ECUACIONES DE ESTADO Y SUSTANCIA INCOMPRESIBLE

GAS REAL MEZCLA DE GASES

EJERCICIOS DE ECUACIONES DE ESTADO Y SUSTANCIA INCOMPRESIBLE:

EJERCICIO 1. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 100 g de monóxido de
carbono. Inicialmente, el monóxido de carbono está a 1 000 kPa y 200 ° C. Luego se
calienta hasta que su temperatura es de 500 ° C. Determine el volumen final del monóxido
de carbono, considerándolo: a) como gas ideal, y b) como gas Benedict-Webb-Rubin.

 CONDICIONES INICIALES.
 Sustancia: Monóxido de Carbono. (R: Constante del gas, M : Masa molecular
→ Tabla A-1)
kJ
 RCO =0,296 8
kg·K
kg
 M CO =28,011
kmol
 m=100 g → m=0,1 kg
 P1=P2=1 000 kPa
 T 1=200 ° C → T 1=473,13 K
 T 2=500 ° C → T 2=773,15 K
 Sistema cerrado: Masa constante, puede existir intercambio de energía. (Masa
de control)

 ECUACIONES.
T ( K ) =T ( ° C ) +273,15
1 g=10−3 kg
N
Pa= 2 ; J =Nm
m

 PROCEDIMIENTO.
 Ecuación de estado de un gas ideal.

mRT m · R ·T
PV =mRT →V = →V 2 = 2 CO 2
P P1
 kNm
V 2=
(
( 0,1 kg ) 0,296 8
kg · K )
(773,15 K )
→V 2=0,02295 m3
N
1 000 k 2
m
 Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin para el Estado 2: (Tabla 3-4)

−γ
Ru T C 0 1 b R u T −a aα c γ v́
P=
v́ (
+ B0 Ru T −A 0− 2 2 +
T v́ v́ 3 )
+ 6 + 3 2 1+ 2 e
v́ v́ T v́ ( )
2

kPa·m3
1 000 kPa=
8,314
[(
kmol·K
v́
)
( 773,15 K )
+¿ ]
[( (
( 0,054 54 ) 8,314
kPa· m3
kmol·K ) )
( 773,15 K ) −135,87−
8,673 ·105
( 773,15 K )2 ][ ]
1
v́ 2
+¿

kPa· m3

[ (
( 0,002 632 ) 8,314
kmol·K
v́ 3
)
( 773,15 K )−3,71
+ ][
( 3,71 ) ( 1,35· 10−4 )
v́ 6 ] +¿
 −0,006 0
1,054 · 105
[ v́ 3 ( 773,15 K )
2
] [( 1+
0,006 0
v́ 2)e v́
2

]
m3
v́ 2=6,460
kmol

v́
v=
M

m3
6,460
v́ kmol m3
v 2= 2 → v 2= → v 2=0,2306
M kg kg
28,011
kmol
V
v= →V =v·m
m

m3 3
V 2=v 2 · m→ V =0,2306 · 0,1 kg →V =0,02306 m
kg

EJERCICIO 2. Haga la predicción de la presión del gas nitrógeno a T de 215 K y v de

m3
0.00461 con base en: a) la ecuación de gas ideal, b) la ecuación de estado de Van der
kg
Waals, c) la ecuación de estado de Beatti-Bridgeman y d) la ecuación de estado de
Benedict-Webb-Rubin. Compare los valores obtenidos con el valor de 10 000 kPa,
determinado en forma experimental.

 CONDICIONES INICIALES.
 Sustancia: Nitrógeno. (R: Constante del gas, T cr: Temperatura crítica, Pcr :
Presión crítica;M : Masa molecular → Tabla A-1)
kJ
 R N =0,296 8
2
kg·K
 T cr =126,2 K
N2

 Pcr =3,39 MPa → P cr =3 390 kPa

N2 N2

kg
 M N =28,013
2
k mol
 T 1=215 ° K
m3
 v=0 , 004 61
kg
  Pexp=10 000 kPa

 ECUACIONES.
N
Pa= 2 ; J =Nm
m
1 MPa=1 000 kPa

 PROCEDIMIENTO.
 Ecuación de estado de un gas ideal.
RT
Pv=RT → P=
v
kNm
(0,296 8 )(215 ° K )
kg·K
P= → P=13 843 kPa
m3
(0,004 61 )
kg
 Porcentaje de error de la ecuación de estado de un gas ideal:
|exp−Teo|
% Error= · 100
Teo
|13 843 k Pa−10 000 kPa|
% Error= · 100 →% Error =38 %
10 000 kPa

 Ecuación de estado de Van der Waals:

( P+ va ) ( v −b)=RT → P= ( vRT−b) − va
2 2

27 R 2 T cr2 R T cr
a= ; y b=
64 P cr 8 P cr

k Nm 2 (
a=
(
27 0,296 8
kg·K ) 126,2 K )
2

→ a=0,175
kN m4
N kg 2
(
64 3390 k 2
m )
 kNm
b=
( 0,296 8
kg · K )
(126,2 K )
→ b=0,001381
3
m
N kg
8(3 390 k · )
m2

k Nm kN m4
P=
( 0,296 8
kg·K
(215 ° K ) )
−
0,175
kg2
→ P=11 52 8 kPa
m3 m3 m 3 2
0,004 61 −0,001 381
kg kg
0,004 61
kg ( )
 Porcentaje de error de la ecuación de Van der Waals:
|exp−Teo|
% Error= · 100
Teo
|11 52 8 kPa−10 000 kPa|
% Error= ·100 → % Error=15 %
10 000 kPa
 Ecuación de estado de Beatti-Bridgeman:

Ru T c A
P=
v́´(
2
v́ ´T )
1− 3 ( v́ +B )− 2
v́
 ( av́ ); y B=B (1− bv́ )
A=A 0 1− 0

v́
v= → v́=vM
M

m3 kg m3
(
v́= 0,004 61
kg )(
28,013
kmol
→ v́=0,129
kmol)
( av́ )→ A=136,2315 1− 0,129
A=A 0 1−
0,026 17
m
( 3
) → A=108,59
kmol
m3
kmol

B=B0 1−( bv́ ) → B=0,050 46 1− 0,129

−0,006 91
m
( 3
) → B=0,053 2
kmol
m3
kmol

kPa· m3 kmol
P=
[
( 8,314

(
kmol·K

0,129
)
( 215° K )

m3

kmol )
2
][ 1−

( 0,129
4,20· 10
m3
kmol
´
(215 ° K)
3

)
4

] [ 0,129
3
m
k·mol
kmol
] (
+0,053 2 3 −
m
[ )]
108,59

0,129
m3
m3
kmol
2
→P

 Porcentaje de error de la ecuación de estado de Beatti-Bridgeman:

|exp−Teo|
% Error= · 100
Teo
|12 405 kPa−10000 kPa|
% Error= · 100→ % Error=24 %
10 000 kPa

 Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin:

 −γ
Ru T C 0 1 b R u T −a aα c γ v́
P=
v́ (
+ B0 Ru T −A 0− 2 2 +
T v́ v́ 3 )
+ 6 + 3 2 1+ 2 e
v́ v́ T v́ ( )
2

kPa· m3
P=
[ ( 8,314
kmol·K

0,129
m3
)
( 215 ° K )

kmol
+¿
]
[ ( (0,040 74) 8,314 ( kPa· m3
kmol·K )
( 215 ° K )−106,73−
8,164 · 105
( 215 ° K )2 )( 0,129
1
m3
kmol
2

) ] +¿

kPa·m3

[ (0,002328) 8,314 ( kmol·K

m3

(0,129 kmol
)
( 215° K )−2,54

)
3
][
+
(2,54)(1,272 ·10−4 )

( 0,129
m3
kmol
6

) ] +¿
 −0,005 3

][ ( ( ]
2
m3
7,379 · 10 5
0,005 3 ( 0,129 )
[(
kmol

0,129
m3
kmol )
3
( 215 ° K )2
1+
0,129
m3
kmol
2

) ) e

P=11 989 kPa

 Porcentaje de error de la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin:
|exp−Teo|
% Error= · 100
Teo
|11 989 kPa−10 000 kPa|
% Error= · 100→ % Error=2 0 %
10 000 kPa
 Por lo tanto, para este caso la ecuación de estado de Van der Waals da unos
resultados más precisos.