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Para determinar el cambio de energía de un sistema durante un proceso se requiere evaluar la energía del
sistema al principio y al final del proceso y encontrar su diferencia. Es decir:
𝟏
∆𝑬 = ∆𝑼 + ∆𝑬𝑪 + ∆𝑬𝑷 = 𝒎 𝒖𝟐 − 𝒖𝟏 + 𝟐 𝒎 𝒗𝟐𝟐 − 𝒗𝟐𝟏 + 𝒎𝒈(𝒛𝟐 − 𝒛𝟏 ) 𝒌𝑱
Cuando se especifican los estados inicial y final, los valores de las energías internas específicas 𝒖𝟏 𝑦 𝒖𝟐 se
determinan directamente de las tablas de propiedades o de las relaciones de propiedades termodinámicas.
Para sistemas estacionarios, los cambios en las energías cinética y potencial son cero (es decir,
∆𝑬𝑪 = ∆𝑬𝑷 = 𝟎), y la relación del cambio de energía total se reduce a ∆𝑬 = ∆𝑼 para tales sistemas
El balance en la energía del sistema en forma de tasa (por unidad de tiempo), se expresa como:
∆𝑬𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝑬𝟐 − 𝑬𝟏 = 𝟎 𝒐 𝑬𝟐 = 𝑬𝟏
En general, las interacciones de calor o trabajo, entre el sistema cerrado con los alrededores, se puede
expresar como:
𝑸 − 𝑾 = ∆𝑬 (𝒌𝑱)
En sistemas estacionarios
𝑸 − 𝑾 = ∆𝑼 𝒌𝑱
𝒒 − 𝒘 = ∆𝒆 𝒌𝑱Τ𝒌𝒈
Forma diferencial
𝜹𝒒 − 𝜹𝒘 = 𝒅𝒆 𝒌𝑱Τ𝒌𝒈
𝒅𝑬
𝑸ሶ − 𝑾ሶ = (𝒌𝑾)
𝒅𝒕
EJEMPLOS
Fig. P1
Fig. P2
3. Dos recipientes, el recipiente 𝑨 y el recipiente 𝑩, están separados por una división. En un principio,
el tanque 𝑨 contiene 2 𝑘𝑔 de vapor de agua a 1 𝑀𝑃𝑎 𝑦 300 °𝐶 , mientras que el recipiente 𝑩
contiene 3 𝑘𝑔 de vapor húmedo de agua, a 150 °𝐶, con 50 por ciento de fracción de masa de vapor.
Entonces se quita la división, y se deja mezclar los dos lados, hasta que se establece el equilibrio
mecánico y térmico. Si la presión del estado final es 300 𝑘𝑃𝑎, determine a) la temperatura y la
calidad del vapor (si es un vapor húmedo) en el estado final, y b) la cantidad de calor perdida de
los recipientes.
Fig. P3