Trabajo Final Cinética

FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE ÁMERICA
REACTORES CSTR Y PFR
CINÉTICA QUÍMICA
INTEGRANTES:
MARIAPAZ MORENO PINILLA
LAURA CRISTINA BRAND GARCIA
PAULA ANDREA FARFAN TORRES
FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA
AÑO 2020-I
CINÉTICA QUÍMICA REACTOR PFR
1.Reactor isotérmico:
El craqueo térmico del etano se realiza en tubos de gran longitud dispuestos
horizontalmente en el interior de un horno de llama con quemadores a ambos lados de
los tubos. Considere que para nuestro caso de estudio para una reacción gaseosa de
segundo orden se disponen en un reactor PFR de acero calibre que consta de un banco de
tubos de 1100, cedula 40 y el diámetro interno de 0.1282 m. El alimento consiste en 68.68
mol/h de una mezcla gaseosa con un 96% molar de B con un flujo de 35,67 mol/h y el 4%
restante con un flujo de 33.01mol/h son compuestos inertes. La presión de entrada es
20atm y la reacción se lleva a cabo a una temperatura inicial de 1000K.El coeficiente de
transferencia de calor es 110 J/m2*S*K.
5 B → D+7 E
D 7
B→ + E
5 5
Paso 1: Esquema
Características:
 Modelo Flujo Pistón
 Reactor Isotérmico
 Estado estacionario
 Fase Gaseosa
 Densidad Variable
 Volumen de control
PASO 2: Datos
T O=1000 K T r=600 K F ¿=F BO =68 , 68 mol/ L
P=20 atm δ =Δv∗y Bo=0 , 60∗0 , 96=0 ,576
F
R=0 , 082atm∗L/(mol∗K ) Δv=0 , 60 C=
V̇
68 , 68 mol/h L
V˙ O = =293 , 32251
0 , 234145 mol / L h
mmB=30,07 g/mol mmI=32 g/mol
FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

DOCENTE JAIME ARTURO CALVACHE 1
Ea= 39774.6 J/mol k o(600 K )=1 ,2 h−1
U = 110 J/m2*S*K. V=300L

y Bo 0 , 96 y Bo 0 , 04 −2
θ B= = =1 θ I= = =4 , 167 X 10
y Bo 0 , 96 y Io 0 , 96
Capacidades Caloríficas:
J J J
Cp B =122. 55 Cp D=93 . 88 Cp E=28 , 82
mol∗K mol∗K mol∗K
Entalpias de formación:
Δ f H ° B=83800 J /mol Δ f H ° D=52470 J /mol Δ f H ° E=0 J / mol
Para determinar las concentraciones iniciales se calcularon de la siguiente forma:

Composición Total:
PO y ∗P (1)∗(20 atm)
C ¿= = o O= =0 , 243902mol / L
R∗T R∗T atm∗L
( 0 , 082
mol∗K )
∗(1000 K )
Composición de B: 96%
mol
(
C BO= y BO∗C ¿ =( 0 , 96 )∗ 0 , 243902
L )
=0 ,234145 mol / L
Composición Inertes: 4%
mol
(
C IO = y IO∗C ¿ =( 0 , 04 )∗ 0 , 243902
L )
=9 ,75608 X 10−3 mol /L
Flujos Molares:
F
Sabemos que: C=
V̇
Flujo Molar de B:
mol L
(
F Bo =C Bo V̇ o= 0 , 234145
L )( )
∗ 293 , 32251 =68 , 67999 mol /h
h
68 , 67999mol /h
F Bo = =0 , 0622436 mol / h
1100 tubos

Flujo Molar de Inertes:
mol L
(
F Io =C Io V̇ o= 9 , 75608 X 10−3
L )( )
∗ 293 , 32251 =2 , 861677 mol/h
h
2 , 861677 mol /h
F Io = =2 ,601524 X 10−3 mol /h
1100 tubos
Reacción: 5 B → D+7 E
Dónde: B es C 2 H 6 , D es C 2 H 4 y E es H 2
Reactor de flujo de pistón, fase gaseosa con densidad variable:

1 7 3
Δv = + -1= =0,60
5 5 5
Paso 3: Balance por conversión de la especie B en el reactor PFR:

E−S +G= A
Observación: Al ser un reactor PFR y en estado estacionario, no se presenta ninguna
acumulación dentro de este.
E−S +G= A
Entrada al Reactor: (FBV)
Salida del Reactor: (FBV+ Δv )
F B∨V −F B∨V + Δv + v B Δv=0
Nota: En términos de flujos molares, el correspondiente balance se expresa como se ve en

la formula.
F B∨V −F B ∨V + Δv
=−r B (1)
Δv
Posteriormente se toma la cinética de la reacción para obtener la expresión del cambio en

el flujo molar con respecto al diferencial del volumen en dicha sección del reactor PFR.
F B∨V −F B∨V + Δv
lim
Δv → 0
( Δv
=−r B )
Resolviendo limite y derivando con respecto al cambio de volumen y obtenemos la

siguiente expresión:
dF B
=r B (2)
dV
Nota: Para llegar a esta ecuación se hizo la suposición de flujo pistón, lo que significa que
cambia la concentración y temperatura en la longitud del reactor.
Al ser un reactor PFR, todos los elementos del fluido tiene el mismo tiempo de residencia,
esto quiere decir, que el volumen de control es para una sección diferencial del reactor( Δv
),donde en ese punto se realizara el balance, para ello relacionamos la ley de los gases
ideales para despejar el volumen del reactor.
PV =Z N T RT (3)
PO V O=Z O N ¿ R T O (4)
Se toman las ecuaciones (3) y (4), seguido se dividen entre la ecuación (4), asumiendo que
T=To, Z=1, Z=Zo y P=Po. Obtenemos lo siguiente:
PV Z N T RT
=
P O V BO Z O N ¿ R T O
PV N
= T
P O V BO N TBo
V N
= T
V O N TBo
Para obtener el volumen, lo despejamos de la ecuación anterior, llegando a la siguiente

ecuación:
V Bo N T
V=
N TAo
(5)
Recordemos que:
N Bo
y Bo = (6)
N¿
ε =δ∗y Bo (7)

N T =N ¿ + δ N Bo X B (8)
Dividiendo entre NTo en la ecuación (8):

N T N ¿ δ N Bo X B
= +
N ¿ N¿ N¿
NT δ N Bo X B
=1+ (9)
N¿ N¿
Seguido se reemplazará la ecuación (6) en la ecuación (9):
NT
=1+δ y Bo X B (10)
N¿
Ahora reemplazando la ecuación (7) en la ecuación (10):
NT
=1+ε X B (11)
N¿
Ya por ultimo reemplazamos la ecuación (11) en la ecuación (5):
V =V o ¿ ) (12)
Para obtener el caudal se divide por el tiempo y tenemos la siguiente expresión:

V̇ =V̇ o ¿ ) (13)
Paso 4: Tabla Estequiometria

Especie L=0 L=L
B FBo F B=F Bo (θ B− X B )
D - F Bo
FD= ∗X B
5
E - 7
F E = F Bo∗X B
5
I - F I =F Bo∗θ I
TOTAL FTo=FBo 3
F T =F Bo (1− X B )
5
Paso 5: Cinética

Cinética: No Elementa de Segundo Orden.

FB
−r B=k∗C B2 y C B=
V̇
FB 2
−r B=k∗( ) (14)
V̇
En el caso de la constante de velocidad de reacción la calculamos a partir de la siguiente
información: http://www.criba.edu.ar/cinetica/reactores/Guia%20de%20Problemas%20-
%20Capitulo%209.pdf
−Ea
( )
R∗T
k o(600 K )=k o(1000k)∗e
−39774.6J /mol
( )
J
( 8 ,31447
mol∗ K )
∗( 600 K )
1 ,2 h−1=k o∗e
Realizando por solver para ko(1000K):
k o=3481 ,7459 h−1

−39774.6 J/ mol
( )
J
( 8 ,31447
mol∗ K )
∗( 1000 K )
k o=( 3481, 7459 h−1 )∗e
L
k O(1000 K) =29,1224
mol∗h
PASO 6: Ecuación Final

Partiendo de la ecuación (2) y la tabla estequiometrica, se debe tener en cuenta lo
siguiente:

dF B
=r B (2)
dV
Recordando que F B=F Bo (1−X B), y derivando con respecto a V, obtenemos:

dF B dX B
dV
=−F Bo
dV
(15)
Ahora reemplazamos la ecuación (15) en la ecuación (2):

dX B
−F Bo
dV
=r B (16)
dX B
Por último, despejamos y reorganizamos los términos correspondientes:
dV
dX B r B
= (17)
dV F Bo
dX B (F Bo ( 1− X B ) )2
=
dV ( V̇ o∗( 1+ δ X B ))∗F Bo
(18)
Código Polymath:
#Bloque I Ecuaciones Diferenciales- Balance por Conversión
d(Xb) / d(v) = rb/Fbo
Xb(0) = 0
v(0)=0
v(f)=300 #L
#Bloque II Constantes
k=291224e-4 #L/mol*h
P= 20 #atm
T=1000 #K
R=8207e-5 #atm*L/mol*K

Ea=397746e-1 #J/mol
YT= 1 #Fracción Molar total
Yb=96e-2 #Fracción Molar de B
Yi=4e-2 #Fracción Molar de Inertes
Fbo= 6868e-2 #mol/L
g=0576e-3
#Bloque III Ecuaciones Auxiliares
CTo=((YT*P)/(R*T)) #mol/L
Cbo=(Yb*CTo) #mol/L
Cio=(Yi*CTo) #mol/L
rb=k*Cb^2
Cb=Fb/V
Ci=Fi/V
Fi=CTo*vo
Fb=Fbo*(1-Xb)
vo=Fbo/Cbo
V=vo*(1+g*Xb)

Conversión de la
especie B (XB)
Grafica de Balance por Conversión de la especie B:

Balance por Flujos Molares de la especie B: (mol/h)

Partiendo de la ecuación (2) para el balance tenemos lo siguiente:
dF B
=r B
dV
Sabiendo que tenemos para conversión la expresión de:
F Bo−F B
X B=
F Bo
(19)
La expresión de la ecuación (13), quedaría de la siguiente forma:

δ∗F Bo −F B
V̇ =V̇ o (1+ε = )
F Bo
Para tener como ecuación final:
F Bo −F B 2
dF B
=
(F Bo
( 1−
F Bo
)
) (20)
dV F −F B
(
( V̇ o∗ 1+ δ Bo
F Bo
)∗F Bo
)
Código Plymouth:
#Bloque I Ecuaciones Diferenciales- Balance por Flujos
d(Fb) / d(v) = rb
Fb(0) =6867e-2
v(0) = 0
v(f) =300 #L
k=291224e-4 #L/mol*h
P= 20 #atm
T=1000 #K

Fbo= 6868e-2 #mol/L
g=576e-3

Cbo=(Yb*CTo) #mol/L
Cio=(Yi*CTo) #mol/L
rb=-k*Cb^2
Cb=Fb/V
Ci=Fi/V
Fi=CTo*vo
vo=Fbo/Cbo
V=vo*(1+g*Xb)
Xb=(Fbo-Fb)/Fbo

Conversión de la
especie B (XB)
Grafica de Balance por Flujo Molar de la especie B:

Balance por Avance de la especie B:

Partiendo de la ecuación:
N T =N ¿ + v i∗ξ (21)
Dividiendo la ecuación (21) en tiempo:

F i=Fio + vi∗ξ (22)
Reemplazando la ecuación (19) en la ecuación (13):

V̇ =V̇ o ¿ )

Especie L=0 L=L
B FBo F B=F Bo −ξ
D - F D =ξ
E - F E =ξ
I - F I =F Io
De este modo tenemos lo siguiente:

dξ
=r B (23)
dV
FB
Recordando C B= y reemplazando la ecuación (23) en la (22):
V̇
dξ F Bo −ξ
= (24 )
dV ξ
(
V̇∗ 1+ δ
F Bo )
Código Plymath:
#Bloque I Ecuaciones Diferenciales- Balance por Avance
d(E) / d(v) = rb

E(0) =0
v(0) = 0
v(f) =300 #L
k=291224e-4 #L/mol*h
P= 20 #atm
T=1000 #K
Fbo= 6868e-2 #mol/L
g=576e-3

Cbo=(Yb*CTo) #mol/L
Cio=(Yi*CTo) #mol/L
rb=-k*Cb^2
Cb=Fb/V
Ci=Fi/V
Fi=CTo*vo
vo=Fbo/Cbo
V=vo*(1+g*Xb)
Xb=-E/Fbo

Fb=Fbo*(1-Xb)
Conversión de la
especie B (XB)
Grafica de Balance por Grado de avance de la especie B:

Análisis:
En términos generales el reactor tubular de flujo en pistón (PFR) se caracteriza porque el flujo
de fluido a su través es ordenado, sin que ningún elemento del mismo sobrepase o se mezcle
con cualquier otro elemento situado antes o después de aquel, esto es, no hay mezcla en la
dirección de flujo (dirección axial). Como consecuencia, todos los elementos de fluido tienen
el mismo tiempo de residencia dentro del reactor.
Como en el caso anterior de estudio se evidencio que este reactor se maneja en estado
estacionario, o sea que el término de acumulación desaparece en el balance. Como la
composición del fluido varía a lo largo del reactor el balance de materia debe realizarse en un
elemento diferencial de volumen transversal a la dirección de flujo.
Se identificó y analizo que, a partir de los 3 métodos realizados para el reactor isotérmico, el
comportamiento de la conversión en la cual no presento ningún momento de variación, ya
matemáticamente las variables presentes en las ecuaciones dependían la una de la otra.
Se evidencia que debido a una mala selección de las condiciones hizo que el avance se
fuera hacia los reactivos y afectara los resultados en el reporte.
Dependiendo de la variable seleccionada para realizar la solución del problema se dan los
valores finales para la conversión, avance y moles
Se evidencia que debido a una mala selección de las condiciones hizo que el avance se
fuera hacia los reactivos y afectara los resultados en el reporte.
2. Operación adiabática: Cp cte

Nota: En este caso se resuelve primero sin inerte y luego con inerte con el fin de estudiar el
comportamiento de este.
Paso 1: Esquema
Características:
 Fase Gaseosa
PASO 2: Datos
T O=1000 K T a=500 K F ¿=F BO =68 , 68 mol/ L
T ref =400 K
P=20 atm δ =Δv∗y Bo=0 , 60∗0 , 96=0 ,576
F
R=0 , 082atm∗L/(mol∗K ) U = 110 J/m2*S*K. C=
V̇
68 , 68 mol/h L
V˙ O = =293 , 32251
0 , 234145 mol / L h
Ea= 39774.6 J/mol

y Bo 0 , 96 y Bo 0 , 04 −2
θ B= = =1 θ I= = =4 , 167 X 10
y Bo 0 , 96 y Io 0 , 96
V =6 L k = (8197E 11) exp [-3422/T]

J
Cp B =28 , 146+0 , 04345T +1 , 8946 e−04 ( T 2 )−1 , 908 e−07 ( T 3 ) +5 , 3349 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p D=32 , 083−0 , 01483T +2 , 4774 e−04 ( T 2 ) −2 ,377 e−07 ( T 3 )+ 6 , 8274 e−11 ( T 4 )
mol∗K

J
Ć p E=24 , 367+0 , 22525T −2 , 2609 e−04 ( T 2 ) +8 , 798 e−08 ( T 3 )
mol∗K
J
Ć p I =34 ,942−0 , 039957 T +1 , 9184 e−04 ( T 2 ) −1 ,5307 e−07 ( T 3 ) + 3 ,9321 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć pi=a+b T + c ( T 2 ) +d ( T 3) + e ( T 4 )
mol∗K
J J J
Cp B =122. 55 Cp D=93 . 88 Cp E=28 , 82
mol∗K mol∗K mol∗K
´ o:
Parámetros para el Balance de Energía Δ Cp
Δ Cp ´ i= 1 Cp
´ o =∑ νi Cp ´ D + 7 Cp
´ −Cp
´B
5 5 E
Δ Cp ´ i= 1 ∗( 93 .88 J )+ 7 (28 , 82 J )−122 . 55 J

´ o =∑ νi Cp
5 mol∗K 5 mol∗K mol∗K
J
Δ Cp
´ o =−63 , 426
mol∗K
Δ f H ° B=83800 J /mol Δ f H ° D=52470 J /mol Δ f H ° E=0 J / mol
Entalpía a la Treferencia:
1 J 7 J J J
5 ()
Δ H´ °= ∗52470 +( )0
mol 5 mol
−83800
mol
=−73306
mol
Entalpía de la reacción:
´ ° = ΔH
ΔH ´ ° + ΔC
´ p(T-Tref)
´ ° =−73306 J + −63 , 426 J J

ΔH
mol (
mol∗K )
( 500 K−400 K )=−79648 , 6
mol

Reactor de flujo de pistón, fase gaseosa con capacidad calorífica constante:
1 7 3
Δv = + -1= =0,60
5 5 5
Para determinar las concentraciones iniciales se calcularon de la siguiente forma:
Composición Total:
PO y ∗P (1)∗(20 atm)
C ¿= = o O= =0 , 243902mol / L
R∗T R∗T atm∗L
( 0 , 082
mol∗K )∗(1000 K )
Composición de B: 96%
mol
(
C BO= y BO∗C ¿ =( 0 , 96 )∗ 0 , 243902
L )
=0 ,234145 mol / L
Composición Inertes: 4%
mol
(
C IO = y IO∗C ¿ =( 0 , 04 )∗ 0 , 243902
L )
=9 ,75608 X 10−3 mol /L
Flujos Molares:
F
Sabemos que: C=
V̇
Flujo Molar de B:
mol L
(
F Bo =C Bo V̇ o= 0 , 234145
L )( )
∗ 293 , 32251 =68 , 67999 mol /h
h
68 , 67999mol /h
F Bo = =0 , 0622436 mol / h
1100 tubos
Flujo Molar de Inertes:
mol L
(
F Io =C Io V̇ o= 9 , 75608 X 10−3
L )( )
∗ 293 , 32251 =2 , 861677 mol/h
h
2 , 861677 mol /h
F Io = =2 ,601524 X 10−3 mol /h
1100 tubos

Paso 3: Balance por conversión de la especie B en el reactor PFR: Moles (

molB
¿
Tiempo
E−S +G= A
Observación: Al ser un reactor PFR y en estado estacionario, no se presenta ninguna
acumulación dentro de este.
Entrada al Reactor: (FBV)
Salida del Reactor: (FBV+ Δv )
F B∨V −F B∨V + Δv + v B Δv=0
Nota: En términos de flujos molares, el correspondiente balance se expresa como se ve en

la formula.
F B∨V −F B ∨V + Δv
=−r B (1)
Δv
Posteriormente se toma la cinética de la reacción para obtener la expresión del cambio en

el flujo molar con respecto al diferencial del volumen en dicha sección del reactor PFR.
lim
Δv → 0
(F B∨V −F B∨V + Δv
Δv
=−r B )
dF i ri rB rB
¿ r i → = =→ r i=−ν i
dV ν i −1 1
Resolviendo limite y derivando con respecto al cambio de volumen y obtenemos la

siguiente expresión:
dF B
=r B (2)
dV
Nota: Para llegar a esta ecuación se hizo la suposición de flujo pistón, lo que significa que
cambia la concentración y temperatura en la longitud del reactor.
δ =Δv∗y Bo=0 , 60∗0 , 96=0 ,576
Teniendo en cuenta que:

P Bo F Bo
Y Bo = =
PT FT
Utilizando las siguientes ecuaciones auxiliares:
P V̇ F T
= T
P o V˙ o F ¿ T
V̇ F T T Po
=
V˙ o F ¿ T o P
F T T Po
V̇ = (3)
Fo T o P
Posteriormente utilizando una ecuación auxiliar y dividiéndola en FTo, obtenemos lo

siguiente:
F T F ¿ +δ F Bo X
=
F¿ F¿
FT
=1+ δ Y Bo X ( 4)
F¿
Donde se reemplaza en una ecuación auxiliar en la ecuación (4):
FT
=1+ δX (5)
F¿
Después de lo anterior tomamos la ecuación (5) y la reemplazamos en (3):

(1+ δX )∗T
∗P o
To
V =V o (6)
P
Energia
Balance de Energía para la especie B: ( Tiempo ¿
E−S +G= A
˙ Ẇ S + Σ F io E ( é ⅈ+ P v́ ⅈ )0−Σ F i ( e i+ P v́ ⅈ )= ⅆ E ( 7)
ΔQ− |
ⅆt vC
Pero debemos tener en cuenta para la ecuación de energía se entiende como:

ẋ i
é ⅈ=úⅈ + + gz +otros (8)
2
Donde la Energía Potencial y Cinética son igual a cero:
Δ E K =∅ Δ E P=∅
Por lo tanto, se reduce la expresión (9) a lo siguiente:
h́ⅈ =úⅈ + P v́ ⅈ
Reemplazando se obtiene:
˙ Ẇ S + Σ F io h´ⅈ 0−Σ Fi h́ⅈ = ⅆ E (9)

ΔQ−
ⅆt v | C
Debido a que este reactor opera en modo de estado estacionario, es necesario igualar la
ecuación (9) a cero y/o eliminarlo:
ΔQ−
˙ Ẇ s +∑ Fio h́io −∑ F i h́i =0
En este caso, efectuaremos el balance de energía para el volumen ( ∆V ), por lo tanto

tenemos:
−Ẇ s+ ∑ Fi h́i∨¿ V −∑ F i h́i∨¿V + ΔV =0 ¿ ¿ (10)
Dividiendo la ecuación (8) entre ΔV y en el límite, cuando ΔV → 0, obtenemos lo

siguiente:
∑F i h́i∨¿ V + ΔV ( F¿¿ i h́i)

lim ∑ F i h́i∨¿V − =ⅆ ∑ ¿ ¿ ¿(11)
ΔV →0 ΔV ⅆV
Reemplazando llegamos a la siguiente expresión:
ⅆ Fi ⅆ h́i
ΔQ−
˙ Ẇ s−∑ h́ i−∑ Fi =0(12)
ⅆV ⅆV
Usando la relación obtenida en el balance de moles, obtenemos

ⅆ Fi
=v i (−γ B ) (13)
ⅆV
Además, se tiene en cuenta que:

T
ⅆ h́i= h́i−h́io =∫ Cp
´ i dT (14)
T io
Reemplazando la ecuación (13) y la ecuación (14) en (12):

T
ΔQ− ´ i dT =0(15)
˙ Ẇ s−∑ h́ i v i (−γ B )−∑ F i∫ Cp
T ⅆV io
Se debe tener en cuenta que Σ h́i v i= ΔH

´ ° , por lo tanto:
T
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH ´ i dT =0(16)
´ ° ( γ B ) −∑ Fi ∫ Cp
T ⅆV io
Pero F i=F B 0 ( θi +ν i X B ) , por lo tanto tenemos:
T
dT
−Ẇ s+ ΔH
´ ° ( γ B ) −∑ [ F B 0 ( θi +ν i X B ) ]∫ Cp
í =0
T io ⅆV
T T
dT dT
−Ẇ s+ ΔH
´ ° ( γ B ) −F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i ⅆ V + X B∫ Cp´ i ⅆ V =0
T io T io
)
dT
Despejando , obtenemos:
ⅆV
T T
dT dT
−Ẇ s+ ∑ ΔH
´ ° ( γ B ) =F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i ⅆ V + X B∫ Cp´ i ⅆ V
T io T io
)
−Ẇ s+ ∑ ΔH ´ ° (γ B) dT
= (17)
F B 0 ( ∑ θ i Cp ´ i) ⅆ V
´ i + X B Δ Cp
Con base a lo anterior se tiene en cuenta que el calor de reacción a la temperatura T se da

en términos de entalpia en cada especie:
´ ° = ΔH
ΔH ´ ° + ΔC
´ p(T-Tref) (18)
´ ° de la reacción y de la Temperatura de referencia,

Tomando los valores de ΔH
obtenemos lo siguiente:
´ ° =−79648 ,6 J −73306 J (T −298 K )

ΔH
mol mol
Simplificando el termino ∑ θ i C´ pi , utilizando :
∑ θ i C´pi=C´p D +C´pE−θ B C´p B

J J
∑ θ i C´ pi=122. 55 mol∗K + 4 , 167 X 10−2∗28 , 82 mol∗K
J
123 , 70
mol∗K

Especie L=0 L=L
D - F Bo
FD= ∗X B
5
E - 7
F E = F Bo∗X B
5
TOTAL FTo=FBo 3
F T =F Bo (1− X B )
5

Paso 5: Cinética
Cinética: No Elementa de Segundo Orden.
−r B=k∗C B2 (18)
Sabemos que la concentración de B se puede tomar como
N B N BO (1− X B )
C B= = (19)
V V
Debemos tener en cuenta que para los gases a densidad variable:
Po
V =V o ( )( TT )(1+ δ X )(20)
P o
B
Reemplazando (19) en (20):
N BO (1−X B )
C B=
Po T
Vo ( )( )
P To
( 1+δ X B )
Po
Pero la caída de presión es despreciable, por lo tanto ≈1
P
N BO ( 1−X B)
C B=
T
Vo
To( ) ( 1+δ X B )
Y sabemos que

N BO
C Bo=
Vo
Por lo tanto
C Bo (1−X B )
C B= (21)
T
( )
To
( 1+δ X B )
Por ultimo reemplazamos la ecuación (18) en (21):
2
C Bo( 1−X B)
−r B=k∗
(( T
To )
( 1+ δ X B ) )
Paso 6: Ecuación Final
F B=F Bo (1−X B) (22)
F B=F Bo −F Bo X B
dF B =−F Bo d X B (23)
Reemplazando ecuación (23) en la (2), obtenemos lo siguiente:

−F Bo dX B
=r B
dV
dX B −r B
= ( 24)
dV F Bo
Código Polymath:
#Bloque I-Ecuaciones Diferenciales- Balance por conversión Cp constante
d(Xb) / d(V) = -rb/Fbo
Xb(0) = 0

d(T) / d(V) = (-Ws+sumadH)/(Fbo*(tetacp+Xb*Delta_Cp))
T(0) = 200
V(0)=0
V(f)=30 #L
#Bloque II-Constantes
To=200 #Unidad K
Cbo=243e-3#Unidades mol/L
Cio=975e-6#Unidades mol/L
Fbo=622e-4 #Unidades mol/h
Fio=260e-6#Unidades mol/h
Ws=110 #Unidades J/m^2*S*K
Tref=400 #Unidad K
Delta_Cp=-11124e-3 #Unidades J/mol K
tetacp=13039e-2 #Unidades J/mol K
g=576e-3
dfd=93821 #Unidades J/mol
dfe= 2822 #Unidades J/mol
dfb=12255 #Unidades J/mol
#Bloque III-Ecuaciones auxiliares
Fb=Fbo*(tetab-Xb) #Unidades mol/h
Fi=Fbo*tetai #Unidades mol/h
Fd=(1/5)*Fbo*Xb
Fe=(7/5)*Fbo*Xb
rb=-k*(Cb^2)
tetab=96e-2/96e-2

tetai=4e-2/96e-2
Cb=(Cbo*(1-Xb))/((T/To)*(1+g*Xb)) #Unidades mol/L
k=(8197e11)*exp(-3422/T) #Unidades L^2/mol*S^2
vel_rxn_por10=-rb*10
sumadH=Ho+Delta_Cp*(T-Tref) #Unidades J/mol
Ho=1/5*dfd+7/5*dfe-1*dfb #Unidades J/mol
Cpi=CpB+CpD+CpE
CpB=(28146e-3+(4345e-5*To)+(1.8946e-04*(To^2))+(1.908e-07*(To^3))) #Unidad J/mol*/K
CpD=(32083e-3+(1483e-5*To)+(2.4774e-04*(To^2))+(2.377e-07*(To^3)))#Unidad J/mol*/K
CpE=(24367e-3+(2252e-4*To)+(2.2609e-04*(To^2))+(8.798e-08*(To^3)))#Unidad J/mol*/K

Gráfica por Conversión:
Conversión para Inertes:
Cp constante: Inertes a= 20,786 J/mol*K, FIo= 2,601524 X 10−3 mol /h
“Datos obtenidos de la propiedad critica de Yaws para ingenieros químicos y químicos”
Paso 3: Balance por conversión de la especie I en el reactor PFR: Moles (

molI
¿
Tiempo
Se utiliza el mismo balance de moles y energía de la primera parte del ejercicio:

−Ẇ s+ ∑ ΔH ´ ° (γ B) dT
= (17)
F B 0 ( ∑ θ i Cpi + X B Δ Cpi)
´ ´ ⅆ V
Recordando que los C´ pi hallados anteriormente, se le agrega el inerte para este caso:
J J J J
C´pB=122 .55 C´pD=93 . 88 C´pE=28 , 82 C´pI =20 , 786
mol∗K mol∗K mol∗K mol∗K
Cabe aclara que el delta de ΔCp no varía con el inerte ya que este no reacciona.
J
Δ Cp
´ o =−63 , 426
mol∗K
Simplificando el termino ∑ θ i C´ pi , utilizando :
∑ θ i C´pi=C´pD +C´pE +θi C´pi

F Io 2, 601524 X 10−3 mol /h
θi = = =0 , 041795
F Bo 0 ,0622436 mol /h
J J J
∑ θ i C´ pi=93 . 88 mol∗K +28 , 82 mol∗K +0 , 041795∗20 , 786 mol∗K
J
246 , 118
mol∗K
Recordando
´ ° =−79648 ,6 J
ΔH
mol

Especie L=0 L=L
D - F Bo
FD= ∗X B
5
E - 7
F E = F Bo∗X B
5

TOTAL FTo=FBo 3
F T =F Bo (1− X B )
5
Teniendo en cuenta los pasos realizados en el proceso de sin inertes:

N B N BO (1− X B )
C B= = (19)
V V
La cinética tampoco presenta cambios por lo cual se mantiene igual que la calculada
previamente
2
C Bo( 1−X B)
−r B=k∗
(( T
To )
( 1+ δ X B ) )
k [ ¿ ] L2
La constante de la reacción k :
mol2∗s
L2
k =( 8197 E 11 ) exp [ −3422/T ]
mol 2∗s
Posteriormente se realizó el cálculo por conversión en Polymath:
Código de Polymath
#Bloque I-Ecuaciones Diferenciales- Balance por conversión Cp constante con Inertes
d(Xb) / d(V) = -rb/Fbo
Xb(0) = 0
d(T) / d(V) = (-Ws+sumadH)/(Fbo*(tetacp+Xb*Delta_Cp))
T(0) = 200
V(0)=0
V(f)=30 #L
#Bloque II-Constantes
To=200 #Unidad K
Cbo=243e-3#Unidades mol/L
Cio=975e-6#Unidades mol/L

Fbo=622e-4 #Unidades mol/h
Fio=260e-6#Unidades mol/h
Ws=110 #Unidades J/m^2*S*K
Tref=400 #Unidad K
Delta_Cp=-11124e-3 #Unidades J/mol K
g=576e-3
dfd=93821 #Unidades J/mol
dfe= 2822 #Unidades J/mol
dfb=12255 #Unidades J/mol
aI=20786e-3
#Bloque III-Ecuaciones auxiliares
Fb=Fbo*(tetab-Xb) #Unidades mol/h
Fi=Fbo*tetai #Unidades mol/h
Fd=(1/5)*Fbo*Xb
Fe=(7/5)*Fbo*Xb
rb=-k*(Cb^2)
tetab=96e-2/96e-2
tetai=4e-2/96e-2
Cb=(Cbo*(1-Xb))/((T/To)*(1+g*Xb)) #Unidades mol/L
k=(8197e11)*exp(-3422/T) #Unidades L^2/mol*S^2
vel_rxn_por10=-rb*10
sumadH=Ho+Delta_Cp*(T-Tref) #Unidades J/mol
Ho=1/5*dfd+7/5*dfe-1*dfb #Unidades J/mol
Cpi=CpB+CpD+CpE
CpB=(28146e-3+(4345e-5*To)+(1.8946e-04*(To^2))+(1.908e-07*(To^3))) #Unidad J/mol*/K
CpD=(32083e-3+(1483e-5*To)+(2.4774e-04*(To^2))+(2.377e-07*(To^3)))#Unidad J/mol*/K

CpE=(24367e-3+(2252e-4*To)+(2.2609e-04*(To^2))+(8.798e-08*(To^3)))#Unidad J/mol*/K
tetacp=tetab*CpB*CpB+tetai*CpI
CpI=aI
Grafica por Conversión con Inertes

Balance por Flujos Molares:

Para flujos molares:
F B=F Bo (1−X B) (22)
F B=F Bo −F Bo X B
dF B =−F Bo d X B (23)
Reemplazando ecuación (23) en la (2), obtenemos lo siguiente:

−F Bo dX B
=r B
dV
dX B −r B
= ( 24)
dV F Bo
Codigo Polymath:
#Bloque 1- Ecuaciones diferenciales por Flujo
d(Fb) / d(V) = rb
Fb(0) = 716e-4
d(T) / d(V) = (-W+SumadH*rb)/(Fbo*tetacp)
T(0) = 200#K
V(0)=0#L
V(f)=30#L
#Bloque 2- Condiciones
To=700 #K
Cao=439e-4 #mol/L
Cbo=526e-4 #mol/L
Fao=1345e-4 #mol/s
Fbo=716e-4 #mol/s
W= 100 #W

g=5764e-3
Tref=298#K
Delta_Cp=-11124e-3#J/mol K
#Constantes cp variable (J/molK)
aB=27568e-3
bB=25630e-6
cB=99072e-10
dB=-66909e-9
aD=3148e-2
bD=2220-5
cD=-7155e-9
dD=1912e-12
#Calores de formacion
dfB= -45110 #J/mol
dfD= 60251 #J/mol
dfE=-195832 #J/mol
#Bloque 3- Ecuaciones auxiliares
Fb=Fbo*(tetab-Xb) #mol/s
Fd=(1/5)*Fbo*Xb #mol/s
Fe=(7/5)*Fbo*Xb #mol/s
rb=-k*(Cb^2)
tetab=Cbo/Cao
Cb = (Cbo*(tetab-(1/5)*Xb))/((T/To)*(1+g*Xb)) #mol/L

Cd = (Cbo*(1-Xb))/((T/To)*(1+g*Xb)) #mol/L
k=(4e6)*exp(-7900/T) #L2/mol2S
vel_rxn_por_10=-rb*10
Xb=(Fbo-Fb)/Fbo
Ho=-4/5*dfB+4/5*dfD+6/5*dfE #J/mol
tetacp=tetab*CpB+CpD
CpB=(aB+(bB*To)+(cB*(To^2))+(dB*(To^3))) # J/mol*K
CpD=(aD+(bD*To)+(cD*(To^2))+(dD*(To^3))) # J/mol*K
SumadH=Ho+Delta_Cp*(T-Tref) #J/mol

Análisis:
Mediante los resultados obtenidos de Polymath se evidencio que la conversión es muy
baja se puede decir que la formación de productos es muy baja y este proceso es poco
eficiente respecto a la formación de los productos de interés, se tendría que analizar con
profundidad que propiedad se podría variar como por ejemplo la selectividad hacia los
productos además de la temperatura que mejoraría la temperatura del sistema para
mejorar la constante de velocidad.
A diferencia de los puntos anteriores aquí si hay una selectividad completa hacia los
productos demostrada en la conversión del reactivo limite quizás el problema de la
conversión en el sistema depende del calor y el intercambio energético
Estos cambios obtenidos en la ley de velocidad comprueban que hay un consumo de
reactivo demostrado como una disminución en valor de esta ley para a pesar que la
constante aumenta por la temperatura
La efectividad de la chaqueta permite la conversión ya que llega a un equilibrio
termodinámico con la temperatura de la reacción.
3.Reactor PFR con Operación con transferencia de calor (Ta cte)
El craqueo térmico del compuesto B se realiza en tubos de gran longitud dispuestos

horizontalmente en el interior de un horno de un horno de llama con quemadores a
ambos lados de los tubos. Se considera para nuestro caso de estudio una reacción en fase

gaseosa, la cual se dispone un reactor PFR de acero calibre 40 con longitud de 100m y de
diámetro interno de 0.1282 m. El alimento consiste en 68.68 mol/h de una mezcla gaseosa
con un 96% de B y 4% de compuestos inertes. La presión de entrada son 20 atm, la
reacción se lleva acabo a una temperatura de TK.
5 B → D+7 E
Paso 1: Esquema
Características:
 Fase Gaseosa
PASO 2: Datos
T ref =400 K
T 0=200 K
T a=500 K
F ¿=F BO =68,68 mol/ L
P=20 atm
R=0,082 atm∗L/(mol∗K)
y Bo =0.96
y Io=4 e−3
1 7 3
Δv= + −1= =0,60
5 5 5

δ =Δv∗y Bo =0.60∗0.96=0.576
y Bo
θ B= =1
y Bo
y Io 4 e−3 −3
θ I= = =4.1667 e
y Bo 0.96
Cal
Ea=9500 =39774.582786 J /mol
mol
k ( 600 K )=1.2 h−1

J
U =110 2
m SK
D=0.1282m
Composición total
P y ∗P 1(20 atm)
C ¿= = T = =0,243902 mol/ L
R∗T R∗T atm∗L
0.082 ∗1000 K
mol∗K
F
C=
V̇
68,68 mol /h L
V˙ O = =293,32251
0,234145 mol / L h
Composición de B
y BO∗P (0.96)∗20 atm
C BO= = =0,234145 mol /L
R∗T atm∗L
0,082 ∗1000 K
mol∗K
Composición de I
mol
C IO=¿ y ∗C ¿ ¿ = 0.004*0,243902 =9.75608 x 1 0−3 mol /L
IO
L
Flujos molares:
Sabemos que
F0
C ¿=
V˙ 0

Flujo molar de B
mol L mol
F B 0=C BO V˙ 0=0,234145 ∗293,32251 =68.67999
L h h
Flujo molar de Inertes

mol L mol
F I 0=C IO V˙ 0=9.75608 x 1 0−3 ∗293,32251 =2.861677
L h h
Reacción:
5 B → D+7 E
Donde nos basamos en B=C 2 H 6 , D=C 2 H 4 y E=H 2 para tomar las profiedades fisicoquimicas
J
Cp B =28,146+0,04345 T + 1,8946 e−04 ( T 2 )−1,908 e−07 ( T 3 ) +5,3349 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p D=32,083−0,01483 T +2,4774 e−04 ( T 2 )−2,377 e−07 ( T 3 )+ 6,8274 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p E=24,367 +0,22525 T −2,2609 e−04 ( T 2 ) +8,798 e−08 ( T 3 )
mol∗K
J
Ć p I =34,942−0,039957T +1,9184 e−04 ( T 2) −1,5307 e−07 ( T 3 ) +3,9321 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć pi=a+b T + c ( T 2 ) +d ( T 3) + e ( T 4 )
mol∗K
ΔH ° fB=83800 J /mol ΔH ° fD=52470 J /mol ΔH ° fE=0

%20Capitulo%209.pdf

PASO 3: Balances
Balance de moles (mol/ tiempo)
Para la especie B
E−S +G= A A=0
E−S +G=0
F B l V −F B l V + ΔV +r B ΔV =0 [ 1 ]
F B l V −F B l V + ΔV =−r B ΔV
F B l V −F B l V + ΔV
=−r B
ΔV
Se aproxima V a cero, ya que se toma una fracción muy pequeña de ΔV en es sistema
F B l V −F B l V +ΔV
lim
V →0
( ΔV ) =−r B
dF B
=r B [ 2 ]
dV
Balance de energía (energía / tiempo)

E−S +G= A A=0 y G=0
E−S=0
Δ Q̇+ Σ Fi h́i l V −Σ Fi h́i l V + ΔV =0 [ 3 ]
Recordando la fórmula de flujo de calor
Δ Q̇=U Δ A ( T a−T )=Ua ΔV ( T a−T ) [ 4 ]
Donde a es el área de intercambio de calor por unidad de volumen del reactor,

reemplazar [4]en [3]
Ua ΔV ( T a −T ) + Σ Fi h́i l V −Σ Fi h́i l V + ΔV =0 [ 5 ]
Σ F i h́i l V −Σ F i h́i l V + ΔV
=0
ΔV
Σ F i h́i l V −Σ F i h́i l V + ΔV −d Σ F i h́ i
lim
V →0
( ΔV ) =
dV
[ 6]
Reemplazar

ⅆ Fi ⅆ h́ i
ΔQ−
˙ ∑ h́ i−∑ Fi =0[7]
ⅆV ⅆV
recordando el balance de molar F i

d Fi
=r i [8]
dV
recordando la de Ley de velocidades r i
ri rB
= [ 9]
ν i −1
reemplazar [9] en [8]
d Fi
=−r B ν i [ 10 ]
dV
Además
T
´ i dT
T io
Diferenciando esta ecuación con respecto a V, obtenemos
ⅆ h́i T
´ i dT [ 11 ]
=∫ Cp
ⅆV T io
ⅆV
Reemplazando la ecuación [10] y la ecuación [11]en [7]

T
ΔQ− ´ i dT =0
˙ ∑ h́ i v i (−γ B )−∑ F i∫ Cp
T ⅆV io

´ ° , por lo tanto
T
ΔQ
˙ + ΔH ´ i dT =0[12]
´ ° ( r B ) −∑ F i∫ Cp
T ⅆV io
Pero F i=F B 0 ( θi +ν i X B ) , por lo tanto
T
ΔQ
˙ + ΔH ´ i dT =0
´ ° ( r B ) −∑ [F B 0 ( θi + ν i X B ) ] ∫ Cp
T ⅆV io
T T
dT ´ i dT =0
ΔQ
˙ + ΔH
´ ° ( r B ) −F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i
T io
ⅆV
+ X B∫ Cp
T
io
)
ⅆV
dT
Despejando , obtenemos
ⅆV
T T
dT dT
ΔQ
˙ + ΔH
´ ° ( r B ) =F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i ⅆV + X B∫ Cp´ i ⅆV
T io T io
)
ΔQ+ ´ ° (r B)
˙ ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
( ∑ θi∫ Cp´ i + X B∫ Cp´ i
T io T io
)
Donde a= área de intercambio de calor por unidad de volumen del reactor

A πDL 4
a= = simplificando → =a
V πD L 2
D
4
La integral de la capacidad calorífica se determina como:
T T T T
∑ ∫ Cp
´ i dT =∫ Cp
´ B dT +∫ Cp
´ D dT +¿∫ Cp
´ E dT [14]¿
T io To To To
Donde
T
b c d e
∫ Cp´ B=a B ( T −T o ) + 2B (T 2−T o2) + 3B (T 3−T o3 )+ 4B (T 4−T o4 )+ 5B (T 5−T o5 )
To
T
b c d e
∫ Cp´ D=a D ( T−T o ) + 2D ( T 2−T o2)+ 3D ( T 3 −T o3 )+ 4D ( T 4−T o4 )+ 5D (T 5−T o5 )
To
T
b c d
∫ Cp´ E=aE ( T −T o ) + 2E ( T 2 −T o2 )+ 3E (T 3−T o3 )+ 4E (T 4 −T o4 )
To
T T T
Donde ∑ θi∫ Cp
´ i= θ B∫ Cp
´ B+θ I ∫ Cp
´ I [15]
T io T io T io
T
b c d e
∫ Cp´ I =a I ( T −T o ) + 2I (T 2−T o2) + 3I ( T 3−T o3 )+ 4I (T 4 −T o 4 )+ 5I ( T 5 −T o5 )
To
PASO 4: TABLA ESTEQUIOMÉTRICA
F i=F B 0 ( θi +ν i x B ) en [ 13 ]
Especie L=0 L=L

B FB0 F B=F B 0 ( θ B− X B ) [16]
D - FB0
FD= ( X B)
5
E - 7
FD= FB0 ( XB )
5
Inerte (I) F IO F I=¿ F =F θ ¿
IO B0 I

TOTAL F T 0=F B 0 3
(
F T 0=F B 0 1− X
5 B )
PASO 5: CINETICA
Ley de velocidades
−r B r D r E
= =
5 1 7
−r B=k C B2 [ 17 ]
r B=−k C B2
Constante de velocidad
k =k 0
(e −ERT )
a
−39774.582786 J
1,2 h−1=k o∗e

(( mol
8.314472J
mol∗ K )
∗( 600 K ) )
Realizando por solver para ko
k o=3481.7274 h−1
−39774.582786 J
k 1=( 3481.7274 h−1)∗e

(( mol∗K
mol
8.314472 J
)
∗( TK ) ) [18]

PASO 6: ECUACION FINAL
Balance de moles (mol / tiempo)
dF B
=r B [ 2 ]
dV
A partir de la ecuación [16] presente en la tabla estequiométrica
F B=F B 0 ( θ B− X B ) [16]
Derivar la ecuación [16] con respecto a V

dF B dx B
=−F B 0 [ 19 ]
dV dV
Reemplazar [19] en [2]
dx B
−F B 0 =r B [ 20 ]
dV
Despejar la conversión de x B y reorganizando términos
dx B −r B
= [ 21 ]
dV F B 0

ΔQ+ ´ ° (r B)
˙ ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
( ∑ θi∫ Cp´ i + X B∫ Cp´ i
T io T io
)
Ecuaciones auxiliares
[ 22 ] Δ H´ °= Δ H´° 0 + Δ Ć p ( T −T ref ) J
mol
T
í J
[ 23 ] Δ H´ ° =Δ H´° 0+ ∑ ∫ Cp
T ref mol
T T T T
Donde ∫ Cp
´ i= ∫ Cp
´ B +∫ Cp
´ D+∫ Cp
É
T ref T ref ref T ref
T
b c d e
∫ Cp´ B=a A ( T −T ref ) + 2B (T 2−T ref 2 ) + 3B (T 3−T ref 3 )+ 4B ( T 4−T ref 4 )+ 5B (T 5−T ref 5 )
T ref
T
b c d e
∫ Cp´ D =a D ( T −T ref ) + 2D (T 2−T ref 2 )+ 3D ( T 3−T ref 3 )+ 4D ( T 4−T ref 4 )+ 5D (T 5−T ref 5 )
ref
T
b c d
∫ Cp´ E =a E ( T −T ref ) + 2E (T 2−T ref 2 )+ 3E (T 3−T ref 3 )+ 4E (T 4 −T ref 4 )
T ref
[ 24 ] Δ H´° 0=Σ ν i Δ h´° fi =ν D Δ h´° fD+ ν E Δ h´° fE −ν B Δ h´° fB

[ 25 ] Q g=r B Δ H´ °
Para calcular el calor del proceso, usamos
Δ Q̇=U ∆ A ( T a−T )=Ua ( Ta−T )
A πDL 4
V πD L 2
D
4
C BO (θB −X B) T O
[ 26 ] C B=
(1+δ X B ) ( )
T
Demostración de la ecuación [26]
N B N BO (1− X B )
C B= = [27 ]
V V
Po
V =V o ( )( TT )(1+ δ X )[28]
P o
B
Reemplazando [28] en [27]
N BO (1−X B )
C B=
Po T
Vo ( )( )
P To
( 1+δ X B )

Po
P
N BO ( 1−X B)
C B=
T
Vo
( )
To
( 1+δ X B )
Y sabemos que
N BO
C Bo=
Vo
Por lo tanto
C Bo (1−X B )
C B= [26]
T
( )
To
( 1+δ X B )
PASO 7: SOLUCIÓN
# PFR no isotermico a Ta cte y Cp variable
# Laura Cristina Brand- Mariapaz Moreno -Paula Andrea Farfan
# Bloque I- Ecuaciones diferenciales
d(xb) / d(V) = -rb/ Fbo
xb(0) = 5e-2
d(T) / d(V) = (deltaQ+deltaHT*rb)/(Fbo*((sumatoriagammaCpi)+xb*integralCP)+1e-10)
T(0) =300 # unidades de K
V(0) = 0 # unidades de L
V(f) = 400 # unidades de L
# Bloque II- Constantes

Tref=400# unidades de K
T0=200 # unidades de K
Ta=500 # unidades de K
delta= 576e-3
gammab=1
gammaI=4167e-6
U=110 #Unidades J/ m2 *S* K
D=1282e-4 # Uniades de m
mb=3567e-2# unidades de kg/ h
Fbo=6e-2 # unidades de mol/h
Cbo=234154e-6 # unidades de mol/L
ab=28146e-3
bb=4345e-5
cb=18946e-8
db=-1908e-10
eb=53349e-15
ad=32083e-3
bd=-1483e-5
cd=24774e-8
dd=-2377e-10
ed=68274e-15
ae=24367e-3
be=22525e-5
ce=-22609e-8
de=8798e-11
ai=34942e-3
bi=-39957e-6
ci=19184e-8
di=-15307e-11
ei=39321e-15
Hfb=83800# unidades de J/mol

Hfd=52470 # unidades de J/ mol
Hfe=0
ko=34817274e-4 # unidades de h-1
Ea=39774583e-3 # unidades de J/mol
R=8314472e-6 # unidades de J/mol*K
k1= ko*exp(-Ea/(R*T)) # unidades de h-1
# Bloque III- Ecuacones auxiliares
rb=-k1*(Cb)^(2)
Cb=(((Cbo*(gammab-xb))/(1+delta*xb)))*(T0/T)
a=4/D # Uniades de m
Cpb=ab*(T-T0)+(bb/2)*((T^2)-(T0^2))+(cb/3)*((T^3)-(T0^3))+(db/4)*((T^4)-(T0^4))+(eb/5)*((T^5)-(T0^5)) # unidades de
J/mol*K
Cpd=ad*(T-T0)+(bd/2)*((T^2)-(T0^2))+(cd/3)*((T^3)-(T0^3))+(dd/4)*((T^4)-(T0^4))+(ed/5)*((T^5)-(T0^5)) # unidades de
J/mol*K
Cpe=ae*(T-T0)+(be/2)*((T^2)-(T0^2))+(ce/3)*((T^3)-(T0^3))+(de/4)*((T^4)-(T0^4)) # unidades de J/mol*K
Cpi=ai*(T-T0)+(bi/2)*((T^2)-(T0^2))+(ci/3)*((T^3)-(T0^3))+(di/4)*((T^4)-(T0^4))+(ei/5)*((T^5)-(T0^5)) # unidades de
J/mol*K
Cpbref=ab*(T-Tref)+(bb/2)*((T^2)-(Tref^2))+(cb/3)*((T^3)-(Tref^3))+(db/4)*((T^4)-(Tref^4))+(eb/5)*((T^5)-(Tref^5)) #
unidades de J/mol*K
Cpdref=ad*(T-Tref)+(bd/2)*((T^2)-(Tref^2))+(cd/3)*((T^3)-(Tref^3))+(dd/4)*((T^4)-(Tref^4))+(ed/5)*((T^5)-(Tref^5)) #
unidades de J/mol*K
Cperef=ae*(T-Tref)+(be/2)*((T^2)-(Tref^2))+(ce/3)*((T^3)-(Tref^3))+(db/4)*((T^4)-(Tref^4)) # unidades de J/mol*K
integralCP=1*Cpd+7*Cpe-5*Cpb # unidades de J/mol*K
sumatoriagammaCpi=gammab*Cpb+gammaI*Cpi # unidades de J/mol*K
deltaH0=1*Hfd-5*Hfb # unidades de J/mol
deltaHT=deltaH0+1*Cpdref+7*Cperef-5*Cpbref # unidades de J/mol
deltaQ=U*a*(Ta-T) #Unidades J/ m *S* K
Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value
1 a 31,20125 31,20125 31,20125 31,20125

2 ab 28,146 28,146 28,146 28,146
3 ad 32,083 32,083 32,083 32,083
4 ae 24,367 24,367 24,367 24,367
5 ai 34,942 34,942 34,942 34,942
6 bb 0,04345 0,04345 0,04345 0,04345
7 bd -0,01483 -0,01483 -0,01483 -0,01483
8 be 0,22525 0,22525 0,22525 0,22525
9 bi -0,039957 -0,039957 -0,039957 -0,039957
10 Cb 0,1441461 0,0076153 0,1441461 0,0076153
11 cb 0,0001895 0,0001895 0,0001895 0,0001895
12 Cbo 0,234154 0,234154 0,234154 0,234154
13 cd 0,0002477 0,0002477 0,0002477 0,0002477
14 ce -0,0002261 -0,0002261 -0,0002261 -0,0002261
15 ci 0,0001918 0,0001918 0,0001918 0,0001918
16 Cpb 4813,227 4813,227 1,783E+04 1,782E+04
17 Cpbref -5920,604 -5920,604 7094,108 7086,358
18 Cpd 4049,119 4049,119 1,454E+04 1,453E+04
19 Cpdref -4811,416 -4811,416 5678,702 5672,524
20 Cpe 6779,014 6779,014 2,349E+04 2,348E+04
21 Cperef -6697,257 -6697,257 6221,458 6215,739
22 Cpi 3478,116 3478,116 1,169E+04 1,168E+04
23 D 0,1282 0,1282 0,1282 0,1282
24 db -1,908E-07 -1,908E-07 -1,908E-07 -1,908E-07
25 dd -2,377E-07 -2,377E-07 -2,377E-07 -2,377E-07
26 de 8,798E-08 8,798E-08 8,798E-08 8,798E-08

27 delta 0,576 0,576 0,576 0,576
28 deltaH0 -3,665E+05 -3,665E+05 -3,665E+05 -3,665E+05
29 deltaHT -3,886E+05 -3,886E+05 -3,528E+05 -3,528E+05
30 deltaQ 6,864E+05 -351,7017 6,864E+05 -5,017933
31 di -1,531E-07 -1,531E-07 -1,531E-07 -1,531E-07
32 Ea 3,977E+04 3,977E+04 3,977E+04 3,977E+04
33 eb 5,335E-11 5,335E-11 5,335E-11 5,335E-11
34 ed 6,827E-11 6,827E-11 6,827E-11 6,827E-11
35 ei 3,932E-11 3,932E-11 3,932E-11 3,932E-11
36 Fbo 0,06 0,06 0,06 0,06
37 gammab 1, 1, 1, 1,
38 gammaI 0,004167 0,004167 0,004167 0,004167
39 Hfb 8,38E+04 8,38E+04 8,38E+04 8,38E+04
40 Hfd 5,247E+04 5,247E+04 5,247E+04 5,247E+04
41 Hfe 0 0 0 0
42 integralCP 2,744E+04 2,744E+04 8,985E+04 8,982E+04
43 k1 0,0004136 0,0004136 0,2440675 0,2435963
44 ko 3481,727 3481,727 3481,727 3481,727
45 mb 35,67 35,67 35,67 35,67
46 R 8,314472 8,314472 8,314472 8,314472
47 rb -8,594E-06 -0,000957 -8,594E-06 -1,413E-05
48 sumatoriagammaCpi 4827,72 4827,72 1,788E+04 1,787E+04
49 T 300, 300, 500,1025 500,0015
50 T0 200, 200, 200, 200,
51 Ta 500, 500, 500, 500,

52 Tref 400, 400, 400, 400,
53 U 110, 110, 110, 110,
54 V 0 0 400, 400,
55 xb 0,05 0,05 0,877593 0,877593
PASO 8: gráficas y análisis
grafica conversión de B vs volumen
Gráfica T vs V

• Al analizar el valor de la conversión del reactivo limite, la cual este presentada con un
0,877593 se logra deducir que las condiciones a las que se expuso la reacción brindaron
condiciones óptimas para que la conversión del reactivo B se llevara a cabo, sin embargo,
se puede observar en la misma grafica que la conversión no ha alcanzado su valor máximo
indicando que requiere de un volumen más grande para que logre alcanzar este pico en el
valor.
•El reactivo B requiere de mayor volumen para aumentar su conversión, esto se debe a la
generación de compuestos inertes dentro del sistema, lo cuales ocasionan que el volumen
de reacción dentro del reactor se esté limitando conforme a la formación de estos
compuestos, situación que se puede observar en la gráfica T vs V donde se logra observar
que conforme al incremento del volumen la conversión del reactivo B se ve beneficiada.
•En esta reacción se logra deducir que el reactivo B cumple con la función de reactivo
limite al ser el único reactivo presente en la reacción, de este compuesto depende la
formación de los productos.
• Se logra observar en la gráfica T vs V el comportamiento de la temperatura en los
diferentes rangos de volumen, en la cual se logra deducir que la temperatura en los
primeros rangos de volumen presenta un pico de temperatura repentino, el cual está
ligado al contacto directo del sistema de reacción y el intercambiador de calor que en este
caso está brindando temperatura a la reacción, de esta forma se presenta el cambio tan
brusco y repentino de la temperatura de reacción

4.Reactor PFR con Operación con transferencia de calor (Ta variable)

cocorriente

reacción se lleva acabo a una temperatura de 1000 K.
5 B → D+7 E
Paso 1: Esquema
Características:
 Fase Gaseosa
PASO 2: Datos
T ref =400 K
T 0=200 K
F ¿=F BO =68,68 mol/ L
P=20 atm
y Bo =0.96
y Io=4 e−3

1 7 3
Δv= + −1= =0,60
5 5 5
δ =Δv∗y Bo=0.60∗0.96=0.576
y Bo
θ B= =1
y Bo
y Io 4 e−3
θ I= = =4.1667 e−3
y Bo 0.96
Cal
Ea=9500 =39774.582786 J /mol
mol
k ( 600 K )=1.2 h−1

J
U =110 2
m SK
D=0.1282m
´ (kg /h)
m=35.67
Ẇ =10W
¿ tubos=1100
Composición total
P y ∗P 1(20 atm)
C ¿= = T = =0,243902 mol/ L
R∗T R∗T atm∗L
0.082 ∗1000 K
mol∗K
F
C=
V̇
68,68 mol /h L
V˙ O = =293,32251
0,234145 mol / L h
Composición de B
y BO∗P (0.96)∗20 atm
C BO= = =0,234145 mol /L
R∗T atm∗L
0,082 ∗1000 K
mol∗K
Composición de I

mol
C IO=¿ y ∗C ¿ ¿ = 0.004*0,243902 =9.75608 x 1 0−3 mol /L
IO
L
Flujos molares:
Sabemos que
F0
C ¿=
V˙ 0
Flujo molar de B
mol L mol
F B 0=C BO V˙ 0=0,234145 ∗293,32251 =68.67999
L h h
mol
68.67999
h mol
FB0 =0.0624363 por tubo
1100 h

mol L mol
F I 0=C IO V˙ 0=9.75608 x 1 0−3 ∗293,32251 =2.861677
L h h
Reacción:
5 B → D+7 E
J
Cp B =28,146+0,04345 T + 1,8946 e−04 ( T 2 )−1,908 e−07 ( T 3 ) +5,3349 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p D=32,083−0,01483 T +2,4774 e−04 ( T 2 )−2,377 e−07 ( T 3 )+ 6,8274 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p E=24,367 +0,22525 T −2,2609 e−04 ( T 2 ) +8,798 e−08 ( T 3 )
mol∗K
J
Ć p I =34,942−0,039957T +1,9184 e−04 ( T 2) −1,5307 e−07 ( T 3 ) +3,9321 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć pi=a+b T + c ( T 2 ) +d ( T 3) + e ( T 4 )
mol∗K


%20Capitulo%209.pdf
PASO 3: Balances
Para la especie B
E−S +G= A A=0
E−S +G=0
F B l V −F B l V + ΔV +r B ΔV =0 [ 1 ]
=−r B
ΔV

lim
V →0
( F l −FΔ V l )=−r
B V B V +ΔV
B
dF B
=r B [ 2 ]
dV
E−S +G= A A=0 y G=0
E−S=0

=0
ΔV

lim
V →0
( ΔV ) =
dV
[ 6]
Reemplazar
ⅆ Fi ⅆ h́ i
ΔQ−
˙ Ẇ s−∑ h́ i−∑ Fi =0[7]
ⅆV ⅆV

d Fi
=r i [8]
dV
ri rB
= [ 9]
ν i −1
d Fi
=−r B ν i [ 10 ]
dV
Además
T
´ i dT
T io

ⅆ h́i T
´ i dT [ 11 ]
=∫ Cp
ⅆV T io
ⅆV
T
ΔQ− ´ i dT =0
˙ Ẇ s−∑ h́ i v i (−γ B )−∑ F i∫ Cp
T ⅆV io

T
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH ´ i dT =0[ 12]
´ ° ( r B ) −∑ F i∫ Cp
T ⅆV
io
T
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH ´ i dT =0
´ ° ( r B ) −∑ [F B 0 ( θi + ν i X B ) ] ∫ Cp
Tio
ⅆV
T T
dT dT
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH
´ ° ( r B ) −F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i ⅆV + X B∫ Cp´ i ⅆV =0
T io T io
)
dT
ⅆV
T T
dT ´ i dT
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH
´ ° ( r B ) =F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i
T io
ⅆV
+ X B∫ Cp
Tio
ⅆV )
ΔQ− ´ ° ( rB )
˙ Ẇ s + ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
( ∑ θi∫ Cp´ i + X B∫ Cp´ i
T io T io
)
A πDL 4
V π D2 L D
4
T T T T
∑ ∫ Cp
´ i dT =∫ Cp
´ B dT +∫ Cp
´ D dT +¿∫ Cp
´ E dT [14]¿
T io To To To
Donde
T
b c d e
To
T
b c d e
To
T
b c d
To
T T T
Donde ∑ θi∫ Cp
´ i= θ B∫ Cp
´ B+θ I ∫ Cp
´ I [15]
T io T io T io
T
b c d e
To
Ecuación
d T Ua ( T −T a )
= [16 ]
dV ṁ B Cp B

F i=F B 0 ( θi +ν i x B ) en [ 13 ]
Especie L=0 L=L

B FB0 F B=F B 0 ( θ B− X B ) [17]
D - FB0
FD= ( X B)
5
E - 7
FD= FB0 ( XB )
5
IO B0 I
TOTAL F T 0=F B 0 3
(
F T 0=F B 0 1− X
5 B )
PASO 5: CINETICA
Ley de velocidades
−r B r D r E
= =
5 1 7
−r B=k C B2 [ 18 ]
r B=−k C B2
k =k 0
(e −ERT )
a
−39774.582786 J
1,2 h−1=k o∗e

(( mol
8.314472J
mol∗ K )
∗( 600 K ) )
k o=3481.7274 h−1
−39774.582786 J
k 1=( 3481.7274 h−1)∗e

((mol∗K
mol
8.314472J
)
∗( TK ) ) [19]
dF B
=r B [ 2 ]
dV
F B=F B 0 ( θ B− X B ) [17]

dF B dx B
=−F B 0 [ 20 ]
dV dV
dx B
−F B 0 =r B [ 21 ]
dV

dx B −r B
= [ 22 ]
dV F B 0
ΔQ− ´ ° ( rB )
˙ Ẇ s + ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
(∑ θi∫ Cp
T io
´ i + X B∫ Cp
í
T io
)
d T Ua ( T −T a )
= [16 ]
dV ṁ B Cp B
J
[ 23 ] Δ H´ ° =Δ H´° 0+ Δ Ć p ( T −T ref )
mol
T
´ i J
[ 24 ] Δ H´ °=Δ H´° 0 +∑ ∫ Cp
T mol ref
T T T T
Donde ∫ Cp
´ i= ∫ Cp
´ B +∫ Cp
´ D+∫ Cp
É
T
b c d e
T ref

T
b c d e
ref
T
b c d
T ref
´ fi =ν D Δ h´° fD + ν E Δ h´° fE −ν B Δ h´° fB

[ 25 ] Δ H´° 0 =Σ ν i Δ h°
[ 26 ] Qg=r B Δ H´ °
Δ Q̇=U ∆ A ( T a−T )=Ua ( Ta−T )
A πDL 4
V π D2 L D
4
C BO ( θB −X B) T O
[ 29 ] C B =
(1+ δ X B ) ( )
T
N B N BO (1− X B )
C B= = [30]
V V

Po
V =V o ( )( TT )(1+ δ X )[31]
P o
B
N BO (1−X B )
C B=
Po T
Vo ( )( )
P To
( 1+δ X B )
Po
P
N BO ( 1−X B)
C B=
T
Vo
To( ) ( 1+δ X B )
Y sabemos que
N BO
C Bo=
Vo
Por lo tanto
C Bo (1−X B )
C B= [ 29]
T
( )
To
( 1+δ X B )
PASO 7: SOLUCIÓN

# PFR no isotérmico cocorriente Ta Variable - Cp variable
# Laura Cristina Brand- Mariapaz Moreno- Paula Andrea Farfan
xb(0) = 5e-2
d(T) / d(V) = (deltaQ-W+deltaHT*rb)/(Fbo*((sumatoriagammaCpi)+xb*integralCP)+1e-10)
d(Ta) / d(V) = (U*a*(T-Ta))/mb*CpB
Ta(0) = 100 # unidades de K
Tref=400 # unidades de K
W=10 # unidades de W
CpB=5 # unidades de J/ kg*K
delta= 576e-3
gammab=1
gammaI=4167e-6
Cbo=234154e-6 #Unidades mol/L
ab=28146e-3 # unidades de J/mol*K
bb=4345e-5 # unidades de J/mol*K
cb=18946e-8 # unidades de J/mol*K
db=-1908e-10 # unidades de J/mol*K
eb=53349e-15 # unidades de J/mol*K

ad=32083e-3 # unidades de J/mol*K
bd=-1483e-5 # unidades de J/mol*K
cd=24774e-8 # unidades de J/mol*K
dd=-2377e-10 # unidades de J/mol*K
ed=68274e-15 # unidades de J/mol*K
ae=24367e-3 # unidades de J/mol*K
be=22525e-5 # unidades de J/mol*K
ce=-22609e-8 # unidades de J/mol*K
de=8798e-11 # unidades de J/mol*K
ai=34942e-3 # unidades de J/mol*K
bi=-39957e-6 # unidades de J/mol*K
ci=19184e-8 # unidades de J/mol*K
di=-15307e-11 # unidades de J/mol*K
ei=39321e-15 # unidades de J/mol*K
Hfe=0
Ea=39774583e-3 # unidade de J/mol
# Bloque III- Ecuacones auxiliares
rb=-k1*(Cb)^(2) # unidades de h-1
Cb=(((Cbo*(gammab-xb))/(1+delta*xb)))*(T0/T) #Unidades mol/L
a=4/D #Unidades m
J/mol*K
J/mol*K
J/mol*K

unidades de J/mol*K
unidades de J/mol*K
deltaQ=U*a*(Ta-T) #Unidades J/ m *S
Variable Initial value Minimal value Maximal value Final value
1 a 31,20125 31,20125 31,20125 31,20125
2 ab 28,146 28,146 28,146 28,146
3 ad 32,083 32,083 32,083 32,083
4 ae 24,367 24,367 24,367 24,367
5 ai 34,942 34,942 34,942 34,942
6 bb 0,04345 0,04345 0,04345 0,04345
7 bd -0,01483 -0,01483 -0,01483 -0,01483
8 be 0,22525 0,22525 0,22525 0,22525
9 bi -0,039957 -0,039957 -0,039957 -0,039957
10 Cb 0,1451135 0,1434115 0,146738 0,1457876
11 cb 0,0001895 0,0001895 0,0001895 0,0001895
12 Cbo 0,234154 0,234154 0,234154 0,234154
13 cd 0,0002477 0,0002477 0,0002477 0,0002477
14 ce -0,0002261 -0,0002261 -0,0002261 -0,0002261
15 ci 0,0001918 0,0001918 0,0001918 0,0001918

16 CpB 5, 5, 5, 5,
17 Cpb 4706,423 3243,619 4706,423 3243,619
18 Cpbref -6027,408 -7490,212 -6027,408 -7490,212
19 Cpd 3961,142 2749,563 3961,142 2749,563
20 Cpdref -4899,394 -6110,973 -4899,394 -6110,973
21 Cpe 6631,303 4592,795 6631,303 4592,795
22 Cperef -6830,064 -8687,818 -6830,064 -8687,818
23 Cpi 3405,38 2392,586 3405,38 2392,586
24 D 0,1282 0,1282 0,1282 0,1282
25 db -1,908E-07 -1,908E-07 -1,908E-07 -1,908E-07
26 dd -2,377E-07 -2,377E-07 -2,377E-07 -2,377E-07
27 de 8,798E-08 8,798E-08 8,798E-08 8,798E-08
28 delta 0,576 0,576 0,576 0,576
29 deltaH0 -3,665E+05 -3,665E+05 -3,665E+05 -3,665E+05
30 deltaHT -3,891E+05 -3,96E+05 -3,891E+05 -3,96E+05
31 deltaQ -6,796E+05 -6,796E+05 0,2289408 0,2205135
32 di -1,531E-07 -1,531E-07 -1,531E-07 -1,531E-07
33 Ea 3,977E+04 3,977E+04 3,977E+04 3,977E+04
34 eb 5,335E-11 5,335E-11 5,335E-11 5,335E-11
35 ed 6,827E-11 6,827E-11 6,827E-11 6,827E-11
36 ei 3,932E-11 3,932E-11 3,932E-11 3,932E-11
37 Fbo 0,06 0,06 0,06 0,06
38 gammab 1, 1, 1, 1,
39 gammaI 0,004167 0,004167 0,004167 0,004167

40 Hfb 8,38E+04 8,38E+04 8,38E+04 8,38E+04
41 Hfd 5,247E+04 5,247E+04 5,247E+04 5,247E+04
42 Hfe 0 0 0 0
43 integralCP 2,685E+04 1,868E+04 2,685E+04 1,868E+04
44 k1 0,0003716 6,906E-05 0,0003716 6,906E-05
45 ko 3481,727 3481,727 3481,727 3481,727
46 mb 35,67 35,67 35,67 35,67
47 R 8,314472 8,314472 8,314472 8,314472
48 rb -7,825E-06 -7,825E-06 -1,468E-06 -1,468E-06
49 sumatoriagammaCpi 4720,614 3253,589 4720,614 3253,589
50 T 298, 269,7233 298, 269,7233
51 T0 200, 200, 200, 200,
52 Ta 100, 100, 293,6869 269,7233
53 Tref 400, 400, 400, 400,
54 U 110, 110, 110, 110,
55 V 0 0 1000, 1000,
56 W 10, 10, 10, 10,
57 xb 0,05 0,05 0,1080663 0,1080663
PASO 8: gráficas y análisis
Grafica temperatura vs volumen

Grafica Ta vs V

GRAFICA Xb vs V
• Por medio de la gráfica se logra deducir el comportamiento que presenta la temperatura

de reacción dentro del sistema, el cual se encuentra expuesta al contacto directo con un

intercambiador de calor que en este caso maneja un fluido en cocorriente con el flujo de entrada y
salida del reactor. Este fluido al estar en contacto con el sistema de reacción genera que la
temperatura disminuya significativamente respecto a la temperatura inicial de reacción, hasta el
punto que llegan a un equilibrio térmico.
• Se puede observar la importancia que presentar la implementación del intercambiador en

el sistema, ya que se puede ver detalladamente como este logra reducir la temperatura del
sistema antes de que está presente un aumento significativo que al no ser controlado
adecuadamente puede terminar en un exceso de calor ocasionado fallas las cuales pueden
ocasionar un accidenté.
• En la gráfica de temperatura Ta vs V se logra observar como la temperatura del fluido en

cotra corriente incrementa en gran medida en los primeros rangos de volumen, debido a que en
este momento se genera un choque térmico con la temperatura de reacción lo que genera el salto
tan brusco de la temperatura del fluido presente en el intercambiador.
• Se logra observar en la gráfica Xb vs V y en la tabla de resultados que la conversión del

reactivo B no representa un valor significativo lo que lleva a concluir que la obtención de
productos fue mínima, esta situación se presenta debido a que la conversión del reactivo para que
se lleve a cabo requiere de un volumen más grande, ya que al ir aumentado el valor del volumen la
conversión presenta mejores resultados. El reactivo B requiere de mayor volumen para aumentar
su conversión, esto se debe a la generación de compuestos inertes dentro del sistema, lo cuales
ocasionan que el volumen de reacción dentro del reactor se esté limitando conforme a la
formación de los compuestos inertes, por ende, se necesita de un volumen mayor para todo el
sistema.
5.Reactor PFR con Operación con transferencia de calor (Ta variable) en

contra corriente.

reacción se lleva acabo a una temperatura de 1000 K.
5 B → D+7 E

Paso 1: Esquema
Características:
 Fase Gaseosa
PASO 2: Datos
T ref =400 K
T 0=200 K
F ¿=F BO =68,68 mol/ L
P=20 atm
y Bo =0.96
y Io=4 e−3
1 7 3
Δv= + −1= =0,60
5 5 5
δ =Δv∗y Bo =0.60∗0.96=0.576
y Bo
θ B= =1
y Bo
y Io 4 e−3 −3
θ I= = =4.1667 e
y Bo 0.96
Cal
Ea=9500 =39774.582786 J /mol
mol
k ( 600 K )=1.2 h−1

J
U =110 2
m SK

D=0.1282m
Ẇ =10W
Composición total
P y ∗P 1(20 atm)
C ¿= = T = =0,243902 mol/ L
R∗T R∗T atm∗L
0.082 ∗1000 K
mol∗K
F
C=
V̇
68,68 mol /h L
V˙ O = =293,32251
0,234145 mol / L h
Composición de B
y BO∗P (0.96)∗20 atm
C BO= = =0,234145 mol /L
R∗T atm∗L
0,082 ∗1000 K
mol∗K
Composición de I
mol
C IO=¿ y ∗C ¿ ¿ = 0.004*0,243902 =9.75608 x 1 0−3 mol /L
IO
L
Flujos molares:
Sabemos que
F0
C ¿=
V˙ 0
Flujo molar de B
mol L mol
F B 0=C BO V˙ 0=0,234145 ∗293,32251 =68.67999
L h h

mol L mol
F I 0=C IO V˙ 0=9.75608 x 1 0−3 ∗293,32251 =2.861677
L h h
Reacción:
5 B → D+7 E

J
Cp B =28,146+0,04345 T + 1,8946 e−04 ( T 2 )−1,908 e−07 ( T 3 ) +5,3349 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p D=32,083−0,01483 T +2,4774 e−04 ( T 2 )−2,377 e−07 ( T 3 )+ 6,8274 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć p E=24,367 +0,22525 T −2,2609 e−04 ( T 2 ) +8,798 e−08 ( T 3 )
mol∗K
J
Ć p I =34,942−0,039957T +1,9184 e−04 ( T 2) −1,5307 e−07 ( T 3 ) +3,9321 e−11 ( T 4 )
mol∗K
J
Ć pi=a+b T + c ( T 2 ) +d ( T 3) + e ( T 4 )
mol∗K

%20Capitulo%209.pdf
PASO 3: Balances
Para la especie B

E−S +G= A A=0
E−S +G=0
F B l V −F B l V + ΔV +r B ΔV =0 [ 1 ]
=−r B
ΔV
lim
V →0
( F l −FΔ V l )=−r
B V B V +ΔV
B
dF B
=r B [ 2 ]
dV
E−S +G= A A=0 y G=0
E−S=0


=0
ΔV
lim
V →0
( ΔV ) =
dV
[ 6]
Reemplazar
ⅆ Fi ⅆ h́ i
ΔQ−
˙ Ẇ s−∑ h́ i−∑ Fi =0[7]
ⅆV ⅆV

d Fi
=r i [8]
dV

ri rB
= [ 9]
ν i −1
d Fi
=−r B ν i [ 10 ]
dV
Además
T
´ i dT
T io
ⅆ h́i T
´ i dT [ 11 ]
=∫ Cp
ⅆV T io
ⅆV
T
ΔQ− ´ i dT =0
˙ Ẇ s−∑ h́ i v i (−γ B )−∑ F i∫ Cp
T ⅆVio

T
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH ´ i dT =0[ 12]
´ ° ( r B ) −∑ F i∫ Cp
T ⅆV
io

T
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH ´ i dT =0
´ ° ( r B ) −∑ [F B 0 ( θi + ν i X B ) ] ∫ Cp
T ⅆV io
T T
dT dT
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH
´ ° ( r B ) −F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i ⅆV + X B∫ Cp´ i ⅆV =0
T io T io
)
dT
ⅆV
T T
dT ´ i dT
ΔQ−
˙ Ẇ s + ΔH
´ ° ( r B ) =F B 0
( ∑ θi∫ Cp´ i
T io
ⅆV
+ X B∫ Cp
Tio
ⅆV )
ΔQ− ´ ° ( rB )
˙ Ẇ s + ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
(∑ θi∫ Cp
T io
´ i + X B∫ Cp
í
T io
)
A πDL 4
V πD L 2
D
4
T T T T
∑ ∫ Cp
´ i dT =∫ Cp
´ B dT +∫ Cp
´ D dT +¿∫ Cp
´ E dT [14]¿
T io To To To
Donde
T
b c d e
To
T
b c d e
To

T
b c d
To
T T T
Donde ∑ θi∫ Cp
´ i= θ B∫ Cp
´ B+θ I ∫ Cp
´ I [15]
T io T io T io
T
b c d e
To
Ecuación
d T Ua ( T −T a )
= [16 ]
dV ṁ B Cp B
F i=F B 0 ( θi +ν i x B ) en [ 13 ]
Especie L=0 L=L

B FB0 F B=F B 0 ( θ B− X B ) [17]
D - FB0
FD= ( X B)
5
E - 7
FD= FB0 ( XB )
5
IO B0 I
TOTAL F T 0=F B 0 3
(
F T 0=F B 0 1− X
5 B )
PASO 5: CINETICA
Ley de velocidades
−r B r D r E
= =
5 1 7

−r B=k C B2 [ 18 ]
r B=−k C B2
k =k 0
(e −ERT )
a
−39774.582786 J
1,2 h−1=k o∗e

(( mol
8.314472J
mol∗ K )
∗( 600 K ) )
k o=3481.7274 h−1
−39774.582786 J
k 1=( 3481.7274 h−1)∗e

(( mol∗K
mol
8.314472J
)
∗( TK ) ) [19]
dF B
=r B [ 2 ]
dV

F B=F B 0 ( θ B− X B ) [17]

dF B dx B
=−F B 0 [ 20 ]
dV dV
dx B
−F B 0 =r B [ 21 ]
dV
dx B −r B
= [ 22 ]
dV F B 0
ΔQ− ´ ° ( rB )
˙ Ẇ s + ΔH dT
= [13]
T T ⅆV
F B0
( ∑ θi∫ Cp´ i + X B∫ Cp´ i
T io T io
)
d T Ua ( T a−T )
= [16 ]
dV ṁ B Cp B

J
[ 23 ] Δ H´ ° =Δ H´° 0+ Δ Ć p ( T −T ref )
mol
T
´ i J
[ 24 ] Δ H´ °=Δ H´° 0 +∑ ∫ Cp
T mol
ref
T T T T
Donde ∫ Cp
´ i= ∫ Cp
´ B +∫ Cp
´ D+∫ Cp
É
T
b c d e
T ref
T
b c d e
ref
T
b c d
T ref
´ fi =ν D Δ h´° fD + ν E Δ h´° fE −ν B Δ h´° fB

[ 25 ] Δ H´° 0 =Σ ν i Δ h°
[ 26 ] Qg=r B Δ H´ °
Δ Q̇=U ∆ A ( T a−T )=Ua ( Ta−T ) [27]

A πDL 4
a= = simplificando → =a [28 ]
V πD L 2
D
4
C BO ( θB −X B) T O
[ 29 ] C B =
(1+ δ X B ) ( )
T
N B N BO (1− X B )
C B= = [30]
V V
Po
V =V o ( )( TT )(1+ δ X )[31]
P o
B
N BO (1−X B )
C B=
Po T
Vo ( )( )
P To
( 1+δ X B )
Po
P

N BO ( 1−X B)
C B=
T
Vo
( )
To
( 1+δ X B )
Y sabemos que
N BO
C Bo=
Vo
Por lo tanto
C Bo (1−X B )
C B= [ 29]
T
( )
To
( 1+δ X B )
PASO 7: solución
# PFR no isotérmico contracorriente Ta Variable - Cp variable
# Laura Cristina Brand- Mariapaz Moreno- Paula Andrea Farfan
xb(0) = 5e-2
d(T) / d(V) = (deltaQ-W+deltaHT*rb)/(Fbo*((sumatoriagammaCpi)+xb*integralCP)+1e-10)
d(Ta) / d(V) = (U*a*(Ta-T))/mb*CpB
Ta(0) = 100 # unidades de K

Tref=400 # unidades de K
W=10 # unidades de W
CpB=5 # unidades de J/ kg*K
delta= 576e-3
gammab=1
gammaI=4167e-6
Cbo=234154e-6 #Unidades mol/L
ab=28146e-3 # unidades de J/mol*K
bb=4345e-5 # unidades de J/mol*K
cb=18946e-8 # unidades de J/mol*K
db=-1908e-10 # unidades de J/mol*K
eb=53349e-15 # unidades de J/mol*K
ad=32083e-3 # unidades de J/mol*K
bd=-1483e-5 # unidades de J/mol*K
cd=24774e-8 # unidades de J/mol*K
dd=-2377e-10 # unidades de J/mol*K
ed=68274e-15 # unidades de J/mol*K
ae=24367e-3 # unidades de J/mol*K
be=22525e-5 # unidades de J/mol*K
ce=-22609e-8 # unidades de J/mol*K
de=8798e-11 # unidades de J/mol*K
ai=34942e-3 # unidades de J/mol*K
bi=-39957e-6 # unidades de J/mol*K
ci=19184e-8 # unidades de J/mol*K
di=-15307e-11 # unidades de J/mol*K
ei=39321e-15 # unidades de J/mol*K

Hfe=0
Ea=39774583e-3 # unidade de J/mol
# Bloque III- Ecuaciones auxiliares
rb=-k1*(Cb)^(2) # unidades de h-1
Cb=(((Cbo*(gammab-xb))/(1+delta*xb)))*(T0/T) #Unidades mol/L
a=4/D #Unidades m
J/mol*K
J/mol*K
J/mol*K
unidades de J/mol*K
unidades de J/mol*K
deltaQ=U*a*(Ta-T) #Unidades J/ m *S
PASO 8: análisis
Al realizar la solución de las ecuaciones finales en el polymath se observó que el programa
no genera una respuesta, lo cual se cree que se debe a los valores tomados al momento

de plantear el problema o que el rango de temperaturas del intercambiados de calor y la

presente el sistema de reacción se comportan de manera similar o igual lo que no permite
que se obtenga una respuesta para la solución en el programa.


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FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE ÁMERICA

REACTORES CSTR Y PFR

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

P=20 atm δ =Δv∗y Bo=0 , 60∗0 , 96=0 ,576

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Ea= 39774.6 J/mol k o(600 K )=1 ,2 h−1

U = 110 J/m2*S*K. V=300L

Para determinar las concentraciones iniciales se calcularon de la siguiente forma:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Flujo Molar de Inertes:

Reactor de flujo de pistón, fase gaseosa con densidad variable:

Paso 3: Balance por conversión de la especie B en el reactor PFR:

F B∨V −F B∨V + Δv + v B Δv=0

Nota: En términos de flujos molares, el correspondiente balance se expresa como se ve en

Posteriormente se toma la cinética de la reacción para obtener la expresión del cambio en

Resolviendo limite y derivando con respecto al cambio de volumen y obtenemos la

Para obtener el volumen, lo despejamos de la ecuación anterior, llegando a la siguiente

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Dividiendo entre NTo en la ecuación (8):

Para obtener el caudal se divide por el tiempo y tenemos la siguiente expresión:

Paso 4: Tabla Estequiometria

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Cinética: No Elementa de Segundo Orden.

Realizando por solver para ko(1000K):

k o=3481 ,7459 h−1

PASO 6: Ecuación Final

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Recordando que F B=F Bo (1−X B), y derivando con respecto a V, obtenemos:

Ahora reemplazamos la ecuación (15) en la ecuación (2):

d(Xb) / d(v) = rb/Fbo

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

YT= 1 #Fracción Molar total

Yb=96e-2 #Fracción Molar de B

Yi=4e-2 #Fracción Molar de Inertes

Fbo= 6868e-2 #mol/L

#Bloque III Ecuaciones Auxiliares

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Grafica de Balance por Conversión de la especie B:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Balance por Flujos Molares de la especie B: (mol/h)

La expresión de la ecuación (13), quedaría de la siguiente forma:

Para tener como ecuación final:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

#Bloque III Ecuaciones Auxiliares

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Grafica de Balance por Flujo Molar de la especie B:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Balance por Avance de la especie B:

Dividiendo la ecuación (21) en tiempo:

Reemplazando la ecuación (19) en la ecuación (13):

Paso 4: Tabla Estequiometria

De este modo tenemos lo siguiente:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

#Bloque III Ecuaciones Auxiliares

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

Grafica de Balance por Grado de avance de la especie B:

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

2. Operación adiabática: Cp cte

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

P=20 atm δ =Δv∗y Bo=0 , 60∗0 , 96=0 ,576

Ea= 39774.6 J/mol

V =6 L k = (8197E 11) exp [-3422/T]

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA 2020-I 5 de junio de 2020

U = 110 J/m2SK. V=300L

Ws=110 #Unidades J/m^2SK

Cb=(Cbo(1-Xb))/((T/To)(1+g*Xb)) #Unidades mol/L

k=(8197e11)exp(-3422/T) #Unidades L^2/molS^2

Ho=1/5dfd+7/5dfe-1*dfb #Unidades J/mol

CpB=(28146e-3+(4345e-5To)+(1.8946e-04(To^2))+(1.908e-07(To^3))) #Unidad J/mol/K