UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD
FACULTAD DE CIENCIAS
Facultad de CienciasDE
Químicas
QUÍMICAS
CIENCIAS QUÍMICAS
DISEÑO DE PLANTAS 1
Dra. Ma. Guadalupe Cárdenas Galindo

Análisis de un diagrama de flujo por el método jerárquico.

Integrantes:
➢ Goy Martínez Cecilia Esther

7 de diciembre del 2020

Purificación de Isómeros de Xileno
Los isómeros de xileno y el etilbenceno son materias primas importantes en la industria de los
plásticos. La composición típica y las propiedades físicas de la corriente de isómeros producida
por un reformador de nafta aparecen en la Tabla No.3 Diseña un sistema de separación para
separar los componentes de esta corriente en cuatro corrientes de productos de un solo
componente con una pureza de 99%. Utiliza el método descrito en clase para diseñar el
sistema de separación. No olvides explicar claramente cada uno de los pasos que sigues en
tu diseño. Para guiarte ve contestando cada una de las siguientes preguntas:

Propiedades físicas de los isómeros de xileno Top (°C) 176.85

estado (condiciones
componente fracción Teb (°C) Tf (°C) ρ (g/mL) dc (nm)
normales)
1 m-xileno líquido 0.25 139.1 -48 0.86 0.68
2 o-xileno líquido 0.25 144.4 -25 0.88 0.68
3 p-xileno líquido 0.25 138.3 13 0.86 0.68
4 etilbenceno líquido 0.25 136 -95 0.86 0.68

a) ¿Qué tipos de componentes son los que forman esta mezcla?, ¿gases, líquidos, de
transición gas-líquido?
Las volatilidades relativas adyacentes para esta mezcla a una atmósfera y a 450 K son:
a43 = 1.06
a31 = 1.02
a12 = 1.60
donde: 1 = m-xileno
2 = o-xileno
3 = p-xileno
4 = etilbenceno
Al observar la tabla de propiedades de los componentes, se observa que en condiciones
normales se encuentran en estado líquido, por lo tanto, al salir del reactor se obtendrá una
mezcla de vapores que será necesario enfriar hasta llevarlos a su estado en condiciones
normales.
Estos compuestos no son sensibles a la temperatura.
b) ¿Tenemos azeótropos en la mezcla?
 Al comparar las volatilidades relativas de los compuestos se tiene que entre los
componentes etilbenceno y p-xileno es probable que se forme un azeótropo al igual que
para los componentes p-xileno y m-xileno. Pero los componentes m-xileno y o-xileno su
separación será más sencilla al tener una volatilidad relativa de 1.6.
Para determinar si se tienen azeótropos cuando no disponemos de información acerca de ellos
se pueden utilizar las cinco preguntas siguientes, ordenadas en orden decreciente de
certidumbre, para evaluar la probabilidad de tener azeótropos. Una respuesta afirmativa indica
que no es probable. En otras palabras, si la respuesta a la primera pregunta es “sí” hay una
indicación más fuerte de que los azeótropos no están presentes en la mezcla que si la
respuesta es “si” para la pregunta #5.
1. ¿Son los componentes homólogos o isómeros de la misma familia química?

etilbenceno

Al observar la estructura química de las moléculas se nota que todos los componentes son
aromáticos, por lo tanto corresponden a la misma familia química.
2. ¿Es la diferencia en los puntos de ebullición normal más grande de 15˚C?
Analizando la tabla de propiedades los puntos de ebullición todos presentan puntos similares
donde el delta más grande es de 8 °C
3. ¿Son los componentes miembros de familias químicas que difícilmente forman azeótropos?
Sí
La siguiente clasificación permite prever si habrá formación de azeótropos:

1. Compuestos con enlaces de hidrógeno fuertes. Ejemplos, agua, glicol, glicerina, amino-
alcoholes, amino-fenoles, oxiácidos, polifenoles, amidas.
2. Compuestos con enlaces de hidrógeno más débiles. Ejemplos, nitrometano, acetonitrilo,
compuestos con hidrógenos activos y oxígeno, nitrógeno o Flúor.
3. Compuestos con oxígeno, nitrógeno, etc., pero sin hidrógenos activos. Ejemplos, éteres,
cetonas, aldehídos, esteres, aminas terciarias, nitroderivados.
4. Compuestos con hidrógenos activos pero sin nitrógeno, oxígeno, etc. Ejemplos,
Cloroformo, cloruro de metileno, CH2Cl – CH2Cl, etc.
5. Todos los compuestos restantes incapaces de formar enlaces de hidrógeno, por ejemplo,
hidroxicarburos, mercaptanos, derivados de halógenos de los hidrocarburos.
4. ¿Es el número de átomos de carbono en los componentes mayor que 6?

componente Fórmula

1 m-xileno C8H10
2 o-xileno C8H10
3 p-xileno C8H10
4 etilbenceno C8H10
Al observar la tabla, la estructura química de cada componente tiene la misma fórmula donde
presentan más de 6 átomos de carbono.
5. ¿Es la razón de las presiones de vapor menor que el coeficiente de actividad a dilución
infinita?
c) ¿Cuál va a ser la primera separación que vas a analizar?
Recuerda que de acuerdo con el método mostrado en clase para decidir en qué orden se van
a examinar las separaciones hay que aplicar una serie de heurísticas. Las heurísticas son
aplicadas secuencialmente. Si una heurística no es aplicable, la siguiente en la lista es
considerada. Las heurísticas son:
1. Remover los materiales corrosivos y peligrosos primero.
2. Remover los componentes reactivos primero.
3. Realizar las separaciones entre azeótropos al último. Las separaciones azeotrópicas tienden
a ser difíciles y ellas deben ser efectuadas en la ausencia de otros componentes.
4. Realizar las separaciones no-azeotrópicas difíciles al último, pero antes de las separaciones
azeotrópicas.
5. Remover los componentes en orden de porcentaje decreciente en la alimentación al sistema
de separación. Si la volatilidad relativa es razonable, un componente que representa una
fracción grande de la alimentación debe ser removido primero para decrecer el tamaño del
equipo para las siguientes separaciones.
6. Favorece separaciones de 50/50. Si los porcentajes de la separación no varían mucho,
favorece las secuencias que dan productos y residuos equimolares, considerando que la
volatilidad relativa es razonable.
7. Si todo es igual, realiza la separación con el coeficiente de dificultad de separación (CDS)
primero. ln XLK XHK CDS = (1-XLK) (1-XHK) D 1+ D-B ln aLKHK D+B D+B
Donde LK y HK se refieren al componente ligero y al componente pesado adyacentes en la
separación. D y B se refieren a la cantidad de destilado y productos de fondos respectivamente.
Los isómeros de xileno y el etilbenceno no son corrosivos, ni componentes reactivos y
revisando sus rombos de seguridad

3 3
2 0 2 0

Xileno Etilbenceno
Presentando que todos presentan una alta inflamabilidad.
Al observar las volatilidades relativas adyacentes, se nota que puede darse una fácil
separación entre el m-xileno y el o-xileno y los demás por su volatilidad cercana a 1 puede
estimarse que forman azeótropos.
d) ¿Es esta un separación diluida o no diluida?
No diluida
e) ¿Cuál es la forma de separación que vas a usar para la primera separación?
Según las reglas heurísticas si se tiene una volatilidad relativa mayor a 1.5 se considera la
destilación simple en una torre de platos.
f) ¿Cuál es la siguiente separación que vas a examinar? Reaplica las heurísticas.
Al eliminar el o-xileno por destilación simple en una torre de platos, nos quedan el p-xileno, m-
xileno y etilbenceno en los cuales son componentes muy parecidos por lo tanto se analizarán
las heurísticas.
g) ¿Cuál es o cuáles son los métodos de separación favorecidos para la segunda separación?
Analizando las heurísticas se tiene que los compuestos no son sensibles a la temperatura y
por lo tanto se elimina destilación simple de dos columnas, son similares en tamaño y forma
por lo tanto se elimina la adsorción por tamices moleculares, son de la misma familia química
por lo tanto también se elimina la extracción líquido-líquido, destilación extractiva y destilación
azeotrópica, como la diferencia en sus puntos de congelación no es pequeña pero si pueden
formar un eutéctico y considerando que este permite la recuperación deseada se considera la
cristalización para los componentes.
Continúa aplicando el método hasta que termines con todas las separaciones.
Dibuja el diagrama de flujo o los diagramas de flujo de los sistemas de separación que puedes
considerar para este problema.
h) ¿Cómo determinarías cuál es el mejor de todos los sistemas de separación que propones?
 o-xileno
con trazas de
p-xileno,
m-xileno 0.25
etilbenceno, m-
o-xileno 0.25
xileno
p-xileno 0.25
etilbenceno
0.25

etilbenceno
m-xileno m-xileno
p-xileno etilbenceno
etilbenceno
con trazas de
o-xileno