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Las células T autorreactivas de baja afinidad, así como las células T con receptores
para aquellos antígenos que no están presentes en el timo, maduran y reponen el
conjunto de linfocitos T periféricos. De esta manera, las células T autorreactivas que
pueden reaccionar con péptidos de sus propios antígenos específicos del tejido, en
particular, la proteína de la mielina, pueden aparecer en la sangre de individuos sanos.
Para mantener la tolerancia a los antígenos propios y la homeostasis del sistema
inmunológico, la eliminación de las células T fuera del timo es importante cuando,
después de la activación del antígeno, la mayoría de las células T mueren como
resultado de la apoptosis (muerte celular programada). Este mecanismo sirve para
controlar las reacciones autoinmunes y mantener un conjunto óptimo de células
linfoides. Inmunosupresión. La tolerancia periférica a los antígenos puede ser
"contagiosa" cuando la tolerancia inducida experimentalmente a un antígeno mantiene
la tolerancia o suprime la respuesta inmunitaria a otro antígeno, mientras que ambos
antígenos están relacionados estructuralmente, por ejemplo, localizados en el mismo
tejido.