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Parkinson 2da Parte Texto
Parkinson 2da Parte Texto
INTERVENCIÓN Y
TRATAMIENTO PARA LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Estadio I
Postura erecta
Estadio II
Síntomas depresivos
Posibilidad de efectos secundarios de los medicamentos
Estadios III y IV
Sensación de fatiga
Dolores
Dificultades comunicativas
o Discinesias
Estadio V
Dependientes
Disfagia progresiva
La Degeneración Corticobasal (CBD) es un tipo raro de Parkinsonismo que puede afectar procesos
mentales, de personalidad y comportamiento, así como también causar síntomas tipo Parkinson.
Ésta tiende a afectar un lado del cuerpo más que el otro y puede causar un síndrome de ‘extremidad
extraña’, en la cual los brazos o piernas de la persona pueden parecer moverse de manera
independiente. La CBD presenta algunas similitudes con la parálisis supranuclear progresiva (PSP).
La demencia es un término general para un grupo de enfermedades que afectan el cerebro, causando
problemas de memoria y pensamiento.
La Demencia con cuerpos de Lewy (DLB) - también conocida como enfermedad de cuerpo de
Lewy - es una forma de demencia. Las personas con este tipo de demencia tienden a tener buenos
días y malos días. Ellos pueden ver cosas que realmente no están allí (alucinaciones visuales).
Pueden también presentar músculos rígidos, movimiento lento y temblor como alguien con
Enfermedad de Parkinson. La Demencia con cuerpos de Lewy es menos común que la Enfermedad
de Alzheimer y la demencia vascular pero puede responder por 20 % de las demencias en personas
mayores a 65 años. Es relativamente poco común en personas menores a 65 años, pero haciéndose
incrementalmente más común después de los 75 años.
Éstos incluyen:
Medicamentos neurolépticos o anti sicóticos utilizados para tratar esquizofrenia y otros problemas
psiquiátricos.
El temblor esencial (ET) es una condición relativamente común que se caracteriza por presentar
temblor en las manos o brazos, lo cual en algunos casos puede dispersarse de forma subsiguiente
para causar temblor de la cabeza, piernas, tronco o voz.
La causa del temblor esencial no es conocida. Sin embargo, ésta frecuentemente suele tener origen
familiar, aproximadamente 50 % de las personas con ET tienen otro miembro de la familia
afectado, y se vuelve más común con la edad. El temblor esencial frecuentemente se confunde con
la Enfermedad de Parkinson puesto que las personas con la Enfermedad de Parkinson también
experimentan temblores, pero en la Enfermedad de Parkinson el temblor es usualmente más
aparente cuando las manos están descansando sobre el regazo de la persona afectada o cuando
caminan. Por el contrario, el temblor esencial es una forma de ‘temblor de acción’ - Éste es más
pronunciado cuando las manos están llevando a cabo una acción, por ejemplo sosteniendo un vaso o
utilizando el cuchillo.
Los temblores pueden ser normales (fisiológicos) o anormales (patológicos). Todas las personas
presentan un ligero temblor en las manos, especialmente cuando están estresados o ansiosos. Esto es
bastante normal y se conoce como temblor fisiológico. El temblor anormal, llamado temblor
patológico, es causado por condiciones tales como la Enfermedad de Parkinson y el temblor
esencial.
Tanto hombres como mujeres pueden verse afectados por la MSA. Ésta usualmente comienza entre
las edades de 40 y 60 años, aunque ésta también puede afectar a personas mayores. La MSA no es
infecciosa ni contagiosa.
Los síntomas varían de acuerdo con la parte del cerebro que se ve afectada por la pérdida de células
nerviosas. No todas las personas experimentarán todos los síntomas. El deterioro es muy individual.
Algunos de los síntomas más comunes incluyen:
Rigidez o entumecimiento
Dificultades en el habla
Dificultad con habilidades motoras finas tales como abotonarse
Incapacidad de sudar
“Dolor en percha” (dolor en cuello u hombros) como resultado de baja presión sanguínea
Emociones aumentadas
La Parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad poco conocida del sistema nervioso
la cual es algunas veces mal diagnosticada como Enfermedad de Parkinson, apoplejía, Alzheimer o
Enfermedad de neuronas motoras. También puede pasar sin ser diagnosticada, especialmente en
personas mayores. Debido a la similitud con algunos síntomas de la Enfermedad de Parkinson, la
PSP se incluye en un grupo de enfermedades llamadas Síndrome de Parkinson Plus.
La PSP afecta a personas mayores de 40 años. Ésta se hace incrementalmente común con la edad, y
se encuentra en todas las razas y tanto en hombres como en mujeres.
Hasta hace poco se enseñaba que la PSP era rara, principalmente porque pasaba sin ser
diagnosticada en muchas personas. Los médicos ahora creen que podría afectar hasta 6 de cada
100,000 personas. A medida que el diagnóstico se hace más exacto, el número de personas
diagnosticadas con PSP es probable que aumente.
No existe evidencia física que sugiera que la PSP sea genética, pero la investigación sugiere que
algunas personas pueden estar más genéticamente dispuestas a ella. Nadie sabe por qué algunas
personas desarrollan la condición, pero existen varias teorías. Algunos científicos creen que puede
ser desencadenada por la acción retrasada de un virus, otros creen que podría ser causada por un
golpe en la cabeza, o alternativamente, tener causas genéticas. La investigación está en curso.
Varias pequeñas apoplejías en la parte del cerebro que recibe información acerca de la posición y el
movimiento pueden causar síntomas tipo Parkinson, tales como rigidez y lentitud, caminar con
pasos cortos y lentos, problemas en el habla y en la memoria o el pensamiento. El Parkinsonismo
vascular (arterioesclerótico) puede ser difícil de distinguir de la Enfermedad de Parkinson. Sin
embargo los síntomas de apoplejía tienden a aparecer súbitamente y no progresan, mientras que los
síntomas del Parkinson aparecen gradualmente y se empeoran con el tiempo. El Parkinsonismo
vascular usualmente afecta las piernas más que la parte superior del cuerpo.
Los médicos creen que la alta presión sanguínea y la diabetes son las causas más probables, pero la
apoplejía y enfermedad cardíaca pueden también jugar un papel.
INTERVENCIÓN
• Disminuir el dolor
• Mejorar la coordinación
PLAN DE TRATAMIENTO
DISMINUIR EL DOLOR
Masoterapia y Electroterapia
• Ejercicios frente al espejo con el paciente, con la finalidad que él se vea y realice una
corrección de la postura. Se debe realizar en todas las sesiones de fisioterapia.
EVITAR ACORTAMIENTOS MUSCULARES Y DEBILIDADES
Cinesioterapia progresiva
Estiramientos de los músculos que se encuentran acortados (pectoral, bíceps, tríceps, antebrazos,
cuádriceps, gemelos, etc.) consecuencia de la poca movilidad y posturas antiálgicas.
Con el objetivo de no permitir que se instaure la debilidad muscular, le indicaremos al paciente que
realice ejercicios isométricos (empezando las terapias).
Cuando el paciente progrese se le indicarán ejercicios contra resistencias (con bandas elásticas,
mancuernas, etc.).
Ejercicios de mímica
• Para mejorar la expresión y la deglución (tragar) así como la articulación del lenguaje
(habla), mediante el aumento de flexibilidad muscular.
MEJORAR LA COORDINACIÓN
En este caso se deben realizar ejercicios en los que siempre se mantenga la atención del paciente
con distintos estímulos (visuales, táctiles, sonoros, etc.) e indicarle ejercicios repetitivos, rítmicos y
combinados.
Se le indica al paciente que realice movimientos anteroposteriores y laterales, al igual que pasivos y
activos.
Iniciando con una amplia base de sustentación hasta ir avanzando a las más inestables (de rodillas,
en cuatro puntos, apoyo unipodal, etc.) y caminar sobre líneas rectas.
MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE
Terapia ocupacional
Enseñarle al paciente como desenvolverse el día a día con la condición que presenta.
Tiene como finalidad lograr un retraso de los síntomas y que el paciente sea lo más independiente
posible.