UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNIDAD 1: FISICOQUÍMICA ATMOSFÉRICA FASE 2 – AIRE

GRUPO: GRUPO 26

SONIA ESPERANZA RUIZ

TUTORA

MALLARLINE BERNAL CUEVAS

CÓDIGO: 1118532660
ALEJANDRA GIRALDO VELASQUEZ
CÓDIGO: 1053811959
AURIDIS YANETH CABARCAS MACIAS
CÓDIGO:1118839649

06/febrero/2021
Estudiante: Mallarline Bernal, código 1118532660.
4
0
Fisicoquímica Atmosférica Fase 2 – Aire.
1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su materia prima
bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido bórico, feldespato y sulfato sódico.
En dicho proceso se adicionan ingredientes menores que son los encargados de aportar
alguna función específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que
comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de 1600°C, seguido
de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las emisiones contaminantes de esta
empresa a la atmosfera considerando que hay una estación de monitoreo la cual indica las
concentraciones de: A mg/Nm3CO, B mg/Nm3 SO2 C mg/Nm3 NO2, D mg/Nm3 O3, E
µg/m3 PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se conoce que el
caudal de salida de los gases de chimenea es de 80.000 Nm3/h y la velocidad de salida de
dichos gases es de 40 m/s. El gas de chimenea sale 400 K.

 Recuerde que las unidades dadas en el Anexo 2 están e ppm y el ejercicio las solicita
en mg/m3 es decir ud debe hacer esta conversión de unidades.
Grupo 26 entonces 2+6=8

  8
CO ppm. A 14
SO2 ppm. B 33
NO2 ppm. C 45
O3 ppm. D 17
PM10 ppm. E 400
Calculamos el volumen molar de un gas a condiciones normales:
V RT
pV =nRT despejando =
n P
RT
V́ =
P
( 0,082 atm . L /mol . K ) ( 273,15+25 ) K
V́ =
1atm
V́ =24,44 L/mol
Con el volumen molar calculamos la carga de cada componente

4
0
 14 molCO 1 mol
C CO =14 ppm= (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m 3
l
) ( 1
28 g
molCO )( 1000 mg
1g )

C CO =16,04 mg/m3

33 molCO 1mol
C SO 2=33 ppm= (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m
l
3) ( 64 g
1 molCO )( 1000 mg
1g )

C SO 2=86,41 mg /m 3

45 molCO 1 mol
C NO 2=45 ppm= (
106 moles 24,44 l )( 1000 l
( 46 g
1 m ) 1molCO
3 )( 1000 mg
1g )

C NO 2=84,7 mg/m3

17 molCO 1 mol
C 03=17 ppm= (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m3
l
) ( 48 g
1molCO )( 1000 mg
1g )

C 03=33,38 mg /m3

El material particulado si está en unidades de p/v en este caso μg/m 3

1mg
m PM 10=400 μg /m3 ( 1000 μg )
=0,4 mg/m 3

 Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año, asuma que la condición

de gases de salida es T=80°C y presión 0,4739 bar
Calculamos el volumen molar de un gas a condiciones normales:
V RT
pV =nRT despejando =
n P
RT
V́ =
P

4
0
 ( 0,082 atm . L /mol . K ) ( 273,15+80 ) K
V́ =
0,4739 ¯¿ ¿
V́ =61,916 L /mol
Con el volumen molar calculamos la carga de cada componente

14 molCO 1mol
C CO =14 ppm=
106 moles 61,916 l( )( 1000 l 28 g
1 m ) 1 molCO )
( 3

C CO =0,00633 g / m3
3
1 kg 80000 m
m CO =0,00633 g/m
1000 g
3
( )( h )( 124diah )( 3651 añodias )
kg
m CO =4436,87
año
33 molCO 1 mol
C SO 2=33 ppm=
106 moles 61,916 l ( )( 1000 l 64 g
1 m ) 1molCO )
( 3

C SO 2=0,0341 g/m3

1 kg 80000 m3
mSO 2=0,0341 g/m3 ( 1000 g )( h )( 124diah )( 3651 añodias )
kg
m SO 2=23904,8
año
45 molCO 1 mol
C NO 2=45 ppm=
106 moles 61,916 l ( )( 1000l
1m ) ( 46 g
1 molCO )
3

C NO 2=0,0334 g/m 3

1 kg 80000 m 3 24 h 365 dias

m NO 2=0,0334 g /m3 ( 1000 g )( h )( 1dia )( 1año )
kg
m NO 2=23429,42
año
17 molCO 1 mol
C 03=17 ppm=
106 moles 61,916 l( )( 1000
1m
l
)3( 48 g
1 molCO )

C 03=0,0132 g /m3

4
0
 1 kg 80000 m3
mO 3=0,0132 g/m3 ( 1000 g )( h )( 124diah )( 3651 añodias )
kg
m O 3=9235,94
año
El material particulado si está en unidades de p/v en este caso μg/m 3

1g 1 kg 80000 m3 24 h 365 dias

mPM 10=400 μg /m
106 μg
3
( )( 1000 g )( h )( 1dia )( 1 año )
kg
m PM 10=280,32
año
Emisiones totales=m CO +m SO2 +m NO2 +m 03+ m PM 10

Emisiones totales por año:

kg
ET =61287,3
año

 Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno. Realizamos conversión

para el caudal

80000 m 3 1h
Q=
h 3600 s(=22,22m 3 /s )
Usamos la ecuación de caudal para determinar el radio del horno

Q=v . A
Q
A=
v
Q
π r 2=
v

Q 22,22 m3 /s
r=
√ √ π .v
=
π . ( 40 m/ s )
=0,42 m

Diámetro de la tubería:

4
0
D=2r =2 ( 0,42 m )
D=0,84 m

 Determine las partículas de cada contaminante.

1g 6,023 ×10 23 molec (

¿ mlc CO =16,04 mg/m3 ( 1000 mg )( 28 g )22,22 m3 / s )

molec
¿ moleculasCO =7,67 ×10 21
s

1g 6,023 × 1023 molec (

¿ mlc SO 2=86,41mg/m 3 ( 1000 mg )( 64 g )
22,22 m3 / s )

molec
¿ moleculasSO 2 =1.81× 1022
s

1g 6,023× 1023 molec (

¿ mlc NO 2=84,7 mg/m 3 ( 1000 mg )( 46 g )
22,22 m 3 /s )

molec
¿ moleulasc NO 2=2,46 ×1022
s

1g 6,023 × 1023 molec (

¿ mlc O 3=33,38 mg/m 3 ( 1000 mg )( 48 g )
22,22 m3 / s )

molec
¿ moleculasO 3 =9,31× 1021
s

m PM 10=0,4 mg/m3 ( 22,22 m3 /s ) =8,89 mg/s

Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su impacto ambiental.
ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Por su volumen de producción, la empresa genera grandes cantidades de gases de
combustión, como resultado de su proceso productivo. Que a nivel troposférico generan smog,
como el material particulado, ozono y monóxido de carbono. Los compuestos como el dióxido
de azufre, dióxido de nitrógeno son los principales generadores de lluvia ácida, lo que hace el

4
0
ambiente altamente corrosivo, todo esto genera deterioro con respecto al entorno natural y sus
comunidades.
2. Asuma que ud consume 500 galones de gasolina por año en su automóvil (1 gal =
3.7879L). Suponga que la gasolina se puede representar como compuesta completamente
por C8H18. (Gasolina) la cual tiene una densidad de 0,85 g cm-3. Suponga que la
combustión de C8H18 produce CO2 y H2O ¿Cuántos kilogramos de CO2 contribuye su
combustión a la atmósfera? ¿cada año?
Masa de gasolina consumida por año

3,7879 l 1000 cm3

mgasolina =500 gal ( 1 gal )( 1l )( 0,85
cm
g
3 ) ( 1 kg
1000 g )
=1609,86 kg

Reacción química
25
C 8 H 18 + O → 8 CO2 +9 H 2 O
2 2
Cálculo estequiométrico

1 mol C 8 H 18 8 mol CO 2 44 kg CO2

m CO =1609,86 kg C 8 H 18
2 ( 104 kg C 8 H 18 )( 1 mol C8 H 18 )( 1 mol CO2 )
m CO =5448,7 kg CO 2
2

• Determine la presión del CO2 producido a condiciones estándar.

El volumen de un gas a condición estándar es de 22,4L, por cada mol a una temperatura de
0°C

nRT ( 1 mol ) ( 0,082 atm . L/mol . K ) ( 273,15 K )

P= = =1 atm
V 22,4 l

3. El cloro se utiliza mucho para purificar el agua de los municipios municipales y para tratar
las aguas de las piscinas, suponga que el volumen de una muestra particular de gas Cl2 es
de 8,70 litros a 985 torr y 24°C.
• ¿Cuántos gramos de Cl2 hay en la muestra?
Partiendo de la ecuación de gases ideales, despejamos m
m MPV
PV = RT entonces m=
M RT

4
0
 1 atm
P=985torr ( 760 torr )
=1,296 atm ; T =24+ 273,15=297,25 K

( 70,9 g /mol ) ( 1,296 atm ) ( 8,7 L )

m=
( 0,082 atm . L/mol . K ) ( 297,25 K )
m=32,81 g
• A que temperatura el volumen será de 15 litros, si la presión es de 8,76x102 torr?

P=876 torr ( 7601 atmtorr )=1,153 atm

32,81 g
n= =0,463 mol
70,9 g/mol
De la ecuación de gases ideales

PV ( 1,153 atm ) (15 L )

T= =
nR ( 0,463 mol ) ( 0,082 atm . L/mol . K )
T =455,6 K =182,5 ° C

• A que presión el volumen será igual 5 litros si la temperatura es de 58°C

Partimos de la ecuación de gases ideales y reemplazamos valores

T =58+273,15=297,25 K
nRT ( 0,463 mol )( 0,082 atm . L /mol . K ) ( 331,15 ) K
P= =
V 5L

P=2,51 atm

4. Una pieza de dióxido de carbono sólido con una masa de 5.50 g se coloca en un recipiente
de 10 L que ya contiene aire a 705 torr y a 24°C. Después de que se evapora todo el
dióxido de carbono, ¿cuál es la presión parcial del dióxido de carbono y la presión total en
el recipiente a 30°C?
Calculamos el número de moles del dióxido de carbono
5,5 g
nCO = =0,125 mol
2
44 g /mol
4
0
Calculamos la presión del aire a 30°C
T 1=24+273,15=297,15 K

T 2=30+273,15=303,15 K

P1 T 2
P 2=
T1

( 705 torr ) ( 303,15 K )

P 2= =719,23torr
297,15 K
Conversión a atmósferas
1 atm
Paire =719,23 torr ×
760 torr
Paire =0,946 atm
Número de moles de aire

PV ( 0,946 atm )( 10 L )
n aire= = =¿
RT ( 0,082 atm . L /mol . K ) ( 303,15 K )
n aire=0,38 moles
Número de moles totales
nT =n CO +naire
2

nT =0,125 mol+ 0,38 moles

nT =0,505 moles
Presión total de ambos gases
nT RT ( 0,505 moles ) ( 0,082 atm. L/mol . K ) ( 303,15 K )
PT = =
V 10 L
PT =1,257 atm
Fracción molar del dióxido de carbono
nCO 0,125 mol
X CO = = 2
=0,2473
2
nT 0,505 mol
La presión parcial del dióxido

4
0
PCO =X CO ∙ PT
2 2

PCO =( 0,2473 ) ( 1,257 atm )

2

PCO =0,31 atm

2

5. El gas natural es muy abundante en muchos pozos petroleros. Sin embargo, el costo de
transporte del gas hacia los mercados en otras partes del mundo es muy elevado debido a
que es necesario licuar el gas, el cual es principalmente metano y por lo tanto tiene un
punto de ebullición de -164°C a presión atmosférica. Una estrategia posible es oxidar el
metano en metanol, CH3OH, el cual tiene un punto de ebullición de 65°C y, por tanto se
puede transportar con más facilidad. Suponga que se oxida a metanol 10.7x109 ft3 de
metano a presión atmosférica y 25°C.

• Que volumen de metanol se forma si la densidad del CH3OH es de 0,791g/ml?

1
CH 4 + O 2 → CH 3 OH
2

V CH =10,7 ×109 ft 3
4
( 28,3168
3
1 ft
l
)=3,03× 10 l 11

Calculamos las moles de metano usando gases ideales

PV (1 atm ) ( 3,03 ×1011 l )

nCH = = =1,24 ×1010 mol
4
RT ( 0,082 atm .l/mol . K ) ( 298,15 K )
Mediante estequiometria hallamos las moles de metanol

1mol CH 3 OH
10
nCH OH =1,24 ×10 mol CH 4
3 ( 1 mol CH 4 ) 10
=1,24 ×10 mol CH 3 OH

Calculamos el volumen de metanol

V CH OH =1,24 × 1010 mol CH 3 OH

3 ( 132molg )( 0,791
1ml 1L
g 1000 ml )
)(
V CH OH =5 ×10 8 L
3

• Escriba la ecuación química balanceada para las oxidaciones del metano y metanol a CO2 (g)
y H2O. Calcule el cambio total de entalpía para la combustión completa de 10.7x109 ft3 de
4
0
metano y para la combustión completa de la cantidad equivalente de metanol. Realice un
análisis de lo obtenido.
CH 4 +2 O2 → CO2 +2 H 2 O

2 CH 3 OH +3 O2 →2 CO2 + 4 H 2 O
Las moles ya se calcularon en el punto anterior

nCH =1,24 × 1010 mol

4

nCH OH =1,24 ×1010 mol CH 3 OH

3

Cambio de entalpía
Para el metano

∆ H ° =∆ H ° productos−∆ H ° reactivos

∆ H ° =∆ H ° CO + ∆ H ° H O −[ ∆ H ° CH +∆ H ° O ]
2 2 4 2

kJ kJ kJ kJ
∆ H ° =−393,5
mol (
+ 2 −285,4
mol ) [
− −74,8
mol
+2 0
mol ( )]
kJ
∆ H ° =−727,6 libera calor
mol
kJ
(
∆ h=n ∆ H ° =( 1,24 ×10 10 mol ) −889,5
mol )
∆ hCH =−1,1× 1013 kJ
4

Para el metanol

∆ H ° =∆ H ° productos−∆ H ° reactivos

∆ H ° =∆ H ° CO + ∆ H ° H O −[ ∆ H ° CH OH + ∆ H ° O
2 2 3 2
]
kJ kJ kJ kJ
∆ H ° =−393,5
mol (
+ 2 −285,4
mol ) [
− −236,7
mol
+2 0
mol ( )]
kJ
∆ H ° =−727,6 libera calor
mol

4
0
 kJ
(
∆ h=n ∆ H ° =( 1,24 ×10 10 mol ) −727,6
mol )
∆ hCH OH =−2,93 ×1012 kJ
3

Análisis de resultados
El metano genera más poder calorífico que el metanol, luego entonces ya depende del costo de
transporte lo que permita definir cuál es la mejor opción
6. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la información
presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de la reacción y la constante de
velocidad de formación del formaldehído. Así como la concentración que deben tener los
reactivos para que la reacción se desplace de productos a reactivos si se cuenta con una
concentración de formaldehído de 0.3M
1
C 2 H 4(g )+O 3 (g) ↔CH 2 O(g )+ O2 (g)
2
Velocidad de formación de
[C2H4] M [O3] M
CH2O (M/s)
0.13 x 10-7 2.0 x 10-8 1,23 x 10-10
0.13 x 10-7 3.0 x 10-8 2,76 x 10-10
0.20 x 10-7 2.0 x 10-8 1,56 x 10-10

La ecuación de velocidad de formación se puede expresar como:

n m
v=k [ C 2 H 4 ] [ O3 ]

Ecuaciones de velocidad de formación para las tres reacciones:

n m
( 1 ) k ( 0,13 ×10−7 ) ( 2,0 × 10−8 ) =1,23× 10−10
n m
( 2 ) k ( 0,13 ×10−7 ) ( 3,0 × 10−8 ) =2,76 ×10−10
n m
( 3 ) k ( 0,20 ×10−7 ) ( 2,0× 10−8 ) =1,56 ×10−10
Resolvemos el sistema de ecuaciones usando el método de eliminación, primer paso dividimos
la ecuación 2 entre ecuación 1:

4
0
 n m
k ( 0,13 ×10−7 ) ( 3,0 × 10−8 ) 2,76 ×10−10
n m
=
k ( 0,13 ×10−7 ) ( 2,0 × 10−8 ) 1,23 ×10−10

3 m
()
2
=2,24

Aplicamos logaritmos

m . ln ( 32 )=ln ( 2,24 ) → m= lnln( 2,243 )

(2)
m=2
Dividimos ecuación 3 entre 1 veces la ecuación1:
n m
k ( 0,20 ×10−7 ) ( 2,0× 10−8 ) 1,56 ×10−10
n m
=
k ( 0,13 ×10−7 ) ( 2,0 × 10−8 ) 1,23 ×10−10

( 1,5385 )n=1,2683
Aplicamos logaritmos

ln ( 1,2683 )
n . ln ( 1,5385 )=ln ( 1,2683 ) → n=
ln ( 1,5385 )
n=0,5517
Calculamos la constante de velocidad:
0,5517 2
k ( 0,13 × 10−7 ) ( 2,0× 10−8 ) =1,23 × 10−10
1,23 ×10−10
k= 0,5517 2
( 0,13 ×10−7 ) ( 2,0 ×10−8 )
k =6,896 ×10 9
La ecuación de velocidad de reacción entonces en queda:
0,5517 2
v=6,896 ×109 [ C 2 H 4 ] [O3 ]
La dirección de reacción es el cociente entre la velocidad de reacción hacia la formación de
productos, entre la velocidad de reacción hacia la formación de reactivos, si el cociente es
superior a 1, la dirección de reacción es hacia la formación de productos, de lo contrario será
hacia la formación de reactivos.

4
0
Centre su análisis en: El ozono y el formaldehído como agentes contaminantes primarios, hacia
donde debería desplazarse la reacción para ser menos lesivo al ambiente, y a la salud.
ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Ambos componentes son perjudiciales para la salud y el medio ambiente, para reducir el
impacto, la reacción debería desplazarse hacia la formación de reactivos, ya que por cada 2
moléculas de formaldehido solo se formaría una de ozono. Para que esto suceda se debe
aumentar la presión de reacción, para disminuir el volumen, con esto lograr que su
desplazamiento se dirija hacia la formación de reactivos.

7. Diríjase a la sección de aprendizaje práctico, lea la guía para el uso del simulador
disponible en la carpeta “Guía para el uso de recursos educativos”, ingrese al simulador de
cinética química y determine la energía de activación del proceso realizando los siguientes
pasos:
A. Seleccione un mecanismo de reacción: El simulador cuenta con 6 mecanismos de reacción,
por lo que cada estudiante debe seleccionar un mecanismo diferente.
B. Determine el orden de reacción respecto al reactivo A: Mantenga constante la temperatura
del simulador a 65°C y la concentración del reactivo B en 0.2M, determine el tiempo de
reacción variando las concentraciones del reactivo A así; 0.1M, 0.2M, 0.25M, 0.3M, 0.4M.
Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción. Tenga en
cuenta que el reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el volumen de la solución a
trabajar es de 100ml.
C. Determine el orden de reacción respecto al reactivo B: Mantenga constante la temperatura
del simulador a 55°C y la concentración del reactivo A en 0.25M, determine el tiempo de
reacción variando las concentraciones del reactivo B así; 0.1M, 0.2M, 0.25M, 0.3M. Realice la
gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la reacción.
D. Determine la velocidad de reacción: Mantenga constante las concentraciones de A y B como
0.2M, y determine el tiempo requerido para que se produzca la reacción variando la
temperatura así: 10°C, 25°C, 35°C, 45°C y 55°C. Considerando que la concentración del
producto es 0.095M cuando se deja de ver la cruz del simulador, determine la velocidad de
cada reacción (M/s)
E. Determinación de la energía de activación: A partir de los datos anteriores, determine la
constante de velocidad K, y realice la gráfica de lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de
activación y el factor de frecuencia de choque de la reacción. Para la entrega del documento
final, no presente la descripción de los pasos realizados en el simulador ni los cálculos.
Entregue únicamente las siguientes tablas y gráficas:
Se empleó el mecanismo de reacción 1

 Orden de reacción respecto el reactivo A

4
0
[A], M [B], M Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
1 2 3 4 5
0.1 0.25 44
0.2 0.25 24
0.25 0.25 18
0.30 0.25 15
Orden de reacción 2
Mecanismo 1:

t 1/CA
44 10
24 5
18 4
15 3,33

1/CA
12
10
8
6
4
2
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50

La reacción es de segundo orden con respecto a A

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)

[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.1 0.1 46
0.1 0.2 46
0.1 0.25 46
0.1 0.30 46
Orden de reacción 0
Mecanismo 1

t CB
46 0,10
4
0
 46 0,20
46

0,25
46
0,30
0.4
0.3
0.2
CB

0.1
0
40 50 60 70 80 90 100
tiempo

La velocidad es de orden cero con respecto a B

 Influencia de la temperatura

Temperatura de Tiempo de reacción para cada mecanismo (°C)

[A], M [B], M
Reacción (°C) 1 2 3 4 5
15 0.25 0.25 17
25 0.25 0.25 16
30 0.25 0.25 15
40 0.25 0.25 14
55 0.25 0.25 12

Velocidad Mecanismo 1
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v15 ° C = = =9,12 ×10−3
dt 17 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v 25° C = = =9,69 ×10−3
dt 16 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v30 ° C = = =10,33 ×10−3
dt 15 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v 40° C = = =11,07 ×10−3
dt 14 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v55 ° C = = =12,92× 10−3
dt 12 s s
4
0
  Velocidad de reacción

Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)

Temperatura de reacción (k)
1 2 3 4 5
288 9,12 ×10 −3

298 9,69 ×10−3

303 10,33 ×10−3
313 11,07 × 10−3
328 12,92× 10− 4

 Energía de activación

Temperatura de reacción Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)

(k) 1 2 3 4 5
288 0,1459
298 0,1550
303 0,1653
313 0,1771
328 0,2967

Energía de activación 6886 J /mol

Factor de Frecuencia 0,4
Calculamos la constante de velocidad, teniendo en cuenta que la reacción es de segundo
orden con respecto al componente A
2 v
v=k [ A ] despejamos k :k = 2
[A]
T k
283 0,1459
298 0,1550
308 0,1653
318 0,1771
328 0,2967

Para obtener la contante de activación, partimos de la ecuación de Arrhenius:

−E a

k ( T )= A . e RT

4
0
Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las propiedades de los logaritmos,
obtenemos la expresión:
−E A 1
lnk=
R T ( )
+lnA

Hacemos una recta ajustada teniendo en cuenta la tabla de datos:

Tk 1/T ln(k)
0.1458823 0.0034722
288 -1.92495478
5 2
298 0.155 0.0033557 -1.86433016
0.1653333 0.0033003
303 -1.79979164
3 3
0.1771428 0.0031948
313 -1.73079877
6 9
0.2066666 0.0030487
328 -1.57664809
7 8
Dibujamos la gráfica para obtener una expresión lineal

0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.5

-1
lnk

-1.5
f(x) = − 828.2 x + 0.93
-2

-2.5
1/T

Ecuación obtenida mediante regresión lineal:

ln k =−828,2 ( T1 )−0,932
Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:
−E A
=−828,2
R
Despejamos E A y calculamos:

4
0
 J
(
E A =828,2 × 8,314
mol )
J
E A =6886
mol
Calculamos el factor de frecuencia:

ln A=−0,932

A=e−0,932=0,4
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la variación de la
energía de activación encontrada en cada mecanismo de reacción.

ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Cuando la temperatura se incrementa la energía interna aumenta y la de las moléculas también
aumenta, como consecuencia aumenta la velocidad de reacción ya que las moléculas se
mueven y chocan con mayor frecuencia, lo que produce que la reacción se lleve a cabo más
rápidamente.

RFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Fisicoquímica ambiental recuperado
de:https://drive.google.com/drive/folders/1FhJ91Jn3jqmZOy9oh397cgRy33NolFuX?
usp=sharing.

Solución de los ejercicios por Alejandra Giraldo Velasquez

Datos:

4
0
 8
CO ppm. A 14
SO2 ppm. B 33
NO2 ppm. C 45
O3 ppm. D 17
PM10 ppm. E 400

1. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su materia prima

bórax, caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido bórico, feldespato y sulfato
sódico. En dicho proceso se adicionan ingredientes menores que son los encargados de
aportar alguna función específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión
que comprende el aumento progresivo de la temperatura hasta un máximo de 1600°C,
seguido de un enfriamiento. Se debe realizar un análisis de las emisiones
contaminantes de esta empresa a la atmosfera considerando que hay una estación de
monitoreo la cual indica las concentraciones de: A mg/m3 CO, B mg/m3 SO2 C mg/m3
NO2, D mg/m3 O3, E μg/m3 PM10. (Los valores de A, B, C, D, E los encuentra en el
Anexo 1). Se conoce que el caudal de salida de los gases de chimenea es de 80.000
m3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 40 m/s.

 Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año, asuma que la condición

de gases de salida es T=80°C y presión 0,4739 bar

14 molCO 1 mol
CO → 14 ppm× (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m
l
3 ) ( 28 g
1molCO )( 1000 mg
1g )
=16,04 mg/m 3

3 80000m 3 ( 24 × 365 ) h 1 kg kg
16,04 mg/m × × × 6 =11240,832 de CO
1h 1 año 10 mg año

33 molCO 1 mol
S O 2 → 33 ppm× (
10 6 moles 24,44 l )( 1000
1m3
l
) ( 64 g
1 molCO )( 1000 mg
1g )
=86,41 mg/m 3

3 80000 m 3 ( 24 ×365 ) h 1 kg kg
86,41 mg/m × × × 6 =60556,128 de S O 2
1h 1 año 10 mg año
4
0
 45 molCO 1mol
N O2 → 45 ppm× (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m
l
) (
3
46 g
1 molCO )( 1000 mg
1g )
=84,7 mg/m 3

3 80000m 3 ( 24 × 365 ) h 1 kg kg
84,7 mg/m × × × 6 =59357,76 de N O 2
1h 1 año 10 mg año

17 molCO 1 mol
O3 → 17 ppm× (
106 moles 24,44 l )( 1000
1m3
l
) ( 48 g
1molCO )( 1000 mg
1g )
=33,38 mg/m 3

80000 m 3 ( 24 ×365 ) h
3 1 kg kg
33,38 mg/m × × × 6 =23392,704 de O 3
1h 1 año 10 mg año

1 mg
P M 10 → 400 μg /m3 ( 1000 μg )
=0,4 mg/m 3

3 mg 80000 m3 ( 24 × 365 ) h 1 kg kg
0,4 mg/m 3
× × × 6 =280,32 de P M 10
m 1h 1año 10 mg año

 Determine le diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

Formula:
P cn ×Q cn Pct × Q ct
=
T cn T ct

Donde:

P cn ( presion a condiciones normales)× Qcn ( caudala condiciones normales)

T cn (temperatura a condiciones normales )

4
0
P ct ( presion a condiciones de operacion )× Q ct (caudal a condiciones de operacion)
T ct (temperatura a condiciones de operacion)

Qcn
Pcn ×
T cn
Qct = ×T ct
Pct
Datos:
Pcn =1 atm→ Pct =0,4739 ba=0,4677 atm

T cn=273 K →T ct =80 ° C=353,15 K

m3
Q cn =80000 → Q ct =?
h

m3
80000
h
1 atm×
273 K m3
Q ct = ×355,15 K=221268,3
0,4677 atm h

m 3600 s m
Q ct =V . A → velocidad=40
s
× (
1h )
=14400
s

m3
221268,3
Q h
A= ct = =1,54 m2
V m
14400
s

A A 1,54 m2
A=π ( r 2) → r 2=
π
→ r=
π√ √
=
π
=0,70 m

diametro → D=2 r →2 ( 0,70 m )=1,4 m

 Determine las partículas de cada contaminante.

numero de Avogadro=6,022× 1023 particulas

4
0
 g
peso molecular delCO=12,001+15,999=28
mol

kg 1000 g 1mol CO 6,022 ×1023 particulas 29 particulas

11240,832 de CO × × × =2,417 × 10
año 1 kg 28 g CO 1 mol CO año

g
peso moleculardel S O 2=32,06+ ( 15,999 ×2 )=46,005
mol

kg 1000 g 1 molS O 2 6,022 ×1023 particulas 29 particulas

60556,128 de S O 2 × × × =7,926 × 10
año 1 kg 46,005 g S O 2 1mol S O 2 año

g
peso molecular del N O 2=14,002+ ( 15,999 ×2 )=46
mol

kg 1000 g 1mol N O2 6,022 ×1023 particulas particulas

59357,76 de N O2 × × × =7,770 ×10 29
año 1 kg 46 g N O2 1 mol N O2 año

g
peso molecular delO3=15,999 ×3=47,997
mol

kg 1000 g 1 mol O 3 6,022 ×10 23 particulas 29 particulas

23392,704 de O 3 × × × =2,934 ×10
año 1 kg 47,997 g O 3 1 mol O 3 año

g
peso molecular ( teorico ) del PM 10=1,450
mol

kg 1000 g 1 mol P M 10 6,022× 1023 particulas particulas

280,32 de P M 10 × × × =1,164 ×10 29
año 1 kg 1,450 g P M 10 1 mol P M 10 año

4
0
  Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su impacto ambiental.
Tenemos un empres X que fabrica vidrio, está expulsando al ambiente sustancias gaseosas
contaminantes, entre ellas el CO, SO2, NO2, O3, PM10. Es por eso que se debe analizar la
cantidad de estas sustancias para determinar así el nivel de contaminación de la empresa, para
ello y luego de los cálculos nos dirigimos a la resolución número 610 del 24 de marzo de 2010 y
nos damos cuenta que los parámetros que se encuentran allí son en comparación con los de la
empresa X:

contaminante Nivel máximo Tiempo de Datos empresa X

permisible exposición
µ/m3
PM 10 50 Anual particulas
1,1630 ×1035
año
SO2 80 Anual particulas
2,1758 ×1030
año
NO2 100 Anual particulas
4,1284 ×1023
año
O3 80 Anual particulas
14947 ×1031
año
CO 10.000 8 horas particulas
2,110 × 1031
año

Podremos decir que se encuentran muy por encima de los límites permisibles, por tanto se
deberá hacer una evaluación del funcionamiento de la chimenea que están usando para dicha
función, y si es el caso realizar un cambio de tecnología.

2. Asuma que usted consume 500 galones de gasolina por año en su automóvil (1 gal =
3.7879L).
Suponga que la gasolina se puede representar como compuesta completamente por C8H18.
(Gasolina) la cual tiene una densidad de 0,85 g cm-3. Suponga que la combustión de C8H18
produce CO2 y H2O
C 8 H 18 +O 2 → CO2 + H 2 O
Ecuación Balanceada
2 C8 H 18+ 25O2 →16 CO 2+ 18 H 2 O

 ¿Cuántos kilogramos de CO2 contribuye su combustión a la atmósfera? ¿Cada año?

4
0
 gal 3,7879 1000 cm 3 0,85 g 1 kg kg
500 × × × 3
× =1609,85 gasolina
año 1 gal 1L 1 cm 1000 g año

Cálculos Estequiometrica
g
C 8 H 18=228,468
mol
g
CO 2=44,009
mol

kg 2 moles C 8 H 18 16 moles CO 2 44,009 g CO2 1 kg kg

C 8 H 18=1609 × × × × =1,036 ×1012 CO 2
año 228,468 g C8 H 18 2 moles C8 H 18 1 mol CO 2 1000 g año

 Determine la presión del CO2 producido a condiciones estándar.

Los valores para el volumen y la temperatura a condiciones estándar son las siguientes:

V =22,4 L
T =0 ℃ ≈ 273,15 K
atm . L
P=
n . R .T
=
(
1 mol × 0,082 )
mol . K
× 273,15 k
=0,999 atm ≈ 1atm
V 22,4 L

3. El cloro se utiliza mucho para purificar el agua de los municipios municipales y para
tratar las aguas de las piscinas, suponga que el volumen de una muestra particular de
gas Cl2 es de 8,70 litros a 985 torr y 24°C.

1atm
P=985torr × =1,29 atm
760 torr

T =24 ℃ +273,15 k =297,15 k

 ¿Cuántos gramos de Cl2 hay en la muestra?

g
CL2=( 35,45× 2 )=70,9
mol

4
0
 P.V 1,29 atm × 8,70 L
n= = =0,46 moles CL2
R.T atm. L
( 0,082 )
mol . k
×297,15 k

70,9 g
CL2=0,46 moles × =32,614 gramos CL2
1 mol

 A que temperatura el volumen será de 15 litros, si la presión es de 8,76x102 torr?

1atm
P=8,76× 102 torr × =1,15 atm
760 torr

P.V 1,15 atm ×15 L

T= = =457,317 k
n. R atm. L
(
0,46 moles × 0,082
mol . k )
 A que presión el volumen será igual 5 litros si la temperatura es de 58°C

T =58 ℃ +273,15 K =331,15 K

atm . L
P=
n . R .T
=
(
0,46 moles × 0,082
mol . k )
× 331,15 k
=2,498 atm
V 5L

4. Una pieza de dióxido de carbono sólido con una masa de 5.50 g se coloca en un
recipiente de 10 L que ya contiene aire a 705 torr y a 24°C. Después de que se evapora
todo el dióxido de carbono,
 ¿cuál es la presión parcial del dióxido de carbono y la presión total en el recipiente a
30°C?

presion parcial =fraccion molar × presion total

1 mol
CO 2=5,50 g × =0,124 moles CO 2
44,009 g

4
0
 P.V 0,93 atm ×10 L
moles de aire → n= = =0,382 mol de aire
R .T atm . L
( 0,082 )
mol . k
× 297 k

moles totales=mol CO 2+ mol aire

moles totales=0,124 mol CO 2+ 0,382 mol aire

moles totales=0,506 moles

0,124
Fraccion molar CO 2= =0,245
0,124 +0,382

atm . L
Presion toral=P=
n.R.T
=
(
0,506 moles × 0,082 )
mol . k
×297 k
=1,23 atm
V 10 L

presion parcial=fraccion molar × presion total

presion parcial=0,245 mol ×1,23 atm=0,30135 atm de CO 2

Presión total en el recipiente

atm . L
Presion toral=P=
n.R.T
=
(
0,506 moles × 0,082 )
mol . k
×303 k
=1,257 atm
V 10 L

5. El gas natural es muy abundante en muchos pozos petroleros. Sin embargo, el costo de
transporte del gas hacia los mercados en otras partes del mundo es muy elevado
debido a que es necesario licuar el gas, el cual es principalmente metano y por lo tanto
tiene un punto de ebullición de -164°C a presión atmosférica. Una estrategia posible es
oxidar el metano en metanol, CH3OH, el cual tiene un punto de ebullición de 65°C y, por

4
0
 tanto, se puede transportar con más facilidad. Suponga que se oxida a metanol
10.7x109 ft3 de metano a presión atmosférica y 25°C.

 Que volumen de metanol se forma si la densidad del CH3OH es de 0,791g/ml?

28,3168 L
→ volumen del metano CH 4=10,7∗109 ft × =3,03∗10 11 L de CH 4
1 ft

→ moles del metano P .V =n . R . T

11
P . V 1 atm × ( 3,03∗10 L de CH 4 )
n= =
R.T atm . L
(
0,082
mol . K )
×298,15 k

n=1,24∗1010 moles de metano CH 4

→ Cálculosestequiometricos para las moles de metanol

1 mol CH 3 OH
1,24∗1010 mol CH 4 × =1,24∗1010 mol CH 3 OH
1 mol CH 4

→ Volumen del metanol

10 32,042 g CH 3 OH 1ml CH 3 OH 1L 14
1,24∗10 moles CH 3 OH × × × =5,023∗10 L de CH 3 OH
1 mol CH 3 OH 0,791 g CH 3 OH 1000ml

 Escriba la ecuación química balanceada para las oxidaciones del metano y metanol a
CO2 (g) y H2O.

 Metano
CH 4 ( g) +2 O 2 (g ) → CO2 ( g) +2 H 2 O (l )+ calor

 Metanol

2 CH 3 OH ( l) +3 O 2 (g ) → 2C 02 (g ) +4 H 2 O (l )+ calor
4
0
  Calcule el cambio total de entalpía para la combustión completa de 10.7x109 ft3 de
metano y

∆ H ( reaccion )=∑ ∆ H ( productos )−∑ ∆ H (reactivos )

∆ H ( reaccion )=∑ [ (−393,5 ) +2 (−285,8 ) ] −∑ [ (−74,80 ) −2 ( 0 ) ]

∆ H ( reaccion )=∑ [ −965,1 ] −∑ [ −74,80 ]

∆ H ( reaccion )=−890,6 KJ → una entalpia negativa nos indicana reaccion exotermica ,que libera calor .

 para la combustión completa de la cantidad equivalente de metanol.

∆ H ( reaccion )=∑ ∆ H ( productos )−∑ ∆ H (reactivos )

∆ H ( reaccion )=∑ [ 2 (−393,5 )+ 4 (−285,8 ) ] −∑ [ 2 (−238,7 )−3 ( 0 ) ]

∆ H ( reaccion )=∑ [ (−787 ) + (−1143,2 ) ] −∑ [ (−477,4 ) ]

∆ H ( reaccion )=−1452,8 KJ → una entalpia negativa nos indica na reaccion exotermica , que libera calor .

 Realice un análisis de lo obtenido.

Tenemos que 1 mol de CH 4 reacciona con dos moles de O 2 para producir un mol de CO 2 y dos
moles de H2O líquido, se liberan 894,4 Kj de Energia calórica.
Y 2 moles de CH3OH reaccionan con 3 moles de O2 para producir 2 moles de CO2 y 4 moles de
H2O líquido, se liberan 1452,8 KJ de Energia calórica.
Podemos observar que en ambas reacciones se tiene un resultado negativo, lo que nos indica
exactamente lo que está pasando en la vida real, esto es una liberación de calor o Energia
calórica, la cual puede ser utilizada para producción de energía eléctrica.
La energía eléctrica por medio de estos procesos, se convierte en una energía alternativa
amigable con el medio ambiente, que disminuye la el volumen de gases de efecto invernadero
en la atmosfera.
6. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo con la información
presentada en la tabla, determine la ecuación de velocidad de la reacción y la constante
de velocidad de formación del formaldehído. Así como la concentración que deben tener
4
0
 los reactivos para que la reacción se desplace de productos a reactivos si se cuenta con
una concentración de formaldehído de 0.3M.
1
C 2 H 4 ( g )+O 3 ( g ) ↔CH 2 O (g )+ O 2 ( g)
2

[C2 H4 ] M [ O3 ] M Velocidad de formación de

M
CH 2 O
s

0,13 ×10−7 2,0 ×10−8 1,23 ×10−10

0,13 ×10−7 3,0 ×10−8 2,76 ×10−10
0,20 ×10−7 2,0 ×10−8 1,56 ×10−10

Ecuación de velocidad de reacción, expresada con el ejercicio:

n m
V =k [ A ] [ B ]
n m
V =k [ C2 H 4 ] [ O3 ]

Para determinar la ecuación de velocidad de la reacción, tenemos las siguientes 3 ecuaciones:

n m
1) k =[ 0,13 ×10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ] =1,23 ×10−10

n m
2) k =[ 0,13 ×10−7 ] [ 3,0 ×10−8 ] =2,76 ×10−10

n m
3) k =[ 0,20 ×10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ] =1,56 ×10−10

Hallamos el coeficiente m:
Paso 1. Resolver el sistema de ecuaciones

n m
k [ 0,13 ×10−7 ] [ 3,0 ×10−8 ] 2,76 ×10−10
n m
=
k [ 0,13 ×10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ] 1,23 ×10−10

4
0
 3 m
()
2
=2,24

Paso 2. Despejar el coeficiente m

m∗ln ( 32 )=ln ( 2,24)

ln ( 2,24 )
m=
3
ln () 2
m=2

Hallamos el coeficiente n
Paso 1. Resolver el sistema de ecuaciones

n m
k [ 0,20 ×10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ] 1,56 ×10−10
n m
=
k [ 0,13 ×10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ] 1,23 ×10−10

( 1,538 )n=1,2683

Paso 2. Despejar el coeficiente m

n∗ln ( 1,538 )=ln ⁡(1,2683)

ln ⁡(1,2683)
n=
ln ( 1,538 )
n=0,5517
Aplicamos la fórmula de velocidad de reacción
n m
V =k [ A ] [ B ]
0,5517 2
V =k [ 0,13× 10−7 ] [ 2,0 × 10−8 ] =1,23 ×10−10

4
0
 1,23 ×10−10
k= 0,5517 2
[ 0,13× 10−7 ] [ 2,0 ×10−8 ]
k =6,896 ×10 9

0,5517 2
V =6,896× 109 [ C2 H 4 ] [ O3 ]

 concentración que deben tener los reactivos para que la reacción se desplace de
productos a reactivos si se cuenta con una concentración de formaldehído de 0.3M.

[ CH 2 O ] [O2 ]
Qc =
[ C 2 H 4 ][ O3 ]

K c >Qc

[ CH 2 O ][ O 2 ] [C2 H4 ]
Kc> = ∗[ O ]
[ C2 H 4 ][ O3 ] [CH 2 O ][ O2 ] 3

0,13 ×10−7∗2,0 ×10−8

K c=
0,3

6,896 ×109∗0,13 ×10−7∗2,0 ×10−8

[ O2 ]= 0,3

[ O2 ]=5,97 ×10−6

Centre su análisis en: El ozono y el formaldehído como agentes contaminantes primarios, hacia
donde debería desplazarse la reacción para ser menos lesivo al ambiente, y a la salud.
Siendo las fuentes primarias de contaminación, las que son directas por fuentes de emisión, el
nivel de contaminación del formaldehido en el aire dependiendo de las condiciones

4
0
meteorológicas y su grado de concentración en el momento de la emisión. Gravemente el
formaldehido es clasificado como cancerígeno, lo que puede llevar a la muerte por una
exposición prolongada a este contaminante.
El ozono, como contaminante primario se forma por medio de las emisiones de nitrógeno y la
reacción química forma O3 y así como el formaldehido su concentración en el aire dependerá
de las emisiones a la atmosfera y las condiciones meteorológicas. En especial el Ozono
dependerá de las radiaciones solares.

7. Simulador,
A. mecanismo de reacción: 2

 Orden de reacción respecto el reactivo A

Mantenga constante la temperatura del simulador a 65°C y la concentración del reactivo B en

0.2M, determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del reactivo A así; 0.1M,
0.2M, 0.25M, 0.3M, 0.4M. Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial
de la reacción. Tenga en cuenta que el reactivo inicial tiene una concentración de 1M, y el
volumen de la solución a trabajar es de 100ml.

tiempo de reacción para cada mecanismo

 [ A ] , M [B ], M  1 2 3 4 5
0,1 0,25   20      
0,2 0,25   19      
0,25 0,25   18      
0,3 0,25   17      
orden de reacción   0      

4
0
 r0
0.35

0.3 R² = 0.97

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
16.5 17 17.5 18 18.5 19 19.5 20 20.5

 Orden de reacción respecto el reactivo B

Mantenga constante la temperatura del simulador a 55°C y la concentración del reactivo A en
0.25M, determine el tiempo de reacción variando las concentraciones del reactivo B así; 0.1M,
0.2M, 0.25M, 0.3M. Realice la gráfica correspondiente para determinar el orden parcial de la
reacción.

tiempo de reacción para cada mecanismo

 [ A ] , M  [ B ] , M 1 2 3 4 5
0,25 0,25   45      
0,25 0,25   23      
0,25 0,25   18      
0,25 0,25   15      
orden de reacción   0      

r0
0.35
0.3
0.25 R² = 0.97
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

4
0
  Influencia de la temperatura
Mantenga constante las concentraciones de A y B como 0.2M, y determine el tiempo requerido
para que se produzca la reacción variando la temperatura así: 10°C, 25°C, 35°C, 45°C y 55°C.
Considerando que la concentración del producto es 0.095M cuando se deja de ver la cruz del
simulador, determine la velocidad de cada reacción (M/s)

temperatura de tiempo de reacción para cada mecanismo

reacción ºC [ A] ,M   [ B ] , M 1 2 3 4 5
15 0,25 0,25   23      
25 0,25 0,25   21      
30 0,25 0,25   20      
40 0,25 0,25   18      
55 0,25 0,25   17      

 Velocidad de la Reacción Mecanismo 2

dC 0,25 mol−0,095 mol mol

v15 ° C = = =6,73 ×10−3
dt 23 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v 25° C = = =7,38 ×10−3
dt 21 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v30 ° C = = =7,75 ×10−3
dt 20 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v 40° C = = =8,61 ×10−3
dt 18 s s
dC 0,25 mol−0,095 mol mol
v55 ° C = = =9,12 ×10−3
dt 17 s s

temperatura de reacción K velocidad de formación de C ara cada mecanismo (M/s)

4
0
 1 2 3 4 5
288
mol
−3
 6,73 ×10
  s      
−3 mol
 7,38 ×10
298   s      
−3 mol
 7,75 ×10
303   s      
−3 mol
 8,61 ×10
313   s      
−3 mol
 9,12 ×10
228   s      

A partir de los datos anteriores, determine la constante de velocidad K, y realice la gráfica de

lnk vs. 1/T(k) y determine la energía de activación y el factor de frecuencia de choque de la
reacción.

Constante de velocidad para cada mecanismo (M/s)

temperatura de reacción K
1 2 3 4 5
288    0,10768      
298    0,11808      
303    0,124      
313    0,13776      
228    0,14592      

 
J
0,633
energía de activación   k .mol      
factor de frecuencia    0,10      

Calculamos la constante de velocidad, teniendo en cuenta que la reacción es de segundo

orden con respecto a la concentración A:
2 v
v=k [ A ] despejamos k :k =
[ A ]2

mol
6,73 ×10−3
v s
k= = =0,10768
[ A ]2 [ 0,25 ]2

4
0
 mol
7,38× 10−3
v s
k= 2
= 2
=0,11808
[A] [ 0,25 ]

mol
7,75× 10−3
v s
k= 2= =0,124
[A] [ 0,25 ]2

mol
8,61× 10−3
v s
k= = =0,13776
[ A ]2 [ 0,25 ]2

mol
9,12× 10−3
v s
k= = =0,14592
[ A ]2 [ 0,25 ]2

Para obtener la constante de activación, partimos de la ecuación de Arrhenius:

−E a
RT
k ( T )= A . e

Aplicamos logaritmos naturales de ambos lados y aplicamos las propiedades de los logaritmos,
obtenemos los siguientes datos:

T k 1/T ln(k)
288 0,10768 0,0034722 -2,2286
2
298 0,11808 0,0033557 -2,1363
303 0,124 0,0033003 -2,0874
3
313 0,13776 0,0031948 -1,9822
9
328 0,14592 0,0030487 -1,9247
4
0
 8

-1.7
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
-1.8
-1.9
f(x) = 0.08 x − 2.3
Ln(K)

-2
-2.1
-2.2
-2.3

Ecuación obtenida mediante regresión lineal:

ln k =0,0762 ( T1 )−2,3004
Con la pendiente de la recta hallamos la energía de activación:
−E A
=0,0762
R
Despejamos E A y calculamos la energía de activación:

J
E A =0,0762 × 8,314 ( k . mol )
J
E A =0,633
k . mol

Con Ln calculamos el factor de frecuencia:

ln A=−2,3004

A=e−2,3004 =0 , 10
Centre su análisis en: La influencia de la temperatura en la reacción y en la variación de la
energía de activación encontrada en cada mecanismo de reacción.

 Vemos como la reacción es directamente proporcional al cambio de temperatura.

4
0
  En el mecanismo tenemos que a menor temperatura, es mayor el tiempo de reacción
para cada mecanismo

Referencias Bibliográficas
Alejandra Giraldo Velasquez

Minambiente. Home: Asuntos Ambientales, Sectorial y Urbana Gestión del Aire -

Contaminación atmosférica. Recuperado de:
https://www.minambiente.gov.co/index.php/asuntos-ambientales-sectorial-y-urbana/gestion-del-
aire/contaminacion-atmosferica
RESOLUCIÓN NÚMERO (610) 24 de marzo de 2010. Recuperado de:
https://www.minambiente.gov.co/images/normativa/app/resoluciones/bf-Resoluci%C3%B3n
%20610%20de%202010%20-%20Calidad%20del%20Aire.pdf
Estudiante: Auridis Yaneth Cabarcas Macias

ANEXO 1 Unidad 1: Fisicoquímica Atmosférica Fase 2 – Aire 1.

I. Una empresa X dedicada a la fabricación de vidrio emplea dentro de su materia prima bórax,
caliza, arena, dolomita, carbonato sódico, ácido bórico, feldespato y sulfato sódico. En dicho
proceso se adicionan ingredientes menores que son los encargados de aportar alguna función
específica como color. Las materias se llevan al horno de fusión que comprende el aumento
progresivo de la temperatura hasta un máximo de 1600°C, seguido de un enfriamiento. Se
debe realizar un análisis de las emisiones contaminantes de esta empresa a la atmosfera
considerando que hay una estación de monitoreo la cual indica las concentraciones de: A
mg/m3 CO, B mg/m3 SO2 C mg/m3 NO2, D mg/m3 O3, E µg/m3 PM10. (Los valores de A,
B, C, D, E los encuentra en el Anexo 1). Se conoce que el caudal de salida de los gases de
chimenea es de 80.000 m3/h y la velocidad de salida de dichos gases es de 40 m/s.
• Recuerde que las unidades dadas en el Anexo 2 están en ppm y el ejercicio las solicita en
mg/m3 es decir ud debe hacer esta conversión de unidades.
- Se halla peso molecular de los compuestos y se convierte a mg/m3
Contaminante ppm Peso molecular mg/Nm3
CO 14 28.01 16.03
SO2 33 64.06 86.41
NO2 45 46.00 84.61
O3 17 47.99 33.35
PM10 400 1449.12 23692.53

4
0
• Determine las concentraciones de emisiones totales en kg/año, asuma que la condición de
gases de salida es T=80°C y presión 0,4739 bar

m3 m3 8760 h 1 kg kg
CO=16.03 x 8.000 x x 6 =11.233 CO
Nm 3 h 1 año 10 año

m3 m 3 8760 h 1kg kg
SO2¿ 86.41 x 8.000 x x 6 =60.556 SO2
Nm 3 h 1 año 10 año

m3 m 3 8760 h 1kg kg
NO2¿ 84.61 x 8.000 x x 6 =59.294 NO 2
Nm 3 h 1 año 10 año

m3 m3 8760 h 1 kg kg
O3¿ 33.35 x 8.000 x x 6 =23.371 O3
Nm 3 h 1 año 10 año

m3 m 3 8760 h 1 kg kg
PM10¿ 1449.12 x 8.000 x x =616603725 PM 10
Nm 3 h 1 año 10 6 año

• Determine el diámetro de la tubería de la chimenea del horno.

- Se convierte 80.000 m3/h -------------m3/s
m3 1h m3
80.000 x =22.22
h 3600 s s
Aplicamos la formula: Q =V*A
Despejamos a r, luego metemos valores
Q
A
V
Q
Πr2=
V

r=

√ √
Q
π∗V
=¿
22.22m3 /s
π∗(
10 m
s
)
=0.42 m¿

Entonces el diámetro de la tubería es igual a=

D=2r = 2(0.42m/s)
=0.84 m
• Determine las partículas de cada contaminante.
mlc
mg 1g 6.23 x 1023 mlc m3 21
mlc CO=16.03 3 (
m 1000 mg )( 28 g )(22.22
s )
=7.67 x 10 s

4
0
 mlc
mg 1g 6.23 x 1023 mlc m3 22
mlc SO 2=86.41 3
m 1000 mg ( )( )( 64 g ) 22.22
s
=1.81 x 10 s

23 3 mlc
mg 1g 6.23 x 10 mlc m 22
mlc NO 2=84.61
m ( 1000 mg )3( 46 g )( 22.22 )=2.46 x 10
s
s

23 3 mlc
mg 1g 6.23 x 10 mlc m 21
mlc CO 3=33.35 (
m 1000 mg )3( 48 g )( 22.22 )=9.31 x 10
s
s

3 mg
mg m
m PM 10=0.4
m ( 22.22 )=8.89
s3
s

• Centre su análisis en: Realice un análisis de la empresa X y su impacto ambiental.

De acuerdo a los cálculos realizados, se puede connotar que las emisiones de los contaminantes a
la atmosfera, generan efectos negativos en el ambiente, puesto que Las materias primas del
vidrio son pulverulentas. Y que además los sistemas para controlar la formación de polvo
(PM10) son difíciles de mantener, teniendo en cuenta que esta generación de contaminantes es a
gran escala, convirtiéndolo en uno de los problemas más significativos para el planeta.
2. Asuma que ud consume 500 galones de gasolina por año en su automóvil (1 gal =
3.7879L). Suponga que la gasolina se puede representar como compuesta completamente
por C8H18. (Gasolina) la cual tiene una densidad de 0,85 g cm-3. Suponga que la
combustión de C8H18 produce CO2 y H2O ¿Cuántos kilogramos de CO2 contribuye su
combustión a la atmósfera? ¿cada año? • Determine la presión del CO2 producido a
condiciones estándar
Convertimos a kg

3.7879 l 1000 cm3

500 gal ( 1 gal )( 1l )( 0.85
cm
g
3 ) ( 1 kg
1000 g )
=1609.86 kg

25 25
C8H18+ O 2+ 02→ 8 CO 2+9 H 2O
2 2
1 molC 8 H 18 8 molCO 2 44 kgCO 2
Mco2=1609.86 kg C 8 H 18 ( 104 kgC 8 H 18 )( 1 mol C 8 H 18 )( 1 mol CO 2 )
=5448,7 kgCO 2

 Determine la presión del CO2 producido a condiciones estándar.

nRT
P=
V
(1mol)(0.082atm*l/molK)(273,15K)/22.4L =1 atm
4
0
3. El cloro se utiliza mucho para purificar el agua de los municipios municipales y para
tratar las aguas de las piscinas, suponga que el volumen de una muestra particular de gas
Cl2 es de 8,70 litros a 985 torr y 24°C.
- Convertir torr a atm
1atm
P=985torr x =1.29 atm
760 torr
- Convertir °C a K
T =24 ° C+273.15 K =297,15 k
• ¿Cuántos gramos de Cl2 hay en la muestra?
- Sacar peso molecular
CL2=(35.45x2) =70.9g/mol
P∗V 1.29 atm∗8.70 l
n= = =0.46 mol CL 2
R∗T atm∗l
( 0.082
mol∗k )x 297,15 K

mol∗70.9 g
Cl 2=0.46 =32,614 grCL2
1 mol
• ¿A qué temperatura el volumen será de 15 litros, si la presión es de 8,76x102 torr?
- Convertir torr a atm
2 torr∗1 atm
P=8.76 x 10 =1.15 atm
760 torr
P∗V 1.15 atm∗15 L
T= = =457,317
n∗R atml
0.46 moles x (0.082 )
mol k
• A que presión el volumen será igual 5 litros si la temperatura es de 58°C
- Convertir °C a K
T =58 ° C +273.15 K=331,15 K
atm l
p=
n∗R∗T
=
(
0.46 mol∗ 0.082
mol k )
∗331.15 k
=2.498 atm
V 5l

4
0
4. Una pieza de dióxido de carbono sólido con una masa de 5.50 g se coloca en un recipiente
de 10 L que ya contiene aire a 705 torr y a 24°C. Después de que se evapora todo el dióxido
de carbono,
¿cuál es la presión parcial del dióxido de carbono y la presión total en el recipiente a 30°C?
Presion parcial=Frmol x Ptl
g∗1 mol
CO 2=5.50 =0.124 molCO 2
44.009 g
P∗V 0.93 atm∗10 l
mol aire=n= = =0.382mol de aire
R∗T atm l
(
0.082
mol k )
∗297 K

moles totales=0.124 mol Co 2+0.382 mol de aire=0.506 moles

0.124
FrmolarCo 2= =0.245
0.124+0.382
atm l
Presion total=P=
n∗R∗T
=
(
0.506 moles∗ 0.082 )
mol k
∗297 K
=1.23 atm
V 10l
Presion parcial=Frmolar∗presion total
Presion parcial=0.245 mol∗1.23 atm=0.30135 atm de CO 2
5. El gas natural es muy abundante en muchos pozos petroleros. Sin embargo, el costo de
transporte del gas hacia los mercados en otras partes del mundo es muy elevado debido a que es
necesario licuar el gas, el cual es principalmente metano y por lo tanto tiene un punto de
ebullición de -164°C a presión atmosférica. Una estrategia posible es oxidar el metano en
metanol, CH3OH, el cual tiene un punto de ebullición de 65°C y, por tanto, se puede transportar
con más facilidad. Suponga que se oxida a metanol 10.7x109 ft3 de metano a presión
atmosférica y 25°C.
• Que volumen de metanol se forma si la densidad del CH3OH es de 0,791g/ml?
• Escriba la ecuación química balanceada para las oxidaciones del metano y metanol a CO2 (g)
y H2O.
Calcule el cambio total de entalpía para la combustión completa de 10.7x109 ft3 de metano y
para la combustión completa de la cantidad equivalente de metanol. Realice un análisis de lo
obtenido.

4
0