UNIVERSIDAD DE LA SALLE

INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA

FISICOQUIMICA

INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCIÓN

Johann Moreno Bohórquez 1 Ana Julieth Zabaleta 2 Valentina Monroy González 3

Fecha de realización de la práctica 09/04/19; Fecha de entrega del informe 29/04/19

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Resumen
En este informe se quiere verificar los calores de reacción de una o varias etapas debe ser parecido o el
mismo, teniendo en cuenta los conceptos básicos como la reacción, variable de estado, calor de reacción,
entre otras; por lo cual se deben tener en cuenta todas las variables que se puedan presentar en la reacción
como las distintas temperaturas de las sustancias, así como sus concentraciones. se realizó una práctica de
laboratorio donde se tomaban dos rutas diferentes, con sus respectivas reacciones, en las cuales se medían
datos de temperaturas máximas a las que llegaban las disoluciones, para de esta forma poder calcular los
diferentes calores de dilución y de reacción

Palabras claves: Calor de reacción, entalpia, variable de estado, función de estado, temperatura de reacción.

Abstract

Key words:

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1. OBJETIVOS.
Demostrar que la entalpia es una variable o una función de estado, es decir, su cambio no se ve afectado por
las etapas que tenga la reacción. Efectuar el procedimiento para las rutas I y II para comprobar que la entalpia
es una variable de estado, calculando el cambio de ΔH para la reacción dada.

2. INTRODUCCIÓN

Para describir un sistema termodinámico se deben especificar ciertas cantidades físicas del mismo, que son
experimentalmente medibles y lo definen totalmente. Estas cantidades cuyos valores sirven para describir el
sistema, se denominan propiedades o funciones termodinámicas. Cuando se han especificado completamente,
se está determinando el estado del sistema, razón por la cual estas funciones se denominan funciones o
variables de estado.
El siguiente documento se hará uso de estas variables de estado y de sus aplicaciones en las reacciones que
ocurren en diversos sistemas con variables distintas, y se hará su respectivo análisis matemático teniendo en
cuenta las distintas rutas que existen entre estos sistemas para llevar a cabo la reacción.
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3. MARCO TEÓRICO

Calor de reacción: El calor de reacción, Qr se define como la energía absorbida por un sistema cuando los
productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una definición completa de
los estados termodinámicos de los productos y de los reactantes, también es necesario especificar la presión.
Si se toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al cambio de entalpía del sistema, DH.
En este caso podemos escribir:

El calor de reacción en este caso es igual a los calores de formación de los productos menos los calores de
formación de los reactivos:

aj >0 para productos                 

aj<0 para reactivos
∆HTref <0 reacción exotérmica (libera calor)
∆HTref >0 reacción endotérmica (absorbe calor)
El calor de formación es el calor necesario para formar un producto a partir de sus componentes.
Cambios de entalpía estándar de reacción: En general, los valores tabulados de entalpías, se refieren a los
valores asignados a las sustancias químicas en sus estados convencionales. El estado convencional de una
sustancia se elige arbitrariamente como el estado normal o estándar de la sustancia a 25ºC y 1 bar.
Entalpía: La entalpía es la cantidad de energía calorífica de una sustancia. En una reacción química, si la
entalpía de los productos es menor que la de los reactantes se libera calor y decimos que es una reacción
exotérmica. Si la entalpía de los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y
decimos que es una reacción endotérmica. El cambio de entalpía se denomina ΔH y se define como:
ΔH = ΔHproductos - ΔHreactantes
0
La entalpía de formación (ΔHf ) es la variación de energía calorífica en la reacción de formación de un mol de
un compuesto a partir de sus elementos en sus fases estándar en condiciones de presión y temperatura
estándar ambientales (condiciones tipo), que son temperatura de 298 K (25 ºC) y presión de 100 kPa (∼1
atm.).
Ley de Hess: El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a través de una
serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variación de la entalpía en la reacción directa es la suma de
las entalpías de cada una de las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpía una función de estado, no
depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales y finales.
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Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a través de ella podemos calcular
variaciones de entalpía de una reacción con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o más
reacciones cuyos valores de variación de entalpía son conocidos.
Hay tres premisas que se deben cumplir siempre:
 Primera: El valor de la variación de entalpía (∆H) para una reacción que se realiza a una
Temperatura y a una Presión determinadas, es siempre el mismo, independientemente de la que reacción
transcurra en uno o varios pasos.
 Segunda: El valor de la variación de la entalpía (∆H) es directamente proporcional a la cantidad de
reactivo utilizado o de producto obtenido.
 Tercera: Los valores de la variación de entalpía (∆H) para dos reacciones inversas, son iguales en
magnitud pero de signo contrario.
Ley de Kirchhoff: Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reacción. El calor de reacción es la
diferencia entre la suma de entalpías de los reactivos y de los productos de la reacción, pero como unos y
otros difieren en el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorífica, el
calor de reacción varía con la temperatura. Si la capacidad calorífica de los reactivos es mayor que la de los
productos, el calor de reacción será mayor a temperatura más elevada y, a la inversa, si es mayor la de los
productos, el calor de reacción disminuye al elevar la temperatura.
La ley de Kirchhoff dice que: la variación de la cantidad de calor producida en una reacción química, por cada
grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades caloríficas molares
de los reactivos y de los productos de la reacción.

4. METODOLOGIA

1. Ruta I
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2. Ruta II

5. RESULTADOS
Beaker 1 :99.3965 gr
Beaker 2 :104.0250 gr
Reacciones:
Ruta I:
NaOH ( s ) + H 2 O=NaoH ( ac )
NaOH ( ac )+ HCl ( 1 M )=NaCl ( ac )+ H 2 O

Ruta II:
HCl ( 1 M ) + H 2O=HCl (Diluido)
HCl ( Diluido )+ NaOh ( s )=NaCl ( ac )+ H 2 O
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Ruta I
Calor especifico del vidrio 0.2 Cal/g°C
Densidad de la solución 1.02 g/ml
Temperatura de agua en I 21.6 °C
Temperatura del NaOH 20. 5 °C (1,1859 g)
Temperatura máx. H2O + NaOH 28°C
Temperatura de NaOH + HCl en I 26.5°C
Tabla No. 1 Resultados obtenidos durante la ruta I
Ruta II
Temperatura de agua en II 21.6 °C
Temperatura del HCl en II 23.5 °C
Temperatura máx. H2O + HCl en II 31.5°C
Temperatura de HCl (diluido)+ NaOH 22.8°C (1.1513 g)

∆ H =QP=Masa de calor especifico ∆ t para cada componente

∆ H I =∆ H a+ ∆ H b
∆ H I I =∆ H C +∆ H d

∆ H a =∆ H beaker +∆ H NaOH (diluido )

∆ H b =∆ H beaker +∆ H NaOH (diluido)+ ∆ H HCl

∆ H c =∆ H beaker + ∆ H agua + ∆ H HCl

∆ H b =∆ H beaker +∆ H HCl(diluido) +∆ H NaOH

6. ANALISIS DE RESUTADOS

7. CONCLUSIONES
8. REFERENCIAS

Hernandez Montaña, V., & Ruiz Arandia, M. V. (2005). Guía teórica y experimental de fisicoquímica
para programas de ingeniería. Bogotá: Universidad de La Salle.
Marron y Prutton (2008). Fundamentos de físicoquimica editorial limusa
Ball, david (2004). Fisicoquímica editorial: ciencias e ingeniería.

9. ANEXOS
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