Geoscience Frontiers 10 (2019) 1635 mi 1641

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Universidad China de Geociencias (Beijing)

Fronteras de la geociencia

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Editorial

Biogeoquímica de arsénico en aguas subterráneas mi Preguntas clave y uso de trazadores para comprender los sistemas

de agua subterránea propensos a arsénico

información del artículo resumen

Más de 100,000,000 de personas en todo el mundo están expuestas al agua subterránea con alto contenido de arsénico utilizada para beber o
cocinar. Se estima que la consiguiente carga mundial de enfermedades evitables es del orden de 100,000 muertes evitables o más por año
solo por exposiciones directas. mi es decir, excluyendo la exposición indirecta (del arroz y otros alimentos) y excluyendo la morbilidad. A pesar
Palabras clave:
de miles de artículos publicados sobre arsénico (hidro) (bio) geoquímica, quedan varias cuestiones pendientes por abordar en relación con la
Arsénico
geociencia del arsénico mi Estas incluyen preguntas relacionadas con: (i) el papel de las actividades humanas mi
Agua subterránea

Trazadores de ciclos
biogeoquímicos riego, agricultura y otros usos del suelo mi sobre movilización de arsénico en aguas subterráneas; (ii) la especi fi c fuentes, naturaleza y papel de
las comunidades orgánicas, minerales y microbianas involucradas en la movilización de arsénico; (iii) la relación entre los procesos geológicos
(incluyendo tectónicos) y evolutivos a escala microscópica a macroscópica; (iv) desentrañar la sobreimpresión de múltiples procesos en sistemas
acuíferos complejos altamente heterogéneos y (v) usar una comprensión cada vez mayor de los controles de la movilidad de arsénico en los
sistemas de aguas subterráneas para informar enfoques mejorados de mitigación y remediación localmente relevantes. Este artículo resume
además cómo los 9 documentos adicionales en este número especial abordan algunas de estas preguntas mediante el uso de trazadores
químicos y / o isotópicos.

2019, Universidad de Geociencias de China (Beijing) y Universidad de Pekín. Producción y hosting por
Elsevier BV Este es un artículo de acceso abierto bajo la licencia CC BY-NC-ND ( http://creativecommons.org/
licencias / by-nc-nd / 4.0 / )

1. Introducción
El arsénico en las aguas subterráneas es un peligro generalizado que causa resultados masivos
perjudiciales para la salud humana y los resultados económicos, especialmente en Bangladesh y
otros países del subcontinente indio, otros países circunhimalayos y muchos otros países del mundo
( Chatterjee y col., 1995; Smedley y Kinniburgh, 2002; Charlet y Polya, 2006; Ravenscroft et al., 2009;
Guo et al., 2014; Johnson y Bretzler, 2015; Bhattacharya et al., 2017; Chakraborti et al., 2017; Polya
y Middleton, 2017; Mukherjee, 2018; UNICEF, 2018 ) El arsénico en aguas subterráneas poco
profundas ampliamente utilizado para beber, cocinar e irrigar ha llevado a lo que un epidemiólogo
líder, AH Smith (Universidad de Berkeley, California, EE. UU.) Ha descrito como el
" mayor envenenamiento de una población en la historia "( Smith et al., 2000 ) con más de 100,000,000
de personas expuestas en todo el mundo, tal vez tantas 100,000 o más muertes evitables
prematuras anualmente como resultado de la exposición y posiblemente más mortalidad y morbilidad
derivadas de exposiciones indirectas de los alimentos (cf. Banerjee et al., 2013 ) La mortalidad y la
morbilidad surgen de una amplia variedad de secuelas atribuibles al arsénico, pero principalmente de
los cánceres de pulmón, piel y vejiga, de enfermedades cardiovasculares y de la supresión del
sistema inmune (cf. Argos et al., 2010 ) Además,
evidencia creciente (p. ej. Medrano et al., 2010; Moon et al., 2017 ) de resultados perjudiciales para la
salud derivados de la exposición al arsénico en el agua potable a concentraciones inferiores al valor
guía provisional de 10 de la OMS metro g / L ( OMS 2011 ), sugiere que puede haber signi fi No
pueden perjudicar los resultados de salud derivados de tales exposiciones, incluso en países como
el Reino Unido, donde existe un cumplimiento normativo sobresaliente en los suministros públicos de
agua ( Polya et al., 2018 ) Las aguas subterráneas propensas a arsénico pueden ser de varios tipos. mi
Podría decirse que lo más importante en términos de exposición humana es la reducción de las
aguas subterráneas, pero la oxidación de las aguas subterráneas, las aguas de origen geotérmico y
el agua impactada por el drenaje ácido de rocas (ARD) o el drenaje ácido de minas (AMD) o por
otras fuentes de contaminación antropogénicas (por ejemplo, la fabricación de pesticidas y / o
aplicación) también son ampliamente locales fi no puedo (cf. Smedley y Kinniburgh, 2002; Ravenscroft
et al., 2009; Polya y Middleton, 2017 ) Comprender la génesis de estas aguas subterráneas
propensas a arsénico es importante para predecir mejor su ocurrencia (cf. Wang et al., 2019 ), incluso
para la selección mejorada de variables apropiadas seleccionadas por expertos para un modelado
geoestadístico más robusto (cf. Rodriguez-Lado et al., 2013; Sovann y Polya, 2014; Bretzler et al.,
2019 ), y también para informar la selección de opciones de remediación y mitigación (cf.

Ahmed et al., 2006 ) Además, debido a que la movilidad del arsénico está íntimamente relacionada
con procesos biogequímicos sensibles a redox tanto en la zona crítica como a escalas más grandes
(cf. Mukhopadhyay et al., 2002; Mukherjee et al., 2014 ), una mejor comprensión de la génesis de

Revisión por pares bajo la responsabilidad de la Universidad China de Geociencias (Beijing).

https://doi.org/10.1016/j.gsf.2019.05.004
1674-9871 / 2019, Universidad de Geociencias de China (Beijing) y Universidad de Pekín. Producción y hosting por Elsevier BV Este es un artículo de acceso abierto bajo la licencia CC BY-NCND ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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Las aguas subterráneas propensas a arsénico también pueden contribuir a una mejor comprensión
del ciclo biogeoquímico de otros elementos, en particular
C, S, N, Fe y Mn (cf. Anawar et al., 2003; Norrman et al., 2015; Keimowitz et al., 2017; Pi et al., 2017 )
Hay un conjunto cada vez más diverso de trazadores hidrogeológicos, químicos e isotópicos que
ahora se están utilizando para mejorar nuestra comprensión de estos sistemas complejos y, en
particular, para ayudar a abordar algunas de las preguntas clave que quedan en la ciencia del
arsénico de las aguas subterráneas, incluido el desentraño de las contribuciones de los compuestos
naturales y antropogénicos. Procesos y evaluación de la vulnerabilidad de los modelos a (y
deconstruyendo los impactos de) las intervenciones de observación y los prejuicios (cf. Heisenberg,
1927; Watson y Lovelock, 1983; Richards et al., 2015; Polya y Watts, 2017; Gilmour y Filtness, 2019 )
Por lo tanto, es oportuno reunir en una edición un conjunto de documentos de revisión y estudio de
caso que integren parte de la práctica actualizada en esta área.
2. Preguntas clave
A pesar de los miles de artículos publicados en los últimos 20 þ años de geoquímica (bio) de
arsénico, la complejidad de los sistemas de agua subterránea propensos a arsénico significa que hay
muchas áreas controvertidas de discusión, por ejemplo, los impactos del riego en la movilización de
arsénico ( Harvey et al., 2002; van Geen et al., 2003; Polya y Charlet, 2009 ); ingreso y papel de los
compuestos orgánicos derivados de la superficie ( Harvey et al., 2002; Sengupta et al., 2008;
Neumann et al., 2009; Datta et al., 2011; Lawson et al., 2013 ); plausibilidad de AsO 4- forPO 4- ADN
sustituido ( Borhani, 2011 ; Cotner y Hall, 2011; Wolfe-Simon et al., 2011 ; Elias et al., 2012 ) A pesar de
la resolución parcial de algunas de estas controversias (p. Ej. Rosen et al., 2012 ;
Hoque et al., 2017 ), quedan varias preguntas clave (al menos parcialmente) sin respuesta. Éstos
incluyen:
(i) ¿Cuál es la importancia relativa de la superficie cercana (particularmente
zona vadosa / zona hiporreica / cloro redox) y procesos ininaquíferos (zona saturada) en el
control de la concentración de arsénico en el agua subterránea (cf. Postma et al., 2007;
Polizzotto et al., 2008; Datta et al., 2009; Postma et al., 2012; Jung et al., 2015; Richards et
al., 2017; Berube et al., 2018 )
(ii) ¿En qué medida la extracción masiva de agua subterránea,
Particularmente para el riego, contribuyen a la liberación acelerada de arsénico, incluso a
través de la entrada de orgánicos lábiles derivados de la superficie (cf. Harvey et al., 2002;
Neumann et al., 2009; Polya y Charlet, 2009; Mcarthur et al., 2011; Lawson et al., 2013;
Stahl et al., 2016; Zhang et al., 2018 )
(iii) Hacer otros patrones de uso de la tierra (por ejemplo, naturaleza de los cultivos y cultivos)
ción Infraestructura urbana y tratamiento o no de residuos domésticos y ef fl uent) en fl Depende la naturaleza de otros procesos, como reacciones agua-roca, adsorción / desorción, desgasificación /
de la movilidad del arsénico en los sistemas de aguas subterráneas (cf. Lawrence et al.,
2000; Datta et al., 2011; Zhang et al., 2012; Shamsudduha et al., 2015 )
(iv) ¿Hasta qué punto el cambio climático o la geoingeniería se asocian?
rialmente en fl Depende de la movilidad del arsénico en los sistemas de aguas subterráneas
(cf. Rothwell et al., 2009; Bondu et al., 2016; Bonsor et al., 2017; Jacks y Thambi, 2017;
Lemonte et al., 2017 )
(v) ¿Cuáles son los componentes orgánicos clave en los acuíferos críticos para
controlar la movilización de arsénico ( van Dongen et al., 2008; Mladenov et al., 2010; Al
Lawati et al., 2012; Langner et al., 2012; Kulkarni et al., 2017, 2018; Magnone et al., 2017;
Sø et al., 2018; Guo et al., 2019 )
(vi) Particularmente en la reducción de acuíferos, cuán crítico para la movilización
el arsénico es la ecología y la distribución en microescala tridimensional de las
comunidades microbianas interdependientes y el modi ambiental fi cationes que hacen o se
adaptan (cf. Oremland
y Stolz, 2003; Islam et al., 2004; Zhu et al., 2017; Chen et al., 2019 )
(vii) ¿En qué medida y por qué procesos la variable altamente
La superficie y otras propiedades del Fe, Mn y otros minerales controlan la movilidad del
arsénico, particularmente en la reducción de los acuíferos (cf. Manning y col., 1998; Lombi
et al., 2000; Appelo et al., 2002; Dixit y Hering, 2003; Coker et al., 2006; Brown y Calas,
2012; Handley et al., 2013; Vaughan y Polya, 2013; Stuckey et al., 2015 )
(viii) ¿Cómo podemos desenredar la sobreimpresión de múltiples procesos?
en hidrogeoquímica de acuíferos, incluida la de arsénico ( Parsons et al., 2013; Phan et al.,
2019; Richards et al., 2019a )
(ix) ¿Podemos modelar variaciones espaciales y temporales de suelo-
agua arsénico en sistemas de acuíferos altamente heterogéneos de una manera que es útil
a escala local (cf. Fendorf et al., 2010; Rodriguez-Lado et al., 2013; Guo et al., 2017;
Bretzler et al., 2019 )
(x) ¿Cuán susceptibles son las aguas profundas comparativamente bajas en arsénico?
se refiere a la contaminación de acuíferos poco profundos comparativamente altos en
arsénico (cf. Michael y Voss, 2008; Burgess et al., 2010; Radloff et al., 2011; van Geen et
al., 2013 )
(xi) ¿Los sistemas de recarga gestionada de acuíferos (MAR) representan un
" bala de plata " para resolver los crecientes desafíos de la seguridad del agua,
especialmente en India y otras partes del subcontinente indio, o algunos de estos sistemas
serán propensos a la contaminación con arsénico (cf. Page et al., 2010; Lazareva et al.,
2015; Neal et al., 2018 )
(xii) ¿Puede nuestra comprensión de la biogeoquímica de arsénico indicar
Otras formas rentables de reducir el peligro de arsénico en aguas extraídas de acuíferos
(cf. Kumar et al., 2014; Polya y Richards, 2017 )
Por último, la comprensión de los procesos que controlan la movilización de arsénico en los
acuíferos se puede utilizar para comprender mejor los procesos paleotectónicos, sedimentológicos,
hidrológicos e hidrogeológicos relacionados o no con el paleoclima mi en otras palabras, ¿tiene el
arsénico en sí mismo utilidad como trazador de escalas geológicas o incluso tectónicas
microscópicas a macroscópicas o procesos evolutivos (cf.
Oremland et al., 2009; Mukherjee et al., 2014 )?
3. Trazadores
3.1. ¿Trazadores de qué? Fuentes y procesos!
El termino " trazadores químicos o isotópicos en sistemas de aguas subterráneas "
se refiere a productos químicos o isótopos o proporciones de los mismos que pueden utilizarse para
(ayudar) a determinar (i) la procedencia del agua (subterránea), (ii) la procedencia de los solutos, (iii)
el grado de mezcla de agua o solutos de diferentes fuentes ; (iv) la naturaleza de tal mezcla; y / o (v)
disolución de gases, recristalización (otras) reacciones redox, ácido-base, hidrólisis o complejación,
interacciones con comunidades microbianas o procesos dispersivos , ya sean mecánicos o difusivos:
en otras palabras, trazadores de fuentes de solventes y solutos y de procesos químicos, físicos y / o
biológicos.
3.2. Tipos y orígenes de trazadores
Hay varios textos excelentes y notables y artículos de revisión sobre la naturaleza y el uso de
trazadores químicos e isotópicos en la investigación e investigación biogeoquímica ( Clark y Fritz,
1997; Ballentine et al., 2002; Porcelli et al., 2002; Baskaran, 2012; Sachse et al., 2012; Wiederhold,
2015; Cartwright et al., 2017; Hoefs, 2018; Luo et al., 2019 ) por lo que solo los tipos y orígenes de
trazadores
 Editorial / Geociencias Fronteras 10 (2019) 1635 mi 1641
ser esbozado brie fl y aquí Además de los trazadores biológicos (por ejemplo, virus, bacterias,
esporas) y trazadores físicos (por ejemplo, microplásticos, temperatura), los principales tipos de
trazadores químicos e isotópicos incluyen:
(i) productos químicos conservadores (no reactivos) (p. ej. fl tintes fluorescentes
sales (NaCl, LiCl), CFC, SF 6 ( cf. Darling et al., 2012 ); gases nobles (p. ej. Aeschbach-Hertig
et al., 2000 ))
(ii) compuestos orgánicos (p. ej. alcanos, hopanos, esteranos; cf. van
Dongen et al., 2008) (iii) isótopos estables (p. Ej. 18 años Oh 2 H 13 C, 15 N) (p. Ej. Zhang et al.,
2012;
Norrman et al., 2015 )
(iv) isótopos radiactivos (p. ej. 3 H 14 C) (p. Ej. Cartwright et al., 2017 ) (v) isótopos radiogénicos (p.
ej. 87 Sr / 86 Sr) (p. Ej. Negrel et al., 2007 )
Estos trazadores pueden originarse por uno de
(i) agregado por diseño (por ejemplo, Li a la perforación fl uid) (cf. Richards y col.
2015 )
(ii) oportunista (p. ej. 3 H derivado de una bomba atmosférica
pruebas; CFC, SF 6)
(iii) natural (por ejemplo, gases nobles) (cf. Andrews y Lee, 1979 )
El uso exitoso y significativo de los trazadores requiere que se conozca o sufra información
clave fi cientificamente limitado, notablemente:
(i) concentración en fuentes de miembros finales (incluyendo espacial y
variaciones temporales)
(ii) datos de cinética / termodinámica física y química para sol-
ubilidad, difusividad, propiedades de sorción y, según corresponda, desintegración
radioactiva y / o biogeoquímica
(iii) concentración en aguas subterráneas y otras fases relevantes,
observando la importancia de obtener datos que sean representativos de la variación
espacial y temporal en el sistema que se está investigando, un estado alcanzado mediante
un muestreo estadístico apropiado y métodos apropiados de preservación y análisis (p. ej. Polya
y Watts, 2017 )
Gran parte del arte de interpretar los datos del trazador se basa en (i) la comprensión adecuada
de las limitaciones de estos datos, (ii) la debida consideración de los impactos de la sobreimpresión y
los procesos múltiples que conducen a concentraciones de trazador que a menudo representan
salidas del proceso integradas en el tiempo (cf. Bethke y Johnson, 2008; Suckow, 2014; Jasechko,
2016 ); y (iii) a menudo, el uso adecuado de trazadores independientes contrastantes, así como el
reconocimiento de que (iv) la dispersión y las condiciones de estado no estacionario pueden limitar
su uso en última instancia ( Cartwright et al., 2017 ) Algunos de estos problemas se ilustran bien en
varios estudios de trazadores relacionados con el arsénico de aguas subterráneas hasta la fecha (p.
Ej. Dowling et al., 2002; Klump et al., 2006; Stute et al., 2007; Larsen et al., 2008; van Dongen et al.,
2008; Mcarthur et al., 2010, 2016; Mladenov et al., 2010; Zhang et al., 2012; Lawson et al., 2013;
Jurgens et al., 2014; Eiche et al., 2017; Magnone et al., 2017; Mahlknecht et al., 2017; Postma et al.,
2017; Radloff et al., 2017; Weng et al., 2017; Lapworth et al., 2018 ) así como en los documentos de
este número especial y que son breves fl y resumido a continuación.
4. Artículos en este número especial
Este número especial consta de 9 documentos, uno de los cuales es una revisión y otros
estudios de casos originales que abordan un aspecto u otro del uso generalizado de trazadores para
comprender mejor las aguas subterráneas propensas a arsénico y / o su remediación.
Chambers y col. (2019) proporcionar una revisión actualizada del uso y la aplicación de CFC-11,
CFC-12 y SF6 como útil para el medio ambiente
1637
trazadores del tiempo de residencia del agua subterránea. Destacan la importancia de integrar el uso
de tales trazadores con otras técnicas, en particular el transporte de contaminantes reactivos
acoplados al agua subterránea
fl Ow modelos. Indican además la utilidad de estos trazadores para aguas subterráneas más jóvenes
con " siglos " hasta alrededor de 60 años, pero también indican que las concentraciones del marcador
re fl ect historias integradas y, en línea con Bethke y Johnson (2008) , ese " edad aparente del agua
subterránea " es un concepto bastante complejo a menos que el único proceso que lo impacta sea un
pistón simple fl Ay. Consideran desafíos interpretativos derivados de modi fi catión de las
concentraciones de estos trazadores en el agua subterránea por la naturaleza más compleja de los
procesos, como la difusión, la mezcla y la degradación dependiente de trazadores y redox.
Richards y col. (2019b) informe sobre las características observadas de
fl materia orgánica disuelta uorescente (fDOM) en acuíferos propensos al arsénico dominados en
arena y más arcillosos en Camboya utilizando espectroscopía de excitación / emisión (EEM) con
posterior análisis de factor paralelo (PARAFRAC). Esto permitió determinar las concentraciones
relativas de los siguientes trazadores orgánicos, a saber. sustancias similares al triptófano,
sustancias similares al ácido fúlvico y sustancias similares al ácido húmico. Además, se realizaron un
número adicional de mediciones de metano. Se observó una amplia gama de concentraciones de
todos estos componentes, pero las concentraciones relativamente altas de metano asociadas con
sustancias similares a los ácidos húmicos superiores en las secuencias más dominadas por la arcilla
sugirieron una degradación microbiana extensa de los compuestos orgánicos en esas secuencias. La
falta de correlación de la biodisponibilidad aparente DOM con cualquiera de carbono orgánico
disuelto a granel, Harvey et al., 2002 ) o sub-superficie ( van Dongen et al., 2008 ) derivado de materia
orgánica exógena a en fl Impulsar las tasas de liberación / movilización de arsénico.
Levitt y col. (2019) utilizar modelos de parámetros agrupados (LPM) basados ​en 3 H 3 Él tri ( helio
tritiogénico-3), SF 6, CFC y 14 C, para determinar la relación entre las concentraciones de arsénico en
las aguas subterráneas y la edad aparente del agua subterránea en los pozos que aprovechan los
lechos de roca de fondo y sedimentos glaciales contrastantes en New Hampshire, EE. UU. Si bien
encontraron una buena correlación positiva entre la edad aparente del agua subterránea y las
concentraciones del marcador conservador, Cl-, no lo hicieron fi Encuentra una relación para el
arsénico. Esto proporciona evidencia importante de que las concentraciones de arsénico también
pueden fl Realizan comportamientos fuertemente no conservadores, especialmente dependientes del
pH y especificidades de acuíferos. fi c desorción dependiente del área de superficie.
Bretzler y col. (2019) En su estudio de múltiples rastreadores de los controles sobre el arsénico
de las aguas subterráneas en acuíferos de roca de fondo fracturados en Burkina Faso, África
occidental también encontró una mala relación entre la edad aparente del agua subterránea
(determinada a partir de 3 Él mi 3 Método H que utiliza datos de mediciones de isótopos de gas noble y
de gas noble) y concentraciones de arsénico en aguas subterráneas. De hecho, encontraron alta (>
10 metro g / L) concentraciones de arsénico en ambos " joven " y " antiguo "
aguas subterráneas con tiempos aparentes calculados de residentes de aguas subterráneas que
varían de <50 años a más de> 1000 años para estas aguas subterráneas. Sugieren que el factor de
control dominante sobre la distribución espacial del arsénico del agua subterránea es la distribución
espacial de las zonas mineralizadas con abundancias modales relativamente altas de pirita o
arsenopirita que contienen As.
Similar, Richards y col. (2019a) explore cómo el comportamiento no conservador dentro de un
acuífero propenso al arsénico en Camboya podría estar sobreimprimiendo la evidencia de procesos
anteriores de movilización de arsénico. En acuíferos dominados por arena, se encontró evidencia
sólida de reequilibrio de arsénico en la fase acuosa con los sedimentos hospedantes, mientras que
en las partes del sistema más dominadas por arcilla Eh fue un control aparente importante adicional
sobre el agua subterránea observada
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concentraciones de arsénico Estas fi Los hallazgos son consistentes con estudios previos (p. ej. Itai et
al., 2010; Radloff et al., 2011; van Geen et al., 2013 ) que han señalado la importancia de este
restablecimiento de las concentraciones de arsénico en las aguas subterráneas, particularmente en
el contexto del retraso del transporte de arsénico. Implicaciones de la fi las conclusiones son que, en
la especi fi c contexto local, las concentraciones de arsénico observadas son consistentes con la
movilización de arsénico cerca de la superficie (cf.
Polizzotto et al., 2008 ) y procesos de sorción / desorción en acuíferos (cf. Richards et al., 2017 )
siendo importante. De manera más general, este resultado y el de otros sugieren que la evidencia de
microbios mi reacciones redox mediadas que involucran a Fephases As-bearing (cf. Islam et al., 2004 )
bien puede estar sobreimpreso de manera sustancial por procesos posteriores en el acuífero.
Phan y col. (2019) También aborde los resultados integrados de los procesos de sobreimpresión,
en particular los cambios que tienen lugar en las oscilaciones estacionales (monzónicas) en el estado
redox de la zona vadosa en los sistemas de aguas subterráneas poco profundas en el delta del río
Mekong, en el sur de Vietnam. Realizaron una serie de simulaciones de laboratorio de estas
condiciones redox oscilantes en dos sedimentos acuíferos contrastantes (con presencia de yeso
versus yeso ausente). Para ambos sedimentos, se observaron cambios cíclicos en la química del
agua pero, como con Parsons y col. (2013) , cambios seculares en la mineralogía resultaron en
química del agua no volver a su composición original al completar un ciclo redox completo, es decir,
invertir las condiciones de oxidación no revirtió completamente la composición de agua asociada.
Además, signi fi no se observaron diferencias entre el sedimento sin yeso con contenido de pirita y el
sedimento con yeso presente: en la oxidación anterior se produjo la incorporación de arsénico
liberado en óxidos de Fe (oxihidr) que luego liberaron arsénico en el agua subterránea modelo en
condiciones reductoras; en contraste, la oxidación del sedimento presente en el yeso dio como
resultado que gran parte del arsénico se asocie con la schwertmannita, que retuvo gran parte del
arsénico durante los ciclos de reducción. En consecuencia, el " original " La mineralogía de los
sedimentos del acuífero juega un papel importante en la determinación de la movilidad del arsénico
durante las oscilaciones redox y, por lo tanto, en la previsibilidad del peligro de arsénico.
Pedretti y col. (2019) informan que la proximidad a fallas y zonas de deformación (FDZ) es una
herramienta útil para predecir el arsénico de las aguas subterráneas en acuíferos cristalinos
fracturados en Finlandia. Esto resalta la posible utilidad adicional de los parámetros no geoquímicos
(por ejemplo, los asociados con la geología estructural o los estudios geofísicos) como trazadores o
predictores útiles del arsénico de las aguas subterráneas. También discuten posibles explicaciones
para la distribución espacial de las concentraciones de arsénico en las aguas subterráneas mi incluir
FDZ-in fl uenciada (i) distribución espacial de sulfuros que contienen As como fuentes de arsénico; (ii)
tiempos de residencia de aguas subterráneas; y (iii) procesos de sorción / desorción de arsénico
dependientes del pH.
Para evaluar la probabilidad de cumplimiento de los valores de concentración reguladora de
salud y medio ambiente, Weaver y col. (2019)
informe de modelado de la dilución de ef a geotérmica con arsénico fl uent del Bjarnar fl Planta de
energía ag en Islandia como ef fl uent sigue a fl camino bajo a través de vidrio basáltico con rocas
cristalinas fracturadas. Invocando la sorción / desorción como el proceso principal que controla las
concentraciones de arsénico en las aguas subterráneas en su sistema, su modelo de transporte
reactivo unidimensional les sugiere que la atenuación por sorción es suficiente fi En sus escenarios
modelados, sean conscientes fi abolladura de dicho cumplimiento normativo. Sugieren que un enfoque
de modelado similar también podría usarse en otros lugares donde la reinyección es un método
sugerido para eliminar el efecto geotérmico que contiene arsénico fl uents derivados de las actividades
de generación de energía.
Li y col. (2019) informe de pruebas en el ef fi capacidad de eliminación de arsénico de ef fl uent por
columnas llenas de modi fi ed siderita natural granular (MGNS). Muestran que el proceso principal de
eliminación implica la transformación de siderita en goetita en la columna. Además, el MGNS parece
ser más efectivo para eliminar As (III)
que como (V). Los autores también destacan factores que disminuyeron la efectividad de la
tecnología. mi verbigracia. pH alto, HCO alto 3-, baja temperatura y bajo tiempo de contacto con la
cama vacía, lo que sugiere que se requieren más estudios. A pesar de esto, una tecnología que
elimina As (III) más ef fi cientificamente que As (V) es un fi Esto es de gran interés dado que muchas
plantas de eliminación de arsénico en todo el mundo suelen ser mucho más efectivas para eliminar
As (V) que As (III) y, por lo tanto, generalmente requieren al menos un proceso de eliminación de dos
etapas, que inicialmente involucra la oxidación de As (III).
Agradecimientos
Reconocemos y agradecemos a los revisores que proporcionaron comentarios útiles sobre los
manuscritos recibidos para su consideración en este número especial. También agradecemos al
equipo editorial de Geoscience Frontiers, en particular al Prof. Xuanxue Mo, al Prof. M. Santosh y al
Dr. Lily Wang por su paciencia, aliento y apoyo. DAP reconoce el apoyo de EPSRC (GR / S30207 /
01), NERC (NE / J023833 / 1, NE / P01304X / 1), DST-NERC-Newton Bhabha (NE / R003386 / 1)
(FAR-GANGA), el Consejo Británico (SA07 / 09) (UKIERI PRAMA) y la Unión Europea
(MRTN-CT-2006-035420, KH / Asia-Link / 04 142966). Parte de este artículo se basa en cursos
cortos de posgrado impartidos en la Universidad China de Geociencia de Beijing en abril de 2017 por
DAP y en IHLLA, Azul, Argentina, en parte por DAP & SD, quienes están agradecidos a los
organizadores por su hospitalidad y por sus debates.
Referencias
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David Polya es Profesor de Geoquímica Ambiental en el Departamento de Universidad de Geociencias de China, Beijing
Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente, Universidad de Manchester. Durante 100083, China
más de 30 años, ha dirigido y dirigido fi Estudios de campo, teóricos y de
laboratorio sobre la movilidad de metales (loid) en el agua con aplicaciones en
los sectores minero, petrolero y ambiental. Un enfoque particular es el ** Autor correspondiente.
comportamiento biogeoquímico y los impactos económicos y sobre la salud del
Dirección de correo electrónico: david.polya@manchester.ac.uk (DA Polya)
arsénico en las aguas subterráneas y los cultivos alimentarios. Tiene un largo
historial de capacitación en investigación, consultoría, organización de
conferencias y revista / artículo. Disponible en línea el 27 de mayo de 2019