1.

La fisura labioalveolopalatina (fisura labial y paladar hendido)

tiene como patogenia: *
a) La falta de fusión de los procesos maxilares y nasales lateral entre sí.
b) Una fusión aparente incompleta de los procesos palatinos.
c) La fusión aparente incompleta entre el proceso nasal externo y el paladar
secundario.
d) La falta de fusión real o mesodermización entre el proceso palatino, el proceso
maxilar y el proceso nasal interno.

2. Durante la formación de la médula espinal, en la zona intermedia: 

a) Es la zona donde proliferan las motoneuronas.
b) Es la zona donde se observan neuroblastos postmigratorios.
c) Es la zona donde se observa el comienzo de la mielinización.
d) Es la zona donde se forman las primeras sinápsis.

3. Durante la histogénesis del nefrón (riñón definitivo): 

a) Los podocitos, hoja visceral del glomérulo renal, deriva del endodermo
embrionario.
b) La pérdida de polaridad celular / tisular planar (PCP) permite la formación del
ovillo capilar renal.
c) Las células endoteliales del glomérulo renal derivan del mesénquima del
metanefros.
d) Las células mesangiales renales, asociadas al glomérulo renal, derivan del
brote ureteral.

4. En el establecimiento del esbozo renal ocurre una interacción

epitelio mesenquimática caracterizada por: 
a) Secreción de BMP4 del conducto pronéfrico sobre el metanefros.
b) La apoptosis de las células del conducto de Wolff y epitelialización del
metanefros.
c) Secreción de GDNF (factor derivado de células gliales) por parte del
mesénquima del metanefros.
d) La tansformación mesénquimática del epitelio del conducto de Wolff.

5. Con respecto a la compactación de las blastómeras: 

a) Se inicia en el estadio de 64 células y pocas horas antes de la implantación.
b) Ocurre cuando la zona pelúcida interactúa con el epitelio uterino y es
degradada.
c) Depende de que se inicie el proceso de cavitación de la mórula.
d) Implica la fuerte adhesión de las blastómeras y síntesis de uniones
intercelulares.
6. Durante la activación del ovocito: 
a) Hay un reemplazo de las histonas asociadas al ADN materno por las
protaminas asociadas al ADN del espermatozoide
b) Los niveles de calcio intracelular disminuyen gradualmente para así permitir la
disminución de proteínas cigóticas
c) Factores citoplasmáticos del ovocito II sincronizan el material genético del
espermatozoide y del ovocito para que ingresen en período S y luego G2
d) Varios espermatozoides ingresan al ovocito, pero solo uno es capaz de
sincronizarse con el núcleo de la gameta femenina e ingresar a período S y
luego G2

7. Durante la compactación y primera determinación: 

a) Durante la compactación la adhesividad diferencial de las blastómeras
disminuye y permite la primera determinación.
b) Durante la compactación se pierde la polaridad celular de las células más
externas.
c) Las blastómeras internas de una mórula desarrollan uniones nexo y se
diferenciarán las células del macizo celular interno.
d) El desarrollo de uniones estrechas en las blastómeras define que células van a
diferenciarse en sentido embrionario.

8. En referencia a los mecanismos involucrados en la diferenciación

en ovario: 
a) La ausencia de expresión del gen SRY es suficiente para que una gónada
bipotencial se diferencie en un ovario.
b) La expresión de WNT4 y la inhibición de SOX9 es necesaria que que una
gónada bipotencial se diferencie en un ovario.
c) La ausencia de andrógenos y la presencia de estrógenos permite que una
gonada bipotencial se diferencie en ovario.
d) La presencia de hormonas sexuales femeninas placentarias permite que una
gónada bipotencial se diferencie en ovario.

9. Con respecto al concepto de territorio presuntivo: 

a) Las células del territorio presuntivo del ectodermo extraembrionario darán
origen al sinciciotrofoblasto.
b) Las células del nodo migran a través de la línea primitiva hasta el destino final.
c) Las células de un territorio al ser cambiadas de lugar expresan un
comportamiento regulativo.
d) Las células de los distintos territorios presuntivos se encuentran determinadas
pero no diferenciadas.
10.En relación a la organización (patterning) del sistema nervioso: 
a) La secreción de Sonic hedgehog (SHH) por parte de la notocorda y de la placa
del piso determina a los neuroblastos ventrales a que se diferenciarán en
motoneuronas.
b) Los neuroblastos se diferencian en motoneuronas cuando reciben un estímulo
retrógrado de las células blanco o musculares.
c) Los neuroblastos ventrales se diferencian en motoneuronas en forma autónoma
sin mediar señales morfogenéticas.
d) La secreción por parte de la notocorda y de la placa del piso de la proteína
morfogenética del hueso (BMP) determina a los neuroblastos ventrales a
diferenciarse en interneuronas.

11.Durante la diferenciación sexual de los conductos: 

a) En un embrión 46, XX el conducto de Müller se diferencia a partir de la
invaginación del epitelio celómico.
b) Se requiere de la secreción y acción de los andrógenos para que degenere el
conducto de Müller en un embrión 46, XY.
c) La secreción por parte del ovario fetal de hormonas estrogénicas son
necesarias para la formación del conducto de Müller.
d) No se requieren ni hormonas ni factores tróficos para la diferenciación de los
conductos.

12.En referencia a la patogenia de las atresias digestivas, se sostiene

que hay :
a) Fallas en el modelado de la luz intestinal durante el período de recanalización
en una región dada.
b) Alteraciones en la diferenciación del músculo liso del tubo digestivo y
consecuente hiperplasia de una zona del tubo digestivo.
c) Fallas en la inervación del músculo liso de alguna zona del tubo digestivo y
consecuente hipertrofia muscular.
d) Alteraciones genéticas que combinadas con ambientales llevan a la disminución
del grosor de la pared del tubo digestivo en una región dada.

13.Para el bloqueo definitivo de la polispermia intervienen: 

a) Disminución del pH intracelular y bloqueo de los intercambiadores iónicos.
b) Liberación de sustancias por parte del ovocito que llevan a la modificación de
proteínas de la membrana pelúcida.
c) Entrada de diacilglicerol desde los compartimientos de membrana del
espermatozoide.
d) Pérdida y reemplazo de las protaminas del espermatozoide por las histonas del
ovocito.
14.El corion calvo y la decidua capsular: 
a) Son tejidos placentarios que degeneran luego del 4to mes de gestación.
b) Son consecuencia de una anomalía del desarrollo de la implantación.
c) Son tejidos que se fusionan con la decidua parietal y el amnios para formar la
membrana corioamniótica.  
d) Son la evolución debido al proceso de envejecimiento placentario del corion
frondoso y decidua basal

15.Los arcos branquiales o faríngeos contienen: 

a) Células de las crestas neurales que se diferenciarán en músculo estriado
esquelético.
b) Células del mesodermo paraaxil que se diferenciarán en músculo estriado
esquelético.
c) Células del mesodermo lateral que se diferenciarán en músculo estriado
esquelético.
d) Células del endodermo faríngeo que se diferenciarán en músculo estriado
esquelético.

16.Con respecto a la vasculogénesis: 

a) Es la gemación de células endoteliales a partir de las arterias pre existentes.
b) Es uno de los mecanismos patogénicos que explica la formación de una
duplicación del cayado aórtico.
c) Es el proceso patogénico que permite explicar la comunicación interauricular.
d) Es un proceso del desarrollo que involucra la diferenciación in situ de células
endoteliales a partir de mesénquima.

17.En un embrión con extrofia vesical se puede decir que: 

a) Como patogenia se define la agenesia de seno urogenital cefálico.
b) Debido a la asociación entre vejiga y ano es probable que esté afectada la
región ano-rectal.
c) La patogenia está asociada a una insuficiencia del tejido mesodérmico de la
pared ventral del abdomen.
d) Su asociación más frecuente es con hispospadias.

18.El concepto de metamerización del embrión está referido a: 

a) Al estado en el cual el metanefros definitivo adquiere este tipo de organización.
b) La expresión morfológica de la simetría radial en el eje medio-lateral.
c) La adquisición de segmentos corporales con simetría bilateral.  
d) La expresión morfológica de la organización dorso ventral en el periodo
somitico.
19.El megacolon aganglionar congénito o enfermedad de
Hirschsprung:
a) Es una patología caracterizada por la inervación del músculo del colon por
parte de las motoneuronas del asta anterior de la médula.
b) Es una alteración de la inervación del colon que lleva a una reducción de las
neuronas del plexo mioentérico de Auerbach.
c) Es una patología que se destaca luego del nacimiento por un aumento del
peristaltismo y del tránsito intestinal.
d) Es una alteración de la inervación en donde se evidencia un exceso de fibras
nerviosas del plexo mioentérico en la zona ano-rectal.

20.En un embrión 46, XY: 

a) La falta de secreción de hormona anti mülleriana altera la formación de los
túbulos seminíferos.
b) La ausencia de células germinales primitivas impide la formación del testículo.
c) La ausencia de células de Leydig (y de andrógenos) lleva a la regresión de los
conductos de Wolff
d) La falta de receptores androgénicos lleva a la degeneración de los túbulos
seminíferos.

21.Respecto a la morfogénesis facial: 

a) Las placodas nasales son zonas ectodérmicas que al ser invadidas por las
crestas neurales forman la nariz.
b) El mesénquima del proceso frontonasal se origina de las crestas neurales
asociadas al diencéfalo y mesencéfalo anterior.
c) Las crestas neurales al interactuar con el ectodermo del arco branquial se
determinan y originan el músculo esquelético facial.
d) Los procesos maxilares y nasales se fusionan entre sí a través de un proceso
denominado “fusión aparente o consolidación remodeladora” para formar el
dorso de la nariz.

22.Durante el tabicamiento tronconal :

a) Aparecen dos engrosamientos subendocárdicos que luego son invadidos por
células de las crestas neurales.
b) Aparecen dos migraciones intravasculares de células de las crestas neurales
que luego son revestidas por endotelio.
c) Aparecen dos crestas troncoconales formadas por el mesodermo del campo
cardíaco primario que tabican el tracto de salida cardíaco.
d) Aparecen corrientes de migración células provenientes de órgano proepicárdico
que reemplazan al endotelio y tabican el tracto de salida cardíaco.
23.Sobre la cinética proliferativa del neuroepitelio: 
a) Las mitosis se observan en la zona de la membrana limitante externa y zona
marginal.
b) Las mitosis simétricas en la zona ventricular implican el aumento de la
población progenitoras troncales.
c) Las mitosis asimétricas se observan solo en condiciones experimentales o
patológicas.
d) Se agota al finalizar el periodo somítico.

24.En relación a la circulación sanguínea fetal: 

a) La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por la vena umbilical y
sigue hacia aurícula derecha por el conducto venoso de Arancio  
b) La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por las venas vitelinas
y sigue hacia la aurícula derecha por las venas cardinales posteriores.
c) La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por las venas
pulmonares y sigue hacia la aurícula izquierda.
d) La sangre oxigenada a nivel placentario entra al embrión por las arterias
umbilicales y sigue hacia aurícula derecha por las arterias ilíacas.

25.Una hidrocefalia es una anomalía del sistema nervioso

caracterizada por: 
a) Un bloqueo en la circulación del líquido cefalorraquídeo debido a la estenosis o
atresia de los canales o conductos por donde este fluye normalmente.
b) La salida del líquido cefalorraquídeo a las cavidades nasales debido a agenesia
de la placa cribosa del etmoides.
c) Un incremento de la masa encefálica causada por la acumulación de agua en el
tejido intersticial del sistema nervioso.
d) Una acumulación de sangre del raquis debida a una estenosis o atresia de los
canales o conductos por donde esta fluye normalmente.

26.En referencia a la formación del diafragma: 

a) La pared lateral y posterior del diafragma es el septum transverso, derivado del
mesodermo paraaxil.
b) La membrana pleuroperitoneal queda formada por el mesodermo lateral
somático y la porción cefálica del mesodermo intermedio (pronefros y ligamento
suspensorio de las gonadas).
c) Los mioblastos, futuro músculo diafragmático, es un derivado temprano del
mesodermo lateral somático.
d) El centro frénico del diafragma se forma cuando los mioblastos de somitas
occipitales invaden el septum transverso.
27.Respecto a la determinación y diferenciación celular: 
a) La determinación celular es un proceso autónomo de las células mientras que
la diferenciación celular requiere de interacciones instructivas acotadas en el
tiempo.
b) Todo proceso de determinación produce un aumento del potencial evolutivo de
la población celular.
c) Se puede decir que una célula se encontraba determinada cuando el proceso
de diferenciación es independiente del lugar donde sea experimentalmente
implantada en un embrión.
d) Una célula determinada solo se diferenciará en ausencia de señales del medio
y en presencia de ARNm intranuclear.

28.Durante la formación de las extremidades se observa que: 

a) Los miembros posteriores comienzan a formarse antes que los anteriores
debido a la expresión de la proteína morfogenética del hueso (BMP) por parte
de la cloaca.
b) La expresión de genes Hox determinan al eje medio-lateral cuando se unen a
su receptor Sonic hedgehog (SHH).
c) La zona de progreso contiene células diferenciadas del miembro y como
consecuencia se diferencia el eje antero-posterior.
d) La zona de actividad polarizante (ZAP) produce Sonic hedgehog (Shh) que
participa en la determinación del eje antero-posterior del miembro.
29.La imagen "A" representa la vista lateral de un embrión, del cual
se esquematiza una región en detalle, en el corte "B", que se
muestra a la derecha

a) La zona de la imagen marcada con un círculo con el nº 2 (R=rombómera)

origina al mesénquima de los arcos faríngeos.
b) La zona de la imagen marcada con un círculo con el nº 4 origina al cerebelo.
c) La zona de la imagen marcada con un círculo con el nº 1 es una región
organizadora del mesencéfalo (Ms) y metencéfalo (Mt).
d) La zona de la imagen marcada con un círculo con el nº 3 origina el conducto
auditivo externo.
30.Respecto a las estructuras señaladas como “10, 11 y 12”
(señaladas en amarillo): 

a) La estructura 12 es transitoria y luego es reemplazada por los músculos

papilares.
b) La estructura 11 forma el tabique troncoconal a partir de células de la cresta
neural.
c) La estructura 10 es denominada “septum spurium o falso” por degenerar
posnatalmente.
d) La estructura 12 está constituida por la porción más caudal del tabique
troncoconal.
31.Respecto a las estructuras señaladas como “1, 2, 3 y 4” 

a) Las crestas neurales que conforman las estructuras 1, 2 y 3 se originan de la misma

región del tubo neural.
b) La región 4 dará origen a la lengua.
c) La fusión de las estructuras 3 y 4 darán lugar al conducto lácrimonasal.
d) Las estructuras 2 y 3 se fusionan mediante el proceso de fusión real o
mesodermización.
32.Esta es una microscopía de barrido de la superficie ventral de un
embrión de inicios de la cuarta semana. Se han seccionado
algunos tejidos para permitir la visualización de las estructuras
señaladas como 3 y 4. 

a) El espacio señalado con 3 corresponde a los canales pericardio peritoneales.

b) El espacio señalado con 1 corresponde al estomodeo.
c) El espacio señalado con 2 corresponde a la cavidad pericárdica.
d) El espacio señalado con 4 corresponde al tubo digestivo.
33.La imagen representa un blastocisto implantándose en el
endometrio (decidua). Aproximadamente a los 7 días de
desarrollo. 

a) La estructura 2 originará tejidos embrionarios y extraembrionarios

b) El espacio 4 representa la hendidura amniótica.
c) Las células 3 se vinculan por medio de uniones comunicantes o tipo nexo
d) La cavidad 1 dará como derivado el celoma extraembrionario.
34.Durante la primera semana de desarrollo se observa la siguiente
transición en la organización de las blastómeras a pesar de tener
el mismo número de células. 

a) La transición del embrión ilustrado en la figura "E" a "F" obedece a que las células
se determinaron
b) La transición del embrión ilustrado en la figura "E" a "F" es el resultado de cambios
en la adhesión celular
c) La transición del embrión ilustrado en la figura "E" a "F" marca el inicio del proceso
de hatching (o eclosión)
d) La transición del embrión ilustrado en la figura "E" a "F" implica la aparición de dos
o tres células exclusivamente internas

35.Respecto a las estructuras señaladas como “A, B, C y D” 

a) La estructura B se denomina placa basal.

b) La estructura A se denomina escudo citotrofoblástico.
c) La estructura D se denomina amnios.
d) La estructura C contiene los vasos vitelinos.