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Aplicaciones Electro-analíticas

Potenciometría y Conductometría
Química Analítica e Instrumental 2019
Universidad Andrés Bello
Métodos Electroanalíticos

Métodos Métodos en
en la el seno de la
interfase disolución

Conductimetría
Métodos Métodos Potencial G =1/R
Estáticos Dinámicos controlado
I=0 I>0

Potenciometría (E) Electrogravimetría


Intensidad Wt
constante
Voltamperometría
I = f(E)
Electrogravimetría Columbimetría Columbimetria
(masa) Q = It Q = idt

I = Intensidad de corriente; E = Potencial; R = Resistencia; G = Conductancia; Q =


Cantidad de electricidad; Wt = peso de una especie electrodepositada.
POTENCIOMETRÍA

• Los métodos potenciométricos de


análisis se basan en la medida del
potencial de celdas electroquímicas
en ausencia de corrientes
apreciables
• El equipo requerido para realizar
medidas potenciométricas consta de
un electrodo de referencia
(ánodo), un electrodo indicador
(cátodo) y un dispositivo para la
medida de potencial.
POTENCIOMETRIA DIRECTA
Ventajas:
La determinación de un ion o molécula mediante potenciometría
directa es rápida y sencilla. - respuesta lineal dentro de 4 a 6 ordenes de magnitud

• Requiere sólo la comparación del potencial desarrollado por el - análisis no destructivo, no hay consumo del analito
electrodo indicador en la solución problema con el potencial - No contaminante
obtenido cuando se sumerge una o más disoluciones patrón del
analito - tiempo de respuesta rápido
- no afecta color o turbidez
Aplicación directa de la ecuación de Nernst
- Deben existir condiciones ideales Desventajas:
- Conocer el comportamiento del electrodo (curva calibración) - Precisión rara vez mejor de 1%
- No destruye la muestra - interferencias de otros iones
- electrodos son delicados , presencia de proteínas o solutos
orgánicos
- solamente hay respuesta a actividad de iones no complejados
- debe mantenerse constante
CURVA DE CALIBRACIÓN ADICIÓN ESTANDAR
La respuesta es lineal para E vs log actividad
- Graficar la función: 10E/s vs concentración agregada de estándar
La respuesta E vs log concentración se desvía de una recta - Extrapolar valor para y =0
especialmente si el rango de concentración es amplio.
La proporcionalidad entre actividad y concentración varía en función
de la fuerza iónica.

¿Cuando se usa?
- Cuando las muestras difieren en composición respecto de
los patrones
La matriz de la muestra es compleja

Ventajas:
Se mantienen las mismas condiciones de fuerza iónica ,
temperatura y composición.
Mejora la exactitud en estos casos.
VALORACIÓN POTENCIOMÉTRICA

• Se mide el potencial de un
electrodo indicador apropiado
en función del volumen de
titulante.

• Permite determinar el punto


de equivalencia y el calculo de
la concentración del analito
conociendo la concentración
del titulante y la
estequiometría de la reacción.

• Se puede aplicar a todo tipo


de reacciones: acido-base,
redox, precipitación,
complejación.
VALORACIÓN POTENCIOMÉTRICA
Curva de titulación Método de la primera derivada Método de la segunda derivada

La segunda derivada produce un punto de


intersección con 0 y cambia de signo . Este
punto de intersección es el punto de
La primera derivada ΔE/Δv tiene un máximo equivalencia
en el punto de equivalencia
(punto de inflexión)
CONDUCTIMETRIA
Las técnicas electroanalíticas involucran flujo de corriente a través
de la solución. En algunas separaciones electrolíticas interviene un
flujo apreciable de corriente.

Cuando se produce un flujo de corriente a través de una solución de


electrólito, la conducción de la corriente se realiza por migración de
los aniones y cationes hacia los electrodos correspondientes.

Cuando se establece un flujo continuo de corriente unidireccional,


el resultado final de estas migraciones serán las reacciones de
electrodo asociadas con las especies migrantes.
La capacidad de una solución de electrólito para transportar
corriente es función de la cantidad de partículas cargadas
existentes en la solución de sus respectivas movilidades en el
medio y de la magnitud del potencial aplicado entre los
electrodos

Si la solución contiene un solo electrólito, la conductancia se


vinculará con la concentración de esta especie cuando interviene
un potencial aplicado constante.
En las mismas condiciones de potencial aplicado constante, una
solución que contenga varios electrólitos presentará una
conductancia asociada con las concentraciones relativas de las
diversas especies involucradas

Cada especie contribuirá con una fracción bien definida al flujo


total de corriente

Resulta evidente que cuando una solución contiene un solo


electrólito, la relación entre la conductancia y la concentración
de electrólito puede establecerse empleando soluciones de
concentración conocida, condiciones fijas de temperatura y de
potencial aplicado, una celda de conductancia específica, etc.
Una vez establecida la relación en forma gráfica, puede utilizarse,
en las mismas condiciones, para evaluar la concentración de una
solución desconocida que contenga la misma especie.

Estos métodos se conocen como métodos


conductimétricos o, en general,
conductimetría
CONDUCTIMETRÍA

- Conductimetría: Técnica analítica de determinación que se basa en la


medida de la conductividad eléctrica (opuesto de la resistencia) de una
disolución como forma de determinar su concentración iónica (la relación
entre conductividad y concentración iónica es lineal a bajas
concentraciones)

- Conductividad eléctrica (Scm-1): Capacidad de una disolución para


transportar una corriente eléctrica

- Es una técnica de corriente nula donde no se origina electrolisis (Mn+ + ne-


→ M) ya que se aplica corriente alterna
CONDUCTIMETRÍA

La conducción de una corriente eléctrica a través de la solución de


un electrólito supone la migración de especies cargadas.

Hacia el cátodo migran las especies cargadas positivamente y


hacia el ánodo migran las especies cargadas negativamente.

La conductancia es una medida de la corriente que resulta de la


aplicación de una fuerza eléctrica dada y depende directamente
del número de partículas cargadas en la disolución.

Todos los iones contribuyen al proceso de conducción. Sin


embargo, la fracción de corriente transportada por cada
especie depende de:
Su concentración relativa
Su movilidad en el medio
CONDUCTIMETRÍA

Conductancia electrolítica

Bajo la influencia de un potencial aplicado, los iones de una


solución son acelerados instantáneamente hacia el electrodo de
carga opuesta.

La velocidad de migración está limitada por las fuerzas de


fricción generadas por su movimiento.

La velocidad de las partículas se relaciona linealmente con


el campo aplicado. Es decir, las soluciones electrolíticas obedecen
la ley de Ohm:

E = I R
CONDUCTIMETRÍA

Conductancia (L). La conductancia de una solución es el


recíproco de la resistencia eléctrica y tiene unidades de ohm–1

1
L=
R
Conductancia específica (k). La conductancia es directamente
proporcional al área de la sección transversal (A) e inversamente
proporcional a la longitud (l) del conductor uniforme:

A
G=k
l
k es una constante de proporcionalidad llamada conductancia
específica.
CONDUCTIMETRÍA

Conductancia equivalente.

La conductancia equivalente Λ se define como la conductancia del


equivalente de un gramo de soluto contenido entre electrodos
separados entre sí en un centímetro. No se especifican ni el
volumen de la disolución ni el área de los electrodos, éstos varían
para satisfacer las condiciones de la definición.
Así, debido a la incomodidad experimental, nunca se realiza la
medición directa de la conductancia equivalente. En su lugar,
esta cantidad se determina indirectamente a partir de los datos de
conductancia específica.
Por definición, Λ será igual a G cuando un equivalente gramo de
soluto está contenido entre electrodos separados 1 cm. El volumen
de solución (cm3) que contendrá un equivalente gramo de soluto está
dado por:
1000
V=
N
El volumen también se puede expresar en base a las dimensiones de la
celda:
V = lA
l se fija por definición en 1 cm, por lo tanto:

1000
V= A=
N
Sustituyendo esta ecuación en la ecuación (1), se tiene:

1000 k
= (2)
N
La ecuación (2), permite calcular la conductancia equivalente
partiendo del valor experimental de k para una solución de
concentración conocida.
CONDUCTIMETRÍA

La movilidad de un ion en solución se debe a 4 fuerzas

a. Fuerza eléctrica. Igual al producto del potencial del electrodo y la


carga del ion, tiende a desplazar la partícula hacia uno de los
electrodos

b. Fuerza de fricción. Es una propiedad característica de cada ion. En


soluciones diluidas sólo estos dos efectos desempeñan un papel
importante en la determinación de la conductividad; así, en estas
circunstancias, la conductividad equivalente de una sal es independiente
de su concentración.

c. Efecto electroforético. Se debe al movimiento de iones de carga


opuesta que rodean al ion que interesa. El movimiento de la
partícula de interés se retarda por el flujo del disolvente en sentido
opuesto.

d. Efecto de relajación. También debe su origen al movimiento de la


atmósfera iónica que rodea a una partícula determinada. El
movimiento del ion es retardado por la carga de signo opuesto que se
acumula detrás de la partícula en movimiento.
•Para los electrólitos fuertes existe una relación lineal entre la
conductancia equivalente y la raíz cuadrada de la concentración.

• La extrapolación de esta relación lineal a concentración cero da un


valor para la conductancia equivalente a dilución infinita, Λ0

•Para el caso de los electrólitos débiles, esta representación gráfica no


es lineal, y no se puede evaluar directamente Λ0.

•A dilución infinita, las atracciones entre los iones se anulan; la


conductancia general de la disolución consiste en la suma de las
conductancias iónicas equivalentes individuales:

0 = 0+ + 0−

Donde λ+0 y λ-0 son las conductancias iónicas equivalentes del anión y
del catión de la sal a dilución infinita.
INSTRUMENTACIÓN

Medida de la conductancia.
Una medida de conductancia requiere de:
1) Una fuente de energía eléctrica
2) Una celda que contenga la solución
3) Un puente apropiado para medir la resistencia de la solución.

Fuentes de Poder
Se usa una fuente de poder alterna para eliminar el efecto de las
corrientes faradaicas.

Puentes de resistencia
Para las mediciones de conductancia se usa el puente de Wheatstone
INSTRUMENTACIÓN

- Se usa una celda electroquímica (dos electrodos entre


los que se aplica una diferencia de potencial), conectada a
un medidor de conductividad

E  A k
I= = G (cte )  k
l
donde k es la conductividad, I la intensidad de corriente medida, l la
distancia entre los electrodos, E el potencial aplicado y A el área de los
electrodos

- La distancia entre los electrodos y su tamaño vendrá


determinada por la conductividad de la disolución
Celdas
El requisito fundamental es un par de electrodos firmemente situados
en una geometría constante de uno con relación al otro.
Generalmente, estos electrodos están platinados para aumentar su
superficie efectiva, de este modo aumentan sus capacitancias y se
reducen al mínimo las corrientes faradaicas.

Determinación de la constante de la celda


La conductancia específica (k) está relacionada con la conductancia
medida (G), según:

A
G=k Constante de la celda
l
• La constante de la celda tiene un valor fijo y constante para una celda
determinada.

• Raramente el valor de la constante de la celda se determina


directamente.

•Experimentalmente se mide la conductancia de una solución cuya


conductancia específica se conoce con seguridad, de ésta forma se
puede calcular la constante de la celda. Para tal efecto se usan
soluciones de KCl.
KCl (N) Conductividad específica
Mhos/cm a 25ºC
0,02 0,002765

0,01 0,001413
Si hay que utilizar agua (p.e. en valoraciones para diluir la
muestra) el agua ha de ser de gran pureza (baja
conductividad) ya que de lo contrario la señal de fondo sería muy
grande y podríamos salirnos de la zona lineal
→ La pendiente baja
→ A una misma variación de concentración corresponde una
variación menor de conductividad
→ Pequeñas variaciones de concentración no son detectables

C
CONDUCTIMETRÍA
DIRECTA

La aplicación de mediciones de conductancia directas al análisis es


muy limitada debido a que no es una propiedad selectiva.

Las principales aplicaciones directas se reducen a:


Análisis de mezclas binarias agua – electrólito.
Determinación de la concentración total del electrólito.

Para los electrólitos fuertes existe una relación lineal entre la


conductancia equivalente y la raíz cuadrada de la concentración.

La extrapolación de esta relación lineal a concentración cero da un


valor para la conductancia equivalente a dilución infinita, Λ0

Para el caso de los electrólitos débiles, esta representación gráfica


no es lineal, y no se puede evaluar directamente Λ0.
CONDUCTIMETRÍA INDIRECTA:
Valoraciones

En la titulaciones conductimétricas se usan mediciones de


conductancia para la detección del punto final de la valoración.

La ventaja principal del punto final conductimétrico es su


aplicación a:
Valoraciones de soluciones muy diluidas
Sistemas en que la reacción es relativamente incompleta.

Las limitaciones principales de la técnica son: Menos precisa


y menos satisfactoria a medida que aumenta la
concentración total del electrólito.
CONDUCTIMETRÍA INDIRECTA:
Valoraciones

Tipos:
1) Ácido-base
2) Precipitación
3) Complejos

No puede ser redox porque estas valoraciones se desarrollan


normalmente en medio ácido ➔ gran señal de fondo debida
a los H+ (es el ion de mayor conductividad)
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Ácido fuerte y base fuerte


Ej.: Valoración de HCl con NaOH • La medida de la conductividad es
muy utilizada en la detección del
HCl + NaOH ➔ NaCl + H2O punto final en las valoraciones
Las valoraciones de neutralización debido a que la concentración de
están particularmente adaptadas a la la diferentes especies a lo largo de
la valoración, se traduce en la
detección conductométrica del punto
variación en la conductividad de
final, esto debido a que los iones la disolución.
hidrógeno e hidroxilo tienen una
conductancia muy alta, comparada con • Si en el punto de equivalencia se
producen cambios bruscos en la
la conductancia de los productos de la conductividad del medio, esto
reacción. puede ser aprovechado para
encontrar el punto final de la
valoración mediante la gráfica:

Conductividad vs volumen de
valorante agregado
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Ácido fuerte y base débil


En el caso de la valoración de un ácido
Ej.: Valoración de HCl con NH4OH
fuerte con una base fuerte, en el primer
HCl + NH4OH ➔ NH4Cl + H2O tramo la conductividad baja, ya que se
está cambiando un protón por un ion
sodio, que tiene menor movilidad. En el
segundo tramo la conductividad aumenta
ya que se están agregando iones Na+ y
iones OH– en exceso.

La conductividad no asciende tras el punto de


equivalencia porque el NH4OH no se disocia por efecto del
ion común
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Ácido moderadamente débil y base fuerte


Ej.: Valoración de Ácido acético (Ka10-5) con hidróxido sódico
AcH + NaOH ➔ NaAc + H2O
Ej.:Ácido bórico (Ka=10-10) con
hidróxido sódico
BO2H + NaOH ➔ BO2Na + H2O

Es fácil valorar ácidos moderadamente débiles y diluidos


VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Ácido débil y base débil


Ej.: Ácido bórico con hidróxido amónico
BO2H + NH4OH ➔ NaBO2 + H2O

- En el último tramo la conductividad no aumenta debido al efecto


del ion común
- En cualquier otra técnica el PE de esta valoración se detectaría
muy mal
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Valoración de una mezcla de ácidos


Ej.: Ácido clorhídrico y ácido acético con base fuerte En el caso de la valoración de una mezcla de
ácidos (fuerte y débil) con una base fuerte, en
HCl + HAc + NaOH ➔ NaCl + NaAc + H2O el primer tramo se reemplaza un ion H+ por
un ion Na+, de menor movilidad.

En el segundo tramo, la conductividad


aumenta ya que aparece en la disolución el
anión acetato (en el caso del ácido acético),
además del catión Na+, que se está
gráfica 8 agregando.

En el tercer tramo, la conductividad aumenta


con una pendiente mayor, esto se debe a que
se tienen iones Na+ y OH– en exceso, la
cantidada de iones Cl– no varía

Los PE se aprecian mejor por conductimetría


VALORACIÓN ÁCIDO-BASE

Valoración por desplazamiento


Se basa en la formación de compuestos poco disociados
Ej.1): NH4Cl con NaOH
NH4Cl + NaOH ➔ NaCl + NH4OH (comp. poco disociado)
Ej. 2): Acetato sódico con HCl
NaAc + HCl ➔ NaCl + HAc (comp. poco disociado)

gráfica 10
VALORACIÓN DE PRECIPITACIÓN

Determinación de compuestos de precipitación


NaCl + AgNO3 ➔ AgCl + NaNO3

gráfica 11

El PE no es un pico nítido debido a que el Kps de AgCl no es


muy pequeño (10-10) y por tanto su disociación redondeará el
PE → Cuando el Kps sea más pequeño el pico será más agudo
VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA
Se basa en la formación de complejos muy estables
(normalmente de EDTA), utilizandose mayormente para la
determinación de iones metálicos
Ej.: Valoración de un ion metálico (M2+) con la sal disódica del
EDTA
M2+ + YH2Na2 ➔ YM2- + 2H+ + 2Na+

- La conductividad depende fundamentalmente de los H+


- El descenso en el PE es debido a la reacción YH22- + H+ ➔
YH3-
VALORACIÓN CONDUCTIMÉTRICA

-En las titulaciones conductimétricas no importan los valores


absolutos de conductividad, ya que estos desplazan la curva en
el eje y, sin que se afecte el volumen de equivalencia (eje x). Lo
que sí es indispensable realizar es la corrección por dilución:

Lcorregida = Lmedida 
(Volumeninicial + Volumen agregado)
Volumen inicial
La nariz como biosensor

“Instrumentos analíticos que transforman procesos biológicos en señales eléctricas u


ópticas y permiten su cuantificación”

muestra

Aparato
medidor

Detector biológico Transductor

Célula nerviosa
Cerebro
Membrana
olfatoria
Biosensores

Analito
Procesador de la señal
(sustrato)
Señal

Elemento biológico de Transductor


detección

Elemento detector que responde al sustrato que se está midiendo es biológico en su naturaleza

Capa delgada de material biológico activo en contacto con transductor eléctrico

Transductor convierte cambio observado (físico/químico) en señal cuantificable

Señal electrónica con magnitud proporcional a concentración de un compuesto específico

Especificidad y sensibilidad de sistemas biológicos con poder informático de microprocesador


El componente biológico
Interacción con el sustrato altamente específica, evitando interferencias de otras sustancias

Catalización de la reacción (más común) Unión selectiva al sustrato

Otros componentes que contienen enzimas como:


Microorganismos (levaduras y bacterias) o Material tisular (plátano o hígado), Anticuerpos, Ácidos nucleicos

Respuesta
Etanol, paracetamol, ácido láctico, azúcares, colesterol, penicilina
Creatina, aminoácidos, TNT, fosfato, etc

VENTAJAS
Alta especificidad
Detección en mezclas complejas
Sin tratamiento previo

Selectividad, Discriminación entre sustratos


Sensibilidad, 10-3 M - 10-15 M
Precisión, Alrededor de ± 5 %
Naturaleza de la solución, pH, Temperatura, Fuerza iónica
Tiempo , Tiempo de respuesta más largo que sensores químicos (30 seg)
Tiempo de recuperación (pocos minutos)
Vida útil por inestabilidad del material biológico (días a meses)
TIPOS DE BIOSENSORES

1. BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS
 Amperométricos: Determinan corrientes eléctricas asociadas con los
electrones involucrados en procesos redox
 Potenciométricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones
 Conductimétricos: Determinan cambios en la conductancia asociados
con cambios en el ambiente iónico de las soluciones
2. BIOSENSORES TERMOMÉTRICOS
3. BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS
4. BIOSENSORES ÓPTICOS
 De onda envanescente
 Resonancia de plasma superficial
5. BIOSENSORES CELULARES
6. INMUNOSENSORES
UNIDADES FUNCIONALES DE UN BIOSENSOR

Material biológico + Analito Analito unido Respuesta biológica

Respuesta Electrónica

Respuesta (Máxima respuesta electrónica posible) x (Concentración del analito)


=
electrónica (Constante de semisaturación) + (Concentración del analito)
CINÉTICAS DE REACCIÓN EN BIOSENSORES
BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS AMPEROMÉTRICOS
ELECTRODO DE OXÍGENO
Reacciones redox catalizadas por enzimas
Voltaje constante entre dos electrodos
Corriente debida a la reacción de los electrodos
Ventaja: Fáciles de fabricar.

Desventajas: Reacción dependiente de concentración de oxígeno. Ambientes anaerobios.

Otros procesos redox. Oxidación/reducción de vitamina C. Interferencia.

Sustitución del oxígeno por otras sustancias.

En este principio se basa el primer y


más sencillo biosensor
Determinación de glucosa
Electrodo de oxígeno de Clark
MECANISMOS REDOX PARA DIFERENTES
CONFIGURACIONES DE BIOSENSORES
AMPEROMÉTRICOS
DETERMINACIÓN DE SACAROSA

La glucosa se determina por la disminución de la


concentración de oxígeno molecular disuelto cuando
la glucosa oxidasa cataliza la reacción redox

O2 + 2 H2 O + 2 e - H2 O2 + 2 OH-
2 H2 O2 + 2 e - 2 OH-
Entre el cátodo central de platino y el ánodo circundante de
plata se aplica un potencial de 0.6 voltios.
Cát odo ( Pt ) Puent e de KCl El circuito se cierra con solución saturada de KCl.
El oxígeno molecular disuelto se reduce en el cátodo de
4 e- platino.
Anodo ( A g)
- +
Se liberan electrones y se produce corriente eléctrica que se
0 ,6 - 0 ,7 v
puede medir.
4 Ag 4 Ag + + 4 e -
4 Ag + + 4 Cl - 4 AgCl
DETERMINACIÓN DE SACAROSA

Invertasa Glucosa-oxidasa
Glucosa

Electrodo
Sacarosa

flujo
O2
Fructosa
Glucosa

D-gluconolactona
respuesta H2O2

glucosa
sacarosa

tiempo
Área de detección dispositivo con electrodo de un solo uso
Deposición sobre una tira de plástico. Consta de electrodo de referencia
Ag/AgCl y electrodo de carbono con glucosa oxidasa y mediador de
ferroceno
Ambos electrodos cubiertos con tejido hidrofílico. Paso de moléculas de
diferente tamaño, difusión homogenea, evita evaporación desigual
Duración 6 meses
Detección 2-25 mM en una gota de sangre
Resultado en 30 s
BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS
POTENCIOMÉTRICOS
Usan electrodos selectivos para ciertos iones
Electrodos ion-selectivos. pHmetro
Baratos
Determinación de varios analitos
Mayor velocidad
Muy poca muestra
Necesidad de compensación de la temperatura
BIOSENSORES POTENCIOMÉTRICOS
BIOSENSORES ELECTROQUÍMICOS CONDUCTIMÉTRICOS
Detectan cambios en conductividad eléctrica causados por alteraciones en la
concentración de iones
En muchos procesos biológicos se producen cambios en concentraciones iónicas
Estos cambios pueden ser usados por biosensores que detecten cambios en la
conductividad eléctrica
SENSOR DE UREA
NH2CONH2 +3H2O

Ureasa

2HN 4 + + HCO3- + OH-

Ureasa inmovilizada
Cirugía renal y diálisis
Reacción provoca gran cambio
en concentración iónica
BIOSENSORES PIEZOELÉCTRICOS
“NARICES BIOELECTRÓNICAS”

Biosensor de fibra óptica para lactato

• Detecta cambios en la en la concentración de oxígeno determinando la


reducción de la fluorescencia de un fluorocromo (quenching)

Biosensor de célula óptica para albúmina sérica


• Detecta la absorción de luz a 630 nm que pasa a través de la célula detectora.
• Se evalúa el cambio de amarillo a azul verdoso del verde de bromocresol cuando
se une a la albúmina sérica a pH 3.8
• Respuesta lineal a la albúmina en un intervalo de 5 a 35 mg/cm3
BIOSENSORES ÓPTICOS
1) Detección de Vapores:
• Ensayo sólido colorimétrico que detecta vapor de alcohol utilizando
alcohol-oxidasa, peroxidasa y 2,6-diclorindofenol sólidos
dispersados sobre placas de TLC (cromatografía en capa fina) de
celulosa microcristalina transparente.
2) Tiras colorimétricas de un solo uso:
• Los más utilizados: análisis de sangre y orina.
• Control de la glucemia en diabéticos
- Glucosa oxidasa, peroxidasa de rábano y un cromógeno que
cambia el color al ser oxidado

Cromógeno (2H) + H2O2----(peroxidasa)--->colorante + 2H2O

3) Reacciones luminiscentes:
•Utilización de luciferasa
•Detecta la presencia de microorganismos en orina al liberar ATP en su
destrucción

Luciferina + ATP----(luciferasa)---> oxiluciferina + CO2 + AMP + ppi + luz


BIOSENSORES CELULARES

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