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Lima, 19 de Noviembre del 2007

OFICIO MULTIPLE N° 0026-2007 CE-INCN

SEÑORES:
PARTICIPANTES DE LA LICITACIÓN
PÚBLICA Nº 0002-2007-INCN
“ADQUISICIÓN DE TOMÓGRAFO MULTICORTE
Y EQUIPOS AUXILIARES”
Presente.-

ASUNTO: PLIEGO DE ABSOLUCION DE


CONSULTAS A LAS BASES

De nuestra consideración:

Por medio del presente tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, con el fin de Absolver las
consultas formuladas por sus representadas a través de sus comunicaciones, siguiendo el
orden secuencial en que han sido formuladas:

CONSULTA Nº 1

EMPRESA : Grupo Tecnológico del Perú S.A.

REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS


Numeral : 7.12.5
Anexo (s) : ...........
Página (s) : 16

ANTECEDENTES SUSTENTO
Se señala que el representante (en caso postores extranjeros) deberá de contar con
determinadas facultades, sin embargo, no se señala la formalidad que deberán tener el
documento que contenga las facultades otorgadas al representante.

CONSULTAS U OBSERVACIONES (No más de 3 líneas)


Sírvanse confirmar que podrá acreditarse el poder con que actúan los representantes mediante
la presentación de copia simple de los mismos.

RESPUESTA:

De acuerdo a la debida consulta al usuario, el Comité Especial le manifiesta que se podrá


acreditar mediante declaración jurada indicando que es representante de dicha empresa en el
Perú. La Empresa ganadora de la buena Pro para la firma del contrato esta obligado a
presentar un documento oficial de la casa matriz que lo acredite como representante en nuestro
país

CONSULTA Nº 2

EMPRESA : GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1
SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA
Anexo(s):
Página(s): 18

ANTECEDENTES / SUSTENTO1.
En el literal J se pide una “Carta de compromiso para efectuar la preinstalación, adecuación de
ambiente, instalación y puesta a punto del equipo sin costo para el Instituto”.2. Debe tenerse
en cuenta que la subcontratación de actividades por parte del proveedor que son distintas al
objeto de bien y a su especialidad electrónica, tales como adecuación eléctricas externas al
equipo, aire acondicionado, sistemas de tierra, obras civiles e infraestructura, generarán un
sobre costo administrativos y operativos en la propuesta del proveedor. Si la Entidad se hace
cargo directo de estas contrataciones, éste resultará económicamente más ventajoso a la
entidad.

CONSULTA ¿Retiraran de las bases el requerimiento de realizar la preinstalación y


adecuación de ambiente a fin de no encarecer el precio del bien?

RESPUESTA:
Los requerimientos de preinstalación, adecuación de ambiente, instalación y puesta a punto del
equipo se hará a cuenta de la empresa ganadora, sin perjuicio para la institución. Si fuera
necesario un transformador con la potencia y tensión eléctrica requerida por el tomógrafo, éste
será asumido por el postor adjudicado

CONSULTA Nº 3

EMPRESA : TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1
SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA
Anexo(s):
Página(s): 18

ANTECEDENTES / SUSTENTO1.
En el literal J se pide una “Carta de compromiso para efectuar la preinstalación, adecuación de
ambiente, instalación y puesta a punto del equipo sin costo para el Instituto”..

CONSULTA ¿Pueden confirmar que la preinstalación de la sala a cargo del INCN incluye
la desinstalación del tomógrafo actual (que es de una marca distinta a la nuestra)?

RESPUESTA:
la empresa ganadora no va desinstalar el tomógrafo actual

CONSULTA Nº 4

EMPRESA : GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1 -
SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA
Anexo(s):
Página(s): 18

ANTECEDENTES
En el literal J se pide una “Carta de compromiso para efectuar la preinstalación, adecuación de
ambiente, instalación y puesta a punto del equipo sin costo para el Instituto”..

CONSULTA Y/O OBSERVACION


Solicitamos el plano en formato CAD de la sala actual con la finalidad de elaborar la guía y
requisitos de preinstalación del equipo que será presentada al INCN para su ejecución.

RESPUESTA: el plano se entregara a la empresa ganadora

CONSULTA Nº 5
EMPRESA : GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.
REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1 -
SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA
Anexo(s):
Página(s): 18

ANTECEDENTES / SUSTENTO1. En el literal K se pide presentar en la oferta los


“certificados de entidades especializadas sean públicas o privadas del extranjero en donde el
personal se ha entrenado”. 2. Entendemos que esta certificación se refiere a los
entrenamientos en la especialidad de TOMOGRAFÍA.

CONSULTA
¿Pueden confirmar si dichos entrenamientos estan referidos unicamente a TOMOGRAFIA
MULTICORTE, o incluyen las tecnologías antiguas de tomografía helicoidal y tomografía axial?

RESPUESTA: Los certificados de entrenamiento esta relacionados con equipos de


tomografía en Multicorte.

CONSULTA Nº 6

EMPRESA : GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): CALIFICACIÓN
Anexo(s):Página(s): 25

ANTECEDENTES / SUSTENTO1.
En la calificación de “recursos humanos del postor para el manejo y soporte tecnico”, se pide
que los ingenieros electrónicos sean colegiados y habilitados profesionalmente por el colegio
respectivo.2. Por otro lado, es importante entender que la colegiatura no garantiza la
especialidad en tomografía ni en ninguna otra aplicación electrónica.

CONSULTA ¿Pueden confirmar si los ingenieros especialistas en tomografía deben


también estar colegiados, o se refiere a que lo ingenieros electrónicos colegiado sean los
supervisores y/o jefes del staff de soporte técnico?

RESPUESTA
Requerimos Ingenieros electrónicos colegiados en su institución. (colegio de
ingenieros del Perú)

CONSULTA Nº 7

EMPRESA : GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 10.6.2 CALIFICACION
Anexo(s):Página(s): 25

ANTECEDENTES / SUSTENTO1. En la calificación de “recursos humanos del postor para


el manejo y soporte tecnico”, se pide que los ingenieros electrónicos sean colegiados y
habilitados profesionalmente por el colegio respectivo.2. En caso de ser extranjeros con
acreditación del consulado. Entendemos que esta última se refiere al certificado de
capacitación o especialización en tomografía legalizado consularmente.

CONSULTA
¿Pueden confirmar si dicha acreditación se refiere a la legalización consular del certificado que
demuestra que es especialista en tomografía?
RESPUESTA:
Dicha acreditación se refiere a ingenieros electrónicos. La acreditación consular se
refiere a la legalización consular del país de origen del certificado o diploma
equivalente a la colegiación profesional.

CONSULTA Nº 8

EMPRESA (Nombre o Razón Social)GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): 01 – Especificaciones Técnicas
Página(s): 25

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En las Aplicaciones mínimas en la consola de evaluación y procesamiento solicitan en la
especificación o) Programa para evaluación dinámica.

CONSULTA
¿Podrían aclarar a que se refiere con dicho programa?

RESPUESTA:

El programa de evaluación dinámica se refiere al realce de contraste en las imágenes de


tejidos y órganos.

CONSULTA Nº 9

EMPRESA
GRUPO TECNOLOGICO DEL PERU S.A.
REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): 1, Especificaciones Técnicas
Página(s): 34 (equipos periféricos)
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En equipos periféricos solicitan 01 procesador láser para películas, En tomografía se utiliza
Impresoras láser . El procesador (procesador automático de películas), se utiliza en Rayos X
convencional.
CONNSULTA
(No más de 3 líneas)Confirmar si el requerimiento es impresora láser

RESPUESTA: El requerimiento es IMPRESORA LÁSER. PARA PELÍCULAS


TOMOGRAFICAS que además cumplan con las especificaciones técnicas que se
solicitan.

CONSULTA Nº 10

EMPRESA : Grupo Tecnológico del Perú S.A.

REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS


Numeral : ….......
Anexo (s) : 06
Página (s) : 39

ANTECEDENTES SUSTENTO
El segundo párrafo de la Carta de Canje y/o Reposición de Productos establece “el canje se
efectuará a solo requerimiento de ustedes, de acuerdo a la complejidad del bien (...)”.
Sobre el particular, resulta necesario establecer claramente que el canje procederá una vez
comprobada la deficiencia en la fabricación del producto, y no a sola solicitud de la Entidad.
CONSULTAS U OBSERVACIONES (No más de 3 líneas)
Sírvanse modificar el segundo párrafo del Anexo, de acuerdo al siguiente tenor:
“El canje se efectuará una vez comprobada la deficiencia en la fabricación del producto, de
acuerdo a la complejidad del bien, en un plazo entre.......... horas como mínimo y ............ días
como máximo, y que no generen adicionales a los pactados con vuestra entidad”.

RESPUESTA:
El canje se efectuara una vez comprobado la deficiencia en la fabricación del producto
de acuerdo a la complejidad del bien, en un plazo entre..... horas como mínimo
y ............. días como máximo y no generara gastos adicionales para el INCN

CONSULTA Nº 11

EMPRESA : Grupo Tecnológico del Perú S.A.

REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS


Numeral : ….......
Anexo (s) : 38
Página (s) : 73

ANTECEDENTES SUSTENTO
De acuerdo a la redacción del referido Anexo, el postor no fabricante estaría actuando en
representación del fabricante de los productos ofertados, así como que el postor estaría
asumiendo, en nombre del fabricante, determinadas obligaciones.

Sobre el particular, consideramos sumamente necesario modificar los alcances del referido
documento, ya que de lo contrario, el postor no fabricante estaría actuando en representación
del fabricante.

Al respecto, debe de tenerse en consideración que los postores no fabricantes suelen ser
empresas dedicadas exclusivamente a la distribución y/o comercialización de productos de
titularizad de distintos fabricantes, no existiendo relación de representación alguna entre
fabricante y distribuidor/vendedor, siendo el distribuidor/vendedor el obligado frente al
cliente/adquirente de los equipos.

En tal sentido, solicitamos se modifique el referido anexo, de tal manera que los fabricantes no
postores autoricen al postor a ofrecer sus productos, eliminándose las referencias a la
representación del Fabricante.

CONSULTAS U OBSERVACIONES (No más de 3 líneas)


Solicitamos modificar el Anexo 38 en los siguientes términos:

“ La Carta de Representación emitida por .............., fabricante/dueño la marca del equipo objeto
de la convocatoria, otorga a nuestra representada autorización para participar en el proceso de
la referencia, ofreciendo equipos médicos marca ............., encontrándonos asimismo
autorizados para realizar las siguientes actividades dentro del territorio nacional:”

RESPUESTA:
El Anexo 38 define el alcance del poder que asume el representante (postor) del
fabricante y/o dueño de la Marca para ejecutar las actividades que se detallan en el
dicho anexo, dentro del territorio nacional.

CONSULTA Nº 12

EMPRESA : Grupo Tecnológico del Perú S.A.

REFERENCIA (S) DE LAS BASES ADMINISTRATIVAS


Numeral : ….......
Anexo (s) : 38
Página (s) : 73

ANTECEDENTES SUSTENTO
De acuerdo al calendario del proceso existe una contradicción de fechas, presentación de
propuestas 29/11/07 y evaluación del 28 al 30/11/07

CONSULTAS U OBSERVACIONES (No más de 3 líneas)


Podrían revisar el calendario publicado y corregir las fechas.

RESPUESTA:
De acuerdo a la debida consulta al usuario, el Comité Especial le manifiesta que LAS FECHAS
SON COMO SIGUEN:

ACTIVIDAD FECHA HORA

1 Prepublicación 29/10 al 06/11/2007 SEACE

2 Convocatoria a través del SEACE 07/11/2007 SEACE

De 09:00 a 15:00
3 Registro de Participantes 08/11 Al 23/11/2007
horas

Presentación de Consultas y Del 08 al De 09:00 a 15:00


4
Observaciones 14/11/2007 horas

Absolución de Consultas y
6 20/11/2007 SEACE
Observaciones

7 Integración de Bases Administrativas 21/11/2007 SEACE

Presentación de Propuestas (Acto


8 29/11/2007 11:00 horas
Publico)

Evaluación de Propuestas(Acto 30/11 al


9
Privado) 02/12/2007

Otorgamiento de la Buena Pro (Acto


10 03/12/2007 11:00 horas
Publico)

CONSULTA Nº 13

EMPRESA Droguería M y M S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): 01 – Especificaciones Técnicas – Equipos Periféricos – 01 Procesador Láser
para películas.
Página(s): 34
ANTECEDENTES / SUSTENTO
De acuerdo a las características de la procesadora láser para películas según bases, se estaría
solicitando una impresora láser de impresión seca.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)¿Es correcta nuestra apreciación?

RESPUESTA:
Acogemos se trata de impresora láser de impresión seca, además debe cumplir con las
especificaciones técnicas que se solicitan.

CONSULTA Nº 14

EMPRESA M&Z SERVICIOS GENERALES S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral : EQUIPOS PERIFÉRICOS
Anexo(s): Nº 1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Señores del Comité Especial, solicitan Selección de Tiempo y Volumen, Al solicitar tiempo y
Volumen deseamos saber que intervalos de Volumen o incrementos de volumen del Inyector,
asi como a que tiempo hacen referencia: tiempo de retardo de la exploración, tiempo de Pausa,
tiempo de retención, etc.

CONSULTA Se solicita al comité especial determinar a que tiempo y volumen hacen referencia
y que rangos estan solicitando.

RESPUESTA:
En relación a la pregunta detallamos lo siguiente:
 Incremento de volumen de inyector 0,1 ml o mas
 Tiempo de retardo de la exploración de 0 a 600 segundos
 Tiempo de pausa de 1 a 900 segundos a mas
 Tiempo máximo de retención 20 minutos o mas

CONSULTA Nº 15

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):10.6 FACTORES DE EVALUACIÓN
Anexo(s):Página(s):24

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las Bases indican que se calificará el plazo de entrega e instalación de equipo, de acuerdo a la
siguiente tabla.Internamientos en días calendarios·

Igual o menor de 60 días 15 puntos·


De 61 a 80 días : 10 puntos·
De 81 a 100 días : 05 puntos·
Mayores de 101 a 120 días : 02 puntos

En nuestro país no se fabrican equipos médicos como el solicitado, estos deben ser fabricados
en el extranjero, importados, pasar por un proceso de nacionalización en aduanas para recién
allí entregar e instalar. Todo este proceso toma de 60 a 90 dias. Asimismo las mejoras
tecnológicas y nuevas versiones de software cambian a lo largo de su vida útil por lo que no es
recomendable mantener stock de estos equipos
.A fin de que el INCN reciba un equipo nuevo con los últimos avances tecnológicos incluidos,
este debería ser fabricado, configurado e importado especialmente para el INCN.
Complementariamente un equipo que pudiera eventualmente encontrarse en stock, y ofertarse,
obligaría a la Institución a adquirir un equipo que NO incluya las últimas mejoras tecnológicas,
pues lo beneficiaría con un puntaje extra por menor plazo de entrega.

CONSULTA Y/O OBSERVACION Solicitamos que el plazo de entrega sea igual o menor a 90
días calendario, modificando los factores de evaluación técnica de la siguiente manera: Igual o
menor de 90 días:15 puntos // De 91 a 120 días:10 puntos // De 121 a mas días : 05 puntos
RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Ratificamos que nuestra institución
requiere que el inyector de sustancia de contraste cuente con control remoto

CONSULTA Nº 16

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): ANEXO 1 punto GANTRY f)
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan que “Tiempo de
exploración continua no menor de 100 segundos”.Dadas las especiales características de
diseño e ingeniería de los diversos equipos fabricados, entendemos, resulta complejo
establecer una medida cuantitativa que englobe a todos ellos. Estas diferencias cuantitativas
pueden ser muy pequeñas que, en su mayoría, no repercuten en la calidad diagnóstica del
equipo, ni en su funcionalidad, ni en productividad.
En nuestro caso particular, el tiempo máximo de exploración continua es de 60 seg. dadas las
especiales características de cobertura 40 mm, del equipo que presentaríamos (casi un 60%
por encima de lo delineado en las bases).

CONSULTA Y/O OBSERVACION Solicitamos reconsideraren esta especificación técnica a:


“Tiempo de exploración continua menor o igual a 60 segundos”. Mostrando de esta manera
vuestra voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
No procede la consulta, en nuestro instituto en la actualidad los pacientes que
requieren estudios avanzados de cerebro lo derivamos a otros instituciones por eso
nuestro interés en que el tomógrafo debe ser entregado en el menor tiempo posible.

CONSULTA Nº 17

EMPRESA CYE MEDICA S.A.

REFERENCIA(S) DE LAS BASES


Numeral(es):
Anexo(s): ANEXO 1, MESA punto b)
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un “Rango de
desplazamiento vertical de 55 cm ó menos hasta 100 cm o más. Es decir un desplazamiento
vertical neto de 45cm.Dadas las especiales características de diseño e ingeniería de los
diversos equipos fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida cuantitativa
que englobe a todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su
mayoría, no repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en
productividad.En nuestro caso particular, el desplazamiento vertical neto es de 56.1 cm,
teniendo su punto mas bajo a los 43cm y hasta 99.1 cm.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Rango de desplazamiento vertical de 43 cm ó menos hasta 99 cm o
más. Mostrando de esta manera vuestra voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el estándar para un
tomógrafo superior a los 16 cortes exige una mayor especificación en cuanto al
tiempo de exploración continuo, de tal manera que nos ratificamos que el máximo
tiempo de exploración continua debe ser de 100 seg o mas

CONSULTA Nº 18

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): ANEXO 1, GENERADOR punto c)
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un “Rango de corriente de
28 mA ó menos hasta 500 mA ó más, con intervalos de 1 mA. Dadas las especiales
características de diseño e ingeniería de los diversos equipos fabricados, entendemos, resulta
complejo establecer una medida cuantitativa que englobe a todos ellos. Estas diferencias
cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su mayoría, no repercuten en la calidad
diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en productividad.En nuestro caso particular, el
rango de corriente es de 10 mA hasta 800 mA, con intervalos de 5 mA.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Rango de corriente de 28 mA ó menos hasta 500 mA ó más, con
intervalos de 5mA. Mostrando de esta manera vuestra voluntad de respetar la libre
competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Sírvase ceñirse a las
especificaciones técnicas anexo 01

CONSULTA Nº 19

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):Anexo(s): ANEXO 1, TUBO DE RAYOS X, punto b)
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un Foco fino: de 0.5 x 1.0 ó
menos.Dadas las especiales características de diseño e ingeniería de los diversos equipos
fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida cuantitativa que englobe a
todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su mayoría, no
repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en productividad.En
nuestro caso particular, el Foco Fino es de 0.6mm x 0.7mm. una superficie 16% menor a la
requerida por las Bases 0.5mm x 1.0mm.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Foco fino: de 0.6mm x 0.7mm o menos. Mostrando de esta manera
vuestra voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
Se aclara que se aceptara la propuesta de rangos de corriente de 28mA ó menos
hasta 500 mA ó mas, con intervalos de 5mA ó menos
CONSULTA Nº 20

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
Anexo(s): ANEXO 1, CONSOLA DE ADQUISICION, punto e)
Página(s): 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un Grabador de CD y
DVD.Dadas las especiales características de diseño e ingeniería de los diversos equipos
fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida cuantitativa que englobe a
todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su mayoría, no
repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en productividad.En
nuestro caso particular, nuestro equipo, por el alto volumen de imágenes que genera por
estudio, cuenta con un dispositivo de grabación de DVD y MOD con mayor capacidad de
almacenamiento que un CD.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Grabador de DVD o MOD o CD. Mostrando de esta manera vuestra
voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el punto focal es
una mancha o área muy pequeña llamada en el argot técnico como “punto focal”. Su
tamaño (área) incide directamente en la resolución de la imagen. Cuanto mas
pequeña es esta, mejor será la resolución de la imagen tomográfica . Con esta
aclaración, confirmamos que el punto o mancha focal de 0.6mm X 0.7mm es mas fino,
por lo tanto menor que 0.5mm X 1.0mm, por lo que cumple con lo solicitado

CONSULTA Nº 21

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):Anexo(s): ANEXO 1, CALIDAD DE IMAGEN, punto a)
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan una Resolución espacial de
24 lp/cm a 0% MTF o mayor.Dadas las especiales características de diseño e ingeniería de los
diversos equipos fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida cuantitativa
que englobe a todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su
mayoría, no repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en
productividad.En nuestro caso particular, nuestro equipo presenta 16 lp/cm a 0% MTF, sin que
ello comprometa la calidad diagnóstica de la imagen.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Resolución Espacial de 16 lp/cm o 0% MTF mayor “. Mostrando de
esta manera vuestra voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
Aclaramos a que se solicita que la consola de adquisición tenga grabador de CD y/o
DVD; puede ser cualquiera de los dos medios o ambos. El Medio MOD seria
opcional
CONSULTA Nº 22

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):Anexo(s): ANEXO 1, CAPACIDAD DE RECONSTRUCCION, punto a)
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un “Espesor de corte de 0.6
mm ó menos hasta 10 mm ó más.”Dadas las especiales características de diseño e ingeniería
de los diversos equipos fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida
cuantitativa que englobe a todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy
pequeñas que, en su mayoría, no repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su
funcionalidad, ni en productividad.En nuestro caso particular, nuestro equipo presenta un
espesor de corte de 0.65 mm hasta uno superior a los 10 mm.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Espesor de corte de 0.65 mm ó menos hasta 10 mm ó más“
Mostrando de esta manera vuestra voluntad de respetar la libre competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el estándar para un
tomógrafo superior a los 16 cortes exige una mayor resolución espacial, por ejemplo
para visualizar estructuras vasculares mas dístales o el interior de un stend. Por lo
expuesto nos ratificamos que la resolución espacial del equipo a proponer debe ser
de 24 lp/cm a 0% MTF o mayor

CONSULTA Nº 23

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):Anexo(s): ANEXO 1, CAPACIDAD DE RECONSTRUCCION, punto b)
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un “Rapidez de
reconstrucción de imágenes como mínimo de 512 x 512 pixeles, 20 imágenes/seg ó
más”Dadas las especiales características de diseño e ingeniería de los diversos equipos
fabricados, entendemos, resulta complejo establecer una medida cuantitativa que englobe a
todos ellos. Estas diferencias cuantitativas pueden ser muy pequeñas que, en su mayoría, no
repercuten en la calidad diagnóstica del equipo, ni en su funcionalidad, ni en productividad.En
nuestro caso particular, nuestro equipo presenta una velocidad de reconstrucción de 16
imágenes/seg.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica a: “Rapidez de reconstrucción de imágenes como mínimo de 512 x 512
pixeles, 16 imágenes/seg ó más “. Mostrando de esta manera vuestra voluntad de respetar la
libre competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Sírvase ceñirse a las bases
CONSULTA Nº 24

EMPRESA CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):Anexo(s): ANEXO 1, PROCESADOR LASER PARA PELICULAS, 01)
Página(s): 34
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Las especificaciones técnicas en el punto de la referencia, solicitan un “PROCESADOR LASER
PARA PELICULAS”Existen en el merado mundial Impresoras que utilizan la tecnología láser
seco, térmico directo y sublimación (termosublimación), las especificaciones excluyen la
posibilidad de cotizar impresoras que utilizan otra tecnología diferente a la Laser Seca.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos reconsideraren esta


especificación técnica complementándola como: “PROCESADOR LASER (IMPRESIÓN EN
SECO) O SUBLIMACION“. Mostrando de esta manera vuestra voluntad de respetar la libre
competencia.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Sírvase ceñirse a las bases

CONSULTA Nº 25

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYE MEDICA S.A.


REFERENCIA(S) DE LAS BASESNumeral(es): Anexo(s): 37Página(s): 32
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Entendemos que los trabajos de pre instalación y acondicionamiento del ambiente en el que se
instalará el tomógrafo y las estación de trabajo, es de la total competencia y responsabildad
del INCN.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)De no estar concluidos los trabajos de
acondicionamiento del ambiente del tomógrafo, impidiendo que el postor cumpla con el plazo
de entrega e instalación ofertado, ¿Quién asumirá los gastos de almacenamiento, gastos de
extensiones de las fianzas y otros gastos derivados de la demora, provocada por el cliente?

RESPUESTA:
Ver absolución de consulta No.9

CONSULTA Nº 26

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.5.4, 10.6
Anexo(s): 01
Página(s): 10, 24, 34

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el Numeral 7.5.4 (Pág. 10) se establece que la vigencia de la garantía mínima debe ser de
36 meses, contados a partir de la entrega correspondiente. Sin embargo en el Numeral 10.6
(Pág. 24) se establece como factor de evaluación de las propuestas una garantía mínima de
dos (02) años. Además como factor de evaluación se otorga 10 puntos a la propuesta de 3
años de garantía, condición que es opcional. Asimismo en el anexo No.1 Especificaciones
técnicas (Pág. 34) se establece nuevamente que el mantenimiento preventivo y correctivo se
efectúe durante el periodo de garantía, mínimo dos (02) años.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por lo indicado aclarar si existe un error
en el numeral 7.5.4 al consignar 36 meses como garantía mínima, cuando en los factores de
evaluación y en las especificaciones técnicas se establecen que la garantía mínima debe ser
de dos (02) años.

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.2

CONSULTA Nº 27

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.6.5
Anexo(s): 01
Página(s): 11, 34

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el Numeral 7.6.5 (Pág. 11) se establece que los manuales deberán ser originales del
fabricante, que en caso estar en idioma distinto al castellano deberá contar con la traducción
respectiva. Asimismo en el anexo No.1 Especificaciones técnicas (Pág. 34) se establece que
los manuales de usuario deben ser entregados en idioma español y los manuales de servicio
técnico deben ser entregados en idioma español o ingles.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por lo indicado aclarar si el manual de


USUARIO debe ser entregado en idioma ESPAÑOL y el manual de SERVICIO TECNICO debe
ser entregado en idioma ESPAÑOL o INGLES, tal como se especifica en el anexo No.1.

RESPUESTA:
Aclaramos que la garantía obligatoria y mínima establecida es de dos (02) años y no
36 meses. Así la propuesta de la garantía mínima exigida de dos (02) años tendrá
puntaje cero, la propuesta de una garantía total de tres (03) años tendrá 10 puntos, la
propuesta de una garantía total de cuatro (04) años tendrá 20 puntos y finalmente el
postor que proponga un total de cinco (05) años de garantía tendrá 25 puntos en la
evaluación técnica

CONSULTA Nº 28

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.7.1, 10.6
Anexo(s): 01 y 16
Página(s): 11, 34, 24
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el Numeral 7.7.1 (Pág. 11) se establece: “Los equipos y sus componentes tendrán una
garantía contra cualquier desperfecto o deficiencia que pueda manifestarse durante su uso
normal, en las condiciones imperantes en cada punto de destino. La garantía de cada equipo y
sus componentes tendrá una vigencia no menor al período indicado en el Anexo ..., contada a
partir de la fecha señalada en el Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa del equipo
(Anexo 39 )”Sin embargo se puede observar que el Acta de Recepción, Instalación y Prueba
Operativa del equipo corresponde al Anexo 16 y no así al Anexo 39.Por otro lado la vigencia de
la Garantía mínima queda establecida en el numeral 10.6 (Pág. 24) y el anexo 01 (Pág. 34)

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por favor aclarar o ratificar nuestra
interpretación

RESPUESTA:
El manual del USUARIO debe ser entregado en idioma español (si se dispone en otro
idioma deberá traducirse al español) y el manual de SERVICIO TECNICO debe se
entregado en idioma español e ingles (si el manual de servicio técnico esta en un
idioma diferenta al ingles o español deberá entregarse con traducción al español)
CONSULTA Nº 29

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.8.1
Anexo(s): 17 y 18
Página(s): 12

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.8.1 se establece: “El contratista, a la entrega e instalación de los equipos,
queda obligado a presentar un programa y los procedimientos de mantenimiento preventivo
(según formatos de los Anexos 17 y 18), que deberá ejecutar dentro del período de
mantenimiento de cada equipo (ver Anexo 21), según los periodos de atención y la lista de
actividades indicadas por el fabricante en su respectivo manual de servicio técnico. Se precisa
que el contratista podrá, previa coordinación con EL INSTITUTO (servicios de Mantenimiento y
Usuario), de acuerdo a las condiciones de funcionamiento del equipo en los lugares de destino.
El programa de mantenimiento preventivo será presentado para los equipos.”Este numeral es
poco claro. No se precisa que podrá hacer el contratista previa coordinación con EL
INSTITUTO. Por otro lado el Anexo 21 corresponde al programa de capacitación y no tiene
relación con el periodo de mantenimiento.

RESPUESTA:
La garantía del equipo y sus componentes tendrá una vigencia no menor a dos (02)
años, tal como se define en los Factores de Evaluación, numeral 10.6 y en el anexo
01. Esta vigencia de la Garantía se contará a partir de la fecha que lleva el Acta de
Recepción, Instalación y Prueba Operativa (Anexo 16)”

CONSULTA Nº 30

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.10.2
Anexo(s): 13, 16, 17, 18, 24, 29, 35 y 37
Página(s): 13, 14
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.10.2 se establece:“La conformidad de Recepción, Instalación y Prueba
Operativa del Equipo Médico, estará referida a los siguientes aspectos:
- Presentación obligatoria del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario
(copia simple), vigente a la fecha de recepción, instalación y prueba operativa de
los equipos.
- Verificación de la correspondencia entre los equipos recibidos y el detalle de las
especificaciones técnicas incluidas en la propuesta adjudicada, así como las
condiciones señaladas en las respectivas órdenes de compra y en las presentes
Bases.
- Verificación de la integridad física y adecuado estado de conservación de los
equipos
- .Constatación que en las placas de fábrica de los equipos entregados, el fabricante
haya consignado el año de fabricación, que los equipos sean nuevos y de última
generación y cuya fecha de fabricación no exceda de doce (12) meses anteriores a
la fecha de presentación de propuestas, de acuerdo a lo que el postor especificó en
la “Hoja de Presentación del Producto y Compromiso de Plazo de Entrega” (Anexo
13- 37 ) presentada dentro de su propuesta técnica
- Constatación de la prueba operativa del equipo médico, teniendo en consideración
el protocolo de pruebas especificado.- Verificación que el equipo se encuentra
en perfecto estado de funcionamiento, incluyendo los accesorios necesarios.
- Constatación de la entrega en el lugar de destino de los juegos de manuales
- Constatación de la entrega del Programa de Mantenimiento Preventivo por cada
equipo (según Anexos 17, 18, 19, 20) y su correspondiente Procedimiento de
Mantenimiento Preventivo (según Anexo 19). 18
- Constatación de la entrega del Programa de Capacitación en el Correcto Manejo,
Operación Funcional, Cuidado y Conservación Básica del equipo, según Anexo
22.-Constatación de la entrega del Programa de Capacitación Eespecializada en
Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del Equipo (según formato del
Anexos 21, 22, 23 ). 24
- Constatación que el equipo se encuentre correctamente identificado
- Constatación de la entrega del “Certificado de Garantía” con la vigencia estipulada
en la propuesta
- Entrega de la ficha técnica (según modelo del Anexo 18) 29 debidamente llenada,
correspondiente a cada equipo médico instalado
- Entrega de los costos unitarios de los componentes, repuestos accesorios e
insumos del equipo médico instalado. (según formato del Anexo 35)-Constatación
de la entrega en el lugar de destino de 01 vídeo de operación y mantenimiento en
formato CD o DVD .El acta respectiva (según modelo del Anexo 6) deberá ser
suscrita por el Comité de Recepción de Equipos integrado por: el Usuario Final
(Jefe de Servicio, Unidad o Departamento), Jefe de Logística y Jefe de la Oficina
de Mantenimiento; así como, por el Representante del Área de Control Patrimonial
y el contratista. De incumplirse con alguno de los aspectos mencionados no se
suscribirá dicha acta.”
-
CONSULTA Y/O OBSERVACION
Existen algunos errores de correspondencia o relación entre los documentos a los que se hace
referencia y los anexos respectivos, por lo que solicitamos aclarar lo establecido en el numeral
7.10.2

RESPUESTA:
El numeral 7.8.1 se refiere a que el contratista, a la entrega e instalación del
tomógrafo, queda obligado a presentar un programa y los procedimientos de
mantenimiento preventivo (según formatos de los Anexos 17 y 18), que deberá
ejecutar dentro del período de mantenimiento del equipo, que es el mismo periodo de
la garantía ofrecida, según la frecuencia de atención y la lista de actividades indicadas
por el fabricante en su respectivo manual de servicio técnico. Se precisa que el
contratista podrá, previa coordinación con EL INSTITUTO (servicios de Mantenimiento
y Usuario), mejorar dicho programa de mantenimiento preventivo, de acuerdo a las
condiciones de funcionamiento del equipo en el lugar de destino

CONSULTA Nº 31

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.11.2
Anexo(s): 30 y 31
Página(s): 15
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.11.2 se establece:El contratista está obligado a elaborar y entregar a El
Instituto, dentro del plazo de 30 (TREINTA) días calendario posteriores a la recepción de la
orden de compra, el protocolo de pruebas, según el formato especificado en el Anexo 19, que
servirá de instrumento técnico al Comité de Recepción en la etapa de ENTREGA/RECEPCIÓN
de equipos, el mismo que permitirá garantizar que realmente el equipo adquirido cumple con
las exigencias técnicas, así como, realizar las pruebas necesarias en número y tiempo antes de
dar la conformidad al equipo, debiéndose incluir en el protocolo, las características de los
instrumentos, insumos y/o medios físicos que suministrará y empleará el contratista para
efectos de la prueba.Las pruebas contenidas en este protocolo serán revisadas por la EL
INSTITUTO y a su consideración, en coordinación con el contratista, podrán ser ajustadas.La
conformidad de los resultados obtenidos en las pruebas será indicada en el Anexo 16.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Existen algunos errores de
correspondencia o relación entre los documentos a los que se hace referencia y los anexos
respectivos, por lo que solicitamos aclarar lo establecido en el numeral 7.11.2

RESPUESTA:
El numeral 7.10.2 queda aclarada de la siguiente forma:
“La conformidad de Recepción, Instalación y Prueba Operativa del Equipo Médico,
estará referida a los siguientes aspectos:

- Presentación obligatoria del Registro Sanitario o Certificado de Registro


Sanitario (copia simple), vigente a la fecha de recepción, instalación y prueba
operativa de los equipos.
- Verificación de la correspondencia entre los equipos recibidos y el detalle de
las especificaciones técnicas incluidas en la propuesta adjudicada, así como
las condiciones señaladas en las respectivas órdenes de compra y en las
presentes Bases.
- Verificación de la integridad física y adecuado estado de conservación de los
equipos.
- Constatación que en las placas de fábrica de los equipos entregados, el
fabricante haya consignado el año de fabricación, que los equipos sean nuevos
y de última generación y cuya fecha de fabricación no exceda de doce (12)
meses anteriores a la fecha de presentación de propuestas, de acuerdo a lo
que el postor especificó en la “Hoja de Presentación del Producto y
Compromiso de Plazo de Entrega” (Anexos 13 y 37 ) presentada dentro de su
propuesta técnica.
- Constatación de la prueba operativa del equipo médico, teniendo en
consideración el protocolo de pruebas especificado.
- Verificación que el equipo se encuentra en perfecto estado de funcionamiento,
incluyendo los accesorios necesarios.
- Constatación de la entrega en el lugar de destino de los juegos de manuales
- Constatación de la entrega del Programa de Mantenimiento Preventivo por
cada equipo (según Anexo 17) y su correspondiente Procedimiento de
Mantenimiento Preventivo (según Anexo 18).
- Constatación de la entrega del Programa de Capacitación en el Correcto
Manejo, Operación Funcional, Cuidado y Conservación Básica del equipo,
según Anexo 22.
- Constatación de la entrega del Programa de Capacitación Eespecializada en
Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del Equipo (según formato
del Anexo 24).
- Constatación que el equipo se encuentre correctamente identificado.
- Constatación de la entrega del “Certificado de Garantía” con la vigencia
estipulada en la propuesta
- Entrega de la ficha técnica (según modelo del Anexo 29) debidamente
llenada, correspondiente a cada equipo médico instalado.
- Entrega de los costos unitarios de los componentes, repuestos accesorios e
insumos del equipo médico instalado. (según formato del Anexo 35)
- Constatación de la entrega en el lugar de destino de 01 vídeo de operación y
mantenimiento en formato CD o DVD .

El acta respectiva (según modelo del Anexo 16) deberá ser suscrita por el Comité de
Recepción de Equipos integrado por: el Usuario Final (Jefe de Servicio, Unidad o
Departamento), Jefe de Logística y Jefe de la Oficina de Mantenimiento; así como, por
el Representante del Área de Control Patrimonial y el contratista. De incumplirse con
alguno de los aspectos mencionados no se suscribirá dicha acta.”

CONSULTA Nº 32

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.13.2
Anexo(s): 17, 18 y 33
Página(s): 16

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.13.2 se establece:
El expediente completo deberá incluir:
a) Factura (Original, SUNAT y 1 copia).
b) Orden de Compra / Guía de Internamiento (original o copia según sea el caso y 1
copia).
c) Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa de Equipos, conforme lo señalado
en las Bases, según el modelo del Anexo 16. (1 copia por cada equipo instalado).
d) Constancia de capacitación en manejo, operación funcional, cuidado y conservación
básica del equipo, (según Anexo 32) .
e) Constancia de capacitación especializada en servicio técnico de mantenimiento y
reparación del equipo, (según Anexo 28) .
f) Constancia de entrega de juego de manuales de operación, servicio técnico y formato
de valorización de componentes, repuestos, accesorios e insumos, y vídeo (ver Anexo 34) (1
copia).
g) Ficha Técnica debidamente llenada por cada equipo instalado. (ver Anexo 29) (1
copia).
h) Programa de mantenimiento preventivo (ver Anexo 23) y Procedimientos de
mantenimiento preventivo (ver Anexo 17, 18 ) (1 copia)
.i) Guía de Remisión (Original y 1 copia).
j) Notas contables, si hubiera, (Original, SUNAT y 1 copia).
k) Formato de Pago a Tesorería, si hubiera, (Original y 1 copia).

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)


Existen algunos errores de correspondencia o relación entre los documentos a los que se hace
referencia y los anexos respectivos, por lo que solicitamos aclarar lo establecido en el numeral
7.13.2

RESPUESTA:
El numeral 7.11.2 queda aclarada de la siguiente forma:
El contratista está obligado a elaborar y entregar a El Instituto, dentro del plazo de 30
(TREINTA) días calendario posteriores a la recepción de la orden de compra, el
protocolo de pruebas, según el formato especificado en el Anexo 30, que servirá de
instrumento técnico al Comité de Recepción en la etapa de ENTREGA/RECEPCIÓN
de equipos, el mismo que permitirá garantizar que realmente el equipo adquirido
cumple con las exigencias técnicas, así como, realizar las pruebas necesarias en
número y tiempo antes de dar la conformidad al equipo, debiéndose incluir en el
protocolo, las características de los instrumentos, insumos y/o medios físicos que
suministrará y empleará el contratista para efectos de la prueba.

CONSULTA Nº 33

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 8.2.1 – p.8
Anexo(s): 17, 18, 19 y 20
Página(s): 20
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 8.2.1 p.8 se establece:Compromiso de Mantenimiento Preventivo
(original).Emitido por el postor y firmado por el representante legal de la empresa por el tiempo
que requieran los equipos, a partir de la fecha del Acta de Recepción, Instalación y Prueba
Operativa del Equipo Incluirá el suministro de insumos (referidos a aquellos materiales
necesarios para realizar únicamente las actividades de mantenimiento preventivo), repuestos
(referidos a aquellos que el contratista deberá cambiar, de acuerdo a lo establecido en el
programa de mantenimiento preventivo indicado en el manual de servicio técnico del fabricante)
y la mano de obra para el cambio de partes o repuestos en reemplazo, sin costo adicional
alguno. Con programa de mantenimiento según Anexo 17, 18 , 19 , 20Se observa que los
anexos 17, 18 son formatos que se aplican al postor adjudicado por lo que no se debe
presentar en el expediente. Asimismo el anexo 19 mas que un formato a presentar es una
condición que establece de cómo debe ser la propuesta para el mantenimiento preventivo y
correctivo del equipo.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por lo indicado por favor aclarar si se
debe presentar todos los anexos que hace mención el numeral 8.2.1 p.8 de las bases.

RESPUESTA:
El numeral 7.13.2 queda aclarada de la siguiente forma:
El expediente completo deberá incluir:

a) Factura (Original, SUNAT y 1 copia).


b) Orden de Compra / Guía de Internamiento (original o copia según sea el caso y
1 copia).
c) Acta de Recepción, Instalación y Prueba Operativa de Equipos, conforme lo
señalado en las Bases, según el modelo del Anexo 16. (1 copia por cada
equipo instalado).
d) Constancia de capacitación en manejo, operación funcional, cuidado y
conservación básica del equipo, (según Anexo 32) .
e) Constancia de capacitación especializada en servicio técnico de mantenimiento
y reparación del equipo, (según Anexo 33) .
f) Constancia de entrega de juego de manuales de operación, servicio técnico y
formato de valorización de componentes, repuestos, accesorios e insumos, y
vídeo (ver Anexo 34) (1 copia).
g) Ficha Técnica debidamente llenada por cada equipo instalado. (ver Anexo 29)
(1 copia).
h) Programa de mantenimiento preventivo (ver Anexo 17) y Procedimientos de
mantenimiento preventivo (ver Anexo 18 ) (1 copia).
i) Guía de Remisión (Original y 1 copia).
j) Notas contables, si hubiera, (Original, SUNAT y 1 copia).
k) Formato de Pago a Tesorería, si hubiera, (Original y 1 copia).

CONSULTA Nº 34

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 8.2.1 – r
Anexo(s): 29
Página(s): 20

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 8.2.1 (r) se solicita presentar en la propuesta la Ficha Técnica del equipo de
acuerdo al anexo 29.En la Nota de pie de la Ficha Técnica del Anexo 29 se lee “Nota.- Esta
ficha debe ser llenada por cada uno de los equipos instalados, adjuntándose al Acta de
Recepción, Instalación y Prueba Operativa (Anexo 6); el original para el Contratista y la copia
para el Centro Asistencial de destino.”De esta nota de pie se deduce que la Ficha Técnica
(anexo 29) se debe entregar junto con los equipos y el Acta de entrega del equipo, mas no en
la presentación de la propuesta.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por lo indicado por favor aclarar si la
Ficha Técnica del equipo (Anexo 29) debe ser entregado por el postor adjudicado y no así en la
propuesta del equipo.

RESPUESTA:
Para dar cumplimiento al numeral 8.2.1 p.8 se debe presentar en la propuesta la
Declaración Jurada de los Alcances del Cumplimiento del Programa de Mantenimiento
Preventivo, según modelo del anexo 20.

CONSULTA Nº 35

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 8.2.1 – s
Anexo(s): 30, 31
Página(s): 20
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 8.2.1 (s) se solicita presentar en la propuesta los Formatos de Protocolo de
Pruebas según anexos 30 y 31.Es evidente que estos formatos corresponden al proceso de
pruebas que se necesitan hacer luego de instalar los equipos; en consecuencia debe ser
entregado por el postor adjudicado.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por lo indicado por favor aclarar si los
formatos referidos a los Protocolos de Pruebas (Anexos 30 y 31) deben ser entregados por el
postor adjudicado y no así en la propuesta del equipo.

RESPUESTA:
Aclaramos que la Ficha Técnica del equipo debe ser entregado por el Postor
Adjudicado, al momento de la instalación del equipo, de acuerdo al modelo del Anexo
29 y no así en la etapa de la presentación de propuestas.

CONSULTA Nº 36

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 10.6.2 criterios de evaluación – Mejoras Tecnológicas
Anexo(s):
Página(s): 25
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Como una de las especificaciones de Mejoras Tecnológicas Adicionales se está solicitando un
equipo de 64 cortes sin tomar en cuenta que el precio referencial es insuficiente.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Aclarar si es posible que eliminen la


especificación de mejoras tecnológicas adicionales referido a 64 cortes por rotación o más.

RESPUESTA:
Aclaramos que los Protocolos de Pruebas del equipo debe ser entregado por el Postor
Adjudicado, al momento de la instalación del equipo, de acuerdo a los modelos del
Anexo 30 y 31 y no así en la etapa de la presentación de propuestas.

CONSULTA Nº 37
EMPRESA: SIEMENS S.A.C
REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 10.6.2 criterios de evaluación – Mejoras Tecnológicas
Anexo(s):
Página(s): 25
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Como una de las especificaciones de Mejoras Tecnológicas Adicionales se está solicitando una
conexión remota para acceso a la interfase del usuario del equipo durante la exploración del
paciente.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por una razón de seguridad no existe la
posibilidad que el equipo sea maniobrado en el procedimiento de exploración remotamente; por
lo que solicitamos aclarar si se refiere a una conexión remota para post-procesamiento o se
refiera al diagnostico remoto de servicio técnico.

RESPUESTA:
Dado que son especificaciones opcionales no están obligados a presentar esta opción,
por lo que se mantiene como una especificación de mejora tecnológica.

CONSULTA Nº 38

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.8.2
Anexo(s):
Página(s): 12

ANTECEDENTES / SUSTENTO
El Numeral 7.8.2 Dice: “El contratista de equipos médicos queda obligado a realizar los tipos de
capacitación siguiente: a) Capacitación en el correcto manejo, operación funcional,
cuidado y conservación básica del equipo: dirigido a los Profesionales de la Salud y otros que
designe el Instituto.Se llevará a cabo inmediatamente después de la recepción del equipo, se
ceñirá obligatoriamente a lo señalado en los Anexos 21, 22,23, 24,25, 2627 y 28.El contratista,
a la entrega de los equipos, deberá presentar un programa de capacitación en el correcto
manejo, operación funcional, cuidado y conservación básica del equipo, acorde a lo establecido
en el Anexo 23. El contratista podrá, previa coordinación con el Jefe de la Oficina de Servicios
Generales, con programa de acuerdo a las condiciones de funcionamiento de los equipos.b)
Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del
Equipo: dirigido al personal Profesional, Técnico y otros del Instituto.Se llevará a cabo
inmediatamente después de la recepción del equipo, se ceñirá obligatoriamente a lo señalado
en los Anexos 21, 22,23, 24,25, 2627 y 28.A la entrega de los equipos, el contratista queda
obligado a presentar el programa de capacitación especializada en servicio técnico de
mantenimiento y reparación del equipo (según formato del Anexo 13). El contratista podrá,
previa coordinación con el Área Usuaria y Servicios de Mantenimiento, mejorar dicho programa
de acuerdo a las condiciones de funcionamiento de los equipos en el Instituto. Los
responsables de la Oficina de Servicios generales comunicará la aprobación de los cursos de
capacitación dentro de los 3 días hábiles de recibido el respectivo programa.”

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)En el numeral 7.8.2 se hace referencia
al anexo 23 (que corresponde al Programa de Capacitación Especializada en Servicio Técnico
de Mantenimiento y Reparación de Equipos) para establecer que el contratista, a la entrega de
los equipos, deberá presentar un programa de capacitación en el correcto manejo, operación
funcional, cuidado y conservación básica del equipo, acorde a lo establecido en el Anexo 23.
Como se ve no existe correspondencia entre los que se dice en el numeral y el anexo 23. Por
favor podrían aclarar.

RESPUESTA:
Esta especificación de mejora tecnológica adicional se refiere a que el tomógrafo
tenga acceso remoto a la estación de trabajo para la visualización y el post-
procesamiento de los estudios para facilitar el control del paciente a distancia y poder
solicitar una segunda opinión facultativa. No se refiera a diagnostico remoto de
Servicio Técnico.

CONSULTA Nº 39

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 8.2.1 DOCUMENTOS DE PRESENTACION FACULTATIVA y 10.6.2
Anexo(s):
Página(s): 20, 24

ANTECEDENTES / SUSTENTO
El Numeral 8.2.1 DOCUMENTOS DE PRESENTACION FACULTATIVA (c) (pag. 20) se
establece que la antigüedad de las facturas para demostrar experiencia de ventas debe ser de
cinco (05) años. Por otro lado en los Factores de Evaluación (numeral 10.6.2) se establece
que las facturas deben tener fecha igual o posterior al año 2002.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por favor solicitamos aclarar si se toma
en cuenta que la fecha de las facturas sea igual o posterior al año 2002 ó tomamos en cuenta
una antigüedad de 5 años tomado como referencia la fecha de presentación de las propuestas.

RESPUESTA:
Aclaramos que el numeral 7.8.2 debe decir:
“El contratista de equipos médicos queda obligado a realizar los tipos de capacitación
siguiente:

a) Capacitación en el correcto manejo, operación funcional, cuidado y


conservación básica del equipo: dirigido a los Profesionales de la Salud y
otros que designe el Instituto.
Se llevará a cabo inmediatamente después de la recepción del equipo, se
ceñirá obligatoriamente a lo señalado en los Anexos 21, 22 y 25.

El contratista, a la entrega de los equipos, deberá presentar un programa


de capacitación en el correcto manejo, operación funcional, cuidado y
conservación básica del equipo, acorde a lo establecido en el Anexo 22. El
contratista podrá, previa coordinación con el Jefe de la Oficina de
Servicios Generales, mejorar dicho programa de acuerdo a las condiciones
de funcionamiento de los equipos.

b)Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y


Reparación del Equipo: dirigido al personal Profesional, Técnico y otros del
Instituto.

Se llevará a cabo inmediatamente después de la recepción del equipo, se


ceñirá obligatoriamente a lo señalado en los Anexos 23, 24 y 26.

A la entrega de los equipos, el contratista queda obligado a presentar el


programa de capacitación especializada en servicio técnico de
mantenimiento y reparación del equipo (según formato del Anexo 24). El
contratista podrá, previa coordinación con el Área Usuaria y Servicios de
Mantenimiento, mejorar dicho programa de acuerdo a las condiciones de
funcionamiento de los equipos en el Instituto. Los responsables de la
Oficina de Servicios generales comunicará la aprobación de los cursos de
capacitación dentro de los 3 días hábiles de recibido el respectivo
programa.”

CONSULTA Nº 40

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 10.6.2
Anexo(s): 1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Página(s): 25, 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Se ha especificado en VII APLICACIONES MINIMAS EN LA CONSOLA DE EVALAUCION Y
PROCESAMIENTO:“g) Sistema de Evaluación Cardiovascular general” (pag. 32)Por otro lado
como Mejoras Tecnológicas Adicionales se está solicitando un “programa avanzado para
evaluación cardiovascular” para el cual otorgan 5 puntos (pag. 25) En realidad estos
requerimientos están referidos a un mismo programa con aplicaciones en corazón y es
obligatorio que el equipo tenga los programas de adquisición para corazón en la consola
principal donde no se ha especificado que el equipo tenga.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por favor aclarar si la especificación “g)
Sistema de Evaluación Cardiovascular general” de la pagina 32 se refiera a un sistema de
evaluación vascular en general y mas bien se debe considerar como mejoras tecnológicas
adicionales a un programa avanzado para evaluación cardiovascular instalado en la consola de
evaluación y procesamiento con el respectivo programa de adquisición de imágenes de
corazón en la consola de adquisición.

RESPUESTA:
Aclaramos que la antigüedad de los documentos para demostrar experiencia de
ventas deben tener fecha igual o posterior al primero (01) de enero del año 2002.

CONSULTA Nº 41

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es):
Anexo(s): 1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Página(s): 33
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Se ha especificado en VII APLICACIONES MINIMAS EN LA CONSOLA DE EVALAUCION Y
PROCESAMIENTO:“r) Protocolos Pediátricos” (pag. 33)Los protocolos pediátricos deben estar
referidos al proceso de exploración de paciente pediátricos, por lo que es mas importante que
se incluya como programa de adquisición en la consola de adquisición para el control de dosis
entre otros.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Por favor aclarar si el protocolo
pediátrico debe estar referido a la consola de adquisición.

RESPUESTA:
Aclaramos que la especificación VII g) de la pagina 32 se refiera a un sistema de
evaluación vascular en general y como mejoras tecnológicas adicionales se debe
considerar un PROGRAMA AVANZADO PARA EVALUACIÓN CARDIOVASCULAR
instalado en la consola de adquisición, de evaluación y procesamiento.

CONSULTA Nº 42

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASESNumeral (es):
Anexo(s):
Página(s):

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Luego de una revisión exhaustiva de las bases no hemos podido encontrar referencia alguna a
la responsabilidad económica o civil que puede reclamarle la entidad al contratista. Dado que
para presentar una propuesta económica seria, todo postor diligente debe tener absolutamente
precisados y previsibles todos los costos directos o indirectos que puede asumir
potencialmente por la prestación a la que se obliga, resulta indispensable que se nos dilucide
este aspecto no contemplado expresamente en las bases publicadas. Al efecto es menester
tener en cuenta que el artículo 51 del TUO de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del
Estado delimita las responsabilidades del contratista respecto a la calidad ofrecida y a los vicios
ocultos de los bienes ofrecidos por un plazo no menor de un año contado a partir de la
conformidad otorgada por la Entidad.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos nos confirme si es aplicable


al presente contrato lo previsto en el articulo 51 del TUO, y por tanto, que las responsabilidades
económicas o civiles que en cualquiera caso pudiera ser reclamada al contratista derivados de
los bienes que vende a la entidad queda delimitada por el mencionado articulo.

RESPUESTA:
Aclaramos que la especificación VII r) de la pagina 33 debe ser una característica
técnica del equipo orientado fundamentalmente a la fase de exploración de pacientes
pediátricos. Debe estar instalado en la consola de adquisición, de valuación y
procesamiento.

CONSULTA Nº 43

EMPRESA: SIEMENS S.A.C


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral (es): 7.12 Forma de Pago
Anexo(s):
Página(s): 15

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.12.2 se hace referencia a la forma del pago del anticipo, sin embargo no se
menciona el porcentaje del mismo ni los requisitos para obtenerlo.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Podrían precisar el porcentaje de
anticipo que se podría solicitar?

RESPUESTA:
El presente proceso se rige por la ley de adquisiciones y contrataciones del estado,
por tanto es aplicable al presente proceso lo señalado por el Artículo 51 del TUO.

CONSULTA Nº 44

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 1.7 sistema de Contratación
Anexo(s) :
Página(s) : 4

ANTECEDENTES / SUSTENTOEn el punto 1.7 Sistema de Contratación se indica que la


presente Licitación Pública se rige bajo el sistema de Precio A SUMA ALZADA TOTAL los 03
items, de acuerdo a la relación de ítems requeridos y su respectiva especificación en el anexo
01. Igualmente en los precios referenciales se indica que es a suma alzada.Así mismo en el
numeral 1.9 Referencias se indica “ el presente proceso de selección, se realiza mediante
PRECIOS UNITARIOS, en donde cada ítem constituye un proceso menor dentro del proceso
de selección principal.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Podrían definir el Sistema de
Contratación que regirá la presente Licitación Pública?

RESPUESTA:
El pago se realizara aL termino de la instalación, puesta en marcha del equipo y
conformidad de entrega del equipo en concordancia con el articulo 238 el TUO

CONSULTA Nº 45

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 1.6 Relación de Items
Anexo(s) :
Página(s) : 3

ANTECEDENTES / SUSTENTOEn el punto 1.6 Relación de ITEM, se indica que consta de 3


items, que se detallan en el anexo No. 01; sin embargo en el cuadro de precios referenciales
unitarios y totales de cada uno de los ítems se detalla que SOLO HAY 1 ITEM y este item
comprende un GRUPO No. 01 : Tomógrafo Multicorte y equipos auxiliares (A, B, C). Además
están dando un monto total referencial del Grupo

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Podría el Comité Especial ordenar y


definir claramente si lo que se va a ofertar es por ítems ó por grupo No. 1.

RESPUESTA:
Suma alzada integrada por el tomógrafo multicorte, impresoras láser e inyector
automático (grupo Nro. 01)

CONSULTA Nº 46

EMPRESA CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 1.8 Plazo de Entrega
Anexo(s) :
Página(s) : 4

ANTECEDENTES / SUSTENTOEn el punto 1.8 Plazo de entrega se indica que el plazo de


entrega será según propuesta del Postor ganador conforme al factor de evaluación.En el punto
X Evaluación y calificación de propuestas en el punto 10.6.2. (pág. 24) FACTOR DE
CALIFICACION en el PLAZO DE ENTREGA . se indica “internamiento en días calendarios”, por
lo que podríamos presuponer que el plazo de entrega sería hasta el ingreso al almacén de los
bienes; sin embargo quedaría como no definido el tiempo para la etapa de la instalación del
equipo.En el punto 7.3.2 se indica que el postor obligatoriamente ofertara los tres ítems
(paquete) según la cantidad y valor referencial total solicitada en dicho cuadro.Así mismo en el
punto 7.12 Forma de Pago, será contra entrega una vez firmado la Conformidad puesta en
funcionamiento

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Podría el Comité Especial definir si el


plazo contractual sería desde la Recepción de la Orden de Compra hasta el ingreso de los
equipos al almacén e indicar cual sería el plazo máximo para instalar el Tomógrafo multicorte y
equipos auxiliares?

RESPUESTA:
Se oferta por grupo en este caso se refiere al grupo Nro. 01
CONSULTA Nº 47

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 1.7 sistema de Contratación
Anexo(s) :
Página(s) : 4

ANTECEDENTES / SUSTENTOEn el punto 1.7 Sistema de Contratación se indica que la


presente Licitación Pública se rige bajo el sistema de Precio A SUMA ALZADA TOTAL los 03
items, de acuerdo a la relación de ítems requeridos y su respectiva especificación en el anexo
01Así mismo en el numeral 1.9 Referencias se indica “ el presente proceso de selección, se
realiza mediante PRECIOS UNITARIOS, en donde cada ítem constituye un proceso menor
dentro del proceso de selección principal.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Podrían definir el Sistema de


Contratación que regirá la presente Licitación Pública?

RESPUESTA:
En la pagina 24, criterios de valuación aclaramos que debe decir PLAZO DE
ENTREGA E INSTALACION

CONSULTA Nº 48

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1. Propuesta Técnica Inciso J
Anexo(s) :
Página(s) : 18
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el punto 8.2.1. Sobre No. 1 Propuesta Técnica - Presentación de documentos obligatorios –
en el inciso J solicitan Carta de compromiso para efectuar la preinstalación, adecuación de
ambiente, instalación y puesta a punto del equipo sin costo para e instituto .Dentro de los
precios referenciales no se encuentra claramente definido los alcances técnicos de los trabajos
a ser realizados ni los montos a ser considerado, de tal forma que permita que todos los
postores podamos tener claro los requerimientos técnicos que el comité debería haber incluido
en las Bases de la presente Licitación.Es conveniente mencionar que cuando se instala un
tomógrafo, necesitan contar con Aire Acondicionado, Suministro eléctrico para el
funcionamiento del equipo, es decir, debe contar con nueva la carga instalada, adecuación de
ambientes de acuerdo a la nueva distribución que tendría, etc,, es decir, habría muchos
trabajos por realizar si es que el Instituto de Ciencias Neurologicas no realizaría ningún trabajo
de preinstalación.Por dicho motivo estos trabajos deben ser claramente definidos si es que los
Postores debemos de cotizarlos, además de que dichos trabajos deberían haber sido
considerados dentro del estudio de mercado.Además en lo que se refiere al plazo de entrega,
normalmente los equipos se entregan en 90 días (debido a que el transporte es por vía
maritima ) y requiere 30 dias adicionales para su instalación; es decir el proyecto integral
requiere un tiempo real de 120 días calendarios.En los factores de calificación del instituto el
plazo de entrega optimo que consideran es de 60 días, lo cual no es una fecha que se ajusta a
lo que normalmente cotizan todos los representantes de los fabricantes de tomografia, mucho
mas que están solicitando el primer Tomógrafo de 64 cortes que habría en el Perú.

CONSULTA Y/O OBSERVACIÓN


Considerando que los precios que sirvieron de referencia para obtener el precio referencial no
se encuentran en las bases del proceso y con la finalidad de mantener el principio de
transparencia establecido en la Ley 26850 Ley de Contrataciones y adquisiciones del Estado;
solicitamos nos hagan de conocimiento los costos referenciales que sirvieron de bases para
emitir el presente monto referencial de la Licitación al mes de agosto del 2007, las empresas
que cumplían todos los requerimientos técnicos solicitados, los plazos de entrega ofrecidos y
los trabajos de preinstalación, adecuación de ambiente solicitados.
RESPUESTA:
ver absolución 45

CONSULTA Nº 49

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): I. GANTRY a) Con 40 o más cortes por cada rotación
del gantry.
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Esta Especificación es totalmente EXCLUYENTE con 2 de las unicas 4 Marcas que existen en
el Mercado y como el resto de las Especificaciones Tecnicas solo pueden cumplir al 100% y
ofertar en esta Licitacion las Marca SIEMENS con el Modelo SENSATION 40 o 64 y PHILIPS
con el Modelo SENSATION 40 o 64, las Marcas GENERAL ELECTRIC y TOSHIBA que usan
Tecnología diferente pero muy apreciada por los usuarios estarian siendo EXCLUIDAS de la
presente Licitacion, lo cual generara el justo Reclamo de los Fabricantes Americanos y
Japoneses a traves de sus Embajadas ante las Autoridades del Ministerio de Salud y demas
organismos Estatales. Para que puedan evaluar mejor las Especificaciones Tecnicas de los 4
“UNICOS “ Fabricantes de Tomógrafos sugerimos revisar cuidadosamente el Cuadro
Comparativo confeccionado por una Institución Independiente a estos 4 Fabricantes y Esta
información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia
de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar Con 64 o más


cortes por cada rotación del gantry para no ser EXCLUYENTE.

RESPUESTA:
La información que disponemos es el proporcionado por la oficina de programación de
nuestra institución y es como sigue:
Grupo tecnológico del Perú Siemens S.A.C
Tomógrafo multicorte 4,373,065.02 3,937,500.00
Impresora láser 62,972.14 56,700.00
Inyector automático de contraste 83,962.84 75,600.00

CONSULTA Nº 50

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): II MESA DEL PACIENTE
Rango de desplazamiento vertical de 58 cm o menos hasta 100 cm o mas
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Los fabricantes de tomógrafos multicorte dependiendo de la Geometria del Gantry y el
Isocentro tiene diferentes rangos de desplazamiento vertical de la mesa de paciente, por lo
que un Tomógrafo con Apertura de 70cm como es SIEMENS ofrecen Mesa de Paciente con
Desplazamiento Vertical de 53cm a 102cm, esto es 51cm de recorrido total, pero otro
Fabricante como nuestra Representada ofrece mayor Apertura de Gantry (especial para
Pacientes Obesos) de 72cm pero su Desplazamiento Vertical de 30 cm (esto es mejor que
58cm solicitado) hasta 94 cm, esto es, 64 cm de Desplazamiento Vertical, lo cual es facil de
entender es mejor.Un factor importante es la altura minima a la que la mesa se pueda
desplazar para facilitar los examenes a personas de la Tercera Edad y Niños, el otro valor es el
de la altura maxima a la que la mesa pueda alcanzar, normalmente las mesas que transportan
a pacientes hospitalizados tienen una altura fija que es de aprox. 85 cm.El Rango de
Desplazamiento solicitado es muy similar al que ofrece la Marca SIEMENS con el Modelo
SENSATION 40 o 64, porque la Geometría de su Gantry de 70cm asi lo exige, pero es
EXCLUYENTE con otros Fabricantes que tienen Medidas diferentes de Apertura de Gantry y
que por lo tanto requieren que su Mesa de Paciente tenga un Desplazamiento Vertical de 30
cm (esto es mejor que 58cm solicitado) hasta 94 cm pero que finalmente ofrece un
Desplazamiento mayor.Desplazamiento de 58cm hasta 100cm es igual a 42cm de
Desplazamiento Vertical.Desplazamiento de 30cm hasta 94cm es igual a 64cm de
Desplazamiento VerticalResultaria absurdo DESCALIFICAR y ser EXCLUYENTE con un
Fabricante que aun teniendo 13 cm mas de Desplazamiento que la Marca SIEMENS, Modelo
SENSATION 40/64 por tan solo usar una Tecnología o Medidas diferente a SIEMENS o
cualquier otra marca en las dimensiones de su Gantry que como se demuestra es mejor. Esta
información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia
de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar el rango de 58 cm


o menos hasta 90 cm o mas para no ser EXCLUYENTE.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Está abierta la posibilidad de
proponer un tomógrafo de 40, 64 o mas cortes, tal como se establece en el Anexo
No.1 y en los factores de calificación establecidas en el numeral 10.6.2, de modo que
no es una característica excluyente.

CONSULTA Nº 51

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): III GENERADOR b) Rango de Tension: de 80 KV hasta 140 KV
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Entendemos que los valores que se encuentren dentro de este rango seran habilitados para
cumplir con este requisito, de lo contrario esta Especificación Tecnica se pudiera estar usando
para ser EXCLUYENTE con la Marca que Representamos que como es de amplio
conocimiento en el Mercado por tener unidades similares instaladas en Peru, por
requerimientos de la Tecnología usada requieren de un Generador con Rango de Tension de
80 KV hasta 135 KV, no existe razon Tecnica para ser EXCLUYENTE con un fabricante que
use este tipo de Generador que como es de amplio conocimiento esta relacionado a la
Potencia del Tubo de Rx usado en el Sistema. El Rango de Tension requerido es exactamente
igual corresponden a la Marca SIEMENS, Modelo SENSATION 40/64, Esta información puede
ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia de Compras NHS-
PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Confirmar que el rango de 80 KV hasta


135 KV cumple con lo requerido en esta Especificación Tecnica

RESPUESTA:
Ver Absolución de Consultas No.18

CONSULTA Nº 52

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): III GENERADOR
c) Rango de corriente de 28 mA o menos hasta 500 mA o mas, con intervalos de 1 Ma
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Los fabricantes de tomógrafos multicorte utilizan generadores de alta frecuencia que estan
preparados para aplicar corriente al tubo de rayos X ajustando la dosis que se aplica al
paciente dependiendo de su anatomia, el intervalo generalmente es de 5 o 10 mA no influyendo
en la calidad de imagen, los Intervalos de 1mA corresponden a la Marca SIEMENS, Modelo
SENSATION 40/64 Esta información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14
del Centro de Evidencia de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.Esta
Especificación Tecnica es EXCLUYENTE con 2 de los 4 unicos Fabricantes en el mundo.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a intervalos de 5
mA y/o 10 mA para no ser EXCLUYENTE

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que se aceptará la
propuesta de tomógrafos que tengan la máxima tensión eléctrica de 135 KV ó mas si y
solo si a esta tensión máxima se pueda generar una corriente de 500mA o mas, para
garantizar una combinación de KV y mA adecuada.

CONSULTA Nº 53

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): IV TUBO DE RAYOS X
b) Foco fino: de 0.5 x 1.0 o menos
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Como es de amplio conocimiento de los Especialistas en Tomografia, para Tomomografos
helicoidales valores menores de Foco son usados para obtener mejor Resolucion Espacial por
usar UNA Hilera de Detectores con Colimación Mecanica de Espesor de Corte, pero no es el
caso para los Modernos Tomografos Multicortes con Tecnología de DETECTORES
SELECCIONABLES que pueden ofrecer cortes tan finos como 0.5mm sin Colimación
Mecanica.La Tecnología de DETECTORES SELECCIONABLES usada por nuestra
Representada requiere un Foco Grueso de 1.4mm x 1.6mm lo cual esta en concordancia con
la Geometria del Gantry (72cm), Resolución Espacial, Algoritmos de Reconstrucción,
Capacidad Termica y Ancho de Corte de 0.5 mm (el mas fino del Mercado) El Foco Fino
requerido corresponden a la Marca SIEMENS, Modelo SENSATION 40/64 o PHILIPS
BRILLANCE 40/64, Esta información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14
del Centro de Evidencia de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a valor de 0.8 x


0.9 o menos para no ser EXCLUYENTE

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.19

CONSULTA Nº 54

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): IV TUBO DE RAYOS X b) Foco grueso: de 1.0 x 1.1 o
menosAnexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Como es de amplio conocimiento de los Especialistas en Tomografia, para Tomomografos
helicoidales valores menores de Foco son usados para obtener mejor Resolucion Espacial por
usar UNA Hilera de Detectores con Colimación Mecanica de Espesor de Corte, pero no es el
caso para los Modernos Tomografos Multicortes con Tecnología de DETECTORES
SELECCIONABLES que pueden ofrecer cortes tan finos como 0.5mm sin Colimación
Mecanica.La Tecnología de DETECTORES SELECCIONABLES usada por nuestra
Representada requiere un Foco Grueso de 1.4mm x 1.6mm lo cual esta en concordancia con
la Geometria del Gantry (72cm), Resolución Espacial, Algoritmos de Reconstrucción,
Capacidad Termica y Ancho de Corte de 0.5 mm (el mas fino del Mercado) Esta información
puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia de Compras
NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a valor de 1.4mm
x 1.6 mm para foco grueso para no ser EXCLUYENTE

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el punto focal es
una mancha o área muy pequeña llamada en el argot técnico como “punto focal”. Su
tamaño (area) incide directamente en la resolución de la imagen. En tanto sea mas
pequeña será mejor la resolución de la imagen tomográfica. Con esta aclaración,
ratificamos que el punto o mancha focal fino debe ser de 0.5 mm X 1.0mm o menos.

CONSULTA Nº 55

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): IV TUBO DE RAYOS X
d) Capacidad de almacenamiento de calor en el anodo de 8.0 MHU o mas
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Cada fabricante desarrolla su propia Tecnología para sus Equipos, nuestra Representada para
el Tubo de Rayos X ha desarrollado la Tecnología de Apertura de Foco que absorbe los
electrones Recoil (retroceso) para evitar el calentamiento interno dentro del Tubo de Rx,
tambien el doble soporte del Anodo para mantener una velocidad estable a altas fuerzas G que
se desarrollan dentro del Gantry, en el tubo de Rx denominado Megacool la capacidad
Termica del Anodo esta en concordancia con los valores de KV, mA , tiempo y el factor de 1.4
para calcular las unidades de calentamiento que pueda soportar, es por esta razon que esta
Especificación Tecnica resultaria ser solo un motivo EXCLUYENTE para nuestra
Representada. Esta información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del
Centro de Evidencia de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar el valor a 7.5


MHU o mas para no ser nuevamente EXCLUYENTE con nuestra Representada.

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el punto focal es
una mancha o área muy pequeña llamada en el argot técnico como “punto focal”. Su
tamaño (área) incide directamente en la resolución de la imagen. En tanto sea mas
pequeña será mejor la resolución de la imagen tomográfica. Con esta aclaración,
ratificamos que el punto o mancha focal grueso debe ser de 1.0 mm X 1.1mm o
menos.

CONSULTA Nº 56

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): IV TUBO DE RAYOS X
e) Tasa de refrigeración: 1,500 KHU/min o mas
Anexo(s): 01
Página(s): 31

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Nuevamente se solicita una Especificación Tecnica cuyo unico motivo pudiera ser considerado
por nuestra Representada como EXCLUYENTE y evitar su participación en esta Licitacion.
Como ya se ha explicado ampliamente no se puede pretender que los unicos 4 fabricantes en
el mundo tengan las mismas Especificaciones Tecnicas, por lo que solicitamos revisar
cuidadosamente las Especificaciones Tecnicas de los 4 Fabricantes para no ser
EXCLUYENTES con ninguno, Esta información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013
Version 14 del Centro de Evidencia de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION Solicitamos modificar el valor a 1,350 KHU/min o mas

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el estándar para un
tomógrafo muy superior a los 16 cortes exige mayor capacidad de refrigeración del
tubo de rayos X o mayor capacidad de almacenamiento del calor que se genera,
puesto que los rendimientos en procedimientos como cardiología y urgencias de un
tomógrafo de 40, 64 o mas cortes son muy exigentes. Por lo indicado se ratifica el
requerimiento originalmente solicitado.

CONSULTA Nº 57

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VI APLICACIONES MINIMAS EN CONSOLA DE ADQUISICION
b) Reconstrucciones de superficies Tridimensionales 3D SSD
Anexo(s): 01
Página(s): 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
El termino “SSD” proviene de las palabras en ingles Shaded Surface Display pero no todos los
fabricantes usan esta terminología en sus Catalogos o System Data, lo cual pudiera ser usado
como un Argumento de DESCALIFICACION, siendo que “SSD” se refiere a SHADED y otro
fabricante puede usar otra terminología como Shaded Volume, solicitamos incluirla o expresar
esta definición en ESPAÑOL. Esta información puede ser verificada en el Reporte N0. 06013
Version 14 del Centro de Evidencia de Compras NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar la presente


especificación tecnica exprese Reconstrucciones de superficies tridimensionales 3D o Shaded
Surface Display o Shaded Volume

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el estándar para un
tomógrafo muy superior a los 16 cortes exige mayor capacidad de refrigeración del
tubo de rayos X o mayor capacidad de almacenamiento del calor que se genera,
puesto que los rendimientos en procedimientos como cardiología y urgencias de un
tomógrafo de 40, 64 o mas cortes son muy exigentes. Por lo indicado se ratifica que la
tasa de refrigeración del ánodo del tubo de rayos X debe ser de 1,500KHU/min o
mayor.

CONSULTA Nº 58

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VI APLICACIONES MINIMAS EN CONSOLA DE ADQUISICION
c) Renderizacion de volúmenes VTR
Anexo(s): 01
Página(s): 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
El termino “VTR” esta mal escrito porque debe ser “VRT” que proviene de las palabras en
ingles ( Volume Rendering Technique ) que se define a Renderizacion de Volúmenes pero no
todos los fabricantes usan esta terminología en sus Catalogos o System Data como lo define
SIEMENS para su Tomógrafo “syngo VRT (Volume Rendering Technique) allows the optimal
display and differentiation of various organs through independent control of color, opacity and
shading in up to 4 tissue classes”, lo cual pudiera ser usado como un Argumento de
DESCALIFICACION, solicitamos expresar esta definición en ESPAÑOL. Esta información
puede ser verificada en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia de Compras
NHS-PASA de Inglaterra que adjuntamos.

CONSULTA Y/O OBSERVACION


(No más de 3 líneas)Solicitamos que la presente especificación tecnica se exprese en español
como Renderizacion de Volúmenes

RESPUESTA:
Se aceptará las técnicas de reconstrucciones de superficies tridimensionales 3D SSD
o su equivalente que tenga la capacidad de generar imágenes de superficies
tridimensionales con diferentes valores de densidad.

CONSULTA Nº 59

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VII APLICACIONES MINIMAS EN LA CONSOLA DE EVALUACION Y
PROCESAMIENTO
g) Sistema de Evaluacion cardio vascular general
Anexo(s): 01
Página(s): 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Sobre el sistema de evaluacion cardiológico vascular general favor confirma si se refiere al
Analisis Funcional Cardiológico que es un software basico cardiológico, tambien es necesario
incluir un numeral para el Gatillador Cardiaco que no es otra cosa que un ECG para sincronizar
el corazon con la revoluciones del Tomógrafo, de lo contrario no se puede realizar una
evaluacion cardio-vascular sin el gatillador , salvo que se refieran u otro tipo de examen que no
sea de corazon. Esta Especificación Tecnica no es clara y puede ser usada como elemento
EXCLUYENTE para descalificar una Propuesta que no hubiera recibido información
Privilegiada sobre a que se refiere este Sistema de Evaluacion Cardio Vascular General
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a “Sistema de
Evaluacion Cardio Vascular general o Analisis Funcional Cardiológico con gatillador cardiaco”

RESPUESTA:
Aclaramos que VRT es una técnica de reproducción de imágenes volumétricas por lo
que se aceptará la propuesta de técnicas de renderización de volúmenes que tengan
capacidad de permitir ver imágenes de órganos con diferentes colores y opacidades
como mínimo.

CONSULTA Nº 60

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VIII CALIDAD DE IMAGEN
a) Resolucion espacial de 24 lp/cm a 0% MTF o mayor especial protocolos
rapidos
Anexo(s): 01
Página(s): 32

ANTECEDENTES / SUSTENTO
La Calidad de Imagen depende de muchos factores, tales como el ancho de Corte del Detector
(Corte mas fino como 0.5mm es mejor), Diámetro del Anillo (para detectores de arreglo fijo no
adaptivo, Detector mas Ancho es mejor como 72cm), tamaño de la matriz, el ancho de corte
(debido a efectos de volumen parcial, debe ser lo mas proximo al voxel isotropico ), los filtros
de reconstrucción y otros, sin embargo solo se refieren a La Resolucion Espacial y no a la
Resolucion de Bajo Contraste ya que es IMPOSIBLE que los 4 Fabricantes puedan tener
exactamente la misma Resolucion Espacial y de Contraste. Esta Especificación Tecnica
nuevamente es EXCLUYENTE con nuestra Representada porque como fácilmente puede
apreciarse en el Reporte N0. 06013 Version 14 del Centro de Evidencia de Compras NHS-
PASA de Inglaterra que adjuntamos la Resolucion espacial es de 18 LP/cm a 0% MTF pero la
Resolucion de Contraste es de 2mm@0.3%, pero solo se solicita a manera de ser
EXCLUYENTE la Resolucion Espacial ya que nuestra Representada como es ampliamente
conocido tiene un Gantry de 72cm, Detectores Seleccionables con 64 Cortes de 0.5mm, etc.,
que hace IMPOSIBLE tener Especificaciones similares a SIEMENS o PHILIPS.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a “Resolucion


espacial de 18 LP/cm a 0% MTF o mayor” o “Resolucion espacial de 24 LP/cm a 0% MTF o
mayor y Resolucion de Contraste es de 2mm@0.3%” si en caso la Calidad de Imagen debe
compararse por RESOLUCION.

RESPUESTA:
Ver absolución a consulta No.41

CONSULTA Nº 61

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): IX CAPACIDAD DE RECONSTRUCCION
a) Espesor de corte de 0.6 mm o menos hasta 10 mm o mas
Anexo(s): 01
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
La isotropia se refiere a que el voxel que se adquiere debe ser casi igual al voxel teorico, osea
que en los 3 planos Axial, Coronal y Sagital las reconstrucciones Coronales y Sagitales
presenten la misma calidad de imagen que la reconstrucción Axial, esto depende de la matriz
512 x 512 y el FOV que se realice, por ejemplo para un FOV de 240 mm con matriz de 512 el
voxel ( cubo ) sera de 0.47x0.47x0.47 entonces el detector debera tener un ancho de 0.47mm,
para el caso de TOSHIBA que es el unico fabricante en le mundo que ofrece ancho de corte de
0.5 mm reales lo mas proximo al ideal y en el otro extremo el ancho de corte dependera del
ancho de la matriz del detector osea para 64 cortes de 0.5 mm el ancho total es de 32 mm que
ofrece reconstrucciones de 4 x 8mm ya que si se tendria que reconstruir con 10 mm se tendrian
3.2 cortes que no es posiblepor ser una matriz fija y no una matriz adaptable con overlapping
que por software emula los anchos de corte a 10 mm

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Sugerimos pedir que el espesor de


corte sea de 0.5 mm o menos hasta 8 mm o mas

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.22

CONSULTA Nº 62

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): XII SISTEMA DE ENFRIAMIENTO SÉLLER
a)Sistema de enfriamiento Chiller con diseno totalmente compatible en el tomógrafo
propuesto de ser necesario
Anexo(s): 01
Página(s): 33
ANTECEDENTES / SUSTENTO
Estos sistemas se utilizaban en los antiguos Tomógrafos axiales donde la rueda del gantry
giraba en sentido horario y antihorario debido a que trasladaba las mangueras con el agua fria
al intercambiador de calor del Tubo de Rayos X, luego este sistema se adapto para los
Tomógrafos helicoidales de rotacion continua con velocidades de giro de 1 segundo para
rotacion completa con limitaciones del funcionamiento del chiller que es un componente externo
al Tomógrafo, para los actuales Tomógrafos multislices de 64 cortes con tecnología del tubo
con metal liquido que soporta altas presiones debido a velocidades de 0.4 seg. y el aire forzado
en el intercambiador no es necesario el sistema de chiller por ser este obsoleto y no confiable

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Sugerimos solicitar tomógrafos que


usen aire forzado para enfriamiento del Tubo de rayos X

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.23

CONSULTA Nº 63

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): EQUIPOS PERIFERICOS 01 INYECTOR AUTOMATICO DE SUSTANCIA DE
CONTRASTE PARA TOMOGRAFO MULTICORTE . 01 inyector de sustancia de contraste
de doble jeringa automatico y programable con el tomógrafo multicorte
Anexo(s): 01
Página(s): 33
ANTECEDENTES / SUSTENTO
El inyector al ser un periferico externo al Tomógrafo puede funcionar de dos maneras:Se
programa el tiempo y automáticamente el inyector suministra la sustancia de contraste al
paciente y luego el operador realiza el examen previo aviso visual o audible, la otra manera es
que el inyector se conecte fisicamente a la consola del Tomógrafo y en sincronismo con este
trabajen juntos
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)En el tomógrafo se debe considerar un
opcional para realizar el sincronismo con el inyector de contraste o el termino programable con
el tomógrafo multicorte se refiere a la forma de trabajo del inyector

RESPUESTA:
Si el tomógrafo a proponer no requiere de un sistema de enfriamiento chiller, no hay
necesidad de incluir en su propuesta.

CONSULTA Nº 64

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): EQUIPOS PERIFERICOS
01 INYECTOR AUTOMATICO DE SUSTANCIA DE CONTRASTE PARA
TOMOGRAFO MULTICORTE . Pedestal ajustable
Anexo(s): 01
Página(s): 34

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En los inyectores de doble cabezal la caracteristica que resalta en cuanto a movimiento es la
angulacion del cabezal, el pedestal ajustable es el movimiento vertical del soporte que tambien
puede ser fijo

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Para la presente licitacion aceptarian la


caracteristica de pedestal fijo para no ser excluyentes

RESPUESTA:
El término programable en se refiere a la forma de trabajo del inyector.

CONSULTA Nº 65

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): EQUIPOS PERIFERICOS 01 PROCESADOR LASER PARA
PELICULAS . 01 Procesador laser para peliculas
Anexo(s): 01
Página(s): 33

ANTECEDENTES/SUSTENTO
Existen tres tipos de sistemas de impresión diagnóstica en seco: láser-seco (fototermográfico),
térmico directo (termográfico), y termosublimación. Las impresoras fototermográficas y
termográficas son las más utilizadas a nivel mundial para imprimir imágenes diagnósticas de
tomografía y cuentan con la aprobación de los organismos reguladores norteamericanos y
europeos. Dado que las impresoras térmicas directas se consideran entre las más modernas y
eficientes, por permitir el uso de película insensible a la luz, un fácil mantenimiento y una
excelente calidad de imagen (resolución de 320 dpi, 12 bits de contraste), contando además
con un macrodensitómetro incorporado

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos aceptar las Impresoras


TERMICO DIRECTO (TERMOGRAFICO) para no ser EXCLUENTES con la marca AGFA que
es Lider en el Peru y el mundo en sistemas de impresión de imágenes médicas, para no
prohibir su participación

RESPUESTA:
De conformidad a lo dispuesto en el Artículo 12º de la Ley de Contrataciones y
Adquisiciones del Estado, la Entidad está facultada a determinar las características de
sus requerimientos de acuerdo a sus necesidades. Aclaramos que el pedestal del
inyector del medio de contraste debe ser ajustable.
CONSULTA Nº 66

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VII.- CONDICIONES DE CARACTER TECNICO-ECONOMICO 7.12 FORMA DE
PAGO
Anexo(s): 7.12.4
Página(s): 15

ANTECEDENTES/SUSTENTO
El bien ofertado incluira todos los costos; es decir, los gastos de importación, transporte interno,
seguros, insumos, gastos de personal, movilidad, tributos, gastos financieros y otros
adicionales hasta la entrega e instalacion en su destino final, las pruebas hasta la puesta en
servicio o labores conexas, asi como cualquier otro concepto que pueda incidir en el costo del
equipo. Por lo tanto, El Instituto no reconocera pago adicional de ninguna naturaleza. Los
precios ofertados no estaran sujetos a reajuste alguno

CONSULTA Y/O OBSERVACION


Se entiende que el Hospital proveera de energia electrica con la potencia necesaria sin perdida
en el cable de transmisión hasta el ambiente del Tomografo, tablero electrico, loza para anclar
gantry, ductos, pozos de tierra, aires acondicionados, salas de examen y control con blindajes
para radiación asi como puertas y ventana con plomo de acuerdo a las condiciones de
preinstalacion

RESPUESTA:
Ver absolución a consulta No.9

CONSULTA Nº 67

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es):
VIII.- PRESENTACION Y ENTREGA DE PROPUESTAS
8.2 CONTENIDO DE LOS SOBRES
Carta de compromiso para efectuar la preinstalación, adecuacion de ambiente,
instalacion y puesta a punto del equipo sin costo alguno para el Instituto
Anexo(s): 8.2.1 J.
Página(s): 18

ANTECEDENTES/SUSTENTO
De la visita de inspeccion tecnica que se realizo se tiene los siguientes alcances:El ambiente de
Tomografia cuenta con 80 KVA de potencia 220 VAC trifasico con cable 2/0 desde una
distancia de 100 metros a la subestacion, aires acondicionados (03), pozos de tierra (09),
paredes emplomadas, puertas emplomadas, luna emplomada, tablero electrico,

CONSULTA Y/O OBSERVACION


(No más de 3 líneas)Del compromiso que requieren se entiende que la adecuacion es en el
ambiente y que en caso sea necesario el Instituto proveera de energia electrica con la potencia
necesaria sin perdida en el cable de transmisión hasta el ambiente del Tomógrafo. La loza
para anclar gantry, plataforma autonivelante y ductos para los cables de interconexión, pintado
de puertas y paredes, seran realizados por el proveedor

RESPUESTA:
Ver absolución de Consultas No. 2,3, 4, 16 y 49
CONSULTA Nº 68

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VIII.- PRESENTACION Y ENTREGA DE PROPUESTAS
10.6 ADMISION
Se verificara el cumplimiento de los requisitos minimos
Anexo(s): 10.6.2 Calificacion Mejoras Tecnológicas
Programa avanzado para evaluacion cardiovascular : 05 puntos
Página(s): 24

ANTECEDENTES/SUSTENTO
Solicitan como mejora tecnologica lo que requieren en el Anexo 01 VII g)Sobre el sistema de
evaluacion cardiológico vascular general favor confirma si se refiere al analisis funcional
cardiológico que es un software basico cardiológico, tambien es necesario incluir un numeral
para el Gatillador Cardiaco que no es otra cosa que un ECG para sincronizar el corazon con la
revoluciones del Tomógrafo, de lo contrario no se puede realizar una evaluacion cardio-
vascular sin el gatillador , salvo que se refieran u otro tipo de examen que no sea de corazon
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos modificar a “Sistema de
Evaluacion Cardio Vascular general o Analisis Funcional Cardiológico con gatillador cardiaco”

RESPUESTA:
Será responsabilidad del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas el suministro de
la energía eléctrica de acuerdo a la potencia que requiera el nuevo tomógrafo a
instalarse. Las otras adecuaciones de pre-instalación serán efectuados por el postor
adjudicado.

CONSULTA Nº 69

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL SAC


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): VIII.- PRESENTACION Y ENTREGA DE PROPUESTAS
10.6 ADMISION Se verificara el cumplimiento de los requisitos minimos
Anexo(s): 10.6.2 Calificacion Mejoras Tecnológicas
Con conexión remota para acceso a la interfase de usuario del equipo durante la
exploracion del paciente (no se refiere a diagnostico remoto ): 05 puntos
Página(s): 25

ANTECEDENTES/SUSTENTOSe refieren a una conexión DICOM entre la consola y la


estacion de trabajo en la que ambas envien y/o reciban información de los examenes o a una
conexión via acceso con la linea telefonica usando un servidor de altas prestaciones, una PC
que sirva como nodo, un router y un switch gigabit para accesar a las imágenes del Tomógrafo
desde cualquier lugar fuera del Instituto

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos ser especificos respecto de


esta mejora tecnologica

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No. 41.

CONSULTA Nº 70

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1.
Sobre No. 1 : Propuesta Técnica
Presentación de documentos obligatorios
Acapite d.-
Anexo(s):
Página(s): 18

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Dentro de los documentos obligatorios en el acapite d.- de la propuesta técnica, solicitan:d.-
Documentación que acredite el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas del bien
ofertado indicando marca, procedencia, y catálogos informativos del uso del bien - según
Anexo 01 – Especificaciones TécnicasSin embargo, dentro de uno de los acapites sucecivos,
puntualmente en el Acapite p.-p.- Cuadernillos Individuales por itemP.4): Documentos Técnicos
sustentatorios, solicitan:Se adjuntarán, catálogos, manuales, folletos u otros documentos
técnicos del fabricante o dueño de marca relativos al modelo del equipo que se está ofertando.
Deberán demostrar fehacientemente que los bienes ofertados, cumplen con las
especificaciones técnicas solicitadas por EL INSTITUTOComo se puede apreciar estan
solicitando lo mismo en estos dos acapites distintos, pero, calificándolos como documentos
obligatorios.

CONSULTA Y/O OBSERVACION


(No más de 3 líneas)Con la finalidad de no ser reiterativos, puede el Comité Especial, anular el
requerimiento solicitado en el acapite d.- y mantener el requerimiento del acapite p.4, por estar
dentro del cuadernillo individual, ya que es en esta sección donde corresponde respaldar toda
la información técnica solicitada.

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.38

CONSULTA Nº 71
EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.
REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1.
Sobre No. 1 : Propuesta Técnica
Presentación de documentos obligatorios
Acapite q.-
Anexo(s):
Página(s): 20

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el acapite q.- documento obligatorio, solicitan:q.- Documento que especifique las facultades
que goza su representante (persona natural o jurídica) domiciliado en el Perú (original).(Sólo
para el caso de empresas extranjeras que se presenten como postores)Emitido por el postor y
firmado por el representante legal de la empresa extranjera representada. Las empresas
extranjeras deberán otorgar las siguientes facultades a sus representantes domiciliados en el
Perú : participar en el proceso de selección , firmar el contrato y recibir la contraprestaciónA) Si
la empresa postora extranjera se presenta en Consorcio con su Distribuidor Exclusivo en el
Perú, también debe presentarse este documento, ya que las facultades indicadas en el
Documento solicitado, se mencionan en las obligaciones de los consorciados a traves de la
Promesa Forma del Consorcio, indicando cada uno sus obligaciones y porcentajes de
participación, B) O se refiere a la participación directa de una empresa extranjera, que no
participa en Consorcio.

CONSULTA Y/O OBSERVACION


(No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, aclarar a cual de los dos puntos se refiere
la sustentación del acapite q.-

RESPUESTA:
Aclaramos que se anula el requerimiento del literal d) del numeral 8.2.1, por estar
considerado de manera más detallada en el literal p.4) del numeral 8.2.1.
CONSULTA Nº 72

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1. Sobre No. 1 : Propuesta Técnica
Experiencia del Postor
Acapite r.-
Anexo(s):
Página(s): 20

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el acapite r.- documento obligatorio, solicitan:r.- Ficha técnica según anexo 29En el
formato Anexo 29 Ficha Técnica, al pie de página se indica:Nota.- Esta ficha debe ser llenada
por cada uno de los equipos instalados, adjuntándose al Acta de Recepción, Instalación y
Prueba Operativa (Anexo 6); el original para el Contratista y la copia para el Centro
Asistencial de destino.Debemos entender que por error involuntario, se menciona este acapite
como documento obligatorio en la presentación de documentos solicitados en la propuesta
técnica, ya que en el formato se solicita Nro. De Serie del Equipo a entregar y además se
requiere de firmas de las personas responsables en el Acto de Entrega del Equipo cuando se
obtiene la Buena Pro.

CONSULTA Y/O OBSERVACION


(No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, confirmar que este Anexo 29, no es
requerido en la presentación de prouestas.

RESPUESTA:
Se refiere a los casos en que el postor sea una empresa extranjera y que no participa
en consorcio con una empresa local.

CONSULTA Nº 73

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1. Sobre No. 1 : Propuesta Técnica
Acapite s.- Formato para el protocolo de pruebas
Anexo(s):
Página(s): 20

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el acapite s.- documento obligatorio, solicitan:s.- Formato para el protocolo de pruebas
según anexo 30 y 31

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, solcitar


el formato de Protocolos de Pruebas, una vez obtenida la Buena Pro.

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No. 35

CONSULTA Nº 74

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2.1. Sobre No. 1 : Propuesta Técnica
Experiencia del Postor
Anexo(s):
Página(s): 20

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Documentación que acredite la experiencia del postor (copia simple) Experiencia del postor en
la ejecución de prestaciones iguales, similares o relacionadas con aquellas que constituyen el
objeto de la convocatoria (se considerarán para efectos de la calificación la experiencia
obtenida por el postor en los últimos 05 años en la venta o comercialización de materiales
médicos dentro del rubro solicitado) presentando copia simple de los comprobantes de pago
cancelados, ordenes de compra o en su defecto, con copia del contrato y su respectiva
conformidad de culminación de la prestación relacionada al mismo; con un máximo de diez (10)
documentos por ítem ofertadoUna empresa extranjera que participa en consorcio, puede
demostrar su experiencia, a través de factura, orden de compra, contrato, packing list, y
certificado de funcionamiento, en donde se demuestre, la venta y el funcionamiento del equipo,
siempre y cuando se guarden relación entre los documentos presentados respecto al equipo
vendido con el usuario final, quien a la vez emite su certificado de funcionamiento, como
prueba de que el equipo esta operativo a la fecha, debido a que estos documentos son los
usales y los aceptados para demostrar la experiencia en procesos de adquisición nacional o
internacional.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, que


para sustentar la experiencia de una empresa extranjera que participa en consorcio, se acepten
los documentos contrato, orden de compra, factura, packing list y certificado de funcionamiento,
para demostrar la venta de un equipo, siempre y cuando guarden relación todos los
documentos indicados; los cuales son los usuales y aceptados para demostrar la experiencia
en procesos de adquisición nacional o internacional

RESPUESTA:
Ver absolución de consultas No.36

CONSULTA Nº 75

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 10.6 Factores de evaluación de propuestas10.6.2 Calificación Cuadro10.6.3
Experiencia del postor (maximo 20 puntos)
Anexo(s):
Página(s): 24 y 25

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Dentro del cuadro de calificación, en el factor EXPERIENCIA DEL POSTOR-VOLUMEN DE
VENTAS, se indica:Copia simple de Facturas canceladas por ventas de tomógrafos
helicoidales y multislice de 2 o mas corte, que tengan fecha igual o posterior al año 2002, se
debera adjuntar por cada tomógrafo vendido sus respectivas constancias de operación en
territorio del pais que tenga fecha de emision posterior al mes de OCTUBRE 2002, según
anexo 12.Sin embargo en el numeral 10.6.3.ESPERIENCIA DEL POSTOR (MAX 20 PUNTOS),
se indica:10.6.3 La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificara presentando
contratos y/u ordenes de compra y/o comprobantes de pago canceladas de empresas,
instituciones o entidades afines (públicas, privadas) referidos a la venta de tomógrafos
helicoidales y multislice de 2 ó mas cortes, que tengan fecha igual o posterior al año 2002 se
deberá adjuntar por cada tomógrafo vendido con sus respectivas constancias de operación en
territorio del país que tenga fecha de emisión posterior al mes de octubre del año 2007Como
podrá apreciarse, en las bases solicitan primero Constancias de operación con fecha de
emisión Octubre 2002, Sin embargo, en el númeral 10.6.3 solicitan las constancias con fecha
de Emisión posterior al mes de Octubre del 2007.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)


Solicitamos al Comité Especial, confirmar la fecha correcta de emisión de las Constancias de
Operación solicitadas, para cumplir con lo solicitado en las bases administrativas.

RESPUESTA:
Los integrantes de un consorcio sean estos nacionales o extranjeros pueden presentar
los documentos que se solicitan para acreditar experiencia de ventas de tomógrafos
que se hayan instalado en el territorio nacional, para cuya demostración se tendrá que
adjuntar adicionalmente, las constancias de operación respectivas.

CONSULTA Nº 76

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 10.6 Factores de evaluación de propuestas10.6.2 Calificación Cuadro10.6.3
Experiencia del postor (maximo 20 puntos)
Anexo(s):
Página(s): 24 y 25

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Dentro del cuadro de calificación, en el factor EXPERIENCIA DEL POSTOR-VOLUMEN DE
VENTAS, se indica:Copia simple de Facturas canceladas por ventas de tomógrafos
helicoidales y multislice de 2 o mas corte, que tengan fecha igual o posterior al año 2002, se
debera adjuntar por cada tomógrafo vendido sus respectivas constancias de operación en
territorio del pais que tenga fecha de emision posterior al mes de OCTUBRE 2002, según
anexo 12.Sin embargo en el numeral 10.6.3.ESPERIENCIA DEL POSTOR (MAX 20 PUNTOS),
se indica:10.6.3 La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificara presentando
contratos y/u ordenes de compra y/o comprobantes de pago canceladas de empresas,
instituciones o entidades afines (públicas, privadas) referidos a la venta de tomógrafos
helicoidales y multislice de 2 ó mas cortes, que tengan fecha igual o posterior al año 2002 se
deberá adjuntar por cada tomógrafo vendido con sus respectivas constancias de operación en
territorio del país que tenga fecha de emisión posterior al mes de octubre del año 2007De ser
el caso se confirme en nuestra consulta anterior que la fecha de emisión de las Constancias,
sea posterior a Octubre del 2007, y considerando, la participación en consorcio con una
empresa extranjera, en donde la empresa extranjera presentará su experiencia en la actividad y
en la especialidad de tomografia en el extranjero, solicitamos que amplíen la fecha de emisión
de las constancias de operación del equipo vendido desde el mes de Agosto del 2007, debido a
que obtener estas constancias en el extrajero demandaría un tiempo adicional que
sobrepasaría con la fecha de presentación de las propuestas..

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Con la finalidad de permitir la mayor


participación de postores, solicitamos al comité acepte ampliar la fecha de emisión de las
Constancias de Operación a partir del mes de Agosto 2007, para las empresas del extranjero,

RESPUESTA:
Se aclara que la fecha correcta de las constancias de operación de los tomógrafos
instalados en territorio del país deberán tener como fecha de emisión igual o posterior
al 1ro de enero del año 2007.

CONSULTA Nº 77

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 7.7 Garantía de equipos 7.7.2
Anexo(s):
Página(s): 11

ANTECEDENTES / SUSTENTO
La garantía de los equipos médicos y sus componentes estará constituida por un “Certificado
de Garantía” reconocido por el Fabricante, en donde especifique la vigencia y alcances, por
cada equipo instalado. En caso de correcciones que plantee el fabricante por alguna deficiencia
de diseño o mejora del mismo, deberá ser asumida por el contratista como parte de la garantía.
El “Certificado de Garantía” podrá ser emitido por el contratista, respaldado por un documento
otorgado por el fabricante certificando la autorización para la emisión de dicha garantía.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, acepte,


dentro de la presentación de documentos de la propuesta técnica, la Carta de Garantía emitida
solo por el postor, contra la presentación del Certificado de Garantia del fabricante una vez se
obtenga la buena pro.

RESPUESTA:
Ver absolución de consulta No.76

CONSULTA Nº 78

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.2 Contenido de sobres
8.2.1 Propuesta Técnica
h.- Declaración Jurada de Canje y/o reposición
Anexo(s): 06
Página(s): 18

ANTECEDENTES / SUSTENTO
h.- Declaración Jurada de canje y/o reposición de los productos ofertados en caso de
encontrarse defectuosos Anexo 06 En el anexo 6, se indica:Nos es grato hacer llegar a
Ud. La presente Carta de Compromiso de Canje y/o Reposición en representación de la
Empresa ............. nos comprometemos a los productos que nos adjudiquen de nuestra
propuesta presentada en la Licitación Publica Nº 0002-2007-INCN, Adquisición de Tomógrafo
Multicorte y equipos auxiliares, en caso de comprobarse deficiencias de fabricación de orden
técnico, El producto canjeado y/o repuesto tendrá como fecha de expiración mínima 12 meses
contados, a partir de la fecha de entrega de canje y/o reposición. El canje se efectuará a solo
requerimiento de Ustedes, de acuerdo a la complejidad del bien, en un plazo entre..... horas
como mínimo y.... días como máximo, y que no generen gastos adicionales a los pactados con
vuestra entidad. Como puede apreciarse, el tenor del Anexo 06, corresponde a un proceso de
material médico, ó medicinas, puesto que los equipos médicos no tienen fecha de expiración.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, anulen


el Anexo 6 por estar referido a un proceso de material médico o medicinas.

RESPUESTA:
Ceñirse a las bases

CONSULTA Nº 79

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): 8.1 Forma de presentación de la propuesta
8.1.5
Anexo(s):
Página(s): 17

ANTECEDENTES / SUSTENTO
h.- Declaración Jurada de canje y/o reposición de los productos ofertados en caso de
encontrarse defectuosos Anexo 06Los documentos emitidos en el extranjero, por una entidad
pública o no pública podrán presentarse en copia simple, y en caso se obtenga la buena pro, se
presentará los originales de ser necesario con las visaciones requeridas, antes de la firma del
contrato..

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)Solicitamos al Comité Especial, acepte,


documentos emitidos en el extrajero en copia simple, para ser regularizados una vez obtenida
la buena pro.

RESPUESTA:
Ver la absolución de consultas No.10
CONSULTA Nº 80

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): Calificación Técnica Plazo de Entrega
Anexo(s):
Página(s): 24

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Internamientos en días calendarios·
Igual o menor de 60 días : 15 puntos·
De 61 a 80 días : 10 puntos·
De 81 a 100 días : 05 puntos
Mayores de 101 a 120 días : 02 puntos

Con referencia al tiempo de entrega indicado en las bases, donde otorgan 15 puntos (como
máximo) a un plazo de entrega igual o menor de 60 días, consideramos que ete tiempo no es
real, por tratarse de equipos de alta tecnológia, los cuales normalmente requieren de un tiempo
de 120 días., los cuales pueden ser verificados en los procesos que son ejecutados por
Essalud y Unops.

CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)


Solicitamos al Comité Especial, reestructurar el plazo de entrega a 120 días, por tratarse de un
equipo de alta tecnología, ultima generación, para permitir la participacion de mayor canidad de
postores.

RESPUESTA:
Ceñirse a las bases

CONSULTA Nº 81

EMPRESA (Nombre o Razón Social)CYMED MEDICAL S.A.C.


REFERENCIA(S) DE LAS BASES
Numeral(es): Tiempo de Garantía
Anexo(s):
Página(s): 10 y 24

ANTECEDENTES / SUSTENTO
En el numeral 7.5.4 Solicitan que la vigencia mínima de garantía debe ser de 36 meses, sin
embargo, en el cuadro de Calificación Técnica, se indica que la garantía mínima debe ser de 2
años.
CONSULTA Y/O OBSERVACION (No más de 3 líneas)
Solicitamos al Comité Especial, confirmar si el tiempo de garantía solicitado es de 36 meses
según se indica en numeral 7.5.4; ó de 2 años de acuerdo al anexo de evaluación técnica.

RESPUESTA:
Ver aclaración de consultas No.27

CONSULTA Nº 82

EMPRESA M&Z SERVICIOS GENERALES S.A.C.

REFERENCIA(S) DE LAS BASES


Numeral : EQUIPOS PERIFÉRICOS
Anexo(s): Nº 1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Página(s): 33

ANTECEDENTES / SUSTENTO
Señores del Comité Especial, solicitan Control RemotoLa mayoria de Inyectores trabajan con
un monitor que se encuentra siempre en sala de mando del Tomógrafo, y el cual son
manejados por un monitor sensibles al tacto, por lo que no vemos conveniente que se necesite
un Control Remoto, ya que estos siempre son manejados desde la sala de mandos y no
cuando estan en pleno procedimiento.En aras de una libre competencia, en la que no sea
favorecido ningun postor en especial, ya que esta especificación solo la tiene una marca en el
mercado.

CONSULTA Solicitamos al Comité especial de eliminar este requisito o que sea opcional, por lo
antes expuesto.

RESPUESTA:
Ver aclaración de consulta No.16

Esperando haber absuelto sus consultas en forma satisfactoria, nos suscribimos de ustedes.

Atentamente,

Dr. Crisanto Dario Esteban Arias


Presidente Comité Especial de
Tomógrafo

CEA/Sonia

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