Mezclas de gases y vapores - Psicrometría

Mezcla de sustancias gaseosas donde uno de sus componentes se comporta

como un vapor (esta en la zona de cambio de fase liq-vap).

Los desarrollos teóricos y deducciones para este tema se hacen para mezclas con
un solo componente que se comporta como vapor.

Psicrometría: Parte de la termodinámica que estudia el comportamiento de

mezclas de gases y vapores compuestas por aire-agua.

Esta mezcla aire-agua es la mezcla característica y típica para el estudio de

mezclas de gases y vapores.

El estudio termodinámico de estas mezclas sigue los mismos pasos que para
mezclas de solo gases:
1. Establecer o conocer la composición
2. Comportamiento P-v-T de la mezcla
3. Ecuaciones para los procesos o ecuaciones de balance.

Composición de mezclas de gases y vapores

Para estas mezclas, la parte gaseosa define su composición mediante 𝑥𝑖 y 𝑦𝑖

(Fraccion masica o molar) de cada componente gaseoso.

El componente que se comporta como vapor no define su proporción en la mezcla

con fracción molar o másica porque al estar sujeto a cambios de fase, su presencia
en la mezcla cambia y por lo tanto, sus fracciones molares y másicas cambiarían
también, haciendo cambiar a las fracciones de los componentes gaseosos.
𝑛

∑ 𝑥𝑖 = 1 = 𝑥1 + 𝑥2 + 𝑥3 + 𝑥𝑣𝑎𝑝
𝑖=1

Si se condensa el vapor y por lo tanto sale de la mezcla:

𝑛

∑ 𝑥𝑖 = 1 = 𝑥1 + 𝑥2 + 𝑥3
𝑖=1
Los valores de 𝑥1 , 𝑥2 , 𝑥3 cambian para que sigan dando 1.

Lo mismo aplica si se aumenta el valor de 𝑥𝑣𝑎𝑝 , los valores de las demás

fracciones cambian.

Entonces, la proporción del vapor en una mezcla de gases y vapores se

determina por otro parámetro llamado humedad.

Componentes gaseosos: Componente vapor:

𝑥𝑖 o 𝑦𝑖 𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑

Humedad: Parámetro que relaciona la masa de un vapor y la masa de un gas

seco. Se puede dar en términos absolutos o relativos.

Humedad Absoluta o también llamada relación de humedad:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑣 𝑘𝑔𝑣𝑎𝑝

𝜔= = [ ]
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑚𝑔𝑎𝑠 𝑘𝑔𝑔𝑎𝑠

Resulta que la gran mayoría de sistemas donde se involucran mezclas gas vapor,
son sistemas aire-agua, a presiones normales (principalmente Patm). Esto quiere
decir que tanto el gas (aire) y el vapor (de agua) se comportan como gases
ideales:

𝑃𝑣𝑎𝑝 𝑉𝑣𝑎𝑝
𝑚𝑣 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑇𝑚 𝑘𝑔𝑣𝑎𝑝
𝜔= = [ ]
𝑚𝑔𝑎𝑠 𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑉𝑔𝑎𝑠 𝑘𝑔𝑔𝑎𝑠
𝑅𝑔𝑎𝑠 𝑇𝑚
Si son gases ideales, se puede aplicar alguna de las leyes de propiedades aditivas
como Dalton o Amagat.

Aplicando Dalton: 𝑃𝑚 = (𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑣𝑎𝑝 )

𝑇𝑚 ,𝑉𝑚

𝑃𝑣𝑎𝑝 𝑉𝑚 𝑃𝑣𝑎𝑝
𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑇𝑚 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑅𝑔𝑎𝑠 𝑃𝑣𝑎𝑝 𝑘𝑔𝑣𝑎𝑝
𝜔= = = ( ) [ ]
𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑉𝑚 𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑘𝑔𝑔𝑎𝑠
𝑅𝑔𝑎𝑠 𝑇𝑚 𝑅𝑔𝑎𝑠

𝑅𝑔𝑎𝑠 0.287
Si el gas es el aire y el vapor es el agua, = = 0.622
𝑅𝑣𝑎𝑝 0.4615

𝑃𝑣𝑎𝑝
Para mezclas aire-agua: 𝜔 = 0.622 ( )
𝑃𝑔𝑎𝑠

𝑃𝑣𝑎𝑝
por ley de Dalton: 𝜔 = 0.622 ( )
𝑃𝑚 −𝑃𝑣𝑎𝑝

De acuerdo con esto, un dato necesario para conocer el valor de 𝜔 es la presión

de vapor.

𝑃𝑣𝑎𝑝 : Presión que ejercería el vapor si se encontrara solo a las condiciones de la

mezcla (Vm y Tm).

Bajo condiciones de saturación, es decir, cuando la cantidad de vapor en el gas

es la máxima que el gas puede contener, el vapor está en condiciones de
saturación porque cualquier pequeña cantidad de vapor que se agregue de mas
a la mezcla generará condensación de este vapor. Este estado es llamado mezcla
saturada gas-vapor (en el caso del aire, aire saturado de humedad → cuando hay
niebla).

En este estado 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @

𝑇𝑚
𝑃𝑠𝑎𝑡 @
𝑇𝑚
𝜔 = 0.622 ( ) en estado de saturación de humedad
𝑃𝑚 −𝑃𝑠𝑎𝑡 @
𝑇𝑚
La humedad absoluta no es una propiedad que se pueda medir y por lo tanto,
cuando no se tiene un estado de saturación, es difícil conocer el valor de 𝑃𝑣𝑎𝑝 por
lo tanto, el valor de 𝜔.

Debido a esto se utiliza también la humedad relativa 𝜙.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

𝜙=
𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑎 𝑢𝑛𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑎𝑑𝑎𝑠

El denominador de esa definición significa la masa de saturación del vapor en un

gas:
𝑚𝑣𝑎𝑝
𝜙=
𝑚𝑠𝑎𝑡

Aplicando gases ideales:

𝑃𝑣𝑎𝑝 𝑉𝑣𝑎𝑝
𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑇𝑣𝑎𝑝 𝑃𝑣𝑎𝑝
𝜙= =
𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑉𝑣𝑎𝑝 𝑃𝑠𝑎𝑡
𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑇𝑣𝑎𝑝

𝑷𝒗𝒂𝒑
𝝓= 𝑷𝒗𝒂𝒑 = 𝝓𝑷𝒔𝒂𝒕
𝑷𝒔𝒂𝒕

Afortunadamente, el valor de 𝜙 si se puede medir indirectamente con aparatos o

sensores de diferentes principios de medición ya que la presencia de humedad en
un gas cambia las propiedades de este (capacitancia, resistividad, etc..).

Con los sensores capacitivos, resistivos, etc…se puede medir el valor de 𝜙, Y con
este valor se puede entonces calcular 𝜔.

𝑃𝑣𝑎𝑝 𝝓𝑷𝒔𝒂𝒕
 𝜔 = 0.622 ( ) = 0.622 ( )
𝑃𝑚 −𝑃𝑣𝑎𝑝 𝑃𝑚 −𝝓𝑷𝒔𝒂𝒕

El valor de 𝜔 es un valor absoluto que me dice cuanta masa de vapor hay por
cada unidad de masa gas. Pero, no indica si esa cantidad de vapor es alta o
baja.
Para saber si la cantidad de vapor (agua) en un gas (aire) es alta o baja, se
requiere de una referencia. Esa referencia es la condición de saturación y sobre
esa condición se determina la humedad relativa a esa referencia precisamente.

𝜙 es adimensional. Representa una fracción o porcentaje del valor de referencia.

𝜔 representa una cantidad y 𝜙 indica si esa cantidad es alta o baja.

Proyectos Integradores
1 Ochoa, Joya, Carvajal, Ortiz Optimización del desempeño de un motor
2 Arguello P, Motta, Arguello J, Dueñas Clustering Pozos
3 Rueda, Álvarez, Mateus, Luna Optimización Trilladora de Café
4 Botia, Ordoñez, Paez, Cancelado Optimización del desempeño energético de
Fundación

________________________________________________________

Temperatura de punto de rocío:

Temperatura a la cual comienza la condensación de un vapor en una mezcla de

gases cuando esta mezcla se somete a un enfriamiento a presión constante. (El
vapor presente el un gas llega al estado de saturación para condensación).

 𝑇𝑝𝑟 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @𝑃
𝑣𝑎𝑝

El valor de Tpr se determina a partir del valor de 𝜙.

Para una condición de saturación (𝜙 = 1)

𝑇𝑝𝑟 = 𝑇𝑚 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @𝑃
𝑣𝑎𝑝

Ejemplo: Calcula el valor de Tpr para una condición del aire atmosférico de:
Tm=30 C
Pm=1 atm
𝜙=0.75

1. Determinar Pvap
𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝜙𝑃𝑠𝑎𝑡 @
𝑇𝑚
 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 0.75𝑃𝑠𝑎𝑡 @30𝐶
𝑃𝑣𝑎𝑝 = 0.75 ∗ 4.24 = 3.18 [𝑘𝑃𝑎]

2. Determinar Tpr = Tsat

𝑇𝑠𝑎𝑡@ 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝑇𝑠𝑎𝑡@3.18 𝑘𝑃𝑎 = 25.06 [𝐶]

A las condiciones dadas de 30 C y 0.75 HR, cuando es llegue a 25.06 C empieza

la condensación del vapor de agua en el aire (como niebla o sobre superficies).

Ejemplo:
1. Hallar Tpr para:
- Tm=15 C
- 𝜙 = 0.90
𝑇𝑝𝑟 = 13.38 [𝐶] (lugares fríos un húmedos como paramos sitios de
alta montaña)
2.
-Tm=32 C
- 𝜙 = 0.90
𝑇𝑝𝑟 = 30.15 [𝐶] (sitios calientes y húmedos propios de zonas interiores de
baja altitud)

3.
- Tm=10 C
- 𝜙 = 0.2
- 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝜙𝑃𝑠𝑎𝑡 @
𝑇𝑚

𝑃𝑣𝑎𝑝 = 0.2𝑃𝑠𝑎𝑡 @10𝐶

𝑃𝑣𝑎𝑝 = 0.2 ∗ 1.228 = 0.2456 [𝑘𝑃𝑎]
𝑇𝑠𝑎𝑡@𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝑇𝑠𝑎𝑡@0.2456 𝑘𝑃𝑎 = −10.63 [𝐶] (sitios muy fríos y secos, donde no hay
prácticamente vapor en el aire, algunos desiertos, tundra, los polos).

En condiciones de muy baja Pvap, (muy bajo contenido de agua en el aire)

entonces la Tpr pasa a valores menores que 0 C y entonces se denomina
temperatura de punto de escarcha Tescarcha (Tfrost).

Influencia de la presión en la temperatura de punto de rocío:

 T
1 Condiciones iniciales Tm, (Pvap CTE)

Proceso de enfriamiento a P cte.

Tsat 2 Condiciones finales Tpr, (Pvap CTE)

v
Para un contenido de humedad CTE (𝜔 𝑐𝑡𝑒), entonces significa que
𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝐶𝑇𝐸.

Entonces, a medida que se aumenta la temperatura de la mezcla Tm, se aumenta

el valor de 𝑃𝑠𝑎𝑡@𝑇𝑚 y, por lo tanto, se disminuye el valor de 𝜙.

𝑃𝑣𝑎𝑝
𝜙=
𝑃𝑠𝑎𝑡@𝑇𝑚

Aumentar Tm es aumentar el denominador y si el numerador es constante,

entonces al aumentar la temperatura de una mezcla aire-agua, se disminuye su
humedad relativa para un contenido de humedad constante.

De manera contraria, disminuir la temperatura de la mezcla, aumenta la humedad

relativa para un contenido de agua constante en el aire.

Proceso de saturación adiabática y temperatura de bulbo húmedo.

La temperatura “normal”, medida con cualquier aparato de medición de

temperatura es la denominada Temperatura de bulbo seco (Tbs o Tdb).
La temperatura de bulbo húmedo Tbh o
Twb hace referencia al valor de la
temperatura que un termómetro
marcaria si tuviera su bulbo
impregnado de humedad.

La temperatura marcada en el
segundo caso es menor debido a la
evaporación de parte del agua del
medio impregnado por el aire de los alrededores. Este calor latente es aportado
por el aire, disminuyendo su temperatura.

En condiciones de saturación del aire (𝜙 = 1), Tdb = Twb = Tdp

( wb Wet bulb = bulbo húmedo)

(db dry bubl = bulbo seco)
(dw dew point = punto de rocio)

La Twb no se puede hallar de manera analítica (no hay formula deducida para
hallarla).

Se puede aproximar a lo que se conoce como temperatura de saturación

adiabática Tsat-ad.

Proceso de saturación adiabática: Es la temperatura que una mezcla aire-agua

alcanza cuando se va saturando de humedad, hasta que 𝜙 = 1, de manera
adiabática a presión constante.

Entonces, con un balance de energía y de masa en la cámara, se puede obtener

una expresión para el valor de 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑎𝑑 .
En el estado 1:
𝑃𝑣𝑎𝑝1 = 𝜙1 𝑃𝑠𝑎𝑡 @𝑇1

𝑃𝑣𝑎𝑝1
𝜔1 = 0.622
𝑃𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑝1

En el estado 2:
𝑃𝑣𝑎𝑝2 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @𝑇2
𝑃𝑣𝑎𝑝2
𝜔1 = 0.622
𝑃𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑝2

Balance de masa de agua:

𝑚̇𝑤1 + 𝑚̇3 = 𝑚̇𝑤2
𝑚̇3 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝜔2 − 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝜔1
𝑚̇3 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝜔2 − 𝜔1 )

Balance de energía:

𝑚̇𝑤1 ℎ𝑤1 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑖𝑟1 + 𝑚̇3 ℎ3 = 𝑚̇𝑤2 ℎ𝑤2 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑖𝑟2

𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝜔1 ℎ𝑤1 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑖𝑟1 + 𝑚̇3 ℎ3 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 𝜔2 ℎ𝑤2 + 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑖𝑟2

Dividiendo todo entre 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 :

𝜔1 ℎ𝑤1 + ℎ𝑎𝑖𝑟1 + (𝜔2 − 𝜔1 )ℎ3 = 𝜔2 ℎ𝑤2 + ℎ𝑎𝑖𝑟2

Si se conocen los valores de 𝜔1 , 𝜙1 , 𝑇1 , mediante un proceso iterativo entre 𝑇2 y

𝜔2 se puede determinar el valor aproximado de T2 que sería el valor de la
temperatura de saturación adiabática, y aproximar está a la temperatura de bulbo
húmedo.

Las bases de datos en línea o de diferentes software determinan esta temperatura

de esta manera.

Propiedades termodinámicas de mezclas aire-agua (aplicable a cualquier

mezcla gas-vapor)
Para el volumen especifico:

𝑉 𝑚3
𝑣𝑎𝑖𝑟−𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑣𝑎𝑎 = [ ]
𝑚 𝑘𝑔𝑎𝑖𝑟

Para las propiedades de estas mezclas, se toma como base la masa de aire o de
gas, ya que es la masa que se mantiene constante.

𝑉 𝑎𝑣
𝑣𝑎𝑎 = 𝑚 = 1+𝜔 al dividir todo entre 𝑚𝑎
𝑎 +𝑚𝑣

𝑅𝑎 𝑇
Donde: 𝑣𝑎 = (1 + 1.608𝜔)
𝑃𝑚

1.608 es el inverso de 0.622 y con este valor se puede calcular también:

𝑉 = 𝑚𝑎 𝑣𝑎 = 𝑚𝑣 𝑣𝑣

Porque los dos componentes ocupan el mismo volumen.

Para la densidad del aire húmedo:

𝜌 = 𝜌𝑎 + 𝜌𝑣 = 𝜌𝑎 (1 + 𝜔)

U, H y S para mezclas aire-agua (gas-vapor)

Recordando que U, H, S son propiedades extensivas,

 Para U:
𝑈𝑚 = 𝑈𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑈𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑚 𝑢𝑚 = 𝑚𝑎 𝑢𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑢𝑣𝑎𝑝

Como se toma como base especifica la masa de aire:

 𝑚𝑎 𝑢𝑚 = 𝑚𝑎 𝑢𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑢𝑣𝑎𝑝
Dividiendo entre 𝑚𝑎
𝑘𝐽
𝑢𝑚 = 𝑢𝑎 + 𝜔𝑢𝑣𝑎𝑝 [ ]
𝑘𝑔𝑎
Para hallar ∆𝑈:

∆𝑈𝑚 = ∆𝑈𝑎𝑖𝑟𝑒 + ∆𝑈𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑎 ∆𝑢𝑚 = 𝑚𝑎 ∆𝑢𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 ∆𝑢𝑣𝑎𝑝

∆𝑢𝑚 = ∆𝑢𝑎 + ∆(𝜔𝑢𝑣𝑎𝑝 )

En un proceso entre dos estados:

𝑘𝐽
(𝑢2 − 𝑢1 )𝑚 = 𝐶𝑣 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝜔2 𝑢𝑔 − 𝜔1 𝑢𝑔@𝑇1 ) [ ]
@𝑇2 𝑘𝑔𝑎

Para hallar el valor total [kJ]:

𝑚𝑎 (𝑢2 − 𝑢1 )𝑚 = 𝑚𝑎 𝐶𝑣 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑚𝑎 (𝜔2 𝑢𝑔 − 𝜔1 𝑢𝑔@𝑇1 ) [𝑘𝐽]

@𝑇2

En sistemas de flujo permanente:

𝑚̇𝑎 (𝑢2 − 𝑢1 )𝑚 = 𝑚̇𝑎 𝐶𝑣 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑚̇𝑎 (𝜔2 𝑢𝑔 − 𝜔1 𝑢𝑔@𝑇1 ) [𝑘𝑊]

@𝑇2

Donde 𝑢𝑔@𝑇2 es la energía interna del vapor (tomado como vapor saturado) a la
condición de T2

Donde 𝑢𝑔@𝑇1 es la energía interna del vapor (tomado como vapor saturado) a la
condición de T1

 Para H:
𝐻𝑚 = 𝐻𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝐻𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑚 ℎ𝑚 = 𝑚𝑎 ℎ𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 ℎ𝑣𝑎𝑝
Como se toma como base especifica la masa de aire:

𝑚𝑎 ℎ𝑚 = 𝑚𝑎 ℎ𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 ℎ𝑣𝑎𝑝
Dividiendo entre 𝑚𝑎
𝑘𝐽
ℎ𝑚 = ℎ𝑎 + 𝜔ℎ𝑣𝑎𝑝 [ ]
𝑘𝑔𝑎
Para hallar ∆𝑈:

∆𝐻𝑚 = ∆𝐻𝑎𝑖𝑟𝑒 + ∆𝐻𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑎 ∆ℎ𝑚 = 𝑚𝑎 ∆ℎ𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 ∆ℎ𝑣𝑎𝑝

∆ℎ𝑚 = ∆ℎ𝑎 + ∆(𝜔ℎ𝑣𝑎𝑝 )

En un proceso entre dos estados:

𝑘𝐽
(ℎ2 − ℎ1 )𝑚 = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝜔2 ℎ𝑔 − 𝜔1 ℎ𝑔@𝑇1 ) [ ]
𝑎 @𝑇2 𝑘𝑔𝑎

Para hallar el valor total [kJ]:

𝑚𝑎 (ℎ2 − ℎ1 )𝑚 = 𝑚𝑎 𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑚𝑎 (𝜔2 ℎ𝑔 − 𝜔1 ℎ𝑔@𝑇1 ) [𝑘𝐽]

@𝑇2

En sistemas de flujo permanente:

𝑚̇𝑎 (ℎ2 − ℎ1 )𝑚 = 𝑚̇𝑎 𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑚̇𝑎 (𝜔2 ℎ𝑔 − 𝜔1 ℎ𝑔@𝑇1 ) [𝑘𝑊]

@𝑇2

Donde ℎ𝑔@𝑇2 es la entalpia del vapor (tomado como vapor saturado) a la condición
de T2

Donde ℎ𝑔@𝑇1 es la entalpia del vapor (tomado como vapor saturado) a la condición
de T1
  Para S:

𝑆𝑚 = 𝑆𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑆𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑚 𝑆𝑚 = 𝑚𝑎 𝑆𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑆𝑣𝑎𝑝

Como se toma como base especifica la masa de aire:

𝑚𝑎 𝑠𝑚 = 𝑚𝑎 𝑠𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑠𝑣𝑎𝑝
Dividiendo entre 𝑚𝑎
𝑘𝐽
𝑠𝑚 = 𝑠𝑎 + 𝜔𝑠𝑣𝑎𝑝 [ ]
𝑘𝑔𝑎 − 𝐾

Para hallar ∆𝑆:

∆𝑆𝑚 = ∆𝑆𝑎𝑖𝑟𝑒 + ∆𝑆𝑣𝑎𝑝

𝑚𝑎 ∆𝑠𝑚 = 𝑚𝑎 ∆𝑠𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 ∆𝑠𝑣𝑎𝑝

∆𝑠𝑚 = ∆𝑠𝑎 + ∆(𝜔𝑠𝑣𝑎𝑝 )

En un proceso entre dos estados:

𝑇2 𝑃2 𝑘𝐽
(𝑠2 − 𝑠1 )𝑚 = [(𝐶𝑝 ln − 𝑅𝑎 ln 𝑖 ) + (𝜔2 𝑠𝑔 − 𝜔1 𝑠𝑔@𝑇1 )] [ ]
𝑎 𝑇1 𝑃1𝑖 @𝑇2 𝑘𝑔𝑎 − 𝐾

Para hallar el valor total [kJ/K]:

𝑇2 𝑃2 𝑖 𝑘𝐽
𝑚𝑎 (𝑠2 − 𝑠1 )𝑚 = 𝑚𝑎 [(𝐶𝑝 𝑎 ln − 𝑅𝑎 ln ) + (𝜔2 𝑠𝑔 @𝑇 − 𝜔1 𝑠𝑔@𝑇1 )] [ ]
𝑇1 𝑃1𝑖 2 𝐾

En sistemas de flujo permanente:

𝑇2 𝑃2 𝑖 𝑘𝑊
𝑚̇𝑎 (𝑠2 − 𝑠1 )𝑚 = 𝑚̇𝑎 [(𝐶𝑝 𝑎 ln − 𝑅𝑎 ln ) + (𝜔2 𝑠𝑔 @𝑇 − 𝜔1 𝑠𝑔@𝑇1 )] [ ]
𝑇1 𝑃1𝑖 2 𝐾

Donde 𝑠𝑔@𝑇2 es la entropía del vapor (tomado como vapor saturado) a la condición
de T2
Donde 𝑠𝑔@𝑇1 es la entropía del vapor (tomado como vapor saturado) a la condición
de T1

Aplicación de balances y de propiedades en procesos de acondicionamiento

de aire, climatización y torres de enfriamiento húmedas.

Estos procesos nombrados son las aplicaciones principales de la psicrometría.

Para comprender mejor estos procesos se dispone de un diagrama de estado

llamado “Carta psicrométrica” (Psychrometric Chart).

Esta carta psicrométrica representa un diagrama de estado para una mezcla aire-
agua bajo una condición de Presión constante.
 Zona de coexistencia
de mezcla saturada
aire-agua y agua
condensada o en
escarcha
𝜔

P = constante

Temperatura de bulbo seco →

En la carta psicrométrica se pueden representar todos los procesos de

acondicionamiento o tratamiento de aire y de torres de enfriamiento porque estos
procesos suceden a una presión constante (normalmente Patm).

Procesos de acondicionamiento de aire:

1. Calentamiento simple
2. Enfriamiento simple
3. Enfriamiento con deshumidificación
4. Calentamiento con humidificación
5. Enfriamiento evaporativo
6. Torres de enfriamiento (no es un proceso de acondicionamiento de aire pero
si implica cambio en las condiciones del aire atmosférico).

1. Calentamiento simple

Proceso de calentamiento del aire sin que ocurra

cambio en el contenido de humedad (𝜔 = cte).
Balances de masa y energía: (para flujo permanente)

- Balance de masa de aire: 𝑚̇𝑎 1 = 𝑚̇𝑎 1 = 𝑚̇𝑎

- Balance de masa del agua: 𝑚̇𝑤 1 = 𝑚̇𝑤 2

𝜔1 𝑚̇𝑎 = 𝜔2 𝑚̇𝑎
𝜔1 = 𝜔2

- Balance de energía: 1ª ley para flujo permanente

𝑄̇𝑐𝑎𝑙 + 𝑚̇𝑎 ℎ1 − 𝑚̇𝑎 ℎ2 = 0

𝑄̇𝑐𝑎𝑙 = 𝑚̇𝑎 (ℎ2 − ℎ1 )

𝑄̇𝑐𝑎𝑙 = 𝑚̇𝑎 [𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝜔2 ℎ𝑔 − 𝜔1 ℎ𝑔@𝑇1 )]

@𝑇2

Como 𝜔 es constante:

𝑄̇𝑐𝑎𝑙 = 𝑚̇𝑎 [𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝜔 (ℎ𝑔 − ℎ𝑔@𝑇1 )]

@𝑇2

En estos casos, el aporte de calor sensible del gas 𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) es mucho mayor
que el calor sensible del vapor 𝜔 (ℎ𝑔 − ℎ𝑔@𝑇1 ).
@𝑇2

𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) ≫ 𝜔 (ℎ𝑔 − ℎ𝑔@𝑇1 )

@𝑇2
  𝑸̇𝒄𝒂𝒍 = 𝒎̇𝒂 [𝑪𝒑 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )]
𝒂

Es netamente un calor sensible del aire.

2. Enfriamiento simple: Proceso de

enfriamiento del aire sin que ocurra
cambio en el contenido de humedad (𝜔 =
cte).

𝑇𝑝𝑟

𝜙2 > 𝜙1

Los balances de masa y energía son similares a los del calentamiento simple:
 𝑸̇𝒆𝒏𝒇 = 𝒎̇𝒂 [𝑪𝒑 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )]
𝒂

Es un calor negativo (T2 < T1).

Este proceso tiene un punto límite: La temperatura de punto de rocío Tpr. Porque,
al llegar a esta temperatura mediante enfriamiento, empieza a condensar la
humedad y, por lo tanto, a disminuir el valor de 𝜔.

Procesos de deshumidificación: Proceso en los cuales se busca disminuir el

contenido de humedad en el aire (disminuir 𝜔).

Para deshumidificar el aire, se pueden usar procesos fisicoquímicos como

absorción o adsorción, en los sustancias liquidas o solidas absorben la humedad
del aire. Son procesos de difusión de gas en fases líquidas o sólidas.
Desde el punto de vista termodinámico, la deshumidificación se logra mediante
enfriamiento a temperaturas menores a la Tpr a las condiciones iniciales.

Cuando al aire atmosférico llega a la Tpr

(estado x) empieza a condensarse parte de la
humedad que contiene y el estado de esa mezcla
será de saturación (𝜙=1). Si se disminuye aún
más la temperatura, se condensa cada vez más
humedad, permaneciendo el estado de saturación
(𝜙=1) pero disminuyendo cada vez más el valor
de 𝜔.

El resultado es un aire seco, a

temperatura baja, pero con
humedad relativa = 100%.
Esta característica de tener
una humedad relativa = 100%
x no es deseable en la mayoría
de las aplicaciones de aire frio
o refrigeración. Entonces,
2
normalmente, después de un
3
proceso de deshumidificación
se incluye un proceso de
calentamiento simple para
llevar el aire seco, a unas
condiciones de T todavía baja
pero con un valor de 𝜙 alejado de la saturación.

El proceso hipotético desde 1 hasta 3 es un proceso general de enfriamiento con

deshumidificación.
 Si el calentamiento simple
posterior a la
deshumidificación lleva a
que T3>T1, entonces el
proceso desde 1 hasta 3 se
x llamaría calentamiento con
deshumidificación.
2

Para el proceso de deshumidificación se hacen los

siguientes balances:

Balance de masa de aire: 𝑚̇𝑎1 = 𝑚̇𝑎2 = 𝑚̇𝑎

Balance de agua:
𝑚̇𝑤1 − 𝑚̇𝑤2 − 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = 0

𝜔1 𝑚̇𝑎 − 𝜔2 𝑚̇𝑎 = 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑

𝑘𝑔𝑤
𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = 𝑚̇𝑎 (𝜔1 − 𝜔2 ) [ ]
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

Balance de energía:

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 + 𝑚̇𝑎 ℎ1 − 𝑚̇𝑎 ℎ2 − 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 ℎ𝑐𝑜𝑛𝑑 = 0

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚̇𝑎 (𝜔1 − 𝜔2 )ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 [(ℎ𝑎@𝑇2 + 𝜔2 ℎ𝑔 ) − (ℎ𝑎@𝑇1 + 𝜔1 ℎ𝑔 @𝑇 ) + (𝜔1 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 − 𝜔2 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 )]

@𝑇2 1
 𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 [(𝐶𝑝𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + (𝜔2 ℎ𝑔 − 𝜔1 ℎ𝑔 ) + (𝜔1 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 − 𝜔2 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 )]
@𝑇2 @𝑇1

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 [(𝐶𝑝𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝜔2 (ℎ𝑔 − ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 ) − 𝜔1 (ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 − ℎ𝑔 )]

@𝑇2 @𝑇1

Calor sensible del aire Calor sensible y latente del vapor de agua (el segundo
término es positivo y por lo tanto suma también.
ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑 − ℎ𝑔 @𝑇 es negativo y con el negativo del 𝜔1 se
1
También, se puede tomar la transforma en un término positivo y se suma al primer
expresión: término.

𝑄̇𝑒𝑛𝑓 = 𝑚̇𝑎 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 ℎ𝑓@𝑇𝑐𝑜𝑛𝑑

Y si se conoce el valor del calor y dos estados termodinámicos, se despeja el valor

de la entalpia del tercer estado para hallar las propiedades de este estado
desconocido.

Una vez analizado el proceso de deshumidificación, se analiza el proceso de

calentamiento simple que se incluye después.

Procesos de humidificación: Un proceso mediante el cual se aumenta el

contenido de humedad en el aire (aumento de 𝜔).

Este caso representa

un proceso de
calentamiento con
humidificación:

𝑇2 > 𝑇1

𝜔2 > 𝜔1
Estos procesos se pueden dar de diferentes formas:

- Adición simultanea de calor sensible y calor latente: Se da un aumento

simultaneo de la temperatura y del contenido de humedad.
Es el caso de lugares como auditorios, salas de cine, centros
comerciales cerrados, locales, etc…

Local
T1
𝜔1 𝑄̇𝑠𝑒𝑛 T2
𝜙1 𝑄̇𝑙𝑎𝑡 𝜔2
𝜙2

Normalmente, los calores sensibles y latentes se pueden conocer mediante el

cálculo de las llamadas cargas térmicas. Estas cargas térmicas son las cargas de
calor sensible y latente que los ingenieros calculistas de refrigeración determinan
para cada espacio (salones, aulas, auditorios, etc..).
(Ver ASHRAE (American Society of Heating, Refrigeration and Air Conditioning).

Unidades: kW, BTU/h, Toneladas de refrigeración.

1 ton = 12000 BTU/h

1 ton de refrigeración: La cantidad de calor que se requiere para derretir una

tonelada de hielo en 24 horas en condiciones normales de temperatura y presión.

1 kW = 3412.142 BTU/h

Si la cargas sensibles y latentes son 40 ton y 15 ton respectivamente, entonces,

con estos datos se pueden realizar los balances de masa y energía en el sistema.

Suponiendo unas condiciones de entrada del aire de: 18 C y 0.5 de humedad

relativa, con un flujo de aire húmedo de 12 kg/s.
 Local
T1=18 C T2 = ?
𝜔1 𝑄̇𝑠𝑒𝑛
𝜔2 =?
𝜙1 = 0.5 𝑄̇𝑙𝑎𝑡 𝜙2 =?

Carga latente 15 ton

Carga sensible 40 ton

La carga sensible (calor sensible) es la que causa el calentamiento simple

Carga latente 15 ton

Carga sensible 40 ton

𝑄̇𝑠𝑒𝑛 = 40 𝑡𝑜𝑛 = 140.67 𝑘𝑊 = 𝑚̇𝑎 𝐶𝑝 𝑎 (𝑇2 − 𝑇1 )

140.67 = 𝑚̇𝑎 ∗ 1.005(𝑇2 − 18)

El flujo de aire seco 𝑚̇𝑎 ?

El valor dado es el flujo de aire húmedo 𝑚̇𝑎𝑎 , pero, debido a la baja fracción másica
del vapor, que este mismo valor es el flujo de aire seco 𝑚̇𝑎 .
𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝜔
𝑥𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = =
𝑚𝑎𝑎 𝑚𝑎 + 𝑚𝑣𝑎𝑝 1 + 𝜔

𝑘𝑔𝑤
Para este ejercicio, el valor de 𝜔1 = 0.006401
𝑘𝑔𝑎
 0.006401
𝑥𝑣𝑎𝑝1 = = 0.00636 = 0.636%
1.006401

Por esto, normalmente, el flujo de aire húmedo se toma como el flujo de aire seco.

Sabiendo esto: 140.67 = 12 ∗ 1.005(𝑇2 − 18)

𝑻𝟐 = 𝟐𝟗. 𝟔𝟔 𝑪

El calor latente, representa el calor que se añade al recinto por medio de la

evaporación de agua o la adición de vapor de agua.

𝑄̇𝑙𝑎𝑡 = 15 𝑡𝑜𝑛 = 52.75 𝑘𝑊 = 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 (ℎ𝑓𝑔 )

@𝑃𝑎𝑡𝑚
52.75 = 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 (2250)

𝑘𝑔𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.02344
𝑠

Es la cantidad de agua que se esta ganando en el sistema por calor latente.

Con un balance de masa de agua:

𝑚̇𝑤1 + 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚̇𝑤2

𝜔1 𝑚̇𝑎 + 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝜔2 𝑚̇𝑎

0.006401 ∗ 12 + 0.02344 𝒌𝒈𝒘

𝜔2 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟑𝟓𝟒
12 𝒌𝒈𝒂

La humedad relativa 𝜙2 = 0.322

 AirH2O
0.050
Pressure = 101.3 [kPa]
0.045

0.040
35°C
0.035 0.8
Humidity Ratio

0.030
30°C
0.6
0.025
25°C
0.020
0.4
20°C
0.015
15°C
0.010 0.2
10°C
2
0.005 1

0.000
0 5 10 15 20 25 30 35 40
T [°C]

Otro proceso de humidificación se da cuando se tiene inicialmente un

calentamiento sensible y posteriormente, una adición de agua.
El proceso global 1-3 se compone de:
1-2: calentamiento sensible (ya analizado)

2-3a : Adición de agua, donde esta agua tiene una temperatura mayor a la del aire
en 2. (T3>T2). Es el caso donde normalmente el agua se añade como vapor o
liquida caliente.

2-3b: Adición de agua en un estado especifico, de manera que T3=T2.

2-3c: Adición de agua, donde la temperatura del agua es menor a la del aire en 2.
(T3<T2). Es el caso donde normalmente el agua se añade en fase liquida fría.

Balances de masa y energía en el humidificador:

Balance de agua: 𝑚̇𝑤 2 + 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚̇𝑤 3

𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚̇𝑎 (𝜔3 − 𝜔2 )

Balance de energía:
𝑚̇𝑎 ℎ2 + 𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚̇𝑎 ℎ3

𝑚̇𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚̇𝑎 [𝐶𝑝𝑎 (𝑇3 − 𝑇2 ) + (𝜔3 ℎ𝑔@𝑇3 − 𝜔2 ℎ𝑔@𝑇2 )]

Donde ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 es la entalpia del agua a la condición de entrada de esta (puede ser
liquido saturado, liquido subenfriado o vapor).
Proceso de enfriamiento evaporativo:

ES un caso particular de humificación, que se da cuando la humidificación se hace

inyectando agua líquida más fría que el aire. Su característica es que se produce
manteniendo una Tbh constante.

Este proceso representa el caso de humidificación del proceso 2-3c del caso
anterior.

La reducción de la temperatura del aire se debe a que el aire es quien aporta el

calor latente de evaporación al agua para que esta se evapore, reduciendo la
temperatura del aire y aumentando 𝜔 y 𝜙.

Este proceso tiene como limite el valor de 𝜙 = 1 ya que cuando el aire no esta
saturado, la temperatura de punto de rocío es menor que la temperatura de bulbo
seco 𝑇𝑝𝑟 < 𝑇𝑏𝑠 .

Cuando 𝜙 = 1 𝑇𝑝𝑟 = 𝑇𝑏𝑠 y entonces no se puede dar este fenómeno de

enfriamiento.

La sensación de frescura cuando el cuerpo suda y pasa una corriente de aire se

debe a esto.

Este proceso es mas notorio en zonas donde la humedad relativa es muy baja,
haciendo que Tpr<<Tbs.
En zonas de alta humedad relativa, este proceso no genera un enfriamiento
apreciable o nulo.

Mezclas adiabáticas de corrientes de aire

Son procesos en los cuales dos corrientes de diferentes condiciones de

temperatura y humedad (Una corriente caliente-humedad se mezcla con una
corriente fría-seca, o una corriente caliente-seca con una corriente fría-húmeda).
También se pueden dar casos entre corrientes de igual temperatura, pero de
diferente humedad o de igual humedad, pero de diferente temperatura.

La idea de mezclar corrientes de diferentes condiciones es obtener un mezcla

resultante con condiciones de temperatura y humedad sin requerir una
transferencia de calor. Estos procesos son normalmente usados para sistemas
de climatización de gran capacidad o tamaño (cines, centros comerciales ,etc),
donde grandes volúmenes de aires son generados mezclando aire “atmosférico y
cálido” con una pequeña cantidad de aire frio y seco generado en un enfriador y
así, se obtiene un gran volumen de aire a condiciones de confort.

Se plantean los balances de masa y energía:

Balance de aire:
𝑚̇𝑎1 + 𝑚̇𝑎2 = 𝑚̇𝑎3

Balance de agua:

𝑚̇𝑤1 + 𝑚̇𝑤2 = 𝑚̇𝑤3

𝜔1 𝑚̇𝑎1 + 𝜔2 𝑚̇𝑎2 = 𝜔3 𝑚̇𝑎3

Tomando el balance de aire:

𝜔1 𝑚̇𝑎1 + 𝜔2 𝑚̇𝑎2 = 𝜔3 (𝑚̇𝑎1 + 𝑚̇𝑎2 )

𝜔1 𝑚̇𝑎1 − 𝜔3 𝑚̇𝑎1 = 𝜔3 𝑚̇𝑎2 − 𝜔2 𝑚̇𝑎2

𝑚̇𝑎1 (𝜔1 − 𝜔3 ) = 𝑚̇𝑎2 (𝜔3 − 𝜔2 )

 𝑚̇𝑎1 𝜔3 − 𝜔2
=
𝑚̇𝑎2 𝜔1 − 𝜔3

Esta relación permite determinar una relación entre flujos masicos de aire de
entrada y las humedades de todas las corrientes.

𝑚̇𝑎3
También se obtiene una relación entre si se despeja 𝑚̇𝑎1 = 𝑚̇𝑎3 − 𝑚̇𝑎2 o algo
𝑚̇𝑎2
similar si despeja 𝑚̇𝑎2 = 𝑚̇𝑎3 − 𝑚̇𝑎1 .

Ahora, con el balance de energía:

𝑚̇𝑎1 ℎ1 + 𝑚̇𝑎2 ℎ2 = 𝑚̇𝑎3 ℎ3

De manera análoga a como se hizo con el balance de agua, se puede llegar a una
expresión similar:

𝑚̇𝑎1 ℎ3 − ℎ2
=
𝑚̇𝑎2 ℎ1 − ℎ3

𝑚̇𝑎1 ℎ3 − ℎ2
=
𝑚̇𝑎2 ℎ1 − ℎ3

𝑚̇𝑎1 𝜔3 − 𝜔2
=
𝑚̇𝑎2 𝜔1 − 𝜔3

Consideracion: Cuando se mezclan dos corriente con alta humedad relativa (las
dos) es posible que el punto de mezcla de las dos corrientes este fuera de la zona
delimitada por la carta psicrométrica.
 𝜔2

𝜔3

𝜔3 𝑟𝑒𝑎𝑙
Punto 3real

𝜔1

El punto 3 representa un estado por fuera de la zona de la carta psicrométrica. En

general, es un estado en el cual se tiene un aire saturado de humedad (𝜙 = 1) y
una cantidad de condensado.

El punto 3real se halla a partir del valor de 𝜔3 , bajando por una línea de Tbh
constante.

La masa de condensado se determina: 𝑚̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = 𝑚̇𝑎3 (𝜔3 − 𝜔3 𝑟𝑒𝑎𝑙 ).

Torres de enfriamiento húmedas:

Una de las aplicaciones de la psicrometría ya que son dispositivos donde se tiene

una interacción entre corrientes de aire y agua.

Definición: Dispositivo en el cual una corriente de agua se enfría mediante un

contacto con una corriente de aire. El enfriamiento se da mediante la evaporación
de una parte del agua que toma el calor latente necesario de la misma corriente
de agua, enfriando a esta corriente y, mediante también una difusión de masa de
agua desde el agua (mayor concentración) hacia la corriente de aire (menor
concentración) (Recordar ley de Fick en fenómenos de transporte).
 El agua caliente entra por un aspersor
que divide el chorro en muchas gotas.

Las gotas se desplazan hacia abajo a

través de un lecho el cual se encarga
de aumentar el área de contacto entre
esta agua y el aire que asciende a
través de lecho igualmente (Todo
fenómeno de transferencia es
proporcional al área superficial).

Esta gran área aumenta el transporte

tanto difusivo como convectivo de
energía y masa entre las corrientes.

El lecho normalmente es una estructura

tipo panal.

Cuando el agua llega a la parte inferior del relleno, sale de este a una temperatura
mas baja de la que entro ya que le transfirió energía a la corriente de aire (calor
sensible) y humedad (calor latente).

La cantidad de agua a la salida es menor que a la entrada por lo que se requiere

de una corriente de agua de reposición. Esta cantidad de agua de reposición es
equivalente a la cantidad de agua que el aire se lleva.

Tipos de torres de enfriamiento: Según la fuerza de empuje del aire y como se

aplica esta fuerza de empuje.

Tiro inducido
Tiro forzado
Tiro natural
Tiro forzado:
EL aire es empujado por un ventilador
ubicado en la parte inferior de la torre.

Son el tipo de torres usadas en pequeñas

aplicaciones.

Tiro inducido:

El aire es “halado” por un ventilador ubicado

en la parte superior de la torre.

Estas torres se usan en aplicaciones

industriales.

En general, estas torres de tiro forzado (forzado e inducido) son de baja altura
(altura del relleno) en comparación con las torres de tiro natural.
Tiro natural:
En esta torres la fuerza que genera el flujo de
aire ascendente es la fuerza de flotación debida
a la diferencia de densidades entre el aire frio
abajo y el aire caliente arriba.

Estas torres deben ser bastante altas en

comparación con torres de tiro inducido de la
misma capacidad para garantizar un suficiente
diferencial de densidades.

Estas torres se usan en sistemas donde se

requiere una gran cantidad de agua de
enfriamiento (grandes plantas a vapor: ciclos
Rankine con base carbón y nucleares).

Desempeño de una torre de enfriamiento:

Es la relación entre la cantidad de calor que se está transfiriendo del agua al aire
y la máxima cantidad de calor que se podría transferir del agua al aire. Esta
relación se denomina efectividad de la torre.

La máxima cantidad de calor que se podría transferir se determina bajo la

condición que el aire, a la salida de la torre este totalmente saturado a la
temperatura de entrada del agua a la torre.
 𝑄̇𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑜 = 𝑚̇𝑎 (ℎ𝑎𝑖𝑟𝑒@𝑇=𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎,𝜙=1 − ℎ𝑎𝑖𝑟𝑒@𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 )

𝑄̇ = 𝑚̇𝑎 (ℎ𝑎𝑖𝑟𝑒@𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 − ℎ𝑎𝑖𝑟𝑒@𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 )

𝑄̇
𝐸𝑓𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 =
𝑄̇𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑜

Esta efectividad depende de la superficie del lecho, de la altura de la torre (del

lecho).

También se puede expresar esta efectividad como:

𝑚̇_𝑒𝑣𝑎𝑝
𝐸𝑓𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 =
𝑚̇𝑒𝑣𝑎𝑝 𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑜

𝑚̇𝑒𝑣𝑎𝑝 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝜔𝑠𝑎𝑙 − 𝜔𝑒𝑛 )

𝑚̇𝑒𝑣𝑎𝑝 𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑜 = 𝑚̇𝑎𝑖𝑟𝑒 (𝜔 𝑇=𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎, 𝜙=1

− 𝜔𝑒𝑛 )

Estas dos definiciones son diferentes, pero aproximadamente iguales.

De acuerdo con el fenómeno que se produce dentro de la torre, la temperatura
mínima a la cual se puede enfriar el agua que entra a la torre seria la temperatura
de bulbo húmedo 𝑇𝑤𝑏 .

Cada gota, en teoría puede llegar a la temperatura de bulbo húmedo del aire a las
condiciones de entrada de esta aire.

(𝑇𝑠𝑎𝑙,𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑇𝑒𝑛 )
𝐸𝑓𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 =
(𝑇𝑠𝑎𝑙,𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑇𝑤𝑏 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎,𝑎𝑖𝑟𝑒 )

Aire saturado
𝜙=1
T=Twb

Construir un marco teórico sobre torres de enfriamiento, sus balances y análisis.

(Sugerencia: ver libro de cengel) como parte de la actividad de laboratorio de
torres de enfriamiento.