FUERZA AÉREA COLOMBIANA

COMANDO AÉREO DE MANTENIMIENTO

ESTABLECIMIENTO SANIDAD MILITAR 5118
GARANTIA DE LA CALIDAD

Grado: SSO Calificación:

Nombre: Adriana marcela Uribe Galeano.
Profesión: odontóloga general

1. Los componentes del Sistema de Calidad en Salud de las Fuerzas Militares son 4, ¿cuáles son?
A. Sistema único de habilitación, Indicadores, PAMEC y Sistema único de acreditación.
B. Capacidad Tecnológica y Científica, Auditoria en Salud para el mejoramiento de la calidad,
Sistemas de información de la calidad en salud y Enfoque hacia la excelencia.
C. Talento humano, Sistema único de habilitación, PAMEC y Enfoque hacia la excelencia.
D. Acreditación, Enfoque hacia la excelencia, PAMEC e Indicadores.

2. La Directiva Permanente 02 del 15/02/2018 "Directrices para el mantenimiento del componente

de_________________________ del Sistema de Calidad en Salud de las FFMM". Complete la frase con
la opción correcta:
A. Sistema único de Habilitación
B. Capacidad Tecnológica y Científica
C. Sistemas de Información de la Calidad en Salud
D. Acreditación
3. ¿El componente de Capacidad Tecnológica y Científica es el conjunto de normas, requisitos,
estándares y criterios que deben cumplir los ESM, su ausencia aumenta los riesgos en los procesos
de atención en salud?
Verdadero
Falso
4. ¿La Directiva de Capacidad tecnológica y Científica busca mitigar los riesgos y propender por la
seguridad del paciente en la prestación de los servicios de salud?
Verdadero
Falso
5. ¿Cuál es el primer paso para el cumplimiento de la Directiva 02 del 2018?
A. Diligenciar el Formato Único de Autoevaluación
B. Socializar la Directiva permanente al 100% del ESM
C. Elaborar el Plan de Mejoramiento
D. Ninguna de las anteriores

6. ¿Cada cuánto tiempo en el ESM se debe aplicar la Autoevaluación del componente de capacidad
tecnológica y Científica?
A. Cada tres (3) años.
B. Cada dos (2) años
C. Cada seis (6) meses
D. Solo cuando se de apertura al ESM
7. La DGSM verificará el portafolio de servicios del ESM en SALUD.SIS para validar la información
diligenciada en el Formato "Registro de inscripción de servicios de salud del SSFM DGSM-
PROGACAS-R5", por lo que estos dos deben coincidir.
Falso
Verdadero

8. El formato único de autoevaluación de criterios de capacidad tecnológica y Científica del SSFM,

está organizado por servicios de salud y cuenta con los siguientes Estándares de calidad de:
A. Talento humano, infraestructura, bienestar, dotación, capacidad instalada, interdependencia de
servicios.
B. Talento humano, infraestructura, Dotación y mantenimiento, Procesos prioritarios asistenciales,
Historia clínica, Interdependencia de servicios y medicamentos, dispositivos médicos e insumos.
C. Historia clínica, medicamentos, infraestructura, Laboratorio clínico, servicios prioritarios,
mantenimiento.
D. Ninguna de las anteriores.

9. ¿Cuáles de estas novedades deben ser reportadas por el ESM en el formato de la DGSM?
A. Cambio de Director del ESM
B. Cambio de Datos de contacto o nombre del ESM
C. Cambio de complejidad
D. Apertura o cierre temporal de servicios
E. Todas las anteriores
10. ¿Si después de realizar la Autoevaluación de criterios de Capacidad Tecnológica y Científica se
obtienen resultados de No Cumplimiento, se debe formular un plan de mejoramiento en mesa de
trabajo, en cabeza del responsable del proceso de calidad en salud del ESM, con el
acompañamiento de los jefes de cada servicio que requiera acciones de mejora y dejar como
constancia acta de reunión?

Falso
Verdadero

11. ¿El seguimiento del Plan de mejoramiento es responsabilidad de Garantía de la Calidad y se

debe reportar trimestralmente en el Comité de Calidad?
Falso
Verdadero
12. ¿El responsable del área de Calidad en Salud del ESM, que entregue el cargo, debe garantizar el
traspaso de la documentación completa y su respectiva trazabilidad de lo desarrollado para la
implementación de la Directiva 02 de 2018 por tanto, el director del ESM a través de sus
profesionales encargados del archivo físico y magnético, responderá por la conservación de esta
información, en los tiempos establecidos por la normatividad vigente, lo anterior con el fin de
presentar la información pertinente a entes de control, internos o externos?
Falso
Verdadero

13. ¿Los Formatos que se deben diligenciar según la Directiva 02 de 2018 se pueden modificar y
todos los soportes se debe imprimir cumpliendo con la Directiva presidencial O4 de 2012
"Eficiencia administrativa y lineamientos de la política cero papel en La administración pública"?
Falso
Verdadero

14. ¿El director del ESM, debe reportar cualquiera de las novedades descritas en la Directiva 02 DE
2018 a la jefatura de salud FAC y a su vez ésta última a la Dirección General de Sanidad Militar en el
Formato Reporte de novedades de la DGSM y como anexos los soportes que detalla la Directiva?
Falso
Verdadero

15. ¿La Directiva permanente 02 de 2018 define en su Anexo No. 3 los cronogramas de
cumplimiento de actividades para DGSM, DISAN y ESM?
Falso
Verdadero