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INTEGRANTES:
SECCIÓN:
I ciclo - MA
Docente:
Ecos, Julio
Ica - Perú
2019
I. INTRODUCCIÓN
El presente trabajo tiene por finalidad poder explicar de manera detallada las
interacciones que existe entre cada átomo que al juntarse se convierte en
moléculas, ya que estas no viven aisladas sino por el contrario se unen para
poder formar enlaces tanto simples como compuestas y a su vez estas nos
permiten el desarrollo de sustancias puras y compuestas para la vida diaria.
Podemos aunar a ello que los grupos funcionales son importantes también ya
que dan características a las funciones orgánicas que componen la materia y
para mantenerla, es necesaria la presencia constante d e compuestos orgánicos
existentes en nuestro planeta como los elementos químicos, por lo que son ellos
los que determinan las interacciones que las moléculas establecen consigo
mismas y con las moléculas vecinas. En otras palabras, un cierto grupo
funcional siempre reacciona de la misma manera con otro Al mismo tiempo,
entendiendo que los grupos funcionales son los que determinan la reactividad y
los tipos de reacciones químicas que pueden sufrir las moléculas.
II. OBJETIVOS
A. OBJECTIVOS ESPECÍFICOS:
A. ENLACES QUÍMICOS:
Un enlace químico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos átomos, sean estos iguales
o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos principales: enlaces iónicos,
enlaces covalentes y enlaces dativos.
Los enlaces se producen como resultado de los movimientos de los electrones de los átomos,
sin importar el tipo de enlace que se forme. Pero no cualquier electrón, puede formar un
enlace, sino solamente los electrones del último nivel energético (más externo).
Por lo que es la interacción física responsable de las interacciones entre átomos, moléculas e
iones, que tiene una estabilidad en los compuestos diatómicos y poliatómicos.
En general, el enlace químico fuerte está asociado en la transferencia de electrones de
valencia entre los átomos participantes. Las moléculas, cristales, y gases diatómicos (que
forman la mayor parte del ambiente físico que nos rodea) está unido por enlaces químicos,
que determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situación más estable
que cuando estaban separados. Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el
número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están
cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están positivamente, la
configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la
mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones
hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.
B. TIPOS DE ENLACE:
La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un
compuesto químico simple, aquí no se fusionan; sino que uno da y otro recibe. Para que un
enlace iónico se genere es necesario que la diferencia (delta) de electronegatividades sea más
que 1.7
Cabe resaltar que ningún enlace es totalmente iónico, siempre habrá una contribución en el
enlace que se le pueda atribuir a la compartición de los electrones en el mismo enlace
(covalencia).
El modelo del enlace iónico es una exageración que resulta conveniente ya que muchos datos
termodinámicos se pueden obtener con muy buena precisión si se piensa que los átomos son
iones y no hay compartición de electrones.
● ENLACE COVALENTE:
Los enlaces covalentes se definen como la unión que se produce entre 2 átomos por la
compartición de 2 o más electrones de su capa externa con objeto de formar una molécula
estable.
Dentro de los enlaces covalentes nos encontramos con 2 tipos de enlaces covalentes que se
pueden originar: Enlace covalente polar y Enlace covalente apolar.
● ENLACE COVALENTE POLAR:
Se origina cuando uno de los átomos dispone de mayor fuerza de atracción de los electrones
hacia su núcleo, como resultado se origina una molécula con parte negativa y otra parte
positiva (dipolo).
Los enlaces covalentes polares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2
átomos diferentes.
Se produce cuando ambos átomos disponen de la misma fuerza de atracción de los electrones
hacia su mismo núcleo.
Los enlaces covalentes apolares siempre se producen cuando el enlace se realiza entre 2
átomos iguales o con el mismo grado de electronegatividad.
● ENLACE METÁLICO:
Los átomos de los elementos metálicos se caracterizan por tener pocos electrones de valencia
(electrones de la última capa). No pueden formar enlaces covalentes, pues compartiendo
electrones no pueden llegar a adquirir la estructura de gas noble.
La estabilidad la consiguen de otro modo, los electrones de valencia de cada átomo entran a
formar parte de "un fondo común", constituyendo una nube electrónica que rodea a todo el
conjunto de iones positivos, dispuestos ordenadamente, formando un cristal metálico.
C. INTERACCIONES MOLECULARES:
Además actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se
repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como,
por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la
tensión superficial, la densidad, etc.
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante.
Hay tres tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las moléculas se
asocien para formar sólidos y líquidos:
c) Los puentes de hidrógeno que actúan en moléculas que tienen enlaces OH y NH.
Son fuerzas de atracción entre moléculas polares, dado que, estas moléculas se atraen
cuando el extremo positivo de una de ellas está cerca del negativo de la otra.
En los líquidos, cuando las moléculas se encuentran en libertad para poder moverse,
pueden encontrarse en orientaciones atractivas o repulsivas.
GRUPOS FUNCIONALES:
Los grupos funcionales son motivos químicos o patrones de átomos que muestran una
"función" consistente (propiedades y reactividad) independientemente de la molécula exacta
en la que se encuentran. Las moléculas biológicas pueden contener muchos tipos y
combinaciones diferentes de grupos funcionales, y el conjunto particular de grupos de una
biomolécula afectará muchas de sus propiedades, incluida su estructura, solubilidad y
reactividad.
Los grupos funcionales se pueden clasificar como hidrofóbicos o hidrofílicos por sus
características de carga y polaridad. El único grupo hidrofóbico que se muestra es el grupo
metilo que es no polar, los otros grupos funcionales restantes tienen diferentes grados de
carácter hidrofílico.
● CLASIFICACIÓN DE LOS GRUPOS FUNCIONALES:
A. ACIDOS CARBOXILICOS:
Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque
poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi.
B. ALDEHÍDOS / CETONAS:
Los aldehídos están constituidos por un átomo de Carbono unido con doble enlace a
un átomo de Oxígeno y a un Hidrógeno.
Las cetonas están constituidas por un átomo de Carbono unido con doble enlace a un
átomo de Oxígeno. Como característica importante de este grupo, el átomo de
Carbono debe estar unido a dos átomos de Carbono del resto de la molécula, a
diferencia del grupo aldehído en donde uno de los enlaces es con un Hidrógeno.
C. LOS ÉTERES:
Los éteres son compuestos orgánicos considerados como derivados de los alcoholes,
en los cuales el hidrógeno del grupo hidroxilo, ha sido reemplazo por un grupo
alquilo, es decir, una cadena de carbonos. Por lo tanto, en los éteres es posible
encontrar el grupo funcional R-O-R´, en donde los grupos alquilos, no siempre serán
iguales.
D. ALCOHOLES:
Los alcoholes son compuestos orgánicos que pueden considerarse como derivados del
agua, ya que, uno de los hidrógenos de esta molécula ha sido reemplazado por una
cadena hidrocarbonada, por ende, presentan en su estructura el grupo –OH,
denominado grupo hidroxilo.
R — OH
La presencia del grupo –OH, hace que los alcoholes sean muy solubles en agua, dado
que son capaces de formar puentes de hidrógeno entre ambas moléculas.
Mientras más pequeña sea la cadena carbonada presente en el alcohol, más soluble
será, ya que, al aumentar el número de carbonos en la cadena, se dificulta la
formación de puentes de hidrógeno, porque, la parte hidrofóbica, correspondiente a la
cadena carbonada, prima, por sobre la parte hidrofílica, formada por el grupo –OH.
Para nombrar un alcohol, se debe tener presente que la cadena se debe nombrar como
un derivado de un alcano, pero con terminación –OL.
Por ende, en primer lugar, se debe elegir la cadena más larga de carbonos, que
contenga al grupo hidroxilo. Posteriormente, se debe numerar la cadena, teniendo
cuidado que el carbono en el cual se encuentra el grupo hidroxilo tenga la numeración
más baja.
- https://www.slideshare.net/JuanMBautista/enlaces-qumicos-e-interacciones-
intermoleculares
- https://slideplayer.es/slide/1063746/
- https://www.portaleducativo.net/primero-medio/58/fuerzas-
intermoleculares
- http://cerditoquimico.blogspot.com/2016/05/bloque-3-quimicos-e-
interacciones