Clase 5. Coagulacion

Universidad Tecnológica de Panamá
Facultad de Ingeniería Civil

Departamento de Hidráulica, Sanitaria y Ciencias Ambientales
Código: 8041
TRATAMIENTO DE AGUAS Y AGUAS RESIDUALES
Coagulación
Consideraciones generales
Definición
• Proceso a través del cual los coagulantes son
adicionados al agua reduciendo las fuerzas
que tienden a mantener separadas las
partículas en suspensión.
• La coagulación comienza en el mismo
instante en que se agregan los coagulantes al
agua cruda solamente fracciones de
segundo.
• Básicamente consiste en una serie de
reacciones físicas y químicas, entre los
coagulantes, la superficie de las partículas, la
alcalinidad del agua y el agua misma.
Tratamiento de aguas y aguas 2
residuales. Dr. Euclides Deago
Aplicación de coagulación
• Remoción de turbiedad orgánica o inorgánica que no
puede sedimentar rápidamente.
• Remoción de color verdadero y aparente.
• Eliminación de bacterias, virus y organismos
patógenos susceptibles a ser separados por
coagulación.
• Destrucción de algas y plancton en general.
• Eliminación de sustancias productoras de sabor y
olor en algunos casos y de precipitados químicos
suspendidos o compuestos orgánicos.

• Coagulantes principales:
– Tratamiento del agua potable:
• Sales de hierro y aluminio, polielectrolitos (menos
usados).
– Tratamiento de aguas servidas:
• Sales de hierro y aluminio, cal, polielectrolitos.

TEORIA DE LA
COAGULACION
Clasificación de sólidos suspendidos
1. Sólidos sedimentables: mayores que 102 mm.
2. Sólidos no sedimentables: de 10-3 a 102 mm:

• Sólidos supracoloidales: 1 a 102 mm.
• Sólidos coloidales: 10-3 a 1 mm.

Características coloidales
• Dispersiones coloidales más comunes en el
tratamiento del agua potable y de las aguas
servidas:
1. Sólidos:
• Sólidos dispersos en líquidos.
• Ejemplos: materia orgánica (como microorganismos) y
materia inorgánica (como arcilla) suspendida en agua.
2. Emulsiones:
• Líquidos dispersos en líquidos.
• Ejemplo: aceite disperso en agua.

• Característica importante de los sólidos

coloidales dispersos en agua: no sedimentan
por la acción de la gravedad.
• Definición: coloide estable es aquel que
permanece en suspensión y no sedimenta.

Características de los coloides
1. Poseen un área superficial por unidad de

volumen (superficie específica)
extremadamente grande.
2. Tienden a adsorber sustancias como
moléculas de agua e iones.

Propiedad electrostática de los coloides
• Los coloides tienen fuerzas electrostáticas que los

mantienen en suspensión (estables).
• La superficie de una partícula coloidal tiende a
adquirir una carga electrostática, debido a la
ionización de grupos superficiales y a la adsorción
de iones disueltos en la solución que los rodea.

Clasificación de los coloides
Diámetro de la Escala de Área superficial Tiempo requerido
partícula mm tamaños total para sedimentar
10 Grava 3.15 cm2 0.3 s
1 Arena gruesa 31.50 cm2 3 s
0.1 Arena fina 315.00 cm2 38 s
0.01 Sedimento 3150.00 cm2 33 min
0.001 Bacteria 3.15 m2 55 Horas
0.0001 Partícula coloidal 31.50 m2 230 Días
0.00001 Partícula coloidal 0.283 Ha 6.3 Años
0.000001 Partícula coloidal 2.83 Ha 63 Años

Distribución de sólidos en típicas
aguas residuales municipales
700 mg/L
Sólidos totales
250 mg/L 450 mg/L

Sólidos Sólidos
suspendidos filtrables
150 mg/L 100 mg/L 50 mg/L 400 mg/L

Sólidos sólidos no “sólidos sólidos
sedimentables sedimentables coloidales” disueltos
Fuente: Lamb, 1985

Clasificación de sólidos encontrados
en aguas residuales municipales según
tamaño de partículas
Fuente: Marais, 1994

Ejemplo de partículas en un lago
eutrófico

Tipos de coloides
1.Hidrofílicos
2.Hidrofóbicos

1. Hidrofílicos:
– Afinidad por el agua se debe a la existencia de grupos solubles en
agua sobre la superficie coloidal.
– Principales grupos solubles:
• Amino -NH2
• Carboxi -COOH
• Sulfónico -SO3H
• Hidroxi -OH
– Estos grupos promueven la hidratación y causan que una película
delgada de agua (agua de hidratación) rodee al coloide hidrofílico.
– Ejemplos: coloides orgánicos como proteínas.

2. Hidrofóbicos:
– No tienen afinidad por el agua.
– No tienen agua de hidratación.
– Ejemplos: coloides inorgánicos como arcillas.

Coloides hidrofílicos
• Ejemplos: proteínas y microbios.
• Carga se debe a la ionización de grupos como el
amino (-NH2) y carboxi (-COOH) que están
localizados en la superficie del coloide.
• pH en el punto isoeléctrico:
– Ambos grupos ionizados: -NH3+ ; -COO-
– Carga neta eléctrica = 0
• pH bajo el punto isoeléctrico:
– Grupo amino ionizado: -NH3+
– Grupo carboxi no-ionizado: -COOH
– Carga eléctrica positiva.
Coloides hidrofílicos
• pH sobre el punto isoeléctrico:
– Grupo amino no-ionizado: -NH2
– Grupo carboxi ionizado: -COO-
– Carga eléctrica negativa.
• En general, la mayoría de los coloides hidrofílicos
naturales tienen carga negativa para pH neutral y
básico.

Gotas de aceite y sustancias químicas
inertes
• Preferentemente adsorben iones negativos
(principalmente OH-).
• Carga eléctrica neta negativa.

Coloides minerales o hidrofóbicos
• Tienen más átomos no-metálicos que átomos

metálicos dentro de su estructura cristalina, lo que
resulta en una carga neta negativa.

Consideraciones importantes
• El signo y la magnitud de la carga de un coloide

dependen del tipo de material coloidal y de las
características de la solución que lo rodea.
• Razón principal de la estabilidad de los coloides:
fuerzas electrostáticas.

Campo electrostático alrededor de una
partícula coloidal negativa

Campo electrostático alrededor de una
partícula coloidal negativa
• El plano de corte incluye el agua de hidratación
que se mueve con la partícula.
• El “potencial zeta” se relaciona con la estabilidad
de una suspensión coloidal.

Potencial zeta
• La estabilidad coloidal depende de la magnitud de

las fuerzas de atracción y repulsión.
• Fuerzas de atracción: fuerzas de van der Waals
– Efectivas solamente a distancias muy próximas a la
partícula.
1
– FAtracción α
dist 3

Potencial zeta
• Fuerzas de repulsión: fuerzas electrostáticas
– Frepulsión α 1
dist 2
– Se miden por medio del potencial zeta:
• Mientras mayor sea el potencial zeta, mayores son la fuerzas
de repulsión y más estable es la suspensión coloidal.
• La presencia de agua de hidratación y su espesor
afectan la estabilidad coloidal, dado que previenen
que las partículas se acerquen entre sí.
Posición de la superficie de corte
• Coloides hidrofílicos: en el límite externo del agua

de hidratación.
• Coloides hidrofóbicos: cerca del borde externo de
la capa fija.

Coagulación de coloides
(desestabilización)
• Dado que la química de la coagulación de coloides
es compleja, lo que sigue es solamente de carácter
introductorio.

Mecanismos de coagulación
1.Reducción del potencial zeta (o compresión de
doble capa o neutralización de carga), hasta un
grado tal que las fuerzas de atracción de van der
Waals y la agitación suministrada causan que las
partículas se junten.
2.Agregación de partículas por medio de “puentes”
entre los grupos reactivos de los coloides.
3.Atrapado (“enmeshment”) de partículas en el
flóculo que se forma.

Fuerzas coloidales entre partículas
versus distancia

Adición de una sal coagulante al agua
• Ejemplos:
A) A12(SO4)3: sulfato de aluminio.
B) Fe2 (SO4)3: sulfato férrico.
• Proceso:
1. Disociación de la sal:
A) A12 SO 4 3  2 A13  3 SO 4
2
B) Fe 2 SO 4 3  2 Fe  3 SO 4
3 2

2. Hidrólisis del ión metálico:
A) Productos de hidrólisis típicos:
A13+, A1(OH)2+, A1(OH)2+, A1(OH)3, A1(OH)4-
B) Productos de hidrólisis típicos:
Fe3+, Fe(OH)2+, Fe(OH)2+, Fe(OH)3, Fe(OH)4-
3. Polimerización de los productos de hidrólisis:
A) Polímeros típicos:
A16(OH)153+, A17(OH)174+, A18(OH)204+, A113(OH)345+
B) Polímeros típicos:
Fe2(OH)24+, Fe3(OH)45+

4. Adsorción de los productos de hidrólisis y

polímeros con altas cargas positivas en la
superficie de los coloides negativos.
5. Reducción del potencial zeta hasta desestabilizar
los coloides.
6. Las partículas desestabilizadas, junto con los
complejos hidroxo-metálicos adsorbidos, agregan
debido a las fuerzas atractivas de van der Waals.

7. En el proceso de agregación, la agitación es muy

importante, porque causa que las partículas
desestabilizadas se acerquen o choquen y
coalezcan.

Coagulación por puentes químicos
• La agregación de las partículas desestabilizadas

también ocurre por medio de puentes entre
partículas, lo que involucra interacciones químicas
entre los grupos reactivos de las partículas
desestabilizadas.
– En este tipo de agregación, también es importante la
agitación.

Coagulación de precipitado y uso de
sales polivalentes
• Coagulación de precipitado (“sweep coagulation”)
– Al agregar sales coagulantes, se forma un precipitado
[A1(OH)3 o Fe(OH)3].
– En la formación del precipitado, hay un atrapado de los
coloides negativos dentro del precipitado.
• En la coagulación, siempre se emplean sales
metálicas polivalentes, porque las especies
polivalentes disminuyen en mayor grado el
potencial zeta que las monovalentes.

Coagulación de precipitado y uso de
sales polivalentes

Suspensiones coloidales diluidas
• Problema: velocidad de coagulación puede ser

extremadamente lenta debido a las bajas
concentraciones de material particulado, lo que
causa un número inadecuado de contactos.
• Solución: recirculación de una pequeña fracción
del lodo sedimentado para mantener la
concentración coloidal en un nivel donde ocurra
una rápida coagulación y floculación.

Suspensiones coloidales diluidas
• Problema: grandes dosis de coagulante pueden

causar la reestabilización de los coloides.
• Efecto: los coloides negativamente cargados llegan
a estar positivamente cargados.
• Causa: existencia de sitios reactivos positivos
sobre sobre la superficie coloidal.

Coagulación mediante polímeros
orgánicos
• Mecanismo: puentes químicos.
Partícula
Polímero

Clasificación del agua según su
comportamiento en la coagulación

Principales factores que afectan la
coagulación
1. Turbiedad.
2. Sólidos suspendidos.
3. Temperatura.
4. pH.
5. Composición y concentración iónica.
6. Duración y grado de agitación.
7. Dosis y naturaleza del coagulante.
8. Dosis y naturaleza del ayuda-coagulante.
COAGULANTES
Coagulantes
• Tratamiento del agua potable:
– Sulfato de aluminio: es el más usado, porque es más barato que las
sales de fierro.
– Sales de fierro: tienen la ventaja sobre el sulfato de aluminio de ser
efectivas en un rango de pH más amplio.
– Cal: sirve de coagulante en el proceso cal-soda, porque produce un
flóculo o precipitado pesado.
• Tratamiento de aguas servidas:
– Sulfato de aluminio.
– Cal.

Ayuda-Coagulantes
• Función: producir una coagulación óptima.
• Tipos:
1. Reciclo de lodos.
2. Polielectrolitos.
3. Otros.

Sulfato de aluminio
• Fórmula: A1 SO 
2 4 3
 14,3 H 2O
• Reacción con alcalinidad presente en el

agua (en forma de bicarbonato):
A12 SO 4 3  14,3 H 2O  6 HCO3- 
2 A1OH 3  3 SO 4  14,3 H 2O  6 CO 2
2
– Produce acidez (CO2).

Sulfato de aluminio
• Reacción con alcalinidad agregada al agua (en forma de
hidróxido de calcio:
A12 SO 4 3  14,3 H 2O  3 Ca(OH)2 

2 A1OH 3  3 CaSO 4  14,3 H 2O
– Produce dureza (CaSO4).

– La alcalinidad también puede ser agregada en forma del ión
carbonato, mediante la adición de carbonato de sodio o ceniza de
soda (Na2CO3).
– La mayoría de las aguas tiene alcalinidad suficiente, de modo que
sólo se necesita agregar sulfato de aluminio.

Sulfato ferroso
• Fórmula: FeSO4 · 7 H2O
• Requiere alcalinidad en la forma del ión hidroxilo para
producir una reacción rápida. En consecuencia, se agrega
cal para aumentar el pH a un nivel donde los iones ferroso
(Fe2+) precipitan como hidróxido férrico (Fe(OH)3):
2 FeSO 4  7 H 2O  2 Ca(OH)2  0,5 O2 
2 Fe(OH)3 2 CaSO 4  13 H 2O
– Reacción de óxido-reducción.
– Consume oxígeno disuelto del agua.
– Produce dureza.

Efecto del pH
• Rango de pH óptimo para coagulación con sulfato de aluminio: 4,5-8,0,
dado que el hidróxido de aluminio es relativamente insoluble dentro de
ese rango.
• Dosis comunes usadas en la coagulación de aguas: 10-6-10-4 M.
Al OH3 s 
Log concentración

Al OH  

4
Αl ΟΗ
2
Al 13 OH
8
34
Al 3
Al 7 OH17
4

residuales. Dr. EuclidespH
Deago
Sulfato ferroso
• Efecto del pH: pH  9,5 para que ocurra la
reacción.
• El precipitado formado, Fe(OH)3, es un flóculo
denso de sedimentación rápida.

Tratamiento con “copperas” cloradas
• Es otro método de usar sulfato ferroso.
• Se hace reaccionar el sulfato ferroso con cloro
(reacción de óxido-reducción):
3 FeSO 4  7 H 2O  1,5 C12  Fe 2 (SO4 )3  FeC13  21 H 2O
COAGULANTES EFECTIVOS

Sulfato férrico
• Fórmula: Fe2(SO4)3 · 9 H2O
• Reacción con la alcalinidad natural (en forma de
bicarbonato):
Fe 2 (SO 4 )3 ·9 H 2O  6 HCO3 
2 Fe(OH) 3   3 SO 24  6 CO 2  9 H 2O
– Produce un flóculo denso de sedimentación rápida.

Sulfato férrico
• Reacción con alcalinidad agregada al agua (en
forma de hidróxido de calcio):
Fe 2 (SO 4 )3  9 H 2O  3 Ca(OH)2 
2 Fe(OH)3  3 CaSO 4  9 H 2O
– Produce dureza.

Efecto del pH
• Rango de pH óptimo: 4-12.
• Dosis comunes usadas en la coagulación del agua: 10-6-10-3
M.
FeOH3 s 
Log concentración
Fe 3
Fe OH Fe OH4
2 
Fe 2 OH2 Fe OH2
4 
pH
Cloruro férrico
• Fórmula: FeC13
• Reacción con alcalinidad de bicarbonato natural
del agua:
2 FeC13  6 HCO3  2 Fe(OH)3  6 C1  6 CO 2

Cloruro férrico
• Reacción con alcalinidad agregada en forma del
ión hidroxilo:
2 FeC13  3 Ca(OH)2  2 Fe(OH)3  3 CaC12

– Produce dureza.
• Rango de pH óptimo: 4-12.

Cal
• Fórmula: CaO o Ca(OH)2
CaO  H 2O  Ca(OH)2
CAL VIVA CAL APAGADA
– De uso frecuente.

AYUDA-COAGULANTES
Función y tipos
• Función: ayudar a que el coagulante funcione de
forma óptima.
• Tipos:
1. Adición de alcalinidad.
2. Polielectrolitos.
3. Adición de turbiedad.
4. Ajuste de pH.

Adición de alcalinidad
• Propósito: ayudar en la coagulación si la
alcalinidad natural es insuficiente para producir un
buen flóculo.
• Productos usados:
– Cal: CaO o Ca(OH)2 (más usado).
– Ceniza de soda: Na2CO3 (menos usado, por ser más
caro).

Polielectrolitos
• Función: obtener una coagulación óptima.
• Clasificación:
1. Aniónicos: negativamente cargados.
2. Catiónicos: positivamente cargados.
3. Poliamfolitos: tienen grupos positivamente y
negativamente cargados.

Polielectrolitos
• Tipos:
– Naturales:
• Orgánicos: almidón, gomas polisacáridas.
• Inorgánicos: sílice activada (aniónica, producida a partir del
silicato de sodio).
– Sintéticos:
• La mayoría de los usados en coagulación son orgánicos.
• Mecanismo de coagulación: puentes químicos.
• Dosis comunes: menores que 0,3 mg/l.

Adición de turbiedad
• Propósito: proporcionar una concentración
suficiente de partículas para tener una coagulación
rápida.
• Tipos:
1. Reciclo de parte del lodo precipitado químicamente a la
entrada de los estanques de mezcla rápida o
floculadores.
2. Arcillas.

Ajuste del pH
• Propósito: fijar el pH donde la solubilidad del
hidróxido metálico sea mínima.
• Tipos:
1. Cal para subir el pH.
2. Acido sulfúrico para disminuir el pH.

COAGULACION EN EL
TRATAMIENTO DEL AGUA
POTABLE Y DE LAS AGUAS
SERVIDAS
Coagulación en el tratamiento del
agua potable
• Coagulantes más usados: sulfato de aluminio,
sulfato férrico y cal.
• Dosis químicas comunes: 5-90 mg/l.
• Ayuda-coagulantes más usados: sílice activada,
arcillas y polielectrolitos.

Coagulación en el tratamiento de las
aguas servidas
• Generalmente, las aguas servidas coagulan más
rápidamente que las aguas superficiales.
• Dosis químicas comunes: 300 mg/l.
• Sulfato de aluminio:
– Coagula sólidos suspendidos y coloidales.
– Remueve una cantidad apreciable de fósforo:
A12 (SO4 )3  2 PO34  2 A1PO 4   3 SO 24
– pH óptimo: 5,5-6,5.

aguas servidas
• Sales de fierro:
– Coagulan materia coloidal y sólidos suspendidos.
– Remueven una gran cantidad de fósforo.
– pH óptimo: 4,5-8,0.

aguas servidas
• Cal
– Remueve materia coloidal y sólidos suspendidos.
– Remueve dureza:
Ca(OH)2  Ca(HCO3 ) 2  2 CaCO3  2 H 2O
2 Ca(OH)2  Mg(HCO3 ) 2 
2 CaCO3   Mg(OH)2   2 H 2O
• pH:
A) Precipitación CaCO3: pH > 9,5
B) Precipitación Mg(OH)2: pH > 10,8

aguas servidas
• Cal
– Remueve fósforo:
5 Ca 2  4 OH   3 HPO 24 
Ca 5 (OH)(PO4 )3  3 H 2 O
• pH > 9.0

aguas servidas
• Cal
– Problema: agua servida debe ser estabilizada para
disminuir el pH, precipitar el exceso de cal y prevenir
las incrustaciones de carbonato de calcio que se
formarían en la siguiente etapa del tratamiento (filtros
de medio múltiple).
• Estabilización: con CO2 hasta pH = 7,0-8,5.

aguas servidas
• Ayuda-coagulantes:
– Polielectrolitos.
– Adición de turbiedad mediante reciclo del lodo
precipitado químicamente.
– Adición de cal para subir el pH cuando se ocupan sales
de aluminio o de fierro.


Clase 5. Coagulacion

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Clase 5. Coagulacion

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad Tecnológica de Panamá

Facultad de Ingeniería Civil

TRATAMIENTO DE AGUAS Y AGUAS RESIDUALES

Tratamiento de aguas y aguas 3

Tratamiento de aguas y aguas 4

1. Sólidos sedimentables: mayores que 102 mm.

2. Sólidos no sedimentables: de 10-3 a 102 mm:

Tratamiento de aguas y aguas 6

Tratamiento de aguas y aguas 7

• Característica importante de los sólidos

Tratamiento de aguas y aguas 8

1. Poseen un área superficial por unidad de

Tratamiento de aguas y aguas 9

• Los coloides tienen fuerzas electrostáticas que los

Tratamiento de aguas y aguas 10

10 Grava 3.15 cm2 0.3 s

1 Arena gruesa 31.50 cm2 3 s

0.1 Arena fina 315.00 cm2 38 s

0.01 Sedimento 3150.00 cm2 33 min

0.001 Bacteria 3.15 m2 55 Horas

0.0001 Partícula coloidal 31.50 m2 230 Días

0.00001 Partícula coloidal 0.283 Ha 6.3 Años

0.000001 Partícula coloidal 2.83 Ha 63 Años

Tratamiento de aguas y aguas 11

250 mg/L 450 mg/L

150 mg/L 100 mg/L 50 mg/L 400 mg/L

Fuente: Lamb, 1985

Tratamiento de aguas y aguas 12

Fuente: Marais, 1994

Tratamiento de aguas y aguas 13

Tratamiento de aguas y aguas 14

Tratamiento de aguas y aguas 15

Tratamiento de aguas y aguas 16

Tratamiento de aguas y aguas 17

Tratamiento de aguas y aguas 19

Tratamiento de aguas y aguas 20

• Tienen más átomos no-metálicos que átomos

Tratamiento de aguas y aguas 21

• El signo y la magnitud de la carga de un coloide

Tratamiento de aguas y aguas 22

Tratamiento de aguas y aguas 23

Tratamiento de aguas y aguas 24

• La estabilidad coloidal depende de la magnitud de

Tratamiento de aguas y aguas 25

• Coloides hidrofílicos: en el límite externo del agua

Tratamiento de aguas y aguas 27

Tratamiento de aguas y aguas 28

Tratamiento de aguas y aguas 29

Tratamiento de aguas y aguas 30

Tratamiento de aguas y aguas 31

Tratamiento de aguas y aguas 32

4. Adsorción de los productos de hidrólisis y

Tratamiento de aguas y aguas 33

7. En el proceso de agregación, la agitación es muy

Tratamiento de aguas y aguas 34

• La agregación de las partículas desestabilizadas

Tratamiento de aguas y aguas 35

Tratamiento de aguas y aguas 36

Tratamiento de aguas y aguas 37

• Problema: velocidad de coagulación puede ser

Tratamiento de aguas y aguas 38

• Problema: grandes dosis de coagulante pueden

Tratamiento de aguas y aguas 39