BIO BIOLOGÍA

PRIMER SEMESTRE | 2019

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TEMARIO VIRUS
ORGANIZACIÓN
MOLECULAR DE LA  En 1892 Ivanovsky, Dmitri trató de encontrar la causa de la
CÉLULA:
Fundamentos químicos de
enfermedad del mosaico del tabaco, que destruye el tejido
fotosintético en las plantas y puede destruir un cultivo. Este
investigador pasó un extracto de hojas de tabaco a través de
OBJETIVOS
un filtro de porcelana. El causante de la enfermedad no quedó
 Discutir las retenido en el filtro. Luego
características
Beijerinck Martinus, repitió el
experimento al mostrar que
podía difundirse por un gel de
agar. Cuarenta años más
tarde fue cristalizado
sabiendo su composición.
Luego con el microscopio
electrónico fue confirmada.
 Características:
 Genomas pequeños: una bacteria típica contiene
alrededor de la milésima parte de ADN que la del ser
humano y un bacteriófago la centésima parte del ADN
de una bacteria.
 Reproducción: un solo mililitro de medio puede
contener 109 células de la bacteria Escherichia coli y su
tiempo de generación es pequeño.
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 Haploidía: facilita los análisis genéticos.

 Acelulares: no son células y no se componen de ellas.
 Composición: ácidos nucleicos y proteínas
 Teoría celular: no la cumplen en dos aspectos (no
regulan el transporte de sustancias por medio de
membranas y no realizan funciones metabólicas (no
toman ni eliminan desechos).
 Reproducción: son parásitos intracelulares estricto,
es decir, se desarrollan y reproducen en células de
hospedadores específicos (pueden ser bacterias,
protistas, plantas, animales hongos, procariontes-
tanto Bacteria como Archaea-). Utilizan su maquinaria
de replicación para reproducirse casi siempre
destruyendo la célula hospedadora para liberar su
progenie que luego continúa infectando.
 Estructura: Fuera de los hospedadores son viriones,
unidad básica que consiste en un núcleo central de ARN
o ADN (nunca ambos) rodeado de una cápside (o
cubierta) compuesta por una o más proteínas.
 Clasificación: según su genoma, cantidad de cadenas
del ácido nucleico, forma, tipo de célula hospedadora y
si poseen membrana.
 Utilización: como agentes bioterroristas, contra
bacterias.

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CICLO LÍTICO Y LISOGÉNICO

La mayoría de los virus, llamados bacteriófagos infectan la

bacteria e inmediatamente se replican en las células
hospedadoras matando la célula hospedadora ciclo lítico. A
estos se los denominan virulentos. Otros pueden infectar la
célula hospedadora manteniéndose inactivos hasta que las
condiciones de replicación sean favorables integrando su
ácido nucleico al genoma de la célula hospedadora, ciclo

lisogénico.
Ciclo lítico
 Fijación (o adsorción): los fagos reconocen a sus
hospedadores por medio de proteínas en su cápside
que se unen a proteínas receptoras específicas o a
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hidratos de carbono en la pared celular de su

hospedador.
 Penetración; El virus penetra la membrana plasmática
del huésped e inyecta su material genético. La cápside
permanece en el exterior.
 Replicación y síntesis: degradación del ácido nucleico
de la célula huésped y utilización de la maquinaria
molecular para replicar su propio ácido nucleico y
proteínas. Esto se realiza en dos etapas:
 Estadio temprano: los promotores del virus
atraen la ARN polimerasa del hospedador. Los
genes virales adyacentes a este promotor se
transcriben. Estos genes tempranos suelen
codificar proteínas que detienen la transcripción
del hospedador y estimulan la replicación del
genoma viral y la transcripción. Las nucleasas
(enzimas) virales difieren el cromosoma del
hospedador proveyendo nucleótidos para la
síntesis de los genomas virales.
 Estadio tardío: se transcriben los genes virales
tardíos que codifican proteínas de la cápside viral
y aquellas que lisan la célula hospedadora.
 Ensamblaje: los componentes virales se ensamblan en
nuevos virus.

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 Liberación: los virus ensamblados se liberan de la

células. La lisis la producen enzimas líticas del fago que
destruyen la membrana plasmática del huésped. Y por
lo tanto se liberan al mismo tiempo a diferencia de
virus animales.
Luego el ciclo comienza de nuevo.
Este ciclo está controlado porque si no se detendría la
infección.
Además, dos virus pueden infectar al mismo tiempo. Es
inusual debido a que cuando se inicia el ciclo lítico ocurre tan
rápido que no da lugar a una segunda infección, pero además
una proteína viral temprana puede evitar infecciones
posteriores.
La posibilidad de recombinación genética por
entrecruzamiento se puede dar cuando hay dos genomas
virales en la misma célula.
Ciclo lisogénico
Se da la propiedad de inmunidad. Es decir que en este ciclo
no puede ser atacada en el futuro por la misma cepa de
fagos libres. Estos virus se conocen como atenuados (o
templados). Contienen un profago, molécula de ADN del
gago que ha sido integrada al cromosoma bacteriano y puede
permanecer inactivo durante varias divisiones celulares. Se
puede activar al ser inducida a cambiar a ciclo lítico debido a

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que el hospedador está estresado o dañado. Esto le permite

aumentar su número de progenie ya que cuando la célula
crece rápidamente se mantiene como lisogénico y cuando la
bacteria está deficiente cambia a lítico.

USO DE BACTERIÓFAGOS: INFECCIONES BACTERIANAS

Dado que destruyen células bacterianas los virus podrían ser

útiles en el tratamiento de infecciones.
D’Herelle, Felix en 1917 notó pacientes se recuperaban de
infecciones bacterianas con el aumento de fagos por lo que
intentó controlar las infecciones de pollos provocadas por
Salmonella gallinarum.
Experimento
Dividió a los pollos en dos grupos que expuso a la bacteria
patógena. A uno de los grupos también lo expuso al fago. Este
último grupo no adquirió la enfermedad. Luego utilizó esta
técnica en pacientes con otras enfermedades bacterianas.
Este era un tratamiento hasta el surgimiento de los
antibióticos. La resistencia a los mismos ha provocado en los
investigadores el querer volver a la antigua técnica.
Los estudios de bacteriófagos ayudó a comprender a virus
animales.

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VIRUS ANIMALES

 Vectores: transportador intermediario de virus.

 Virus envueltos: aquellos que poseen una membrana
derivada de la de su hospedador.
 Variedad: pueden ser envueltos o no Poseer más de una
cadena de ácido nucleico, poseer tanto ADN o ARN.

MODOS DE REPLICACIÓN

Los virus pueden penetrar la célula de diversas formas.

 Virión envuelto: después de fijarse a un receptor en la
célula huésped algunos virus envueltos se fusionan con la
membran plasmática de la célula animal. Todos el virus,
(incluida la cápside) y el ácido nucleico se liberan en la célula
animal.
 Endocitosis: proceso en el cuál la membrana plasmática se
invagina para formar una vesícula encerrada por membrana
que contiene el virus. Este último proceso es muy
beneficiario porque la vesícula endocitótica lleva al virus muy
dentro del citosol.
Virus de la gripe
Es captado dentro de una vesícula membranosa por
endocitosis. La fusión de la membrana viral y de la vesícula
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libera el virión dentro de la célula. El virus porta su propia

enzima para replicar el genoma del ADN, una ARN
polimerasa (utiliza ARN como molde). La síntesis de una
nueva cadena de ARN es utilizada como ARNm para sintetizar
más copias del genoma viral.
Retrovirus: HIV
El virus entra en la célula hospedadora por fusión directa de
la envoltura viral y la membrana plasmática del hospedador.
Sintetiza ADN a partir de ARN. Este proceso conducido por la
enzima viral transcriptasa inversa, produce un provirus
que consiste en ADNc (complementario). El provirus reside
en el cromosoma hospedador permanentemente y es
activado en ocasiones para producir viriones nuevos. Si esto
ocurre el provirus es transcrito como RNAm el cual es
traducido a proteínas virales usando la maquinaria
hospedadora. Las glucoproteínas se insertan en la membrana
plasmática del hospedador que se convertirá en la envoltura
viral. Otras proteínas virales forman cápsides que incluyen a
las moléculas de ARN virales. Luego se da la brotación,
proceso similar a la exocitosis que libera viriones.
Todos estos pasos pueden ser atacados por fármacos para
detener las infecciones.

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VIRUS DE PLANTAS

La transmisión puede darse de dos formas:

 Horizontal: de una planta a otra.
 Vertical: de los progenitores a su descendencia.
Para infectarla los virus deben pasar la pared celular y la
membrana. Esto se logra a través de vectores,
generalmente insectos. Dentro de la célula se diseminan a
través de plasmodesmos, conexiones citoplasmáticas.

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