DETECCIÓN DE CITOCINAS INTRACELULARES

POR CITOMETRÍA DE FLUJO.

Thomas Junga, Uwe Schauer a, Christoph Heusser b, Christine Neumann c y Christian Riegera a un Hospital
a Universitiitskinderklinik im St. Josef, Ruhruniversitat Bochum, Bochum, Alemania, bCiba Geigy, Basilea, Suiza y

cDepartamento de Dermatología, Escuela de Medicina de Hannover, Hannover, Alemania (Recibido el 17 de

agosto de 1992, revisado recibido el 21 de septiembre de 1992, aceptado 9 Octubre de 1992)

Presentado por: Corzo Ortiz Gabriel, Salinas Arenas Sara, Puma Rojas Cristhian, Valdivia Susaya Jeremy
pertenecientes a la Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica, Universidad Catolica De Santa Maria

Corzo Ortiz INTRODUCCION

Las citocinas son mediadores importantes durante las respuestas inmunitarias y
son producidas por una variedad de células activadas. Existen varias estrategias
para estudiar la producción de citoquinas a nivel de células individuales, sin
embargo, tales técnicas pueden arrojar resultados ambiguos, por lo que una
técnica ideal debería identificar las células productoras por marcadores de
superficie celular y por producción de citocinas simultáneamente. La tinción
intracitoplasmática de citocinas y el análisis por citometría de flujo parecen cumplir
IMAGEN 1: CITOCINAS MEDIANDO
estos requisitos.
RESPUESTAS INMUNITARIAS
INTRODUCCION
METODOLOGIA

RESULTADOS

Imagen 2: Efecto de la Imgen 3: Análisis cinético

TABLA 1: Influencia de la monensina en la
TABLA 2: Efecto de la monensina en monensina sobre la de IFN-y intracelular y
citoquina intracelular y toxicidad
intracelular y extracelular de citoquina tinción intracelular de IL 2 pro- IL-2

CONCLUSIONES DISCUSION REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Concluimos que la detección de citocinas
intracelulares por citometría de flujo es un
ensayo rápido, fácil y semicuantitativo que
puede usarse para estudiar células
individuales en poblaciones heterogéneas,
así como para seleccionar células
homogéneas para su patrón de citoquinas.
En este informe describimos el uso de
la monensina para mejorar la
detección de células productoras de
citosinas mediante análisis de
citometria de flujo. Este procedimiento
permitió la detección de INF-y
intracelular, IL-2, IL 4.
Akbar, A.N., Salmon, M. y Janossy, G. (1991) La
sinergia entre las células T ingenuas y de memoria
durante la activación. Immunol. Today 12, 184.
Andersson, U. y Sander, B. (1989) Detección de células
productoras de interleucina 2 individuales después de
la activación anti-CD3.