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INTRODUCCIÓN

En el desarrollo de esta experiencia de laboratorio observaremos el


comportamiento de las sustancias simples compresibles, mediante procesos
isoentálpicos e isentrópicos. Esto ayudara en nuestro manejo de las tablas
termodinámicas y reconocer los diferentes tipos de procesos.

Se denomina proceso isentrópico a aquel proceso en el cual la entropía del


sistema permanece incambiada.  La palabra isoentrópico se forma de la
combinación del prefijo “iso” que significa “igual” y la palabra entropía. Si un
proceso es completamente reversible, sin necesidad de aportarte energía en
forma de calor, entonces el proceso es isentrópico. Un proceso isoentálpico se
define como un proceso en el que no hay ningún cambio en la entalpía de un
estado a uno de dos estados, h1 = h2; no se realiza trabajo, W = 0, y el proceso es
adiabático, Q = 0.
1) Proceso isoentálpico a partir del punto crítico, hasta una presión, hasta una
presión de 375 psia; represente sobre el diagrama el proceso y coloque el valor
numérico de la T y v al final del proceso.
Como está en el punto crítico, los datos se obtienen directamente de las tablas, sin
necesidad de algún tipo de cálculo. Para los datos del estado 2, se utilizó la
calidad:

896.06−416.96
x= ( 1204.7−416.96 ) x 100=60.81%
Volumen específico:

v −v f
60.81 %= ( v g−v f)x 100

v−0.01923 ft 3 /lbm
60.81 %= ( )
1.244 ft 3 /lbm−0.01923 ft 3 /lbm
x 100

v=0.7640 ft 3 /lbm

Energía interna específica:

u−u f
60.81 %= ( u g−u f)x 100
Estado 1 Estado 2
60.81 %= ( u−415.625 Btu /lbm
703.145 Btu / lbm )
x 100

P 3200.1 375 psia u=843.20 Btu /lbm


v 0.04975 0.7640 3
ft /lbm
T 705.1 438.18 ºF
Entropía específica:
u 866.61 843.2 Btu/lbm
h 896.07 896.07 Btu/lbm s−s f
s 1.05257 1.13762 Btu/lbm.R 60.81 %= ( )
s g−sf
x 100
X -------- 0.6081 p.u.

Btu
s−0.604034 .R
60.81 %=
( 0.877465
lbm
Btu
lbm
.R )x 100

Btu
s=1.13762 .R
lbm

Comparando los datos calculados con las


tablas y los de Termograf tenemos:
Gráfica P vs V

2) Proceso isentrópico a partir de 450°F y entalpia de 914 Btu/lbm hasta una


presión de 2100 psia; represente sobre el diagrama el proceso y coloque el valor
numérico de la presión y el volumen especifico del estado final; apóyese con la
tabla termodinámica otra vez en este punto.
Estado 1 (mezcla) Estado 2 (mezcla)
T=450°F T=642.314°F
P=422.47 psia P=2100 psia
s=1.16006 s=1.16006
Btu/lbm.R Btu/lbm.R
u=859.7017 Btu/lbm u=948.431 Btu/lbm
v=0.69397 pie3/lbm v=0.13334 pie3/lbm
X=0.6243 X=0.71204
h=914 Btu/lbm h=999.6387
Btu/lbm
Procedimiento:
Proceso 1 (mezcla) hf<h<hg 430.18<h<1205.1
h−hf
x=
hg−hf
914−430.18
x=
1205.1−430.18
x=0.6243
s= x ( sg−sf ) + sf sf =0.62826
s=0.6243 ( 1.4801−0.6226 ) +0.6226 sg=1.4801
s=1.16006

v=x ( vg−vf ) + vf
vf =0.01944
v=0.6243 ( 1.0999−0.01944 ) +0.01944
vg=1.0999
v=0.69397

u=x ( ug−uf )+ uf uf =428.66

u=0.6243
Proceso (1119.1−428.66
2 (mezcla) ) + 428.660.87435<h<1.2756
sf<h<sg ug=1119.1

u=859.7017
s−sf
x=
sg−sf
P sf sg
1.16006−0.87435 2000 0.86224 1.2863
x=
1.2756−0.87435
2500 0.91311 1.2330
x=0.71204 2100 0.87435 1.2756

v=x ( vg−vf ) + vf P vf vg
2000 0.02563 0.18815
v=0.71204 ( 0.176672−0.026224 ) +0.026224
2500 0.02860 0.13076
v=0.13334 2100 0.02622 0.176672
4
u=x ( ug−uf )+ uf P uf ug
2000 662.33
u=0.71204 ( 1059.68−673.398 )+ 673.398 1066.8
2500 717.67 1031.2
u=948.431
2100 673.398 1059.68

h=x ( hg−hf ) +hf


P hf hg
h=0.71204 ( 683.636−1127.46 ) +1127.46 2000 1136.4 671.82
h=999.6387 2500 1091.7 730.90
2100 1127.46 683.636
P T
2000 635.85
2500 668.17
2100 642.314

P vs T

P vs V
T vs S

3) Proceso isoentálpico desde 850 psia y 600 °F hasta una presión de 2250 psia.
Represente el proceso sobre el diagrama y coloque el valor del volumen
específico final del proceso.

Proceso n°1

Agua P=850 psia T= 600° F Utilizando interpolación con la siguiente información


obtendremos en qué fase esta nuestro proceso n°1

Presión (psia) Temperatura

800 518.27

900 532.02

Obtendremos que la temperatura de saturación es de 525.145°F. Entonces


nuestra condición es T > Tsat; la fase de nuestro proceso n°1 es de Vapor
sobrecalentado

Para obtener los valores de las demás propiedades del proceso 1 debemos
interpolar las siguientes informaciones sacadas de las tablas termodinámicas A-6E

Presión (psia) Volumen Energía Interna Entalpía Entropía


específico u(Btu/lbm) h(Btu/lbm) s(Btu/lbm.R)
v( pie3/lbm)
800 0.67799 11170.5 1270.9 1.4866

1000 0.51431 1154.1 1249.3 1.4457

Resultados de las interpolaciones del proceso n°1


Volumen específico Energía Interna Entalpía Entropía
v( pie3/lbm) u(Btu/lbm) h(Btu/lbm) s(Btu/lbm.R)
0.63707 1166.4 1265.5 1.4763

Proceso n°2

Como es un proceso isoentálpico la entalpía del proceso es constante tanto el


proceso 1 y proceso 2. Viendo esta condición la h=1265.5 Btu /lbm la presión de
saturación a 600°F es de 1452.5 y tenemos una presión de 2250; debido a que
Psat > P la fase del sistema es vapor sobrecalentado. Para sacar las propiedades
del sistema debemos hacer varias interpolaciones usando la tabla A-6E.

Para la Temperatura
Primera interpolación Segunda interpolación Tercera interpolación
Entalpía Temperatu Entalpía Temperatura Temperatura°F Presión
h(Btu/lbm) ra h(Btu/lbm) °F psia
°F
1176.3 700 724.95 2000
1239.8 700
1291.3 750 1249 750 761.34 2500
Para el volumen específico

Primera interpolación Segunda interpolación Tercera interpolación


Entalpía Volumen Entalpía Volumen Volumen Presión
h(Btu/lbm) específico h(Btu/lbm) específico específico psia
(pie3/lbm) (pie3/lbm) (pie3/lbm)
1239.8 0.2489 1176.3 0.16849 0.28081 2000
1291.3 0.28074 1249 0.20327 0.21116 2500
Para la energía interna

Primera interpolación Segunda interpolación Tercera interpolación

Entalpía Energía Entalpía Energía Energía Presión


h(Btu/lbm) Interna h(Btu/lbm) Interna Interna psia
( Btu/lbm ) ( Btu/lbm ) ( Btu/lbm )
1239.8 1147.6 1176.3 1098.4 1167.46 2000
1291.3 1187.4 1249 1154.9 1167.72 2500
Para la Entropía

Primera interpolación Segunda interpolación Tercera interpolación


Entalpía Entropía Entalpía Entropía Entropía Presión
h(Btu/lbm) ( Btu/lbm.R ) h(Btu/lbm) ( Btu/lbm ( Btu/lbm.R ) psia
.R)
1239.8 1.3783 1176.3 1.3072 1.4001 2000
1291.3 1.4218 1249 1.3686 1167.72 2500
Resultados finales de las interpolaciones del
proceso n°2
Temperatura °F Volumen Energía Interna Entropía
específico ( Btu/lbm ) ( Btu/lbm .R)
(pie3/lbm)
743.145 0.2459 1167.59 1.3913

Comparaciones de los resultados obtenidos con termógraf

Proceso 1 Proceso 2
Presión=850 psia Presión=2250 psia
Temperatura=600°F Temperatura=743.14
5°F
Volumen Volumen
específico=0.63707 específico=0.2459
pie3/lbm pie3/lbm
Energía Energía
Interna=1166.4 Interna=1167.59
Btu/lbm Btu/lbm
Entalpía=1265.5 Entalpía=1265.5
Btu/lbm Btu/lbm
Entropía=1.476375 Entropía=1.3913
Btu/lbm.R Btu/lbm.R

Gráficas PvsT
P vs V

T vs S
4) Proceso isentrópica desde 625 psia y calidad de 85% hasta la presión de 2800 psia.
Localice el proceso sobre el diagrama y coloque valores P,v,T del estado inicial y final del
proceso. ¿Cuál será la temperatura del agua cuando alcance una calidad de 100% para
esta trayectoria?

Proceso No.1 (Estado Inicial)

P=625 psia

X=0.85

Temperatura:

P T
600 486.24
625 y̌
700 503.13

Donde por interpolación lineal:

T =490.46 ºF

Volumen:

P vf vg
600 0.0201 0.77020
4
625 yˇ1 yˇ2
700 0.0251 0.65569

Donde por interpolación lineal:

v f =0.022325 ft 3 /lbm

v g=0.7416225 ft 3 / lbm

Buscando el volumen:

v−0.022325
0.85= entonces v=0.633372 ft 3 /lbm
0.7416225−0.022325

Buscando la entropía:
P sf sg
600 0.6723 1.4463
1
625 yˇ1 yˇ2
700 0.6927 1.4305
9

Donde por interpolación lineal:

Btu
sf =0.67743 .R
lbm

Btu
s g=1.44235 .R
lbm

Buscando la entropía:

s−0.67743 Btu
0.85= entonces s=1.3276 .R
1.44235−0.67743 lbm

Proceso No.2

P=2800psia

Btu
s=1.3276 .R
lbm

Temperatura:

s T
1.3072 700
1.3681 750
1.3281 y̌

T=717.01 ºF
P=2500 psia

s T
1.3118 750
1.3676 800
1.3281 y̌
T=764.60 ºF

P=2800 psia

Temperatura del Sistema (Proceso No.2)

P T
2500 717.01
2800 y
3000 764.60

T=745.564 ºF

Volumen específico:

s v
1.3072 0.16849
1.3281 y̌
1.3686 0.20327

v=0.1832 ft 3 /lbm

P=2500psia

s v
1.3118 0.14840
1.3281 y̌
1.3676 0.17601

v=0.1564 ft 3 /lbm

P=3000psia

Volumen específico (Proceso No.2)

P v
2500 0.1832
2800 y
3000 0.1564
v=0.1659 ft 3 /lbm

P=2800psia

Datos de termográf para el Proceso No.1 y Proceso No.2

La temperatura cuando alcance calidad de 1.00 como vapor saturado, es igual a 490.46 ºF

Gráfica TvsS donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2,
Gráfica PvsV donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2,

Gráfica PvsT donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2,

5. Proceso isoentálpico desde 450 psia y calidad 70% hasta una temperatura de 680 ºF.
Trace su trayectoria y coloque el valor de los volúmenes específicos al inicio y al final de
la trayectoria.
Datos obtenidos de Termográf.

Proceso No.1 (Inicio de la trayectoria)

P=450 psia

X=70%

Entalpía:

h−437.30 Btu /lbm


0.70= entonces h=974.802 Btu/ lbm
767.86 Btu/lbm

Volumen específico:

v−0.01955 ft 3 /lbm 3
0.70= entonces v =0.7285 ft /lbm
1.0324 ft 3 /lbm−0.01955 ft 3 /lbm

Proceso No.2 (Final de la trayectoria)

T=680 ºF

h=974.802 Btu /lbm


974.82−757.32
x= =0.7025
309.57

Volumen específico:

v−0.03035 ft 3 /lbm
0.7025= 3
entonces v=0.0872 ft 3 /lbm
ft
0.11134 −0.03035 ft 3 /lbm
lbm

Gráfica PvsV donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2, ambos
procesos son mezcla saturadas.
Gráfica TvsS donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2, ambos
procesos son mezcla saturadas.

Gráfica PvsT donde se observa la trayectoria del Proceso No.1 al Proceso No.2, ambos
procesos son mezcla saturadas.
CONCLUSIÓN

En el desarrollo de este laboratorio logramos representar procesos


termodinámicos de sustancias simples compresibles como:

1. Isoentálpicos
2. Isotrópicos

Nos apoyamos en el uso de termógraf para la identificación de las gráficas y los


valores de las propiedades de cada sustancia durante cada estado. El proceso
consistió inicialmente en identificar las propiedades de las sustancias mediante el
uso de las tablas termodinámicas y teniendo en mente conceptos previos como los
procesos mencionados anteriormente, agilizando el uso de las mismas y luego
comparando los resultados del programa termógraf. Herramienta que nos facilitó
comprobar nuestros resultados obtenidos mediante cálculos manuales. Además
de ayudarnos a identificar con claridad las líneas de saturación y las zonas de sub-
enfriado, mezcla y sobrecalentado.

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