QUÍMICA INORGÁNICA I /QUÍMICA INORGÁNICA 1º CUATRIMESTRE DE 2020

Laboratorio N° 8 : COMPLEJOS
(Compuestos de Coordinación)

1) COLOR, SOLUBILIDAD Y EQUILIBRIO DE IONES COMPLEJOS DE Ni+2 EN SOLUCIÓN

ACUOSA.

En este ensayo diferentes ligandos son agregados en un orden específico sobre solución acuosa de NiSO 4.
Los iones complejos de Ni+2 son preparados por el agregado de solución acuosa de NH3, en (etilendiamina),
DMG (dimetilglioxima) y CN- (solución concentrada de KCN)(hojas de seguridad\272.pdf).
Para cada ion complejo obtenido se debe observar el color y la solubilidad.

Procedimiento A: Colocar un vaso de precipitados de 100 mL con 30 mL de agua destilada medido con
probeta, agregar 2 mL de solución de NiSO4 medido con bureta y anotar el color de la solución. Adicionar en
orden (observando el color y la apariencia de la solución). Con cada agregado, agitar la solución para favorecer
el contacto de los reactivos:
-4 mL de solución de NH4OH 5 M.
- 2 mL de solución de en (etilendiamina) 25 %.
- 2,5 mL de solución de DMG (dimetilglixima) (hojas de seguridad\433.pdf).
- 20 mL de solución de KCN 1 M.

Procedimiento B: Colocar en 7 (siete) Erlenmeyer:

 E1: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M.

 E2: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + 4,0 mL de NH4OH 5 M.
 E3: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + la cantidad necesaria de mililitros de solución de
de etilendiamina (en) al 25%, hasta obtener el color verde-azulado, medidos con bureta.
 E4: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + la cantidad necesaria de mililitros de solución de
de etilendiamina(en) al 25%. Hasta obtener el color azulado, medidos con bureta.
 E5: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + la cantidad necesaria de mililitros de solución de
de etilendiamina(en) al 25%. Hasta obtener el color púrpura, medidos con bureta.
En todos los casos agitar, observar y registrar el cambio de color. Solicitar al auxiliar de laboratorio
el patrón de colores correspondiente.

Los complejos de Ni2+ con etilendiamina son todos octaédricos. Este ligando es bidentado y produce un
desdoblamiento mayor que el ligando aquo (Teoría del Campo Cristalino), crece a medida que se incrementa el
número de este ligando –desplazando al agua- en la esfera de coordinación del complejo. El color también
varía; y pasa de azul verdoso (ion tetraacuoetilendiaminoníquel (II)), azulado (ion diacuobisetilendiaminoníquel
(II)) y finalmente púrpura para el ion complejo trisetilendiaminoníquel (II).

ACLARACIÓN: todos los agregados del procedimiento A y B - salvo excepciones indicadas - se realizarán
desde distintas buretas cargadas e identificadas con las soluciones anteriores

 E6: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + 2,5 mL de DMG al 1%. Agitar y observar cambio
de color y solubilidad del producto.
 E7: 30 mL de agua destilada + 2 mL de NiSO4 1M + 8 mL de solución de KCN 1 M. Agitar y observar
color, aparición de precipitado y posterior disolución.

Escribir las ecuaciones químicas de formación de los complejos, dibujar su estructura geométrica y
establecer una serie espectroquímica con los ligandos utilizados en la experiencia N°1
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2) OBTENCIÓN DEL ESPECTRO DE ABSORCIÓN DE [Cu (NH3)4(H2O)2] SO4 EN SOLUCIÓN

Procedimiento:
1- A 5 mL de una solución de CuSO4 0,5 M agregar gota a gota y agitando NH3(c).
Observar el precipitado formado y su color, luego se continúa agregando hasta
posterior disolución y cambio de color. Interpretar mediante ecuaciones.

2- Con la ayuda de un auxiliar de cátedra obtener el espectro de absorción de la

solución resultante anterior y de solución de CuSO4.

3- Con el valor del λmax calcular el número de onda (ν) en cm-1 y el valor de la
energía de desdoblamiento por campo en KJ/mol.

RECOMENDACIÓN: para obtener el espectro con buena definición, es probable que se necesario diluir la
solución; para lo cual debe utilizar solución de hidróxido de amonio en lugar de agua.(¿por qué?)

Esquema de las partes de un Espectro de radiación electromagnética

ESPECTROFOTÓMETRO

Espectro del complejo [Cu (H2O)6 ] 2+

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Información adicional
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BIBLIOGRAFIA SUGERIDA:

1- Greenwood and A. Earnsshaw, Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford,1984.

2- Cotton y Wilkinson, Química Inorgánica Avanzada, Limusa, México, 1975.
3- Huheey, Química Inorgánica, Principios de estructura y reactividad, Harla, México, 1981.
4- Burriel M. y Conde L., Química Analítica, Paraninfo, Madrid, 1985.
5- Gutiérrez Ríos, Química Inorgánica, Reverté, 1984.
6- Schlessinger G., Preparación de Compuestos Inorgánicos en el Laboratorio, Continental, México, 1965.
7- Angelici, Técnica y Síntesis en Química Inorgánica, Reverté, 1979
8- Shakhashiri and Dirren, Color, Solubility, Complex Ion Equilibria of Ni(II) Species in Aqueous Solution
J.Chem.Ed.57,900,1980 .
9- Purcell K., Química Inorgánica, Reverté, España, 1995.
10- Rodgers G., Química Inorgánica, Mc Graw Hill