Fármacos para la diabetes

Mecanismo de
Nombre Clasificación Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
acción
Sustituir la
secreción ausente
 Hipoglucemia (más
de insulina en la No administrar en
grave y frecuente) Los diabéticos con
diabetes tipo 1 o Asmáticos, Epoc,
 Aumento de peso insuficiencia renal pueden
Insulina para suplementar la fumadores porque
 Reacciones locales en requerir una disminución en
secreción causa bronco
el lugar de inyección la dosis de insulina. 
insuficiente de espasmo.
 Lipodistrofia
insulina en la
diabetes tipo 2.
 Gastroparesia
diabética
(vaciado
Cuando se inicia pramlintida,
gástrico
Coadyuvante al tratamiento la dosis de insulina a la hora
 Náusea retrasado)
Análogosintético Actúan en con insulina a la hora de la de la comida debe
Pramlintida  Anorexia  Hipersensibilid
de la amilina receptores B1 comida en pacientes con disminuirse en 50% para
 Vómito ad a cresol
diabetes tipo 1 y 2. evitar el riesgo de
 Falta de
hipoglucemia grave.
consciencia
hipoglucémica
.
Albiglutida Agonista del  Mejorar la  Diabetes tipo 2  Náusea  Pancreatitis 2do fármaco de elección
Dulaglutida receptor del secreción de  Reducir el riesgo de  Vómito crónica antes que la insulina
Exenatida péptido similar al insulina eventos  Diarrea  Pacientes con • Acción prolongada
Liraglutida glucagón dependiente de cardiovasculares y  Estreñimiento antecedentes • Acción breve
Lixisenatida glucosa mortalidad de carcinoma
Semaglutida  Hacer más lento cardiovascular (esp. tiroideo
el vaciado Liraglutida) medular o
gástrico neoplasia
 Reducir la endocrina
 ingesta de
alimentos al
promover la
saciedad (una
sensación de
múltiple tipo 2
plenitud)
 Afección renal
 Disminuir la
grave
secreción de
(exenatida)
glucagón
postprandial
 Promover la
proliferación de
células β.
(ORALES) Sulfonilureas Bloquean los Diabetes tipo 2  Hipoglucemia  Son metabolizados por
Gliburida canales de calcio,  Hiperinsulinemia el hígado y se excretan
Glipizida sensibles a ATP lo  Aumento de peso en la orina y las heces.
Glimepirida que resulta en  Deben usarse con
despolarización, precaución en la
entrada de Ca 2+ y insuficiencia hepática o
exocitosis de renal (esp. Gliburida.
insulina. reducir la Mejor opción glipzida y
producción de climepirida), dado que la
glucosa hepática y acumulación de
aumentar la sulfonilureas puede
sensibilidad causar hipoglucemia
periférica de
insulina
  Las glinidas no deben
usarse en combinación
 Gemfibrozil con sulfonilureas debido
(ORALES) Estimulan la  Hipoglucemia
contraindicado a los mecanismos de
Repaglinida Glinidas secreción de  Aumento de peso
con el uso de acción superpuestos y al
Nateglinida insulina
Repaglinida. mayor riesgo de
hipoglucemia grave.
 citocromo P450 3A4

 Reducción de la
gluconeogénesis
hepática.  Pérdida de peso
 Hace más lenta  Pérdida de apetito
la absorción  Diarrea  Disfunción
intestinal de los  Nauseas renal
azúcares y  Vomito  IAM Usarse con precaución en
(ORALES) mejora la  Diabetes tipo 2  Acidosis Láctica  Acidosis pacientes mayores de 80
Biguanidas
Metformina captación  Ovariopoliquistico  Deficiencia de vit B12 metabólica años, con insuficiencia
periférica de (uso a largo plazo, esta  Sepsis cardiaca o abuso de alcohol.
glucosa y su puede producir  Cetoacidosis
utilización manifestaciones diabética
 Disminuye la neurológicas y anemia
resistencia a la megaloblástica)
insulina
periférica
 Toxicidad renal  Pioglitazona
Aumento de peso (recomienda la ADA
pacientes con
Osteopenia como 2da o 3era línea
insuficiencia
(ORALES) Reducen la Aumento del riesgo de para la diabetes)
cardiaca grave,
Pioglitazona Tiazolidinedionas resistencia a la fracturas en mujeres  Citocromo CYP450
pueden empeorar
Rosiglitazona insulina Riesgo de Cáncer vesical (esp.  Pioglitazona se excreta
la acumulación de
Plioglitazona) por billis y heces
líquidos
Riesgo de IAM y angina (esp.  Rosiglitazona se excreta
Rosiglitazona) por orina
 Se metaboliza sobre
todo por bacterias
Los pacientes con
intestinales y algunos de
Retrasan la enfermedad
los metabolitos se
digestión de los inflamatoria
(ORALES) Flatulencia absorben y excretan en
Inhibidores de la carbohidratos de intestinal,
Acarbosa Diarrea la orina (Acarbosa).
α-glucosidasa manera ( la enzima ulceración
Miglitol Diabetes tipo 2 Calambre abdominal  Miglitol se absorbe muy
de manera colónica u
bien pero no tiene
reversible) obstrucción
efectos sistémicos. Se
intestinal
excreta sin cambio por el
riñón.

 Pueden usarse como

 Nasofaringitis monoterapia o en
Inhiben la enzima
 Cefalea combinación con
(ORALES) DPP-4, que es requieren ajustes
 Pancreatitis (infrecuente) sulfonilureas,
Alogliptina Inhibidores de la responsable de la de la dosis en la
 Dolor articular intenso e metformina,
Linagliptina dipeptidil inactivación de las disfunción renal
incapacitante tiazolidinedionas o
Saxagliptina peptidasa-4 hormonas incretinas (excepto
 Aumento de riesgo de IC insulina.
Sitagliptina como péptido Linagliptina)
(Alogliptina y  Saxagliptina se
similar al glucagón 1
Saxagliptina) metaboliza por la
CYP450 3A4/5 a
  infecciones micóticas en
Al inhibir SGLT2, los genitales femeninos
estos agentes  Diabetes tipo 2 (p. ej., candidiasis
disminuyen la  Reducir riesgo de vulvovaginal)
Canagliflozina
Inhibidores del reabsorción de muerte cardiovascular  Infecciones urinarias
Dapagliflozina  Disfunción Hidralacina se utiliza en
cotransportador 2 glucosa, aumentan pacientes con Diabetes  Frecuencia urinaria
Empagliflozina renal urgencias hipertensivas
de sodio-glucosa la excreción de tipo 2 y enfermedades  Hipotensión (pacientes
Ertugliflozina
glucosa urinaria y cardiovasculares (esp. de edad avanzada o
reducen la glucosa Empagliflozina) aquellos que toman
sanguínea. diuréticos.)
 Cetoacidosis
Opioides
Mecanismo de
Nombre Clasificación Patologíaso Usos Efectos adversos Contraindicación Observaciones
acción
Morfina Agonistas Morfina: Inhibe la  Analgesia: aumentan el  Depresión  Colelitiasis • La combinación de
opioides liberación de umbral del dolor como respiratoria  Individuos docusato (ablandador
muchos en quemaduras, IAM,  Miosis con heces) + sena (laxante
transmisores dolor intenso pre y post  Náuseas y vómitos traumatismos estimulante) se utiliza para
excitatorios de las operatorio,  Aumento de la o lesiones tratar el estreñimiento
terminales traumatismos a presión de las vías cerebrales inducido por opioides.
nerviosas que excepción de cráneo) biliares graves • Naloxona: Se administra
transmiten  Sedación: es un agonista  Hipotensión y  Asmáticos en la disminución de la
estímulos potente bradicardia (a  Contraindicad respuesta al aumento de la
nociceptivos  Anestésico: dosis elevadas) o en mujeres presión de dióxido de
(dolorosos). prenestésico, en  Dependencia (uso embarazadas carbono
anestesia sistémica, crónico)  Precaución en
raquídea  Retención urinaria personas que
 Euforia: ocasiona  Estreñimiento tengan
sensación de bienestar,  Prolonga la disfunción
alegría y satisfacción duración del renal y
 Alivia la diarrea periodo de hepatopatías
 Produce estreñimiento expulsión y
 relajamiento del
útero
 Alivio de la disnea,
 Inhibe casi todas
secundaria a
las hormonas
insuficiencia cardiaca
 Urticaria
 Sudoración
 Dolor leve a moderado
 Combinado con
Agonistas Depresión respiratoria
paracetamol para el
moderados de después de
Codeína manejo del dolor
los receptores amigdalectomía y
 Supresor de la tos. Se
mu adenoindectomía o ambas
puede combinar con
dextrometorfano
 Consumo
Agonistas
prolongado se
moderados de  Tratar el dolor
Oxicodona asocia a
los receptores moderado o intenso
Oximorfona desenlaces
mu (esp. (esp. Oxicodona)
mortales (esp.
Oxicodona)
Oxicodona)  
 Se combina con
Son análogos paracetamol o
semisintéticos de ibuprofeno para tratar el
Hidromorfona
la morfina y de la dolor moderado a grave.  
Hidrocodona
codeína,  Puede ser utilizada como
respectivamente antitusígeno
(hidrocodona)    
Fentanilo Opioide sintético  Se combina con  Pacientes que  Tiene un inicio
anestésicos locales para no han rápido y duración
proporcionar analgesia recibido breve de acción
epidural para el parto y opioides (15 a 30 minutos).
el dolor posoperatorio. previamente Suele
 Dolor de irrupción y no debe administrarse por
relacionado con cáncer usarse en el vía IV, epidural o
 manejo del
dolor agudo o
posoperatori intratecal.
o.  Los más
 Los parches liposolubles de los
(fentanilo nasal y están opioides son el
transmucoso) contraindicad fentanilo y la
 El parche para el manejo os en el metadona por lo
del dolor crónico intenso tratamiento que atraviesan
dolor agudo y fácilmente la BHE
posoperatori  Se metaboliza por
o debido a la CYP3A4
hiperventilaci
ón
 Estreñimiento
(menos que
morfina)
Agonista μ, un  Puede acumularse
antagonista del  Dolor tanto nociceptivo debido a la vida
receptor de N- como neuropático media terminal
metilo-D-  Abstinencia por opioides prolongada que
Metadona Opioide sintético aspartato (NMDA)  Mantenimiento en caso conduce a
y un inhibidor de de prescripción de toxicidad
la recaptación de opioides y abuso de  Puede producir
norepinefrina y heroína. dependencia física
serotonina  puede prolongar
el intervalo QT y
causar torsades de
pointes
Meperidina Opioide sintético agonista κ, con  Dolor agudo  Delirio Personas de edad  Los opioides
cierta actividad  Normepiridina avanzada o aquellos producen miosis
agonista μ (metabolito con insuficiencia (la única excepción
activo) causa renal, insuficiencia es meperidina
  En obstetricia es
metabolizada por
la citocromo p450
delirio, hepática, a normeperidina,
hiperreflexia, compromiso que es un inhibidor
mioclono, respiratorio de la receptación
síndrome de la preexistente o de serotonina
serotonina y administración  Solo debe de
convulsiones concomitante o usarse para el
 reciente de IMAO manejo de dolor
durante periodos
breves (menor de
48 horas)
 Consisten en
depresión
respiratoria que
no pueden
Agonista parcial contrarrestarse
potente en el  Dolor moderado o grave fácilmente con
Buprenorfina receptor μ y un  Desintoxicación de naloxona
antagonista en opioides  Hipotensión
los receptores κ  Nausea y vómitos
 Mareo
 Prolongación del
intervalo QT

Pentazocina agonista en los  A dosis elevadas Usarse con

receptores κ y es produce depresión precaución en
un antagonista respiratoria Pacientes con angina
débil o agonista  Constipación o arteriopatía
parcial de los  Disminución o coronaria, debido a
receptores μ aumento de la que puede aumentar
presión arterial la presión arterial
  Nausea
 Mareos
 Taquicardia
 Alucinaciones
 Pero puede
precipitar
síndrome de
abstinencia en
consumidores de
morfina
 Cefalea intensa
Agonistas- De estos la Nalbufina es la
Nalbufina (Butorfanol está
antagonistas Efectos psicotomiméticos que menos efectos tiene
Butorfanol disponible en
opioides mixtos en el corazón
presentación nasal)
Es un analgésico
de acción Dolor moderado a intenso, tanto
Pacientes que han
central. Agonista crónico como agudo
Tapentadol recibido IMAO en los
mu e inhibidor e (neuropatico, relacionado con
14 días previos.
de la recaptacion neuropatía periférica diabética)
de noradrenalina
analgésico de
acción central La administración de
 Excitación
que se une al Debe usarse con naloxona solo puede
 Convulsiones con
receptor opioide precaución en revertir de forma parcial la
el uso de
Tramadol μ. Inhibe Dolor moderado a grave pacientes con toxicidad de Tramadol y se
antidepresivos.
débilmente la antecedentes de ha relacionado con un
Reacción
recaptación de convulsiones mayor riesgo de
anafiláctica
noradrenalina y convulsiones.
serotonina
Naloxona Naloxona es un  Revierte el coma y la Se requieren las dosis más
antagonista depresión respiratoria elevadas y la
competitivo en producida por la administración continua de
los receptores μ, sobredosis de opioides naloxona para revertir los
  Contrarrestar el efecto
κ, y δ de una sobredosis por efectos de buprenorfina
heroína
 Una sola dosis oral de
naltrexona bloquea el
efecto de la heroína
 En combinación con
Naltrexona Clonidina (y, en  Hepatotoxicidad
ocasiones con
Buprenorfina) se usa
para la destoxificación
rápida de opioides.
Es un antagonista opioide
parenteral con acciones
Nalmefeno similares a naloxona y
naltrexona. Con semivida
más prolongada

HORMONAS SUPRARENALES
Mecanismo de
Nombre Clasificación Patologíaso Usos Efectos adversos Contraindicación Observaciones
acción
cortisol glucocorticoides  Promueven el El estrés y las
metabolismo concentraciones de
intermedio esteroides
 normal circulantes influyen
 Aumento de la sobre la secreción
resistencia al
estrés
 Alterar las
concentraciones
de células
sanguíneas en
plasma
 Poseen acción
antiinflamatoria
 reducir la
producción de
ACTH y afectar el
sistema
endocrino al
suprimir la
síntesis de
glucocorticoides y
hormona
estimulante de la
tiroides
Aldosterona Mineralocorticoide actúa sobre los  Tratamiento de  la artritis fludrocortisona,
Hidrocortisona receptores restitución para reumatoi puede ser necesaria
Dexametasona mineralocorticoides insuficiencia de para corregir la
en los túbulos primaria de la (predniso deficiencia de
distales y conductos corteza na) mineralocorticoides.
de recolección en suprarrenal  La prednisona en el
los riñones, (enfermedad de osteopor embarazo debido a
causando Addison): osis es el que minimiza los
reabsorción de hidrocortisona efecto efectos esteroideos
sodio, bicarbonato y  Tratamiento de adverso sobre el feto.
agua. restitución para más OJO:Cualquier
 insuficiencia frecuente prednisolona
secundaria o formada en la
terciaria de la madre se
corteza biotransforma a
suprarrenal: prednisona por las
Hidrocortisona enzimas
 Diagnóstico del placentarias.
síndrome de
Cushing: NOTA: Se aconseja
dexametasona a los pacientes que
 Tratamiento de tomen suplementos
restitución para de calcio y vitamina
hiperplasia D.
suprarrenal
congénita
 Alivio de los
síntomas
inflamatorios
 Tratamiento de
las alergias:
Fluticasona-asma
o rinitis alérgicas
 Aceleración de la
maduración
pulmonar:
betametasona o
dexametasona
Ketoconazol Inhibidores de la inhibe con fuerza la Se usa en el tratamiento
función o totalidad de la de los pacientes con
biosíntesis de síntesis hormonas síndrome de Cushing.
adrenocorticoides esteroides
gonadales y
suprarrenales
 Espironolactona compite por el Es efectiva para el Los efectos
receptor hiperaldosteronismo y la adversos incluyen
mineralocorticoide cirrosis hepática y se usa hiperpotasemia,
y, por lo tanto, con otros tratamientos ginecomastia,
inhibe la estándar para la terapia irregularidades
reabsorción de de la insuficiencia menstruales y
sodio en el riñón. cardiaca con fracción de exantemas
Espironolactona expulsión reducida. cutáneos.
también antagoniza También es útil en el
la síntesis de manejo del hirsutismo en
aldosterona y mujeres, probablemente
testosterona debido a la actividad
antiandrogénica en el
folículo piloso.
eplerenona se une de forma Está aprobado para el ginecomastia Esta especificidad
específica al tratamiento de la evita el efecto
receptor hipertensión y para la adverso de
mineralocorticoide, insuficiencia cardiaca con ginecomastia que se
donde actúa como fracción de expulsión relaciona con
un antagonista de reducida. espironolactona.
aldosterona.

AINES
Contraindicaci
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Observaciones
ón
Aspirina Antinflamato Se acetila de forma 1.Analgésico y antiinflamatorio: Todos los descritos en los Usar en el DEBE EVITARSE EL USO
rio no irreversible y, por lo Tratamiento de osteoartritis, la gota, demás AINES, recalcando embarazo solo DE ASPIRINA EN
esteroide, tanto, inactiva la artritis reumatoide y trastornos el mayor riesgo de si es necesario, PACIENTES MENORES DE
 sangrado por el efecto
frecuentes que requieren analgesia (p.j
antiplaquetario.
cefalea, artralgia, mialgia y dismenorrea)
Exacerbación del asma
Las combinaciones de AINES + opioides
Efectos al SNC (cefalea,
pueden ser muy efectivas en dolor
acufenos, mareo)
causado por neoplasias, actuando como
Reacción de 19 AÑOS CON
ahorrador de opioides.
hipersensibilidad INFECCIONES VIRALES,
deben evitarse
(urticaria, COMO VARICELA O
2. Hipertermia en el tercer
Acido broncoconstricción, INFLUENZA, PARA
trimestre
orgánico angioedema) PREVENIR EL SINDROME
3.Aplicación cardiovascular: prevención debido al
débil, ciclooxigenasa. TOXICIDAD (lease DE REYE. SINDROME
de eventos cardiovasculares recurrentes, riesgo de cierre
inhibidor salicilismo) nauseas, QUE PUEDE CAUSAR
crisis isquémica transitoria, accidente prematuro del
irreversible vómitos, hiperventilación HEPATITIS FULMINANTE
vascular cerebral y muerte en pacientes conducto
marcada, cefalea, CON EDEMA CEREBRAL Y
sometidos a procedimientos de arterioso.
confusión mental, mareo y CONDUCIR A LA
revascularización.
acufenos, inquietud, MUERTE.
delirio, convulsiones,
4. acné, durezas, callosidades, verrugas,
alucinasiones, acidosis
contrairritante cutáneo en linimentos,
respiratoria y metabólica y
cremas para artritis y ungüentos para el
muerte por insuficiencia
deporte.
respiratoria
Diclofenaco AINES Inhibidores LOS MISMOS, TOMAR EN Los mismos, además LO MISMO. SI LOS AINE SE USAN EN
Diflunisal tradicionales reversibles de la CONSIDERACION QUE SOLO ASPIRINA, de los efectos PACIENTES EN MAYOR
Etodolac ciclooxigenasa IBUPROFENO Y NAPROXENO PUEDEN gastrointestinales RIESGO DE EVENTOS GI,
Fenoprofeno USARSE PARA TRATAR LA FIEBRE LOS INHIBODORES DE LA
Flurbiprofeno BOMBA DE PROTONES O
Ibuprofeno Diclofenaco: Tratamiento tópico para MISOPROSTOL DEBEN
Indometacina osteoartritis en las rodillas o manos USARSE DE FORMA
Ketorolaco CONCOMIANTE PARA
Ketoprofeno Ketorolaco: Esta preparado en PREVENIR ULCERAS
Mrclofenamato formulaciones oculares para el manejo INDUCIDAS POR AINES.
ÁcidoMefenamico de la conjuntivitis alérgica estacional y la
Meloxicam inflamación y dolor relacionados con
Metilsalicilato
Nabumetona
Naperoxeno
Oxaprozina
cirugía ocular.
Piroxicam
Salsalato
Sulindac
Tolmetina
Pacientes
en riesgo
Pacientes alérgicos a
elevado de
aspirina, pueden también
ulceras y
serlo a celecoxib
Inhibe requieren
Inhibidor Cefalea, dispepsia,
reversiblemente Artritis reumatoide, osteoartritis y aspirina
Celecoxib selectivo de diarrea y dolor Inhibidores de CYP2C9
la ciclooxigenasa dolor agudo para
COX-2 abdominal (fluconazol) pueden
2 (COX-2) prevención
aumentar las
cardiovascu
concentraciones séricas
lar NO
de celecoxib
USAR
celecoxib.

INHIBIDORES PLAQUETARIO
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
ASPIRINA Inhibidores INHIBE LA SÍNTESIS DE  -EL TRATAMIENTO 
EL TRATAMIENTO A ES EL ÚNICO AGENTE
plaquetarios TROMBOXANO A2 (TX PROFILÁCTICO DE LA LARGO PLAZOIN ANTIPLAQUETARIO
A2) MEDIANTE LA ISQUEMIA CEREBRAL PIUEDE CLUIR UNA QUE INHIBE DE
ACETILACIÓN DE UN TRANSITORIA. MAYOR INCIDENCIA FORMA
RESIDUO DE SERINA EN  DE: NO DEBE UTILISARCE EN IRREVERSIBLE LA
EL SITIO ACTIVO DE -REDUCIR LA INCIDENCIA DE  -ACCIDENTE PACIENTES QUE ESTAN FUNCIÓN
COX-1, LO QUE INFARTO DE MIOCARDIO VASCULAR SANGRANDO PLAQUETARIA.
INACTIVA DE FORMA RECURRENTE 
 LA INACTIVACIÓN
TOTAL DE LAS
-DISMINUIR LA MORTALIDAD PLAQUETAS CON 75
 -HEMORRÁGICO
IRREVERSIBLE LA EN EL ÁMBITO DE LA MG DE ASPIRINA
 SANGRADO
ENZIMA. PREVENCIÓN PRIMARIA Y BASTA. DOSI MINIMA
GASTROINTESTINAL
SECUNDARIA DEL INFARTO DE ES 81MG/DIA, DOSI
MIOCARDIO. MAXIMA
325MG/DIA.
CLOPIDROGEL ANTAGONISTAS ESTOS FÁRMACOS  CLOPIDOGREL  CLOPIDOGREL CAUSA LA INHIBICIÓN
DEL RECEPTOR INHIBEN LA UNIÓN DE  -LA PREVENCIÓN DE EVENTOS MENOS REACCIONES MÁXIMA DE LA
DE P2Y12 ADP AL RECEPTOR ATEROSCLERÓTICOS EN ADVERSAS Y LA AGREGACIÓN
P2Y12 EN LAS PACIENTES CON UN INFARTO INCIDENCIA DE PLAQUETARIA SE
PLAQUETAS Y, POR LO DE MIOCARDIO. NEUTROPENIA ES LOGRA:
TANTO, INHIBEN LA  -UN ACCIDENTE VASCULAR MENOR. -EN 2 MINUTOS CON
ACTIVACIÓN DE LOS CEREBRAL RECIENTE  CANGRELOR
RECEPTORES GP IIB/IIIA  -EN AQUELLOS CON  INTRAVENOSO (IV),
ARTERIOPATÍA PERIFÉRICA  -SANGRADO
ESTABLECIDA. PROLONGADO PARA -EN 1 A 3 HORAS CON
 -PARA LA PROFILAXIS DE EL CUAL NO HAY TICAGRELOR.
EVENTOS TROMBÓTICOS EN ANTÍDOTO.
SÍNDROMES CORONARIOS -2 A 4 HORAS CON
AGUDOS (ANGINA -PÚRPURA PRASUGREL
INESTABLE O INFARTO DE TROMBOCITOPÉNICA -EN 3 A 4 DÍAS CON
MIOCARDIO SIN ELEVACIÓN TROMBÓTICA PARA TICLOPIDINA
DE ST). CLOPIDOGREL COMO
 -PARA PREVENIR EVENTOS PARA PRASUGREL -EN 3 A 5 DÍAS CON
TROMBÓTICOS (PERO NO PARA CLOPIDOGREL
RELACIONADOS CON TICAGRELOR).
INTERVENCIÓN CORONARIA TICLOPIDINA POR LO
PERCUTÁNEA CON O SIN -ANEMIA APLÁSICA. GENERAL SE RESERVA
ENDOPRÓTESIS PARA PACIENTES QUE
CORONARIAS. NO TOLERAN OTROS
TRATAMIENTOS.
 TICLOPIDINA TICLOPIDINA SE
-PARA LA PREVENCIÓN DE RELACIONA CON CLOPIDOGREL ES UN
TICLOPIDINA CRISIS ISQUÉMICAS REACCIONES PROFÁRMACO Y SU
ANTAGONISTAS TRANSITORIAS HEMORRÁGICAS EFICACIA
DEL RECEPTOR -ACCIDENTES VASCULARES GRAVES QUE LIMITAN TERAPÉUTICA
DE P2Y12 CEREBRALES EN PACIENTES SU USO. DEPENDE DE SU
CON UN EVENTO METABOLITO ACTIVO,
TROMBÓTICO CEREBRAL AGRANULOCITOSIS QUE SE PRODUCE A
PREVIO TRAVÉS DEL
METABOLISMO DE
PRASUGREL CYP 2C19.
- PARA DISMINUIR LOS PRASUGREL ESTÁ EL POLIMORFISMO
EVENTOS CARDIOVASCULARES CONTRAINDICADO EN GENÉTICO DE CYP
PRASUGREL ANTAGONISTAS TROMBÓTICOS EN PACIENTES PACIENTES CON 2C19 CONDUCE A
DEL RECEPTOR CON SÍNDROMES ANTECEDENTES DE CRISIS UNA MENOR
DE P2Y12 CORONARIOS AGUDOS ISQUÉMICA TRANSITORIA O RESPUESTA CLÍNICA
(ANGINA INESTABLE, INFARTO ACCIDENTE VASCULAR EN PACIENTES QUE
DE MIOCARDIO SIN CEREBRAL. SON “POBRES
ELEVACIÓN DE ST) METABOLIZADORES”
DE CLOPIDOGREL.

TICAGRELOR
TICAGRELOR -PARA LA PREVENCIÓN DEL
ANTAGONISTAS TROMBOEMBOLISMO
DEL RECEPTOR ARTERIAL EN PACIENTES CON
DE P2Y12 ANGINA INESTABLE E INFARTO
DE MIOCARDIO AGUDO

CANGRELOR
CANGRELOR -APROBADO COMO
COADYUVANTE A LA
INTERVENCIÓN CORONARIA
PERCUTÁNEA PARA REDUCIR
 LOS EVENTOS TROMBÓTICOS
EN PACIENTES SELECTOS.
 SE ADMINISTRAN POR VÍA  EL PRINCIPAL EFECTO ABCIXIMAB SE
INTRAVENOSA ADVERSO DE ESTOS ADMINISTRA EN
INHIBE EL COMPLEJO
 AGENTES ES EL FORMA DE BOLO IV,
RECEPTOR DE GP
 -SE UTILIZAN EN CASO DE SANGRADO, EN SEGUIDO POR
INHIBIDORES IIB/IIIA.
EMERGENCIA O DE ALGUNA PARTICULAR SI SE INFUSIÓN IV
DE AL UNIRSE A GP IIB/IIIA,
ABCIXIMAB CIRUGIA QUE SE VALLA USA CON ALCANZANDO UNA
GLUCOPROTEÍN ABCIXIMAB BLOQUEA
HACER, JUNTO CON ANTICOAGULANTES. INHIBICIÓN
A IIB/IIIA LA UNIÓN DE
HEPARINA Y ASPIRINA, PLAQUETARIA
FIBRINÓGENO Y FACTOR
COMO COADYUVANTES A LA MÁXIMA EN UN
DE VON WILLEBRAND
INTERVENCIÓN CORONARIA LAPSO DE 30
PERCUTÁNEA PARA LA   MINUTOS.
EPTIFIBATIDA Y INHIBIDORES ACTÚAN DE FORMA PREVENCIÓN DE EPTIFIBATIDA ES UN
TIROFIBÁN DE SIMILAR A ABCIXIMAB COMPLICACIONES PÉPTIDO CÍCLICO QUE
GLUCOPROTEÍN AL BLOQUEAR EL ISQUÉMICAS CARDIACAS.. SE UNE A GP IIB/IIIA
A IIB/IIIA RECEPTOR DE GP
IIB/IIIA. -ABCIXIMAB TAMBIÉN ESTÁ TIROFIBÁN NO ES UN
APROBADO PARA PACIENTES PÉPTIDO, PERO
CON ANGINA INESTABLE QUE BLOQUEA EL MISMO
NO RESPONDEN AL SITIO QUE
TRATAMIENTO MÉDICO EPTIFIBATIDA.
CONVENCIONAL , CUANDO SE
PLANEA UNA INTERVENCIÓN EPTIFIBATIDA Y SUS
CORONARIA PERCUTÁNEA EN METABOLITOS SE
UN LAPSO DE 24 HORAS EXCRETAN POR EL
RIÑÓN

TIROFIBÁN SE
EXCRETA SOBRE
TODO SIN CAMBIO
POR EL RIÑÓN Y EN
MENOR GRADO EN
 LAS HECES.
UN VASODILATADOR
CORONARIO.
 CEFALEA
 EL FÁRMACO PASA
AUMENTA LAS
 -SE USA PARA LA PREVENCIÓN MAREO POR METABOLISMO
CONCENTRACIONES
DE ACCIDENTES VASCULARES HEPÁTICO, SOBRE
INTRACELULARES DE
CEREBRALES, PUEDE CONDUCIR A TODO
DIPIRIDAMOL AMPC AL INHIBIR LA
 Y SUELE ADMINISTRARSE EN HIPOTENSIÓN GLUCURONIDACIÓN,
FOSFODIESTERASA, LO
COMBINACIÓN CON ORTOSTÁTICA Y SE EXCRETA
QUE RESULTA EN UNA LOS PACIENTES CON
ASPIRINA (ESPECIALMENTE SI PRINCIPALMENTE EN
DISMINUCIÓN EN LA ANGINA INESTABLE, QUE
SE ADMINISTRA POR LAS HECES.
SÍNTESIS DE PUEDEN EMPEORAR LA
VÍA INTRAVENOSA
TROMBOXANO A2 (TX ISQUEMIA (FENÓMENO DE
A2). ROBO CORONARIO).
ES UN AGENTE  -CEFALEA SE METABOLIZA DE
SUS METABOLITOS
ANTIPLAQUETA  PARA REDUCIR LOS SÍNTOMAS -EFECTOS ADVERSOS FORMA EXTENSA EN
ACTIVOS INHIBEN LA
RIO ORAL. DE LA CLAUDICACIÓN GASTROINTESTINALE EL HÍGADO POR LAS
FOSFODIESTERASA
CILOSTAZOL TAMBIÉN TIENE INTERMITENTE. S (DIARREA, HECES ISOENZIMAS CYP 3A4
TIPO III, QUE PREVIENE
ACTIVIDAD ANORMALES, Y 2C19.
LA DEGRADACIÓN DE
VASODILATADO DISPEPSIA Y DOLOR
AMPC.
RA. ABDOMINAL) SE ELIMINA RIÑÓN.
ANTICUAGULANTES
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
HEPARINA ANTICOAGULA ES LA CONSECUENCIA  -LIMITAN LA EXPANSIÓN DE -ESCALOFRÍOS -EN PACIENTES CON heparina debe
NTES DE LA UNIÓN A LOS TROMBOS AL PREVENIR FIEBRE. HIPERSENSIBILIDAD A administrarse por vía
PARENTERALES ANTITROMBINA III LA FORMACIÓN DE FIBRINA. -URTICARIA. HEPARINA. subcutánea o
CON LA SUBSECUENTE -CHOQUE intravenosa debido a
INACTIVACIÓN RÁPIDA -PARA EL TRATAMIENTO DEL ANAFILÁCTICO TRASTORNOS que el fármaco no
DE LOS FACTORES DE LA TROMBOEMBOLISMO HEMORRÁGICOS. cruza con facilidad las
COAGULACIÓN VENOSO (TROMBOSIS VENOSA -LA HEMORRAGIA membranas.
PROFUNDA O EMBOLIA ALCOHOLISMO.
PULMONAR). (EL SANGRADO Las heparinas de bajo
 EXCESIVO PUEDE
MANEJARSE AL
DESCONTINUAR EL
FÁRMACO O AL
peso molecular
TRATAR CON
suelen administrarse
SULFATO DE
por vía subcutánea.
PROTAMINA) (1 MG
-TAMBIÉN SE USAN PARA POR CADA 100
QUIENES HAN TENIDO
PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS UNIDADES DE
CIRUGÍA RECIENTE DEL LA ACTIVIDAD
VENOSA POSOPERATORIA EN HEPARINA
CEREBRO, OJO O MÉDULA MÁXIMA
PACIENTES QUE SE SOMETEN ADMINISTRADAS).
ANTIFACTOR XA DE
A CIRUGÍA (P. EJ., ESPINAL.
LAS HEPARINAS DE
ARTROPLASTIA DE CADERA). LA
BAJO PESO
TROMBOCITOPENIA
MOLECULAR OCURRE
- AQUELLOS CON INFARTO DE (LA SANGRE
ALREDEDOR DE 4
MIOCARDIO AGUDO CIRCULANTE
HORAS DESPUÉS DE
CONTIENE UN
LA INYECCIÓN
NÚMERO
SUBCUTÁNEA.
ANORMALMENTE
BAJO DE
PLAQUETAS)
-OSTEOPOROSIS
ARGATROBÁN ANTICOAGULA ES UN INHIBIDOR -USA PARA LA PROFILAXIS O EL -SANGRADO LA REDUCCIÓN DE LA DOSIS ARGATROBÁN SE
NTE DIRECTO DE TROMBINA TRATAMIENTO DEL -TROMBOCITOPENIA SE RECOMIENDA PARA METABOLIZA EN EL
PARENTERAL TROMBOEMBOLISMO -HIPERSENCIBILIDAD PACIENTES CON AFECCIÓN HÍGADO Y TIENE UNA
SINTÉTICO QUE VENOSO EN PACIENTES CON HEPÁTICA. VIDA MEDIA DE
SE DERIVA DE L- TROMBOCITOPENIA INDUCIDA ALREDEDOR DE 39 A
ARGININA. POR HEPARINA. 51 MINUTOS.

-ESTÁ APROBADO PARA EL

USO DURANTE LA
INTERVENCIÓN CORONARIA
PERCUTÁNEA EN PACIENTES
 QUE TIENEN O ESTÁN EN
RIESGO DE DESARROLLAR
TROMBOCITOPENIA
INDUCIDA POR HEPARINA.
-BIVALIRUDINA ES UNA
ALTERNATIVA A HEPARINA EN
PACIENTES QUE SE SOMETEN
A INTERVENCIÓN CORONARIA
PERCUTÁNEA QUE TIENEN O EN PACIENTES CON
ESTÁN EN RIESGO DE FUNCIÓN RENAL
SON INHIBIDORES
DESARROLLAR NORMAL, LA VIDA
SELECTIVOS DIRECTOS
ANTICOAGULA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA MEDIA DE
DE LA TROMBINA QUE
NTES POR HEPARINA. BIVALIRUDINA ES 25
INHIBEN DE FORMA EL SANGRADO ES EL
BIVALIRUDINA Y PARENTERALES MINUTOS.
REVERSIBLE EL SITIO PRINCIPAL EFECTO
DESIRUDINA QUE SON -EN PACIENTES CON ANGINA
CATALÍTICO TANTO DE SECUNDARIO
ANÁLOGOS DE INESTABLE QUE SE SOMETEN LOS AJUSTES A LA
LA TROMBINA LIBRE
HIRUDINA A ANGIOPLASTIA. DOSIFICACIÓN SON
COMO DE LA UNIDA A
NECESARIOS EN
COÁGULOS.
-DESIRUDINA ESTÁ INDICADA PACIENTES CON
PARA LA PREVENCIÓN DE AFECCIÓN RENAL..
TROMBOSIS VENOSA
PROFUNDA EN PACIENTES
SOMETIDOS A ARTROPLASTIA
DE LA CADERA  
FONDAPARINUX ES UN INHIBE DE FORMA  EN EL TRATAMIENTO DE LA  EL SANGRADO ES EL EN PACIENTES CON SE ELIMINA EN LA
ANTICOAGULA SELECTIVA AL FACTOR TROMBOSIS VENOSA PRINCIPAL EFECTO AFECCIÓN RENAL GRAVE. ORINA SOBRE TODO
NTE XA. AL UNIRSE DE PROFUNDA SECUNDARIO COMO FÁRMACO SIN
PENTASACÁRID FORMA SELECTIVA A   CAMBIO CON UNA
O DE ANTITROMBINA III,  -EL EMBOLISMO PULMONAR (NO HAY UN AGENTE VIDA MEDIA DE
DERIVACIÓN FONDAPARINUX  DISPONIBLE PARA LA ELIMINACIÓN DE 17 A
SINTÉTICA POTENCIA (300 A 1 000  -PARA LA PROFILAXIS DEL REVERSIÓN DEL 21 HORAS
VECES) LA TROMBOEMBOLISMO SANGRADO
NEUTRALIZACIÓN VENOSO EN CASO DE RELACIONADO CON
 FONDAPARINUX.)

CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y
INNATA DE FACTOR XA
ABDOMINAL
POR ANTITROMBINA III.


ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
WARFARINA LOS FACTORES II, VII, IX  -SE USA EN LA PREVENCIÓN Y - EL SANGRADO. LOS EFECTOS
Y X REQUIEREN DE TRATAMIENTO DE LA (PARA LA REVERSION MÁXIMOS PUEDEN
VITAMINA K COMO UN TROMBOSIS VENOSA DEL SAGRADO SE RETRASARSE POR 72
COFACTOR PARA SU PROFUNDA Y EL EMBOLISMO USA LA RETIRADA A 96 HORAS, QUE ES
SÍNTESIS POR EL PULMONAR DEL FÁRMACO O LA WARFARINA ES EL TIEMPO
HÍGADO  ADMINISTRACIÓN TERATÓGENA Y ESTÁ REQUERIDO PARA
 -PREVENCIÓN DE ACCIDENTE DE VITAMINA K CONTRAINDICADA EN EL AGOTAR LA RESERVA
VASCULAR CEREBRAL EN ORAL. USARSE EMBARAZO DE FACTORES
CASO DE FIBRILACIÓN SANGRE ENTERA, COAGULANTES
AURICULAR O VÁLVULAS PLASMA CIRCULANTES.
CARDIACAS PROTÉSICAS. CONGELADO Y
CONCENTRADOS WARFARINA CRUZA
-DEFICIENCIA DE PROTEÍNA C Y PLASMÁTICOS DE CON FACILIDAD LA
S Y SÍNDROME LOS FACTORES BARRERA
ANTIFOSFOLÍPIDO. SANGUÍNEOS). PLACENTARIA.

-SE USA PARA LA PREVENCIÓN SE METABOLIZA POR

DE TROMBOEMBOLISMO -LAS LESIONES EL SISTEMA DE
VENOSO DESPUÉS DE CIRUGÍA CUTÁNEAS Y LA CYP450 (SOBRE TODO
 CYP2C9) A
NECROSIS.
COMPONENTES
INACTIVOS. DESPUÉS
-EL SÍNDROME DEL
DE SU CONJUGACIÓN
DEDO DEL PIE
A ÁCIDO
MORADO, UNA
ORTOPÉDICA GLUCORÓNICO, LOS
RARA
METABOLITOS
DECOLORACIÓN
INACTIVOS SE
DOLOROSA CON
EXCRETAN EN LA
TINTE AZULADO DEL
ORINA Y EN LAS
DEDO DEL PIE.
HECES

ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS

Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
DABIGATRÁN ETEXILATO DE ES UN INHIBIDOR  -PARA LA PREVENCIÓN DEL  ES EL SANGRADO. EN PACIENTES CON ETEXILATO DE
DABIGATRÁN DIRECTO DE TROMBINA. ACCIDENTE VASCULAR VÁLVULAS CARDIACAS DABIGATRÁN SE
ES EL TANTO LA TROMBINA CEREBRAL -EFECTOS ADVERSOS PROTÉSICAS MECÁNICAS. ADMINISTRA POR VÍA
PROFÁRMACO UNIDA A COÁGULOS Y  GASTROINTESTINALES ORAL.
DE LA LA TROMBINA LIBRE SE  -EL EMBOLISMO DIRECTO EN SON FRECUENTES NO SE RECOMIENDA EN
FRACCIÓN INHIBEN CON PACIENTES CON FIBRILACIÓN (DISPEPSIA, DOLOR PACIENTES CON VÁLVULAS SE HIDROLIZA AL
ACTIVA DE DABIGATRÁN. AURICULAR NO VALVULAR. ABDOMINAL, FÁRMACO ACTIVO
CARDIACAS BIOPROTÉSICAS.
DABIGATRÁN. ESOFAGITIS Y DABIGATRÁN POR
-EN EL TRATAMIENTO DE LA SANGRADO DEBE USARSE CON VARIAS ESTERASAS
TROMBOSIS VENOSA GASTROINTESTINAL) PLASMÁTICAS.
PRECAUCIÓN EN LA
 PROFUNDA Y EL EMBOLISMO
PULMONAR EN PACIENTES
QUE YA HAN RECIBIDO
NOTA: DEBE EVITARSE
ANTICOAGULANTES DABIGATRÁN SE
LA
PARENTERALES AFECCIÓN RENAL O EN METABOLIZA POR
DESCONTINUACIÓN
PACIENTES MAYORES DE 75 ESTERASAS. ES UN
ABRUPTA, PUES LOS
-COMO PROFILAXIS PARA AÑOS DE EDAD. SUSTRATO PARA P-
PACIENTES PUEDEN
PREVENIR O REDUCIR EL GLUCOPROTEÍNA
ESTAR EN MAYOR
RIESGO DE RECURRENCIA DE (PGP) Y SE ELIMINA
RIESGO DE EVENTOS
TROMBOSIS VENOSA POR VÍA RENAL.
TROMBÓTICOS
PROFUNDA Y EMBOLISMO
PULMONAR
APIXABÁN SON INHIBIDORES CON LA EXCEPCIÓN DE SE ABSORBEN DE
ORALES DEL FACTOR XA. BETRIXABÁN. FORMA ADECUADA
BETRIXABÁN LA INHIBICIÓN DEL DESPUÉS DE SU
FACTOR XA REDUCE LA -PARA LA PREVENCIÓN DEL ADMINISTRACIÓN
EDOXABÁN CONVERSIÓN DE ACCIDENTE VASCULAR ORAL
PROTROMBINA EN CEREBRAL EN LA FIBRILACIÓN DEBE EVITARSE EL USO
RIVAROXABÁN TROMBINA IIA AURICULAR NO VALVULAR. SANGRADO CONCOMITANTE CON RIVAROXABÁN
(A LA FECHA NO HAY INHIBIDORES DE P-GP SE METABOLIZA POR
-ASÍ COMO PARA EL ANTÍDOTO, PERO COMO: CLARITROMICINA, LAS ISOENZIMAS DE
TRATAMIENTO DE LA ESTÁN EN VERAPAMILO Y CYP 3A4/5 Y CYP 2J2
TROMBOSIS VENOSA DESARROLLO AMIODARONA A METABOLITOS
INHIBIDORES PROFUNDA PRODUCTOS DE INACTIVOS.
DEL FACTOR XA FACTOR XA
ORALES -EL EMBOLISMO PULMONAR. RECOMBINANTE). ALREDEDOR DE UNA
DIRECTOS TERCERA PARTE DEL
NOTA: FÁRMACO SE
RIVAROXABÁN Y APIXABÁN: LA EXCRETA SIN
-TAMBIÉN SE USAN COMO DESCONTINUACIÓN CAMBIOS EN LA
PROFILAXIS PARA PREVENIR O ABRUPTA DE LOS ORINA Y LOS
REDUCIR EL RIESGO DE INHIBIDORES DEL METABOLITOS
RECURRENCIA DE TROMBOSIS FACTOR XA DEBE INACTIVOS SE
 EXCRETAN EN LA
ORINA Y LAS HECES
VENOSA PROFUNDA Y
EMBOLISMO PULMONAR. APIXABÁN
BETRIXABÁN EVITARSE. SE METABOLIZA DE
-ESTÁ INDICADO PARA LA FORMA PRIMARIA
PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS POR CYP 3A4, CON
VENOSA PROFUNDA Y EL LAS ENZIMAS CYP
EMBOLISMO PULMONAR EN 1A2, 2C8, 2C9, 2C19 Y
PACIENTES HOSPITALIZADOS 2J2;
EN RIESGO. APROXIMADAMENTE
27% SE EXCRETA POR
VÍA RENAL.
FÁRMACOS TROMBOLÍTICOS
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
ALTEPLASA Y LOS AGENTES -USADOS PARA EL  ESTOS NO -EN EL EMBARAZO SE DICE QUE
TENECTEPLASA TROMBOLÍTICOS TRATAMIENTO DE LA DISTINGUEN ENTRE ALTEPLASA ES
ACTÚAN YA SEA DE TROMBOSIS VENOSA LA FIBRINA DE UN -EN PACIENTES CON “SELECTIVA A
FORMA DIRECTA O PROFUNDA Y EL EMBOLISMO TROMBO NO HERIDAS QUE ESTÁN FIBRINA” A DOSIS
INDIRECTA PARA PULMONAR GRAVE. DESEADO Y LA SANANDO, BAJAS.
CONVERTIR FIBRINA DE UN
PLASMINÓGENO A -ALTEPLASA ESTÁ APROBADA TAPÓN -ANTECEDENTES DE ALTEPLASA TIENE
PLASMINA QUE, A SU PARA EL TRATAMIENTO DEL HEMOSTÁTICO ACCIDENTE VASCULAR UNA VIDA MEDIA
VEZ, DISOCIAN LA INFARTO DE MIOCARDIO, EL BENÉFICO. ASÍ, LA CEREBRAL, MUY BREVE (5 A 30
FIBRINA, CON LO QUE TROMBOEMBOLISMO HEMORRAGIA ES UN MINUTOS) Y, POR LO
SE LISAN LOS TROMBOS PULMONAR MASIVO Y EL EFECTO ADVERSO -TUMOR CEREBRAL, TANTO, UNA
ACCIDENTE VASCULAR MAYOR. PORCIÓN DE LA
CEREBRAL ISQUÉMICO -TRAUMATISMO CEFÁLICO, DOSIS TOTAL SE
AGUDO. INYECTA POR VÍA
-SANGRADO INTRACRANEAL INTRAVENOSA COMO
TENECTEPLASA ESTÁ Y CÁNCER METASTÁSICO. BOLO, Y EL FÁRMACO
APROBADA SOLO PARA RESTANTE SE
 USARSE EN EL INFARTO DE ADMINISTRA A LO
MIOCARDIO AGUDO LARGO DE 1 A 3 H
FÁRMACOS USADOS PARA TRATAR EL SANGRADO
Nombre Clasificación Mecanismo de acción Patologías Efectos adversos Contraindicación Observaciones
AMBOS AGENTES
SON SINTÉTICOS, CON
ACTIVIDAD ORAL, SE
EXCRETAN EN LA
ÁCIDO ORINA E INHIBEN LA
AMINOCAPROICO LOS ESTADOS ACTIVACIÓN DEL
ES LA TROMBOSIS
FIBRINOLÍTICOS PLASMINÓGENO
INTRAVASCULAR.
ÁCIDO PUEDEN CONTROLARSE
TRANEXÁMICO EL ÁCIDO
TRANEXÁMICO ES 10
VECES MÁS POTENTE
QUE EL ÁCIDO
AMINOCAPROICO
ANTAGONIZA LOS
EFECTOS -HIPERSENSIBILIDAD
ANTICOAGULANTES DE ESTA PROTEÍNA SE
HEPARINA. -DISNEA DERIVA DEL
ESPERMA O LOS
PROTAMINA CON -RUBOR TESTÍCULOS DE
SULFATO DE
CARGA POSITIVA PESCADO Y TIENE UN
PROTAMINA
INTERACTÚA CON -BRADICARDIA ELEVADO CONTENIDO
HEPARINA CON CARGA DE ARGININA, QUE
NEGATIVA, FORMANDO - HIPOTENSIÓN EXPLICA SU
UN COMPLEJO ESTABLE CUANDO SE INYECTA CARÁCTER BÁSICO.
SIN ACTIVIDAD CON RAPIDEZ.
ANTICOAGULANTE
 PUEDE
ADMINISTRARSE POR
VITAMINA K INHIBE EL EFECTO DE
VÍA ORAL,
(FITONADIONA) WARFARINA
SUBCUTÁNEA O
INTRAVENOSA

AL UNIRSE A SE USA EN SITUACIONES DE

DABIGATRÁN Y SUS URGENCIA, EN EL ÁMBITO LA TROMBOSIS ES EL SE ADMINISTRA POR
METABOLITOS, INTRAHOSPITALARIO. EFECTO ADVERSO VÍA INTRAVENOSA Y
IDARUCIZUMAB
IDARUCIZUMAB MÁS GRAVE DE SE ELIMINA CON
NEUTRALIZA LA DEBIDO A QUE REVIERTE EL IDARUCIZUMAB RAPIDEZ.
ANTICOAGULACIÓN. EFECTO DE DABIGATRÁN