Capítulo 1 La estructura de la materia

Introducción
 El hombre realizaba muchos procesos químicos como teñir
telas, curtir cueros o preparar vino y cerveza, sin tener
conciencia de la química como ciencia ni de las características
de la materia sobre la cual trabajaba.
 Inicialmente, se hicieron observaciones y se dieron
explicaciones sustentadas en razonamientos lógicos.
 Luego, algunos científicos afirmaron que la materia no era
continua.
 Los primeros estudios sirvieron como base para posteriores
investigaciones que permitieron postular el modelo atómico
actual y que explican claramente los fenómenos que ocurren a
nivel de la estructura de la materia.
 Teoría de Dalton
Después de muchos planteamientos acerca de la constitución
de la materia, solo en el año 1809, John Dalton publica una
Teoría Atómica de la materia, en un intento por explicar las
leyes químicas de la época:
La teoría de Dalton se conoce como la primera Teoría Atómica
y comprende los siguientes postulados:
 Cada elemento químico se compone de partículas diminutas e
indivisible, llamadas átomos.
 Hay distintas clases de átomos que se distinguen por su masa
y sus propiedades. Todos los átomos de un elemento poseen
las mismas propiedades químicas. Los átomos de elementos
distintos tienen propiedades diferentes.
 Teoría de Dalton
 Los compuestos se forman al combinarse los átomos de dos o
más elementos en proporciones fijas y sencillas. De modo que
en un compuesto los átomos de cada tipo están en una
relación de números enteros o fracciones sencillas.
 El cambio químico consiste en la combinación, separación o
reordenamiento de átomos.
 Modelo de Thomson
 Mediados del siglo XVIII, Benjamín Franklin estudio el
fenómeno de la electricidad y comprobó que los rayos de las
tormentas se originaban por descargas eléctricas en el aire.

 Alessandro Volta fue el inventor de la pila, que permitió

utilizar por primera vez la corriente eléctrica.

 Michel Faraday, formuló las leyes de la electrolisis, la

inducción electromagnética y la conducción de la electricidad
en los gases.

 Willian Crookes, mediante dispositivos llamados los tubos de

descarga, que sirvieron para el descubrimiento del electrón.
 Modelo de Thomson
 Tubos de descarga
 Descubrimiento del electrón (1897)
 Al someter a un gas a baja presión a un voltaje elevado, este
emitía unas radiaciones que se conocieron como rayos
catódicos.
 Se observó que los rayos catódicos eran partículas negativas
(se desviaban hacia el polo positivo de un campo eléctrico)
con gran energía cinética.
 La relación carga/masa de los rayos catódicos es la misma
independientemente del gas del que proceda.
 Thomson, observó que los rayos catódicos eran desviados de
su trayectoria rectilínea tanto por campos eléctricos como
magnéticos. Como la luz ordinaria no es afectada por un
imán, estos rayos poseían una propiedad de la materia y no
de la luz. Se supuso que estas partículas deberían estar en
todos los átomos. Thomson las llamó “electrones”.
 Descubrimiento del protón (1914)
 Utilizando cátodos perforados, en tubos de descarga además
de los rayos catódicos, Goldstein descubrió unos rayos
positivos procedentes del ánodo que llamó rayos anódicos o
canales.
 Tenían las propiedades de desviarse tanto por campos
eléctricos como magnéticos.
 La relación carga/masa de los rayos canales no es la misma
sino que depende del gas del que proceda. En cualquier
caso, la masa era muy superior a la de los electrones.
 Se llamó “protón” a la partícula positiva procedente del gas
más ligero (el hidrógeno), cuya carga coincidía exactamente
con la del electrón.
 Las cargas de otros rayos canales eran múltiplos de la del
protón, por lo que supuso que deberían ser partículas con
varios protones unidos.
 Modelo de Thomson
 “El átomo está formado por un conjunto de electrones
incrustados en una masa esférica cargada positivamente,
como si fuera un pudin con pasas”

Así se explicaban:
Los rayos catódicos constituidos por electrones que se
desprenden
Los rayos canales constituidos por el resto positivo
que queda
 Experimento de Millikan (1909)
rocío de aceite

atomizador

fuente de
rayos X Visor del
microscopio

placas con
carga eléctrica

Relación e/m del electrón = -1,76 x 108 C/g

R. A. Millikan (entre 1908 y 1917) determina la carga del electrón
(-1,6022 x 10-19 C)
A partir de este valor calcula la masa de un electrón:
Masa electrón = carga/(carga/masa)
= (-1,6022 x 10-19 C)/(-1,76 x 8 C/g)
= 9,10 x 10-28 g
 Emisiones radiactivas

Rayos alfa, beta, gama

Bloque de plomo
(+) rayos b
La ranura (carga negativa)
alineante

(ninguna carga) rayos g

rayos a
Sustancia (-)
(carga positiva)
Radiactiva
Placa Fotográfica
Placas Cargadas
eléctricamente (pantalla detectanda)
Tipos de radiación

Tipo Símbolo Carga Masa (amu)

Partícula alfa 4 2+ 4.015062
2 He
Partícula beta 0
b 1 0.0005486
1

Positrón 0
1 b 1+ 0.0005486
Rayo gama g 0 0
 Modelo de Rutherford

 Rutherford bombardeó una fina

lámina de oro con partículas alfa
(núcleos de Helio, provenientes
de la desintegración del Polonio)
 Observó que la mayor parte de las
partículas que atravesaban la
lámina seguían una línea recta o
se desviaban un ángulo muy
pequeño de la dirección inicial.
 Solamente, muy pocas partículas
se desviaban grandes ángulos, lo
que contradecía el modelo
atómico propuesto por Thomson.
 Rutherford supuso que dichas
desviaciones provenían de una
única interacción entre la partícula
proyectil y el átomo.
 Modelo de Rutherford

Rutherford concluyó que el

hecho de que la mayoría de las
partículas atravesaran la hoja
metálica, indica que gran parte
del átomo está vacío

El rebote de las partículas

indica un encuentro directo con
una zona fuertemente positiva
del átomo y a la vez muy densa
de la masa.
 Modelo de Rutherford

Podemos mencionar que el modelo de Rutherford ofrecía

las siguientes afirmaciones:
 El átomo esta constituido por una parte central a la que se
le llama núcleo y la que se encuentra concentrada casi toda
la masa del núcleo y toda la carga positiva.
 En la parte externa del átomo se encuentra toda la carga
negativa y cuya masa es muy pequeña en comparación con
el resto del átomo, esta está formada por los electrones que
contenga el átomo.
Los electrones giran a gran velocidad en torno al núcleo,
en orbitas circulares.
El tamaño del núcleo es muy pequeño en comparación con
el del átomo, aproximadamente 10000 veces menor.
Modelo de Rutherford
 Descubrimiento del neutrón (1932)
 Rutheford observó que la suma de las masas de los protones y
la de los electrones de un determinado átomo no coincidía con
la masa atómica por lo que postulo la existencia de otra
partícula que
 Careciera de carga eléctrica.

 Poseyera una masa similar a la del protón.

 Estuviera situada en el núcleo.

 En las primeras reacciones nucleares Chadwick detectó esta

partícula y la denominó “neutrón”.
 Partículas atómicas fundamentales

Carga (C) Masa (kg)

protón 1’6021 x 10-19 1’6725 x 10-27
neutrón 0 1’6748 x 10-27
electrón –1’6021 x 10-19 9’1091 x 10-31
 Estructura Atómica Moderna
 Todos los átomos se pueden identificar por el número de
protones y neutrones que contiene.

 Todos los átomos de un elemento tienen el mismo número

de protones, número al cual se le denomina NUMERO
ATÓMICO (número de protones en el núcleo).

 ISÓTOPOS. Átomos químicamente iguales, porque tienen

el mismo número de protones, pero físicamente distintos
porque tienen diferente numero de neutrones, lo que hace
que tengan diferente masa atómica (diferente peso atómico)

 El número total de protones más neutrones en el átomo, se

denomina NÚMERO DE MASA.
 Estructura Atómica Moderna
Algunos de los isótopos del átomo de carbono (C)

símbolo nº protones nº electrones nº neutrones

11C 6 6 5

12C 6 6 6

13C 6 6 7

14C 6 6 8
 Estructura Atómica Moderna
 ISÓBAROS. Son átomos químicamente distintos,
porque tienen diferente número de protones, pero
físicamente iguales, porque tienen igual número
de masa atómica.
 Esta coincidencia se produce generalmente entre
los isótopos de dos elementos consecutivos en la
tabla.
 ISÓTONOS Son átomos de diferentes elementos
que poseen el mismo número de neutrones.
 Introducción
 Los átomos interactúan entre sí por medio de sus
electrones.

 El arreglo de electrones en un átomo se denomina:

Configuración Electrónica
 La configuración electrónica no sólo proporciona el
número de electrones del átomo sino también su
distribución y energía.

 El conocimiento base para entender el comporta-

miento de los electrones en un átomo es la:
Teoría Cuántica
 Naturaleza de la Luz
◊ La materia tiene la propiedad de Fuente Natural de Luz
absorber y emitir luz.
y Energía Radiante
◊ La luz se transmite como:
Radiación Electromagnética.
◊ La energía asociada a un tipo
particular de REM se denomina:
Energía Radiante.
◊ Hay toda una variedad de tipos de
REM, siendo la más conocida la
Luz Visible.
◊ La teoría que describe el
comportamiento de la REM es la:
Teoría Ondulatoria.
 Modelo Ondulatorio
Teoría desarrollada matemáticamente por J. Maxwell en 1864

Campo Eléctrico

Campo Magnético
 Propiedades de la Radiación Electromagnética
.  = 600 nm
Longitud de onda

Amplitud
 = 200 nm
Dirección de Amplitud
Amplitud
propagación
de la onda

Longitud de onda (, lambda): Es la distancia entre puntos iguales de ondas

sucesivas.
La Amplitud de la onda, es la distancia vertical de la línea media a la cresta de la
onda
La REM es la emisión transmisión de energía en forma de ondas
electromagnéticas
 Espectro Electromagnético

/nm

/Hz
Rayos Rayos Ultra Ondas de
gamma X violeta Infrarrojo Microondas radio
Tipo

Rayos X Lampara Lampara Hornos de micro TV-UHF. TV-VHF. Radio

solar de calor ondas, radares de Telefonos Radio FM AM
policia, estacio- celulares
nes de satelite
 Relaciones y Unidades de la REM
◊ Hay una relación bien definida entre las variables de la REM:
   c
en donde c es la constante de la velocidad de la luz, 3.00x
108 m/s.

◊ Las unidades más comunes para la longitud de onda son:

Unidad Simbolo Longitud (m) Tipo REM

Angstrom Å 10-10 rayos X
Nanómetro nm 10-9 UV y Vis
Micrómetros m 10-6 Infrarrojo
Milímetro mm 10-3 Infrarrojo
Centímetro cm 10-2 Microondas
Metro m 1 TV y radio
 Cálculos de parámetros de REM
◊ Los arbotantes urbanos emiten luz amarilla, cuya longitud
de onda es de 589 nm, ¿cuál es la frecuencia de esta
radiación?.
Sabemos que    c, siendo c = 3.00x108 m/s. despejando

c  3.00 x 108 m/s  1 nm  14 -1

 = =   = 5.09 x 10 s
  589 nm   10 m 
-9

◊ La radiación láser tiene hoy muchas aplicaciones, entre

otras, permite la microcirugía ocular. Si un haz láser emite
con una frecuencia de 4.69x1014 s-1, ¿qué longitud de onda
presenta?
 Al límite de la materia
 A comienzos del siglo XX, Max
Planck dio el primer paso hacia una
nueva física.
 Con la aparición de la teoría cuántica
se había iniciado un formidable viaje
hacia los límites de la materia.
 La teoría cuántica se ocupa de lo
muy pequeño, de los átomos y todas
las partículas subatómicas.
 Sin esta teoría no se hubiera podido
desarrollar el televisor, la radio, las
computadoras nada en lo que se
sustenta la civilización tecnológica
actual.
 Renunciar a la física clásica
Desde 1859... y hasta fines de 1900, nadie había
encontrado una fórmula que explicara el problema
de la radiación del cuerpo negro.
Una tarde de Octubre de 1900, Planck se dio cuenta
de que únicamente podía deducirla si suponía algo
que hasta entonces era impensable: debía renunciar
a la física clásica y admitir que la materia no absorbe
ni emite energía en forma continua, ni en cantidades sin límite alguno.
Existe una cantidad mínima de energía por debajo de la cual no se puede
bajar: el cuanto.
 Cuantización de la Energía
◊ Es un hecho experimental que los
cuerpos calientes emiten energía, cuya
magnitud y color depende de su
temperatura.

◊ En 1900 Max Planck explica la relación Notas continuas

entre la energía emitida y la frecuencia
asociada: Notas cuantizadas
E = h   h = 6.63x10-34 J-s
h= Cte. de Planck, y =Frecuencia de la radiación
◊ Planck define el concepto de cuanto de
energía, cuyo valor es E, como la
unidad mínima absorbida o emitida por
un cuerpo : h, 2 h, 3 h, etc
 Espectros Atómicos
El estudio espectral de la luz permitió a Niels Bohr en 1913
explicar el espectro de líneas de hidrógeno, y de ahí derivar un
modelo atómico.

prisma Placa
abertura
Alto fotográfi
Espectro ca
voltaje
resultante
Prisma

Tubo de Luz separada en

descarga sus componentes Líneas
espectrales
luz blanca

Espectro continuo Espectro de líneas

 Modelos Atómicos
En 1900, Ernest Rutherford demostró
que el átomo esta compuesto por un
núcleo muy pequeño, que contenía
prácticamente la totalidad de las masa
del átomo, con los electrones dando
vueltas a su alrededor. Un modelo de
átomo similar al sistema solar.

En 1913, Niels Bohr propuso que

los electrones no pueden dar
vueltas alrededor del núcleo en la
orbita que quieran, sino en unas
ya prefijadas. Al combinar las
ideas de Rutherford y Planck, Bohr
verificó que el átomo era estable y
que, además, podía emitir y
absorber radiación.
 Modelos Atómicos
En 1900, Ernest Rutherford demostró
que el átomo esta compuesto por un
núcleo muy pequeño, que contenía
prácticamente la totalidad de las masa
del átomo, con los electrones dando
vueltas a su alrededor. Un modelo de
átomo similar al sistema solar.

En 1913, Niels Bohr propuso que

los electrones no pueden dar
vueltas alrededor del núcleo en la
orbita que quieran, sino en unas
ya prefijadas. Al combinar las ideal
de Rutherford y Planck, Bohr
verificó que el átomo era estable y
que, además, podía emitir y
absorber radiación.
 Modelo Atómico de Bohr
Bohr propone un modelo 0
6 
5
-1/16 RH 4
que supone electrones
-1/9 RH 3
que se mueven en
orbitas circulares -1/4 RH 2
alrededor del núcleo. 1er estado
excitado

Sólo orbitas de un cierto

radio, con una energía n

bien definida, son En

permitidas.
 1 -RH 1
En = (-R H ) 2 Estado basal n = 1
n 
 Postulados de Bohr
 1er. POSTULADO
El átomo de hidrógeno está
constituido por un núcleo con carga +,
y alrededor gira un electrón en orbitas
circulares, de tal manera que la fuerza
coulómbica que genera el núcleo se
balancea con la fuerza centrípeta del
electrón.

2do. POSTULADO
Existe, para el átomo, un conjunto
discreto de estados energéticos en los
cuales el electrón puede moverse sin
emitir la radiación electromagnética.
Su momento angular es un múltiplo
entero y positivo de h /2 π.
 Postulados de Bohr
 3er. POSTULADO ( Corrección a
Rutherford)
Mientras el electrón permanece en una
determinada orbita, no absorbe ni irradia
energía, es decir, que la energía permanece
constante.
Así, el electrón solamente puede ubicarse
en ciertas órbitas cuyos radios están
determinados por la condición anterior.

4to. POSTULADO
Cuando un electrón realiza una transición de
un estado estacionario de energía E1 a otro
de energía E2 emite (o absorbe) radiación
electromagnética de frecuencia v dada por la
relación:
 Modelo atómico de Sommerfeld
El modelo atómico de Bohr (1913) funcionaba muy bien para el
átomo de hidrógeno. Sin embargo, en los espectros realizados
para átomos de otros elementos se observaba que electrones de
un mismo nivel energético tenían distinta energía, mostrando que
algo andaba mal en el modelo. La conclusión fue que dentro de
un mismo nivel energético existían sub-niveles.

En 1916, Arnold Sommerfeld modifica el modelo atómico de

Bohr, en el cual los electrones sólo giraban en órbitas circulares,
al decir que también podían girar en órbitas elípticas.

Esto dio lugar a un nuevo número cuántico, el Número cuántico

azimutal, que determina la forma de los orbitales.
Para nosotros será el número cuántico secundario
 Principio de Incertidumbre de Heisemberg
Un observador puede determinar o bien la posición exacta
de una partícula en el espacio o su momento (el producto de
la velocidad por la masa) exacto, pero nunca ambas cosas
simultáneamente. Cualquier intento de medir ambos
resultados conlleva imprecisiones.

Podemos entender mejor este principio si pensamos en lo

que sería la medida de la posición y velocidad de un electrón:
para realizar la medida (para poder "ver" de algún modo el
electrón) es necesario que un fotón de luz choque con el
electrón, con lo cual está modificando su posición y
velocidad; es decir, por el mismo hecho de realizar la medida,
el experimentador modifica los datos de algún modo,
introduciendo un error que es imposible de reducir a cero, por
muy perfectos que sean nuestros instrumentos.
 Energía y Frecuencia
◊ Las transiciones electrónicas sólo pueden ocurrir
entre estados de energías permitidas, ya sea
absorbiendo (de estados de menor a estados de
mayor energía) o emitiendo (de estados de mayor a
estados de menor energía) fotones de una energía
específica.

◊ La frecuencia de la energía radiante involucrada,

corresponde exactamente a la diferencia de niveles
de la transición: E = Ef - Ei = h 
El modelo de Bohr establece que sólo REM de la  que
satisface la ecuación, puede ser absorbida o emitida por el
átomo.
 Dualidad Onda-Partícula: concepto
◊ A. Einstein usó el efecto fotoeléctrico para demostrar que la luz, cuyas
propiedades ondulatorias eran claramente demostrables, se puede tratar
en términos de partículas o fotones sin masa.

◊ Este hecho fue ponderado por Louis de Broglie: si la luz puede

comportarse como onda o partícula, ¿por qué no puede hacerlo la
materia, por ejemplo un electrón?.

◊ En 1925 de Broglie propuso que un electrón libre de masa m

moviéndose a la velocidad  tendrá asociada una  dada por:

h
 =
m

siendo (m) el momentum del objeto asociado a la onda de materia

 Ecuación de Schrödinger
◊ En términos prácticos, esto significa que sólo debemos pensar en
calcular la probabilidad de encontrar al electrón dentro de un espacio
dado.
◊ Erwin Schrödinger combinó la ecuación de Broglie
con las ecuaciones clásicas del movimiento
ondulatorio, derivando una nueva ecuación: La ecuación
de Schrödinger, que describe el comportamiento de
un electrón en el átomo de hidrógeno.
◊ Aun cuando Heisenberg no aceptaba esta
formulación, pues hacia suponer que esas “ondas”
existían realmente, Max Born demostró que no eran
más que artilugios matemáticos empleados para
calcular la probabilidad de encontrar un electrón en una región del
espacio.
◊ Con todo, Paul A.M. Dirac señaló que tanto Heisemberg como
Schrödinger tenían razón, y que sus formulaciones eran maneras
equivalentes de representar a la mecánica cuántica.
Modelo mecano-cuántico
(para el átomo de Hidrógeno)
 El modelo de Bohr indicaba posición y velocidad de los
electrones (incompatible con principio de incertidumbre de
la mecánica cuántica).
 Schrödinger (1926) propuso una ecuación de onda para el
electrón de Hidrógeno, cuya función de onda Ψ tiene unas
soluciones (valores energéticos permitidos) en las que
aparecen precisamente los números cuánticos n, l y ml.
 Cada solución de la función de onda define un “orbital” y
se habla de la “probabilidad de encontrar al electrón en una
región determinada del espacio alrededor del núcleo.
 Funciones de Onda
◊ La solución a la Ecuación de
Schrödinger produce un conjunto de
funciones llamadas Funciones de
Onda, simbolizadas como: .

◊ La función de onda no tiene

significado físico por si misma, pero su
cuadrado, 2, en un punto dado del
espacio representa la probabilidad de
encontrar al electrón en ese punto, por
eso se le denomina densidad de
probabilidad.

◊ Cada punto en la figura representa un

valor de 2: regiones con alta
densidad de puntos tiene valores
Distribución de densidad electrónica
grandes de 2, o bien, regiones de
en el estado basal del átomo de H
alta densidad electrónica.
 Orbitales y Números Cuánticos: simbología

◊ Las funciones de onda, , se denominan orbitales, y describen

una distribución de densidad electrónica específica en el espacio.

◊ Por tanto, cada orbital tiene una energía y una forma.

◊ El modelo de Bohr introduce el concepto de orbita y un número

cuántico, n, para describirla. La teoría cuántica introduce el
concepto de orbital, y de la ecuación de Schrödinger se obtienen
tres números cuánticos : n, l y ml .

◊ Cada electrón viene determinado por 4 números cuánticos: n, l,

ml y ms (los tres primeros definen un orbital, y el cuarto “s” sirve
para diferenciar a cada uno de los dos e– que componen el
mismo).
 Orbitales y Números Cuánticos: simbología

Número cuántico principal: (n), esta relacionado

con la energía del electrón. Para el átomo de
hidrógeno, la energía depende solo de n. Si n
aumenta, la distancia del electrón al núcleo y la
energía que esta partícula posee, también se
incrementa. Los valores que puede tomar n están
limitados a los números naturales de 1, 2, 3, etc.

Descripción Cuántica n = 1 2 3 4 5

Descripción Espectroscópica K L M N O
 Orbitales y Números Cuánticos: simbología

Los electrones se encuentran en la corteza en

diferentes capas o niveles. En cada capa o nivel
se puede situar un número máximo de electrones
que viene dado por la expresión:
nº electrones = 2n2,
donde n es el número de orden de la capa o
nivel.
 Orbitales y Números Cuánticos: simbología

Número cuántico secundario: (l), designa la forma y

geometría del orbital. Los posible valores de l
dependen de n, de modo que, para cada valor de
n, el número cuántico l puede tomar todos los
valores comprendidos entre 0  n-1 . Por ejemplo,
si n=4, el número cuántico l puede tomar los
valores 0, 1, 2 y 3. Se acostumbra a simbolizar con
letras los valores numéricos que pueda tomar el
número cuántico l.

Descripción Cuántica l= 0 1 2 3

Descripción Espectroscópica s p d f
 Representación Orbital
Orbitales s
1s 2s 3s
n = 1, l = 0 n = 2, l = 0 n = 3, l = 0
Los orbitales “s”
presentan una distri-
bución simétrica de
puntos alrededor del
núcleo. Esto es, una
distribución “esférica”

nodo nodos

21s 22s 23s

La altura de la gráfica
indica la densidad de
puntos conforme nos r r r
movemos desde cero (a) (b) (c)
 Orbitales tipo p
◊ La densidad electrónica ya no tiene una distribución esférica simétrica.
◊ La densidad electrónica se concentra en dos lóbulos separados por un
nodo en el núcleo (a).
◊ Cada subcapa p comienza con n = 2 (l =1) y tiene tres orbitales: px , py y
pz . Todos son del mismo tamaño y forma, pero difieren en orientación (b).
Los orbitales p, al igual que los s, sólo incrementan al incrementar el nivel
n: 2p < 3p < 4p ...
 Orbitales tipo d
A partir de n = 3, aparecen los orbitales d (l = 2). Hay cinco de
ellos con forma y orientación diferente en el espacio.
 Números Cuánticos
- Número cuántico magnético: (ml). Esta
relacionado con la orientación del orbital en el
espacio, o las orientaciones que presentan los
orbitales de un mismo nivel. Para cada valor de l
, el numero cuantico ml puede tomar todos los
valores enteros desde +l hasta -l incluyendo el
0. Así por ejemplo, si l = 2, los valores de ml serán
-2, -1, 0, 1 y 2.
 Números Cuánticos

- Número cuántico de espín del electrón: (ms). Un orbital puede

albergar como máximo dos electrones. Dichos electrones se
diferencian entre si por el sentido de giro sobre su eje. Cuando
dos electrones ocupan el mismo orbital, sus sentidos de giros
son opuestos y se comportan como pequeños imanes.
Puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2 y diferencia los dos
electrones que puede haber en un mismo orbital.
 Orbitales y Números Cuánticos: estructura
La colección de orbitales con el mismo valor de n se llama capa electrónica,
y el conjunto de orbitales que tienen los mismos valores de n y l se llama
subcapa.

n valores de l nombre de valores de ml # orbitales # total de

posibles subcapa posibles en subcapa orbitales
1 0 1s 0 1 1
2 0 2s 0 1
1 2p 1, 0, -1 3 4
3 0 3s 0 1
1 3p 1, 0, -1 3
2 3d 2, 1, 0, -1, -2 5 9
4 0 4s 0 1
1 4p 1, 0, -1 3
2 4d 2, 1, 0, -1, -2 5
3 4f 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3 7 16
 Números Cuánticos

Símbolo Nombre Función Valores

n Número Cuántico da el nivel de energía 1,2,3,4,…+ά

principal u orbita

Número Cuántico
ℓ secundario
Nos da el sub. nivel
de energía u orbital.
0,1,2,3…hasta
(n-1)

Nos da la orientación -ℓ,….0…..+ ℓ.

Número Cuántico del e-
mℓ Magnético

ms Número Cuántico Nos da el sentido del -½ +½

De Spin giro del e-
 Niveles de Energía Orbital
◊ La figura anexa muestra las n=∞
0
energías relativas de los orbitales
del átomo de hidrógeno.
n=3
◊ Cada cuadro representa un 3s 3p 3d
orbital; orbitales de la misma
subcapa se agrupan juntos. n=2
2s 2p
◊ El nivel más bajo de energía, 1s,
es su estado basal o
fundamental.
E
◊ En electrón en cualquier otro
orbital estará en un estado
excitado.

◊ En condiciones normales, todos

los átomos de H están en su
n=1
estado basal.
1s
 Átomos Multielectrónicos
◊ El átomo de H es el más simple, pues
sólo contiene un electrón.
4p
◊ La descripción atómica cambia en la
3d
medida que el no. de electrones en un
4s
átomo se incrementa.
◊ La forma de los orbitales se 3p
mantiene, pero debido a la presencia
3s
de más electrones la energía de
éstos se modifica.
2p
◊ En átomos multielectrónicos, debido
E 2s
a las repulsiones electrónicas e -e -
el arreglo energético de las subcapas
cambia.

1s
 Principio de Exclusión de Pauli
Un análisis más detallado de las líneas
espectrales de los átomos
multielectrónicos, reveló que cada línea
es en realidad un par de líneas muy
cercanas una de otra

En 1925 Uhlenbeck y Goudsmit

postula-ron que los electrones tienen
un propiedad intrínseca denominada
Espín Electrónico.

En 1925 Pauli estableció el principio

de exclusión: en un átomo no puede
haber dos electrones con los cuatro
números cuánticos iguales, n, l, ml y ms
(los dos e- están en el mismo orbital
atómico)

Estos resultados concluyeron que: un

orbital puede alojar como máximo dos
electrones, debiendo tener ellos ms = número cuántico de espín,sólo
espines opuestos. toma los valores +1/2 y -1/2.
 Configuración Electrónica
 El arreglo de átomos en la tabla periódica se hizo de acuerdo con
el número atómico, el cual corresponde no sólo al número de
protones en el núcleo del átomo, sino también al número de
electrones del mismo.

 El arreglo de electrones en un átomo se llama configuración

electrónica.

 La configuración electrónica más estable de un átomo, es aquella

en la que sus electrones se encuentran en los estados de menor
energía.

 El arreglo se da en orden creciente de energía, siguiendo el

principio de exclusión de Pauli.
 Regla de Hund
Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica
1s 2s 2p 3s
H 1  1s1
He 2  1s2
Li 3   1s22s1
Be 4   1s22s2
B 5    1s22s22p1
C 6    1s22s22p2

Regla de Hund: para los orbitales degenerados el estado de menor

energía se logra cuando el número de electrones con
el mismo espín es el máximo.
 Configuración Electrónica de Varios Elementos Ligeros
Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica
1s 2s 2p 3s

N 7      1s22s22p3
O 8      1s22s22p4
F 9      1s22s22p5
Ne 10      1s22s22p6
Na 11       1s22s22p63s1

El Na, inicia una nueva hilera de la tabla periódica, con un

electrón en el orbital 3s y una configuración estable del neón.
Na: [Ne]3s 1
11 electrón más externo o de valencia.
 Configuración Electrónica de Varios Elementos Ligeros
Configuración Configuración
Elemento estable Diagrama de orbitales electrónica

18Ar [Ar]    
[Ne]3s23p6
4s
19K [Ar]  [Ar]4s1

20Ca [Ar]  [Ar]4s2

3d
21Sc [Ar]   [Ar]4s23d1
…
30Zn [Ar]      
[Ar]4s23d10
4p
31Ga [Ar]   . ..   [Ar]4s23d104p1
 Casos Especiales
- Existe un grupo de elementos llamados
antiserruchos, que no cumplen la conocida
distribución electrónica. Estos se reconocen
fácilmente porque su configuración electrónica
(átomo neutro) termina en el subnivel d4 y d9, sus
configuraciones verdaderas terminan
respectivamente en d5 y d10, debido a que el electrón
del ultimo subnivel “s” se traslada al subnivel “d”
incompleto. (se exceptúa al W).
- Ejemplo Cr (Z=24)
 Diamagnetismo y Paramagnetismo
- Un átomo es Paramagnético cuando tiene
propiedades magnéticas y se los reconoce
fácilmente porque tiene electrones desapareados.
- Ejemplo: K (Z=19), Na (Z=11)
- Un átomo es Diamagnético, cuando no tiene
propiedades magnéticas y se los reconoce
fácilmente porque no tiene electrones desapareados.
- Ejemplo: Be (Z= 4), Mg (Z=12)
Orden de Llenado de Orbitales Atómicos

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