República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria

Universidad Nacional Experimental De los Llanos Occidentales

Ezequiel Zamora

UNELLEZ

Quimica organica
Modulo VII

Profesor: Bachiller:
Jose sarguero Moises Veliz 29723803
Longitud de onda:
La distancia existente entre dos crestas o valles consecutivos es lo que llamamos longitud de onda
en términos más específicos podemos decir que es:
La distancia que existe entre dos puntos sucesivos que se encuentran en el mismo estado de
vibración (misma elongación, velocidad, aceleración…). Se simboliza mediante la letra griega λ
(lambda) y se expresa en unidades de longitud (m). La longitud de onda representa la distancia real
recorrida por una onda que no siempre coincide con la distancia del medio o de las partículas en que
se propaga la onda.

Valles:
El valle de una onda representa el punto más bajo de dicha onda y comúnmente es utilizado junto
con la cresta de la onda como puntos desde donde medir la longitud de ella (de valle a valle, o de
cresta a cresta).
Análisis espectral:
El análisis espectral permite detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética de
ciertas energías, y relacionar estas energías con los niveles de energía implicados en una transición
cuántica.

La espectroscopia es una técnica analítica experimental, muy usada en química y en física, que se
basa en detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética de ciertas energías, y
relacionar estas energías con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. De esta
forma, se pueden hacer análisis cuantitativos o cualitativos de una enorme variedad de sustancias.
Éstos, conocidos como análisis espectrales consisten específicamente en el estudio de una luz
previamente descompuesta en radiaciones monocromáticas mediante un prisma o una red de
difracción.

Transición electrónica:
En una transición electrónica, los núcleos de una molécula se ven afectados por fuerzas diferentes,
pudiendo responder con un cambio vibracional.

Las transiciones electrónicas se refieren a los “saltos cuánticos” de los electrones entre niveles de
energía de un átomo. Cuando un electrón “salta” de un nivel superior a un nivel inferior pierde
energía, esta energía perdida se manifiesta como luz. Un salto del quinto nivel al tercer nivel
desprende un color de luz diferente a un salto del cuarto nivel al tercer nivel.

“Las vibraciones de tensión son cambios en la distancia interatómica a lo largo del eje del
enlace entre dos átomos.”
Hay dos modos de vibración de tensión: simétrica y asimétrica.
Simetrica:
Muchas moléculas diatómicas como el N2 o el O2 , por ejemplo, que están constituidas por átomos
cuyas electronegatividades son idénticas, no presentan actividad en la región del infrarrojo medio,
puesto que no tienen momento dipolar
Asimetrica:
Es una condición importante, que el enlace esté formado por átomos de diferente electronegatividad
para que tanto el centro de carga positivo como el centro de carga negativo del enlace no coincidan.
De esa manera, este enlace tendrá momento dipolar.
Espectroscopia infrarroja:
Esta espectroscopia se fundamenta en la absorción de la radiación IR por las moléculas en
vibración. Una molécula absorberá la energía de un haz de luz infrarroja cuando dicha energía
incidente sea igual a la necesaria para que se dé una transición vibracional de la molécula. Es decir,
la molécula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energía que se le suministra
mediante luz infrarroja.
Pueden distinguirse dos categorías básicas de vibraciones: de tensión y de flexión. Las vibraciones
de tensión son cambios en la distancia interatómica a lo largo del eje del enlace entre dos átomos.
Las vibraciones de flexión están originadas por cambios en el ángulo que forman dos enlaces. En la
siguiente figura se representan los diferentes tipos de vibraciones moleculares.
Espectroscopia ultravioleta visible:
La espectroscopia UV-Vis se basa en el análisis de la cantidad de radiación electromagnética (en el
rango de longitudes de onda del ultravioleta y visible) que puede absorber o transmitir una
muestra en función de la cantidad de sustancia presente.

Todas las técnicas de absorción suponen que cuando una radiación incide sobre una muestra se
produce una absorción parcial de esta radiación, lo que hace que se produzca una transición entre
los niveles energéticos de la sustancia: átomo, molécula o ión, X, pasando esta al estado excitado,
X* , el resto de radiación es transmitida. Así analizando una u otra podemos relacionar la cantidad
de especie activa presente en la muestra.

Para que la radiación electromagnética incidente, interaccione con la materia tiene que tener una
λ del mismo tamaño o menor que las dimensiones del cuerpo irradiado. Es por ello que la
radiación de la región del ultravioleta (≈ 1-400 nm) nos permite obtener información de las
transiciones electrónicas de las moléculas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de moléculas, y
además, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia. Se utiliza de manera general en
la determinación cuantitativa de los componentes de soluciones de iones de metales de transición
y compuestos orgánicos altamente conjugados

Espectroscopia molecular:
Estudio analítico cualitativo y cuantitativo de moléculas orgánicas e inorgánicas -en
estado sólido, líquido o gaseoso– en la franja del ultravioleta, visible e infrarrojo.
La espectroscopia molecular es el estudio de la interacción de la radiación electromagnética con la
materia, que será de distinta naturaleza en función de la energía de la radiación utilizada
(caracterizada por su longitud de onda).
Las moléculas orgánicas absorben la radiación electromagnética en paquetes discretos de energía, o
cuantos. La absorción se produce solamente cuando la radiación que incide sobre la sustancia
proporciona el cuanto de energía adecuado. La absorción de energía provoca algún tipo de
“movimiento” electrónico o mecánico en la molécula, proceso que se denomina excitación. La
energía radiante presenta características ondulatorias. Las radiaciones aparentemente tan distintas
tienen en común ser radiaciones electromagnéticas y son ondas que viajan a la velocidad de la luz y
solamente difieren unas de otras en su frecuencia o longitud de onda.

Espectroscopia de masas:
La espectrometría de masas (EM) proporciona la masa molecular e información importante sobre la
formula molecular, utilizando una pequeña cantidad de sustancia. La Em de alta resolución puede
proporcionar la formula molecular real. Con el espectro de masas también se obtiene información
que puede confirmar una estructura deducida a partir de la espectroscopia de IR y RMN.
La EM es diferente de la espectroscopia. En la espectroscopia está implicada la absorción o emisión
de luz. En esta no se utiliza luz. En el espectrómetro de masas, se hace incidir electrones u otras
partículas de alta energía sobre la muestra, lo que hace que se rompan las moléculas; se miden las
masas de los fragmentos y esta información se utiliza para reconstruir la molécula.
“Un espectrómetro de masas ioniza moléculas a alto vacío, separa los iones de acuerdo con su los
diferentes iones según sus masas. El espectro de to de electrones. En la fuente de iones, se
bombardea la muestra c electrones acelerados de alta energía. Cuando incide un electrón sobre una s
masas y mide la abundancia de masas es el gráfico que se obtiene a partir del espectrómetro de
masas, representando la relación masa/carga en el eje x y la proporción relativa de cada tipo de ion
en el eje y. Se utilizan varios métodos para fragmentar y/o ionizar las moléculas, y para separar los
iones de acuerdo con sus masas. Sólo estudiaremos las técnicas más comunes; ionización por
impacto de electrones para formar los iones y deflexión o desviación magnética para separar los
iones.”

Espectroscopia de resonancia magnética nuclear:

La espectroscopia de RMN fue desarrollada a finales de los años cuarenta para estudiar los núcleos
atómicos. En 1951, los químicos descubrieron que la espectroscopia de resonancia magnética
nuclear podía ser utilizada para determinar las estructuras de los compuestos orgánicos. Esta técnica
espectroscópica puede utilizarse sólo para estudiar núcleos atómicos con un número impar de
protones o neutrones (o de ambos). Esta situación se da en los átomos de 1 H, 13C, 19F y 31P. Este
tipo de núcleos son magnéticamente activos, es decir poseen espín, igual que los electrones, ya que
los núcleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotación sobre un eje que hace que se
comporten como si fueran pequeños imanes.

En ausencia de campo magnético, los espines nucleares se orientan al azar.

Sin embargo cuando una muestra se coloca en un campo magnético, tal y como se muestra en la
siguiente figura, los núcleos con espín positivo se orientan en la misma dirección del campo, en un
estado de mínima energía denominado estado de espín α, mientras que los núcleos con espín
negativo se orientan en dirección opuesta a la del campo magnético, en un estado de mayor energía
denominado estado de espín β
Existen más núcleos en el estado de espín α que en el β pero aunque la diferencia de población no
es enorme sí que es suficiente para establecer las bases de la espectroscopia de RMN. La diferencia
de energía entre los dos estados de espín α y β, depende de la fuerza del campo magnético aplicado
H0. Cuanto mayor sea el campo magnético, mayor diferencia energética habrá entre los dos estados
de espín. En la siguiente gráfica se representa el aumento de la diferencia energética entre los
estados de espín con el aumento de la fuerza del campo magnético
La espectroscopia de RMN se basa en la absorción de una radiación que da lugar a transiciones
entre las distintas orientaciones del spin nuclear en un campo magnético. La energía necesaria para
producir el tránsito es del orden de las radiofrecuencias. Como se ha comentado, los hidrógenos no
son los únicos núcleos que pueden experimentar resonancia magnética. En general, los núcleos que
poseen un número impar de protones, como 1 H, 14N, 19F, 31P, o un número impar de neutrones,
como 13C, son magnéticamente activos. En cambio, cuando el número de protones y neutrones es
en ambos casos par, como en 12C o 16O, el núcleo no es magnético. Sometidos a un mismo campo
magnético, núcleos magnéticos diferentes resuenan a valores diferentes de ν, debido a que µHo es
característico de cada núcleo