Instituto Politécnico Nacional.

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas.

Departamento de Ingeniería Química Industrial

Laboratorio de Química Orgánica

Industrial

OBTENCION DE ANILINA

PROFESORA: MARIA DE LOURDES CARMEN RUIZ CENTENO

EQUIPO:7
Alumnos:

 Solorio Avila Jimena

 Sosa Arellano Luis Enrique
 Torrecillas Martínez Isaac
 Torres Orozco Raúl
 Vega López Fátima

GRUPO: 4IM53

CICLO ESCOLAR: 21-1

Índice

Aplicaciones ……. 3

Reacción Global y Mecanismo de Reacción ……. 4

Matriz de Comprensión ……. 5,6

Flujograma ……. 7,8,9

Cálculos ……. 10,11

Conclusiones ……. 12

2
Aplicaciones de la destilación por arrastre de vapor

A menudo se emplea la destilación con vapor de arrastre en la industria de la perfumería,

mediante el hervor de agua y ciertos tipos de flores conservadas, de manera de obtener
un gas prendado del olor que, al condensarse, pueden ser empleados como líquidos de
base en perfumes.

En este proceso se obtienen en realidad dos productos, uno es el aceite esencial, que ha
sido el de interés general por mucho tiempo, pero la fase acuosa que se condensa y que
muchas veces se recircula al calderín para reutilizar el agua, también puede contener
sustancias odoríferas y de interés, a este producto se le conoce como hidrosol y existen
algunos hidrosoles que son de interés en la industria de aromas, bien sea como
ingrediente o como precursores de otras clases de productos.

Es necesario controlar la cantidad de vapor necesaria para realizar la extracción, ya que,

si se utiliza una cantidad muy grande, esta se condensará al final del proceso y puede
generar que no se evidencie una separación física de fases, dificultando la posterior
extracción del aceite esencial.

Un método para subsanar este problema es la recirculación del agua al calderín o

generador de vapor, pero si también se tiene interés en el hidrosol correspondiente, este
puede verse degradado al ser expuesto a las temperaturas del calderín.

3
Reacción Global

Mecanismo de Reacción

4
Matriz de Compresión

Reactivos
Catalizador

Productos

6
Flujograma
8
9
Cálculos Estequiometricos

TABLA DE DATOS
Sustancia Peso Densidad Cantidad Cantidad
Molecular Empleada Obtenida

Nitrobenceno 123.11 g/mol 1.2 g/ml 4ml

Ácido clorhídrico 36.45 g/mol 1.12 g/ml 4ml
Hierro 55.847 g/mol 7.86 g/ml 6.6 gr
Cloruro férrico 162.2 g/mol 2.9 g/ml 4ml
Anilina 93.13 g/mol 1.022 g/ml 4ml

Reactivo limitante y reactivo en exceso

Peso del Nitrobenceno

g
W Nitrobenceno=Volumen( ml)∗ρ A ( )
ml
g
(
W Nitrobenceno=( 4 ml )∗ 1.205
ml)=4.82 g
Peso del Ácido clorhídrico.
g
W Ácido clorhídrico=Volumen (ml)∗ρ A ( )
ml
g
(
W Ácido clorhídrico= ( 4 ml )∗ 1.12
ml )
=4.48 g

Cálculo de las moles

Reactivo Limitante
W Fierro∗1 1 mol
n Fierro=
PM
=( 6.6 g ) (
55.847 g )
=0.118195 mol

W Ácido clorhídrico∗1 1 mol

n Ácido clorhídrico=
PM
= ( 4.48 g ) (
36.45 g )
=0.122908 mol

W Nitrobenceno∗1 1 mol
n Nitrobenceno=
PM
=( 4.82 g ) (
123.11 g )
=0.039152mol

10
Peso teórico de la anilina

El nitrobenceno es el reactivo limitante, por lo tanto, el rendimiento esperado será:

n Anilinaen la reacción
n Anilina =n Nitrobenceno ( n Nitrobenceno enlareacción )
n Anilina =0.039152 mol∗ ( 11mol
mol de Fenol
de Anilina )
=0.039152mol

g
W Anilina teorico=n Anilina ( PM )=( 0.039152mol ) 93.13
mol (
=3.64622 g )
g
V Anilinateorico =W Anilina / ρanilina =( 3.64622 g ) / 1.022
ml (
=6.56773)
V anilina practico =4 ml

Rendimiento de la anilina

rendimiento practico
% de rendimiento= x 100 %
rendimientoteorico

4 ml
% de rendimiento= x 100 %=112.116 %
3.56773 ml

Eficiencia de la Anilina

Volumen teorico−Volumen Practico

%n= x 100 %
Volumenteorico

4 ml−3.56773ml
% de rendimiento= x 100 %=12.1161 %
3.56773 ml

Tabla de Resultados
Sustancia Volumen Volumen Rendimiento Eficiencia
Teórico Practico
Anilina 3.56773ml 4ml 112.116% 12.1161%

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Conclusiones

Empleando una reducción del nitrobenceno tratado con fierro y ácido clorhídrico se logró
obtener anilina, la cual se condenso por corriente de vapor a temperatura de ebullición de
agua porque con la condensación normalmente utilizada la anilina se descompondría
antes de llegar a su punto de ebullición. Se emplea NaCl para saturar el agua y lograr
separarla de nuestro producto, en el embudo la parte acuosa es la de abajo y esto es
porque la densidad del agua cambia con el cloruro de sodio. El agua que le logra ir al
vaso de precipitados donde colocamos la anilina se absorbe mediante granos de
Na2SO4. Este compuesto tiene muchas aplicaciones, es precursor para preparar
productos farmacéuticos, así como polímeros, caucho y entre otras, producción de
colorantes y blanqueadores ópticos.

12