1.

Un material solido desconocido cambia de fase solida a fase liquida a una temperatura de
20°C. si una masa es m=2.0 kg y se necesita introducirle 30000 cal para transfórmalo
completamente de solido a líquido, el calor latente de fusión del material es igual a:

Q=30000 cal
Q
Q=2000 g Q=m. Lf → L f =
m

30000 cal
Lf = =15
2000 g
RESPUESTA: 15 cal/g

2. En un recipiente hay 50g de alcohol líquido a 20|C. el punto de ebullición del alcohol es de
75°C, su calor especifico como liquido es de 0.6°C y su calor latente de vaporización es de
204 cal/g. la cantidad de calor necesaria para vaporizar esa cantidad de alcohol en calorías
es de :
Alcoholliq 20° C → liq78 ° C → gas 78 ° C

Qtotal=Q1 +Q2

cal
(
Q 1=m a . Ca. ∆ T a=( 50 g ) 0.6
g°C )
(78−20 ) ° C
Q 1=174 0 cal
cal
Q 2=ma . Lva p=( 50 g ) (204 )
g
Q2=10200 cal

Qtotal=Q1 +Q2
Qtotal=11940 cal

RESPUESTA:11940 cal

3. Determine la temperatura resultante Tf cuando se mezclan 150g de hielo a 0°C con 300g
de agua a 70°C

cal cal
Lfusion =80 y C agua=1
g g° C

hielo 0° C → agua0 ° C →agua T

agua70 ° C → aguaT
 Q1 +Q2 +Q3=0
cal
(
Q 1=m a . Lf = (150 g ) 80
g )
=12000 cal

cal
Q 2=ma . Ca . ∆ T 2=( 150 g ) 1( ) g
( T −0 ) ° C=150. T cal

cal
( )
Q 3=ma ´ . Ca . ∆ T 3 =( 300 g ) 1
g
( T −70 ) ° C=300 (T −70) cal

Q 1 +Q 2 +Q 3=0

12000+150. T +300 ( T −70 )=0

12000+150. T +300 T −21000=0
4 50.T =9000
T =20 ° C

RESPUESTA: 20 ° C

4. Calcula que cantidad de energía hay que sumista a 1350 mL de agua a 20°C para
convertirlos en vapor de agua a 100°C.
KJ KJ Kg
Datos: C e =4.18 ; Lvap =2.257 x 103 ; d agua=1
Kg ° K Kg L

agua(L ;20° C) → agua(L; 100° C) → agua(V ; 100° C)

Q1=ma . Ca . ∆ T
KJ
(
Q 1=( 1.35 Kg ) 4.18
Kg° K )
( 100−20 ) ° K
Q 1=451.44 KJ

Q 2=ma . Lvap
KJ
(
Q 1=( 1.35 Kg ) 2.257 x 10 3
Kg )
Q1=3047 KJ

Qtotal=Q1 +Q2
Qtotal=451.44+3047
Qtotal=3498.44 KJ
 RESPUESTA: 3498.44 KJ

5. Sabiendo que la entalpia para el agua líquida es de −285,8 kJ/mol, determinar la variación
de energía interna para la reacción a 25 ◦ C y 1 atm si los gases son ideales:
1
H 2 ( g )+ O 2 ( g ) → H 2 O ( l ) ∆ H=−285.8 kJ
2
∆ U =∆ H −P ∆V =∆ H −RT ∆ n
∆ U =∆ H −P ∆V =∆ H −RT ∆ n=−285.8−8.3 ( 298 ) (−1.5 )=−282.09 kJ

RESPUESTA: −282.09 kJ

6. Calcula la variación de energía interna, entalpia, calor y trabajo del proceso calentar 1 mol
de hielo a 273 K y pasarlo a vapor a 373 K todo a presión de 1 atm. Datos:
Calor de fusión 79,7 cal/gr a 273 K y 1 atm
Calor de vaporización 539,4 cal/gr a 373 K y 1 atm
CP = 1 cal/(gr K) a 1 atm y cte. de 273 K a 373 K
ρ = 0,917 gr/cm3 para el hielo a 1 atm y 273 K
ρ = 1,000 gr/cm3 para el agua líquida a 1 atm y 273 K
ρ = 0,958 gr/cm3 para el agua líquida a 1 atm y 373 K
El proceso transcurre en tres etapas:
a) Fundir el hielo a 0◦C grados
b) calentar el agua de 0◦C grados a 100◦C grados
c) Evaporar el agua a 100◦C grados
Q1=79.718 cal

1 1
W 1=−1 atm ( V 2 −V 1 )=−101293 Pascales Pm ( )
− =−0.04 cal
ρ2 ρ1

∆ U 1=Q 1+ W 1=1436 cal

∆ H 1=Q 1=1436 cal

Q1 cal
∆ S1 = =5.26
T K

373
C p dT
Q 2= ∫ =5.62cal
273 T
 1 1
W 2 =−1 atm ( V 2−V 1 )=−101293 Pascales Pm ( )
− =0.02 cal
ρ2 ρ1

∆ U 2=Q 2+ W 2=1800 cal

∆ H 2=Q 2=1800 cal

373
C p dT
∆ S2 = ∫ =5.62 cal
273 T

Q 3=539.4 x 18=9717 cal

18
V 1= =18.8 mL
ρ1

nRT
V 2= =30.586 L
P

W 2 =−1 atm ( 30.568 L )=−3.098 kJ =−741cal

∆ U 3=Q 3 +W 3=8976 cal

∆ H 3 =Q 3=9717 cal

Q3 cal
∆ S3 = =26.05
T K
Para el proceso completo:

W =W 1 + W 2+ W 3=−741 cal

Q=Q1 +Q2 +Q3=12953 cal

∆ U =∆ U 1 +∆ U 2 + ∆U 3=12212 cal

∆ H =∆ H 1 +∆ H 2 +∆ H 3=12953 cal

Se cumple:

∆ U =Q+W =( 12953−741 ) cal=12212 cal

 cal
∆ S=∆ S1 +∆ S2 +∆ S3 =36.93
K

7. Cuando se queman 2 moles de monóxido de carbono gaseoso para dar dióxido de carbono
gaseoso a P constante de 25 ◦ C, se obtiene una variación de energía interna de −134,68
Kcal. Determinar la variación de entalpia para esta reacción si los gases se comportan
idealmente.

2 C O (g) + O2 (g) → 2 C O2 (g) ∆U = −134,68 kcal

∆U = ∆H − P ∆V = ∆H − R T ∆n

−134,68 kcal = ∆H − 1,99 cal/(K mol) 298 K 1 mol ∆H = −135,27 kcal

8. La reacción

) ∆H = ??
Es difícil de estudiar ya que C y O tienden a dar CO2 y no CO. Pero se puede estudiar en dos etapas:
C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H1 = −393,9 kJ
2 CO(g) + O2(g) → 2 CO2(g) ∆H2 = −566 kJ

Ya que la reacción buscada es la resta de la penúltima y la mitad de la última:

9 kJ

9. Determinar la entalpia de reacción para el proceso

N2 H4 (l) + 2 H2 O2 (l) → N2 (g) + 4 H2 O (l) ∆H = ??

a partir de los datos siguientes:

 a. N2H4 (l) + O2 (g) → N2 (g) + 2 H2 O (l) ∆Ha = −622,2 kJ
b. H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2 O (l) ∆Hb = −285,8 kJ
c. H2 (g) + O2 (g) → H2 O2 (l) ∆Hc = −187,8 kJ

Según la ley de Hess la entalpia de reacción es la suma de las entalpías de las reacciones por
etapas que dan la reacción deseada. En este caso:

∆H = ∆Ha + 2 ∆Hb − 2 ∆Hc = −622,2 − 2285,8 + 2187,8 = −818,2 kJ

10. Los calores de combustión por mol de 1,3 butadieno C4 H6 (g), butano C4 H10(g) y H2 son
−2540,1, −2877,6 y −285,8 kJ respectivamente. Calcular la entalpia de hidrogenación del
1 , 3 butadieno a butano.

Hay que saber que la combustión de compuestos orgánicos es con O 2 para dar CO2 y H2O:

CxHy (g) + (x + y/4) O2 (g) → x CO2 (g) + y/2 H2O (l)

La reacción incógnita es:

C4H6 (g) + 2 H2 (g) → C4H10 (g) ∆H = ??

Y se conocen

(a) C4H6 (g) + 11/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆Ha = −2540,1 kJ
(b) C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O (l) ∆Hb = −2877,6 kJ
(c) 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2 O (g) ∆Hc = −285,8 kJ
Según la ley de Hess la entalpia de reacción es la suma de las entalpías de las reacciones por
etapas que dan la reacción deseada. En este caso:

∆H = ∆Ha − ∆Hb + ∆Hc = −2540,1 + 2877,6 − 285,8 = +51,7 kJ