Laboratorio de Química III

Calor de combustión
Pablo Cesar Pacheco Agudelo

Jeaneth Teresa Corredor Gonzalez

02/10/2020
Universidad de Antioquia - Instituto de Química

PROCEDIMIENTO
Diagrama de flujo correspondiente a la sesión de laboratorio.

1
2
3
4
DATOS PRIMARIOS
° kJ
Calor de combustión del etanol: Δ H combustión etanol=−1367
mol

g
Masa molar del etanol: 46.07
mol

kg
Densidad del etanol: 789
m3

J
Valor de la constante R: 8.314472
mol K

DATOS SECUNDARIOS

5
Tome como referencia los datos 2 presentados en la hoja de Excel

Tabla 1. Datos experimentales

Datos 2
Muestra Ácido Muestra Etanol
benzoico

Masa de pastilla (g) 1.1660 Volumen (ml) 1.0000

Longitud del alambre (cm) 6.5 Longitud del alambre (cm) 7.2

Titulación

Molaridad NaOH (M) 0.0991 Molaridad NaOH (M) 0.0991

Volumen NaOH (ml) 2.2 Volumen NaOH (ml) 6.5

Tabla 2. Temperaturas durante la combustión

Tiempo (s) 0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150

Temperatura 24.8 25.4 25.8 26.2 26.6 26.7 26.9 27 27 27.1 27.1
(°C)

Continuación tabla 2

Tiempo (s) 165 180 195 210 225 240

Temperatura 27.1 27.2 27.2 27.2 27.2 27.2

(°C)

Tabla 3. Datos termodinámicos

Calor de combustión del alambre (J/cm) -9.62

Entalpía de combustión del A.benzoico (kJ/g) -26.44

Energía interna de formación del HNO3 (kJ/mol) -57.75

6
Reacción de combustión del ácido benzoico.

15
C 7 H 6 O 2(s) + O →7 CO 2(g )+ 3 H 2 O(l)
2 2 (g)

Reacción de combustión del etanol.

C 2 H 5 OH (l )+ 3O 2 (g) →2 CO 2(g) +3 H 2 O(l)

Ecuaciones termodinámicas

q sistema=0❑

−q combustión de etanol−q combustión alambre −qácido nítrico + qagua +q bomba=0

q combustiónetanol + qcombustión alambre + qácido nítrico =−q agua−qbomba

CÁLCULOS
Determinación de la capacidad calorífica de la bomba.

( Δ H combustión∗W pastilla ¿−ΔnRT +(QL)+ Δ E formación VM +C v Δ T =0

ΔnRT −( Δ H combustión W pastilla )−(QL )−Δ E formación VM

C v=
ΔT

−1 J J J J
(mol)(8.314472 )(296.85 K )−(−26440 ∗1.1660 g)−(−9.62 ∗6.5 cm)−(−57750 )(0.002
2 mol K g cm mol
C v=
(300.35 K −296.85 K )

−1234.075507 J −(−30829.04 J )−(−62.53 J )−(−12.590655 J )

C v=
3.5 K

−1234.075507 J + 30829.04 J +62.53 J + 12.590655 J

C v=
3.5 K

29670.08515 J J
C v= =8477.167185
3.5 K K

Calor de combustión de la muestra a volumen constante.

Δ E combustiónetanol +(Q∗L)+ Δ E formaciónácido nítrico∗V ∗M +C v Δ T =0

Δ E combustiónetanol =−(Q∗L)−Δ E formaciónácido nítrico∗V ∗M −C v ΔT

7
 J J mol J
Δ E combustión etanol =−(−9.62 ∗7.2 cm)−(−57750 )( 0.0065 L)(0.0991 )−(8477.167185 )(300.35 K −2
cm mol L K

J
Δ E combustión etanol =−(−69.264 J )−(−37.1996625 J )−( 8477.167185 )¿2.4K)
K

Δ E combustiónetanol =69.264 J +37.1996625 J −20345.20124 J

Δ E combustiónetanol =−20238.73758 J

Cálculo del valor teórico del calor de combustión a presión constante.

Para el etanol

C 2 H 5 OH (l )+ 3O 2 (g) →2 CO 2(g) +3 H 2 O(l)

Δ H °c =Σ vi Δ H °f ,i

kJ kJ kJ
Δ H °c =(3)(−285.830 )+(2)(−393.509 )−(1)(−277.69 )−(3)(0)
mol mol mol

kJ kJ kJ
Δ H °c =−857.49 −787.018 +277.69
mol mol mol

kJ
Δ H °c =−1366.818
mol

Cálculo del valor teórico del calor de combustión a volumen constante.

C 2 H 5 OH (l )+ 3O 2 (g) →2 CO 2(g) +3 H 2 O(l)

Δ H =ΔU + Δ n(g) RT (1)

hallemos Δ n(g )

Δ n(g )=n productos gaseosos −n reactivos gaseosos

Δ n(g )=2−3=−1

reemplazamos los datos en (1)

Δ H =Δ U + Δn(g) RT

ΔU =Δ H −Δn(g ) RT

8
 kJ kJ
ΔU =−1366.818 −(−1)(8.314 × 10−3 )(297.95 K )
mol mol K

kJ kJ
ΔU =−1366.818 + 2.4771563
mol mol

kJ
ΔU =−1364.340844
mol

Calor de combustión de la muestra a presión constante.

Δ E combustiónetanol =Δ H combustión etanol (n)− ΔnRT

Δ E combustión etanol + Δ nRT

Δ H combustiónetanol=
n

J
(−20238.73758 J )+(−1mol)(8.314472 )(297.95 K )
mol K
Δ H combustiónetanol=
0.01712611244 mol

−20231.75384 J −2477.296932 J
Δ H combustiónetanol=
0.01712611244 mol

−22709.05077 J
Δ H combustiónetanol=
0.01712611244 mol

J kJ
Δ H combustiónetanol=−1325989.821 =−1325.989821
mol mol

Cálculo porcentaje de error del calor de combustión.

%error= |Valor teórico−Valor experimental

Valor teórico |×100
kJ kJ
%error=
|1367
mol
−1325.989821

1367
kJ
mol
mol
×100
|
kJ
%error=
| 41.010179

1367
kJ
mol

mol
×100
|
9
%error=0.03000013094 ×100

%error=3.000013094 % ≈ 3.000 %

Gráfica Temperatura vs Tiempo.

Figura 1. Variación de la temperatura en el tiempo después de la ignición.

RESULTADOS

Aspecto
Valor
Capacidad calorífica de la
bomba (J/K) 8477.167185

Calor de combustión a
volumen constante (J) −20238.73758

Calor de combustión a presión

constante (kJ/mol) −1325.989821

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 Calor de combustión a presión
constante de la literatura -1367
(kJ/mol)

%Error calor de combustión a

presión constante 3.000

ANÁLISIS DE RESULTADOS
1. ¿ A qué factores se les atribuye el error encontrado?

Los factores que pueden atribuir al error pueden ser, una mala titulación, en donde se haya dejado
pasar mucha más volumen de la sustancia con la que se está titulando, que en este caso era el
hidróxido de sodio (NaOH), la cantidad de alambre utilizado, si no se mide de manera precisa,
puede ocasionar variación en los resultados, también el movimiento a la hora de trasladar el
autoclave, puede que el alambre pierda contacto con la pastilla y que no se de la combustión de
manera adecuada. Una medición incorrecta de las cantidades de sustancia empleada, acarrea
errores en los cálculos.

2. ¿Hubo combustión del alambre? ¿ Como se pueden corregir los cálculos teniendo en cuenta que
no todo el alambre se consumió? Utiliza las ecuaciones de calor de combustión

Donde viene envuelto el alambre, tiene unos datos que nos ayudarán a determinar esto, como se
cuenta con la masa del alambre que se empleó en incio, se pesa los residuos que quedaron de
alambre después de la combustión, con eso se determina la cantidad real de alambre que hizo
parte de la combustión, ahora donde viene el alambre envuelto nos indica el calor de combustión
en unidades cal/g, lo que hacemos es multiplicar la cantidad real de alambre por este calor de
combustión y así determinamos el calor de combustión real del alambre.

3. ¿La medida en la titulación es precisa? ¿Cómo se puede corregir los cálculos teniendo en cuenta
que no se midió el volumen correcto? Utilizar las ecuaciones de calor de combustión.

Las titulaciones no tienen una manera de ser corregida, por lo general si una titulación no se
realizó de manera correcta lo que se hace es que se repite. Ahora para esta situación, tenemos las
ecuaciones en términos de por ejemplo el volumen de titulación, diría que una manera sería
despejar este volumen en función de las otras variables.

( Δ H combustión∗W pastilla ¿−ΔnRT +(QL)+ Δ E formación VM +C v Δ T =0

( Δ H combustión∗W pastilla ¿−ΔnRT +(QL)+C v Δ T =−Δ E formación VM

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 (Δ H combustión∗W pastilla)− ΔnRT +(QL)+C v ΔT
=V
−Δ E formación∗M

Y así si conocemos los otros datos, podremos hallar el volumen de titulación.

4. Haga una comparación entre calores de combustión para las dos muestras. De acuerdo con la
gráfica T vs t ¿es posible saber cuál compuesto libera más calor? ¿Cómo? ¿Por qué? Haga una
descripción de la gráfica donde compara el comportamiento de ambos compuestos.

El valor teórico del calor de combustión para el etanol es 1367 kJ/mol, mientras que para el
isopropanol es 2006 kJ/mol, si es posible determinar qué compuesto libera más calor, y esto lo
podemos hacer gracias a la gráfica, en ella vemos que al iniciar la ignición el termómetro detecta
una mayor temperatura para el caso del isopropanol, esto debido a que este posee un mayor calor
de combustión, esto lo que nos significa es que cuando las moléculas están en el proceso de
combustión, estas reordenan sus enlaces, unos se rompen y otros nuevos se forman, para romper
se necesita energía, que en este caso es suministrada por los electrodos, y después de la formación
de enlaces la energía empleada es mucho menos, por lo que se obtiene una molécula más estable
y este exceso de energía lo libera en forma de calor al entorno, gracias a esto se puede concluir
que el isopropanol tiene un mayor calor de combustión, en comparación al etanol.

CONCLUSIONES
1. El calor liberado por mol de isopropanol en el proceso de combustión es mucho mayor que el
calor liberado por mol de etanol en el proceso de combustión, esto nos permite concluir que los
enlaces nuevo que forma el isopropanol luego de la combustión requieren mucha menos energía,
por lo que liberan mucha cantidad de energía, esto se traduce en mayor calor de combustión, en
comparación con la muestra de etanol.
2. La combustión del alambre puede ser fácilmente corregida, basándonos en el calor de combustión
que viene en donde se enrolla el alambre.
3. Una titulación correcta es fundamental para reducir considerablemente el porcentaje de error de
los resultados.
4. Es fundamental que se suministre la cantidad adecuada de atmósferas de oxígeno para
asegurarnos de la completa combustión de la muestra problema.

REFERENCIAS
● Engineering ToolBox, (2017). Heat of combustion. [online] Available at:
https://www.engineeringtoolbox.com/standard-heat-of-combustion-energy-content-
d_1987.html [ingrese el 07 de octubre de 2020].

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