Monika ramirez Silverio #29 4ª

Los cromosomas
1. Observe la familia detenidamente en la lámina y exprese
su apreciación de la observación.

2. ¿Cuáles fueron los procesos que se realizaron en la célula

para la progenie?
Descendiente no modificado del material, sea por división celular, clonación,
replicación o reproducción del mismo. Por ejemplo, descendencia de virus a partir
de virus, de células a partir células, secuencia de ADN a partir de secuencia de
ADN.
3. ¿Cuál de los procesos dio lugar a la descendencia?
La mitosis es un proceso de división celular relacionado con la reproducción
asexual, en este proceso, solo una persona necesita producir descendencia. En la
mitosis, la producción de dos células hijas tiene el mismo material genético que la
madre, es decir, el mismo.
4. ¿Cuáles células reproductoras intervinieron para
descendencia y como se llama?
Las células reproductoras masculinos se les denomina espermatozoides y a
los femeninos óvulos.

5. ¿Cuál fue la función de los cromosomas en el proceso

para la decendencia?
Los cromosomas son estructuras en las células que contienen información
genética. Cada cromosoma de nuestras células está formado por moléculas de
ADN relacionadas con el ARN y las proteínas. Su función principal es la de
preservar y organizar el material genético.

6. ¿Cómo están formados los cromosomas?

Cada cromosoma queda formado por dos cromátidas unidas por el
centrómero. Al final de la mitosis las cromátidas se separan y forman
dos cromosomas independientes, que se distribuyen de forma
equitativa entre las células hijas resultantes.

7. En qué periodo está la célula cuando los cromosomas se

observan en forma de X.

8. ¿Cuándo se forma la cromátida?

La cromatina se forma una vez que los cromosomas se des condensan
tras la separación celular o mitosis.

9. ¿Qué sucede al finalizar la mitosis con la cromátida?

Finalmente, a partir de la fase G2, comienza la mitosis y la cromatina se condensa

gradualmente debido al superapilamiento y superenredo de los cromosomas.
Esta acumulación de cromatina se puede entender de forma sencilla a partir de
los útiles criterios del método.

10. ¿Cuál es la función de los cromosomas?

La función de los cromosomas es que son los encargados de transmitir la

información genética contenida en el ADN de la célula madre a la descendencia,
para que la célula pueda replicarse y promover el crecimiento del organismo,
reemplazar células viejas o dañadas y producir células germinales (y durante la
reproducción sexual). Nuevo individuo). Estas son estructuras biológicas que
pueden retener componentes genéticos y prevenir (cuando sea posible) daños o
pérdidas.
 11. Identifique cada una de las partes del cromosoma y
diga su función.
Película y matriz: Cada cromosoma está limitada por una membrana llamada
película. Es muy delgada y está formada de sustancia acromática. Esta membrana
encierra una sustancia gelatinosa que por lo general se denomina matriz. En la
matriz está presente el cromonema. La matriz también está formada de material
acromática
Cromonemas: Dentro de la matriz de cada cromosoma se han encontrado
encajado dos hilos idénticos enrollados en espiral, los cromonemas. Los
cromonemas están tan estrechamente enrollados que aparecen como un solo
hilo. Los cromonemas son la parte fundamental de los cromosomas, dónde se
encuentran los genes. Forman la parte central de la cromática durante la división
celular.

Cromómeros: Los cromómeros son regiones enrolladas, como bolitas, en los

cromosomas, que se hacen más visibles durante la división celular. En realidad, se
trata de enrollamientos intensos de cromonema. Cromonemas y cromómeros
juntos forman las cromátidas. Un cromosoma es

Centrómero: El centrómero es una región de coloración más clara que aparece

como un segmento de constricción o más delgado del cromosoma. Se le llama
centrómero, constricción primaria o cinetocoro. El centrómero ayuda en el
movimiento cromosómico durante la división celular. Es el lugar donde las dos
cromátidas hermanas se unen el uno al otro.

Constricciones secundarias: Las constricciones secundarias son las regiones de los

cromosomas que se ubican en los extremos de los brazos. En algunos casos
corresponde con la zona donde se sitúan los genes encargados de transcribirse
como ARN.

Satélites: Los cuerpos satélites con cuerpos esféricos separados del resto por una
constricción secundaria.

Telómeros: Los telómeros son la porción terminal de los cromosomas. Los

telómeros protegen los extremos de los cromosomas de los daños y que dejen de
apegarse a la otra. Con cada división celular se produce un acortamiento de los
telómeros, por lo que muchas teorías sostienen que tienen un papel importante
en el envejecimiento celular.

12. Observe los tipos de cromosomas y explique cada

uno de ellos.
Cromosomas procariontes. Poseen una sola cadena de ADN, se encuentran
dentro de los nucleoides dispersos en el citoplasma de estos organismos
unicelulares, y poseen una forma circular.

Cromosomas eucariontes. Son considerablemente más grandes que los

procariotas, y poseen una doble cadena de ADN lineal (en doble hélice).
Presentan forma de X.

También existen cromosomas especiales e inusuales, presentes en algunos tipos

celulares o en algunas especies únicamente, como son:

Cromosomas politécnicos. Característicos de los tejidos de ciertos insectos y

especialmente en sus glándulas salivares, se producen en núcleos en permanente
replicación (interfase permanente). Son cromosomas de cientos o miles de hebras
unidas entre sí y de gran tamaño (hasta 7,5 micras).

Cromosomas en escobilla. Observados en los óvulos de salamandra (Ambystoma

mexicanum), son algunos de los más grandes observados en células reproductivas
de animales no mamíferos. Presentan forma de “rulos” o bucles a manera de un
cepillo o una escobilla.

Cromosomas B. Se trata de un conjunto heterogéneo de cromosomas

suplementarios o “de repuesto”, llamados supernumerarios y típicos de algunas
especies animales. Estos son más pequeños que los normales (los “A”) y
obedecen a patrones de herencia alternativos.

13. ¿Cuáles son los cromosomas somáticos y cuál es su

función?
Cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano,
los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los
cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.
Los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica.

Cromosomas somáticos. Llamados también cromosomas autosómicos, le brindan

al individuo sus características no sexuales, o sea, aquellas que lo definen en sus
aspectos vitales no reproductivos, como su forma, tamaño, estructura,
etc. Cromosomas sexuales.

14. ¿Cuáles pares de cromosomas autosómicos tiene

una célula diploide del cuerpo humano y cuantas
sexuales?
Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales.
Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el
par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres,
un cromosoma X y un cromosoma Y).

15. ¿Cuáles son los cromosomas sexuales?

Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tienen dos cromosomas
sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células
somáticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.

16. Observe el cariotipo humano y desarrolle una

definición.
El cariotipo es un estudio cromosómico de las células humanas que sirve para
identificar patologías congénitas y adquiridas.