SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

1. Objetivo

Definir el procedimiento estándar por el cual se realizará la determinación de Sólidos Suspendidos

Totales (SST) en aguas.

2. Introducción

La determinación de sólidos suspendidos totales es uno de los factores más importantes cuando se
trata de averiguar la naturaleza de un agua residual industrial y sus cambios una vez que ella haya
sido sometida a un proceso de tratamiento.

El método de sólidos suspendidos totales (SST) es un método de análisis gravimétrico, donde se

mide la fracción de los Sólidos Totales en una muestra de agua que quedan retenidos en un filtro.
En este análisis, una muestra se pasa a través de un filtro de fibra de vidrio previamente pesado. El
residuo retenido en el filtro es secado a 103°C-105°C, y el incremento en el peso sobre el filtro
representa los sólidos suspendidos totales

3. Limitaciones e interferencias

Es importante controlar la temperatura a la cual el residuo es secado, porque esta tiene una
importante relación con los resultados a consecuencia tanto de la pérdida de peso debido a la
volatilización de la materia orgánica y la ganancia de peso por oxidación.

Aguas altamente mineralizadas con una concentración significativa de calcio, magnesio, cloruro,
y/o sulfato pueden ser higroscópicas y requieren secado prolongado, desecación rigurosa y rápido
pesaje.

4. Equipos/Materiales/Reactivos

*Balanza analítica

*Filtros de fibra de vidrio de 47 mm de diámetro

*Equipo de filtración con bomba de vacío

*Horno de secado a 104°C +/- 1°C

*Desecador

*Frasco lavador

*Probetas de 10, 25, 50, 100 y 250 mL

5. Reactivos

Agua destilada

NaCl (Grado analítico)

Caolín

6. Procedimiento

Agitar la muestra vigorosamente y transferir a un recipiente para homogenizar. Excluir aglomerados

grandes, partículas flotantes o sumergidas de material homogéneo de la muestra. Mantener la
muestra en agitación, procurando así que los sólidos no se sedimenten mientras que se toma la
alícuota a analizar.

Si la filtración de la muestra toma más de 10 minutos se debe disminuir el volumen de la alícuota.

Una vez tomada la alícuota con la probeta, y después de realizar el respectivo filtrado, realizar 3
lavados de 10 mL aproximadamente y continuar filtrando. Muestras con un alto número de sólidos
pueden requerir lavados adicionales.

Luego de realizar el filtrado, introducir el papel filtro en el horno a 103-105°C por 1 hora.

Por último, depositar el papel flitro en el desecador hasta que la lectura de su peso sea constante

El 10% de las muestras se deben analizar por duplicado.

Valor de referencia: pesar 300 mg de Caolín y 300 mg de NaCl grado reactivo, secado
previamente y diluir a 1 L. La concentración para SST es de 300 mg/L

7. Cálculo

( Peso final en gramos−Peso inicial en gramos) x 106

SST =
Volumen de la alícuota en mL

8. Referencias

*American public health association; american water works association; water environmental
federation. Standard Methods for Examination of Water and Wastewater. 22ND Ed. Washington
DC. Copyright, 2012. 2540 Solids. pp 2-62 – 2-66.

SÓLIDOS TOTALES

1. Objetivo

Definir el procedimiento estándar por el cual se realizará la determinación de Sólidos Totales (ST)

2. Los sólidos pueden afectar adversamente la calidad del agua de diversas maneras y su
análisis es importante en el control de procesos de tratamiento biológico y físico de aguas
residuales y para evaluar conformidades con los requisitos de las agencias reguladoras de
efluentes.

En este análisis, una muestra es evaporada en una cápsula previamente pesada y secada
a 103°C-105°C. El incremento en el peso sobre la cápsula vacía representa los sólidos
totales

3. Procedimiento

ANÁLISIS DE CLORUROS

Los cloruros se encuentran distribuidos extensamente en la naturaleza y la determinación de su

concentración en: la sangre, fluidos corporales, ríos, productos orgánicos e inorgánicos, entre
otros. Su análisis es sumamente importantes para diversas áreas, tanto para el campo de la
industria como para el área de la salud. A raíz de esto, se han ideado muchos métodos para su
análisis. En este trabajo estudiaremos tres de ellos, los cuales, consisten en titulaciones
argentométricas; llamadas así debido a que son titulaciones con Ag + [1].

En el método de Mohr, el K 2CrO4 funciona como indicador para la titulación argentométrica de los
iones bromuro, cianuro y el que se analizará en este trabajo el cloruro [3]. Esta práctica tiene como
objetivo determinar la cantidad de cloruros existentes en una muestra, utilizando los tres métodos
descritos anteriormente.

Estandarización de AgNo3. Se pesó 0.05 g de NaCl en una balanza analítica, luego se agregó esta
sustancia a un erlenmeyer de 125 mL; el sólido se disolvió en 50 mL de agua destilada y se le
adicionó 1 mL de K2CrO4 al 5%. A continuación a la solución se le adicionó 12 mL de nitrato de
plata; esta cantidad fue la necesaria para el viraje.

Método de Mohr. Se agregó 1 mL de K2CrO4 a 10 mL de agua destilada y se tituló con 2 gotas de

AgNO3 0.1 M. Se pipeteó 10 mL de la solución problema en un erlenmeyer de 125 mL, luego, se
adicionó 1 mL de K2CrO4 al 5% y se tituló con 15.7 mL AgNO3 0.1 M. Cuando se agregó esta
cantidad, apareció nuestro viraje de coloración rojo ladrillo.