UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ANTIHIPERTENSIVOS FARMACOS QUE ACTUAN EN RIÑÓN:

DIURÉTICOS

INTEGRANTES:

LOZANO ROJAS, Jesús Alberto

MAÑUICO ANCCASI, Abel

AYACUCHO – PERÚ

2021
ESQUEMA DE LOS MEDICAMENTOS QUE ACTUAN
SOBRE EL RIÑON: DIURETICOS

Grupo farmacológico Nombre genérico

del medicamento

DERIVADOS DEL ASA Furosemida

Bumetanida
acetazolamida
INHIBIDORES DE LA
ANHIDRASA
CARBONICA
TIAZIDAS Bendroflumetiazida
(bendrofluatiazida)
metolazona
DIURETICOS espironolactona
AHORRADORES DE amilorida
POTASIO triamtereno
MEDICAMENTO: RIÑON: DIURETICOS
Grupo Sub Nombre genérico del Concentración y Indicaciones Dosis Farmacodinamia Farmacocinética Reacciones adversas Interacciones
farmacológico grupo medicamento forma farmacéutica (Drugs.com y Medcape) medicamentosas (RAMs) medicamentosas (IMs)
Dosis Mecanismo de acción Modo de L A D M E (según DRUGS.COM) (Drugs.com y Medcape)
acción (Según órganos y sistemas)
(lugar de
acción)
(página 8 y 9)
DIURETICO DEL FUROSEMIDA Inyectable 10 mg / Edema 20-80 reabsorción de iones Bomba de Biodi sponi Unid a a hígad Dializabl e: No Hiperurice mia Hipopotas amikacina ácido
ASA ml Solucion Oral (10 20-80 de sodio y cloruro en sodio bilida d: 47- prote ínas: o (~ Aclarami ento emia Anafilaxia Anemia etacrínico gentamicina
mg / ml, 8 mg / ml) mgmg Hiperte nsión los túbulos renales . Rama 64% (PO) 91- 10%) renal: 2 mL / min Anorexia Diarrea Mareo lofexidina neomicina PO
Tablet (20, Edema pulmonar agudo proximales y distales y ascend ente 99% / kg Excreció n: Náusea Fotosensib ilidad paromomicin a,
40, 80 mg 0,5-1 mg / kg el asa de del asa de Vd: 0,2 l / orina (VO, 50%; Erupción Inquietud Tinnitus fosfatos de potasio, IV,
Hiperpotasemi a 40-80 Henle; al interferir con Henle kg. IV, pretomanida, escila,
mg Hipermagnese mia el sistema de 80%) estreptomicin a
en ACLS 20-40 mg
oliguria inicialmente 250
cotransporte que se
une al cloruro,  tobramicina
mg provoca aumentos en triclofos
el agua, calci,
magnesio, sodio y
cloruro

BUMETANIDA Tab, 0.5-2 Edema Inhibe la reabsorción canale s Biodi sponi Unid a a Híga Vida media: Hiperurice mia (18%) Amikacina, Gentamicina,
mg, 0.5-1mg VO: 0,5-2 mg de sodio y cloruro en el iónicos bilida d: 59- prote ínas: do adultos, 1-1,5 Hipoclore mia (15%) lofexidina neomicina PO
Hipertensión (no asa ascendente de .Rama 89% 94- h; lactant es> 1 Hipopotas emia (15%) paromomicin a
indicada en la etiqueta) I Henle, lo que provoca ascend ente Inicio 96% mes, 2,4 h; Azoemia (11%) escila estreptomicin a
mg la excreción de agua e del asa de : IV, 2-3 Vd: Adult recién nacidos, 6 Hiponatre mia (9%) tobramicina
iones de sodio, cloruro, Henle min; PO / os, 9- h Excreció n: Hipergluce mia (7%)
calcio, magnesio, IM, 30-60 25 orina (81%), Aumento de la creatinina
potasio e hidrógeno. min Dura L; re cién heces (2%) sérica (7%) Variacione s en
ción: 4-6 nacid os y fósforo (5%)
hr lacta ntes,
0,26-
0,39
L / kg
Inhibidores de la ACETAZOLAMIDA Tab. 250- 1.000mg Diuretico: 250- Inhibición reversible de Enzima Unid a a Ning Dializabl e: Sí Confusión ácido aminolevulínico,
anhidrasa 250-1.500mg 375 mg Glaucoma: 250- la enzima anhidrasa anhidr asa prote ínas: uno (hemodiá lisis) , amiodarona, trióxido de
carbonica 1000 mg carbónica. carbón ica 70- Excreció n: orina Convulsio ne,Somnol encia arsénico, aspirina,
Epilepsia: 250- Inhibe la excreción de .TCP 90% 90% Parálisis flácida Malestar subsalicilato de bismuto,
1000 mg iones H + en el túbulo Vd: 0,2 l / kg Parestesia salicilato de colina,
Mal de altura: 500-1000 renal, aumentando la s Fotosensibilidad Urticaria cisaprida,
mg excreción de sodio, Anorexia Diarrea Sabor diclorfenamida,
Edema potasio, bicarbonato y metálico Náusea dofetilida, dronedarona,
asociado a ICC 250-375 agua y produciendo Vómitos droperidol
mg diuresis
alcalina.

TIAZIDAS BENDROFLUMETIAZIDAS Tab. 2.5mg hipertensión 2, aumentan la excreción nefrón distal con relati va síncope colecistiti s
(BENDROFLUAZIDA) 5 mg de sodio, cloruros y rapid ez anemia aplásica y trombocito
agua al inhibir el penia
transporte del ión
sodio a través del
epitelio
tubular renal.
METOLAZONA Tab. 2.5-5 - Hipertensión 2,5-5 mg Inhibe la reabsorción Biodi sponi Unid a a Míni Vida media: 20 olor en el pecho Depresión
10mg Edema 2,5-10 mg de sodio en los túbulos bilida d: 40- prote ínas: mam horas Dializabl Mareo Somnolen cia
distales, lo que 65% 95% ente e: Hemodiá lisis, Anomalías electrolític as Ácido aminolevulíni co
aumenta la excreción Inicio meta no Excreció n: Glucosuria Ataques de gota, tópico isocarboxazid a
de agua y de iones de : boliz orina (80%), Dolor de cabeza Hemoconc lofexidina aminolevulina
sodio, potasio e diure sis, 1 ado bilis (10%) entración Hepatotoxi cidad to de metilo escila
hidrógeno h Dura ción: Hiperurice tretinoína tretinoína
24 hr mia tópica
DIURETICOS ESPIRONOLACTONA Tablet (25, 50 mg, Hiperaldostero nismo Antagonista de la Recept ores Biodi sponi Unid a a hígad Excreció n sangrado gástrico Ulceración amilorida ciclosporina
AHORRADORES 100 primario (100- aldosterona con de aldoste bilida d: prote ínas: o y los (tableta): orina Gastritis Disminuci ón de la drospirenona eplerenona
DE POTASIO mg) Suspensión oral 400 mg VO) efectos diuréticos y rona túbulo s 73% 90% riñon (47- libido Incapacida d para lofexidina fosfato ácido
(CaroSpir) 5 mg / ml Condiciones antihipertensi vos; La distale s (table ta) es. 57%); he lograr o mantener la de potasio cloruro de
edematosas (100 mg ) unión competitiva de Inicio ces (35- erección. Sangrado potasio citrato de potasio
Hipertensión (25-100 los receptores en el : 2-4 41%) posmenop áusico Dolor de fosfatos de potasio, IV
mg VO) sitio de intercambio de h (table ta) Excreció n mamas y pezones Trombocit triamtereno
Insuficiencia cardíaca Na-K dependiente de (suspens ión openia Fiebre Urticaria
congestive (25 mg / día aldosterona en los PO): orina
VO. Hipopotasemi a túbulos distales da
 Rango: 25-100 mg VO como resultado una
Hirsutismo (50-200 mg ) mayor excreción de Na
Acné(50-200 +, Cl- y agua y
mg VO) retención de
K+yH+
AMILORIDA Tab. 5mg Insuficiencia cardíaca Inhibe la Na / K- Canale s de Vida medi Unid a a NO Orina:50 Hiperpotas emi, Anorexia, ciclosporina
congestiva ATPasa, disminuye la Na+ de la a: 6-9 prote ínas: se % Diarrea Dolor de cabeza drospirenona eplerenona
5-10 mg, excreción de Ca ++, membr ana hora s Dura 23% meta Heces: 40- 50% Náuseas Vómitos Dolor lofexidina fosfato ácido
Hipertensión 5-10 mg, Mg ++ epitelia l ción: 24 hr Vd: 350- boliz a abdominal Cambios en el de potasio cloruro de
Hipopotasemi a e hidrógeno .túbulo contor Biodi sponi 380 L en el apetito Estreñimie nto potasio fosfatos de
inducida por tiazidas neado distal, bilida d: 30- hígad Tos Mareos Disnea potasio, IV espironolacto
5-10 mg el túbulo 90% o Encefalopa tía na tafenoquina
colecto r Fatiga Dolor por gases triamtereno
cortical y el Impotencia
conduc to
colecto r
TRIAMTERENO Capsula 50, 100mg Edema 100- Efecto directo sobre el Enzima Vida medi Unid a a Híga Excreció n: orina Edema Hipotensi on amilorida ciclosporina
300 mg, Hipertensión túbulo distal renal para a: 1,5- prote ínas: do 21% Mareo Fatiga DECIR AH drospirenona eplerenona
50-100 mg, inhibir la reabsorción 2,5 55- Dializabl e: Sí Fotosensi bilidad Erupción lofexidina fosfato ácido
de Na + Inhibe la Na / hora s Dura 67% (hemodiá lisis) Diarrea Náusea Vómitos de potasio cloruro de
K-ATPasa, disminuye ción: 7-9 Hiperurice mia potasio citrato de potasio
la excreción de Ca ++, hr Biodi Nefrotoxic ida fosfatos de potasio, IV
Mg ++ sponi bilida espironolacto na
e hidrógeno d: 30-
70%
Grafica utilizada en fármacos antihipertensivos
Clasificación de los fármacos antihipertensivos:
Grupo Sub grupo Nombre genérico del medicamento
farmacológico

Diuréticos Diuréticos tiazídicos Clorotiazida

antihipertensivos Hidroclorotiazida
Clortalidona
Metolazona
Xipamida
Diuréticos de alta eficacia Furosemida
Bumetamida
Diuréticos ahorradores de potasio Amilorida
Espironolactona
Triamtirene
Amilorida + hidroclorotiazida
Triamtirene + hidroclorotiazida
Agentes Presináptico Axoplasmáticos Reserpina
simpaticolíticos Guanetidina
Debrisoquina
Agonistas 𝛼-2 (acción central) 𝛼- metildopa
Clonidina
Guanabenz
Guanfacina
Postsinápticos Bloqueadores 𝛼-adrenérgicos Prazosin (selectivo 𝛼1)
(bloqueadores) Fentolamina 𝛼1 𝑦 𝛼2
Fenoxibenzamina
Bloqueadores Bloqueadores 𝛽1 y Propranolol
𝛽- 𝛽2 Timolol
adrenergicos Nadolol
Pindolol
Bloqueadores 𝛽1 Atenolol
(cardioselectivos) Metoprolol
Acebutolol
Bloqueadores 𝛼 y 𝛽 adrenérgicos labetalol
Agentes que Inhibidores de la enzima de conversión de la Captopril
interfieren con el angiotensina (I-ECAs) Enalapril
sistema renina- Lisinopril
angiotensina Cilazapril
Ramipril
Bloqueadores de receptores de angiotensina Losartan
Valsartan
Antagonistas del bloqueadores de los conductos de calcio Nifedipino
calcio Verapamilo
Diltiazem
Amlodipino
nisoldipino
Antagonistas de (receptores 5-HT2) Ketanserin
la serotonina Ritanserin
Musculotrópicos de acción directa sobre el musculo liso vascular Nitroprusiato de sodio
Diazoxido
Minoxidil
Hidralazina
Indapamida
Nitroglicerina
Bloqueadores Gangliopléjicos (uso excepcional) trimetaphan
ganglionares Pentolinio
mecanilamina
DESCRIPCIÓN DE FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
MEDICAMENTO: ANTIHIPERTENSIVOS
Grupo Sub grupo Nombre Concentr Indicaciones Farmacodinamia Farmacocinética Reacciones adversas medicamentosas (RAMs) Interaccione
farmacológico genérico del ación y Dosis (Drugs.com y Medcape) (según DRUGS.COM)
medicamento forma (Según órganos y sistemas) s
Modo de
farmacéut Mecanis acción L A D M E medicament
ica mo de (lugar de
acción) osas (IMs)
Dosis acción (página 8 y (Drugs.com y
9)
Medcape)
Diuréticos Diuréticos Clorotiazida polvo adultos para el Diurético en los Efecto Biodisponibil Distribuida No Excretado Metabólico: La hipopotasemia leve (disminución de 12 interacciones
antihipertensivo tiazídicos intravenos edema tiazídico túbulos diurético idad en el metab sin 0.5mEq/L) ocurre hasta en 50% y puede predisponer medicamentosas
s o para Oral o IV: 500 a que inhibe renales (oral): en 2 Se absorbe espacio olizado cambios a los pacientes a arritmias cardíacas. La alcalosis principales
inyección 1000 mg una o la distales horas; efecto de forma extracelula . en la metabólica, hiponatremia, hipomagnesemia, 367 interacciones
(0.5 dos veces al día. reabsorció máximo en 3- incompleta y r. orina; alre hipofosfatemia, hipercalcemia, hiperglucemia, medicamentosas
g); suspen Dosis habitual de n de Na en 6 horas. variable en Atraviesa dedor del hipercolesterolemia e hiperuricemia también son moderadas
sión oral adultos para la los Efecto el tracto fácilmente 95% de relativamente comunes. 33 interacciones
(250 mg / hipertensión túbulos diurético (IV): gastrointesti la placenta. una dosis La hiperuricemia puede ser una consideración farmacológicas
5 Oral o IV: 500 a renales dentro de los nal. Distribuido intravenos importante en pacientes con antecedentes de gota. menores
ml); tablet 1000 mg. distales, lo 15 en la leche a se Cardiovascular: Las complicaciones cardiovasculares
a oral (250 Dosis pediátrica que minutos; efec materna elimina en de la terapia con diuréticos incluyen hipotensión
mg; 500 habitual para el aumenta to máximo en 5 horas y ortostática secundaria a depleción del volumen
mg) edema la 30 minutos. alrededor intravascular. Esto ha provocado un síncope y, en
Lactantes excreción Efecto del 20 o algunos pacientes con glaucoma, una pérdida
-6 meses: de Na + y hipotensor 10% de temporal de la visión.
Oral: 10 a 30 mg / agua, (oral): una dosis Hipersensibilidad: Las reacciones de hipersensibilidad
kg / día en 2 dosis también generalment oral de suelen afectar a la piel (vasculitis cutánea, urticaria,
divididas por vía de iones K e 3-4 días. 250 o 500 erupción cutánea, púrpura), pero pueden afectar al
oral +yH+ mg, sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos o diarrea),
IV (sin etiquetar): respectiva al sistema genitourinario (nefritis intersticial) y al
2 a 8 mg / kg / día mente, se sistema respiratorio ( edema pulmonar agudo
en 2 dosis elimina en no cardiogénico).
divididas 48 a 72 Dermatológico: En raras ocasiones hay
Lactantes +6 horas. eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ,
meses y niños: dermatitis exfoliativa (incluida necrólisis epidérmica
Oral: 10 a 20 mg / tóxica ) y alopecia .
kg / día en 1 a 2 Gastrointestinal: La hipercolesterolemia o
dosis divididas hipertrigliceridemia inducida por clorotiazida puede
por vía oral en aumentar la formación de cálculos biliares .
niños menores de Los problemas gastrointestinales incluyen diarrea,
2 años o 1 g / día vómitos, estreñimiento o dolor abdominal en
por vía oral en aproximadamente el 5% de los
niños de 2 a 12 pacientes. Los diuréticos tiazídicos se han asociado
años con colecistitis aguda y casos raros de pancreatitis.
IV (vía no Renal: Se han asociado casos raros de nefritis
etiquetada): 4 mg intersticial alérgica con la clorotiazida.
/ kg / día en 1 a 2 Endocrino: Los cambios endocrinológicos asociados
dosis divididas con la clorotiazida, como con otros agentes diuréticos
tiazídicos, incluyen una disminución de la tolerancia a
la glucosa y un efecto potencialmente deletéreo sobre
el perfil de lípidos. Esto puede ser importante en
algunos pacientes con diabetes o enfermedad de las
arterias coronarias o en riesgo de padecerla .
Hematológico: Se han asociado casos raros
de anemia hemolítica por complejos
inmunitarios, anemia aplásica y trombocitopenia con
diuréticos tiazídicos .
Musculoesquelético: Ocasionalmente se han
notificado calambres o espasmos
musculoesqueléticos durante la diuresis con
clorotiazida.
Genitourinario: Los problemas genitourinarios se han
limitado a quejas raras de impotencia entre pacientes
masculinos.
Hidroclorotiazi tableta / En adultos: Diurético en los Inicio: Tiempo Unión a Mínim Vida Metabólico: Frecuencia no informada: se produce 13 interacciones
da cápsula edema tiazídico; túbulos diuresis, ~ 2 máximo de proteínas: ament media: desequilibrio electrolítico, hiperglucemia, glucosuria, medicamentosas
12,5 mg Dosis habitual: inhibe la renales h; plasma: 1- 40-68% e 5,6-14,8 hiperuricemia, hipopotasemia leve (disminución de principales
25 mg 25 mg a 100 mg reabsorció distales hipertensión, 2,5 horas metab horas 0,5mEq/L) hasta en el 50% de los pacientes (y puede 373 interacciones
50 mg por vía oral n de sodio 3-4 días Vd: 3,6 a olizado Dializable: predisponer a los pacientes a arritmias cardíacas), medicamentosas
para la en los Efecto pico: 7,8 l / kg Hemodiáli alcalosis metabólica, hiponatremia, moderadas
hipertensión túbulos diuresis, 4- sis, no hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperglucemia, 37 interacciones
Dosis inicial: 25 renales 6h Excreción: niveles elevados de ácido úrico en suero, intolerancia farmacológicas
mg por vía oral distales, lo orina menores
 una vez al día a que Biodisponib a la glucosa y un efecto potencialmente perjudicial
50 mg por vía aumenta ilidad: 65- sobre el perfil de lípidos.
oral al día, la 75% Hipersensibilidad: Frecuencia no informada:
nefrocalcinosis excreción reacciones anafilácticas, angiítis necrotizante
Inicial: 25 mg de agua y (vasculitis y vasculitis cutánea), dificultad respiratoria
por vía oral una de iones (incluyendo neumonitis y edema pulmonar),
vez al día de sodio, fotosensibilidad, fiebre, urticaria, erupción cutánea,
Dosis de potasio e púrpura, necrólisis epidérmica tóxica.
mantenimiento: hidrógeno Dermatológico: Frecuencia no informada: eritema
puede aumentar multiforme (incluido el síndrome de Stevens-
a 50 mg Johnson), dermatitis exfoliativa (incluida la necrólisis
la osteoporosis epidérmica tóxica), alopecia, eritema anular
Inicial: 25 mg centrífugo, dermatitis eccematosa aguda, vasculitis
por vía oral una morbiliforme y leucocitoclástica, dermatitis fototóxica
vez al día Renal: Frecuencia no informada: insuficiencia renal
Dosis pediátrica (que se manifiesta como un aumento en la creatinina
habitual para el sérica y BUN puede ocurrir debido a la depleción del
edema y la volumen intravascular inducida por hidroclorotiazida),
hipertensión nefritis intersticial, insuficiencia renal
hasta Cardiovascular: Frecuencia no informada:
3mg/kg/día por hipotensión, incluida hipotensión ortostática (puede
vía oral en 2 agravarse con el alcohol, barbitúricos, narcóticos o
dosis divididas fármacos antihipertensivos), arritmias cardíacas
Menos de 2 (incluida ectopia ventricular y bloqueo AV completo)
años: 1 a 2 mg / Gastrointestinal: Los diuréticos tiazídicos pueden
kg / día (0,5 a 1 aumentar el colesterol y los triglicéridos séricos, lo
mg / libra) por que aumenta el riesgo de formación de cálculos
vía oral al día biliares de colesterol.
como una sola Frecuencia no informada: pancreatitis, ictericia
dosis o en 2 (ictericia colestásica intrahepática), diarrea, vómitos,
dosis divididas sialadenitis, calambres, estreñimiento, irritación
Dosis gástrica, náuseas, anorexia, colecistitis aguda
máxima 37,5 mg Respiratorio: Los síntomas asociados incluyen
por día disnea, hipoxia, dificultad respiratoria, sibilancias,
2 a 12 años: 1 a tos, taquipnea, mareos, náuseas, vómitos, diarrea e
2 mg / kg / día hipotensión. El 90% de los casos se han presentado
(0,5 a 1 mg / en mujeres con una dosis media de 38,7 mg. El
libra) por vía oral retoque puede resultar en una reacción más severa,
al día como incluso meses o años después de la exposición
dosis única o en inicial. Raras (menos del 0,1%): edema pulmonar
2 dosis divididas agudo no cardiogénico
Dosis Inmunológico: Hay informes de casos raros de
máxima 100 mg anemia hemolítica inmunitaria inducida por
por día hidroclorotiazida. Raras (menos del 0,1%): vasculitis
alérgica, anemia hemolítica, desarrollo de una
erupción histológicamente idéntica al lupus cutáneo
subagudo
Hematológico: Frecuencia no informada: anemia
aplásica, agranulocitosis, leucopenia, anemia
hemolítica, trombocitopenia
Musculoesquelético: Frecuencia no informada:
espasmo muscular, mialgias
Sistema nervioso: Frecuencia no informada:
debilidad, vértigo, parestesias, mareos, dolor de
cabeza, inquietud, escalofríos
Ocular: Frecuencia no informada: visión borrosa
transitoria, reacciones idiosincrásicas a la
hidroclorotiazida que provocan miopía transitoria
aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado,
xantopsia.
Genitourinario: Frecuencia no informada
Clortalidona Tabletas adultos para la Similar a en el Biodisponib Unida a Metab Vida Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión 13 interacciones
15mg hipertensión los segme ilidad: 65% proteínas: olizado media: postural. Raras (menos del 0,1%): arritmias medicamentosas
25 mg -Dosis inicial: 25 diuréticos nto de 75% en el función cardíacas principales
50 mg mg por vía oral tiazídicos; dilución Inicio: 2-6 h hígado renal Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): urticaria, 374 interacciones
100 mg una vez al día inhibe la cortical normal, erupción. Raras (menos del 0,1%): fotosensibilidad. medicamentosas
Dosis de reabsorció del asa Duración: 40-60 h; Frecuencia no informada: púrpura, angiítis moderadas
mantenimiento: n de sodio ascend 24-72 hr anuria, 81 necrotizante (vasculitis, vasculitis cutánea), síndrome 36 interacciones
25 a 100 mg por y cloruro ente de horas de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica) farmacológicas
vía oral una vez en el Henle Tiempo Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): malestar menores
al día segmento máximo de Dializable: gastrointestinal, anorexia. Raras (0,01% a 0,1%):
-Dosis máxima: de plasma: No náuseas, vómitos, dolor abdominal superior,
100 mg por vía dilución 1,5-6 h estreñimiento, diarrea. Muy raras (menos del 0,01%):
oral una vez al cortical Aclaramie pancreatitis. Frecuencia no informada: calambres
día del asa nto Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): impotencia
 para el edema ascendent corporal Frecuencia no informada: glucosuria
-Dosis inicial: 50 e de total: 53- Hematológico: Raras (menos del 0,1%):
a 100 mg por vía Henle, lo 145 ml / trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis
oral una vez al que min Eosinofilia: Frecuencia no informada: anemia
día o 100 mg por aumenta aplásica
vía oral en días la Excreción: Metabólico: Muy frecuentes (10% o más):
alternos; excreción orina (50- hipopotasemia, hiperuricemia, hiperlipidemia
-Dosis máxima: de sodio, 65%), Frecuentes (1% a 10%): hiponatremia,
200 mg por vía cloruro y heces hipomagnesemia, hiperglucemia. Poco frecuentes
oral una vez al agua (0,1% a 1%): gota. Raras (0,01% a 0,1%):
día hipercalcemia, control inadecuado de la diabetes
mellitus. Muy raras (menos del 0,01%): alcalosis
hipoclorémica
Hepático: Raras (menos del 0,1%): colestasis
intrahepática o ictericia.
Hipersensibilidad: Las reacciones de
hipersensibilidad suelen afectar a la piel.
Musculoesquelético: Frecuencia no informada:
espasmo muscular.
Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos
Raras (menos del 0,1%): parestesia, dolor de cabeza
Frecuencia no informada: vértigo
Ocular: Raras (menos del 0,1%): discapacidad visual
Frecuencia no informada: Xantopsia
Psiquiátrico
Frecuencia no informada: inquietud
Respiratorio: Muy raras (menos del 0,01%): edema
pulmonar no cardiogénico
Metolazona tableta Adultos Inhibe la en los Biodisponib Unida a Mínim Vida Metabólico: El inicio rápido de hiponatremia o 13 interacciones
oral (10 Hipertensión reabsorció túbulos ilidad: 40- proteínas: ament media: 20 hipopotasemia suele ser repentino y puede ser medicamentosas
mg; 2.5 Dosis inicial: 2,5 n de sodio distales 65% 95% e horas profundo, en particular si la metolazona se administra principales
mg; 5 mg) mg por vía oral en los metab con un diurético de asa. La hipopotasemia puede ser 374 interacciones
una vez al día o túbulos Inicio: olizado Dializable: importante en pacientes con arritmias cardíacas medicamentosas
0,5 mg por vía distales, lo diuresis, 1 h ; sitio Hemodiáli subyacentes. La metolazona puede aumentar los moderadas
oral una vez al que de sis, no niveles séricos de calcio y ácido úrico y disminuir los 33 interacciones
día aumenta Duración: metab niveles séricos de magnesio y fosfato. La intolerancia farmacológicas
En edema la 24 h olismo Excreción: a la glucosa se informa en casos raros. menores
Dosis inicial: 5 excreción no orina Un caso raro de hiperglucemia hiperosmolar no
mg por vía oral de agua y Tiempo especif (80%), cetósica se asocia con metolazona.
una vez al día o de iones máximo de icado bilis (10%) Cardiovascular: Son poco frecuentes. Se informa
0,5 mg por vía de sodio, plasma: hipotensión postural en menos del 5% de los
oral una vez al potasio e Zaroxolyn, pacientes. Se informan casos raros de trombosis
día hidrógeno 8h venosa, que se cree que se deben a hipovolemia
. inducida por metolazona y al aumento de las
concentraciones séricas de factores de coagulación.
Los efectos secundarios cardiovasculares raros
también incluyen palpitaciones, hipovolemia y dolor
en el pecho.
Renal: Puede producirse insuficiencia renal, que se
manifiesta como un aumento de la creatinina sérica y
BUN, aunque, en la mayoría de los casos, el
aclaramiento de creatinina aumenta como resultado
del tratamiento con metolazona.
Sistema nervioso: Los efectos secundarios del
sistema nervioso incluyen dolor de cabeza, mareos y
fatiga. Se informan dos casos de síncope y
convulsiones. La hipovolemia y los cambios
electrolíticos inducidos por metolazona pueden
inducir encefalopatía hepática en algunos pacientes.
Hipersensibilidad
Las reacciones de hipersensibilidad incluyen
informes de casos raros de vasculitis necrosante,
angitis y erupciones pruriginosas.
Hematológico: Las anomalías hematológicas son
raras. Se informan casos de anemia hipoplásica
reversible, anemia aplásica, agranulocitosis y
leucopenia leve.
Gastrointestinal: Los efectos secundarios
gastrointestinales son raros e incluyen un caso de
pancreatitis aguda. Las náuseas, los vómitos, la
anorexia y la distensión abdominal también son raros.
Hepático: Los efectos secundarios hepáticos
incluyen un caso raro de ictericia colestásica.
Musculoesquelético: Los calambres
musculoesqueléticos están asociados con el
 tratamiento con metolazona, como con otros
diuréticos , y pueden estar asociados con trastornos
electrolíticos y cambios rápidos del volumen
intravascular.

Diuréticos de Furosemida solución Edema Diurético en los Inicio: 30-60 Biodisponib Unida a Metab Vida Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): hiponatremia, 25 interacciones
alta eficacia inyectable asociado con de asa; túbulos min (PO / ilidad: 47- proteínas: olizado media: 30- hipocloremia, hipopotasemia, aumento del colesterol medicamentosas
10 mg / ml insuficiencia inhibe la renales SL); 30 min 64% (PO) 91-99% en el 120 min en sangre, aumento del ácido úrico en sangre, gota. principales
Solución cardíaca reabsorció proxim (IM); 5 min hígado (función Poco frecuentes (0,1% a 1%): sed, disminución de la 398 interacciones
Oral congestiva n de iones ales y (IV) Vd: 0,2 l / (~ renal tolerancia a la glucosa medicamentosas
10 mg / ml (ICC), cirrosis de sodio y distales Efecto pico: kg 10%) normal); 9 Raras (0,01% a 0,1%): anorexia, aumento de los moderadas
8 mg / ml hepática y cloruro en y el asa <15 min h triglicéridos séricos. Frecuencia no informada: 31 interacciones
tableta enfermedad los de (IV); 1-2 Metab (enfermed hiperglucemia, diabetes mellitus, hiperuricemia, farmacológicas
20 mg renal, incluido el túbulos Henle horas (PO / olito: ad renal alcalosis metabólica, hipocalcemia, menores
40 mg síndrome renales SL) glucur en etapa hipomagnesemia, hipovolemia, deshidratación,
80 mg nefrótico, proximale ónido terminal) tetania, disminución del potasio sérico, síndrome de
20-80 mg VO s y Duración: 2 (ácido pseudo-Bartter, alteraciones electrolíticas,
una vez al día; distales y h (IV); 6-8 2- Dializable: disminución del calcio sérico
puede el asa de horas (PO) amino- No Hematológico: Frecuentes (1% a 10%):
aumentarse en Henle; al 4- hemoconcentración
20-40 mg cada interferir cloro- Aclaramie Poco frecuentes (0,1% a 1%): trombocitopenia.
6-8 horas; no con el 5- nto renal: Raras (0,01% a 0,1%): eosinofilia, leucopenia,
exceder los 600 sistema sulfam 2 mL / min depresión de la médula ósea. Muy raras (menos del
mg / día de oilantr / kg 0,01%): anemia hemolítica, anemia aplásica,
Alternativa: 20- cotranspo anílico agranulocitosis
40 mg IV / IM rte que se [salua Excreción: Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): aumento del
una vez; puede une al mina]) orina (VO, volumen de orina. Frecuencia no informada:
aumentarse en cloruro, (activid 50%; IV, glucosuria, espasmo vesical, retención urinaria,
20 mg cada 2 h; provoca ad 80%) incontinencia urinaria
dosis individual aumentos descon Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): prurito,
que no exceda de agua, ocida) exantema ampolloso, erupción cutánea, urticaria,
de 200 mg / calcio, púrpura, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa,
dosis magnesio, fotosensibilidad.
Hipertensión, sodio y Raras (menos del 0,1%): síndrome de Lyell y
Resistente cloruro síndrome de Stevens-Johnson, pustulosis
20-80 mg VO exantemática generalizada aguda, exantema
divididos cada farmacológico con eosinofilia y síntomas sistémicos
12 h Gastrointestinal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): boca
Edema seca, náuseas, alteraciones de la motilidad intestinal,
pulmonar agudo vómitos, diarrea, estreñimiento
/ crisis Raras (menos del 0,1%): malestar gástrico,
hipertensiva / pancreatitis aguda
aumento de la Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de
presión creatinina en sangre, aumento de urea. Raras
intracraneal (menos del 0,1%): nefritis intersticial, insuficiencia
0,5-1 mg / kg (o renal aguda
40 mg) IV Otro: Poco frecuentes (0,1% a 1%): sordera, fatiga.
durante 1-2 Raras (menos del 0,1%): sensación de presión en la
minutos; puede cabeza, astenia, fiebre, estados febriles, malestar.
aumentarse a 80 Frecuencia no informada: debilidad, muerte súbita,
mg si no hay una trastornos auditivos, pérdida auditiva, hinchazón
respuesta paradójica
adecuada en 1 Cardiovascular: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
hora; sin arritmia cardíaca. Raras (menos del 0,1%): vasculitis
exceder 160- Frecuencia no informada: vasculitis sistémica,
200 mg / dosis angiítis necrotizante, hipotensión ortostática,
Hiperpotasemia tromboflebitis, hipotensión aguda, colapso
en soporte vital circulatorio, conducto arterioso persistente durante
cardíaco las primeras semanas de vida en bebés prematuros
avanzado con síndrome de dificultad respiratoria, disminución
(ACLS) de la presión arterial, shock, hipotensión, trombosis,
40-80 mg IV disminución de la presión arterial ortostática
Hipermagnesem Ocular: Poco frecuentes (0,1% a 1%): alteración
ia en ACLS visual. Raras (menos del 0,1%): miopía agravada,
20-40 mg IV c / visión borrosa
3-4 h PRN Frecuencia no informada: visión borrosa, xantopsia
Sistema nervioso: Raras (0,01% a 0,1%): parestesia,
vértigo, mareos, somnolencia, tinnitus, coma
hiperosmolar
Frecuencia no informada: encefalopatía hepática,
dolor de cabeza, desmayos y pérdida del
conocimiento, somnolencia, letargo, sabor dulce.
 Musculoesquelético: Raras (menos del 0,1%):
activación o exacerbación del lupus eritematoso,
calambres en los músculos de las piernas, artritis
crónica
Frecuencia no informada: espasmo muscular,
rabdomiólisis
Inmunológico: Raras (menos del 0,1%): reacciones
anafilácticas o anafilactoides graves
Frecuencia no informada: reacciones alérgicas
Hepático: Muy raras (menos del 0,01%): ictericia,
isquemia hepática, aumento de las enzimas
hepáticas. Frecuencia no informada: función hepática
anormal, colestasis, aumento del flujo biliar,
distensión del árbol biliar
Psiquiátrico: Frecuencia no informada: inquietud,
trastorno psiquiátrico, apatía
Bumetamida solución adultos para la Inhibe la en el Inicio: IV, 2-3 Biodisponib Unida a Parcial Vida Metabólico: Además de actuar sobre el asa de Henle, 24 interacciones
inyectable ascitis reabsorció asa min; PO / IM, ilidad: 59- proteínas: mente media: la bumetanida también inhibe la reabsorción de medicamentosas
(0.25 mg / Oral: 0,5 a 2 mg n de sodio ascend 30-60 min 89% 94-96% metab adultos, 1- fosfato en el túbulo proximal, lo que produce principales
mL); una vez al día. y cloruro ente de olizado 1,5 h; fosfaturia. Dado que el fósforo es abundante en la 381 interacciones
comprimid IV o IM: 0,5 a 1 en el asa Henle, Duración: Vd: en el lactantes> mayoría de las dietas, la fosfaturia inducida por medicamentosas
o oral (0,5 mg una vez. ascendent en el 4-6 hr Adultos, hígado 1 mes, 2,4 bumetanida puede no ser significativa, excepto en moderadas
mg; 1 mg; Infusión IV e de túbulo 9-25 L; h; recién pacientes desnutridos, pacientes con soporte vital y 24 interacciones
2 mg) continua: 1 mg / Henle, lo proxim Tiempo recién Metab nacidos, 6 pacientes con debilidad muscular significativa. farmacológicas
hora hasta 12 que al máximo de nacidos y olitos: h Los efectos secundarios metabólicos asociados con menores
mg / día. provoca la plasma: IV, lactantes, conjug la bumetanida, al igual que con otros diuréticos del
En edema excreción 5 min; IM, 0,26-0,39 ados Excreción: asa, ocurren en 7 a 20% de los pacientes e incluyen
Oral: 0,5 a 2 mg de agua e 30 min; VO, L / kg de orina hiponatremia, hipopotasemia, hipocloremia e
una vez al día. iones de 1-2 horas bumet (81%), hiperuricemia. Estos efectos secundarios pueden ser
IV o IM: 0,5 a 1 sodio, anida, heces más probables en pacientes con insuficiencia renal.
mg una vez. cloruro, desbuti (2%) Se informa intolerancia a la glucosa hasta en un 14%
Infusión IV calcio, l de los pacientes de edad avanzada. La
continua: 1 mg / magnesio, bumet hipopotasemia puede conducir a un aumento de la
hora hasta 12 potasio e anida, reabsorción de bicarbonato en los túbulos renales, lo
mg / día. hidrógeno alcohol que resulta en alcalosis metabólica.
Edema . es Musculoesquelético: Los efectos secundarios
pulmonar también primari musculoesqueléticos han incluido calambres
Oral: 0,5 a 2 mg inhibe la os, musculares en el 1,1% y debilidad en el 0,2% de los
una vez al día. reabsorció metab pacientes.
IV o IM: 0,5 a 1 n de olito de Renal: La insuficiencia renal, que se manifiesta como
mg una vez. fosfato en ácido un aumento de la creatinina sérica y BUN, puede
Infusión IV el túbulo alifátic ocurrir hasta en el 7% de los pacientes. Suele
continua: 1 mg / proximal, o deberse a la depleción del volumen de líquido
hora hasta 12 lo que (inactiv extracelular y es fácilmente reversible.
mg / día. produce o) Cardiovascular: Los efectos secundarios
fosfaturia. cardiovasculares incluyen hipotensión en menos del
2% de los pacientes. Los pacientes con antecedentes
de arritmias cardíacas deben ser monitoreados de
cerca debido al riesgo de hipopotasemia.
Gastrointestinal: Se informaron efectos secundarios
gastrointestinales en menos del 2% de los pacientes
e incluyeron náuseas, vómitos, heces blandas y
estreñimiento. Ha habido informes raros de
hiperamilasemia y pancreatitis asociadas con el uso
de bumetanida.
Sistema nervioso: Los efectos secundarios del
sistema nervioso, como dolor de cabeza, mareos,
sordera, tinnitus, vértigo y disminución de la audición,
se informan en menos del 2% de los pacientes. Se
informa encefalopatía después de la administración
de bumetanida en pacientes con enfermedad
hepática grave.
Hipersensibilidad: Las reacciones de
hipersensibilidad son raras. Se informa erupción en
menos del 1% de los pacientes tratados. Debido a
que la reactividad cruzada con furosemida es rara, la
bumetanida se puede sustituir en una proporción de
dosis de aproximadamente 1:40 de bumetanida a
furosemida en pacientes alérgicos a la furosemida.
En raras ocasiones se han notificado reacciones de
hipersensibilidad graves como el síndrome de
Stevens-Johnson y la urticaria recurrente.
Dermatológico: Los efectos secundarios
dermatológicos han incluido pseudoporfiria,
 síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis
epidérmica tóxica.
Hematológico: Los efectos secundarios
hematológicos son extremadamente raros. Se han
notificado casos de trombocitopenia, anemia leve y
leucopenia.
Diuréticos Amilorida tableta Adultos para la Ejerce su en el efecto inicial: Biodisponib Unida a Metab Orina: Metabólico 46 interacciones
ahorradores oral (5 mg) ascitis efecto túbulo 2-3 h, efecto ilidad: 30- proteínas: olismo: 50% Se han notificado casos de hiponatremia grave medicamentosas
de potasio Dosis inicial: 5 ahorrador contorn máximo: 6- 90% 23% NO se Heces: 40- durante el tratamiento con hidroclorotiazida y principales
mg por vía oral de potasio eado 10 h Duración: metab 50% amorida. En 3 casos, a los pacientes les fue bien 283 interacciones
una vez al día. mediante distal, 24 h Vd: 350- oliza posteriormente con hidroclorotiazida y suplementos medicamentosas
Dosis de la el Tiempo 380 L en el de potasio, lo que sugiere un papel significativo de la moderadas
mantenimiento: inhibición túbulo máximo de Vida hígado amilorida en el desarrollo de su hiponatremia. 23 interacciones
5-10 mg una vez de la colecto plasma: 3-4 media: 6- ; sin Se han asociado niveles significativamente elevados farmacológicas
al día. reabsorció r horas 9 horas metab de ácido úrico, colesterol y triglicéridos en suero con menores
la insuficiencia n de sodio cortical olitos la terapia combinada de hidroclorotiazida-amilorida.
cardíaca en el y el activos Estas anomalías metabólicas pueden no deberse a la
congestiva túbulo conduc amilorida, ya que se notifican durante la monoterapia
Dosis inicial: 5 contornea to con hidroclorotiazida.
mg por vía oral do distal, colecto Se sabe que la amilorida provoca elevaciones
una vez al día. el túbulo r; significativas de los niveles séricos de aldosterona,
Dosis de colector renina y angiotensina II.
mantenimiento: cortical y Los efectos secundarios metabólicos son los más
5-10 mg una vez el comunes. La amilorida puede causar hiperpotasemia
al día. conducto hasta en el 10% de los pacientes, aunque el riesgo
En edema colector; se reduce a alrededor del 1% al 2% cuando se
Dosis inicial: 5 esto coadministran tiazidas o diuréticos de asa. Los
mg por vía oral disminuye pacientes con diabetes o que reciben otro tratamiento
una vez al día. el ahorrador de potasio, inhibidores de la ECA o
Dosis de potencial suplementos de potasio están predispuestos a la
mantenimiento: negativo hiperpotasemia inducida por amilorida.
5-10 mg una vez neto de la Renal
al día. luz tubular Los efectos secundarios renales, incluida la
la hipertensión y reduce insuficiencia renal, son inusuales después de la
Dosis inicial: 5 la monoterapia con amilorida porque es solo un
mg por vía oral secreción diurético débil.
una vez al día. de potasio Gastrointestinal
Dosis de e Las quejas gastrointestinales de diarrea, náuseas,
mantenimiento: hidrógeno estreñimiento, anorexia y dolor abdominal general se
5-10 mg una vez y su presentan en menos del 5% de los pacientes.
al día. posterior Sistema nervioso
Ajustes de dosis excreción. Los efectos secundarios del sistema nervioso
renal Este ocurren en menos del 3% de los pacientes e incluyen
CrCl <25 mL / mecanism dolor de cabeza, debilidad y fatiga. La encefalopatía
min: No o explica puede ser inducida por cambios metabólicos
recomendado. en gran asociados con la amilorida en algunos pacientes con
CrCl 25-80 ml / parte la enfermedad hepática grave.
min: la dosis acción Cardiovascular
habitual se ahorrador Los efectos secundarios cardiovasculares se limitan
reduce en un a de principalmente al aumento del riesgo de arritmias
50% potasio de inducidas por hiperpotasemia en pacientes con
la riesgo de arritmias. Se informa angina de pecho,
amilorida. arritmias e hipotensión ortostática en menos del 1%
Inhibe la de los pacientes.
Na / K- Genitourinario
ATPasa, Los problemas genitourinarios incluyen quejas raras
disminuye de impotencia. Se informa poliuria y frecuencia
la urinaria en menos del 1% de los pacientes.
excreción
de Ca ++,
Mg ++ e
hidrógeno
Espironolacton Tabletas adultos para el Antagonis depend Inicio: 2-4 h Biodisponib Unida a Metab Vida General: El efecto adverso más común fue la 46 interacciones
a 25 edema ta de la iente (tableta) ilidad: 73% proteínas: olizado media ginecomastia. medicamentosas
mg; 100 25 a 200 mg por aldosteron de (tableta) 90% por el (tableta): Endocrino: Muy frecuentes (10% o más): principales
mg; 50 vía oral al día en a con aldoste hígado 1.3-1.4 h ginecomastia (13%) 283 interacciones
mg; amp.2 dosis únicas o efectos rona en Duración: y los (fármaco Frecuencia no informada: trastornos de las mamas medicamentosas
5 mg / 5 ml divididas diuréticos los 2-3 días riñone original); en las mujeres, efectos androgénicos leves, moderadas
para la y túbulos (tableta) s. 16,5 h sensibilidad en las mamas en las mujeres, voz más 23 interacciones
hipertensión antihiperte distales Tiempo (canrenon grave en las mujeres, dolor en las mamas farmacológicas
Dosis inicial: 50 nsivos; La máximo de Metab a); 13,8 h Metabólico: frecuentes (1% a 10%): hiperpotasemia, menores
a 100 mg por vía unión suero: 2,6- olitos: (7-α- hiponatremia. Poco frecuentes (0,1% a 1%): acidosis
oral al día en competitiv 4,3 h Canre [tiometil] en pacientes con problemas hepáticos. Raras
dosis únicas o a de los (tableta); nona, espirolact (menos del 0,1%): deshidratación, porfiria,
divididas. receptore 0,5-1,5 h 7-alfa- ona hiperuricemia. Frecuencia no informada: acidosis
 insuficiencia s en el (suspensió tiometil [TMS]); 15 metabólica hiperclorémica reversible en pacientes
cardíaca sitio de n de PO); spirola horas (6- con cirrosis hepática descompensada, alteraciones
congestiva intercambi 2,5-5 h ctona, ß-hidroxi- electrolíticas
Dosis inicial: 25 o de Na-K (suspensió 6-beta- 7-α- Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): cambios en
mg por vía oral dependien n PO, hidroxi [tiometil] las secreciones vaginales, amenorrea, sangrado
una vez al día te de metabolito -7-alfa- espirolact posmenopáusico
asumiendo que aldosteron activo) tiometil ona Frecuencia no informada: trastornos del sistema
el potasio sérico a en los spirola [HTMS]) reproductivo, disfunción eréctil, impotencia,
es menor o igual túbulos Una comida ctona Vida trastornos menstruales
a 5 mEq / L y la distales rica en (activo media Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): letargo en
creatinina sérica da como grasas y ) (suspensi pacientes con cirrosis, parestesia. Raras (menos del
es menor o igual resultado calorías (el ón PO): 1- 0,1%): parálisis, paraplejía de las extremidades
a 2.5 mg / dL una mayor 57% de las 2 h debido a hiperpotasemia. Frecuencia no informada:
el excreción ~ 1000 kcal (fármaco dolor de cabeza, somnolencia, mareos, ataxia
hiperaldosteroni de Na +, de la original); Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas,
smo primario Cl- y agua comida 10-35 h vómitos
Dosis de y procedían (canrenon Muy raras (menos del 0,01%): inflamación gástrica,
diagnóstico: - retención de grasas) a, 7-α- úlceras gástricas, hemorragia intestinal, calambres.
Prueba de K + y H aumentó la [tiometil] Frecuencia no informada: trastornos del sistema
prolongada: 400 + biodisponibi espirolact digestivo, diarrea, indigestión, sangrado gástrico
mg por vía lidad de la ona Psiquiátrico: Común (1% a 10%): reducción de la
oral por día Aumenta espironolac [TMS], 6- libido en las mujeres. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
durante 3 a 4 el tona ß-hidroxi- confusión
semanas aclaramie (medida por 7-α- Frecuencia no informada: reducción de la libido en los
-Prueba corta: nto de el AUC) en [tiometil] hombres
400 mg por vía testostero ~ 90% espirolact Oncológico: Frecuentes (1% a 10%): malestar
oral por día na y la ona Muy raro (menos del 0,01%): cáncer de mama
durante 4 días producció [HTMS]) Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
la n de Excreción erupción, urticaria, eritema, cloasma, prurito,
hipopotasemia estradiol; (tableta): exantema
25 a 100 mg por bloquea la orina (47- Raras (menos del 0,1%): eccema. Muy raras (menos
vía oral al día conversió 57%); del 0,01%): alopecia, eritema anular centrífugo,
n de heces (35- hipertricosis. Frecuencia no informada: hirsutismo,
andrógen 41%) síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica
os Excreción tóxica, exantema farmacológico con eosinofilia y
potentes (suspensi síntomas sistémicos (DRESS), erupciones cutáneas
en más ón PO): maculopapulares o eritematosas
débiles en orina Musculoesquelético: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
los tejidos espasmos musculares, calambres en las piernas
periféricos Muy raras (menos del 0,01%): lupus eritematoso
sistémico, osteomalacia
Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): creatinina
sérica elevada
Raras (menos del 0,1%): aumento de BUN
Muy raras (menos del 0,01%): insuficiencia renal
aguda.
Frecuencia no informada: disfunción renal
Hematológico: Raras (menos del 0,1%):
trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia. Frecuencia
no informada: agranulocitosis
Inmunológico: Raras (menos del 0,1%):
hipersensibilidad
Frecuencia no informada: reacciones anafilácticas
Cardiovascular: Muy raras (menos del 0,01%):
vasculitis.
Frecuencia no informada: hipotensión leve
Hepático: Muy raras (menos del 0,01%): hepatitis.
Frecuencia no informada: Toxicidad colestásica /
hepatocelular mixta
Triamtirene cápsula adultos para la Efecto Efecto Inicio: Efecto Vida media: Biodisponi Metab Excreción: Gastrointestinal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): 37 interacciones
50 mg ascitis directo directo inicial: 2-4 h; 1,5-2,5 bilidad: olismo: orina 21% erupción medicamentosas
100 mg Dosis inicial: 100 sobre el sobre Efecto horas 30-70% hígado Raras (menos del 0,1%): reacciones de principales
mg por vía oral 2 túbulo el máximo: Dializable: fotosensibilidad, pseudoporfiria 263 interacciones
veces al día distal túbulo diuresis: Duración: Unida a Metab Sí Cardiovascular medicamentosas
después de las renal para distal varios días, 7-9 hr proteínas: olitos: (hemodiáli Poco frecuentes (0,1% a 1%): hipovolemia moderadas
comidas inhibir la renal HTN: 2-3 Tiempo 55-67% sulfato sis) Genitourinario: Frecuencia no informada: 17 interacciones
Dosis máxima: reabsorció meses máximo de de Fluorescencia azul de la orina bajo ciertas farmacológicas
300 mg / día n de Na + plasma: hidroxit condiciones de luz menores
para el edema 1,5-3 horas riamter Hematológico: Raras (menos del 0,1%):
Dosis inicial: 100 Inhibe la eno trombocitopenia, anemia megaloblástica,
mg por vía oral 2 Na / K- (activo pancitopenia
veces al día ATPasa, ) Hepático: Raras (menos del 0,1%): ictericia y / o
después de las disminuye anomalías de las enzimas hepática,
comidas la Hipersensibilidad. Raras (menos del 0,1%):
excreción anafilaxia, fotosensibilidad
 Dosis máxima: de Ca ++, Metabólico: Muy frecuentes (10% o más):
300 mg / día Mg ++ e hiperpotasemia.
hidrógeno Poco frecuentes (0,1% a 1%): hiperuricemia
Raras (menos del 0,1%): hipopotasemia, acidosis
metabólica
Sistema nervioso: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
dolor de cabeza. Raras (menos del 0,1%): mareos
Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): elevación de la
creatinina sérica, insuficiencia renal transitoria
Raras (0,01% a 0,1%): nefritis intersticial, cálculos
urinarios, azotemia, niveles elevados de BUN y
creatinina, cálculos renales, nefritis intersticial aguda
Muy raras (menos del 0,01%): insuficiencia renal
Agentes Pre Axo Reserpina tableta Hipertensión Antagonis Antago Es lento su Biodisponib Unión a Se Vida General: En un estudio de 231 pacientes 6 interacciones
simpaticolíticos siná plas 0,1 mg Inicial ta de las nista de absorción ilidad: 30- proteínas: metab media: 50- hospitalizados, 26 (11,3%) informaron efectos medicamentosas
ptic mát 0,25 mg 0,5 mg al día neuronas las 40% 96% oliza 100 horas secundarios adversos. De estos 26 pacientes, tres principales
o icos durante 1 o 2 adrenérgi neuron extens (1,2%) pacientes desarrollaron efectos secundarios 262 interacciones
semanas cas as Duración: ament Excreción: que se consideraron potencialmente mortales. Se medicamentosas
Mantenimiento periféricas adrenér 2-6 e en el heces (30- observaron reacciones adversas durante los dos moderadas
0,1-0,25 mg VO a través gicas semanas hígado 60%); primeros días de tratamiento en el 62% de los 5 interacciones
cada día del periféri . orina pacientes que experimentaron efectos secundarios. farmacológicas
Use dosis más agotamien cas a (12%) Respiratorio: El efecto secundario más común es la menores
altas con to del través Metab congestión nasal, reportado en el 8% de los
precaución, la depósito del olitos: pacientes. Un efecto secundario poco común del
aparición de tisular de agotam ácido sistema respiratorio es el broncoespasmo. Se cree
depresión catecolam iento trimetil que los informes raros de broncoespasmo inducido
mental u otras inas del benzoi por reserpina se deben a la inactivación de los
reacciones (norepinef depósit co, receptores beta-adrenérgicos, lo que puede resultar
adversas rina, o tisular reserp en una potenciación marcada del efecto
pueden dopamina de ado de broncoconstrictivo de la histamina.
aumentar ), lo que catecol metilo Sistema nervioso: El aumento de los movimientos
Desórdenes produce aminas (inactiv parkinsonianos tras la abstinencia de reserpina
psiquiátricos una o) Los efectos secundarios comunes del sistema
0,5 mg al día, presión nervioso incluyen sedación, letargo (diferente del
pero puede arterial síndrome psiquiátrico de depresión), somnolencia,
oscilar entre 0,1 más baja y debilidad, vértigo, insomnio o dolor de cabeza en
y 1 mg; ajustar la efectos aproximadamente el 1% al 5% de los pacientes. Si
dosis de sedantes. bien la reserpina se usa para tratar la discinesia
acuerdo con la tardía, los movimientos extrapiramidales pueden
respuesta del empeorar al suspender el tratamiento.
paciente Psiquiátrico: El síndrome depresivo generalmente
consiste en melancolía, pérdida de la confianza en
Discinesia tardía uno mismo, despertarse temprano en la mañana,
0,25 mg cada 6 pérdida de la libido y reducción del apetito. Se ha
h; puede notificado un caso de psicosis por abstinencia de
aumentar de 0,1 reserpina. Esta condición poco común puede
a 0,25 mg hasta deberse a la hipersensibilidad del receptor de
un total de 5 mg dopamina, que se desarrolla durante el tratamiento
al día con reserpina.
Gastrointestinal: Debido a la actividad parasimpática
sin oposición producida por la depleción de
catecolaminas, la reserpina aumenta la motilidad
gastrointestinal y la actividad secretora. Debido a
esto, se ha informado de nueva diarrea o
empeoramiento de la diarrea existente o aumento de
la salivación en el 2% de los pacientes. Solo en raras
ocasiones se han notificado aumento del apetito,
dolor abdominal o vómitos.
Cardiovascular: Los efectos secundarios
cardiovasculares incluyen hipotensión en el 8% y
bradicardia (y casos raros de síncope con
bradicardia) en el 3% de los pacientes. Se ha
informado de un caso raro de taquicardia auricular
paroxística con bloqueo asociado con reserpina en
un paciente que no estaba tomando una preparación
digital.
Genitourinario: Las molestias genitourinarias se han
limitado a la impotencia en aproximadamente el 5%
de los pacientes varones.
Endocrino: Las anomalías endocrinológicas se deben
a la hiperprolactinemia inducida por reserpina. Se
han notificado casos de ginecomastia en hombres,
congestión mamaria en mujeres y pseudolactancia.
Inmunológico: Los hallazgos de laboratorio
asociados mostraron anemia, linfocitosis,
 trombocitopenia, paraproteinemia IgA kappa, ANA
positivo y prueba de Coombs positiva. La biopsia de
médula ósea, la linfangiografía y la biopsia de los
ganglios linfáticos mostraron linfocitosis de la médula
ósea, ganglios linfáticos abdominales espumosos
agrandados con llenado irregular y linfadenopatía
angioinmunoblástica.
Oncológico: Surgieron inquietudes oncológicas
después de que un gran centro de vigilancia de
medicamentos en Boston informara una asociación
entre la reserpina, un estimulador de la prolactina, y
el cáncer de mama en 1974. Los estudios
controlados posteriores no demostraron una
asociación entre la reserpina y una mayor incidencia
de carcinoma de mama.
Guanetidina tableta adultos Actúa En las Cardiovascular: El riesgo de hipotensión ortostática, 5 interacciones
125 mg hipertensión mejorand membr a veces seguida de síncope, es mayor durante los medicamentosas
Dosis inicial: 10 o la anas primeros 10 minutos después de la administración, principales
mg por vía oral liberación de las temprano en la mañana y en pacientes 255 interacciones
una vez al día de células hipovolémicos. Los efectos secundarios medicamentosas
(25 mg a 50 mg acetilcolin muscul cardiovasculares pueden resultar de un bloqueo moderadas
si está a ares simpático excesivo o de un aumento relativo del tono 3 interacciones
hospitalizado). siguiendo parasimpático. Se informa hipotensión ortostática en farmacológicas
Dosis de los aproximadamente el 15% de los pacientes, algunos menores
mantenimiento: impulsos de los cuales experimentan síncope. El tono
25 mg a 50 mg nerviosos; parasimpático excesivo o sin oposición puede causar
por vía oral una también bradicardia excesiva en casos raros. Esto puede
vez al día. ralentiza causar problemas graves en pacientes con
en caso de las tasas disfunción subyacente del nódulo sinusal. La
emergencia de guanetidina puede causar edema generalizado en el
hipertensiva despolariz 10 al 15% de los pacientes. Algunos pacientes con
Dosis de carga: ación y insuficiencia cardíaca congestiva preexistente no lo
25 mg a 50 mg repolariza toleran y requieren terapia diurética concomitante.
por vía oral 3 ción de las Gastrointestinal: Los efectos secundarios
veces al día a membran gastrointestinales también están relacionados con un
intervalos de 6 as de las aumento del tono parasimpático. Se informa diarrea
horas durante 1 células en el 11% de los pacientes, algunos de los cuales
a 3 días. musculare interrumpieron el tratamiento debido a ella. Se
Ajustes de dosis s informa sequedad de boca o dolor a la palpación de
renal las parótidas en aproximadamente el 5% de los
CrCl <10 ml / pacientes.
min: el intervalo Genitourinario: Existe evidencia de que la
de dosificación guanetidina puede interferir con la eyaculación al
debe inhibir la contracción de la vesícula seminal, la
aumentarse de ampolla y el conducto deferente. Grandes estudios
24 a 36 horas. informan que la impotencia sexual es una molestia
genitourinaria relativamente poco común, que ocurre
solo en aproximadamente el 2% de los pacientes
varones.
Respiratorio: Una queja relativamente común del
sistema respiratorio, la congestión nasal en hasta el
30% de los pacientes, está relacionada con un
aumento del tono parasimpático. Los informes raros
de disnea o esfuerzo no acompañados de otros
signos o síntomas de insuficiencia cardíaca
congestiva se asocian con guanetidina.
Renal: En un estudio, el 58% de los pacientes con o
sin BUN elevado preexistente desarrollaron un
aumento en el BUN durante la terapia con
guanetidina. Sin embargo, el estudio no cuantificó el
aumento de BUN, ni intentó establecer una
asociación con el grado de control de la presión
arterial ni intentó medir otros parámetros de la función
renal.
Sistema nervioso: Debido a que la guanetidina no
afecta el sistema nervioso central, los efectos
secundarios neurológicos son notablemente
ausentes o infrecuentes. En ocasiones, el insomnio y
la debilidad se notifican con más frecuencia con
guanetidina que con placebo.
Hipersensibilidad: Las reacciones de
hipersensibilidad no están asociadas con la
guanetidina
Ago 𝛼- metildopa injectable Adultos: la La los Inicio: VO 3-6 Duración: Unida a Metab Excreción: Hepático: La toxicidad hepática puede ser muy 16 interacciones
nist 50mg/mL hipertensión metildopa recepto h; IV 4-6 PO 12-24 h; proteínas: olismo: orina significativa, el síndrome generalmente se presenta medicamentosas
as tablet Dosis inicial: 250 puede res horas IV 10-16 Mínima hígado (70%), como fiebre, seguida de ictericia, debilidad, náuseas principales
𝛼-2 125 mg mg por vía oral reducir la alfa- horas Vd: 0,6 l / Metab heces (30- y dolor abdominal. Por lo general, se resuelve dentro 171 interacciones
(ac 250mg 2-3 veces al día presión adrenér Absorción: kg olito: 50%) de las tres semanas posteriores a la suspensión del medicamentosas
ción 500mg o 250 a 500 mg arterial al gicos 50% metildo fármaco, pero se informan casos raros de hepatitis moderadas
cen IV durante 30 a estimular inhibido pa-o- Dializable: crónica y hepatitis de aparición tardía. La 31 interacciones
tral) 60 minutos cada los res sulfato Sí (HD; hepatotoxicidad grave es rara y ocurre en farmacológicas
6 horas, hasta receptore central (puede elimina el aproximadamente el 0,1% de los pacientes. Casos menores
un máximo de 3 s alfa- es ser 60%; la mortales de necrosis hepática submasiva, cirrosis
g / día. adrenérgi activo), DP elimina posnecróticay hepatitis crónica. La hepatitis
Dosis de cos 3- una granulomatosa es una manifestación rara de
mantenimiento: inhibidore metoxi cantidad hepatotoxicidad por metildopa. En pacientes con
500 mg a 2 g por s - menor) cirrosis hepática o hepatitis aguda, se recomienda
vía oral divididos centrales, metildo una terapia alternativa debido al riesgo de
en 2 a 4 dosis, la falsa pa hepatotoxicidad adicional asociada con la metildopa.
hasta un neurotran (inactiv Si la enfermedad hepática del paciente es menos
máximo de 3 g / smisión y / o) grave y es necesaria la terapia con metildopa, se
día. o la recomienda un control frecuente de las pruebas de
en caso de reducción función hepática, particularmente en los primeros dos
emergencia de la o tres meses de terapia.
hipertensiva actividad Hematológico: En un caso de neutropenia asociada
250 a 500 mg IV de la a metildopa, se aisló un anticuerpo dependiente de
durante 30 a 60 renina metildopa contra granulocitos. Los efectos
minutos cada 6 plasmátic secundarios hematológicos han incluido anemia
horas hasta un a. hemolítica debido a un autoanticuerpo provocado por
máximo de 1 g metildopa con prueba de Coombs directa positiva
cada 6 horas o asociada en el 10% al 20% de los pacientes en
4g/día. Cambie terapia crónica. Se informan casos de neutropenia,
a la vía oral en la aplasia pura de glóbulos rojos, trombocitopenia,
misma dosis una células LE positivas y factor reumatoide.
vez que la Cardiovascular: Los efectos secundarios
presión arterial cardiovasculares han incluido hipotensión hasta en
esté bajo un 10% y alteraciones de la conducción sinusal y del
control. nódulo AV en el 0,2% de los pacientes. Los casos de
Ajustes de dosis nuevo bloqueo del nódulo AV, incluidos los tipos I y II
renal de Mobitz y el bloqueo cardíaco AV completo, están
CrCl <15 ml / asociados con la metildopa. La metildopa puede
min: el intervalo causar hipersensibilidad del seno carotídeo, lo que ha
de dosificación provocado síncope en algunos pacientes. Se
debe ser cada informan casos raros de miocarditis, a menudo
12 a 24 horas. asociada con hepatitis o neumonitis, e hipertensión
CrCl 15-50 ml / paradójica.
min: el intervalo Inmunológico: Los efectos secundarios
de dosificación inmunológicos son raros y han incluido el desarrollo
debe ser cada 8 de un título positivo de anticuerpos antinucleares
a 12 horas. (ANA), un síndrome similar al lupus sistémico, fibrosis
retroperitoneal, linfadenopatía inmunoblástica,
hepatoesplenomegalia y linfoma.
Sistema nervioso: Los efectos secundarios del
sistema nervioso han incluido mareos en hasta el
19%, insomnio en menos del 5%, fatiga general en el
1% al 10% y dolor de cabeza en el 2% de los
pacientes. Se han informado nuevos movimientos
coreoatetóticos y exacerbaciones de los síntomas
parkinsonianos.
Gastrointestinal: Los efectos secundarios
gastrointestinales han incluido diarrea o náuseas en
el 1% al 5% de los pacientes y casos raros de
pancreatitis y colitis. Se ha informado de un caso de
"lengua negra".
Hipersensibilidad: Se informaron dos informes de
casos de hipotensión profunda asociada a metildopa,
fiebre, escalofríos y diarrea asociados con
leucocitosis y hemocultivos negativos en pacientes
de edad avanzada. En cada caso, las nuevas
reacciones fueron positivas. Se han informado
reacciones de hipersensibilidad que incluyen
informes raros de vasculitis, erupción cutánea, fiebre
medicamentosa y reacciones de tipo anafilactoide.
Dermatológico: Los efectos secundarios adversos
dermatológicos han incluido informes de casos de
erupciones expuestas al sol, hiperpigmentación,
erupciones nodulares y erupciones liquenoides.
 Endocrino: Se han notificado efectos secundarios
endocrinos, como amenorrea o galactorrea, como
resultado de la hiperprolactinemia inducida por
metildopa. Un caso de secreción inapropiada de
hormona antidiurética se asocia con metildopa.
Psiquiátrico: Los efectos secundarios psiquiátricos
han incluido con poca frecuencia depresión en el 2%
de los pacientes e informes de casos de paranoia y
olvido.
Genitourinario: Rara vez se han informado quejas
genitourinarias de impotencia entre pacientes
masculinos. Los datos limitados sugieren que la
metildopa puede precipitarse en la orina en algunos
pacientes, proporcionando el nido para los cálculos
de fosfato de calcio.
Respiratorio: Los efectos secundarios respiratorios
han incluido congestión nasal en menos del 5% de
los pacientes. Se informó un caso raro de
broncoespasmo en un químico que fabricaba
metildopa.
Clonidina solución adultos para la Simpaticol Simpati liberación Biodisponib Unida a Hígado Vida Cardiovascular: Muy frecuentes (10% o más): 36 interacciones
inyectable hipertensión ítico colítico inmediata ilidad: proteínas: media: 12- hipotensión (45%), hipotensión ortostática (32%). medicamentosas
100 mcg / Oral: central central (75-85%) lanzamient 20-40% 16 h Frecuentes (1% a 10%): dolor de pecho, taquicardia. importantes
ml Dosis inicial: 0,1 mediante median o extendido Vd: 2,9 l / Poco frecuentes (0,1% a 1%): bradicardia sinusal, 307 interacciones
500 mcg / mg por vía oral 2 estimulaci te (89%) kg Excreción: fenómeno de Raynaud, palpitaciones medicamentosas
ml veces al día ón de estimul orina (40- Raras (0,01% a 0,1%): bloqueo auriculoventricular, moderadas
parche, de Dosis de receptore ación Inicio: <1 h 60%) palpitaciones, bradicardia, síncope, insuficiencia 6 interacciones
liberación mantenimiento: s alfa de (efecto cardíaca congestiva, anomalías electrocardiográficas farmacológicas
prolongad de 0,2 a 0,6 mg centrales; recepto máximo de (es decir, parada del nódulo sinusal, bloqueo AV de menores
a por vía oral por da como res alfa 2-4 h en la alto grado), accidente cerebrovascular. Frecuencia
0,1 mg / día dividida resultado central presión no informada: bradiarritmia, hipertensión,
día dosis una es; da arterial) hipertensión de rebote
0,2 mg / Dosis reducción como Dermatológico: Muy frecuentes (10% o más):
día máxima: 2,4 mg del flujo de resulta Duración: dermatitis de contacto con la formulación del parche
0,3 mg / por vía oral por salida do una 6-10 hr (19%)
día día en dosis simpático, reducci Frecuentes (1% a 10%): sudoración
tableta, divididas lo que ón del Tiempo Poco frecuentes (0,1% a 1%): prurito, erupción
liberación para el dolor provoca flujo de máximo de (localizada o generalizada), urticaria, eritema. Raras
inmediata Infusión una salida plasma: 1-3 (0,01% a 0,1%): alopecia, excoriación, ardor. Muy
0,1 mg epidural: disminuci simpáti h raras (menos del 0,01%): pápulas, palpitaciones,
0,2 mg Dosis inicial: 30 ón de la co (liberación palidez, erupción macular generalizada, angioedema
0,3 mg mcg / h como RVP, la inmediata); facial / lingual. Frecuencia no informada: urticaria,
tableta, de infusión FC, la PA 7-8 h hipo o hiperpigmentación localizada
liberación continua y la (lanzamient Endocrino: Raras (0.01% a 0.1%): Ginecomastia
prolongad Dosis máxima resistenci o Gastrointestinal: Muy frecuentes (10% o más): boca
a 40mcg/h como a vascular prolongado seca (40%), dolor abdominal superior (15%),
0,1 mg infusión renal; ) náuseas (13%), vómitos (10%). Frecuentes (1% a
continua Produce 10%): estreñimiento, dolor de la glándula parótida.
pediátrica analgesia Poco frecuentes (0,1% a 1%): pseudoobstrucción
habitual para el presinápti colónica. Muy raras (menos del 0,01%): parotiditis
trastorno por ca y Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): disfunción
déficit de postjuncio eréctil. Frecuencia no informada: dificultad para la
atención nal de los micción, pérdida de la libido, disminución de la
Liberación adrenorre actividad sexual, nicturia, retención urinaria
prolongada: ceptores Hematológico: Raras (0,01% a 0,1%): alteración del
6 años en alfa-2 al flujo sanguíneo periférico, trombocitopenia
adelante: prevenir la Hepático: Frecuencia no informada: anomalías
Dosis inicial: 0.1 transmisió transitorias leves de las pruebas de función hepática,
mg por vía oral a n de hepatitis
la hora de señales Metabólico: Raro (0,01% a 0,1%): Glucosa en sangre
acostarse de dolor al aumenta, el suero de creatina fosfoquinasa aumentó.
Dosis máxima: cerebro Frecuencia no informada: aumento de peso, anorexia
0.4 mg/día en 2 Musculoesquelético: Frecuencia no informada: dolor
dosis divididas muscular, dolor en las articulaciones, calambres en
las piernas
Sistema nervioso. Muy frecuentes (10% o más):
somnolencia (33%), mareos (16%), somnolencia
(13%), sedación (10%)
Frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza. Poco
frecuentes (0,1% a 1%): parestesia. Frecuencia no
informada: dolor de cabeza, entumecimiento
localizado
Ocular: Raras (0,01% a 0,1%): disminución del
lagrimeo (ojos secos). Frecuencia no informada:
 trastorno de la acomodación, ardor ocular, visión
borrosa
Psiquiátrico: Muy frecuentes (10% o más): confusión
(13%)
Frecuentes (1% a 10%): depresión, llanto, trastornos
del sueño, alucinaciones (tanto visuales como
auditivas), nerviosismo, agitación. Poco frecuentes
(0,1% a 1%):
Raras (0,01% a 0,1%): percepción delirante,
pesadilla
Frecuencia no informada: disminución de la libido,
inquietud, ansiedad, irritabilidad, cambios de
comportamiento
Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): hipoventilación
Raras (0,01% a 0,1%): sequedad nasal
Guanabenz Tabletas adultos para la el los Los efectos Aproximad Estos La junto con Otro
4 mg; hipertensión guanaben recepto hipotensores amente el efectos dosis el fármaco En estudios comparativos, la incidencia general de
8 mg Dosis inicial: 4 z estimula res del 70-80% de antihipert oral se original, se efectos secundarios asociados con guanabenz fue
mg por vía oral los adrenér medicament una dosis ensivos metab excretan tan alta o más alta que la observada con metildopa o
dos veces al día, receptore gicos o se oral de suelen oliza en la clonidina , pero los efectos particularmente molestos,
ya sea que se s alfa-2 observan guanabenz alcanzar amplia orina. La como retención de sodio, depresión mental o
use solo o en adrenérgi en el dentro de los se absorbe su mente eliminació disfunción sexual, que se han asociado con estos
combinación cos alfa-2 SNC 60 minutos. a través del máximo 2- en el n renal de medicamentos, han no se ha asociado con
con un diurético en el SNC, tracto 4 horas hígado guanaben guanabenz.
tiazídico. inhibiendo disgestivo después , z es Sistema nervioso
Dosis de de este del inicio forman mínima (< Los efectos secundarios más comunes afectan al
mantenimiento: modo los del do 2%). La sistema nervioso. La somnolencia es una queja en
4 a 8 mg por vía estímulos tratamient varios semi-vida hasta el 35% de los pacientes y, con la boca seca, es
oral dos veces al del o y suelen compu del la razón principal por la que algunos pacientes
día. La dosis sistema persistir estos guanaben interrumpen el tratamiento. Cada uno de los
máxima nervioso durante 6- z es de pacientes presenta debilidad o mareo en el 6% y
estudiada es de simpático, 12 horas. aproximad dolor de cabeza en el 2% de los pacientes.
32 mg dos veces lo que El amente 4- Gastrointestinal
al día, aunque reduce la guanaben 6 horas. Los efectos secundarios gastrointestinales incluyen
raras veces se resistenci z se une Debido a boca seca hasta en un 37%, estreñimiento en un 2%
necesitan dosis a vascular extensam su fuerte y náuseas en un 1% de los pacientes.
tan altas. periférica ente a las unión a Cardiovascular
y la proteínas proteínas, Es posible que no se haya observado hipotensión
presión plasmátic el postural , al menos durante la terapia inicial con
arterial. El as guanaben guanabenz, debido a que la resistencia vascular
guanaben (alrededor z es difícil periférica y el gasto cardíaco permanecen sin
z es un del 90%) y de cambios. Aunque generalmente es asintomático, el
agonista se eliminar guanabenz puede disminuir la frecuencia cardíaca.
selectivo, distribuye por Otros efectos secundarios cardiovasculares son
que en diálisis. raros. A diferencia de otros agonistas de los
presenta muchos receptores alfa-2-adrenérgicos, guanabenz se asocia
una mayor tejidos del raramente con hipotensión ortostática . La
afinidad cuerpo. hipertensión de rebote puede ser un problema
hacia los importante que puede ir acompañado de
receptore nerviosismo, palpitaciones , diaforesis, ansiedad ,
s insomnio , malestar y calambres abdominales. Se ha
adrenérgi observado entre 16 y 72 horas después de la
cos alfa-2 interrupción del tratamiento.
que frente Respiratorio
a los Se ha informado congestión nasal en menos del 3%
receptore de los pacientes.
s Dermatológico
adrenérgi Se han informado erupciones dermatológicas en
cos alfa-1. menos del 3% de los pacientes.
Ocular
Los efectos secundarios oculares se limitan a casos
raros de visión borrosa.
Endocrino
No existen efectos secundarios endocrinológicos
graves asociados con guanabenz. El fármaco no
parece afectar negativamente al perfil lipídico.
Algunos datos indican disminuciones significativas en
los niveles de colesterol total y LDL durante la terapia
con guanabenz.
Renal
No se conocen efectos secundarios renales
clínicamente significativos derivados del guanabenz.
De forma aguda (durante el primer día de terapia),
guanabenz puede causar una diuresis de agua leve.
A diferencia de algunos agonistas de los receptores
 alfa-2-adrenérgicos, guanabenz no se asocia con la
retención de sodio y agua.
Algunos datos han mostrado aumentos significativos
en la tasa de filtración glomerular, natriuresis y
aclaramiento de agua libre asociados con el uso de
guanabenz durante las primeras horas de terapia. Sin
embargo, el uso de guanabenz durante una semana
o más no se ha asociado con cambios significativos
en los parámetros de la función renal.
Guanfacina tableta adultos para la Agonista Agonist tabletas de Biodisponib Unida a Vía Vida General: Las reacciones adversas más frecuentes
(Tenex) hipertensión selectivo a liberación ilidad: 80- proteínas: CYP3 media: 16 fueron sequedad de boca, somnolencia, dolor de
1 mg Dosis inicial: 1 del selectiv inmediata); 100% 70% A4 h (tabletas cabeza, fatiga, mareos, dolor abdominal,
2 mg 3 mg mg por vía oral receptor o del 32 ng · h / mL (tabletas de (hepáti de estreñimiento, disminución del apetito y sedación.
4 mg una vez al día alfa2- recepto (tabletas de liberación Vd: 6,3 l / co) liberación Gastrointestinal: Muy frecuentes (10% o más): boca
antes de adrenérgi r alfa2- liberación inmediata); kg inmediata) seca (hasta 54%), dolor abdominal (hasta 15%),
acostarse; co que adrenér prolongada) 58% Metab ; 18 h estreñimiento (hasta 15%). Frecuentes (1% a 10%):
puede aumentar causa una gico AUC: 56 ng · (tabletas de olitos: (tabletas vómitos, diarrea, náuseas, malestar abdominal /
a 2 mg una vez disminuci que h / mL liberación glucur de estomacal. Poco frecuentes (0,1% a 1%): dispepsia
al día si no se ón del flujo causa Concentració prolongada ónido y liberación Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
logra un de salida una n plasmática ) sulfato prolongad somnolencia (hasta 40,6%), dolor de cabeza (hasta
resultado simpático disminu máxima: 2,5 de 3- a) 28%), mareos (hasta 16%), sedación (10,2%).
satisfactorio y la ción del ng / ml Inicio: hidroxi Frecuentes (1% a 10%): letargo, convulsiones,
después de 3 a consiguie flujo de (tabletas de Efecto guanfa Dializable: mareos posturales, síncope. Raras (menos del
4 semanas. nte salida liberación inicial (2 h); cina, HD (No) 0,1%): hipersomnia. Informes poscomercialización:
Dosis pediátrica disminuci simpáti inmediata); 1 efecto deriva temblor, parestesias, vértigo, alteración del gusto,
habitual para el ón del co ng / mL máximo (6 dos del Excreción: encefalopatía hipertensiva
trastorno por tono (tabletas de h) ácido Orina 80% Metabólico: Muy frecuentes (10% o más):
déficit de vasomotor liberación merca (sin disminución del apetito (hasta un 15%). Común (1%
atención y la prolongada) Duración: ptúrico cambios) a 10%): aumento de peso
6 AÑOS HASTA frecuencia Tiempo 24 h oxidad Frecuencia no informada: aumento del índice de
MENOS DE 18 cardíaca; máximo de o masa corporal, Informes posteriores a la
AÑOS: puede plasma: 3 h (inactiv comercialización: edema
Dosis inicial: 1 unirse (tabletas de o) Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): insomnio,
mg por vía oral preferente liberación depresión, ansiedad, labilidad afectiva, insomnio
una vez al día, mente a inmediata); 6 medio, pesadilla, irritabilidad. Poco frecuentes (0,1%
ya sea por la los h (tabletas de a 1%): agitación, alucinaciones, Informes posteriores
mañana o por la adrenorre liberación a la comercialización: confusión
noche ceptores prolongada) Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión,
Dosis máxima: 6 alfa2A bradicardia, hipotensión ortostática, taquicardia.
a 12 años: No se postsinápt Poco frecuentes (0,1% a 1%): palidez, bloqueo
han evaluado icos en la auriculoventricular de primer grado, arritmia sinusal,
dosis superiores corteza aumento de la presión arterial, disminución de la
a 4 mg / día 13 a prefrontal, frecuencia cardíaca. Raras (menos del 0,1%):
17 años: No se lo que hipertensión. Frecuencia no informada: prolongación
han evaluado puede del intervalo QTc, Informes posteriores a la
dosis superiores mejorar la comercialización: palpitaciones, hipertensión de
a 7 mg / día. activación rebote
hipertensión relacionad Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): impotencia,
12 AÑOS O a con el enuresis
MÁS: retraso de Poco frecuentes (0,1% a 1%): pollaquiuria
Dosis inicial: 1 las Frecuencia no informada: aumento de la frecuencia
mg por vía oral neuronas urinaria
una vez al día de la Informes posteriores a la comercialización: disfunción
antes de corteza eréctil
acostarse; prefrontal Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): erupción,
puede aumentar (como prurito
a 2 mg una vez resultado, Informes posteriores a la comercialización: alopecia,
al día si no se la dermatitis, dermatitis exfoliativa
logra un inhibición Respiratorio: Poco frecuentes (0,1% a 1%): asma.
resultado del Informes posteriores a la comercialización: disnea
satisfactorio comporta Hepático: Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de
después de 3 a miento ALT
4 semanas. puede Inmunológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
verse hipersensibilidad.
afectada); Musculoesquelético: Informes posteriores a la
Se comercialización: artralgia, calambres en las piernas,
desconoc dolor en las piernas, mialgia
e el Ocular: Informes posteriores a la comercialización:
mecanism visión borrosa
o de
acción en
el TDAH.
Pos Blo Prazosin cápsula adultos para la El recepto Inicio: ~ 2 h Biodisponib Unida a Metab Eliminació General: Las reacciones adversas más frecuentes 7 interacciones
tsin que (selectivo 𝛼1) 1 mg hipertensión bloqueado res ilidad: 43- proteínas: olizaci n de la fueron hipotensión postural, mareos, dolor de medicamentosas
ápti ado 2 mg Dosis inicial: 1 r alfa-1 alfa- 82% 97% ón vida cabeza, somnolencia, falta de energía, debilidad, principales
cos res 5 mg mg por vía oral 2 inhibe los adrenér hepátic media: 2-3 palpitaciones y náuseas. 233 interacciones
(blo 𝛼- o 3 veces al día receptore gicos Duración: a horas Cardiovascular: Muy frecuentes (10% o más): medicamentosas
que adr Dosis de s alfa- postsin 10-24 h (exten hipotensión postural (hasta 14%). Frecuentes (1% a moderadas
ado ené mantenimiento: 1 adrenérgi ápticos sa) Excreción: 10%): palpitaciones, taquicardia, hipotensión 1 interacción
res) rgic a 20 mg por vía cos Efecto pico: orina (6- ortostática farmacológica
os oral por día en postsinápt 2-4 h 10%); Poco frecuentes (0,1% a 1%): angina de pecho menor
dosis divididas icos, descansar Raras (menos del 0,1%): bradicardia, rubor,
provocand Tiempo en las hipotensión, vasculitis. Frecuencia no informada:
o máximo de heces (a exacerbación de angina, infarto de miocardio
dilatación plasma: 2-3 través de Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
arterial y horas la bilis) mareos (hasta 10,3%). Frecuentes (1% a 10%):
venosa y somnolencia, dolor de cabeza, desmayo, síncope,
una vértigo. Poco frecuentes (0,1% a 1%): parestesia,
consiguie acúfenos. Raras (menos del 0,1%): empeoramiento
nte de la narcolepsia
disminuci Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%):
ón de la estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, náuseas,
presión vómitos
arterial Poco frecuentes (0,1% a 1%): malestar y / o dolor
abdominal
Raras (menos del 0,1%): pancreatitis
Respiratorio
Frecuentes (1% a 10%): disnea, congestión nasal,
epistaxis
Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): depresión,
nerviosismo
Poco frecuentes (0,1% a 1%): insomnio. Raras
(menos del 0,1%): alucinaciones
Ocular: Frecuentes (1% a 10%): visión borrosa,
esclerótica enrojecida. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
dolor ocular. La frecuencia no informó: moteado
pigmentario, seria retinopatía, cataratas desarrollo, la
desaparición de cataratas
Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): frecuencia
urinaria, impotencia. Raras (menos del 0,1%):
incontinencia, priapismo
Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): erupción.
Poco frecuentes (0,1% a 1%): diaforesis, prurito,
urticaria
Raras (menos del 0,1%): alopecia, liquen plano
Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): edema
Musculoesquelético: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
artralgia
Inmunológico: Raras (menos del 0,1%): reacción
alérgica, título positivo de anticuerpos antinucleares
Endocrino: Raras (menos del 0,1%): ginecomastia
Hepático: Raras (menos del 0,1%): anomalías en la
función hepática
Fentolamina polvo para adultos para el Tiene un eceptor Inmediato Vida hepátic Excreción: Cardiovascular: Los efectos secundarios 6 interacciones
𝛼1 𝑦 𝛼2 inyección feocromocitoma efecto es (IV); 15-20 media: 19 o orina cardiovasculares han incluido hipotensión debido a la medicamentosas
5 mg Dosis inicial: 5 inotrópico alfadre min (IM) min (IV) (13%) reducción de la resistencia vascular periférica. Esta principales
solución mg inyectados y nérgico Efecto pico: Duración: como ha sido una complicación cardiovascular significativa 140 interacciones
inyectable IV o cronotrópi s para 10-20 min 30-45 min fármaco de la terapia con fentolamina en algunos casos. Se medicamentosas
0,4 mg / intramuscularm co positivo antago (OraVerse) (IM); 15- inalterado han notificado episodios hipotensores agudos y moderadas
1,7 ml ente 1 a 2 horas en el nizar 30 min prolongados con taquicardia refleja y arritmias 15 interacciones
antes de la corazón. brevem (IV) cardíacas. La sobredosis se ha caracterizado farmacológicas
cirugía y ente la principalmente por arritmias cardíacas, taquicardia e menores
repetidos si es Bloquea epinefri hipotensión o shock graves. Si se desarrolla
necesario. los na y la hipotensión grave, se recomienda la elevación
Durante la receptore norepin inmediata de las piernas del paciente, la infusión de
cirugía s efrina líquidos intravenosos y/o expansores de volumen y,
para la necrosis alfadrenér si es necesario, una infusión de norepinefrina
dérmica: gicos para (titulada a una presión arterial aceptable). No se debe
10mg/L de antagoniz usar epinefrina ya que puede causar una reducción
solución que ar paradójica de la PA.
contiene brevemen Sistema nervioso: Los efectos secundarios del
norepinefrina. te la sistema nervioso han incluido debilidad y mareos. La
5-10mg en 10ml epinefrina ansiedad, el dolor de cabeza, la contracción pupilar y
de solución y la las alteraciones visuales son signos de toxicidad.
salina norepinefr Respiratorio: Los efectos secundarios del sistema
inyectados en el ina respiratorio han incluido congestión nasal,
área de circulante probablemente debido a la vasodilatación periférica.
 extravasación s para Gastrointestinal: Los efectos secundarios
dentro de las 12 reducir la gastrointestinales han incluido náuseas, vómitos y
horas. hipertensi diarrea.
para el ón Genitourinario: Los efectos secundarios
diagnóstico de causada genitourinarios entre los pacientes masculinos que
feocromocitoma por los inyectan directamente el cuerpo cavernoso del pene
IV: se disuelven efectos han incluido erecciones / priapismo prolongados,
5mg en 1ml de alfa de las formación de placa fibrosa, dolor local intenso,
agua estéril para catecolam cavernositis, uretritis, equimosis con hematoma,
inyección. La inas hematuria macroscópica y hematospermia. No se ha
dosis para endógena informado de incompetencia urinaria, aunque el
adultos es de s. fármaco se ha utilizado para tratar con éxito la
5mg. obstrucción urinaria debida a hipertrofia prostática
Por vía IM benigna.
Dosis pediátrica Hepático: Los efectos secundarios hepáticos han
habitual para el incluido anomalías hepáticas transitorias, que se
diagnóstico de manifiestan como elevaciones en las pruebas de
feocromocitoma función hepática, con la inyección directa de
IM o IV: 0,05 a fentolamina y papaverina en el 0,4% al 40% de los
0,1 mg/kg /dosis hombres con impotencia eréctil.
única máxima: Metabólico: Los efectos secundarios metabólicos han
5mg incluido hipoglucemia. Esto probablemente se debió
a la estimulación de la insulina como resultado del
bloqueo alfa-adrenérgico
Fenoxibenzami cápsula adultos para el Bloquead alfa- Inicio: varias Biodisponib Vida amplia orina y Cardiovascular: Los efectos secundarios 39 interacciones
na 10 mg feocromocitoma or alfa, adrenér horas ilidad: 20- media: 24 mente heces cardiovasculares han incluido hipotensión postural y medicamentosas
Dosis inicial: 10 bloqueo gico no 30% horas metab taquicardia. Estos síntomas son evidencia de importantes
mg por vía oral alfa- compet olizado bloqueo adrenérgico y varían según el grado de 435 interacciones
dos veces al día adrenérgi itivo de Duración: en el bloqueo. medicamentosas
Dosis de co no las ≥ 3 días hígado Genitourinario: Los efectos secundarios moderadas
mantenimiento: competitiv sinapsi Metab genitourinarios han incluido la inhibición de la 46 interacciones
20 a 40 mg por o de las s olito: eyaculación. Este síntoma es indicativo de bloqueo farmacológicas
vía oral de 2 a 3 sinapsis N- adrenérgico y varía según el grado de bloqueo. menores
veces al día posgangli fenoxii Respiratorio: Los efectos secundarios respiratorios
hasta que se onares en soprop han incluido congestión nasal. Este síntoma es
obtenga una el il- indicativo de bloqueo adrenérgico y varía según el
dosis óptima (a músculo bencila grado de bloqueo.
juzgar por el liso, mina Ocular: Los efectos secundarios oculares han
control de la glándulas . incluido miosis. Este síntoma es indicativo de bloqueo
presión arterial). exocrinas adrenérgico y varía según el grado de bloqueo.
Gastrointestinal: Los efectos secundarios
gastrointestinales han incluido irritación
gastrointestinal.
B B Propranolol Solución adultos para la Bloquead hipertensión, Biodisponib Unida a Metab Vida Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión, 39 interacciones
l l Oral hipertensión or de recepto 2-3 ilidad: 30- proteínas: olizado media: extremidades frías, fenómeno de Raynaud. Poco medicamentosas
o o 20 mg / 5 Dosis inicial: receptore res semanas; 70% (los 68% por las niños, 3,9 frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardíaca, importantes
q q ml Liberación s beta beta bloqueo alimentos (recién enzima a 6,4 precipitación de bloqueo cardíaco. Raras (menos del 435 interacciones
u u 40 mg / 5 inmediata: 40 adrenérgi adrenér beta, 2-10 aumentan nacidos); s horas; 0,1%): exacerbación de la claudicación, hipotensión medicamentosas
e e ml mg por vía oral 2 cos no gicos min (IV) o 1-2 la 90% hepátic adultos, postural (que puede estar asociada con síncope). moderadas
a a solución veces al día selectivos; no h (PO) biodisponibi (adultos) as 3.9-6.4 h Frecuencia no informada: bradicardia, insuficiencia 46 interacciones
d d inyectable Liberación La selectiv lidad) P450 (liberación cardíaca congestiva farmacológicas
o o 1 mg / ml sostenida: 80 inhibición os Inicio: Vd: 4 L / CYP2 inmediata) Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): fatiga y / menores
r r tableta mg por vía oral competitiv Antiarrí kg en D6 y u 8-10 h o lasitud (a menudo transitoria), alteraciones del
e e 10 mg una vez al día a de los tmico Duración: adultos CYP1 (liberación sueño, pesadillas, trastornos del sueño, agitación,
s s 20 mg angina de pecho receptore de 6-12 h A2 prolongad somnolencia, irritabilidad.
𝛽 𝛽1 40 mg Liberación s beta1 y clase 2 (liberación a) Raras (menos del 0,1%): mareos, parestesia
- y 60 mg inmediata: Se ha beta2 da inmediata); Metab (especialmente en las manos). Muy raras (menos del
a 𝛽2 80 mg demostrado que como 24-27 h olitos: Excreción: 0,01%): convulsiones (relacionadas con
d cápsula, las dosis diarias resultado (lanzamient 4- orina (96- hipoglucemia). Frecuencia no informada: Reducción
r liberación totales de 80 a una o hidroxi 99%) o pérdida de la libido, aturdimiento, depresión mental
e prolongad 320 mg por vía disminuci prolongado propra (manifestada por insomnio), debilidad, catatonia,
n a oral ón de la ) nolol Dializable: alucinaciones, un síndrome agudo reversible
e 60 mg las arritmias frecuencia Tiempo (activo HD: No caracterizado por desorientación en el tiempo y el
r 80 mg Liberación cardíaca, máximo de ) lugar, pérdida de memoria a corto plazo, labilidad
g 120 mg inmediata: 10 a la plasma: 1-4 emocional, sensorio leve
i 160 mg 30 mg por vía contractili h Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia
c oral 3 a 4 veces dad del (liberación renal (relacionada con la disminución de la presión
o al día, antes de miocardio, inmediata); arterial sistémica)
s las comidas y al la 6-14 h Respiratorio: Raras (menos del 0,1%): disnea,
acostarse demanda (lanzamient empeoramiento de enfermedades reactivas de las
IV: 1 a 3 mg a de o vías respiratorias, broncoespasmo en pacientes con
una velocidad oxígeno prolongado asma bronquial o antecedentes de molestias
que no exceda 1 del ) asmáticas (a veces mortales). Los betabloqueantes
mg / min. miocardio no selectivos, como el propranolol, se utilizan con
y la precaución en pacientes con asma y enfermedad
 para el infarto de presión pulmonar obstructiva crónica debido a la inhibición de
miocardio arterial. la broncodilatación.
Liberación Endocrino: Muy raras (menos del 0,01%):
inmediata: hipoglucemia (especialmente en neonatos, lactantes,
para la profilaxis niños, pacientes de edad avanzada, pacientes en
de la migraña hemodiálisis, pacientes en tratamiento antidiabético
Dosis inicial: 80 concomitante, pacientes con ayuno prolongado y
mg por vía oral pacientes con enfermedad hepática crónica),
por día en dosis hipertrigliceridemia
divididas Gastrointestinal: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
para el temblor anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor
esencial abdominal, flatulencia, disminución del apetito
benigno Psiquiátrico: progresiva, llanto, desesperanza,
Dosis inicial: 40 disminución de la energía, aislamiento social,
mg por vía oral 2 anhedonia, insomnio y disminución de la memoria y
veces al día la concentración. Los signos y síntomas de depresión
para la se resolvieron con la sustitución por un diurético
estenosis tiazídico. Curiosamente, el paciente fue tratado
aórtica: 20 a 40 posteriormente por depresión recurrente mientras no
mg por vía oral 3 recibía propranolol.
a 4 veces al día Hipersensibilidad: Raras (menos del 0,1%):
Dosis pediátrica anafilaxia, dermatitis de contacto
habitual para las Hematológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
arritmias reducción de la adhesividad plaquetaria, púrpura
Oral Inicial: 0.5 a trombocitopénica, púrpura no trombocitopénica,
1mg/kg/día en agranulocitosis, eosinofilia
dosis divididas Dermatológico: Raras (menos del 0,1%): brotes
cada 6 a 8 psoriásicos
horas; ajustar la Frecuencia no informada: síndrome de Stevens-
dosis hacia Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis
arriba cada 3 a 5 exfoliativa, eritema multiforme, urticaria, púrpura,
días; dosis alopecia, erupciones cutáneas, reacciones de tipo
habitual: 2 a LES
4mg/kg/día; Inmunológico: Informes posteriores a la
comercialización: sistema inmunológico mejorado
Genitourinario: Frecuencia no informada: impotencia
masculina, enfermedad de Peyronie
Metabólico: Frecuencia no informada: aumento de
peso. Se desconoce el mecanismo por el cual el
propranolol induce el aumento de peso. Algunos
investigadores han informado de una reducción del
4% al 9% en el gasto energético total y una reducción
del 25% en la respuesta termogénica a los alimentos
durante el tratamiento con betabloqueantes.
Musculoesquelético: Muy raras (menos del 0,01%):
síndrome similar a la miastenia gravis o exacerbación
de la miastenia gravis. Frecuencia no informada:
miopatía, miotonía
Hepático: Muy raras (menos del 0,01%): pruebas de
función hepática elevadas
Ocular: Raras (menos del 0,1%): ojos secos,
alteraciones visuales
Timolol tableta adultos para la Bloquea la Inicio de Tiempo Unida a Metab Eliminació Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): bradicardia, 37 interacciones
oral (10 hipertensión respuesta acción máximo de proteínas: olismo: n de la arritmia, insuficiencia cardíaca, hipotensión, medicamentosas
mg; 20 Dosis inicial: 10 a la Hipotenso: plasma: 1-2 60% hígado vida claudicación, extremidades frías y cianóticas, principales
mg; 5 mg) mg por vía oral estimulaci 15-45 min horas Vd: 1,7 l / , media: 2- paranestesia de las extremidades, alteraciones de la 405 interacciones
gotas dos veces al día ón beta- Efecto pico: kg primer 2,7 horas conducción auriculoventricular. Poco frecuentes medicamentosas
oftalmicas Dosis de adrenérgi 0,5-2,5 horas Duración: 4 paso Excreción: (0,1% a 1%): dolor torácico, síncope, edema, bloqueo moderadas
1% mantenimiento: ca de los h Biodisponi extens orina (15- AV de segundo o tercer grado, bloqueo sinoauricular, 32 interacciones
10 a 20 mg por receptore bilidad: o 20%) palpitaciones. Frecuencia no informada: paro farmacológicas
vía oral dos s beta1 y 50% cardíaco, accidente vascular cerebral, menores
veces al día beta2; empeoramiento de la angina de pecho,
Dosis máxima: puede empeoramiento de la insuficiencia arterial,
30 mg por vía reducir la vasodilatación
oral dos veces al presión Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): disnea, edema
día arterial al pulmonar, obstrucción bronquial. Poco frecuentes
para el infarto de disminuir (0,1% a 1%): espasmo bronquial (especialmente en
miocardio el flujo pacientes con asma bronquial), estertores.
Dosis inicial: 10 simpático; Frecuencia no informada: tos
mg por vía oral produce Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): prurito, Poco
dos veces al día actividad frecuentes (0,1% a 1%): erupción. Raras (menos del
para la profilaxis cronotrópi 0,1%): psoriasis generalizada, lechos ungueales
de la migraña ca e hiperpigmentados
inotrópica Frecuencia no informada: Irritación de la piel,
negativa a aumento de la pigmentación de la piel, alopecia,
 Dosis inicial: 10 través de hiperhidrosis, empeoramiento del psoriasis,
mg por vía oral un erupciones eritematosas
dos veces al día mecanism Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas,
o trastornos digestivos, estreñimiento, diarrea,
desconoci malestar abdominal. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
do dispepsia. Frecuencia no informada: dolor
gastrointestinal, vómitos
Genitourinario: Frecuencia no informada: retención
urinaria, impotencia, disminución de la libido
Hipersensibilidad: Frecuencia no informada:
Anafilaxia
Musculoesquelético: Frecuencia no informada:
artralgia
Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): dolor de
cabeza, mareos. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
vértigo, parestesia
Frecuencia no informada: debilidad local
Psiquiátrico: Muy frecuentes (10% o más): insomnio
(10%)
Comunes (1% a 10%): pesadillas. Poco frecuentes
(0,1% a 1%): alucinaciones. Frecuencia no
informada: depresión, somnolencia, nerviosismo,
disminución de la concentración, psicosis, confusión,
alteraciones del sueño
Hematológico: Frecuencia no informada: púrpura no
trombocitopénica.
Hepático: Frecuencia no informada: Hepatomegalia
Metabólico: Frecuencia no informada: Pérdida de
peso, hiperglucemia, hipoglucemia, aumento de
triglicéridos séricos, aumento del colesterol LDL,
aumento del colesterol VLDL, disminución del
colesterol HDL
Ocular: Frecuentes (1% a 10%): irritación ocular.
Frecuencia no informada: alteraciones visuales,
diplopía, ojos secos, alteración de la visión
Renal: Frecuencia no informada: fibrosis
retroperitoneal
Nadolol tableta en adultos para Bloquea la Inicio: 3-4 h Vida media: Ningun orina General: Las reacciones adversas más frecuentes 37 interacciones
20 mg la angina de respuesta Tiempo 10-24 horas Biodisponi o fueron bradicardia, insuficiencia cardíaca, medicamentosas
40 mg pecho a la máximo de Duración: bilidad: Dializable: alteraciones del ritmo / conducción, síntomas de principales
80 mg Dosis inicial: 40 estimulaci plasma: 2-4 17-24 hr 20-40% Sí (HD) insuficiencia vascular periférica, hipotensión, mareos 377 interacciones
mg por vía oral ón beta- horas y fatiga. medicamentosas
una vez al día; adrenérgi Unida a Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): frecuencia moderadas
puede ca de los Vd: 1,9 l / kg proteínas: cardíaca inferior a 60 latidos por minuto (lpm), 35 interacciones
aumentarse de receptore (1,88-2,02 l / 28-30% frecuencia cardíaca inferior a 40lpm, insuficiencia farmacológicas
40 a 80 mg cada s beta1 y kg) cardíaca, alteraciones del ritmo / conducción, menores
3 a 7 días beta2; síntomas de insuficiencia vascular periférica
para la puede generalmente del tipo de Raynaud, hipotensión
hipertensión reducir la Frecuencia no informada: bloqueo cardíaco de primer
Dosis inicial: 40 presión y tercer grado, extremidades frías
mg por vía oral portal a Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos.
una vez al día; través del Poco frecuentes (0,1% a 1%): parestesias, sedación,
puede receptor dolor de cabeza, dificultad para hablar, tinnitus.
aumentarse en beta2, que Frecuencia no informada: aturdimiento
incrementos de reduce el Gastrointestinal: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
40 a 80 mg flujo náuseas, diarrea, malestar abdominal, estreñimiento,
hasta lograr la sanguíneo vómitos, indigestión, distensión abdominal,
reducción portal flatulencia, sequedad de boca
óptima de la Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
presión arterial erupción, prurito, piel seca, sudoración, hinchazón
facial
Frecuencia no informada: alopecia reversible
Respiratorio: Poco frecuentes (0,1% a 1%): tos,
congestión nasal, broncoespasmo
Metabólico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): anorexia,
aumento de peso. Frecuencia no informada:
hipoglucemia
Psiquiátrico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): cambio de
comportamiento. Frecuencia no informada: insomnio
Genitourinario: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
impotencia o disminución de la libido
Pindolol tableta dultos para la Receptor Recept Biodisponib Concentra Metab Excreción: Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): edema. 38 interacciones
oral (10 hipertensión adrenérgi or ilidad: 50- ción olismo: orina (35- Poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia cardíaca, medicamentosas
mg; 5 mg) co beta no adrenér 95% máxima 60- 40% como palpitaciones principales
selectivo gico en plasma 65% fármaco
 Dosis inicial: 5 con beta no Unida a (dosis en el inalterado) Frecuencia no informada: bradicardia, conducción 394 interacciones
mg por vía oral 2 actividad selectiv proteínas: única de hígado ; heces (6- AV lenta o aumento de un bloqueo AV existente, medicamentosas
veces al día simpatico o 40% 20 mg): , 9%) hipotensión, insuficiencia cardíaca, extremidades moderadas
mimética 45-167 princip frías y cianóticas, fenómeno de Raynaud, aumento 28 interacciones
leve; tiene mcg / L alment Aclaramie de la claudicación intermitente, trastorno de la farmacológicas
efectos Plasma e a nto: conducción, arritmia cardíaca menores
inotrópico máximo hidroxi secreción Endocrino: Frecuencia no informada: hipoglucemia
s y (dosis metab tubular Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas,
cronotrópi única de olitos malestar abdominal. Frecuencia no informada:
cos 20 mg) que se vómitos, diarrea
negativos Tiempo: 1 excret Genitourinario: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
y puede hora an impotencia masculina
ralentizar Vd: 1,2-2 como Musculoesquelético: Muy frecuentes (10% o más):
significativ L / kg glucur dolor muscular (10%), Comunes (1% a 10%): dolor
amente la Vida ónidos en el pecho, dolor en las articulaciones, calambres
conducció media: 3- y musculares
n del 4 horas en sulfato Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
nódulo adultos s mareos (hasta 11%). Frecuentes (1% a 10%):
AV. sanos etéreo parestesia. Frecuencia no informada: dolor de
s. cabeza. Informes posteriores a la comercialización:
temblor
Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): disnea.
Informes posteriores a la comercialización:
broncoespasmo
Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): prurito
Poco frecuentes (0,1% a 1%): erupción. Frecuencia
no informada: hiperhidrosis, empeoramiento del
psoriasis, erupciones eritematosas
Ocular: Frecuencia no informada: problemas de
visión, ojos secos, queratitis, conjuntivitis
Psiquiátrico: Muy frecuentes (10% o más): insomnio
(10%)
Comunes (1% a 10%): pesadillas. Poco frecuentes
(0,1% a 1%): alucinaciones. Frecuencia no
informada: psicosis, confusión, trastornos del sueño,
depresión.
B Atenolol tableta adultos para la Bloquea la beta- Inicio: Biodisponib Unida a Metab Vida General: Los efectos secundarios más comunes 22 interacciones
l 25 mg hipertensión respuesta adrenér respuesta ilidad: 46- proteínas: olizado media: asociados con este medicamento son hipotensión, medicamentosas
o 50 mg Dosis inicial: 50 a la gica; antihipertensi 60% 6-16% en niños, 4,6 cansancio y mareos. principales
q 100 mg mg por vía oral estimulaci cardios va, 3 h Duración: Vd: 50-75 grado horas; Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): bradicardia, 389 interacciones
u una vez al día ón beta- electivo 12-24 h L / kg limitad adultos, 6- hipotensión, extremidades frías, deterioro de la medicamentosas
e Dosis de adrenérgi para (función o en el 7 h; recién insuficiencia cardíaca, precipitación del bloqueo moderadas
a mantenimiento: ca; los renal hígado nacidos, cardíaco, hipotensión postural con o sin síncope. 27 interacciones
d 50 a 100 mg por cardiosele recepto normal) . <35 h; Raras (0,01% a 0,1%): exacerbación de la farmacológicas
o vía oral una vez ctivo para res enfermeda claudicación intermitente, fenómeno de Raynaud. menores
r al día los beta1 Tiempo Metab d renal en Frecuencia no informada: insuficiencia ventricular
e Dosis máxima: receptore máximo de olitos: etapa izquierda. Informes posteriores a la comercialización:
s 100 mg por día s beta1 en plasma: 2-4 Sin terminal, síndrome del seno enfermo
𝛽1 la profilaxis de la dosis h metab 15-35 h Otro: Muy frecuentes (10% o más): cansancio (hasta
( angina de pecho bajas, con olitos 26%). Frecuentes (1% a 10%): fatiga. Frecuencia no
c Dosis inicial: 50 poco o clínica Dializable: informada: malestar, tinnitus
a mg por vía oral ningún mente Sí (HD) Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
r una vez al día efecto activos mareos (hasta 13%). Frecuentes (1% a 10%): vértigo,
d -Aumentar a 100 sobre los . Excreción: aturdimiento, letargo, somnolencia. Raras (0,01% a
i mg por vía oral receptore heces 0,1%): cefalea, parestesia. Frecuencia no informada:
o una vez al día s beta2 (50%), Ataxia
s después de 1 orina (40- Psiquiátrico: Muy frecuentes (10% o más): depresión
e semana si no se 50%) (hasta 12%). Común (1% a 10%): Soñar. Poco
l logra la frecuentes (0,1% a 1%): alteraciones del sueño.
e respuesta Raras (0.01% a 0.1%): cambios de humor, pesadillas,
c óptima confusión, psicosis, alucinaciones
t para la angina Frecuencia no informada: sueños vívidos, insomnio.
i de pecho Raras (0,01% a 0,1%): broncoespasmo. Frecuencia
v Dosis inicial: 50 no informada: asma, congestión nasal
o mg por vía oral Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%):
s una vez al día alteraciones gastrointestinales, diarrea, náuseas.
) para el infarto de Raras (0,01% a 0,1%): boca seca. Frecuencia no
miocardio informada: indigestión, estreñimiento
50 mg por vía Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%): dolor
oral dos veces al en las piernas. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
día o 100 mg por elevación del nivel de transaminasas. Raras (0,01%
vía oral una vez a 0,1%): toxicidad hepática que incluye colestasis
al día intrahepática. Informes posteriores a la
comercialización: bilirrubina elevada
 Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia
renal
Frecuencia no informada: aumento de urea en
sangre, aumento de creatinina sérica
Dermatológico: Raras (0,01% a 0,1%): púrpura,
alopecia, reacciones cutáneas psoriasiformes,
exacerbaciones del psoriasis, erupción cutánea
Genitourinario: Raras (0,01% a 0,1%): impotencia
Informes posteriores a la comercialización:
enfermedad de Peyronie
Hematológico: Raras (0,01% a 0,1%):
trombocitopenia
Ocular: Raras (0,01% a 0,1%): ojos secos,
alteraciones visuales
Inmunológico: Se desconoce la importancia clínica
de los niveles elevados de ANA. Muy raras (menos
del 0,01%): aumento de anticuerpos antinucleares
(ANA)
Hipersensibilidad: Frecuencia no informada:
angioedema , urticaria
Metoprolol solución adultos para la Bloquea la Inicio: 20 min Biodisponib Unida a Metab Vida General: Las reacciones adversas más frecuentes 22 interacciones
inyectable hipertensión: respuesta (IV), cuando ilidad: 40- proteínas: olizado media: 3-4 fueron cansancio, mareos, depresión, dificultad para medicamentosas
(como Dosis inicial: 100 a la se infunde 50% 10% en el h respirar, bradicardia, hipotensión, diarrea, prurito y principales
tartrato) mg por vía oral estimulaci durante 10 (liberación hígado (promedio erupción. 424 interacciones
1 mg / ml por día en dosis ón beta- min; el inicio inmediata); por ); 7,5 h Cardiovascular: Muy frecuentes (10% o más): medicamentosas
tableta únicas o adrenérgi puede ser 65-77% CYP2 (metaboliz insuficiencia cardíaca (hasta 27,5%), hipotensión moderadas
(como divididas ca; inmediato, (liberación D6 adores (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg) (hasta 35 interacciones
tartrato) la angina de cardiosele según el prolongada lentos); 27,4%), bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 40 farmacológicas
25 mg pecho ctivo para entorno ) en Metab 2,8 h latidos por minuto) (hasta 15,9 %). Frecuentes (1% a menore
(genérico) Dosis inicial: los clínico; 1-2 relación olitos: (metaboliz 10%): extremidades frías, insuficiencia arterial,
50 mg Comprimidos de receptore horas (PO) con la inactiv adores palpitaciones, bloqueo cardíaco de primer grado
(genérico, liberación s beta1 en liberación o rápidos) (intervalo PR 0,26 segundos o más), bloqueo
Lopressor) inmediata de dosis inmediata cardíaco de segundo o tercer grado, trastornos
100 mg tartrato de bajas, con Excreción: posturales. Poco frecuentes (0,1% a 1%): shock
(genérico, metoprolol: 50 poco o Duración: orina cardiogénico en pacientes con infarto agudo de
Lopressor) mg por vía oral ningún 3-6 h (PO); (95%) miocardio. Raras (0,01% a 0,1%): alteraciones de la
tableta, de dos veces al día efecto la duración conducción cardíaca, arritmia cardíaca. Muy raras
liberación Dosis de sobre los está (menos del 0,01%): aumento de la claudicación
prolongad mantenimiento: receptore relacionada intermitente
a (Toprol 100 a 400 mg s beta2 con la Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): diarrea,
XL [como por día dosis; 24 h náuseas, sequedad de boca, dolor gástrico,
succinato] para el infarto de (ER); 5-8 estreñimiento, flatulencia, ardor de estómago, dolor
) miocardio horas (IV) abdominal, vómitos. Frecuencia no informada:
25 mg Dosis inicial: 5 fibrosis retroperitoneal
50 mg mg IV cada 2 Tiempo Otro: Frecuentes (1% a 10%): cansancio, edema
100 mg minutos según máximo de periférico, accidente y/o lesión, muerte, fatiga. Poco
200 mg la tolerancia plasma: frecuentes (0,1% a 1%): edema, dolor precordial.
cápsula, para 3 dosis 1,5-2 h Frecuencia no informada: Deshidrogenasa láctica
de -Pacientes (liberación elevada.
liberación tolerantes a la inmediata); Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos,
prolongad dosis IV 3.3 horas vértigo, accidente cerebrovascular, dolor de cabeza.
a completa (15 (liberación Poco frecuentes (0,1% a 1%): parestesia,
(Kapsparg mg): 50 mg por prolongada somnolencia, alteración de la concentración. Raras
o Sprinkle vía oral cada 6 ) (0.01% a 0.1%): estado de alerta disminuido. Muy
[como horas raras (menos del 0,01%): amnesia / deterioro de la
succinato] insuficiencia Rango memoria, tinnitus, alteración del gusto.
) cardíaca terapéutico: Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): dificultad para
25 mg congestiva 35-212 ng / respirar, sibilancias, disnea. Raras (menos del 0,1%):
50 mg 25 mg por vía mL rinitis
100 mg oral una vez al Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): prurito,
200 mg día (12,5 mg por erupción
vía oral una vez Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la
al día en sudoración. Raras (0,01% a 0,1%): pérdida de
pacientes con cabello. Muy raras (menos del 0,01%): reacciones de
insuficiencia fotosensibilidad, agravación del psoriasis, gangrena
cardíaca más en pacientes con trastornos circulatorios periféricos
grave); dosis graves preexistentes, hiperhidrosis, alopecia
doble cada 2 Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): depresión.
semanas hasta Poco frecuentes (0,1% a 1%): insomnio, pesadilla.
la dosis máxima Raras (0,01% a 0,1%): nerviosismo, ansiedad. Muy
tolerada o hasta raras (menos del 0,01%): confusión, alucinaciones,
200 mg por vía trastorno de la personalidad, alteraciones de la libido.
oral una vez al Frecuencia no informada: alteración del sueño
día
 Dosis pediátrica Musculoesquelético: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
habitual para la calambres musculares. Muy raras (menos del
hipertensión 0,01%): artralgia, artritis.
Dosis inicial: 1 Frecuencia no informada: dolor musculoesquelético
mg / kg por vía Metabólico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento
oral una vez al de peso
día (sin exceder Frecuencia no informada: diabetes inestable
los 50 mg por Informes posteriores a la comercialización: aumento
vía oral una vez de los triglicéridos en sangre, disminución de las
al día) lipoproteínas de alta densidad (HDL)
Ocular: Raras (menos del 0,1%): alteraciones
visuales, ojos secos y/o irritados, conjuntivitis.
Frecuencia no informada: visión borrosa
Hepático: Raras (0,01% a 0,1%): anomalías en las
pruebas de función hepática. Muy raras (menos del
0,01%): hepatitis. Frecuencia no informada: aumento
de las transaminasas, aumento de la fosfatasa
alcalina
Informes posteriores a la comercialización: ictericia,
disfunción hepática inespecífica
Genitourinario: Raras (0,01% a 0,1%): impotencia /
disfunción sexual. Muy raro (menos del 0,01%):
enfermedad de Peyronie
Inmunológico: Raras (menos del 0,1%): anticuerpos
antinucleares positivos
Hematológico: Muy raras (menos del 0,01%):
trombocitopenia.
Frecuencia no informada: agranulocitosis
Acebutolol cápsula adultos para la Cardiosel Cardios Farmacociné Absorción: Biodisponi Metab principalm General: Las reacciones adversas más frecuentes 23 interacciones
200 mg hipertensión ectivo electivo tica 40% (oral) bilidad: olismo: ente en fueron fatiga y trastornos gastrointestinales. medicamentosas
400 mg Dosis inicial: 400 para beta- para Tiempo 40% metab heces Otro: Muy frecuentes (10% o más): fatiga (11%). importantes
mg por vía oral 1 a dosis beta-1 máximo de Unida a olizado 56%, orina Frecuentes (1% a 10%): dolor de pecho, edema. 394 interacciones
por día en 1 a 2 bajas; plasma: 2-3 proteínas: en el 30-40%, Frecuencia no informada: aumento del lactato medicamentosas
dosis divididas tiene horas 10-26% hígado bilis 3-8% deshidrogenasa (LDH), aumento de la fosfatasa moderadas
Dosis de actividad a met alcalina, fiebre, malestar, síndrome de abstinencia 28 interacciones
mantenimiento: simpatico Rango Vd: 1,2 l / kg activo, Dializable: Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): farmacológicas
400 a 800 mg mimética tóxico: diaceto Sí (HD) estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, menores
por vía oral por intrínseca, acetabutalol lol náuseas. Frecuencia no informada: vómitos, dolor
día es decir, > 15-20 mcg / abdominal
para la arritmia puede mL y Metab Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): depresión,
ventricular reducir la diacetolol (el olitos: insomnio, sueños anormales. Frecuencia no
Dosis inicial: 200 PA con metabolito diaceto informada: ansiedad, psicosis, alucinaciones,
mg por vía oral menos activo) <90- lol confusión, pérdida de la libido, trastornos del sueño
dos veces al día disminuci 150 mcg / mL (activo Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): tos, disnea,
Dosis de ón de la Inicio: 1,5-3 h ), rinitis
mantenimiento: FC (respuesta amina Frecuencia no informada: Faringitis, sibilancias,
600 a 1200 mg inicial); 3-8 h libre de neumonitis, infiltración pulmonar
por vía oral por Antiarrítmi (respuesta acebut Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%):
día co de máxima) olol artralgia, mialgia. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
clase 2 Duración: 12- (inactiv síndrome similar al lupus
24 hr o) Frecuencia no informada: dolor de espalda, dolor
articular, lupus eritematoso sistémico
Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos,
dolor de cabeza. Frecuencia no informada: hiper /
hipoestesia, parestesia
Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): frecuencia
de micción
Frecuencia no informada: impotencia, disuria,
nicturia, orina oscura
Ocular: Frecuentes (1% a 10%): visión anormal
Frecuencia no informada: Conjuntivitis, ojo seco,
dolor ocular
Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): erupción.
Frecuencia no informada: prurito
Cardiovascular: Frecuencia no informada:
hipotensión, bradicardia, insuficiencia cardíaca,
bloqueo auriculoventricular de primer grado, aumento
del bloqueo auriculoventricular existente,
claudicación intermitente, síndrome de Raynaud,
cianosis periférica, frialdad periférica
Hepático: Frecuencia no informada: aumento de la
transaminasa glutámico-oxalacética (SGOT) sérica,
aumento de la transaminasa glutámico-pirúvica
(SGPT), aumento de la bilirrubina, aumento de las
enzimas hepáticas, daño hepático
 Inmunológico: Frecuencia no informada: Anticuerpo
antinuclear
Metabólico: Frecuencia no informada : anorexia

Blo labetalol solución adultos para la Bloquead Bloque Inicio: VO, Biodisponib Unida a Metab Vida Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): edema, 42 interacciones
que inyectable hipertensión or beta no ador 20-120 min; ilidad: 25% proteínas: olizado media: 6-8 hipotensión postural. Frecuencia no informada: medicamentosas
ado 5 mg / ml ORAL : selectivo beta no IV, 2,5 min (PO) 50% princip h (PO); 5,5 bradicardia, bloqueo cardíaco, insuficiencia cardíaca, importantes
res tableta Dosis inicial: 100 con selectiv Vd: 3-16 L alment horas (IV) hipotensión, edema de tobillo, aumento de una 420 interacciones
𝛼 y 100 mg mg por vía oral 2 actividad o Duración: / kg e a claudicación intermitente existente, hipotensión farmacológicas
𝛽 200 mg veces al día simpatico 100 mg, 8 (adultos) través Excreción: postural, extremidades frías o cianóticas, fenómeno moderadas
adr 300 mg (solo o agregado mimética h; 300 mg, de la orina (55- de Raynaud, parestesia de las extremidades, 34 interacciones
ené a un régimen intrínseca; 12 horas conjug 60%), síncope farmacológicas
rgic diurético) también ación heces a Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): menores
os Dosis de bloqueado Tiempo con través de aumento de la sudoración. Frecuencia no informada:
mantenimiento: r alfa máximo de metab la bilis lupus eritematoso sistémico, erupciones cutáneas
200 a 400 mg plasma: 1-2 olitos Endocrino: Frecuencia no informada:
por vía oral 2 h (PO) glucur enmascaramiento de la respuesta normal a la
veces al día ónidos. hipoglucemia (sudoración y taquicardia); esto puede
Efecto pico: ser importante en algunos pacientes con diabetes
15 min (IV); mellitus
1-4 horas Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas,
(PO) dispepsia, vómitos. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
diarrea. Frecuencia no informada: dolor epigástrico
Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): insuficiencia
de la eyaculación, impotencia. Frecuencia no
informada: dificultad para orinar (incluida la retención
aguda de la vejiga)
Hepático: Frecuentes (1% a 10%): elevaciones
transitorias de las pruebas de función hepática
Frecuencia no informada: necrosis hepática,
hepatitis, ictericia colestásica
Hipersensibilidad: Raras (menos del 0,1%):
hipersensibilidad (p. Ej., Erupción cutánea, urticaria,
prurito, angioedema, disnea), reacciones
anafilactoides
Inmunológico: Frecuencia no informada: Anticuerpos
antimitocondriales
Metabólico: Muy raras (menos del 0,01%):
hiperpotasemia
Musculoesquelético: Frecuencia no informada:
calambres musculares, miopatía tóxica
Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
mareos (11%)
Frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza, distorsión
del gusto, vértigo, parestesia, hormigueo en el cuero
cabelludo
Poco frecuentes (0,1% a 1%): somnolencia.
Frecuencia no informada: temblor
Ocular: Frecuentes (1% a 10%): alteración de la
visión
Frecuencia no informada: ojos secos. Informes
posteriores a la comercialización: Síndrome del iris
flácido intraoperatorio (IFIS) observado durante la
cirugía de cataratas
Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): congestión
nasal, disnea
Frecuencia no informada: broncoespasmo,
enfermedad pulmonar intersticial
Otro: Frecuentes (1% a 10%): fatiga, astenia.
Frecuencia no informada: factor antinuclear positivo
Psiquiátrico: Frecuencia no informada: estado de
ánimo depresivo y letargo, alucinaciones, psicosis,
confusión, alteraciones del sueño, pesadillas
Agentes que Inhibidores Captopril tableta adultos para la Los dilatan Inicio: VO: Vida media: Biodisponi hígado Aclaramie General: El efecto secundario más común es la 38 interacciones
interfieren con de la enzima 12,5 mg hipertensión inhibidore arterias respuesta 1,9 h bilidad: (50%) nto renal: erupción. medicamentosas
el sistema de 25 mg Dosis inicial: 25 s de la y venas inicial: 15-30 (saludable); 70-75% 0,4 L / kg / Dermatológico: Muy frecuentes (10% o más): principales
renina- conversión 50 mg mg por vía oral 2 enzima inhibien min; 2,06 Metab h erupción (hasta 13,1%). Frecuentes (1% a 10%):
angiotensina de la 100 mg a 3 veces al día convertido do respuesta (insuficienci olitos: prurito, alopecia. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
angiotensina una hora antes ra de compet máxima: 60- a cardíaca); Unida a disulfur Excreción: angioedema. Muy raras (menos del 0,01%): urticaria, 305 interacciones
(I-ECAs) de las comidas angiotensi itivame 90 min 20-40 h proteínas: o de principalm síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, medicamentosas
para la na (ECA) nte la (anuria); 25-30% captop ente orina fotosensibilidad, eritrodermia, reacciones al moderadas
insuficiencia dilatan conver aumento ril- (95%) penfigoide, dermatitis exfoliativa 31 interacciones
cardíaca arterias y sión de significativo Vd: 0,7 l / cisteín Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas, farmacológicas
congestiva venas angiote de CrCl <20 kg a Dializable: vómitos, dolor abdominal, sequedad de boca, menores
Dosis inicial: 25 inhibiendo nsina I ml / min (inactiv Sí (HD) diarrea, estreñimiento, irritación gástrica. Raras
mg por vía oral competitiv en o) (0,01% a 0,1%): estomatitis/ulceración aftosa,
tres veces al día amente la angiote Aclara úlceras bucales, angioedema intestinal
(6,25 a 12,5 mg conversió nsina II Duración: miento Muy raras (menos del 0,01%): Glositis, úlcera
por vía oral tres n de VO (dosis corpor péptica, pancreatitis
veces al día si angiotensi múltiples): al total: Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos,
es hipotensivo, na I en 8-12 h 0,8 L / alteración del gusto, pérdida del gusto
hiponatrémico o angiotensi kg / h Raras (0,01% a 0,1%): parestesia, dolor de cabeza,
hipovolémico) na II (un Tiempo somnolencia
para la potente máximo de Muy raras (menos del 0,01%): incidentes
disfunción vasoconst plasma: cerebrovasculares.
ventricular rictor VO: 0,5-1,5 Frecuencia no informada: síncope, ataxia,
izquierda endógeno h somnolencia
Dosis inicial: ) e Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): tos, disnea
6,25 mg por vía inhibiendo Rango Raras (0,01% a 0,1%): broncoespasmo. Muy raras
oral una vez tan el terapéutico: (menos del 0,01%): rinitis, alveolitis
pronto como tres metabolis 0,05-0,5 alérgica/neumonía eosinofílica
días después mo de la mcg / mL Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión.
del infarto de bradicinin Poco frecuentes (0,1% a 1%): taquicardia o
miocardio, a; estas taquiarritmia, angina de pecho, palpitaciones,
seguido de 12,5 acciones síndrome de Raynaud, rubor, palidez, infarto de
mg por vía oral dan como miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva. Muy
tres veces al día; resultado raras (menos del 0,01%): paro cardíaco, shock
aumente a 25 reduccion cardiogénico. Frecuencia no informada: alteraciones
mg por vía oral es de del ritmo, hipotensión ortostática
tres veces al día precarga y Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): proteinuria.
durante los poscarga Poco frecuentes (0,1% a 1%): poliuria, oliguria,
próximos días en el frecuencia urinaria. Raras (menos del 0,1%):
para la corazón impotencia
nefropatía Los Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): trastorno del
diabética inhibidore sueño. Raras (0,01% a 0,1%): pérdida de la libido.
25 mg por vía s de la Muy raras (menos del 0,01%): confusión, depresión.
oral tres veces al ECA Frecuencia no informada: nerviosismo
día también Otro: Poco frecuentes (0,1% a 1%): dolor de pecho,
promueve fatiga, malestar. Muy raras (menos del 0,01%):
n la ginecomastia, fiebre.
excreción Frecuencia no informada: astenia, fosfatasa alcalina
de sodio y elevada
agua al Renal: Poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia
inhibir la renal, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico
secreción Muy raras (menos del 0,01%): BUN elevado,
de creatinina sérica elevada. Frecuencia no informada:
aldosteron glomerulopatía
a inducida Metabólico: Raras (0,01% a 0,1%): anorexia, pérdida
por de peso, pérdida del apetito. Muy raras (menos del
angiotensi 0,01%): hiperpotasemia, hipoglucemia, aumento del
na-II; potasio sérico, disminución del sodio sérico.
también Frecuencia no informada: hiponatremia
se puede Ocular: Raras (0.01% a 0.1%): visión alterada, ojo
observar seco, picazón en el ojo. Muy raras (menos del
elevación 0,01%): visión borrosa
del Hematológico: Muy raras (menos del 0,01%):
potasio Neutropenia/ agranulocitosis, pancitopenia, anemia,
Los trombocitopenia, linfadenopatía, eosinofilia,
inhibidore disminución de hemoglobina, disminución del
s de la hematocrito, disminución de leucocitos, disminución
ECA de trombocitos, velocidad de sedimentación globular
también elevada
provocan Hepático: Muy raras (menos del 0,01%): Enzimas
efectos hepáticas elevadas, bilirrubina elevada, función
renoprote hepática alterada, colestasis, hepatitis. Frecuencia
ctores a no informada: ictericia
través de Inmunológico: Muy raras (menos del 0,01%):
la enfermedad autoinmune, título positivo de
vasodilata anticuerpos antinucleares
ción de las Frecuencia no informada: síndrome similar a la
arteriolas enfermedad del suero, reacciones anafilactoides
renales.
 Musculoesquelético:Muy raras (menos del 0,01%):
mialgia, artralgia. Frecuencia no informada:
miastenia
Enalapril solución adultos para la Los enzima Inicio de Biodisponib Hígado Eliminació Cardiovascular: Los factores de riesgo que 37 interacciones
inyectable hipertensión inhibidore convert acción ilidad: 60% Respuest (70%); n de la predisponen a la hipotensión después de la medicamentosas
1,25 mg / Dosis inicial s de la idora Respuesta Inicio: 1 a máxima enalap vida administración de enalapril son la disminución del principales
ml (tabletas o enzima de inicial para hora para HTN: ril media: 2 h volumen intravascular (dependencia de 304 interacciones
tableta solución orales): convertido angiote HTA: 15 min 1-4 h (IV), experi (fármaco angiotensina), la hiponatremia y el uso concomitante medicamentosas
2,5 mg 5 mg por vía oral ra de nsina , (IV), 1 h (PO) Duración: 6 4-6 h (PO) menta original), de un diurético. Muy frecuentes (10% o más): moderadas
5 mg una vez al día angiotensi dilatan h (IV), 12- Unida a una 35-38 h hipotensión. Frecuentes (1% a 10%): edema. Poco 30 interacciones
10 mg Dosis de na (ECA) arterias 24 h (PO) proteínas: biotran (metabolit frecuentes (0,1% a 1%): angioedema farmacológicas
20 mg mantenimiento dilatan y venas 50-60% sforma o activo Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más): dolor menores
polvo para (tabletas o arterias y Tiempo ción [enalaprila de cabeza. Frecuentes (1% a 10%): vértigo, fatiga,
solución solución orales): venas máximo de hepátic to]) parestesias periféricas, insomnio, mareos, síncope
oral 10 a 40 mg por inhibiendo plasma: 15 a en Renal: Frecuentes (1% a 10%): aumento de la
(Epaned) vía oral al día competitiv min (IV), 1 h enalap Dializable: creatinina sérica, el ácido úrico y el potasio. Enalapril
Frasco de como dosis amente la (PO) rilato Sí puede empeorar la insuficiencia renal, especialmente
150 mg (1 única o dividida conversió dentro (hemodiáli si el paciente es hipovolémico o hipotenso. Los
mg / ml en 2 dosis Dosis n de de las sis) pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva
después máxima: 40 mg angiotensi 4 subyacente están predispuestos a los efectos
de la por vía oral al na I en horas Excreción: secundarios renales asociados con enalapril.
reconstitu día como una angiotensi siguien orina Hepático: Frecuencia no informada: ictericia
ción) sola dosis o en 2 na II (un tes a la (61%); colestásica, necrosis centrolobulillar, necrosis
dosis divididas potente admini heces (6% hepática fulminante, muerte
la insuficiencia vasoconst stració como Se informan informes de casos raros de hepatitis
cardíaca rictor n oral enalapril, asociada a enalapril, en los que las pruebas de
congestiva endógeno 27% como función hepática aumentaron a pesar de la resolución
Dosis inicial: 2,5 ) e Metab enalaprilat de la insuficiencia cardíaca congestiva. La biopsia
mg por vía oral inhibiendo olitos: ) hepática reveló degeneración celular, infiltración
una vez al día el Enalap portal eosinofílica y mononuclear y necrosis
Dosis de metabolis rilat centrolobulillar. Los signos y síntomas de la hepatitis
mantenimiento: mo de la (activo se resolvieron al suspender el enalapril.
2,5 a 20 mg al bradicinin ) Hipersensibilidad: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
día en 2 dosis a; estas fotosensibilidad, urticaria. Frecuencia no informada:
divididas Dosis acciones angioedema, angioedema obstructivo laríngeo y
máxima: 40 mg dan como gloso, angioedema intestinal, púrpura de Henoch-
por vía oral al resultado Schonlein
día en 2 dosis reduccion Respiratorio: Los informes de casos raros de asma
divididas es de asociada con algunos inhibidores de la enzima
la disfunción precarga y convertidora de angiotensina sugieren que estos
ventricular poscarga fármacos parecen desempeñar un papel en la
izquierda en el génesis y el metabolismo de los mediadores
Dosis inicial: 2,5 corazón broncodilatadores. Por esta razón, algunos expertos
mg por vía oral Los recomiendan el uso cauteloso de enalapril en
dos veces al día inhibidore pacientes con asma preexistente. Frecuentes (1% a
Dosis de s de la 10%): tos seca, no productiva
mantenimiento: ECA Hematológico: Se han notificado casos raros y
20 mg por vía también reversibles de agranulocitosis asociados con
oral por día en 2 promueve enalapril y otros inhibidores de la enzima convertidora
tomas divididas n la de angiotensina (ECA). Los inhibidores de la ECA se
Dosis pediátrica excreción han utilizado para tratar la eritrocitosis postrasplante
habitual para la de sodio y renal. Los datos han demostrado que pueden
hipertensión agua al disminuir los niveles de eritropoyetina circulante en
Comprimidos o inhibir la estos pacientes. Raras (menos del 0,1%):
soluciones secreción neutropenia, agranulocitosis
orales: de Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): náuseas,
Niños de 1 mes aldosteron vómitos, diarrea. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
a 17 años: a inducida disgeusia
Dosis inicial: por Frecuencia no informada: pancreatitis, edema agudo
0,08 mg / kg / angiotensi de la mucosa del intestino delgado
día (hasta 5 mg) na-II; Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): erupción
en 1 a 2 dosis también maculopapular pruriginosa. Poco frecuentes (0,1% a
divididas. Ajuste se puede 1%): erupción. Frecuencia no informada: Alopecia,
la dosis según la observar erupciones liquenoides fotosensibles, eritema con
respuesta del elevación vasculitis, penfigoide ampolloso, pénfigo foliáceo,
paciente. del pustulodermia tóxica
potasio Psiquiátrico: Frecuencia no informada: depresión,
psicosis aguda. Frecuencia no informada: síndrome
de secreción inapropiada de ADH, ginecomastia
Musculoesquelético: Frecuencia no informada:
artralgias y mialgias graves
Inmunológico: Frecuencia no informada: prueba
positiva de anticuerpos antinucleares fluorescentes
Genitourinario: Frecuencia no informada: prurito
vulvovaginal, disuria, incontinencia
Lisinopril tableta adultos para la Los enzima Biodisponib Unida a No Vida Cardiovascular: Muy frecuentes (10% o más):
2,5 mg hipertensión inhibidore convert ilidad: 25% proteínas: sufre media: 12 hipotensión (11%). Frecuentes (1% a 10%): dolor de
5 mg Dosis inicial: 10 s de la idora Inicio: 1 h 25% metab h pecho, angina de pecho, hipotensión ortostática,
10 mg mg por vía oral ECA de (inicial); 6 olismo palpitaciones. Poco frecuentes (0,1% a 1%): edema
20 mg una vez al día; 5 también angiote horas (pico) Vd: 124 L Aclaramie angioneurótico, infarto de miocardio o accidente
30 mg mg por vía oral provocan nsina nto renal: cerebrovascular, palpitaciones, taquicardia,
40 mg una vez al día efectos (ECA) Duración: 106 mL / fenómeno de Raynaud. La hipotensión es más
Solucion Dosis de renoprote dilatan 24 h min probable en pacientes con depleción de sodio y
Oral mantenimiento: ctores a arterias volumen intravascular. En estudios grandes, los
1 mg / ml 20 a 40 mg por través de y venas Tiempo Aclaramie pacientes han informado "latidos cardíacos" y dolor
(Qbrelis) vía oral una vez la inhibien máximo de nto en el pecho, aunque la relación con lisinopril es
al día vasodilata do plasma: 6-8 corporal cuestionable.
Dosis máxima: ción de las compet h total: 250 Renal: Común (1% a 10%): aumento de creatinina
80 mg por vía arteriolas itivame ml / min (10%). Muy raras (menos del 0,01%): insuficiencia
oral una vez al renales. nte la Concentrac renal
día conver ión Excreción: Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
insuficiencia Los sión de plasmática se excreta mareos (19%)
cardíaca inhibidore angiote terapéutica: sin Frecuentes (1% a 10%): cefalea, síncope. Poco
congestiva s de la nsina I 1-5 ng / mL cambios frecuentes (0,1% a 1%): parestesias
Dosis inicial: 2,5 ECA por Respiratorio: Común (1% a 10%): aumento de
a 5 mg por vía reducen la completo creatinina (10%)
oral una vez al remodelac en la Poco frecuentes (0,1% a 1%): rinitis. Muy raras
día ión orina. (menos del 0,01%): broncoespasmo, sinusitis,
Dosis de cardíaca y alveolitis alérgica / neumonía eosinofílica
mantenimiento: vascular Diálisis: Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): hiperpotasemia.
la dosis debe asociada eliminado Frecuencia no informada: gota, hipoglucemia en
aumentarse con la por pacientes diabéticos que reciben inhibidores de la
según la hipertensi hemodiális ECA cuando son tratados concomitantemente con
tolerancia ón is agentes antidiabéticos orales o insulina
Dosis máxima: crónica, la Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): diarrea,
40 mg por vía insuficienc náuseas, vómitos. Frecuencia no informada:
oral una vez al ia pancreatitis, estreñimiento, flatulencia, sequedad de
día cardíaca y boca, alteración del gusto
el infarto de el infarto Hipersensibilidad: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
miocardio de angioedema
Dosis inicial: 5 miocardio. Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
mg por vía oral erupción, prurito, eritema. Raras (0,01% a 0,1%):
(dentro de las 24 alopecia, urticaria, psoriasis,
horas hipersensibilidad/angioedema, edema
posteriores al angioneurótico de la cara, extremidades, labios,
inicio del infarto lengua, glotis y / o laringe
agudo de Muy raras (menos del 0,01%): sudoración, lesiones
miocardio) cutáneas, infecciones cutáneas, pénfigo, necrólisis
Dosis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson,
posteriores: 5 eritema multiforme, pseudolinfoma cutáneo.
mg por vía oral Frecuencia no informada: fotosensibilidad, rubor,
después de 24 diaforesis
horas, luego 10 Hematológico: Muy raras (menos del 0,01%):
mg por vía oral depresión de la médula ósea, anemia hemolítica,
después de 48 leucopenia/neutropenia, trombocitopenia,
horas. disminución de la hemoglobina, disminución del
para la hematocrito
nefropatía Psiquiátrico: Raras (0,01% a 0,1%): deterioro de la
diabética memoria, confusión, somnolencia, irritabilidad,
Dosis inicial: 10 nerviosismo, alucinaciones
a 20 mg por vía Muy raras (menos del 0,01%): manía.
oral una vez al Hepático: Común (1% a 10%): aumento de
día creatinina. Muy raras (menos del 0,01%): ictericia
Dosis de colestásica que progresa a necrosis hepática
mantenimiento: fulminante y, a veces, a la muerte (suspender el
20 a 40 mg por tratamiento si se desarrolla ictericia o enzimas
vía oral una vez hepáticas séricas marcadamente elevadas)
al día La Endocrino: Muy raras (menos del 0,01%): diabetes,
dosis puede síndrome de secreción inadecuada de hormona
ajustarse hacia antidiurética (SIADH)
arriba cada 3 Otro: Frecuentes (1% a 10%): tos. Frecuencia no
días informada: fatiga, astenia, efectos ortostáticos,
acúfenos, alteraciones olfativas
Genitourinario: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
impotencia. Raras (menos del 0,1%): ginecomastia.
Frecuencia no informada: proteinuria
Bloqueadore Losartan tableta adultos para la Bloquea la recepto Biodisponib Unida a Metab Vida General: Las reacciones adversas más frecuentes 28 interacciones
s de 25 mg nefropatía unión de res de ilidad: 25% proteínas: olizado media: fueron infección de las vías respiratorias superiores y medicamentosas
receptores 50 mg diabética la angiote Losartán, por la Losartán, mareos. principales
de 100 mg Dosis inicial: 50 angiotensi nsina II Inicio: 6 h 98,7%; E- enzima 1,5-2 h; E- Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): congestión 247 interacciones
angiotensina mg por vía oral na II a los 3174, CYP2 3174, 6-9 nasal, infección de las vías respiratorias superiores, medicamentosas
una vez al día receptore Duración: 99,8% C9 h; sinusitis, faringitis, tos, trastorno de los senos moderadas
Dosis máxima: s de 24 h hepátic Aumento nasales. Poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea. 13 interacciones
100 mg por vía angiotensi Vd: a P450 de Frecuencia no informada: Bronquitis, molestias farmacológicas
oral una vez al na II de Tiempo Losartan, insuficienc faríngeas, epistaxis, rinitis, congestión respiratoria menores
día tipo 1; máximo de 34 L; E- Metab ia renal Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): dolor
para la bloquea plasma: 1- 3174, 12 L olitos: terminal o abdominal, náuseas, diarrea, dispepsia. Poco
hipertensión los 1,5 horas ácido insuficienc frecuentes (0,1% a 1%): estreñimiento, vómitos.
Dosis inicial: 50 efectos 5- ia Frecuencia no informada: estreñimiento, dolor dental,
mg por vía oral vasoconst carbox cardíaca sequedad de boca, flatulencia, gastritis
una vez al día rictores y ílico congestiva Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%):
Dosis máxima: secretores (E- . calambres musculares, dolor de espalda, dolor en las
100 mg por vía de 3174) piernas, mialgia. Frecuencia no informada: dolor de
oral una vez al aldosteron (metab Dializable: brazo, dolor de cadera, hinchazón de articulaciones,
día a de la olito HD, no; dolor de rodilla, dolor musculoesquelético, dolor de
Dosis pediátrica angiotensi activo; PD, no hombro, rigidez, artralgia, artritis, fibromialgia,
habitual para la na II 40 debilidad muscular. Informes posteriores a la
hipertensión veces Aclaramie comercialización: rabdomiólisis
6 años o más : más nto renal: Renal: Frecuentes (1% a 10%): insuficiencia renal,
Dosis inicial: 0,7 potent Losartán, insuficiencia renal, aumento de BUN, aumento de
mg / kg por vía e que 43-75 ml / creatinina sérica
oral una vez al losartá min; E- Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%): mareos,
día (hasta 50 mg n en la 3174, 18- dolor de cabeza, vértigo. Poco frecuentes (0,1% a
en total) activid 25 ml / min 1%): somnolencia. Raras (menos del 0,1%):
ad de parestesia, síncope, accidente cerebrovascular.
bloque Aclaramie Frecuencia no informada: ataxia, hiperestesia,
o de la nto deterioro de la memoria, migraña, neuropatía
angiot plasmático periférica, temblor, alteración del gusto, tinnitus
ensina total: Otro: Frecuentes (1% a 10%): astenia/fatiga,
II) Losartán, edema/hinchazón, dolor de pecho. Frecuencia no
600 ml / informada: edema facial, fiebre, efectos ortostáticos.
min; E- Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): hiperpotasemia,
3174, 50 aumento de potasio sérico, hipoglucemia. Frecuencia
ml / min no informada: anorexia, gota
Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión
Excreción: ortostática. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
orina (4%) palpitaciones, angina de pecho. Raras (menos del
0,1%): fibrilación auricular
Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): insomnio. Poco
frecuentes (0,1% a 1%): trastorno del sueño.
Frecuencia no informada: ansiedad, trastorno de
ansiedad, confusión, depresión, anomalías en los
sueños, disminución de la libido, nerviosismo,
trastorno de pánico
Hematológico: Frecuentes (1% a 10%): anemia.
Raras (menos del 0,1%): hemólisis
Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
urticaria, prurito, erupción. Raras (menos del 0,1%):
angioedema, descamación superficial de las palmas
Hepático: Raras (menos del 0,1%): aumento de ALT,
hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas,
aumento de la bilirrubina sérica, pancreatitis,
anomalías de la función hepática
Genitourinario: Frecuencia no informada: impotencia,
nicturia, frecuencia urinaria, infección del tracto
urinario
Ocular: Frecuencia no informada: visión borrosa,
ardor/escozor en el ojo, conjuntivitis, disminución de
la agudeza visual
Inmunológico: Frecuencia no informada: síntomas
similares a los de la gripe. Informes posteriores a la
comercialización: reacciones anafilácticas,
reacciones de hipersensibilidad
Valsartan tableta adultos para la Bloquea la Efecto de la Tiempo Vd Metab Vida Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más): dolor 28 interacciones
40 mg insuficiencia unión de comida máximo de (estado olizado media de cabeza (hasta 14%), mareos (hasta 14%). medicamentosas
80 mg cardíaca la Comprimido: plasma: 2-4 estable); por (IV): ~ 6 Frecuentes (1% a 10%): mareos. Poco frecuentes principales
160 mg congestiva angiotensi Los h 17 L (IV) CYP2 horas (0,1% a 1%): vértigo 217 interacciones
320 mg Dosis inicial: 40 na II a los alimentos C9 Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): tos, Poco medicamentosas
mg por vía oral receptore reducen el Biodisponib Unida a Excreción frecuentes (0,1% a 1%): disnea moderadas
dos veces al día s de AUC en ~ ilidad proteínas: Metab (solución Hipersensibilidad: Se ha informado de un caso único
angiotensi 40% y la 95% olito oral): ~ de angioedema inducido por valsartán dependiente
 Dosis de na II tipo concentració absoluta: ~ (principal primari 83% de la dosis. Dos horas después de iniciar un aumento 2 interacciones
mantenimiento: 1, n plasmática 25% mente o: (heces); ~ de dosis (160 a 320 mg / día) de valsartán, un farmacológicas
80 a 160 mg dos provocand albúmina) Valeryl 13% paciente desarrolló angioedema (es decir, hinchazón menores
veces al día. La o una máxima en 4- (orina); la de labios y lengua). Los síntomas se resolvieron tras
dosis debe disminuci ~ 50%. hydrox recuperaci una reducción de la dosis a la dosis original de 160
aumentarse ón de la y ón es mg / día. Muy raro (menos del 0,01%): angioedema
hasta la dosis presión valsart principalm Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%): hipotensión
más alta arterial; an (~ ente como sintomática en el 5,5% de los pacientes con
tolerada por el bloquea 9% de fármaco insuficiencia cardíaca en los ensayos clínicos. Raras
paciente. los la inalterado, (menos del 0,1%): palpitaciones, dolor de pecho.
para la efectos dosis) con solo Frecuencia no informada: mareos relacionados con
hipertensión vasoconst alrededor hipotensión ortostática
Dosis inicial: 80 rictores y del 20% Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): hiperpotasemia,
a 160 mg por vía secretores de la dosis hiponatremia
oral una vez al de recuperad Renal: Frecuencia no informada: insuficiencia renal,
día. aldosteron a como aumento de las concentraciones de creatinina sérica,
Dosis de a de la metabolito nitrógeno ureico en sangre y potasio.
mantenimiento: angiotensi Dermatológico: Raras (menos del 0,1%): prurito,
80 a 320 mg por na II erupción cutánea, alopecia
vía oral una vez Gastrointestinal: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
al día diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia,
infarto de anorexia, náuseas, vómitos, flatulencia.
miocardio Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%): dolor
Dosis inicial: 20 de espalda, calambres musculares, mialgias. Muy
mg por vía oral raro (menos del 0,01%): rabdomiólisis
dos veces al día Psiquiátrico: Frecuencia no informada: ansiedad,
Dosis pediátrica insomnio, parestesias, somnolencia
habitual para la Genitourinario: Muy raras (menos del 0,01%):
hipertensión impotencia
6 a 16 años : Hematológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
Dosis inicial: 1,3 disminución del hematocrito, disminución de la
mg / kg una vez hemoglobina, neutropenia
al día (hasta 40 Hepático: Se ha informado de hepatotoxicidad
mg) asociada a valsartán en un paciente con positividad
Dosis de para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBs-
mantenimiento: Ag) (sin signos ni síntomas). Después de 1 mes de
hasta 2,7 mg / tratamiento con valsartán, este paciente desarrolló
kg (hasta 160 cambios cutáneos eritematosos pruriginosos,
mg) una vez al náuseas, ictericia, dolor abdominal subcostal
día titulada derecho, elevación de las enzimas hepáticas y
según la hepatomegalia leve. Los signos y síntomas de
respuesta del hepatotoxicidad se resolvieron dentro de las 2 a 3
paciente semanas posteriores a la interrupción del valsartán
Antagonistas bloqueadore Nifedipino cápsula adultos para la Bloquead anales Inicio: Biodisponib Unida a Metab Vida General: Los efectos secundarios informados con
del calcio s de los 10 mg hipertensión or de los de convencional ilidad: proteínas: olizado media: mayor frecuencia incluyeron mareos, vértigo y
conductos de 20 mg Comprimidos de canales calcio; , 20 min; convencion 92-98% en el convencio aturdimiento.
calcio tableta, liberación de calcio; inhibe liberación al, 40-77%; hígado nal, 2-5 h; Sistema nervioso: Muy frecuentes (10% o más):
liberación prolongada : inhibe la la prolongada, liberación Vd: 1,42- por 7 h en mareos (hasta 27%), vértigo (hasta 27%),
prolongad -Dosis inicial: 30 entrada entrada 30 min prolongada, 2,2 L / kg CYP3 cirrosis aturdimiento (hasta 27%), dolor de cabeza (hasta
a a 60 mg por vía transmem transm 65-89% A4 23%). Frecuentes (1% a 10%): temblor. Poco
30 mg oral una vez al brana de embran Duración: Dializable: frecuentes (0,1% a 1%): migraña, síncope, vértigo.
60 mg día iones de a de convencion Metab No es Raras (0,01% a 0,1%): parestesia, disestesia
90 mg -Dosis de calcio iones al, 8 h; olitos: necesario Otro: Muy frecuentes (10% o más): sensación de
mantenimiento: extracelul de liberación análog ajustar la calor (hasta un 25%), debilidad (hasta un 12%).
30 a 90 mg por ares a calcio prolongada, o de dosis en Frecuentes (1% a 10%): astenia, fatiga, malestar.
vía oral una vez través de extrace 24 horas nitropir HD o DP Poco frecuentes (0,1% a 1%): escalofríos, malestar,
al día las lulares idina dolor, dolor inespecífico. Frecuencia no informada:
profilaxis de la membran a Tiempo (inactiv Excreción: análisis de laboratorio anormal, fiebre, inflamación,
angina de pecho as de las través máximo de o) orina (60- nerviosismo, tinnitus
Cápsulas de células del de las plasma: 80%), Cardiovascular: Muy frecuentes (10% o más):
liberación músculo membr convencion heces (20- sofocos (hasta un 25%). Frecuentes (1% a 10%):
inmediata : liso anas al, 30-120 40%) insuficiencia cardíaca congestiva, edema/edema
-Dosis inicial: 10 vascular y de las min; periférico, infarto de miocardio, palpitaciones,
mg por vía oral 3 del células liberación hipotensión transitoria, vasodilatación. Poco
veces al día miocardio del prolongada, frecuentes (0,1% a 1%): angina de pecho/dolor
-Dosis de sin múscul 6 horas torácico (excluyendo inestable), eritromelalgia,
mantenimiento: cambiar o liso (Procardia hipotensión, hipotensión postural, síncope,
10 a 30 mg por las vascula XL) o 2,5-5 taquicardia. Raras (0,01% a 0,1%): trastorno
vía oral de 3 a 4 concentra r y del horas cardiovascular, dolor torácico subesternal
veces al día ciones de miocar (Adalat CC) Gastrointestinal: Muy frecuentes (10% o más): ardor
para la angina calcio dio de estómago (hasta 11%), náuseas (hasta 11%).
de pecho sérico; Frecuentes (1% a 10%): estreñimiento, calambres,
Cápsulas de Esto da diarrea, flatulencia. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
liberación como dolor abdominal / gastrointestinal (GI), dispepsia,
inmediata : resultado
 -Dosis inicial: 10 la sequedad de boca, hiperplasia de las encías. Raras
mg por vía oral 3 inhibición (0,01% a 0,1%): hiperplasia gingival
veces al día de la Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): disnea,
-Dosis de contracció congestión torácica, tos, congestión nasal, dificultad
mantenimiento: n del para respirar, dolor de garganta, sibilancias. Poco
10 a 30 mg por músculo frecuentes (0,1% a 1%): edema de laringe,
vía oral de 3 a 4 liso hemorragia nasal. Frecuencia no informada:
veces al día cardíaco y Epistaxis, aumento de la tos, faringitis, edema
vascular, pulmonar, estertores, trastornos respiratorios, rinitis,
dilatando escalofríos, sinusitis, estridor, infección del tracto
así las respiratorio superior
arterias Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): cambios de
coronarias humor, nerviosismo. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
y reacciones de ansiedad, insomnio, trastornos del
sistémicas sueño
principale Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%):
s. calambres musculares. Poco frecuentes (0,1% a
1%): dolor articular
Vasodilata Genitourinario: Poco frecuentes (0,1% a 1%): disuria,
ción con disfunción eréctil, poliuria
disminuci Hipersensibilidad: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
ón de la reacción alérgica, edema alérgico, angioedema /
resistenci edema orofaríngeo
a Dermatológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
periférica eritema, edema facial. Raras (0,01% a 0,1%): prurito,
y aumento erupción cutánea, urticaria
de la Hepático: Poco frecuentes (0,1% a 1%): pruebas de
frecuencia función hepática anormales, aumento transitorio de
cardíaca. las enzimas hepáticas
Ocular: Poco frecuentes (0,1% a 1%): alteraciones
visuales
Hematológico: Frecuencia no informada: anemia,
agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia,
linfadenopatía, púrpura, trombocitopenia
Metabólico: Frecuencia no informada: gota,
hiperglucemia, aumento/pérdida de peso
Renal: Frecuencia no informada: cálculo renal
Endocrino: Frecuencia no informada : Ginecomastia
Verapamilo solución dultos para la Bloquead la Inicio: Biodisponib Unida a Metab Vida General: Los efectos secundarios más comunes 101 interacciones
inyectable hipertensión or de los entrada liberación ilidad: 20- proteínas: olizado media: incluyen estreñimiento, mareos y dolor de cabeza. medicamentosas
2,5 mg / ml Oral : canales transm inmediata, 1- 35% 94% por la lactantes, Sistema nervioso: Rara vez se produjeron importantes
tableta Cápsulas de de calcio embran 2 h; IV, 1-5 enzima 4,4 a 6,9 convulsiones con la administración intravenosa. Se 412 interacciones
40 mg liberación no a de min Duración: Vd: 3,8 l / CYP3 horas; informó parálisis / tetraparesia en un paciente que medicamentosas
80 mg prolongada dihidropiri iones IV, 10-20 kg A4 dosis tomaba este fármaco y colchicina al mismo tiempo. moderadas
120 mg (Verelan PM dínico: de min; PO, 6- hepátic única, 3-7 Muy frecuentes (10% o más): dolor de cabeza (hasta 42 interacciones
tableta / (R)) : inhibe la calcio 8 horas a P450 h; dosis 12,1%). Frecuentes (1% a 10%): mareos, letargo. farmacológicas
cápsula, -Dosis inicial: entrada extrace múltiples, Raras (0,01% a 0,1%): convulsiones menores
liberación 200 mg por vía transmem lulares Tiempo Metab 4,5 h; Cardiovascular: Frecuentes (1% a 10%):
prolongad oral una vez al brana de a máximo de olitos: insuficienc hipotensión/hipotensión/caída brusca de la presión
a día antes de iones de plasma: Norver ia hepática arterial sintomática, bradicardia/bradicardia sinusal
100 mg acostarse calcio liberación apamil grave, 14- (frecuencia cardíaca inferior a 50 latidos/minuto),
120 mg la taquicardia extracelul inmediata, (activo 16 h taquicardia grave, edema / edema de tobillo,
180 mg supraventricular ares a 1-2 h; ) desarrollo/agravamiento de insuficiencia cardíaca
200 mg Parenteral : través de liberación Dializable: congestiva (CHF), bloqueo auriculoventricular (AV),
240 mg -Dosis inicial: 5 a las prolongada, HD: No edema periférico. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
10 mg (0,075 a membran 11 horas bloqueo AV de segundo / tercer grado, palpitaciones,
0,15 mg / kg) en as de las (Covera- Liquidació ortostasis
bolo IV durante células del HS, n: 0.5-1 L / Gastrointestinal
al menos 2 miocardio Verelan h / kg Frecuentes (1% a 10%): estreñimiento, dispepsia,
minutos y las PM), 5,21 náuseas, diarrea, flatulencia. Poco frecuentes (0,1%
-Dosis repetida: células del horas Excreción: a 1%): malestar/dolor abdominal. Frecuencia no
10 mg (0,15 mg / músculo (Calan SR, orina informada: íleo/íleo paralítico no obstructivo,
kg) IV (durante 2 liso Isoptin SR) (70%), distensión abdominal
minutos) 30 vascular o 7-9 horas heces (9- Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): edema
minutos sin (Verelan) 16%) pulmonar, faringitis, sinusitis, rinitis, disnea. Raras
después de la cambiar (0,01% a 0,1%): espasmo broncolaríngeo. Ocurrieron
dosis inicial si la las broncoespasmo y espasmo laríngeo durante las
respuesta es concentra reacciones de hipersensibilidad.
inadecuada ciones Otro: Frecuentes (1% a 10%): fatiga, cansancio /
angina de pecho séricas de malestar, lesión accidental, dolor
Oral : calcio, lo Dermatológico: Frecuentes (1% a 10%): irritación del
Tabletas de que da cuero cabelludo, erupción. Poco frecuentes (0,1% a
liberación como 1%): prurito, urticaria, rubor, exantema. Frecuencia
prolongada resultado no informada: diaforesis, fotodermatitis
la
 (Covera HS (R)) inhibición Psiquiátrico: Frecuentes (1% a 10%): alteraciones del
: de la sueño. Poco frecuentes (0,1% a 1%): malos sueños,
-Dosis inicial: contracció depresión / depresión emocional
180 mg por vía n del Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%):
oral una vez al músculo mialgia. Frecuencia no informada: fatiga muscular
día antes de liso Hepático: Poco frecuentes (0,1% a 1%): enzimas
acostarse; si no cardíaco y hepáticas elevadas (transaminasas, fosfatasa
se obtiene una vascular alcalina)
respuesta y, por lo Hipersensibilidad: Raras (0.01% a 0.1%):
adecuada con tanto, Hipersensibilidad / reacciones alérgicas
180 mg, la dosis dilata las Metabólico: Frecuencia no informada: tolerancia
puede ajustarse arterias reducida a la glucosa
hacia arriba. coronarias Genitourinario: Informes posteriores a la
para las y comercialización: galactorrea, aumento de
arritmias sistémicas prolactina/hiperprolactinemia en sangre, aumento de
Oral : principale la micción, menstruación irregular, disfunción
Comprimidos de s. eréctil/impotencia
liberación Renal: Informes posteriores a la comercialización:
inmediata Bloquea la insuficiencia renal
(Calan (R)) : corriente Endocrino: Informes posteriores a la
-Fibrilación lenta de comercialización: Ginecomastia
auricular crónica calcio Hematológico: Informes posteriores a la
en pacientes hacia el comercialización: púrpura
digitalizados: interior Ocular: Informes posteriores a la comercialización :
240 a 320 mg / responsab visión borrosa
día por vía oral le de la
en 3 o 4 tomas despolariz
divididas ación
sinusal y
del nódulo
AV

Diltiazem cápsula / adultos para la Bloquead Inicio Biodisponib Unida a Metab Vida General: Los efectos secundarios más comunes 98 interacciones
tableta, hipertensión or de los (hipertensión ilidad: 40% proteínas: olizado media: 3- incluyen edema, dolor de cabeza y mareos. medicamentosas
liberación Cápsulas de canales ): 30-60 min (PO) 70-80% a 4,5 h (IR); Cardiovascular: El infarto de miocardio no se pudo principales
prolongad liberación de calcio (IR); 3 min Vd: 3-13 l / través 6-9 h distinguir fácilmente de la historia natural de la 479 interacciones
a prolongada : no (IV) Duración kg de (tableta enfermedad. medicamentosas
120 mg -Dosis inicial: dihidropiri (TSV): 1-3 CYP3 ER), 5-10 Los eventos vasodilatadores (p. Ej., Edema moderadas
180 mg 120 a 240 mg dínico: h (bolo A4 h (cápsula periférico, dolor de cabeza, rubor) están relacionados 55 interacciones
240 mg por vía oral una inhibe la intravenoso hepátic ER); 3-4 h con la dosis y pueden ser más comunes en pacientes farmacológicas
300 mg vez al día, entrada ); 0,5-10 o (dosis de edad avanzada. Muy frecuentes (10% o más): menores
360 mg aumentando la de iones horas (tras única IV); edema periférico (hasta 15%). Frecuentes (1% a
420 mg dosis según sea de calcio la Metab 4-5 h 10%): arritmia (ritmo de la unión/disociación
solución necesario extracelul interrupción olitos: (infusión isorrítmica), hipotensión asintomática/sintomática,
inyectable -Dosis de ar a través de la Desac continua) bloqueo auriculoventricular (AV)
5 mg / ml mantenimiento: de las infusión etyldilti (primer/segundo/tercer grado), bradicardia, bloqueo
polvo para 120 a 540 mg membran intravenosa azem Aclaramie de rama, anomalía del ECG, edema,
inyección por vía oral una as de las continua) (activo nto: 11,8 extrasístole/extrasístole ventricular, rubor, edema de
100 mg vez al día células del ), 25- mL / min / miembros inferiores, palpitaciones, vasodilatación.
tableta para la miocardio Tiempo 50% kg Poco frecuentes (0,1% a 1%): hipotensión ortostática
30 mg fibrilación y las máximo de tan Otro: Frecuentes (1% a 10%): astenia, fatiga,
60 mg auricular células del suero: 2-4 h potent Excreción: síndrome gripal, infección, malestar, dolor.
90 mg Bolus Inyección músculo (IR); 10-14 e como orina (2- Frecuencia no informada: sed, acúfenos
120 mg : liso h (cápsula diltiaze 4% sin Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%):
dosis de bolo - vascular, ER); 11-18 m en la cambios; agrandamiento abdominal, estreñimiento, dispepsia,
Configuración lo que da h (tableta vasodil 6-7% dolor gástrico, náuseas. Poco frecuentes (0,1% a
inicial: 0,25 mg / como ER) atación como 1%): diarrea, vómitos. Raras (0,01% a 0,1%): boca
kg IV como un resultado corona metabolito seca
bolo la ria; N- s), heces Dermatológico: Se han informado casos bien
administrado inhibición monod documentados de erupciones cutáneas (como
más de 2 de la esmetil vasculitis leucocitoclástica), pero no se ha
minutos. contracció diltiaze establecido una diferencia definitiva entre estos
Después de 15 n del m eventos y este fármaco. Frecuentes (1% a 10%):
minutos, se músculo (inactiv eritema, sofocos, erupción cutánea, urticaria
puede utilizar un liso o) Respiratorio: Frecuentes (1% a 10%): bronquitis, tos,
segundo bolo de vascular y aumento de la tos, faringitis, congestión
0,35 mg / kg IV cardíaco nasal/sinusal. Frecuencia no informada: disnea,
(administrado y, por lo epistaxis
durante 2 tanto, Sistema nervioso: Los mareos se produjeron con
minutos) si es dilata las mayor frecuencia con dosis más altas. Frecuentes
necesario. arterias (1% a 10%): mareos, dolor de cabeza, aturdimiento
aleteo auricular coronarias Musculoesquelético: Frecuentes (1% a 10%): mialgia
Bolus Inyección y Metabólico: Frecuentes (1% a 10%): gota
: sistémicas Genitourinario: Frecuentes (1% a 10%): impotencia
principale
 dosis de bolo - s; ningún Ocular: Frecuentes (1% a 10%): conjuntivitis.
Configuración efecto Frecuencia no informada: Ambliopía, irritación ocular,
inicial: 0,25 mg / sobre las edema periorbitario, retinopatía
kg IV como un concentra Psiquiátrico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): insomnio,
bolo ciones nerviosismo
administrado séricas de Hepático: Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de
más de 2 calcio; las enzimas hepáticas (ALT, AST)
minutos. efectos Hematológico: Frecuencia no informada: eosinofilia,
Después de 15 inhibidore anemia hemolítica, aumento del tiempo de
minutos, se s hemorragia, leucopenia, linfadenopatía ,
puede utilizar un sustancial trombocitopenia.
segundo bolo de es sobre Hipersensibilidad: Frecuencia no informada:
0,35 mg / kg IV el sistema reacciones alérgicas, angioedema (incluido edema
la taquicardia de facial / periorbitario)
conducció Endocrino: Frecuencia no informada: Ginecomastia
n
Amlodipino tableta adultos para la Inhibe la Inicio: 24-96 Biodisponib Unida a Amplia Vida General: Los efectos secundarios más comunes 19 interacciones
2,5 mg hipertensión entrada h ilidad: 64- proteínas: mente media: 30- incluyen dolor de cabeza, edema, erupción cutánea, medicamentosas
(Norvasc, Dosis inicial: 5 transmem Duración: 24 90% 93-98% metab 50 horas fatiga y mareos. principales
genérico) mg por vía oral brana de h (efecto olizado Cardiovascular: El infarto de miocardio, el dolor 377 interacciones
5 mg una vez al día iones de antihipertensi Tiempo Vd: 21 en el Excreción: torácico y la arritmia (p. Ej., Bradicardia, taquicardia medicamentosas
(Norvasc, Dosis de calcio vo) máximo de litros / kg hígado orina (10% ventricular, fibrilación auricular) no se pueden moderadas
genérico) mantenimiento: extracelul plasma: 6- por [padre]; distinguir de la evolución natural de la enfermedad 31 interacciones
10 mg 5 a 10 mg por ares a 12 h CYP3 60% subyacente. Muy frecuentes (10% o más): edema farmacológicas
(Norvasc, vía oral una vez través de A4 [metabolit (hasta 14,6%). Frecuentes (1% a 10%): menores
genérico) al día las Los niveles os palpitaciones, edema de tobillo. Poco frecuentes
suspensió la angina de membran plasmáticos Metab inactivos]) (0,1% a 1%): hipotensión, dolor de pecho. Muy raras
n oral pecho as de las en estado olitos: (menos del 0,01%): infarto de miocardio, arritmia
1 mg / ml Dosis de células del estacionari análog (incluyendo bradicardia, taquicardia ventricular,
(Katerzia) mantenimiento: miocardio o se o de fibrilación auricular), vasculitis, insuficiencia cardíaca,
5 a 10 mg por y las alcanzan piridina irregularidad del pulso, extrasístoles, sofocos.
vía oral una vez células del después de (inactiv Sistema nervioso: Frecuentes (1% a 10%):
al día músculo 7-8 días de o) somnolencia, mareos, dolor de cabeza. Poco
Dosis máxima: liso dosis frecuentes (0,1% a 1%): temblor, alteración del
10 mg / día vascular consecutiva gusto/disgeusia, síncope, hipoestesia, parestesia.
la enfermedad sin s. Muy raras (menos del 0,01%): hipertonía, neuropatía
de las arterias cambiar periférica, ataxia, migraña, amnesia, parosmia.
coronarias las Gastrointestinal: Frecuentes (1% a 10%): dolor
Dosis de concentra abdominal, náuseas. Poco frecuentes (0,1% a 1%):
mantenimiento: ciones de vómitos, dispepsia, alteración de los hábitos
5 a 10 mg por calcio intestinales (incluyendo diarrea y estreñimiento),
vía oral una vez sérico; sequedad de boca. Muy raras (menos del 0,01%):
al día Esto pancreatitis, gastritis, hiperplasia gingival, heces
Dosis máxima: inhibe la blandas.
10 mg / día contracció Dermatológico: Comunes (1% a 10%): rubor. Poco
pediátrica n del frecuentes (0,1% a 1%): alopecia, decoloración de la
habitual para la músculo piel, aumento de la sudoración/hiperhidrosis, prurito,
hipertensión liso erupción cutánea, exantema. Muy raras (menos del
6 a 17 años : cardíaco y 0,01%): eritema multiforme, urticaria, dermatitis
-Dosis de vascular, exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, edema de
mantenimiento: dilatando Quincke, fotosensibilidad, sequedad de la piel, piel
2,5 a 5 mg por así las fría y húmeda, dermatitis
vía oral una vez arterias Otro: Frecuentes (1% a 10%): fatiga. Poco frecuentes
al día coronarias (0,1% a 1%): acúfenos, astenia, dolor, malestar.
-Dosis máxima: y Genitourinario: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
5 mg / día sistémicas trastorno de la micción, nicturia, aumento de la
principale frecuencia urinaria, impotencia. Muy raras (menos
s. del 0,01%): disuria, poliuria
Musculoesquelético: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
Aumenta artralgia, mialgia, calambres musculares, dolor de
el espalda. Muy raras (menos del 0,01%): debilidad
suministro muscular. Frecuencia no informada: artrosis,
de espasmos
oxígeno al Psiquiátrico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): insomnio,
miocardio cambios de humor (incluida ansiedad), depresión.
en Raras (0,01% a 0,1%): confusión
pacientes Respiratorio: Poco frecuentes (0,1% a 1%): disnea,
con rinitis. Muy raras (menos del 0,01%): tos.
angina Ocular: Poco frecuentes (0,1% a 1%): alteración
vasoespá visual (incluida diplopía). Muy raras (menos del
stica 0,01%): acomodación visual anormal, xeroftalmia
Metabólico: Poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento /
disminución de peso. Muy raras (menos del 0,01%):
hiperglucemia, aumento del apetito.
Hematológico: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
púrpura. Muy raras (menos del 0,01%): leucopenia,
trombocitopenia
Endocrino: Poco frecuentes (0,1% a 1%):
ginecomastia
Hepático: El aumento de las enzimas hepáticas fue
en su mayoría compatible con colestasis. Muy raras
(menos del 0,01%): hepatitis, ictericia, aumento de
las enzimas hepáticas
Hipersensibilidad: Muy raras (menos del 0,01%):
reacciones alérgicas, angioedema