son: • Mantenimiento de los gradientes electromecánicos catiónicos intracelulares • Mantenimiento de los fosfolípidos de membrana (fosfatidilcolina) • Mantenimiento de la plasticidad de la proteína del esqueleto (espectrina) METABOLISMO ERITROCITARIO • Mantenimiento de Hb ferrosa funcional • Protección de las proteínas celulares contra la desnaturalización oxidativa • Inicio y mantenimiento de la glucólisis • Síntesis de glutatión • Mediación de las reacciones de recuperación de nucleótidos METABOLISMO ERITROCITARIO El GR maduro carece de núcleo, mitocondria y otras organelas, y es incapaz por sí solo de sintetizar proteínas y lípidos o de efectuar fosforilación oxidativa Cuando no hay más energía disponible para satisfacer estas necesidades metabólicas, el GR se destruirá en forma prematura Los sistemas necesarios para la supervivencia del GR son: una membrana intacta, una vía glucolítica óptima y el metabolismo de los nucleótidos EL ERITROCITO, CÉLULA TRANSPORTADORA DE O2 El eritrocito humano es un disco bicóncavo de 7-8.4 u de diámetro, un grosor de 2.4 en la periferia y 1 u en su parte central Está constituido en un 71% de lípidos; 3% de CH; sales y proteínas enzimáticas Contiene en su interior 400 millones de moléculas de Hb, se satura de O2 en los capilares pulmonares en 250 milisegundos y tiene una vida media de 120 días EL ERITROCITO, CÉLULA TRANSPORTADORA DE O2 Las ventajas que tiene el transporte de la Hb dentro de los Eritrocitos son 4: 1. Se asegura el intercambio gaseoso en un máximo de superficie (3.800 m2 adulto), gracias a la forma discoide bicóncava 2. Los eritrocitos en suspensión le imparten a la sangre las características de un flujo turbulento, más eficiente para la captación y liberación de O2 que un flujo laminar EL ERITROCITO, CÉLULA TRANSPORTADORA DE O2 3. La membrana del GR protege a la molécula de Hb de su eliminación prematura, ya que la Hb sola en suspensión dentro del plasma tiene una vida media de 2 (dos) horas 4. La maquinaria enzimática del GR está diseñada para crear condiciones ideales mecánicas, de pH y de potencial oxirreductor, para el funcionamiento óptimo de la Hb MAQUINARIA ENZIMÁTICA DEL ERITROCITO El GR humano maduro carece de núcleo Utiliza como fuente primordial de energía los CH y posee la maquinaria enzimática necesaria para degradarlos “camino de las pentosas (Embden-Meyerhof)” en un 90% Este prodigioso equipo enzimático del GR, cumple por lo tanto 3 funciones básicas: 1. El mantenimiento de la estructura y la estabilidad dimensional del eritrocito MAQUINARIA ENZIMÁTICA DEL ERITROCITO 2. La protección de la Hb contra la oxidación 3. La reducción a Hb funcional (Fe++), de las pequeñas cantidades de metahemoglobina (Fe+++) que se forman dentro del GR gracias a la Diaforasa Deficiencias enzimáticas de tipo genético, tienen consecuencias más o menos graves para el eritrocito y afectan su viabilidad ERITROPOYESIS Y HEMÓLISIS El proceso de producción de eritrocitos, se denomina Eritropoyesis y la destrucción de los mismos Hemólisis Los GR tienen una vida promedio de 120 días. Se requiere por lo tanto el reemplazo diario de aprox. 1% de la masa circulante de estas células para compensar la destrucción de una cantidad equivalente cada 24 horas REGULACIÓN DE LA ERITROPOYESIS El mantenimiento de una masa óptima constante de GR circulantes requiere mecanismos de regulación que permitan los ajustes necesarios para compensar cambios que ocurran como resultado de procesos fisiológicos y patológicos El sensor de este mecanismo está localizado en el riñón y su estímulo específico es una baja de PO2 en el tejido renal REGULACIÓN DE LA ERITROPOYESIS Esta baja de la PO2 produce la liberación del factor eritropoyético renal (FER) Este factor pasa al torrente sanguíneo y actúa sobre una alfa-2 globulina circulante inactiva y la convierte en eritropoyetina (EPO) La EPO es una glicoproteína con un PM de 35 kDa que actúa sobre los precursores eritroides de la MO, estimulando la proliferación de los mismos y acelerando su maduración La EPO puede medirse por inmunoensayo, radioinmunoensayo o quimioluminiscencia, con un rango de referencia de 10 – 20 mU/mL REGULACIÓN DE LA ERITROPOYESIS La EPO es sintetizada por las células intersticiales peritubulares del Riñon Para que el proeritroblasto se transforme en reticulocito, se requieren de 3-5 días Los reticulocitos tardan de 1-2 días en abandonar la médula ósea Gracias a su estímulo (EPO), el tiempo necesario para la formación de un GR maduro es de 5-7 días METABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA Plantas y animales utilizan como fuente primordial de energía la oxidación de compuestos de carbono Requieren por esto, un aporte continuo y adecuado de oxígeno, el cual para llegar a los tejidos necesita de un sistema transportador del gas, representado fundamentalmente por la Hemoglobina (Hb) HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) Es una molécula proteica aproximadamente esférica, con un diámetro de 50 x 55 x 64 angstroms y un peso molecular de 68.000 Da Está formada por 4 polipéptidos de tamaño, forma y peso aproximadamente iguales: dos cadenas alfa y dos cadenas beta En el interior de cada polipéptido encontramos un grupo hem ó hemo HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) El grupo hemo, está formado por un tetrapirrol con cadenas laterales (protoporfirina) y aprisiona en su centro un átomo de hierro ferroso (Fe++) El componente hemo puede combinarse de forma reversible con una molécula de oxígeno y también le da el color rojo a la sangre HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) Estructura: • Primaria: Es la secuencia de las cadenas de los polipéptidos • Secundaria: Es la distribución de las cadenas alternándose en forma helicoidal (hélices) • Terciaria: La estructura helicoidal se pliega sobre sí misma (Van der Vals) • Cuaternaria: Es el resultado de la combinación de las 4 subunid. (tetrámero) HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) Las funciones de la Hb son: la unión de las moléculas de oxígeno en los pulmones, el transporte de oxígeno y su liberación en los tejidos Cada gramo de Hb está unido a alrededor de 1,34 mL de oxígeno La afinidad de la Hb por el oxígeno depende de la presión parcial de oxígeno HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) El conocimiento actual de la “anatomía” de la molécula de Hb, ha permitido identificar dos estructuras de la misma: Estructura Tensa “T”: Es la que adopta cuando no transporta oxígeno Estructura Relajada “R”: Es la que adopta cuando transporta oxígeno (oxihemoglobina) HEMOGLOBINA (PULMÓN MOLECULAR) La estructura “T” tiene poca avidez por el O2 y la “R” tiene alta avidez por el O2 La llegada de una molécula de O2 al interior del tetrámero de Hb, permite una aceptación más fácil de las siguientes moléculas de O2 en forma progresiva. Esta captación de O2 progresiva, se la denomina “Interacción de hemo a hemo”, que determina la forma de S itálica de la Curva de Disociación o Saturación de la Hemoglobina CURVA DE DISOCIACIÓN DEL O2 DE LA Hb Tiene forma de “S” itálica Esta forma sigmoidea hace que la cantidad de O2 que entrega la Hb a los tejidos, sea mayor que la que obtendría con una curva hiperbólica, tal como la de mioglobina Algunos factores desplazan la curva hacia la derecha o izquierda, dependiendo de la mayor o menor afinidad de la Hb por el O2 CURVA DE DISOCIACIÓN DEL O2 DE LA Hb Se denomina “Desviación a la derecha”, cuando disminuye la afinidad de la Hb por el O2 y hace que se entregue una mayor cantidad de éste gas Por el contrario una “Desviación a la izquierda”, ocurre cuando aumenta la afinidad de la Hb por el O2 como ocurre con ciertas Hbs anormales y hace que la cantidad que se entrega a los tejidos sea menor CURVA DE DISOCIACIÓN DEL O2 DE LA Hb Tres factores fisiológicos desvían la curva hacia la derecha y hacen más eficiente la oxigenación tisular. Estos factores son: 1. Efecto Bohr: Un exceso de protones (H+), o sea una baja del pH, rompe ciertos enlaces dentro de los polipéptidos y disminuye la afinidad de la Hb por el O2. En tejidos acidóticos (anoxia) este mecanismo mejora el aporte de O2 CURVA DE DISOCIACIÓN DEL O2 DE LA Hb 2. Efecto de la temperatura: La elevación de la temperatura corporal, como en la fiebre y el ejercicio, desvía también la curva hacia la derecha y permite un mayor aporte de oxígeno a tejidos hipermetabólicos CURVA DE DISOCIACIÓN DEL O2 DE LA Hb 3. Efecto de los fosfatos: El GR es rico en fosfatos y especialmente en 2,3 DFG. Todos los fosfatos, disminuyen la afinidad de la Hb por el O2, desvían la curva hacia la derecha y hacen más eficiente la entrega de O2. El aumento de nivel del 2,3 DFG en el GR es un mecanismo fundamental en la adaptación a la hipoxia relativa de las alturas y a la hipoxia crónica de las enfermedades cardíacas y pulmonares METABOLISMO DEL HIERRO
El hierro es esencial para la vida del ser
humano y de los organismos vivos, con excepción de algunos miembros de los géneros bacterianos Lactobacillus y Bacillus La mayor parte del hierro funcional se encuentra en la forma de Hb y mioglobina y cerca de un cuarto del hierro está en forma de depósito METABOLISMO DEL HIERRO El hierro también es un transportador de electrones. Es un catalizador de la oxigenación, la hidroxilación y otros procesos metabólicos Debe regularse con cuidado porque en su forma libre o en cantidades excesivas se vuelve toxico El nivel de hierro en el individuo depende de la ingestión, biodisponibilidad y las pérdidas METABOLISMO DEL HIERRO
En condiciones normales en el extendido de
MO, se encuentran gránulos de hierro en el 10% o más de los eritroblastos, denominados sideroblastos y los gránulos se llaman siderosomas o moléculas de ferritina Los reticulocitos en la MO que contienen hierro se denominan siderocitos