Facultad de Tecnologia

UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO
XAVIER DE CHUQUISACA
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERIA EN PETROLEO Y GAS NATURAL
FACULTAD DE TECNOLOGIA
INGENIERIA DE PETROLEO Y GAS N.
Practico N°1 Investigación
Nombres: Delgado Soto Cristhian Jamil
(Trabajo individual por falencia de grupo)
Grupo 2
Docente: Ing. Yerko Cervantes.
Fecha: 15/11/2020 Ch.
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1.- Origen del Petróleo:
La hipótesis del origen inorgánico del petróleo sostiene que el petróleo natural se forma
a partir del metano en las condiciones termodinámicas del manto superior. Las primeras
hipótesis a biogenéticas fueron propuestas en el siglo XIX por el químico ruso Dimitri
Mendeleive y el químico francés Marcelli Berthelot. La hipótesis sobre el origen orgánico
del petróleo fue propuesta inicialmente por el erudito ruso Mijaíl Lomonósov. La hipótesis
abiótica perdió terreno ante las evidencias del origen biológico del petróleo, como por
ejemplo, biomarcadores isotópicos. A mitad del siglo XX, resurgieron por la labor de
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varios científicos soviéticos y occidentales, entre ellos el físico Thomas Gold de la

Universidad Cornell.
Si bien no se considera que sea imposible la formación de petróleo a partir de ese origen,
las evidencias demuestran que la práctica totalidad del petróleo extraído o que está al
alcance de los medios de perforación actuales es de origen biológico.
La ubicuidad de los hidrocarburos en el sistema solar se toma como evidencia de que

puede que haya mucho más petróleo en la Tierra de lo que se piensa y ese petróleo
puede tener origen en la emigración de los fluidos carboníferos hacia regiones superiores
del manto.
En Occidente cobró relevancia por la publicación en 1999 de La profunda biosfera

caliente de Thomas Gold, a quien se acusa de haber copiado parte de la teoría ruso-
ucraniana, muy desconocida fuera de las zonas ruso - hablantes, sin citarla.
La versión de Gold de la hipótesis incorpora la existencia de una biosfera compuesta de

bacterias termófilas en la corteza terrestre, lo que podría explicar la existencia de ciertos
biomarcadores en el petróleo extraído.
Aunque la teoría abiogenética del petróleo es aceptada por ciertos geólogos,

principalmente rusos, la gran mayoría de los geólogos petroleros consideran la teoría
biogénica de la formación del petróleo como científicamente probada.
Aunque exista evidencia de la creación no orgánica del metano y gases hidrocarburos

simples en la Tierra (aunque no se ha dado ninguna posible explicación para la formación
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de hidrocarburos complejos, constituyentes del petróleo, de forma inorgánica), se dice

que porque no son producidos en cantidades comercialmente significativas,
esencialmente todos los hidrocarburos que son extraídos para su uso como combustible
o materia prima son de origen orgánico.
Se dice también que porque no hay evidencia directa que permita fechar el petróleo
inorgánico crudo líquido y los compuestos hidrocarburos de cadenas largas formados
inorgánicamente al interior de la corteza, no se da una predicción esencial para
corroborar la teoría abiogenética.
El origen inorgánico del petróleo (hidrocarburos combustibles líquidos) ha sido revisado

en detalle por Glasby, quien levanta varias objeciones a la teoría1 con base a la
evidencia actual; si bien aclara que en el momento de su formulación (mediados del
siglo XX) las críticas a la teoría del origen orgánico eran competentes por la falta de
evidencia concluyente.
Uno de los obstáculos principales en el desarrollo de la teoría abisal y abiótica del

origen del petróleo ha sido la carencia de resultados experimentales reproducibles y
fiables que confirmen la posibilidad de la síntesis espontánea de sistemas HCs
complejos bajo las condiciones del manto superior de la Tierra.2Es decir, no es
admisible científicamente.
Teoría Abiogenética : La hipótesis abiogenética del petróleo fue fundada sobre varias
interpretaciones viejas de la geología que provienen de los conocimientos tempranos del
siglo XIX sobre el magmatismo (que en un tiempo fue atribuido a fuegos de azufre y betún
que ardían debajo del suelo) y de petróleo, que se pensaba que abastecía de combustible
para los volcanes. De hecho, la apreciación Werneriana vio combustibles solidificados o
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bitumen en basaltos. Mientras esas ideas han sido desechadas, la noción básica del
magmatismo asociado con el petróleo ha persistido. Los principales defensores de lo que
vendría a ser la teoría inorgánica del petróleo fueron Mendeleiev y Berthelot.
El geólogo ruso Nikolai Alexandrovich Kudryavtsev fue el primero en proponer la moderna

teoría abiogenética del petróleo en 1951. Analizó la geología de las Arenas de alquitrán
de Athabasca en Alberta, Canadá y concluyó que ninguna fuente rocosa podría formar el
enorme volumen de hidrocarburos (estimados hoy en día en 1.7 trillones de barriles), y
que por otro lado la explicación más plausible es que se trata de petróleo profundo
inorgánico. Sin embargo Michael Stanton ha propuesto yacimientos húmicos como
posibles fuentes de esas arenas.
Aunque esta teoría es defendida por geólogos de Rusia y Ucrania, ha comenzado a

recibir atención en occidente, donde la teoría biogénica ha sido aceptada por la vasta
mayoría de los geólogos petroleros. El trabajo de Kudryavtsev ha sido continuado por
muchos investigadores rusos: Pyotr Nikolaevich Kropotkin, Vladimir Porfiriev, Emmanuil
B. Chekaliuk, Vladilen A. Krayushkin, Georgi I. Voitov, Georgi E. Boyko, Grygori N.
Dolenko, Iona V. Greenberg, Nikolai S. Beskrovny, Victor Linetsky y muchos más.
El astrofísico Thomas Gold fue uno de los proponentes de la teoría más prominente de
los años recientes en occidente, hasta su muerte en el 2004. El Doctor Jack Kenney de
"Gas Resources Corporation" es quizás el principal defensor de la teoría en el este, donde
la teoría recibe atención continua en los medios relacionados con la industria de los
combustibles.
Hay dos teorías principales que tratan de la formación abiogénica de hidrocarburos en

cantidades comerciales. La primera es lo que puede llamarse la teoría soviética o, como
se ha designado más recientemente, la teoría ruso-ucraniana de los orígenes profundos
y abióticos del petróleo (Kenney, sin fecha a). Según esta teoría, el petróleo se
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considera un material primordial que hizo erupción en la superficie de la Tierra y, por lo

tanto, no es un combustible fósil. Según sus defensores, esta teoría se basa en un
riguroso análisis científico, así como en una extensa observación geológica y es
coherente con las leyes de la física y la química. Su principio principal es que la
generación de hidrocarburos debe ajustarse a las leyes generales de la termodinámica
química (Kenney sin fecha a). Según Kenney (sin fecha a), se pensaba que la Unión
Soviética tenía reservas de petróleo muy limitadas después de la Segunda Guerra
Mundial y era esencial -Le negó el acceso a los principales campos petroleros del
mundo. Para superar este problema, en 1947 se inició un proyecto tipo Manhattan con
el fin de determinar el origen del petróleo y cómo se generan las reservas de petróleo
para establecer las estrategias más efectivas de exploración petrolera. Esto condujo al
desarrollo de una nueva e innovadora teoría de la ciencia del petróleo en cinco años
que se dijo que había tenido grandes éxitos en la exploración de reservas de petróleo
en la ex Unión Soviética. Los aspectos principales de esta teoría fueron presentados en
el Congreso de Geología del Petróleo de toda la Unión en 1951 por N. A. Kudryavtsev
(Kudryavtsev, 1951). Como resultado, esta teoría fue más influyente durante la guerra
fría y la gran mayoría de los resultados se publicaron en ruso. Por lo tanto, esta teoría
es poco conocida en Occidente. Sin embargo, esta explicación es contraria a los
hechos. Los grandes campos petrolíferos de la región de Volga-Urales, el norte de los
Urales y el oeste de Siberia fueron descubiertos durante y después de la Gran Guerra
Patria (principios de la década de 1940 hasta mediados de 1950). Estos campos no se
encontraron como resultado de las teorías de NA Kudryavtsev y VP Porfir'ev, que eran

demasiado abstractas y geológicamente demasiado vagas para ser de uso práctico,
sino como resultado de claras relaciones empíricas que dieron "la última palabra al
pozo". . Sobre esta base, la teoría soviética de los orígenes profundos y abióticos del
petróleo nunca fue la fuerza impulsora en el descubrimiento de los principales campos
petroleros en la Unión Soviética, como afirman sus defensores. La segunda teoría fue
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desarrollada por Thomas Gold de 1979 a 1998. A modo de antecedentes, el profesor

Gold nació en Viena en 1920 y se educó en Cam-bridge, donde obtuvo su doctorado. y
era un compañero cercano de Fred Hoyle con quien había trabajado previamente en el
radar durante la guerra (Bondi, 2004). Fue profesor de astronomía en la Universidad de
Cornell y director del Centro de Cornell de Radiofísica e Investigación Espacial durante
20 años. Su teoría de los gases profundos es controvertida por varias razones, la
principal es la fuerte sugerencia de que el profesor Gold, un lector fluido de ruso, tomó
las ideas de los científicos soviéticos y las usó como base para su propia teoría sin
ninguna atribución o reconocimiento, aunque citó la literatura rusa en algunos de sus
artículos (Gold, 1985, 1987). Esta afirmación ha sido detallada en una carta del profesor
V. A. Krayushkin del Instituto de Ciencias Geológicas de Kiev con fecha del 4 de enero
de 1990 .
teoría de la estabilidad La génesis espontánea de los hidrocarburos que componen el
petróleo natural ha sido analizada mediante la teoría de la estabilidad termodinámica
química. Se revisan brevemente las limitaciones impuestas a la evolución química por
la segunda ley de la termodinámica, y la prohibición efectiva de la transformación, en el
régimen de temperaturas y presiones característico de la corteza terrestre cercana a la
superficie, de moléculas biológicas en moléculas de hidrocarburos más pesadas que el
metano. es reconocido. Para el análisis teórico de este fenómeno, se ha desarrollado
una ecuación de estado general de primeros principios extendiendo la teoría de
partículas escaladas y utilizando la técnica de la función de partición factorizada de la
teoría simplificada de la cadena dura perturbada. Los potenciales químicos y la
respectiva afinidad termodinámica se han calculado para componentes típicos del

sistema H – C en un rango de presiones entre 1 y 100 kbar (1 kbar = 100 MPa) y a
temperaturas consistentes con las de las profundidades de la Tierra a tales presiones.
Los análisis teóricos establecen que los alcanos normales, el grupo de hidrocarburos
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homólogos de menor potencial químico, evolucionan solo a presiones superiores a ≈30

kbar, excepto solo el metano más ligero. La presión de 30 kbar corresponde a
profundidades de ≈100 km. Para la verificación experimental de las predicciones del
análisis teórico, se ha diseñado un aparato especial de alta presión que permite
investigaciones a presiones hasta 50 kbar y temperaturas hasta 1.500 ° C y también
permite un enfriamiento rápido manteniendo altas presiones. La génesis a alta presión
de los hidrocarburos de petróleo se ha demostrado utilizando únicamente los reactivos
óxido de hierro sólido, FeO y mármol, CaCO3, 99,9% puro y húmedo con agua triple
destilada. El petróleo natural es un sistema hidrógeno-carbono (H-C), en distintos
estados de no equilibrio, compuesto por mezclas de moléculas de hidrocarburos muy
reducidas, todas de muy alto potencial químico y la mayoría en fase líquida. Como tal,
el fenómeno de la existencia terrestre de petróleo natural en la corteza cercana a la
superficie de la Tierra ha presentado varios desafíos, la mayoría de los cuales han
permanecido sin resolver hasta hace poco. El principal problema científico del petróleo
ha sido la existencia y génesis de las propias moléculas de hidrocarburos.
En síntesis existen múltiples teorías del origen del hidrocarburo denominado
PETROLEO ya sea en origen genético u molecular además de los sistemas empleados
para obtenerlo tratarlo y estudiarlo.
2.- Tipos de Petróleo y Gas.

2.1.- Petróleo:
Tipos de petróleo
• Crudo liviano o ligero. Presenta gravedades por encima de 31,1 °API.

• Crudo medio o mediano. Oscila entre 22,3 y 31,1 °API.
• Crudo pesado. Presenta gravedades de entre 10 y 22,3 °API.
• Crudo extrapesado. Posee gravedades menores a 10 °API.
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American Petroleum Institute (API), es una medida de densidad que, en comparación

con el agua a temperaturas iguales, precisa cuán pesado o liviano es el petróleo.
Índices superiores a 10 implican que son más livianos que el agua y, por lo tanto,
flotarían en ésta
Clasificación según su composición:
Petróleo de base parafínica
Predominan los hidrocarburos saturados o parafínicos. Son muy fluidos de colores claros
y bajo peso específico (aproximadamente 0,85 kg/L). Por destilación producen abundante
parafina y poco asfalto. Son los que proporcionan mayores porcentajes de nafta y aceite
lubricante.
Petróleo de base asfáltica o nafténica
Predominan los hidrocarburos etilénicos y diétilinicos, cíclicos ciclánicos (llamados

nafténicos), y bencénicos o aromáticos. Son muy viscosos, de coloración oscura y mayor
peso específico (aproximadamente 0,950 kg/L). Por destilación producen un abundante
residuo de asfalto. Las asfaltitas o rafealitas argentinos fueron originadas por yacimientos
de este tipo, que al aflorar perdieron sus hidrocarburos volátiles y sufrieron la oxidación
y polimerización de los etilénicos.
Petróleo de base mixta
De composición de bases intermedias, formados por toda clase de hidrocarburos:

Saturados, no saturados (etilénicos y acetilénicos) y cíclicos (ciclánicos o nafténicos y
bencénicos o aromáticos). La mayoría de los yacimientos mundiales son de este tipo.
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2.2 GAS (GLP):
GLP es la abreviatura de los Gases Licuados del Petróleo, los cuales se clasifican
en dos tipos: el butano y el propano.
Los Gases Licuados del Petróleo se obtienen en el primer paso del proceso de refino
del petróleo o también pueden encontrarse formando parte del gas natural (derivado del
petróleo).
Por tanto, se puede decir que los GLP son un producto del petróleo formado por las
distintas mezclas del gas propano y butano.
Gas GLP para uso doméstico
Usualmente, el gas GLP es utilizado como combustible en los coches, pero también, se
usa como fuente de energía para calentar los espacios, agua y alimentos de las
viviendas.
Así, el uso doméstico de los depósitos de propano y de las bombonas es muy frecuente
en zonas donde no llega el gas natural, e incluso, en auto-caravanas, campings,
barbacoas, entre otros.
Por tanto, los usos del gas licuado se pueden clasificar en 3 grupos:
GLP para la cocina: con los hornos y cocinas especiales para gas licuado.
GLP para la calefacción: por medio de los radiadores especializados.
GLP para el agua caliente: a través de las calderas de gas por condensación.
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GLP Automoción: combustible para coches
El uso más frecuente de los glp son los vehículos equipados con el sistema bifuel, es
decir, con dos depósitos: uno para la gasolina y el otro para el glp. Se utilizan de forma
individual, pero en el momento que uno de los dos ya no tenga combustible, se se
cambia el segundo depósito.
Si le interesa cambiar su vehículo para que tenga la posibilidad de consumir el gas

GLP, tiene que hacer una serie de modificaciones que consisten en instalar el
depósito de glp por alrededor de 2.000 euros.
Los vehículos con GLP suponen un ahorro cada vez que se rellena el depósito al ser
más económico que la gasolina, diesel o el gasoil. Por tanto, si sueles utilizar el coche a
menudo, merece la pena a largo plazo.
Por tanto, algunas de las ventajas de los coches glp son:
Ahorro en desplazamientos: precio más económico que otros combustibles.
Protege el motor del vehículo: menos gasto en el mantenimiento.
Menos contaminante que otros combustibles: NO ES UNA ENERGÍA VERDE NI

ECOLÓGICA. Proviene de una energía no renovable y el proceso de refinamiento es
contaminante.
Gases licuados: Características y similitudes
No tienen color: en estado líquido es transparente como si fuera agua.
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No tienen olor: si bien cuando se produce se le añade una sustancia para detectarlo
cuando haya una fuga.
GLP no es tóxico: solo desplaza el oxígeno por lo que no conviene respirarlo mucho
tiempo.
Energía limpio: cuando se quema debidamente combinado con el aire, no forma hollín
ni produce mal sabor en los alimentos preparados con él.
Gas económico: por su rendimiento en comparación con otros combustibles.
GLP es más pesado que el aire: por lo que si se escapa tiende a ir a las zonas bajas.
Son muy inflamables: Hay que tener mucha precaución para que no se produzca
ningún incendio o fuga en la bombona o depósito.
Componentes de los GLP
Los Gases Licuados del Petróleo son unos "compuestos orgánicos complejos" producto
de la combinación de Hidrocarburos (CH) junto con un 0,01% de 1,3-butadieno como
residuo de la destilación del petróleo.
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Específicamente, los GLP puros se caracterizan por tener una molécula saturada cuyos
átomos de carbono y de hidrógeno están completos. A continuación, te facilitamos la
fórmula desarrollada de ambos GLP puros:
• Propano: C3H8
• Butano: C4H10
Esto quiere decir que, en el caso del propano, se considerará puro cuando tenga 3
átomos de carbono y 8 de hidrógeno. En cambio, en el caso del butano, será puro
cuando tenga 4 de carbono y 10 de hidrógeno.
Sin embargo, la composición de los Gases Licuados del Petróleo que se

comercializan en botellas o depósitos, no es igual que los GLP puros, ya que se venden
como una mezcla de ambos gases en una proporción de 80%-20%.
Es por esto que la composición tanto del propano como del butano comercial varía en
función del porcentaje de átomos de carbono que tengan en su mezcla.
Composición de los GLP Comerciales
Propano comercial C3H8
o 80% de hidrocarburos C3
Butano comercial C4H10
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Procesos de refinería del GLP
El proceso para obtener la combinación compleja de hidrocarburos que forma los

Gases Licuados puede dividirse en 6 procesos según la energía de origen de
extracción: el petróleo (crudo) o el gas natural.
Reformado catalítico: Se alimenta de naftas ligeras (hidrocarburo líquido) para

producir aromáticos y gasolinas.
El rendimiento de este GLP está entre un 5 – 10%.
Cracking catalítico: Se alimenta de gas-oil o nafta produciendo etileno y propileno para

petroquimica.
El rendimiento en GLP está entre un 5 – 12%.
Steam Cracking: Se alimenta con gas-oil o nafta produciendo etileno y propileno.

Polimerización y alquilación: Se alimentan de butenos para producir gasolinas.
Cracking térmico: Se alimenta de gas-oil y fuel-oil para producir gasolina.

El rendimiento en GLP está entre un 10 - 20%.
Coking y visbreaking: Se alimenta de gas-oil pesado y residuo para producir coque.

El proceso de refinación de los Gases Licuados del Petróleo tiene su origen en los
Estados Unidos entre los años 1900 y 1912, ya que en esa época se comprobó que la
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gasolina natural no refinada tenía una gran tendencia a evaporarse debido a la

presencia de estos hidrocarburos ligeros (el propano y el butano).
Por tanto, las refinerías iniciaron los procesos de extracción de estos gases y
reconocieron el valor calorífico y energético que tenían los GLP en el ámbito
automovilístico y doméstico.
Así, a final de los años 30, varias empresas estadounidenses se posicionaron en el

mercado de los gases licuados por dos motivos: la construcción de plantas de llenado
de botellas y el transporte del GLP por ferrocarril.
En cambio, en Europa, la primera botella se vendió en Francia hacia 1934, y se

expandió por los demás países durante toda la mitad del siglo XX, convirtiéndose en
una de las energías alternativas al gas natural o a la gasolina más popular del
momento.
Sin embargo, en la actualidad, los GLP en España suponen el sólo el 3% del consumo
total de los derivados del petróleo; no obstante, a lo largo de los siguientes años, se
espera un aumento del uso de este combustible en los coches.
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3.-BIOGAS Y SU ORIGEN
El biogás es un gas combustible que se genera en medios naturales o en dispositivos

específicos, por las reacciones de biodegradación de la materia orgánica, mediante la
acción de microorganismos y otros factores, en ausencia de oxígeno (esto es, en un
ambiente anaeróbico).Este gas se ha venido llamando gas de los pantanos. El biogás
se obtiene de desperdicios orgánicos, puesto que en ellos se produce una
biodegradación de residuos vegetales semejante a la descrita.
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La producción de biogás por descomposición anaeróbica es un modo útil de tratar

residuos biodegradables, ya que produce un combustible valioso, además de generar
un efluente que puede aplicarse como acondicionador de suelo o abono genérico.
El resultado es una mezcla constituida por metano en una proporción que oscila entre
un 50% y un 70% en volumen, y dióxido de carbono más pequeñas proporciones de
otros gases como hidrógeno, nitrógeno, oxígeno y ácido sulfhídrico/sulfuro de
hidrógeno. El biogás tiene como promedio un poder calorífico entre 18,8 y 23,4 mega
julios por metro cúbico (MJ/m³).
Este gas, adecuadamente depurado,1 se puede utilizar para producir energía eléctrica
mediante turbinas o plantas generadoras a gas, y también para producir calor en
hornos, estufas, secadores, calderas, calefacción u otros sistemas debidamente
adaptados.
Composición y características del biogás
La composición química del biogás depende primordialmente de dos factores: los

materiales empleados en la digestión y la tecnología utilizada para el proceso. Teniendo
eso en cuenta, el biogás puede contener entre 55 - 70% de metano, 30 - 45% de
dióxido de carbono y < 5% trazas de otros gases (considerados impurezas).
Entre sus características el biogás posee un poder calorífico entre 6 - 6,5 kWh/Nm³, su
equivalente en combustible es de 0,6 - 0,65 L de petróleo por metro cúbico de biogás.
Temperatura de ignición de 650 a 750°C. Presión crítica de 74 a 88 atmósfera.
Temperatura crítica de -82,5°C. Densidad de 1,2 kg/m³. Masa molar de 16,043 g/mol.
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Etapas de la producción de biogás
El proceso de producción de biogás mediante digestión anaeróbica de la materia

orgánica se divide en cuatro etapas. Así lo han demostrado estudios bioquímicos y
microbiológicos realizados hasta la actualidad.
Etapa I: Hidrólisis
Para iniciar el proceso de descomposición anaeróbica es necesario que los compuestos

orgánicos puedan atravesar la pared celular y así aprovechar la materia orgánica. Los
microorganismos hidrolíticos producen enzimas extracelulares capaces de convertir la
materia orgánica polimérica en compuestos orgánicos solubles. Esta etapa es
determinante en la velocidad global del proceso de producción de biogás y puede verse
afectada por factores como: la temperatura, el pH, el tamaño de las partículas, la
composición bioquímica del sustrato, entre otros.
Etapa II: Acidogénesis
Se produce la transformación de las moléculas orgánicas solubles en compuestos que

pueden ser aprovechados por las bacterias metanogénicas (acético, fórmico e
hidrógeno), otros más reducidos como (valérico, propiónico, láctico y otros) y ciertos
compuestos que no pueden ser aprovechados por estas bacterias (etanol, ácidos
grasos, y compuestos aromáticos). También eliminan cualquier traza de oxígeno
presente en el biodigestor.
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Etapa III: Acetogénesis
Aprovechan los compuestos que no pueden ser metabolizadas por las bacterias
metanogénicas (etanol, ácidos grasos, y compuestos aromáticos) y los transforman en
compuestos más simples como acetato e hidrógeno. Unos microorganismos
acetogénicos muy especiales, denominados homoacetogénicos son capaces de solo
producir acetato y pueden ser empleados para mantener bajas presiones parciales de
gas hidrógeno ya que no lo producen.
Etapa IV: Metanogénesis
Las bacterias metanogénicas actúan sobre los productos de las etapas anteriores y
completan el proceso de descomposición anaeróbica mediante la producción de
metano. Se ha demostrado que el 70% del metano producido en biodigestor es
resultado de la descarbolixación del ácido acético, debido a que solo dos géneros de
bacterias metanogénicas pueden usar el acetato.
Plantas de biogás
Existen instalaciones diseñadas para producir biogás gracias a la recepción de residuos

industriales.
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Gracias a estas plantas muchos de estos residuos ya no acaban en vertederos o tirados

en el suelo como lixiviados que contaminan los acuíferos. La gran mayoría de residuos
procedentes de granjas como los purines, residuos procedentes de la agricultura como
maíz o cereales, otros residuos orgánicos de la industria alimentaria o incluso algunos
lodos de depuradora o la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos pueden ser
susceptibles de ser tratados en plantas de biogás para su aprovechamiento energético.
Biodigestor
Un biodigestor es un sistema natural que aprovecha la digestión anaerobia (en

ausencia de oxígeno) de las bacterias que ya habitan en el estiércol, para transformar
este en biogás y fertilizante. El biogás puede ser empleado como combustible en las
cocinas e iluminación, y en grandes instalaciones se puede utilizar para alimentar un
generador que produzca electricidad. El fertilizante, llamado biol, inicialmente se ha
considerado un producto secundario, pero actualmente se está considerando de la
misma importancia, o mayor, que el biogás, ya que provee a las familias campesinas de
un fertilizante natural que mejora mucho el rendimiento de las cosechas.
Los biodigestores familiares de bajo costo han sido desarrollados y están ampliamente
implantados en países del sureste asiático, pero en Sudamérica, solo países como
Argentina, Cuba, Colombia y Brasil tienen desarrollada esta tecnología. Estos modelos
de biodigestores familiares, construidos a partir de mangas de polietileno tubular, se
caracterizan por su bajo costo, fácil instalación y mantenimiento, así como por requerir
sólo de materiales locales para su construcción. Por ello se consideran una ‘tecnología
apropiada’.La falta de leña para cocinar en diferentes regiones de Bolivia hacen a estos
sistemas interesantes para su difusión y divulgación a gran escala. Las familias
dedicadas a la agricultura suelen ser propietarias de pequeñas cantidades de ganado
(dos o tres vacas, por ejemplo) y pueden, por tanto, aprovechar el estiércol para
producir su propio combustible y un fertilizante natural mejorado. Se debe considerar
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que el estiércol acumulado cerca de las viviendas supone un foco de infección, olores y
moscas que desaparecerán al ser introducido el estiércol diariamente en el biodigestor
familiar. También es importante recordar la cantidad de enfermedades respiratorias que
sufren, principalmente las mujeres, por la inhalación de humo al cocinar en espacios
cerrados con leña o excremento seco. La combustión del biogás no produce humos
visibles y su carga en ceniza es infinitamente menor que el humo proveniente de la
quema de madera.
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Equipo de reciclaje de estiércol fácil de construir.
En el caso de Bolivia, donde existen tres regiones diferenciadas como altiplano, valle y
trópico, esta tecnología se introdujo en el año 2002 en Mizque, (2200 msnm
Cochabamba) como parte de la transferencia tecnológica a una ONG cochabambina.
Desde entonces, en constante colaboración por Internet con instituciones de Camboya,
Vietnam y Australia, y la ONG de Cochabamba, estos sistemas han sido adaptados al
altiplano. La primera experiencia fue en el año 2003 instalando un biodigestor
experimental a 4100 msnm que aprovechaba el efecto invernadero. Este diseño
preliminar sufrió un desarrollo para abaratar costes y adaptarlo a las condiciones rurales
manteniendo el espíritu de tecnología apropiada. Son tres los límites básicos de los
biodigestores: la disponibilidad de agua para hacer la mezcla con el estiércol que será
introducida en el biodigestor, la cantidad de ganado que posea la familia (tres vacas son
suficientes) y la apropiación de la tecnología por parte de la familia.
Biodigestores familiares de bajo costo
Este modelo de biodigestor consiste en aprovechar el polietileno tubular (de color negro
en este caso) empleado en su color natural transparente en capas solares, para
disponer de una cámara de varios metros cúbicos cerrada herméticamente. Este
hermetismo es esencial para que se produzcan las reacciones biológicas anaerobias.
El film de polietileno tubular se amarra por sus extremos a tuberías de conducción, de

unos 150 mm de diámetro, con tiras elásticas recicladas de las cámaras de las ruedas
de los autos. Con este sistema, calculando convenientemente la inclinación de dichas
tuberías, se obtiene un depósito hermético. Al ser el polietileno tubular flexible, es
necesario construir una ‘cuna’ que lo albergue, ya sea cavando una zanja o levantando
dos paredes paralelas.
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Una de las tuberías servirá como entrada de materia prima (mezcla de estiércol con
agua de 1:4). En el biodigestor se alcanza finalmente un equilibrio de nivel hidráulico,
por el cual, según la cantidad de estiércol mezclado con agua que se introduzca, saldrá
una determinada cantidad de fertilizante por la tubería del otro extremo.
Debido a la ausencia de oxígeno en el interior de la cámara hermética, las bacterias

anaerobias contenidas en el propio estiércol comienzan a digerirlo. Primeramente se
produce una fase de hidrólisis y fermentación, posteriormente una acetogénesis y
finalmente la metanogénesis por la cual se produce metano. El producto gaseoso
llamado biogás realmente tiene otros gases en su composición, como son nitrógeno
molecular (2-3%) y sulfhídrico (0,5-2%), siendo el metano el más abundante con un 60-
80%.
La conducción de biogás hasta la cocina se hace directa, manteniendo todo el sistema

a la misma presión: entre 8 y 13 cm de columna de agua dependiendo de la altura y el
tipo de fogón. Esta presión se alcanza incorporando en la conducción una válvula de
seguridad construida a partir de una botella de refresco. Se incluye un ‘tee’ en la
conducción, y mientras sigue la línea de gas, el tercer extremo de la tubería se
introduce en el agua contenida en la botella de 8 a 13 cm. También se añade un
reservorio, o almacén de biogás, en la conducción, permitiendo almacenar unos 2 o 3
metros cúbicos de biogás.
Estos sistemas adaptados para altiplano han de ser ubicados en ‘cunas’ enterradas
para aprovechar la inercia térmica del suelo, o bien dos paredes gruesas de adobe en
caso de que no se pueda cavar. Además se encierran los biodigestores en un
invernadero de una sola agua, apoyado sobre las paredes laterales de adobe. En el
caso de biodigestores de trópico o valle, el invernadero es innecesario pero se ha de
proteger el plástico con una semisombra.
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Los costes en materiales de un biodigestor pueden variar de 110 dólares para trópico a
170 dólares para altiplano, ya que en la altura tienen mayores dimensiones y requieren
de carpa solar.
Adaptación de los biodigestores
Los biodigestores deben ser diseñados de acuerdo con su finalidad, la disposición de

ganado y tipo, y la temperatura a la que van a trabajar. Un biodigestor puede ser
diseñado para eliminar todo el estiércol producido en una granja de cerdos, o bien como
herramienta de saneamiento básico en un colegio. Otro objetivo sería el de proveer de
cinco horas de combustión en una cocina a una familia, para lo que ya sabemos que se
requieren 20 kilos de estiércol fresco diariamente. Como se comentó anteriormente, el
fertilizante líquido obtenido es muy preciado, y un biodigestor diseñado para tal fin a
permitir que la materia prima esté más tiempo en el interior de la cámara hermética, así
como reducir la mezcla con agua a 1:3.
La temperatura ambiente en que va a trabajar el biodigestor indica el tiempo de

retención necesario para que las bacterias puedan digerir la materia. En ambientes de
30 °C se requieren unos 10 días, a 20 °C unos 25 y en altiplano, con invernadero, la
temperatura de trabajo es de unos 10 °C de media, y se requieren 55 días de tiempo de
retención. Por esta razón, para una misma cantidad de materia prima entrante, se
requiere un volumen cinco veces mayor para la cámara hermética en el altiplano que en
el trópico.
Finalmente, cabe señalar que un metro cúbico (m3) de biogás dura lo mismo que 1.5
kilogramos de madera en el fuego, tiempo suficiente para cocinar a temperatura media
un platillo, hervir hasta 3 litros de agua u hornear un postre por 20 minutos, y la mejor
parte es que no te costará ni un peso.
pág. 24
4.- PROCESOS GENETICOS DEL PETROLEO:
Los combustibles fósiles, como el petróleo ó el carbón de mina, reciben este nombre
por provenir de estratos geológicos formados hace millones de años. El petróleo
comenzó a formarse cuando plantas y animales muertos se hundieron al fondo del mar
y fueron cubiertos por sedimentos. A través de largos periodos de tiempo (millones de
años), estos restos pasaron por dos etápas de degradación, una biológica y otra
abiótica. En la primera etapa, los microorganismos anaeróbicos convirtieron los restos
orgánicos en una mezcla compleja llamada kerogéno que contiene principalmente
material orgánico compacto como algas y otras plantas primitivas, polen, esporas y
larvas de insectos. El kerogéno es insoluble en agua y al calentarlo se descompone en
dos fases, una gaseosa y otra líquida parecida al petróleo. Durante la fase abiótica
posterior, las altas presiones y el calor cambian los sedimentos a rocas sedimentarias y
el kerogéno a petróleo. Esta conversión parece estar catalizada por metales y por las
mismas arcillas de los estratos. Gracias a la acumulación de gases (metano
principalmente) que funcionan como propulsor, las pozas subterráneas de petróleo se
movilizan hacia los poros y fracturas de las rocas y eventualmente afloran de manera
espontánea a ras de suelo.
Desde el punto de vista microbiológico, la identificación de las bacterias participantes en

la formación del kerogéno es todo un reto, ya que se trata de organismos microscópicos
que existieron hace miles de millones de años y cuyos remanentes se encuentran
enterrados a cientos de metros de profundidad. Utilizando herramientas microbiológicas
y moleculares se ha logrado identificar algunas especies microbianas vibles asociadas
a depósitos de petróleo en explotación, aunque no es posible asegurar que provienen
del yacimiento y no de contaminación con especies contemporáneas provencientes de
corrientes de aguas subterráneas, por ejemplo. Una alternativa novedosa ha sido la
búsqueda de microfósiles asociados a yacimientos de kerogéno. Bajo condiciones muy
pág. 25
especiales se ha podido identificar algunos de estos microfósiles como miembros de los

grupos cianobacterias y protozoarios elemento sin estilo url_web elemento sin estilo
url_webA pesar del interés que despierten, estos resultados no son informativos sobre
cuales eran estos microorganismos o como vivían.
Recientemente se ha identificado cierto tipo de moléculas orgánicas que sólo pueden

provenir de organismos vivos, ya sean procariotes o eucariotes. Estos fósiles
moleculares se conocen como "bioindicadores" y son derivados de los lípidos celulares
y de membranas. Un estudio de este tipo ha sido aplicado a un yacimiento de kerogéno
en Australia y permitió establecer que los tres grandes grupos de seres vivos,
eubacterias, arqueobacterias y eucariotes, ya existían hace 3,800 millones de años y
son participantes potenciales en la fase biológica de la formación del petróleo elemento
sin estilo url_webEste enfoque es muy poderoso y los resultados obtenidos de gran
significado para estudios sobre evolución, sin embargo deben ser considerados con
reserva ya que siempre existe la posibilidad de contaminación de las muestras con
bacterias contemporáneas.
Bioremediación: El enfoque biológico para contender con la contaminación

ambiental
Como consecuencia directa del uso masivo del petróleo como fuente de energía y como
materia prima, ha surgido en los últimos 50 años el fenómeno de la contaminación
ambiental, lo cuál ha ocasionado el deterioro progresivo de la calidad del medio
ambiente generando una amenaza a la salud, así como la extinción de gran cantidad de
especies vegetales y animales. Esta condición reta a nuestra sociedad de manera
global para encontrar medidas efectivas que remedien los efectos negativos del avance
tecnológico.Una medida que ha tenido un éxito significativo es la aplicación de técnicas
de bioremediación. Como un ejemplo bien documentado al respecto, recomendamos la
revisión de un caso de contaminación accidental por petróleo crudo en la costa de
pág. 26
Japón recientemente publicado que se remedia con una preparación microbiana La

bioremediación utiliza generalmente microorganismos (bacterias, hongos, levaduras y
algas), y recientemente han comenzado a utilizarse plantas superiores para algunas
aplicaciones. Aunque nuevos enfoques en la bioremediación han surgido basados en la
biología molecular y la ingeniería de bioprocesos, la bioremediación clásica continúa
siendo el enfoque favorito para procesar desechos biologicos y evitar la propagación de
bacterias patógenas, La bioremediación también juega un papel cada vez más
importante en la concentración de metales y en la recuperación de materiales
radioactivos
Algunos microorganismos pueden degradar de manera natural compuestos orgánicos y

esta capacidad se explota para facilitar la degradación de contaminantes y para
operaciones de limpieza de desechos in situ. La aplicación de ensayos de monitoreo
sencillos y de alta resolución ha permitido identificar aquellas especies capaces de
degradar contaminantes mientras que el uso de sondas génicas específicas permite
determinar la abundancia relativa de estos microorganismos. El uso de novedosas
técnicas y herramientas para la bioremedicación in situ, en biofiltros y en bioreactores
ha contribuido al rápido crecimiento de este campo. La bioremediación ha demostrado
ser un complemento costeable y benéfico para ser usado en combinación con métodos
químicos y físicos tradicionales como el composteo, la incineración y la extracción con
solventes, en el tratamiento de desechos y en la descontaminación del medio ambiente.
De las diferentes fracciones del petróleo, los hidrocarburos policíclicos aromáticos

(HPAs) son los de mayor toxicidad y al mismo tiempo los más recalcitrantes a los
métodos convencionales de remediación. Los HPAs son un grupo de compuestos
aromáticos conteniendo dos o más anillos bencénicos fusionados en arreglos
angulares, lineales o agrupados.
pág. 27
Son contaminantes ubicuos que se forman naturalmente en el curso de algunas

reacciones geológicas y la fosilización de plantas o antropogénicamente en relación a
las industrias del petróleo, de la producción de gas y de la preservación de madera. Los
HPAs de bajo peso molecular son susceptibles de bioremediación, sin embargo, los de
alto peso molecular son recalcitrantes a la degradación biológica Las tasas de
degradación de HPAs son variables y no dependen solamente de su estructura, sino
también de parámetros fisicoquímicos del sitio, así como del número y variedad de
microorganismos presentes.Las variables más importantes que limitan la
bioremediación de HPAs de alto peso molecular son la transferencia de masa, las
heterogeneidades espaciales y las pérdidas abióticas. Dada la baja solubilidad de estos
compuestos en agua, una de las estrategias para la bioremediación en suelo es la
adición de surfactantes, naturales o sintéticos, que solubilicen a los HPAs y aumenten
su biodisponibilidad Una variación interesante es la identificación de organismos que
degraden tanto los compuestos contaminantes como los surfactantes, de manera de no
acumular otros compuestos xenobióticos al suelo.Es importante considerar que los
productos de degradación de los HPAs no son necesariamente menos tóxico que las
moléculas parentales, por lo que es imprescindible incorporar procedimientos de
monitoreo de toxicidad en las diferentes etapas de la bioremediación.
Bioremediación de otros compuestos recalcitrantes
El desarrollo de químicos sintéticos derivados del petróleo provee muchos materiales

extremadamente útiles, tales como plásticos, pesticidas, aislantes, refrigerantes y
retardantes de flama. Muchos de estos materiales nunca habían existido en la
naturaleza y por lo tanto los microorganismos no poseen enzimas para degradarlos. De
aquí que se consideren no biodegradables o recalcitrantes. Los términos no son
completamente precisos sin embargo, ya que ahora se sabe que muchos compuestos
clasificados como recalcitrantes son degradados lentamente en el suelo o en medios
pág. 28
acuosos. Ejemplos de tales compuestos tóxicos que han causado desastres ecológicos
incluyen al DDT (diclorofeniltricloroetano), bifenilos policlorados y pentaclorofenol
Los compuestos recalcitrantes no sirven usualmente como fuentes de carbón ó de

energía para el crecimiento microbiano. Si acaso se degradan, es mediante un proceso
de cometabolismo, durante el cual otros compuestos son utilizados como fuente de
energía (el cometabolito) con la degradación lateral del compuesto blanco. La
degradación completa (mineralización) de moléculas orgánicas relativamente complejas
a bióxido de carbono o metano requiere el esfuerzo concertado de bacterias de
diferentes grupos: las fermentativas hidrolíticas (eubacterias, p. ej. Chlorobium), las
acetogénicas (eubacterias, p. ej. Desulfovibrio y Desulfomatuculum) y las
metanogénicas (arqueobacterias, p. ej. Methanosaeta y Methanospirillum). Debido a su
condición de asociaciones sintróficas (animación sintrofía), el aislamiento de cultivos
puros a partir de los consorcios metanogénicos es dificil y ha ocasionado errores en la
clasificación de sus elementos.
El estudio de la diversidad microbiana y las dinámicas de sus poblaciones en

consorcios biodegradadores está creciendo notablemente en el área de la ecología
microbiana (texto adicional ecología microbiana 1). El interés en esta área ha sido
catalizado por el rápido avance de métodos de ecología molecular ya que a través de
su uso se tiene una mejor perspectiva de la composición de comunidades microbianas
no cultivables. De hecho, se está ha vuelto factible definir las causas de los cambios
temporales en la salud de un ecosistema alterado basandose en la estructura de su
población. En particular, el estudio de comunidades microbianas que toman parte en la
biodegradación in situ de hidrocarburos ha sido un reto para los microbiólogos. La razón
de esto es que la mayor parte de las especies (~90 a 99%) que componen las
comunidades degradadoras no son cultivables. La estimación de biomarcadores
lipídicos, específicamente fosfolípidos, junto con técnicas de identificación basadas en
pág. 29
la secuencia de la subunidad 16S de los ribosomas son una poderosa combinación de

técnicas para la elucidación de la ecología microbiana de comunidades
bioremediadoras. El uso de estas técnicas provee una apreciación clara de varias
características importantes de las comunidades microbianas, específicamente la
biomasa viable, la estructura de la comunidad y el estado nutricional o la presencia de
respuestas a estrés en bacterias Gram-negativas.
Las comunidades microbianas en ecosistemas contaminados tienden a ser dominadas

por aquellos organismos capaces de utilizar y/o de sobrevir los compuestos tóxicos .
Como resultado, estas comunidades son menos diversas que aquellos sistemas de
referencia no contaminados, aunque la diversidad también puede estar influenciada por
la complejidad de la mezcla de compuestos presentes y por el tiempo que las
poblaciones han estado expuestas Sin embargo, cuando las bacterias Gram-negativas
dominan el sistema (como es frecuente en el caso de ambientes contaminados con
hidrocarburos), el conociminto derivado de los biomarcadores lipídicos se limita al
estado nutricional o fisiológico de la comunidad bacteriana más que a su diversidad.
A pesar de la relativamente larga historia de investigación en la bioremediación de

derrames de petróleo, ésta continúa siendo una disciplina esencialmente empírica y
muchos de los factores biológicos que controlan los procesos no han sido
adecuadamento comprendidos. Por ejemplo, la adición de nutrientes es una práctica
ampliamente aceptada en la limpieza de derrames aunque es escaso el conocimiento
de sus efectos durante el progeso de la bioremediación Existen evidencias
experimentales que indican que los niveles de nutrientes, y su concentración relativa
con respecto a los contaminantes, influencian la composición de las poblaciones de
microorganismos degradadores, lo cual a su vez afecta la tasa de degradación de los
contaminantes.
Características de los microorganismos biodegradadores
pág. 30
Existe una gran variedad de microorganismos identificados en la degradación de

compuestos derivados del petróleo
Interesantemente, casi todos son eubacterias, aunque en algunos casos se encontraron

arqueobacterias y eucariotes. Aunque no han sido caracterizados en su totalidad,
muchos de estos microorganismos poseen actividades de peroxidasas y oxigenasas,
que permiten la oxidación más ó menos específicas de algunas fracciones del petróleo.
Esta oxidación cambia las propiedades de los compuestos, haciendolos susceptibles de
ataques secundarios y facilitando su conversión a bióxido de carbono y agua. En
algunas ocasiones no es necesario llegar a la mineralización, sino que basta una
oxidación para disminuir notablemente su toxicidad o aumentar su solubilidad en agua,
incrementando su biodisponibilidad
Uno de los géneros bacterianos más explotados en bioprocesos no-convencionales es

Rhodococcus, un grupo único consistente en microorganismos que presentan una gran
diversidad metabólica, particularmente hacia la utilización de compuestos hidrofóbicos
tales como hidrocarburos, fenoles clorados, esteroides, lignina, carbón y petróleo.
Algunas cepas de Rhodococcus han sido utilizadas en aplicaciones industriales y
ambientales, incluyendo la producción de ácido acrílico y acrilamida, conversiones de
esteroides y bioremediación de hidrocarburos clorados y fenoles. Estos
microorganismos presentan una notable capacidad de degradar hidrocarburos alifáticos
halogenados y numerosos compuestos aromáticos, incluyendo algunos sustituidos por
halógenos, así como hidrocarburos policíclicos aromáticos
Las bacterias del género Rhododoccus poseen una gran variedad de vías metabólicas
para la degradación y modificación de compuestos aromáticos, incluyendo las
actividades de di-oxigenasa y mono-oxigenasa sobre anillos así como la actividad de
ruptura de catecol. Algunos aislados presentan también la vía del 3-oxoadipato. La
tolerancia de éstas bacterias a la falta de nutrientes, su carencia de un sistema de
pág. 31
represión catabólica y su persistencia ambiental las hace excelentes candidatas para

los tratamientos de bioremediación. Algunas cepas producen poli-3-hidroxialcanoatos,
otras acumulan metales pesados y otras son fuente de enzimas útiles como la
fenilalanina deshidrogenasa y endoglucosidasas. Otras aplicaciones potenciales de los
Rhodococos incluyen la biodesulfuración de combustibles, la deshalogenación de
emisiones gaseosas y la construcción de biosensores
En este punto quizá estés preguntandote cómo adquirieron los microorganismos la

capacidad de degradar compuestos que a los que nunca habian estado expuestos.
Para entenderlo hay que tener en consideración que para cualquier organismo
(inclusive para los humanos) lo más importante es reproducirse y perpetuar sus genes,
por lo que cualquier condición ambiental o nutricional que reduzca su probabilidad de
reproducirse despertará una reacción inmediata a nivel metabólico y en segunda
instancia a nivel genético.
Algunas de las estrategias que se han observado en respuestas de este tipo de retos
son:
1.-Reclutamiento. Cuando un organismo se encuentra ante una condición ambiental

completamente desconocida de manera abrupta sólo puede utilizar lo que ya tiene. Es
decir, que puede explotar alguna actividad enzimática existente para degradar un
compuesto nuevo y sobrevivir al reto. Ejemplo de esto es la utilización de enzimas
dedicadas a la degradación de lignína (un componente de la corteza de los arboles)
para degradar HPAs por algunos hongos
2.-Transferencia horizontal. Sabemos que es común entre bacterias la incorporación de

material genético de organismos similares por medio de mecanismos celulares de
transferencia (conjugación), pero también pueden incorporarlo de organismos distantes
e inclusive completamente diferentes por medio de virus (transducción) o directamente
pág. 32
del medio (transformación).(animación transferencia horizontal) El material genético

incorporado puede integrarse al de la bacteria, enriqueciendo su repertorio metabólico
con nuevas funciones, incluyendo aquellas que le permitan degradar compuestos
xenobióticos. Un ejemplo de esto es la transferencia de los genes para degradar fenol
entre diferentes especies de Pseudomonas en suelo
Estrategias recombinantes para la generación de nuevos microorganismos

biodegradadores
Muchos contaminantes ambientales son degradados eficientemente por

microorganismos, sin embargo otros persisten y constituyen un riesgo severo a la salud
pública. En algunas instancias, la persistencia es una consecuencia del inadecuado
potencial catabólico de los microorganismos disponibles. La tecnología del ADN
recombinante (ADNr), aunado a un sólido conocimiento de vías catabólicas y de
fisiología microbiana, capacita el desarrollo experimental de actividades catabólicas
nuevas o mejoradas sobre esos contaminantes
Aunque una gran variedad de microorganismos capaces de degradar xenobióticos

tóxicos altamente estables han sido identificados, todavía muchos contaminantes
persisten en el ambiente. Avances recientes en el campo de la tecnología del ADNr han
proporcionado soluciones a estos problemas. Clasicamente, uno de los factores
limitantes en la bioremediación de sitos contaminados ha sido la baja tasa de
degradación. Mediante el uso de ADNr es posible extender el rango de los sustratos
que un organismo puede utilizar y la tasa de consumo, inclusive se puede habilitar a un
organismo con la capacidad de degradar un rango predeterminado de xenobióticos.
Dado que los procesos biotecnológicos están basados en actividades naturales de
microorganismos y sólo constituyen variaciones en el tratamiento convencional de
pág. 33
deshechos, son aceptados publicamente. Esta es un área donde la ingeniería genética

puede hacer imporantes aportaciones al manipular los genes catabólicos.
A diferencia de las bacterias utilizadas en el trabajo de laboratorio, los organismos

genéticamente modificados destinados a ser liberados al medio ambiente como agentes
bioremediadores deben ser capaces de expresar su fenotipo bajo el control de señales
externas presentes en el medio al cual van a incorporarse. Esta es una diferencia
significativa con respecto a otros procesos biotecnológicos (por ejemplo un bioreactor)
en el cual las condiciones de trabajo pueden establecerse a voluntad del operador. En
el campo, las condiciones de operación se determinan por el ambiente externo. El
principal problema es, por lo tanto, como programar fisiológica y genéticamente a las
bacterias para expresar el fenotipo deseado al nivel y en el momento preciso, bajo
circunstancias fisicoquímicas sobre las cuales no se tiene control. Este reto ha motivado
el desarrollo de una nueva generación de sistemas de expresión de amplio rango
específicamente diseñados para bacterias, particularmente Pseudomonas, pero
también para otros organismos Gram-negativos.
Impacto ecológico de la liberación al medio ambiente de microorganismos

genéticamente modificados
La transferencia horizontal de genes entre bacterias ha sido ampliamente demostrada

bajo condiciones naturales
En estos casos, el material genético es transferido entre bacterias mediante los

procesos de transformación, transducción o conjugación .En muchas ocasiones los
genes que codifican para enzimas involucradas en la degradación de contaminantes se
localizan en moléculas extracromosomales llamadas plásmidos. El entendimiento de las
dinámicas de transferencia horizontal es imprescindible para comprender la evolución y
la ecología de plásmidos, asi como para la evaluación de riesgos, o sea, del impacto
pág. 34
ecológico de la liberación intencional de bacterias naturales o recombinantes para usos

agronómicos o de bioremediación. Este impacto ecológico depende de cómo el nuevo
material genético sea expresado en el organismo receptor y en cómo operen los
procesos de selección natural en los receptores. Aunque existe la posibilidad de
transferencia genética entre todos los miembros de una comunidad bacteriana, se ha
encontrado que existe un clara delimitación entre las especies que efectivamente
reciben y expresan una nueva capacidad metabólica siempre en función de sus propias
características
El uso extensivo de plásmidos con determinantes de resistencia a antibióticos podría

tener consecuencias en la transferencia horizontal de esta resistencia acoplado a
presiones selectivas impuestas por el uso (y el mal uso) de antibióticos en medicina y
en ganadería. Por ejemplo, uno de los microorganismos mas usados en bioremediación
es Pseudomonas aeruginosa, bacteria que presenta una serie muy interesante de
actividades naturales sobre xenobióticos .Lamentablemente, también es conocida por
ser un patógeno oportunista en humanos y causante de complicaciones graves en
personas inmuno-suprimidas, con quemaduras severas o con fibrosis quística. Por
estas razones existe mucho interés en el estudio de las relaciones filogenéticas entre
aislados clínicos y ambientales. Recientemente se demostró que la única diferencia
aparente entre estos dos grupos es la presencia de un plásmido que correlaciona con la
capacidad de degradar gasolina y aunque no se demostró que las cepas ambientales
fueran infecciosas, es una llamada de atención sobre las posibles consecuencias de
liberar sin control bacterias recombinantes en el medio ambiente
Burkholderia es otro género bacteriano utilizado para bioremediación de herbicidas y

pesticidas recalcitrantes y también es usado para proteger cultivos contra hongos. Igual
que Pseudomonas, ha sido identificado como patógeno oportunista en humanos,
particularmente en pacientes con fibrosis quística. Debido a su genoma
pág. 35
extremadamente flexible, Burkholderia cepacia tiene una gran capacidad de mutación y

adaptación. Es inherentemente resistente a múltiples antibióticos y ésta capacidad es
altamente transmisible entre especies. Por todas estas razones, la selección de cepas
"seguras" para su uso ambiental no es posible por el momento y su uso en la agricultura
también debe ser cauteloso
Una respuesta muy ingeniosa a este conflicto es la construcción de plásmidos

"suicidas", que sólo puedan propagarse en la cepa receptora original y que no puedan
ser transferidos. Usando sofisticados sistemas genéticos se han implementado estas
funciones "suicidas" en los plásmidos de tal manera que no sean susceptibles de
inactivación por proceso celulares naturales, como recombinación, deleción o
inactivación por inserción
Enfoques genómicos para la biotecnología ambiental
Mucho de la historia de la microbiología se ha basado en técnicas de cultivo axénico.

Aunque esta estrategia ha llevado a descubrimientos notables, ahora sabemos que la
historia está incompleta debido a la enorme cantidad de evidencia indicando la
existencia de numerosos organismos no cultivables. Se han desarrollado novedosos
métodos que permiten el análisis de muestras de material genético aislado
directamente de suelo y el uso de técnicas de amplificación-clonación ha permitido
identificar una gran cantidad de nuevos microorganismos dandonos una nueva
perspectiva de la biodiversidad real de diferentes ecosistemas
Con la finalidad de explotar el repertorio de actividades catalíticas de organismos no

utilizados tradicionalmente, se ha desarrollado una nueva estrategia conocida como
bioprospección. Esta estrategia no se limita a microorganismos, sino que cualquier
miembro de un ecosistema puede ser analizado con modernas herramientas
moleculares para detectar nuevas capacidades metabólicas. Con respecto a
pág. 36
microorganismos, no solo se han explorado ecosistemas convencionales como suelo y

agua, sino que los más espectaculares descubrimientos han surgido del estudio de
ecosistemas extremos, como el subsuelo en los polos, cráteres de volcanes,
manantiales sulfurosos, etc.
Colectivamente, los genomas de la microbiota total contenida en la naturaleza,

denominado metagenoma, representan mucho mas información genética de la
contenida en el subgrupo cultivable. Dada la profunda utilidad e importancia de los
microorganismos para todos los sistemas biológicos, se requieren nuevos métodos para
acceder a la riqueza de información contenida en el metagenoma. Una estrategia
exitosa propuesta por el grupo dirigido por Jo Handelsman a este respecto, ha sido la
clonación de fragmentos grandes de ADN aislado directamente de los microbios de
muestras ambientales.La aplicación de esta estrategia permitirá no solo una evaluación
más realista de la biodiversidad microbiana en diferentes ambientes, sino la
recuperación de un sinfín de nuevas actividades, o de actividades ya conocidas con
nuevas propiedades.
Adicionalmente al enfoque de búsqueda de diversidad, se esta llevando a cabo un

esfuerzo muy interesante para el análisis computacional de algunos genomas
secuenciados completamente que permitan la predicción de reacciones aisladas o de
vías bioquímicas completas involucradas en la degradación de xenobióticos. Hasta el
momento, el grupo dirigido por Lynda Ellis tiene identificadas más de 100 vías
metabólicas, 650 reacciones, 600 compuestos y 400 enzimas participantes en la
degradación de contaminantes. Toda esta información está disponible en la base de
datos sobre Biocatálisis y Biodegradación de la Universidad de Minnesota elemento sin
estilo url_webfundada en 1995
pág. 37
Conclusiones
Aunque existían indicios de la complejidad microbiana, no es sino hasta recientemente

que estamos adquiriendo conciencia de la enorme cantidad de recursos bioquímicos
que están esperando ser descubiertos. Las principales firmas biotecnológicas están
invirtiendo grandes cantidades a la búsqueda de nuevas actividades enzimáticas que
puedan ser aplicadas a productos existentes o que inspiren nuevas formulaciones.
Existe la consideración general de que muchos de los procesos industriales que se
implementarán en los próximos 50 años tendrán su fundamento en recursos
biotecnológicos: deberán ser eficientes, limpios y autosustentables. Los métodos
tradicionales de bioremediación también se enriquecerán con la generación de nuevas
tecnologías. Somos testigos del renacimiento de la microbiología, con alcances sólo
comparables a los de la época de oro de la segunda mitad del siglo XIX.
5.-Tipo de Hidrocarburos son Sólidos Gaseosos Líquidos:
Los Hidrocarburos son un grupo de compuestos orgánicos que contienen

principalmente carbono e hidrógeno. Son los compuestos orgánicos más simples y
pueden ser considerados como las substancias principales de las que se derivan todos
los demás compuestos orgánicos.
pág. 38
sólido (en forma de hielo como son los hidratos de metano).
pág. 39
Pueden encontrarse de forma líquida natural (petróleo),
pág. 40
por condensación gaseoso (gas natural)
pág. 41
BIBLIOGRAFIAS:
Meléndez Hevia, Fernando (1982) «El origen del petróleo». Col-Pa, 37: 61-65
«World Oil Map 2020» (en inglés). Consultado el 1 de mayo de 2020.
matias (28 de septiembre de 2005). «El petróleo». www.textoscientificos.com.
Consultado el 15 de abril de 2017.
pág. 42
Osuji, L. C. y Antia, B. S. (2005) «Geochemical Implication of some Chemical

Fossils as Indicators of Petroleum Source Rocks», Journal of Applied Sciences
and Environmental Management, 9 (1): 45-49
Weatherford (2018). «Using oil biomarkers in petroleum exploration».
Geochemistry for exploration. Archivado desde el original el 3 de diciembre de
2018. Consultado el 2 de diciembre de 2018.
Myrmekite and metasomatic granite. (en inglés). Lorence G. Collins. 1 de enero
de 1997. ISSN 1526-5757. Consultado el 12 de diciembre de 2016.
Ancheyta, Jorge; Speight, James G. (2007). Hydroprocessing of heavy oils and
residua (en inglés). CRC Press. p. 125. ISBN 0849374197.
Ryoo, Ryong; Kim, Jaeheon; Jo, Changbum; Han, Seung Won; Kim, Jeong-Chul;
Park, Hongjun; Han, Jongho; Shin, Hye Sun et al. (2020-09). «Rare-earth–platinum
alloy nanoparticles in mesoporous zeolite for catalysis». Nature (en inglés) 585
(7824): 221-224. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-020-2671-4. Consultado el 12
de septiembre de 2020.
Li, Qian; Yang, Gongbing; Wang, Kang; Wang, Xitao (1 de abril de 2020).
«Preparation of carbon-doped alumina beads and their application as the
supports of Pt–Sn–K catalysts for the dehydrogenation of propane». Reaction
Kinetics, Mechanisms and Catalysis (en inglés) 129 (2): 805-817. ISSN 1878-5204.
doi:10.1007/s11144-020-01753-4. Consultado el 12 de septiembre de 2020.
Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts.
2011.
«Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in
selective oxidation of propane to acrylic acid». J. Catal. (285): 48-60. 2012.
Yori, J.C.; Pieck, C.L.; Parera, J.M. (1 de febrero de 2000). «Alkane isomerization
on MoO3/ZrO2 catalysts». Catalysis Letters (en inglés) 64 (2): 141-146. ISSN 1572-
879X. doi:10.1023/A:1019086920291. Consultado el 12 de septiembre de 2020.
pág. 43
Yori, J.C.; Pieck, C.L.; Parera, J.M. (1 de julio de 1998). «Phosphate as promoter
of zirconia for alkane isomerization reactions». Catalysis Letters (en inglés) 52 (3):
227-229. ISSN 1572-879X. doi:10.1023/A:1019087923848. Consultado el 12 de
septiembre de 2020.
http://www.eia.gov/cfapps/ipdbproject/iedindex3.cfm?tid=5&pid=57&aid=6&cid=re
gions&syid=2010&eyid=2014&unit=BB http://eleconomista.com.mx/diario-
reforma-energetica/2013/08/22/cuanto-petroleo-se-produce-mundo
http://www.finanzasdigital.com/2015/05/opep-produccion-de-petroleo-de-
venezuela-fue-de-2-729-000-barriles-diarios-al-cierre-del-primer-trimestre/
http://www.cnnexpansion.com/economia/2015/08/31/arabia-saudita-lejos-de-
recortar-su-produccion-petrolera&sj=ALT001
Esquema de Reservas en 2001
Asociación Española de Operadores de productos Petrolíferos
La AIE confirma el cenit del petróleo convencional de 2006
Worldwatch Institute (2005) Vital Signs 2005. Instituto Worldwatch. 139 págs.
ISBN 0-393-32689-6
Roser, Max (18 de abril de 2019). «Oil Spills». Tanker Owners Pollution Federation
(ITOPF).
Arias, Juan (5 de marzo de 1991). «Las mentiras de la guerra». El País.
«Major Oil Spills». Consultado el 2 de noviembre de 2008.
«Oil Spill History». The Mariner Group. Archivado desde el original el 28 de julio
de 2012. Consultado el 2 de noviembre de 2008.
Oil disaster by the numbers, CNN
El vertido del Golfo es seis veces el del 'Exxon', El País, 12/06/2010
Richard Harris (14 de mayo de 2010). «Gulf Spill May Far Exceed Official
Estimates». NPR. Consultado el 15 de mayo de 2010.
pág. 44

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UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO

CARRERA DE INGENIERIA EN PETROLEO Y GAS NATURAL

INGENIERIA DE PETROLEO Y GAS N.

Practico N°1 Investigación

Nombres: Delgado Soto Cristhian Jamil

(Trabajo individual por falencia de grupo)

Docente: Ing. Yerko Cervantes.

Fecha: 15/11/2020 Ch.

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1.- Origen del Petróleo:

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varios científicos soviéticos y occidentales, entre ellos el físico Thomas Gold de la

La ubicuidad de los hidrocarburos en el sistema solar se toma como evidencia de que

En Occidente cobró relevancia por la publicación en 1999 de La profunda biosfera

La versión de Gold de la hipótesis incorpora la existencia de una biosfera compuesta de

Aunque la teoría abiogenética del petróleo es aceptada por ciertos geólogos,

Aunque exista evidencia de la creación no orgánica del metano y gases hidrocarburos

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de hidrocarburos complejos, constituyentes del petróleo, de forma inorgánica), se dice

El origen inorgánico del petróleo (hidrocarburos combustibles líquidos) ha sido revisado

Uno de los obstáculos principales en el desarrollo de la teoría abisal y abiótica del

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El geólogo ruso Nikolai Alexandrovich Kudryavtsev fue el primero en proponer la moderna

Aunque esta teoría es defendida por geólogos de Rusia y Ucrania, ha comenzado a

Hay dos teorías principales que tratan de la formación abiogénica de hidrocarburos en

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considera un material primordial que hizo erupción en la superficie de la Tierra y, por lo

encontraron como resultado de las teorías de NA Kudryavtsev y VP Porfir'ev, que eran

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desarrollada por Thomas Gold de 1979 a 1998. A modo de antecedentes, el profesor

respectiva afinidad termodinámica se han calculado para componentes típicos del

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homólogos de menor potencial químico, evolucionan solo a presiones superiores a ≈30

2.- Tipos de Petróleo y Gas.

• Crudo liviano o ligero. Presenta gravedades por encima de 31,1 °API.

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American Petroleum Institute (API), es una medida de densidad que, en comparación

Clasificación según su composición:

Petróleo de base parafínica

Petróleo de base asfáltica o nafténica

Predominan los hidrocarburos etilénicos y diétilinicos, cíclicos ciclánicos (llamados

Petróleo de base mixta

De composición de bases intermedias, formados por toda clase de hidrocarburos:

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2.2 GAS (GLP):

Gas GLP para uso doméstico

GLP para la calefacción: por medio de los radiadores especializados.

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GLP Automoción: combustible para coches

Si le interesa cambiar su vehículo para que tenga la posibilidad de consumir el gas

Por tanto, algunas de las ventajas de los coches glp son:

Ahorro en desplazamientos: precio más económico que otros combustibles.

Protege el motor del vehículo: menos gasto en el mantenimiento.

Menos contaminante que otros combustibles: NO ES UNA ENERGÍA VERDE NI

Gases licuados: Características y similitudes

No tienen color: en estado líquido es transparente como si fuera agua.

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Gas económico: por su rendimiento en comparación con otros combustibles.

Componentes de los GLP

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Sin embargo, la composición de los Gases Licuados del Petróleo que se

Composición de los GLP Comerciales

Propano comercial C3H8