Principios de la termodinámica

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Los cuatro principios de la termodinámicanota 1 definen cantidades físicas
fundamentales (temperatura, energía y entropía) que caracterizan a los sistemas
termodinámicos. Las leyes describen cómo se comportan bajo ciertas circunstancias, y
prohíben ciertos fenómenos (como el móvil perpetuo).
Los cuatro principios de la termodinámica son:12345

 Principio cero de la termodinámica: Si dos sistemas

están en equilibrio térmico independientemente con un
tercer sistema, deben estar en equilibrio térmico entre sí.
Este principio nos ayuda a definir la temperatura.
 Primer principio de la termodinámica: Un sistema
cerrado puede intercambiar energía con su entorno en
forma de trabajo y de calor, acumulando energía en
forma de energía interna. Este principio es una
generalización del principio de conservación de la
energía mecánica.

 Segundo principio de la termodinámica: La entropía del

universo siempre tiende a aumentar. Existen dos
enunciados equivalentes:
o Enunciado de Clausius: No es posible un proceso
cuyo único resultado sea la transferencia de calor de
un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor
temperatura.
o Enunciado de Kelvin-Planck: No es posible un
proceso cuyo único resultado sea la absorción de
calor procedente de un foco y la conversión de este
calor en trabajo.

 Tercer principio de la termodinámica: La entropía de un

sistema se aproxima a un valor constante, así como la
temperatura se aproxima al cero absoluto. Con la
excepción de los sólidos no cristalinos (vidrio) la
entropía del sistema en el cero absoluto es típicamente
cercano al cero, y es igual al logaritmo de la
multiplicidad de los estados cuánticos fundamentales.
Los principios de la termodinámica son leyes de la física fundamentales y son aplicables
en otras ciencias naturales.

Índice

 1Principio cero
 2Primer principio
 3Segundo principio
  4Tercer principio
 5Historia
 6Véase también
 7Notas
 8Referencias
 9Bibliografía

Principio cero[editar]
Esta sección es un extracto de  Principio cero de la termodinámica[editar]
El principio cero de la termodinámica es una ley fenomenológica para sistemas que se
encuentran en equilibrio térmico. En palabras simples, el principio dice que si se pone
un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a una temperatura distinta, ambos
intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan. El principio establece que
para todo sistema existe una propiedad denominada temperatura empírica θ, que es
común para todos los estados de equilibrio termodinámico que se encuentren en
equilibrio mutuo con uno dado.
La ley es compatible con el uso de un cuerpo físico particular, por ejemplo la masa de
un gas, para que coincida con la temperatura de otros cuerpos, pero no justifica a la
temperatura como una cantidad que se puede medir en números reales. Tiene una gran
importancia experimental «pues permite construir instrumentos que midan la
temperatura de un sistema» pero no resulta tan importante en el marco teórico de la
termodinámica. El principio cero permite parametrizar temperaturas, pero no medir
temperaturas. Así, por ejemplo, cuando Joule necesitó comparar los resultados de sus
experiencias con los de otro investigador en Inglaterra, tuvo que atravesar el Océano
Atlántico para comprobar, in situ, sus termómetros a fin de realizar una
correspondencia.
El equilibrio termodinámico de un sistema se define como la condición del mismo en el
cual las variables empíricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema
(presión, volumen, campo eléctrico, polarización, magnetización, tensión lineal, tensión
superficial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es
un parámetro cinético, asociado a nivel microscópico; el cual a su vez está dentro de la
físico química y no es parámetro debido a que a la termodinámica solo le interesa
trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empíricas
(experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas térmicas y dinámicas
del sistema.
Como convención, también se puede decir que dos sistemas están en una relación de
equilibrio térmico si, no estando vinculados para poder transferir calor entre ellos,
permanecerían en el mismo estado si fuesen conectados por una pared permeable
solamente al calor. El significado físico es expresado por Maxwell en las palabras:
«Todo el calor es del mismo tipo». Otra declaración de la ley es «Todas las paredes
diatérmicas son equivalentes». Este principio es importante para la formulación
matemática de la termodinámica, que necesita la afirmación de que la relación del
equilibrio térmico es una relación de equivalencia. Esta información es necesaria para
una definición matemática de temperatura que concuerde con la existencia física de
termómetros válidos
Este principio fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado
formalmente hasta después de haberse enunciado las otras tres leyes. De ahí que
recibiese el nombre de principio cero. Fue formulado por primera vez para un sistema,
pero no lo es tanto para la propia estructura de la teoría termodinámica.
Otra formulación es: si dos sistemas están por separado en equilibrio con un tercero,
entonces también deben estar en equilibrio entre ellos. Si tres o más sistemas están en
contacto térmico y todos juntos en equilibrio, entonces cualquier par está en equilibrio
por separado.

Primer principio[editar]
El primer principio de la termodinámica puede estar establecido de muchas formas:
El incremento de la energía interna de un sistema cerrado es igual al calor suministrado
al sistema menos el trabajo hecho por el sistema.
Para un ciclo termodinámico de un sistema cerrado,
el cual regresa a su estado inicial, el calor que
entra Qentra suministrado al sistema cerrado en una
etapa del ciclo, menos el calor Qsale eliminado en la
otra etapa del ciclo, es igual al trabajo neto realizado
por el sistema.
, y, por lo tanto 
El incremento de la energía interna para un sistema
adiabático aislado solo puede ser el resultado del
trabajo neto realizado por el sistema, porque Q = 0.
Específicamente, la primera ley abarca
varios principios:

 La ley de la conservación de la
energía.
Esta establece que la energía no puede
ser creada o destruida. Sin embargo, la
energía puede cambiar de forma, y
puede fluir de un lugar a otro. La energía
total de un sistema aislado no cambia.

 El concepto de energía interna y su

relación con la temperatura.
Si un sistema tiene una temperatura definida,
entonces su energía total tiene tres componentes
distinguibles. Si el sistema está en movimiento como
un todo, tiene energía cinética. Si el sistema en su
conjunto se encuentra en un campo de fuerza
impuesta externamente (por ejemplo la gravedad),
tiene energía potencial en relación con un punto de
referencia en el espacio. Por último, tiene energía
interna, que es una cantidad fundamental para la
termodinámica. El concepto de energía interna
establecido es el rasgo distintivo característico de la
primera ley de la termodinámica.
 Más allá del marco conceptual
de la termodinámica, la energía
interna puede ser explicada
como la suma de las diversas
energías cinéticas de los
movimientos microscópicos
erráticos de sus átomos
constituyentes, y de la energía
potencial de sus interacciones
entre ellos. En condiciones
iguales, el total de energía
cinética de los movimientos
microscópicos de sus átomos
constituyentes aumenta a
medida que aumenta la
temperatura del sistema.

 El trabajo es un proceso de
transferencia de energía
hacia o desde un sistema, de
manera que se puede
describir por fuerzas
mecánicas macroscópicas
ejercidas por factores fuera
del sistema. Algunos
ejemplos pueden ser un eje
impulsado desde el exterior
agitándose dentro del
sistema, o un campo
eléctrico impuesto
externamente polarizando el
material del sistema, o un
pistón que se comprime. A
menos que se indique lo
contrario, es habitual tratar
al trabajo que se realiza sin
disipación en el entorno.
Dentro del sistema, en un
proceso natural, algo del
trabajo transferido es
disipado por la fricción
interna o la viscosidad. El
trabajo realizado por el
sistema puede venir de su
energía interna, a partir de
su energía potencial, o a
partir de su energía cinética .
Por ejemplo, cuando una máquina impulsada desde
el exterior levanta un sistema, un poco de la energía
es transferida de la máquina al sistema. El sistema
adquiere su energía en forma de energía potencial
gravitacional en este ejemplo.
O en general, puede ser repartido en energía cinética,
potencial o interna

 Cuando la
materia es
transferida,
la energía
interna
asociada y la
energía
potencial es
transferida
con ella.
donde uexterna denota la energía interna por unidad de
masa de la materia transferida, medida cuando
todavía se encuentra en el entorno, antes de ser
transferida; y ΔM denota la masa transferida.

 El
flujo
de c
alor 
es
una
form
a de
trans
fere
ncia
de
ener
gía.
El calentamiento es el proceso natural de transferir
energía de un sistema a otro que no sea por trabajo o
por transferencia de materia. El paso directo de calor
es de un sistema caliente a uno frío.
Si el sistema tiene paredes rígidas impermeables, y
no hay campo de fuerza de largo alcance externo que
lo afecte, por lo tanto, la energía no puede ser
transferida como trabajo dentro o fuera del sistema,
entonces:
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La entr
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predeci
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especif
icación
macros
cópica
de la
condici
ón
inicial
del
proces
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razón
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que la
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a
increm
enta en
un
proces
o
natural
- el
increm
ento
nos
dice
cómo
se
necesit
a
mucha
inform
ación
extra
micros
cópica
para
disting
uir el
estado
micros
cópica
mente
final
especif
icado
desde
el
estado
inicial
macros
cópica
mente
dado.6

Terc
er
prin
cipi
o[edit
ar]
El terc
er
princip
io de
termod
inámic
a a
veces
se
indica
como
sigue:
La
entropí
a de un
cristal
perfect
o de
cualqui
er
sustanc
ia pura
se
aproxi
ma a
cero
cuando
la
temper
atura
se
aproxi
ma al
cero
absolut
o.
A
temper
atura
cero el
sistem
a debe
estar
en un
estado
con la
energía
térmic
a
mínim
a. Esta
afirma
ción es
válida
si el
cristal
perfect
o tiene
un solo
microe
stado.
La
entropí
a está
relacio
nada
con el
númer
o de
posible
s
microe
stados
de
acuerd
o con:
Donde S es
la entropía
del
sistema,
kB la
constante
de
Boltzmann
, y Ω el
número de
microestad
os (p. ej.
configuraci
ones
posibles de
átomos).
En el cero
absoluto es
posible
sólo un
micro-
estado
(Ω=1
cuando
todos los
átomos son
idénticos
para una
sustancia
pura y
como
resultado
todos los
órdenes
son
idénticos
cuando
hay sólo
una
combinaci
ón) y ln(1)
= 0.
 Una forma
más
general de
la tercera
ley, que
aplica a un
sistema
como un
vidrio, que
puede
tener más
de un
mínimo
estado de
energía
microscópi
camente
distinto, o
puede
tener un
estado
microscópi
camente
distinto
que está
"congelado
" aunque
no
estrictame
nte un
estado
mínimo de
energía y
no
necesariam
ente
hablando
de un
estado de
equilibrio
termodiná
mico, en el
cero
absoluto:
La entropía de un sistema se acerca a un valor
constante cuando la temperatura se acerca a cero.
El valor
constante (no
necesariament
e cero) es
llamado la
entropía
residual del
sistema.

Historia[
editar]
Hacia 1797, el
conde
Rumford
(Benjamin
Thompson)
mostró que la
acción
mecánica sin
fin puede
generar
indefinidament
e grandes
cantidades de
calor a partir
de una
cantidad fija
de sustancia de
trabajo por lo
tanto,
desafiando la
teoría calórica
del tiempo,
que sostuvo
que habría una
cantidad finita
de calor
calórico /
energía en una
cantidad fija
de sustancia de
trabajo.
En
1824, Nicolas
Léonard Sadi
Carnot formul
ó el primer
principio
termodinámico
, que con el
tiempo se
convirtió en la
segunda ley de
la
termodinámica
.
En 1860, se
formalizó en
obras
de Rudolf
Clausius y Wil
liam Thomson,
dos principios
establecidos de
la
termodinámica
habían
evolucionado.
El primer
principio y el
segundo, más
tarde re-
expresado
como leyes de
la
termodinámica
.
En 1873, por
ejemplo, el
termodinamici
sta Josiah
Willard Gibbs,
en sus
memorias
Métodos
Gráficos en la
Termodinámic
a de Fluidos,
establece
claramente las
dos primeras
leyes absolutas
de la
termodinámica
. Algunos
libros de texto
a lo largo del
siglo XX han
enumerado las
leyes de
manera
diferente. En
algunos
campos
alejados de la
química, solo
la segunda ley
se consideró
para hacer
frente a la
eficiencia de
los motores
térmicos,
mientras que
lo que era
llamado la
tercera ley
abordaba el
incremento de
la entropía.
Definiendo
directamente
los puntos cero
para el cálculo
de entropía no
se considera
que sea una
ley. Poco a
poco, esta
separación se
combinó en la
segunda ley y
la moderna
tercera ley fue
ampliamente
adoptada.

Véase
también[
editar]

 Ley de
conservaci
ón
 Muerte
térmica del
universo
 Relación de
reciprocida
d de
 Onsager (a
veces
llamada
cuarta ley
de la
termodiná
mica)
 Cuarto
principio
de la
termodiná
mica

Notas[edit
ar]

1. ↑ En español (com
en francés), a
diferencia
del inglés —por
ejemplo, First law
of thermodynamic
—, se usa la
palabra «principio
para designar leye
naturales que no
pueden demostrars
explícitamente, sin
embargo se puede
medir y cuantifica
observando los
resultados que
producen.

Referenc
ias[editar]
1. ↑ Saltar
a:a b
   Guggenheim,
E.A.
(1985). Thermody
amics. An
Advanced
Treatment for
Chemists and
Physicists (en
inglés) (7.ª
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Amsterdam. ISBN 0
444-86951-4.
2. ↑ Kittel, C.
Kroemer, H.
(1980). Thergdwff
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inglés) (2.ª
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n inglés). London:
McGraw-Hill. ISB
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Frontiers (en
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3-540-74252-4.
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Statistical
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Bibliogra
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 Datos: Q849392

Control de Identificadores

autoridades Microsoft Academic: 18815010

Diccionarios y enciclopedias

Britannica: url
Categoría: 
 Princip
ios de
la
termodi
námica
Menú
de
navegac
ión
 No has
accedido
 Discusión
 Contribucion
es
 Crear una
cuenta
 Acceder
 Artículo
 Discusió
n
 Leer
 Editar
 Ver historial
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