Los virus son seres acelulares, extraordinariamente simples, cuyo

nivel de organización los sitúa entre lo vivo y lo inerte; aunque son

capaces de autoduplicarse en las células vivas, pierden por completo
su funcionalidad cuando se los separa de las células que parasitan

A pesar de dedicar parte de su esfuerzo a investigar

cuál era la causante de la rabia, Pasteur no logró
determinarlo. El pensaba que se trataba de un
microorganismo demasiado pequeño, imposible de
ser detectado usando las técnicas de que disponía. Es
entonces, en la última década del siglo XX, cuando
comenzaron las investigaciones que permitieron
descubrir la existencia de los virus.
En el año 1892, el botánico ruso Dimitri Ivanowski (1864-1920)
demostró que el jugo extraído de plantas de tabaco que padecían una
enfermedad conocida como “mosaico de tabaco” podía infectar a otras
después de atravesar filtros con poros que normalmente retenían a las
bacterias.

Sin embargo, es en el año 1895, cuando el botánico holandés Martinus

Beijerinck nombró “virus filtrante” al agente

causante de esta enfermedad. La palabra virus significaba “veneno”.

Este descubrimiento marcó el comienzo de la virología. (Fuente
Consultada: Bocalandro, N; Frid, D; Socolovsky, L. Biología I)

Estructura de los virus

Estos microorganismos de dimensiones muy pequeñas, presentan una
estructura de gran simplicidad, en donde encontramos una envoltura
externa similar a la membrana plasmática que contienen las células,
una cubierta proteica propia y un ácido nucleico. Sin embargo, hay
características relevantes que diferencian a los virus de los restantes
grupos de seres vivos: el material genético es ADN o bien ARN, pero
nunca ambos tipos a la vez.

En primer lugar, el virus VMT, el de la polio, los parvovirus son

moléculas de ADN lineales y monocatenarias, es decir que contienen
una sola hebra y por ejemplo el Reovirus, o el virus del herpes, sus
moléculas también pueden ser lineales pero bicatenarias, con doble
hebra.
Como se mencionaba más arriba, la estructura de los virus es de gran
simplicidad, consistente en una cubierta de proteínas llamaba
“cápside” (la cual rodea al material genético) y una molécula de ácido
nucleico en su interior. Esta cápside consta de varias subunidades, la
que llamaremos Capsómeros.

El perfil externo de los virus, pueden estar dados según la disposición

que adoptan cada uno de estos capsómeros, resultando de ser:
poliédricos, heliocoidales o complejos. Por ejemplo, normalmente los
que tienen veinte caras como ser el virus de la polio, son los que
conocemos como poliédricos; en el caso del virus de la rabia que se
dispone en torno al ácido nucleico es el heliocoidal y por último
aquellos que están formados por una cabeza, una cola y un posterior
sistema de anclaje, son los denominados complejos, como por ejemplo
los bacteriófagos (es decir aquellos virus que infectan otros
organismos, pero en este caso son las bacterias). Estos virus
presentan una cápside poliédrica, una cola y una estructura de anclaje
que consta de espinas y filamentos caudales.

Los virus que infectan animales están provistos de una membrana que
les rodea por completo (formada por lípidos y proteínas, estas últimas
específicas de cada uno) mientras que los que parasitan plantas, los
que invaden bacterias y algunos animales carecen de ella y se
denominan virus desnudos.

El ataque de los Virus:

Cuando un virus ingresa al organismo y comienza a invadirlo, obliga a
toda la maquinaria celular a que lo replique o reproduzca y genera así
la enfermedad. Es por esto, que nosotros los humanos hemos
desarrollado respuestas que destruyan a estos microorganismos
extraños que nos invaden, es decir a todas aquellas células que no son
propias de nuestro organismo. La respuesta a ello son los glóbulos
blancos, aquí si típicas células de nuestro organismo, aquellas que
descienden de la célula madre localizada en la médula ósea. Por lo
general, este ataque a un invasor de características microscópicas es
de carácter inflamatorio. ¿Por qué? Simplemente porque implica la
utilización de nuestras células sanguíneas, para aislar y destruir el
foco infeccioso detectado.
La sangre, puede definirse como un “órgano líquido que se desplaza de
forma constante a través de un sistema de conductos que lo
distribuyen por todo el cuerpo. Este órgano tan especial funciona como
vehículo de trasporte de gases, como por ejemplo el oxígeno y de los
nutrientes, entre otros que son de vital importancia para nuestro
funcionamiento.

Pero, los vasos sanguíneos para poder llegar a todas las células del
cuerpo, deben ramificarse y disminuir su tamaño. Los capilares, son
justamente estos vasos más pequeños que poseen una capa de células
que los recubren funcionando como una minipared. Estas células se
hallan próximas al tejido infectado, la mayoría de los casos es la piel,
lo cual producirán la libración de histamina, interferón y otras
sustancias químicas, en respuesta inflamatoria ante el virus
presentado. ¿Por qué?

Esto se debe que las sustancias químicas tienen la propiedad de lograr

que en las paredes capilares se abran orificios, produciendo que los
glóbulos blancos salgan del torrente sanguíneo acompañados de otros
componentes y líquidos de la sangre. La cara visible de muchas veces
de este proceso es lo que conocemos como “pus” (fluido producido),
es decir la actividad expulsada de las células, ya que el paso de líquido
a la zona afectada provoca la característica hinchazón del foco
infeccioso.

La Defensa al Ataque: (ver Inmunidad Humana)

Si el predador microscópico pudo atravesar la primera barrera (la piel,
por ejemplo) o si ocurre el contagio directo al interior del cuerpo a
través de heridas, la única defensa que nos queda es lo que
denominamos respuesta inmune. Esta respuesta inmune es altamente
específica e implica fundamentalmente dos tipos de glóbulos blancos
de la sangre: los linfocitos B y los linfocitos T. Cuando algún elemento
extraño logra ingresar en nuestro cuerpo, los linfocitos B (que
maduran en el bazo) comienzan a sintetizar una serie de moléculas
que son capaces de inmovilizar al invasor. Estas moléculas se
denominan anticuerpos, y tienen una forma característica que es
complementaria a alguna estructura de la superficie externa de los
invasores. De esta manera los anticuerpos encajan perfectamente en
cada porción de la cobertura exterior de los microbios. Un
microorganismo queda así en poco tiempo cubierto de anticuerpos.

El proceso lo inmoviliza y, así, es fácil presa de otras células de la

sangre, que literalmente se lo comen y lo destruyen. Los linfocitos T
son células que maduran en el timo, y son responsables de la
destrucción de los agentes infecciosos y de las células que los
contienen. Algunos linfocitos T actúan directamente contra el invasor
(citotóxicos) y otros lo hacen indirectamente (cooperadores). Los
linfocitos T citotóxicos reconocen células que están infectadas con
algún parásito intracelular y las destruyen (junto con el agente
infeccioso que llevan dentro, claro), mientras que los linfocitos
cooperadores aumentan la respuesta inmune.Sin la acción de las
células cooperadoras la respuesta inmune hacia cualquier infección es
muy suave e insuficiente.

Así nuestra respuesta a la presencia de algún elemento extraño en la

sangre es muy violenta. Tanto, que a nuestros depredadores no les
queda otra salida que ser más veloces que nuestras defensas o
cambiar.

Muchos virus eligen la estrategia del camuflaje para evitar la acción de

la respuesta inmune del huésped. Por ejemplo, el virus de la gripe
cambia su estructura externa y se disfraza para que el huésped no lo
reconozca.33 Otros, como el virus responsable del sida (síndrome de
inmunodeficiencia adquirida), denominado virus de la
inmunodeflciencia humana o VIH, han desarrollado una estructura
totalmente diferente que les asegura su mantenimiento y proliferación
en nuestro cuerpo a pesar de todos los mecanismos de inmunidad que
mencionamos.

El VIH invade (y destruye) principalmente las células T cooperadoras,

y deja el sistema inmune de la víctima con una capacidad muy
disminuida para responder contra las infecciones. En las etapas finales
de la enfermedad, el virus invade otras células y tejidos del cuerpo,
incluidos los del sistema nervioso. La deficiencia inmunológica termina
afectando a los pacientes, ya que no pueden responder con eficacia
contra otras infecciones y de esta manera quedan cada vez más
expuestos a enfermarse.
El virus del sida está presente en altos niveles en la sangre y en el
semen de los individuos infectados y, por lo mismo, se transmite por
contacto sexual (heterosexual u homosexual, oral, vaginal o anal), y a
través del intercambio de sangre o de productos de la sangre.

Clasificación de los virus En función de los distintos parámetros que

presentan, los virus se pueden clasificar de la siguiente manera:

Virus ARN e ARN monocatenario:

Sin envoltura

— Familia Leviviridae, cuya célula huésped es una bacteria, como el

1P501.
— Familia Astroviridae: infectan a vertebrados, como el astrovirus
humano 1.

— Familia Barnaviridae: infectan a hongos, como el virus baciliforme

de los hongos.

— Familia Picornaviridae: infectan a los animales invertebrados, como

el virus de la parálisis del grillo, o a los vertebrados, como el virus de
la polio en humanos y el virus de la hepatitis A.

Con envoltura

— Familia Rhabdoviridae: parasitan a las plantas, como el virus de la

necrosis de la lechuga, o a los vertebrados, como el virus de la rabia.
— Familia Coronaviridae: parasitan a vertebrados, como el virus de la
bronquitis infecciosa aviar.

— Familia Paramyxoviridae: parasitan a vertebrados, como el virus del

sarampión.

— Familia Orthomyxoviridae: parasitan a vertebrados, como el virus de

la gripe.

— Familia Retroviridae: parasitan a vertebrados, como el virus del

cáncer y del sida.

— Familia Paramyxoviridae: parasitan a vertebrados, como el virus de

la parotiditis.
— Familia Togaviridae: parasitan a vertebrados, como el virus de la
rubéola y el de la fiebre amarilla.

ARN bicatenario
Sin envoltura

— Familia Reoviridae: infectan a las plantas, como el virus tumoral de

las heridas; a los invertebrados, como el orvovirus de la lengua azul, o
a los vertebrados, como el virus de la diarrea en niños.

— Familia Birnaviridae: infectan a vertebrados, como el virus

infeccioso de la necrosis del páncreas.

Con envoltura
— Familia Cystoviridae: afectan a bacterias como el Phi 6.

Virus ADN ADN monocatenario

Sin envoltura

— Familia Inoviridae: infectan a las bacterias, como el MVL1 o el M13.

— Familia Microviridae: infectan a las bacterias, como el X174.

— Familia Geminiviridae: parasitan a las plantas, como el virus del

estriado del maíz.
— Familia Parvoviridae: parasitan a los invertebradas, como el
densovirus de Galleria que afecta a los artrópodos, o a los vertebrados,
coma los virus de los perros y los cerdos.

ADN bicatenario
Sin envoltura

— Familia Myoviridae o bacteriófagos, como el virus P2 y el T2.

— Familia Corticoviridae o bacteriófagos, como el PM2.

— Familia Caulimoviridae: parasitan a las plantas, como el mosaico de

la coliflor.
— Familia lridoviridae: infectan a los invertebrados, como el virus de
iridiscente de típula, o a los vertebrados, como el virus 3 de la rana.

— Familia Adenoviridae: parasitan a los vertebrados, como el

adenovirus humano.

— Familia Papovaviridae: parasitan a los vertebrados, como el que

produce las verrugas.

Con envoltura

— Familia Plasmaviridae o bacteriofagos, como el MV-L2.

— Familia Poxviridae: parasitan a los invertebrados, como el virus de la
Melolontha, o a los vertebrados, como el virus de la viruela.

Ciclo Vital de los virus

Una de las características más importantes de las virus es que no
desarrollan un metabolismo propio. El virus usa material genético con
la información suficiente para poder autoduplicarse gracias al
metabolismo de la célula huésped que parasita. Los más estudiados
son los de los bacteriófagos: el ciclo lítico y el ciclo lisogénico.

En el ciclo lítico a de infección de una bacteria se pueden diferenciar

varias fases:
1. Fijación a la superficie de la célula hospedadora. Gracias a
receptores específicos en la pared bacteriana los virus se fijan a la
superficie de ésta. En la cola del virus se localizan enzimas que actúan
de manera selectiva debilitando los enlaces de las moléculas de la
pared.

2. Penetración, El virus que se ha fijado a la pared bacteriana, contrae

a vaina helicoidal e inyecta el material genético en el interior de La
célula huésped. En esta penetración, los bacteriófagos o fagos dejan
fuera de la célula la cápsida, la cola y la placa de fijación. En el caso de
los virus que afectan a las células animales, entran intactos en la
célula.
3. Replicación. El ADN bacteriano es degradado y se detiene el
metabolismo celular. El virus codifica en su material genético una serie
de enzimas que van a dirigir todos los procesos celulares hacia la
síntesis de nuevas proteínas virales ya la replicación, del material
genético viral.

4. La siguiente fase es el ensamblaje del material genético y de las

proteínas para dar lugar a nuevas partícula .

5. Finalmente se produce la liberación de los nuevos virus gracias a la

degradación de la pared bacteriana, mediante la acción de la lisozima.
De medía, se generan cien nuevos virus.
En cuanto al ciclo lisogénico, existen formas de virus llamados
atenuados, que gran su material genético en el de la célula huésped.
De este modo, los genes mantienen reprimida su expresión, hasta que
se produce la replicación del material genético de la célula huésped. El
tipo de bacteria en el que se da este fenómeno se denomina lisogénica,
y el virus no lítico recibe el nombre de profago.

Cuando las condiciones ambientales sean las adecuadas, el virus

puede entrar en un ciclo lítico y liberarse y destruir la célula huésped.
La bacteria que contiene un profago quedará inmune de la infección
por virus de esa misma especie.
 Fuente Consultada: Texto Basado en El Elixir de la Muerte Raúl A.
Alzogaray (Ciencia que Ladra...) - Diccionario Enciclopédico Espasa
Calpe

VIROLOGÍA – CAPÍTULO UNO

EN INGLÉS
VIROLOGÍA BÁSICA: DEFINICIONES, CLASIFICACIÓN,
MORFOLOGÍA Y QUÍMICA VIDEOCONFERENCIA

Traducido por : EN INGLÉS

Sarah M. Castillo - Jorge, Clinica Corominas BUSCAR
Santiago, Rep. Dominicana

Lectura: Murray et
al., Microbiología,
3ra Ed., Capitulo 6
GLOSARIO
 Los virus se componen de ácido nucleico (ADN o ARN) asociado a proteínas codificadas
por dicho ácido nucleico. Los virus pueden también constar con una bicapa lipídica
membranosa (o envoltura), pero esta es adquirida de las células huésped, usualmente por
yemación a través de la membrana de dichas células. Si el virus posee membrana,
también debe de tener una o más proteínas víricas que actúen como ligando para los
receptores en la membrana de la célula huésped. Muchos virus codifican proteínas
estructurales (aquellas que forman una partícula vírica madura (o virión)) y quizás una
enzima que participa en la replicación del genoma viral. Otros virus pueden codificar
OBJETIVOS muchas más proteínas, de las cuales la mayoría no está presente en la partícula madura
pero sí participan de alguna manera en la replicación viral. El herpes virus es uno de los
Una introducción a más complejos y tiene 90 genes. Dado que muchos virus producen pocas o ninguna
los virus, su enzima, son dependientes de las enzimas del huésped para la replicación. De esta manera
naturaleza, la composición vírica y la replicación son fundamentalmente diferentes de aquellas en
estructura y organismos celulares. La dependencia de los virus en las células huésped en varios
clasificación aspectos de su ciclo evolutivo ha complicado el desarrollo de medicamentos, puesto que
la mayoría de los mismos inhibe el crecimiento celular y la multiplicación viral (ya que se
utilizan las mismas enzimas en ambos).

Una de las principales razones para estudiar el metabolismo viral es para el desarrollo y

Imagen
 Los virus infectan a la mayoría de los organismos: vertebrados,
invertebrados, plantas, hongos, bacterias; pero algunos virus afectan a
más organismos que otros, teniendo así un rango de infectividad más
Tamaño de los virus amplio; sin embargo, ninguno puede romper la barrera
RNA positivos eucariota/procariota.
Imagen © 1995 Dr
Linda Stannard, Factores que afectan el rango de infectividad:
University of Cape
Town and © 1994 i) Si pueden o no invadir la célula huésped
Veterinary Sciences
Division, Queen's ii) Si el virus puede invadir la célula, ¿es la maquinaria celular
University Belfast apropiada para la replicación viral?

iii) Si el virus puede replicarse, ¿pueden las partículas víricas

infecciosas salir de la célula y expandir la infección?

ESTRUCTURA VIRAL
Tamaño de los virus
de RNA negativos Los virus varían en tamaño en un rango desde menos de 100
Imagen © 1995 Dr nanómetros en diámetro a varios cientos de nanómetros en longitud en
WEB RESOURCES
virus atraviesan la membrana plasmática pero en otros casos, la
Principles of virus envoltura puede provenir de otras membranas como del aparato de
architecture Golgi o el núcleo. Algunos virus, yeman a través de porciones
Linda Stannard especializadas de la membrana plasmática de la célula huésped; por
ejemplo, el virus Ébola se asocia a partes lipídicas ricas en
Platonic Solids esfingomielina, colesterol y glicoproteínas. Los Poxvirus son excepcionales
University of Utah porque se envuelven en las membranas celulares del huésped utilizando mecanismos
diferentes a los procesos de yemación usuales que usan otros virus.
Triangulation Numbers
J-Y Sgro Los virus envueltos no necesariamente tienen que eliminar a la célula
huésped para salir de ellas, puesto que pueden yemar y salir fuera de
ellas – y este proceso no es necesariamente letal – por tanto, algunos
virus pueden provocar infecciones persistentes.

Los virus envueltos son completamente infecciosos sólo si su envoltura

está intacta (puesto que las proteínas de adhesión viral que reconocen
receptores en las células huésped se encuentran en la envoltura). Por
tanto, los agentes que destruyen la envoltura como los alcoholes y
detergentes, disminuyen su virulencia e infectividad.
ESTRUCTURAS DE LAS NUCLEOCÁPSIDES DE LOS VIRIONES

A. Morfología icosaédrica

Un icosaedro es un sólido platónico con 20 caras (imagen 3A) y una

rotación simétrica de 5:3:2 (imagen 3B). Hay seis ejes de 5 dobleces de
simetría a través de los cuales el icosaedro puede ser rotado pasando
por sus vértices, diez ejes de 3 dobleces de simetría atravesando cada
cara y quince ejes de 2 dobleces atravesando por los bordes (imagen
3B). Hay 12 ángulos o vértices y una simetría de 5 dobleces alrededor
de los vértices (imagen 3C). La cápside esta hecha de repeticiones de
subunidades de la proteína viral (Puede haber uno o varios tipos de
subunidad(es) dependiendo del virus). Todas las caras de un icosaedro
son idénticas
El ácido nucleico está empacado dentro de la cápside, la cual lo
protege del ambiente que le rodea (imagen 3D).

Las proteínas se asocian en unidades estructurales (esto es lo que se

ve en una microscopía de electrones o cuando se empieza a disociar la
cápside), las unidades estructurales se conocen como capsómeros – un
capsómero puede contener uno o varios tipos de cadenas de
polipéptidos. Los capsómeros en las 12 esquinas del icosaedro tienen
una simetría de 5 dobleces e interactúan con 5 capsómeros vecinos,
por lo tanto, a esta interacción se le llama pentones o pentámeros
(imagen 3E). Los virus más grandes contienen más capsómeros;
cualquier capsómero extra se ubica en un arreglo regular en las caras
de los icosaedros. Tienen seis partículas vecinas, y en conjunto se
llaman hexones o hexámeros (figura 3F).

El tamaño del icosaedro depende del número y tamaño de los

capsómeros; siempre habrá 12 pentones (en cada vértice) pero el
número de hexones aumenta con el tamaño (figura 3H). Un buen
ejemplo de un virus icosaédrico es el adenovirus humano, el cual
contiene los usuales 12 pentones más doscientos cuarenta hexones
 A
Icosaedro: 20 caras triangulares

B
5:3:2 de simetría rotacional

C
Cinco dobleces en los vértices
 F-ii
La nucleocápside del Herpes, se muestra pentones en los vértices del icosaedro. Zhou et
al. Baylor College of Medicine Reference: Z. H. Zhou, B.V.V Prasad, J. Jakana, F.R.
Rixon, W. Chiu Baylor College of Medicine, Journal of Molecular Biology

H Componentes de la cápside de un icosaedro

J
Empacado de objetos uniformes circulares con una morfología hexagonal

K Organización de un Adenovirus

I
Adenovirus humano en tinción negativa © 1995 Dr Linda Stannard,
University of Cape Town. Usado con autorizacion

K
Reconstrucción tridimensional de micrográficas crío - electrónicas de la cápside del virus
herpes simplex. Imagen rotatoria. Instituto Nacional de la Salud

L
La forma icosaédrica de un balón de fútbol. Note que la pelota consiste de pentones
(negros) y hexones (blanco)

M
 B. Simetría o Morfología helicoide
Imagen 4
Las subunidades proteicas pueden interactuar entre sí y con el ácido
nucleico para formar una estructura como hebras espirales. Los virus
helicoides que mejor han sido estudiados son los virus no-envueltos del
mosaico de las plantas de tabaco (Imagen 4 A-E). La naturaleza de
hélice de este virus se puede apreciar claramente con una tinción
negativa en una micrografía electrónica puesto que el virus forma una
estructura rígida baciliforme. En virus helicoides envueltos (i.e. virus de
la influenza, virus de la rabia), la cápside es más flexible (y más
elongada) y aparece en las tinciones negativas como un cordón de
teléfono.
 A
La estructura del virus del mosaico de tabaco denota una estructura
helicoide

B
Vista cercana de un único bastón del Virus del Mosaico del Tabaco.
Imagen tomada de la base de datos del Comité Internacional de
Taxonomía Viral.

C
C. Morfología compleja

Estas son estructuras regulares, pero la naturaleza de la morfología no

está aún completamente entendida. Ejemplo de virus con esta
morfología: los poxvirus (Imagen 5).
 A
Morfología compleja vista en los poxvirus Fenner and White Medical
Virology 4t2 Ed. 1994

Imagen 5
B

Poxvirus visto con tinción negativa © Stewart McNulty, 1994 Division

de Ciencias Veterinarias, Queen's University Belfast

C
 LAS CINCO FORMAS ESTRUCTURAS BÁSICAS DE LOS VIRUS EN
LA NATURALEZA

• Icosaédrico desnudo (no envuelto) i.e. poliovirus, adenovirus,

virus hepatitis A
• helicoide desnudo (no envuelto) i.e. virus del mosaico del tabaco,
Imagen hasta ahora no se conoce ningún virus humano con estas
6 características
Cinco tipos básicos • icosaédrico envuelto i.e. herpes virus, virus de la malaria, virus de la
de la morfología rubella
viral • helicoide envuelto i.e. rabdivirus, virus influenza, virus
parainfluenza, virus de la parotiditis, virus del sarampión
• Complejo i.e. poxvirus

(Imagen 6)
AGENTES NO CONVENCIONALES

Están los llamados ‘agente no convencionales’ o ‘virus no

convencionales’ o ‘virus atípicos’ – los tipos principales que han sido
estudiados son los viroides y los priones.

VIROIDES

Los viroides contiene únicamente ARN. Son pequeños (menos de 400

nucleótidos), de cadena sencilla, y ARNs circular. Los ARNs no son
empacados, no aparentan codificar ninguna proteína, y hasta ahora
solo han mostrado asociación con enfermedades en las plantas. Sin
embargo, algunos autores sugieren que agentes similares
posiblemente están asociados a enfermedades humanas.

Hasta ahora, el único agente causante de patologías humanas que

puede asemejarse a los viroides es el agente de la hepatitis delta. En
muchas formas, el agente o virus de la hepatitis delta aparenta ser un
intermedio entre los ‘virus clásicos’ y los viroides. Este agente tiene un
genoma de ARN pequeño, aunque un poco más grande que los otros
 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS

El sistema internacional acordado para la clasificación de los virus está

basado en la estructura/composición de la partícula viral (virión)
(Imagen 7), en algunos casos, el modo de replicación es también
importante en la clasificación. Los virus se clasifican en varias familias
según estas bases.

Imagen 7 CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL

Características primarias usadas en la clasificación

Los virus se clasifican de acuerdo a la naturaleza de su genoma y su estructura

Familias de los virus

de DNA. Todas las CLASIFICACION VIRAL
familias mostradas
son icosaédricas a ARN o ADN
excepción de los Cadena sencilla o
poxvirus cadena doble
Características secundarias

Estrategia de replicación

Algunas veces, en un grupo de virus que aparenta ser un grupo único

según los criterios antes mencionados, se encuentran subgrupos de
virus que fundamentalmente se diferencian en su estrategia de
replicación – en este caso el grupo se divide basado en los modos de
replicación.

ALGUNOS VIRUS DE INTERÉS POTENCIAL

I = MORFOLOGÍA ICOSAÉDRICA, H = MORFOLOGÍA HELICOIDE, C =

MORFOLOGÍA COMPLEJA
 VIRUS DE ADN

Morfol Polimer
Envolt Tama Comentarios
ogía asa de
ura ño y ejemplos
virión
Incluye virus
adeno-
PARVOVIRIDA 20nm
I - asociados,
E
parvovirus
humano B19.
ADN se
replica
mediante un
intermediario
ARN. Incluye
HEPADNAVIRI virus hepatitis
I + 42nm +
DAE B el cual
puede
 VIRUS ARN – DE SENTIDO POSITIVO
Polimer Comentar
Morfol Envolt Tama
asa de ios y
ogía ura ño
virión ejemplos
Incluye
enterovirus
,
rhinovirus,
PICORNAVIRI
I - 30nm - virus
DAE
coxsackie,
poliovirus,
virus
hepatitis A
Gastroente
ritis,
agente
CALICIVIRIDA Norwalk es
 VIRUS ARN – DE SENTIDO NEGATIVO
Polimer Comentar
Morfol Envolt Tama
asa del ios y
ogía ura ño
virión ejemplos
Estos
incluyen el
virus de la
rabia,
virus de la
RHABDOVIRIDAE 60 x estomatiti
H + 180n + s
m vesicular,
virus
Mogola,
virus
Duvenhag
e
RNA VIRUS ARN – DE CADENA DOBLE
Polimer Comentar
Morfol Envolt Tamañ
asa de ios y
ogía ura o
virión ejemplos
Los
reoviridae
incluyen los
géneros
reovirus,
rotavirus y
orbivirus.

Las
infeccione
s humanas
con
reovirus
son
aparentem
 Regreso a la sección de Virologia Microbiología e Inmunología on
line

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South Carolina
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L os m ejores r esultados p ara C lasificacion d el os v

irus q ue a fectan l os h umanos

ORTOMIXOVIRUS

Virus de la familia Orthomyxoviridae, con genoma RNA segmentado (7

-8 fragmentos de entre 0,9

-2,4 Kb), lineal, monocatenario de sentido negativo.

Las partículas virales incluyen una enzima RNA polimerasa dependiente de RNA.

La cápside es helicoidal y poseen envoltura.

Los viriones, de un tamaño de 80

-120 nm, suelen ser pleomórficos con formas esféricas o tubulares.

Son virus de la clase V según la clasificación de Baltimore.

A diferencia de la mayoría de los virus con genoma RNA, la replicación del virus se realiza

en el

núcleo celular.

El virus influenza (gripe) forma parte de los ortomixovirus.

Existen tres tipos de virus influenza: los de tipo A y B, que están implicados en

enfermedades
humanas, contienen ocho fragmentos de RNA; y el de tipo C contiene siete.
Las proteínas más importantes son los antígenos hemaglutinina (HA) y
neuraminidasa (NA),
ambas glucoproteínas de la envoltura.
La HA es responsable de la adhesión a la célula hospedadora al unirse a los
residuos de ácido

siálico de la membrana plasmática.

La NA posee actividad enzimática y rompe el enlace entre la HA y el receptor celular.

Tanto la HA como la NA sufren cambios menores debidos a mutaciones puntuales del

genoma
(derivas antigénicas) o cambios mayores debidos a reordenaciones de genes
entre dos virus
diferentes que infectan a una misma célula hospedadora (desviaciones
antigénicas).
Estos cambios causan una enorme variabilidad del virus y dificultan la
obtención de vacunas
efectivas.
Las distintas cepas del virus de la influenza se clasifican por el tipo de virus, la
localización