UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica y Geográfica

E.A.P. INGENIERÍA METALÚRGICA

Unidad de Pregrado

Curso

Operaciones y procesos metalúrgicos I

Docente

Ing. Daniel Florencio Lovera Dávila

Integrantes

Gamboa Anaya, Cesar Adrián

Hidalgo Mendoza, Marcos Simeón

Picón Llerena, Aldair Eduardo

Vargas Luza, Jeanfranco Dante

Lima – Perú
2020
 INTRODUCCION

Debido a la gran demanda que tienen los productos en forma de cristales, la

cristalización resulta un proceso de vital importancia para las industrias, la difusión del
emplazamiento de los cristales se debe en gran parte a la pureza que se obtiene y a la
atractiva forma del producto final. Este proceso consiste en la obtención o separación
de un sólido a partir de una disolución al incrementarse la concentración del sólido
sobrepasando el punto máximo de saturación, este exceso permite la separación del
solido en forma de cristales, este proceso es muy utilizado en la purificación de
sustancias dentro de la industria química y resulta determinante para aquellos
productos químicos salinos que se comercializan en forma de polvos o pequeños
cristales.

La cristalización a nivel de laboratorio se realizó con dos tipos de sales muy

abundantes, el sulfato de cobre pentahidratado y el sulfato de níquel hexahidratado,
siguiendo una serie de pasos de manera sistemática y ordenada para lograr verificar la
formación de cristales a partir de disoluciones previamente preparadas, tras los cuales
se elaboraron una serie de resultados los cuales fueron examinados y detallados para
lograr obtener el comportamiento base de los procesos de cristalización.
 RESUMEN
El presente informe de laboratorio tiene como principal finalidad el analizar y verificar
la cristalización de diferentes tipos de sales a nivel de laboratorio. Para realizar las
pruebas de cristalización se utilizó como materia prima el sulfato de cobre
pentahidratado (CuSO4.5H2O) y el sulfato de níquel hexahidratado (NiSO 4.6H2O). La
experimentación se dio tras la generación de una cinética de cristalización sometiendo
una cantidad de sal en un volumen establecido y realización una agitación a una
temperatura de 100°C en distintos intervalos de tiempo. Se logró determinar patrones
como la pureza, energía de enfriamiento, evaporación, forma, tamaño de los cristales y
velocidades de cristalización.
 FUNDAMENTO TEORICO
Velocidad de Cristalización

Los fenómenos cinéticos asociados a la cristalización son la nucleación o formación de

cristales nuevos, y el crecimiento de éstos. La fuerza impulsora de ambos fenómenos
es la sobresaturación. A niveles elevados de sobresaturación ambos fenómenos
compiten por el soluto disponible. La velocidad de nucleación afecta el tamaño que los
cristales

pueden alcanzar en un cristalizador intermitente. Conforme mayor sea la velocidad de

nucleación menor es el tamaño de los cristales obtenidos. En el caso de una
cristalización continua el aumento de la velocidad de nucleación se traduce en un
mayor tiempo de residencia de los cristales. Existen dos mecanismos de formación de
cristales:

-Nucleación primaria. El cristal nuevo se origina espontáneamente a partir de la

solución sobresaturada o bien se origina a partir de un material insoluble, ya sean
impurezas o cristales del mismo material previamente sembrados.

-Nucleación secundaria. Es la formación de cristales nuevos como resultado de la

presencia de cristales ya crecidos de soluto, y puede originarse por medio de varios
mecanismos: Sembrado, contacto, esfuerzo cortante.

MATERIALES E INSUMOS

 Embudo.
 Vasos de 100 ml.
 Vasos de 250 ml.
 Fiola de 500 ml.
 Tubos de ensayo con tapa
 Agitador magnético.
 Pastilla magnética.
 Papeles filtro.
 Trípodes.
 Pizeta.
 Mineral de cobre 25gr.
 Agua destilada.
 EXPERIMENTACION

 Preparar una solución lixiviante de Sulfato de Cobre o de Níquel de

 10 ml. A concentraciones de 50,60,70, 80 g/l
 Agitación de la solución durante 20 minutos a Temperatura fijada.
 Sacar muestras cada 5 minutos (Total de 6 muestras durante 0.5
 hora) y medir el volumen.
 Repetición de los pasos anteriores para 30, 40, 60 y 70 °C.

Los resultados obtenidos fueron los siguientes:

Tabla: Resultados de pruebas de cristalización

Cristalización
Tiempo Volumen
CuSO4 NiSO4
min ml ml
0 10 10
10 8.6 8.7
20 6.7 6.8
30 4.8 4.9
40 3 3.1

A continuación, se muestra la representación de la cinética de cristalización de las dos

sales utilizadas.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En el grafico anterior se observa como disminuye el volumen de solución durante el
tiempo de calentamiento a 100°C, además se observa que el sulfato de cobre tiene
mayor

disminución de volumen comparado al sulfato de níquel. Además al llegar a un

volumen aproximado de 3 ml la solución empieza a formar los primeros cristales los
cuales se muestran a continuación en las figurasmostradas .Pasado un tiempo
podemos apreciar los cristales formados de CuSO4 y NiSO4

CONCLUSIONES
  Las soluciones empiezan a precipitar por sobresaturación por la evaporación
de
solvente a 100°C y en un tiempo de 40 minutos.
 La solución inicial parte con 10 gr por 100 ml de solvente y llega después de 40
minutos a 33 gr por 100 ml de solvente, al disminuir de un volumen de 10 ml a
un
volumen final de aproximado de 3 ml.
 La concentración de saturación a una temperatura de 100°C fue de 33 gr por
100 ml de solvente.

RECOMENDACIONES

 Realizar más pruebas para validar la cinética de cristalización encontrada.

 Utilizar diferentes solventes para poder comparar los efectos causados por
éste.
 Realizar estudios microscópicos para ver la calidad de los cristales formados.